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創薬市場 分析

創薬市場、医薬品タイプ別(低分子医薬品および生物製剤)、技術別(ハイスループットスクリーニング、バイオチップ、バイオインフォマティクス、薬理ゲノミクスおよび薬理遺伝学、コンビナトリアルケミストリー、ナノテクノロジー、分光学、メタボロミクスなど)、サービス別(薬物代謝および薬物動態学(DMPK)サービス、製薬サービス、化学サービス、生物学的サービス)、終了別 ユーザー (研究機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業、その他)、地理別 (北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ)

  • 発行元 : 23 Jul, 2026
  • コード : CMI1631
  • ページ :257
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品
  • 역사적 분포 범위 : 2020 - 2024
  • 기준 연도 : 2025
  • 예상 연도 : 2026
  • 예측 기간 : 2026 - 2033

創薬市場 規模とシェア分析 - 2026 年から 2033 年まで

創薬市場規模はCAGR 6.8%で成長し、2026 年には1,034 億 3,000 万米ドルに達し、2033 年には1,643 億 2,000 万米ドルに達すると予想されています。主な推進要因は、研究費の増加、慢性疾患や希少疾患の有病率の増加、新規治療薬の需要の増加、統合によって定義されます。 AI ベースの創薬プラットフォームの開発。 米国食品医薬品局によると、同センターの医薬品評価研究センターは2025年に46の新薬を承認し、これによりイノベーションと効率的な発見パイプラインの必要性が実証された。 これにより、標的の特定、ハイスループット スクリーニング、リードの最適化、医薬化学、薬物動態学、毒物学、前臨床研究サービスに対する需要が高まっています。

重要なポイント

  • 低分子医薬品セグメントは、2026 年に59.4%で市場を支配するとみられます。このセグメントの成長は、確立された合成プラットフォーム、経口投与の利点、幅広い治療への応用によるものです。 2025 年に、米国 FDA は 46 件の新規承認のうち 12 件の生物製剤と比較して、34 件の新しい分子実体を承認しました。
  • ハイスループット スクリーニング部門は、2026 年に42%で首位を走る見込みです。この部門の成長は、自動アッセイ システム、大規模な化合物ライブラリ、および有望なリードの迅速な特定によるものです。 従来の HTS は 1 日に約 10,000 の化合物をスクリーニングできますが、超ハイスループット システムは 1 日に最大 100,000 のアッセイを実行できます。
  • 2026 年には化学サービス部門が 34.5% でトップになる見込みです。この部門の成長は、医薬化学、化合物合成、ヒットツーリードの最適化、分析試験のアウトソーシングの増加によるものです。
  • 製薬会社セグメントは、2026 年には 39.2% でトップとなる見込みです。このセグメントの成長は、広範な創薬パイプライン、強力な資本利用可能性、外部研究パートナーシップの増加によるものです。 米国の製薬・医薬品メーカーは、2023 年に 17.8% の研究開発集中を記録し、製造業全体で最も高い水準となりました。
  • 北米は 2026 年に 41.2% という卓越したシェアを獲得すると予想されています。この地域の成長は、多額の生物医学資金、高度な研究インフラ、バイオテクノロジーと医薬品の強力な連携によるものです。 米国は 2023 年に推定 9,400 億米ドルの研究開発を実施しました。

セグメント情報

Drug Discovery Market By Drug Type

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なぜ最大の株式を取得する小さな分子薬のセグメント?

薬の種類に基づいて、小さな分子薬のセグメントは、2026年に59.4%の最大のドラッグディスカバリー市場シェアのアカウントに投影されます。 セグメントの成長は、広範囲の治療上の適応性、十分に確立された開発プロセス、経口投与の可能性、スケーラブルな製造、および細胞内疾患ターゲットと相互作用する能力を支持しています。

広範な化学ライブラリと成熟した高スループットスクリーニングシステムからのセグメントの利点。 NCATSの創世記コレクションには、約126,400の化合物が含まれており、NCATSの医薬品コレクションには、スクリーニングおよび薬物除去の研究に適した約2,900の承認された小分子組織が含まれています。

2026年7月、EvogeneとTel Aviv UniversityのBlavatnik Center for Drug DiscoveryがAI主導の加速に向けた共同取り組みを開始 小さい分子の薬剤の発見お問い合わせ ChemPass AIと高度な実験インフラを組み合わせたコラボレーションにより、初期段階のリスクを削減し、候補を検証し、学術研究を商業化します。

化学サービスが最大の市場シェアを保持

Drug Discovery Market By Services

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2026年の主要34.5%のシェアで、サービスに基づき、化学サービスセグメントがリードしています。 成長は、薬化学、カスタム合成、分析化学、化合物の浄化、構造活性関係の研究、および鉛の最適化のための持続的な要求を借りています。 これらの機能は、スクリーニングを改良された効力、選択性、容解性、代謝安定性、および製造性のある候補に変えるために不可欠です。

パブシム参照コレクションには、932,952のライブ物質が6月1日、それによって、化合物の識別と設計のために利用可能なキュレーションされた化学物質情報の拡大量を照らします。

2025年6月、ユーロフィンズ・ディスカバリーは、米国、イギリス、ヨーロッパ、インドのネットワークにEurofins Advinusを統合し、グローバル化学サービスを拡大しました。 医薬品、合成、計算、分析化学機能を強化し、医薬品の発見と開発をスピードアップ。

マーケットドライバー

ライジングAIベースのイノベーションは、米国における医薬品ディスカバリー市場を変革しています。

米国創薬生態系は、人工知能、自動化された研究所、ゲノム分析、空間生物学、現実世界臨床データ、予測分子モデリングによる大きな変化を遂げています。 AI対応プラットフォームは、病気のターゲットを特定し、新しい分子構造を生成し、タンパク質とリガンドの相互作用を予測し、吸収と毒性特性を評価し、ラボ合成前の化合物を優先するために使用されます。

2月2026日 メルク マヨークリニックでは、AI、高度な分析、臨床的インサイト、ゲノムデータ、医療画像、およびマルチモーダルデータセットを組み合わせた研究開発コラボレーションを発表しました。 初期研究領域には、炎症性腸疾患、アトピー性皮膚炎、および複数の脊柱症が含まれます。 開発初期の決定とともに、ターゲットの検証を改善することが期待されます。

遺伝子の人工的な 知能:医薬品ディスカバリー市場における主要なブレークスルー

人工知能は、主要な技術の進歩を表しています。 これは、あらかじめ定義された生物学的、化学的、有効性、安全性、および薬学的基準に基づいて新しい分子を提案することができるからです。 遺伝子システムは、以前に検査されていない分子構造を作成し、化学合成の前にそれらを優先することができます。 これらのプラットフォームは、ターゲットの発見、タンパク質構造予測、仮想スクリーニング、ヒット生成、リード最適化、薬物の除去、毒性予測、およびバイオマーカーの識別に応用されています。

2026年1月、NVIDIAとEli Lillyは、AIの共同イノベーションラボを発表しました。 イニシアチブは、NVIDIA BioNeMo、加速されたコンピューティング、ロボティクス、有能な研究所、および物理的なAIを使用して、継続的な学習薬の発見システムを開発します。

現在のイベントとその影響 ドラッグディスカバリー市場

現在のイベント

説明とその影響

EUの薬剤の改革および2025重大な薬法の提案

  • 説明: 欧州委員会は、医薬品のレギュレーション改革を進め、医薬品の可用性、製造能力を強化し、レジリエンスを供給し、希少疾患の治療のような一般的な利益の薬へのアクセスをするために、2025年3月に重要な薬法を提案しました。
  • 影響: これらの方針は、重要な医薬品、オーファン薬、抗菌薬、および戦略的に重要な治療分野への研究投資をリダイレクトすることができます。 供給のインセンティブとアクセス対策は、発見のパートナーシップと公共の私的資金をサポートすることができます。 逆に、排除条件を変更し、規制義務は、開発複雑性を高め、ポートフォリオの優先順位付けに影響を与える可能性があります。

2025のFDA 医薬品開発におけるAI活用に関するドラフトガイダンス

  • 説明: 2025年1月、米国FDAは、薬物および生物学的製品に対する規制決定を支援する情報を生成するために使用される人工知能モデルのリスクベースの信頼性フレームワークを発行しました。 製品の安全性、有効性、品質に関するAI生成されたエビデンスに関するガイダンスが適用されます。
  • 影響: 明確な期待は、製薬企業や契約研究機関がAIベースのターゲット識別、分子スクリーニング、毒性予測、および開発分析を拡大することを奨励することができます。 しかしながら、検証、文書化、データ収集、モデルモニタリングの要件は、コンプライアンスコストを上げ、バイオテクノロジー企業間での採用が遅くなる可能性があります。

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ドラッグディスカバリー市場動向

  • 人工知能と機械学習の採用は、ターゲット識別、分子スクリーニング、リード最適化、予測毒性評価をスピードアップしています。
  • ゲノム、プロテオミクス、バイオマーカー、および現実的なデータを用いたパーソナライズされた医薬品の発見は、治療分野における候補選定と治療精度を改善しています。
  • 高度のスループットのスクリーニング、オートメーション、有機性破片モデルおよび高度 バイオインフォマティクス これにより、化合物の評価を高速化し、初期開発のタイムラインを削減することができます。
  • がん、神経障害、代謝疾患、およびまれな疾患の増殖可能性は、革新的なパイプラインの需要と新規治療メカニズムを強化しています。 現在、Govは、米国全州および226の国と地域全体で593,000件以上の登録試験をリストしています。これにより、グローバル臨床研究を強調しています。
  • 支援的な規制経路、公的研究資金、医薬品バイオテクノロジーのコラボレーションは、発見技術へのアクセスを拡大し、商用化を加速します。 2025年度には、米国国立衛生研究所は、研究助成金により総額48.5億米ドルの承認を受け、35億米ドルの助成金を授与しました。

地域洞察

Drug Discovery Market By Regional Insights

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北アメリカはオウイングを指す 強力な医薬品研究開発基盤

2026年の市場シェアの41.2%の北米地域アカウント。 地域の成長は、実質的な医薬品研究開発費、強力な公的研究費、主要なバイオテクノロジークラスター、確立された契約研究機関、高度な学術医療センター、およびAI対応の発見技術の早期採用に支持されています。

2026年6月、Anthropicは、製薬企業向けのClaude Scienceと共に、神経疾患をターゲットとする内部AI主導の創薬プログラムを開始しました。 実践的なフィードバックを生成し、ライフサイエンスのイノベーションを加速し、伝統的な商業バイオ医薬品市場を見下ろす治療を開発することを目指しています。

アジアパシフィック ドラッグディスカバリー市場動向

アジアパシフィシスは、予測期間にわたって医薬品市場における強力な成長を目撃する見込みです。 地域の成長は、医薬品研究開発の支出、政府のイノベーションプログラムの増加、規制経路の改善、臨床研究インフラの拡大、運用コストの低減、およびバイオテクノロジーのスタートアップの拡大に取り組んでいます。

中国は、加速された見直し機構を通じて、革新的な薬環境を強化しています。 NMPAは、中国は2022年に2023と21で40と比較して、2024年に48の第一級革新的な薬を承認したと報告しました。

2026年6月、Insilico Medicineは、SK Biopharmaceuticalsと提携して、ニューロンムン障害に対するAI対応の治療を発見しました。 ファーマの使用。 SK Biopharmaceuticalsが臨床開発および全体的な商品化の努力を管理している間AI、Insilicoはターゲット バリデーションおよび分子開発を導くために置きます。

広範な生物医学の資金調達とAIを活用した研究開発技術が加速 米国におけるドラッグディスカバリー市場

米国ドラッグディスカバリー 市場は広範な生物医学の資金、高度の研究のインフラによって運転され、proteomics、multiomics、オートメーションおよび人工知能の急速な採用。 国立衛生研究所は、2025年度に62,592件の研究プロジェクト助成申請書を受領し、プロジェクト助成金を研究するために26.50億米ドルを割り当て、強力な国家イノベーションパイプラインを実証しました。

5月2026日 サーモフィッシャー科学 創薬と開発をスピードアップするために、次世代Orbitrap質量分析計とAI対応分析を発表。 プラットフォームは、感度、速度、分子検出、プロテオミクス分析、規制の信頼性、および複雑な研究用途における治療目標の特定を改善します。

中国ドラッグディスカバリー市場動向

中国の創薬市場は、上昇研究投資を通じて強化され、科学的才能を拡大し、より深い多国籍のコラボレーションを強化しています。 中国の統計局は、2025年にRMB 3.93兆のR&D支出を報告しました, アップ 8.1%, 基本的な研究資金は、RMB 277.8億に達しながら、, これにより、ターゲット識別をサポート, 分子生物学, 翻訳科学.

AstraZenecaは10月2025日、北京の第6戦略的R&Dセンターをオープンし、中国で2番目の施設をマークしました。 北京の科学的生態系と人工知能能力を活用し、次世代の創薬、臨床開発、商用化を加速します。

創薬業界における主要企業

ドラッグディスカバリー市場における主要なプレイヤーは、Pfizer Inc.、GlaxoSmithKline LLC、Merck & Co., Inc.、Agilent Technologies Inc.、Eli Lilly、Company、F Hoffmann-La Roche Ltd、Bayer AG、Abott Laboratories Inc.、AstraZeneca PLC、Shimadzu Corp.です。

ニュース

  • 2026年7月 アルミナ フォーメーションバイオなどのAI主導の医薬品開発者を追加することにより、Billion Cell Atlasのアライアンスを拡大しました。 パートナーは、ターゲットの検証、患者の選定、臨床試験設計、および医薬品の開発を改善するために、大規模なゲノム全体のパーチュレーションデータを使用します。
  • 2026年7月、インシリコ医学と武田がファーマによる戦略的コラボレーションを発表 武田の治療領域を横断するさまざまな薬剤候補を発見するAI。 InsilicoはAI主導の分子設計をリードし、竹田は、臨床開発、製造、世界規模の商用化を通じて、選択した候補を先取りします。

マーケットレポートスコープ

ドラッグディスカバリー市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2025年2026年の市場規模:米ドル 103.43 Bn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2026 へ 2033
予測期間 2026〜2033 CAGR:6.8%2033年 価値の投射:米ドル 164.32 Bn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ:米国、カナダ
  • ラテンアメリカ:ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ:ドイツ、イギリス、フランス、スペイン、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック:中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC諸国、イスラエル、中東地域
  • アフリカ:北アフリカ、中部アフリカ、南アフリカ
カバーされる区分:
  • 薬剤のタイプによって: 小さな分子薬とバイオロジック薬
  • 技術によって: 高スループットスクリーニング、バイオチップ、バイオインフォマティクス、ファーマコゲノム、ファーマコジェネティクス、コンバネトリアル化学、ナノテクノロジー、分光、メタボロミクス、その他
  • サービスによって: 薬物代謝と薬学(DMPK)サービス、医薬品サービス、化学サービス、および生物学的サービス
  • エンドユーザー: 研究所、製薬会社、バイオテクノロジー企業、その他
対象会社:

Pfizer Inc.、GlaxoSmithKline LLC、Merck&Co.、Agilent Technologies Inc.、Eeli LillyおよびCompany、F Hoffmann-La Roche Ltd、Bayer AG、Abbott Laboratories Inc.、AstraZeneca PLC、Shimadzu株式会社。

成長の運転者:
  • 医薬品研究開発投資
  • 慢性疾患および希少疾患の世界的な普及
  • 精密薬へのシフト
拘束と挑戦:
  • 高天文学研究開発費
  • 高い臨床検査率(薬物の90%まで失敗します)
  • 長期開発のタイムライン

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アナリストオピニオン

  • 医薬品の創薬は、非メートルの医療ニーズに支えられています。 7,000を超える希少疾患で世界300万人を超える人々が暮らし、これらの条件の約70%が小児期に始まります。 これは、分子標的、精密治療、遺伝子治療、および疾患変調薬の要求を作成します。
  • 生物医学研究の資金は革新のための基礎を提供します。 米国国立衛生研究所は、47億米ドルを超える予算があり、世界最大級の生物医学研究の公的資金源であり、学術研究所、翻訳プログラム、および業界リンクの発見を支援しています。
  • 医薬品開発は、大幅な科学的および商業的リスクも伴います。 研究は、臨床試験または規制検討中に臨床開発に入る薬物候補の約90%が最終的に失敗していることを示しています。 人工知能、予測バイオマーカー、オルガノイドモデル、高度なスクリーニング技術を採用し、より強力な候補を特定し、段階的な失敗を削減します。

市場区分

  • 薬剤のタイプによって(Revenue、USD Bn、2021-2033)
    • 小さな分子薬
    • バイオロジック薬
  • テクノロジー(Revenue、USD Bn、2021-2033)
    • 高いスループットのスクリーニング
    • バイオチップ
    • バイオインフォマティクス
    • ファーマコゲノムとファーマコジェネティクス
    • 結合化学
    • ナノテクノロジー
    • 分光法
    • メタボロミクス
    • その他
  • サービス(Revenue、USD Bn、2021-2033)
    • 薬物代謝と薬学(DMPK)サービス
    • 医薬品サービス
    • 化学サービス
    • 生物学的サービス
  • エンドユーザー(Revenue、USD Bn、2021-2033)
    • 研究機関
    • 製薬会社
    • バイオテクノロジー企業
    • その他
  • 地域別(Revenue、USD Bn、2021-2033)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • メキシコ
      • アルゼンチン
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 中央アフリカ
      • 北アフリカ

ソース

第一次研究インタビュー

  • 医薬品研究開発役員
  • 薬用化学士
  • 分子生物学者
  • 薬理学および毒性学者
  • バイオインフォマティクスと計算化学スペシャリスト
  • 臨床研究機関(CRO)役員
  • バイオテクノロジー企業代表
  • 学術研究者
  • 規制業務の専門家
  • 薬物発見と開発における主要な意見リーダー(KOL)

データベース

  • 世界保健機関(WHO)
  • 米国食品医薬品局(FDA)
  • 欧州医薬品庁(EMA)
  • 国立衛生研究所(NIH)
  • 国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センター(NCBI)
  • パブケム
  • ログイン
  • ドラッグバンク
  • 経済協業・開発機関(OECD)

雑誌

  • ドラッグ ディスカバリー 今日
  • 創薬・開発
  • 医薬品技術
  • 遺伝子 – 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース
  • 医薬品メーカー

ジャーナル

  • 自然 レビュー 薬の発見
  • 薬用化学ジャーナル
  • ドラッグ ディスカバリー 今日
  • 薬用化学のヨーロッパジャーナル
  • 化学情報・モデリングジャーナル
  • 臨床薬理学および治療薬

新聞

  • ニューヨークタイムズ
  • ガーディアン
  • ウォールストリートジャーナル
  • 金融タイムズ

協会について

  • アメリカの医薬品研究・メーカー(PhRMA)
  • バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
  • 国際医薬品メーカー・協会連合会(IFPMA)
  • 欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
  • ラボオートメーション・スクリーニング学会(SLAS)
  • 製薬科学者協会(AAPS)

パブリックドメインソース

  • 企業年次報告書および投資家プレゼンテーション
  • 政府保健省の出版物
  • 規制機関の出版物
  • 特許データベース
  • 科学的研究出版物
  • ClinicalTrials.gov などの臨床試験登録
  • 大学・研究所出版物

独自の要素

  • ログイン データ分析ツール
  • プロモーション CMI 過去10年間の情報の既存のリポジトリ

共有

著者について

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

よくある質問

ドラッグディスカバリー市場は、2033年にUSD 164.32 Bnに達すると予想されます。

グローバル・ドラッグ・ディスカバリー・マーケットでは、Pfizer Inc.、GlaxoSmithKline LLC、Merck & Co., Inc.、Agilent Technologies Inc.、Eli Lilly、Company、F Hoffmann-La Roche Ltd、Bayer AG、Abbott Laboratories Inc.、AstraZeneca PLC、Shimandzu Corp。

アストロノミクスの研究開発コスト、高い臨床的アトリション率(薬物の90%まで失敗)、および長期開発のタイムラインは市場の成長を妨げる主要な要因です。

慢性疾患および希少疾患の世界的な蔓延性が増加する製薬研究開発の高まりつつ、医薬品の需要が高まります。

ドラッグディスカバリー市場は、2026と2033の間の6.8%のCAGRで成長することを期待しています。

地域の中で、北米は予測期間にわたって世界規模のドラッグディスカバリー市場で最大の市場シェアを占めることが期待されています。

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