グローバル吸入カプセル市場 サイズと予測 - 2025〜2032
グローバル吸入カプセル市場は、 米ドル 980.1 Mn 2024年、到達見込み 米ドル 1,524.4 Mn 2032年までに、化合物の年間成長率(CAGR)を展示 6.5% 2025年~2032年 市場の成長は、主に喘息などの呼吸器疾患の増加の優先順位によって駆動されます。 慢性閉塞性肺疾患 そして有効な薬剤の伝達システムのための上昇の要求。
グローバル吸入カプセル市場の主要なテイクアウト:
- 製品の種類によって、ドライパウダー吸入器(DPI)は、2025年に33.6%のシェアで市場をリードすることが期待されます。
- 応用面では、Asthmaは2025年に34.2%の最大の市場シェアを占めます。
- 忍耐強いグループによって、大人は市場を支配し、2025年のシェアの約60.1%に貢献します。
- 北米は40.3%のシェアを持ち、市場をリードする見込みです。 アジアパシフィックは、2025年に25.2%の市場シェアを誇る最速成長地域であることが期待されています。
市場概観:
吸入カプセル市場は、革新的で先進的な医薬品配送技術の開発に向けた重要な傾向を目撃しています。 メーカーは改善された肺の沈殿、高められた安定性およびよりよい忍耐強い承諾のカプセルの作成に焦点を合わせています。 また、生分解性および環境に優しいカプセル材料の開発に重点を置き、環境負荷を低減します。 市場もシフトを経験しています パーソナライズされた薬、特定の忍耐強い必要性および条件に合わせられるカプセルの開発を使って。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
スマート吸入技術の開発 |
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吸入製品の欧州規制改定(EMAガイドライン) |
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吸入カプセル市場インサイト、製品タイプ別 - 乾燥した粉の吸入剤は使いやすいおよび薬剤の安定性によって運転しました
製品種別では、ドライパウダー吸入剤は2025年に33.6%の最高市場シェアに貢献することが期待されています。 DPIは、患者やヘルスケアプロバイダーの間で人気のある選択肢を作る、肺に直接薬を届ける便利で効果的な方法を提供します。
DPIの市場優位性の第一次ドライバーの1つは、その使いやすさです。 他の吸入装置とは異なり、DPIは吸入と作動の間の調整を必要としません。これにより、高齢者や限られたデキステリティーを含む幅広い患者に適しています。 DPIの簡単な操作は、単一の呼吸で薬を吸入し、一貫性のある信頼性の高い薬の配達を保証します。
2021年6月、Glenmark Pharmaceuticals、Harmaceutical Company Ltdは、英国でボヘリンジャーインゲルハイムのSpiriva Handihalerの生体同等版であるTiogivaを発売しました。 Tiogivaは、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の治療に使用されるチオトロピウム臭化物ドライパウダー吸入器(DPI)です。 このマークは、英国で生体同等性DPIを提供する最初の1つとしてグレンマークを示しています。
吸入カプセル市場インサイト、アプリケーションによる - 喘息は、世界的な優先順位を上昇させ、効果的な管理の必要性を得る
応用面では、Asthmaセグメントは2025年に34.2%の最高市場シェアを獲得する予定です。 アスマは、炎症と気道の狭窄によって特徴付けられ、喘鳴、咳、呼吸の不足などの症状につながる慢性呼吸器疾患です。 アスマの世界的な普及率は吸入カプセルの採用のための主要な運転者でした。 2024年5月、世界保健機関(WHO)によると、アスマは世界3億3千万人に及ぶ影響を受け、今後数年で上昇する見込みである。
この成長している患者集団は、吸入カプセルを含む効果的で便利な喘息管理ソリューションの大きな需要を生み出しました。
吸入カプセルは、肺に直接標的薬の配達を提供し、喘息症状からの迅速な救済と条件の長期制御を提供します。 炎症のサイトに直接薬を届ける能力は、全身の曝露を減らし、経口または注射薬に関連する潜在的な副作用を最小限に抑えます。 このターゲットを絞ったアプローチは、喘息を管理するための医療プロバイダーと患者の間で好まれる選択肢をカプセル化しました。
カプセル市場インサイト、患者グループによる:高呼吸器疾患の負担と治療の採用による成人のドミナート
世界的な吸入カプセル市場では、大人のセグメントは、市場シェアの約60.1%を占める2025年に支配する予定です。 この優位性は、成人における喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの呼吸器疾患の高い罹患率に起因し、この人口統計における吸入療法の増加意識と採用と相まっています。
吸入カプセルによって提供される行動の利便性と迅速なオンセットは、それらが慢性呼吸器疾患を管理する大人の患者のための好まれな選択肢になります。 さらに、成人の人口は健康管理に対する積極的なアプローチと、そのニーズに合った吸入カプセル製品の範囲の可用性がこのセグメントのリーディングポジションに貢献します。
地域洞察

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北米吸入カプセル市場分析とトレンド
北アメリカは2025年に40.3%のシェアを持つ世界的な吸入カプセルの市場を支配します。 地域は、喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの呼吸器疾患の高い罹患率と相まって、十分に確立された医療インフラを誇ります。 Pfizer、Merck、GlaxoSmithKlineなどの主要な製薬会社の存在は、市場の成長に貢献しています。 これらの企業は、革新的な吸入カプセル製品の導入につながる研究開発に大きな投資をしました。 また、この地域の厳格な規制枠組みは、これらの製品の安全性と有効性を保証し、医療従事者と患者の信頼を侵害しています。
例えば、2023年8月には、世界的な医薬品リーダーであるLupin Limitedは、チオトロピウム・ブロミド・インハレーション・パウダーを発売し、米国で18mcg/カプセル、ボヘリンジャー・インゲルハイムのSpiriva HandiHalerのジェネリックバージョンです。 この製品は、米国のLupinの発売で15万人を超える成人に影響を及ぼす慢性閉塞性肺疾患(COPD)を治療します。この製品は、医療のアクセシビリティを改善し、COPD患者をサポートすることを目的として、Spirivaの最初のFDA承認遺伝子をマークします。
アジアパシフィック吸入カプセル市場分析とトレンド
アジアパシフィックは、2025年に25.2%のシェアを誇るグローバル吸入カプセル市場で最速成長を期待しています。 大気汚染や喫煙などの要因により、呼吸器疾患の上昇可能性と相まって、吸入カプセルの需要を燃やしました。 中国やインドなどの国々は、先進的な呼吸器治療へのアクセスを改善するために、医療費を大幅に増加させました。 呼吸器疾患により敏感な地域における成長する胃の人口は、市場の拡大に貢献しています。 さらに、ジェネリック医薬品の採用と現地メーカーの存在がより手頃な価格の吸入カプセルを作り、より広範な人口にアクセスできるようになりました。
例えば、2024年12月、インドに拠点を置く製薬会社であるAlembic Pharmaceuticals Limitedは、そのDivalproexのナトリウム遅延リースカプセルUSP、125mg、AbbVieのDepakoteのスプリンクルカプセルの一般的な同等のためのUSFDAの最終的な承認を受け取りました。 ダイアルプロックス ナトリウムは複雑な部分的な発作物、不在の発作物および多数の発作物のタイプを扱うのに使用される防腐剤です。
グローバル吸入カプセル市場 主要国向け見通し
米国吸入カプセル市場 トレンド
吸入カプセルのための米国市場は、主要な製薬会社、広範な研究開発活動、および堅牢な医療インフラの強力な存在によって特徴付けられます。 老化人口と相まって、呼吸器疾患の国の高優先度は、革新的な吸入カプセル製品に対する要求を主導しています。 Pfizer、Merck、AstraZenecaなどの主要なプレーヤーは、自社の製品提供や研究機関とのコラボレーションを通じて、市場景観の形成に尽力しています。
たとえば、2021年9月には、バイオ医薬品会社であるポリファーは、米国に拠点を置くエンビオチックスと、希少な慢性呼吸器疾患の治療に特化した後期臨床会社との合併契約を締結しました。 合意に基づき、Polyphor は、Polyphor 株式の交換において、すべての EnBiotix 株式を買収し、合併組織を改称し、新規ティッカーの下に上場しました。
U.K.吸入カプセル市場動向
U.K.吸入カプセル市場は、上昇の呼吸器疾患の蔓延によって駆動され、植物ベースのカプセルの好みを成長させ、乾燥粉末吸入技術で進歩します。 規制支援、持続可能性の焦点、および患者中心のソリューションへのシフトも市場を形作ります。 これらの傾向は、米国における効果的で環境に優しい、およびアクセス可能な医薬品配送システムに対する需要の増加を反映しています。
例えば、2025年5月1日、高精度の液体および粉の薬剤の満ちるシステムを専門にする3P革新、英国ベースのオートメーションの会社は、次世代の乾燥した粉の吸入器(DPI)の満ちる技術を開始しました。 2022年に期限が切れる元のGSK Diskusシステムと同等に設計されているこの新しいシステムは5回速い満ちる速度、強力で、ほこりの粉のための改善された原子格納容器およびマグネシウムのステアリン酸塩のブレンドのような複雑な公式を扱う能力を提供します。
インド吸入カプセル市場 トレンド
インドは、世界的な吸入カプセル市場で重要なプレーヤーであり続け、大きな患者プールによって駆動され、ヘルスケア意識を高め、製薬業界を成長させます。 国のジェネリック医薬品市場は、吸入カプセルをより手頃な価格で、質量にアクセスできる重要な役割を果たしています。 Cipla や Lupin などのインドの製薬会社は、製品ポートフォリオや戦略的パートナーシップを通じて市場で強い存在を確立しています。
たとえば、インドを拠点とする大手製薬会社であるCipla Limited(2024年12月)では、インドのMannKind社が開発した吸入インシュリンであるAfrezza(Afrezza)を配布・販売するCentral Drugs Standard Control Organisation(CDSCO)の承認を受けました。 Afrezzaは、タイプ1とタイプ2糖尿病の成人のための注射できない選択肢を提供する、急速な作用のインシュリンです。 インドにおける糖尿病管理のアクセシビリティを高めるため、身体の自然なインスリン反応を模倣することで12分以内に働きます。
日本吸入 カプセル市場 トレンド
吸入カプセルの日本市場は、高い技術の進歩、規制基準、革新に焦点を合わせることによって特徴付けられます。 国の老化人口と呼吸器疾患の罹患率の増加は、効果的な吸入療法の需要を主導しています。 アステラス製薬や三協大一など、日本製薬会社は、新規吸入カプセル製剤の開発の最前線にいます。 市場は、学術と産業のコラボレーションから恩恵を受けており、研究開発活動を推進しています。 日本が誇る医療システムと払い戻し方針は、全国の吸入カプセルの採用をさらに支持しています。
グローバル吸入カプセル市場でのエンドユーザーフィードバックとアンメットニーズ
- ヘルスケアプロバイダ、薬剤師および呼吸療法士を含む世界的な吸入カプセルの市場を渡るエンド ユーザー、一貫して適量配達の正確さを、特に喘息および慢性閉塞性肺疾患のような慢性の状態のために賞賛して下さい。 しかし、特にローリソース設定では、エンドユーザーが限られたデバイス互換性、高コスト、マッチングインハラーを調達する難しさを特徴とする重要な課題は、特に低リソース設定では、治療遅延や運用負担の増加につながる。
- 市場は、技術的なギャップ(デバイスアグノスティックカプセルの欠如)、手頃な価格の問題、特に開発地域における医療従事者のために、技術的なサポートを必要としています。 ユニバーサルデバイス対応カプセル、サステナブルなパッケージング、および強化されたトレーニングプログラムなどのイノベーションにより、成長機会のロックを解除し、顧客の保持を改善し、世界中のエンドユーザーの多様なニーズと進化するニーズに対応することにより、市場拡大を推進することができます。
市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発:
- 2025年5月12日、Aptar CSP アクティブ・マテリアル・サイエンス・ソリューションのリーディング・プロバイダーであるテクノロジーズは、CGMP製造能力をニュージャージー州ニュージャージー州に拡張し、ドライ・パウダー・インハレーション(DPI)のカプセルを、Activ-Blister技術でパッケージ化しました。 フェーズ1と2の試験をサポートし、安定性試験や臨床供給管理などのサービスを提供しています。
- 2024年2月、 株式会社カタレント.、高度の処置の開発そして供給を可能にする全体的なリーダーは吸入カプセルに強力な乾燥した粉を満ちるためのボストンの設備の機能を拡大しました。 アップグレードには、スプレー乾燥能力、強力な化合物、クリーンルームの強化、およびAMV技術を使用した高度なドラム投薬、吸入粉末の最大のGMP容量を持つCDMOとしての触媒を配置するなどが含まれます。
- 2024年3月、世界的なバイオ医薬品のリーダーであるAstraZenecaは、50年以上にわたる呼吸器ケアの経験を持ち、米国の節約プログラムを拡充し、USD 35で患者の外食コストを削減 エアSUPRA、BEVESPI AEROSPHERE、BREZTRI AEROSPHERE、SYMBICORTなど、毎月のBn。 この取り組みは、未使用の喘息およびCOPD患者様へのアクセスと有用性の向上を目指しています。
- 2023年7月 ヴィアトリス株式会社 世界の医療会社、Kindevaドラッグデリバリーと提携し、ブレーナ(ブゼソニドとフォルモロール水和物)吸入エアロゾルを米国で発売 AstraZenecaのSymbicort®の初の米国FDA承認ジェネリック版です。 Breynaは80/4.5 mcgおよび160/4.5 mcgの強さで利用でき、16,000,000以上のCOPDの患者および米国の25,000,000の喘息の患者のための費用効果が大きい選択を提供し、Viatrisの全体的なヘルスケア アクセスを高めるために任務を支えます。
グローバル吸入カプセル市場プレイヤーによるトップ戦略
- プレイヤー設立 世界的な吸入カプセル市場では、高性能製品を革新するための広範な研究開発に焦点を当てています。 これらの企業は、医薬品のデリバリーと患者のコンプライアンスを高める高度なカプセル技術を開発するために研究開発に大きく投資します。 たとえば、主要なプレーヤーは、改善された湿気の抵抗、よりよい粉の流れおよび高められた aerosolization の特性のカプセルの開発で働いています。 大手業界プレーヤーやオリジナル機器メーカー(OEM)との戦略的パートナーシップは、自社のマーケットプレゼンスを強固化するために設立企業にとっても非常に重要です。
- たとえば、Capsugel(Lonza Company)は、医薬品向けの高度なカプセルデリバリーソリューションのリーディングプロバイダーです。 Zephyr吸入カプセルポートフォリオは、ドライパウダー吸入剤(DPI)に最適化され、優れたエアロゾライゼーションと一貫した医薬品配信を実現します。 ゼラチンおよびhypromellose (HPMC)で利用できる、ゼファーのカプセルは有効で、信頼できる吸入療法を支える多様な安定性および性能の必要性を満たします。
- 中級選手 世界的な吸入カプセル市場では、コスト効率の高いソリューションをターゲット価格に敏感な消費者に提供することに焦点を当てています。 これらの企業は、より広い患者集団によりアクセスしやすい吸入カプセルを作る競争の価格で質の高い製品を提供することを目指しています。 また、中級プレイヤーは、他の業界関係者とのコラボレーションを積極的に求め、技術、製造能力、市場プレゼンスを高めています。
- 2024年9月、世界規模の医療機器受託開発・製造機関(CDMO)とMolexの子会社であるPhillips Medisizeは、Vectura Group Limitedの買収により、吸入薬のデリバリーノウハウを拡充しました。 U.K.ベースのCDMOであるVecturaは、ドライパウダーインハラー(DPI)、メーター線量インハラー(MDI)、小型分子とバイオロジカルの両方のネブライザー製品を含む、吸入装置の設計と処方を専門としています。
- 小規模なプレイヤー 世界的な吸入カプセル市場では、重要な戦略としてニッチ専門化を採用しています。 これらの企業は、ユニークな機能や革新的な製品で特定の市場セグメントをターゲットとしています。 ニッチ市場を中心に、小規模なプレイヤーは、より大きな競合他社と差別化し、忠実な顧客基盤を捉えることができます。 Qualicaps、製薬会社、吸入薬のデリバリー用に特別に設計された硬質ゼラチンカプセルを生成し、空力性能と用量の一貫性を最適化しました。
マーケットレポートスコープ
吸入カプセル市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 980.1 Mn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 6.5% | 2032年 価値の投射: | 米ドル 1,524.4 Mn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | GlaxoSmithKline、AstraZeneca、Behringer Ingelheim、Novaartis、Pfizer、Tevaの薬剤の企業、Merck及びCo、Sunの薬剤の企業、Hikmaの薬剤、大塚の薬剤、Cipla、AbbVieおよびSanofi | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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吸入カプセル市場ダイナミクス

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吸入カプセル市場 - 呼吸器疾患の早期増加
世界の呼吸器疾患の上昇の優先順位は、世界的な吸入カプセル市場の成長のための重要なドライバーです。 喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの慢性呼吸器疾患、その他の肺疾患は、大気汚染、喫煙、老化人口など、さまざまな要因によりますます一般的になっています。 これらの病気の発生率が上昇し続けているため、吸入カプセルなどの効果的で便利な治療オプションの需要は、それに応じて成長することが期待されます。 吸入カプセルは、肺に直接薬をターゲットにし、効率的な配送方法を提供し、迅速な救済と改善された患者のコンプライアンスを提供します。 患者やヘルスケアの専門家の間で成長している意識は、他の形態の医薬品配信に対する吸入カプセルの利点について市場の成長をさらに促進しています。 また、先進国における医療の普及と高度化が進んでおり、呼吸器疾患の管理における吸入カプセルの需要拡大に貢献することが期待されています。 たとえば、WHOによると、毎年3万人以上の生活がCOPDに失われ、世界380万人を超える進行中の肺疾患。 多くの場合、COPDは世界の死の4つの主要な原因です。 呼吸困難、咳、および喘鳴、主に喫煙と大気汚染による。
吸入カプセル市場 機会:個人化された薬のための上昇の要求
パーソナライズされた医薬品の需要の増加は、世界的な吸入カプセル市場にとって重要な機会を示しています。 個人化医療は、特定の遺伝的、ライフスタイル、および環境的要因に基づいて、個々の患者に治療を調整することを含みます。 吸入カプセルは、肺に直接薬の正確な線量を提供するためにカスタマイズすることができるので、この点でユニークな利点を提供します。 カプセル技術と薬の処方の進歩を活用することで、メーカーは、異なる患者サブグループの特定のニーズに応える吸入カプセルを開発することができます。 このアプローチは、治療の効果を潜在的に高め、副作用を減らし、忍耐強い結果を改善できます。 また、喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの呼吸器疾患の上昇可能性は、成長する胃の人口と相まって、さらにはパーソナライズされた吸入療法の要求を燃料にします。 医療システムは、パーソナライズされた医療の利点をますます認識するにつれて、世界的な吸入カプセル市場は、研究開発に投資し、医療プロバイダーとコラボし、パーソナライズされた吸入療法の利点について患者を教育することによって、この機会に資本を調達することが表彰されます。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- 世界的な吸入カプセル市場は、呼吸器疾患の上昇の蔓延、薬送システムにおける技術の進歩、吸入療法に対する患者の嗜好の増加などの要因によって駆動された堅牢な成長を経験しています。 プラハでの第6回吸入・呼吸薬配信ハイブリッド会議(2022年)や、ニューヨークのRESCONサミット(2022年)など、注目すべき業界イベントは、知識共有、政策策定、分野における技術革新の発表など、多岐に渡ります。
- しかし、市場は、製品承認を遅らせることができる厳しい規制ハードルだけでなく、吸入カプセルの開発と生産に関連する複雑さとコストを含む課題に直面しています。 米国におけるCOPD治療用、ジェネリック・チトロピウム・ブロマイド吸入粉末カプセルのルパンの発売など、リアル・ワールド・イニシアチブは、市場アクセスを拡大し、呼吸器の健康ニーズに取り組む取り組みを実践しています。 さらに、バイオシミラーおよびジェネリック医薬品の需要は、費用対効果の高い吸入カプセル製剤の機会を提供し、価格に敏感な市場でのアクセシビリティを高めます。
市場区分
- 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
- 乾燥した粉の吸入器
- ソフトミスト吸入器
- ネブライザーカプセル
- 加圧メーターで計られた線量の吸入器
- 他(ユニット線量のガラスびん、使い捨て可能な噴霧器)
- アプリケーションインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
- アスマ
- 慢性閉塞性肺疾患(COPD)
- 気管支炎
- 肺線維症
- 嚢胞性線維症
- その他の呼吸器疾患
- 患者グループインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
- スタッフ
- パデアトリート
- ジェリアトリクト
- ジェンダーインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
- 男性 男性
- 女性 女性
- 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- グラクソスミスクライン
- アストラゼネカ
- ボヘリンガー インゲルハイム
- ノベルティ
- パフィイザー
- Tevaの薬剤 営業品目
- メルク&Co.
- マイランN.V.
- サン製薬 営業品目
- Hikmaの薬剤
- 大塚製薬株式会社
- Chiesi Farmaceutici(チェシーファーム)
- シプラ
- AbbVie, オーストラリア
- サノフィ
ソース
第一次研究 インタビュー:
- 肺科医と呼吸療法士
- 医薬品処方科学者
- 規制業務スペシャリスト
- 医薬品製造におけるサプライチェーンマネージャー
- 病院のチェーンおよび薬局の調達の頭部
- アスマとCOPDの患者集団
- 薬局方 役員紹介
データベース:
- 世界保健機関(WHO) – グローバルヘルス天文台データリポジトリ
- 国連コントラッドデータベース
- 米国食品医薬品局(FDA) – Drugs@FDA, Orange Book
- 欧州医薬品庁(EMA) – 医薬品データ
- 国立保健福祉研究所(NICE)、米国
雑誌:
- ファーマの手紙
- 製薬技術ヨーロッパ
- 医薬品開発・デリバリー
- 呼吸療法ジャーナル
- 医薬品製造
ジャーナル:
- エアロゾル医薬品・肺薬のジャーナル
- 医薬品国際ジャーナル
- 医薬品・バイオ医薬品の欧州ジャーナル
- 医薬品科学ジャーナル
- 呼吸器研究
新聞:
- ガーディアン – 健康と科学セクション
- ニューヨークタイムズ – サイエンスセクション
- 金融タイムズ – ヘルスケアとライフサイエンスのカバレッジ
- インドのタイムズ – ヘルスケアとファーマニュース
協会:
- 薬のエアロゾル国際社会(ISAM)
- 欧州呼吸器協会(ERS)
- アメリカン・トラクショナル・ソサエティ(ATS)
- 国際製薬エアロゾルコンソーシアム(IPAC-RS)
- 国際医薬品連盟(FIP)の吸入グループ
パブリックドメインのソース:
- Google Scholar - アクセスリサーチペーパーを開く
- OpenFDA – 米国FDA 公開 API について
- CORDIS – EUの研究とイノベーションプロジェクトデータベース
主な要素:
- ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
- 過去8年間、CMIの既存の情報リポジトリ
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
