液体クロマトグラフィー質量分析 (LCMS) 市場分析と分析 2026 年から 2033 年までの予測
液体クロマトグラフィー質量分析 (LCMS) 市場 は、2026 年の 81 億 6,900 万米ドルと推定され、2033 年には 180 億 2,000 万米ドルに達すると予想されており、年平均成長率 (CAGR) が見られます。 2026 年から 2033 年までの 12% の
重要なポイント
- タイプに基づくと、トリプル四重極 LCMS セグメントは 2026 年に市場の42.7% シェアを保持すると予想されます。
- 感度に基づくと、高流量 LCMS セグメントは 2026 年に53.2% のシェアを獲得して市場をリードすると予想されます。
- エンドユーザーに基づいて、バイオテクノロジーと 製薬業界セグメントは、2026 年に市場の57.8% シェアを占めると予測されています。
- 地域別に見ると、北米は 2026 年に43% のシェアを獲得して液体クロマトグラフィー質量分析(LCMS)市場をリードすると予想されています。一方、アジア太平洋地域は最も急速に成長している地域になると予想されています。
市場概要
液体クロマトグラフィー質量分析は、製薬、バイオテクノロジー、化粧品、食品加工などの分野で、複雑なサンプルからの生化学物質や有機化合物および無機化合物の効果的な分析に利用されています。
現在のイベントとその影響 液体クロマトグラフィー 質量分析(LCMS) 市場
現在のイベント | 説明とその影響 |
高度なAI統合と小型化技術 |
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グローバル環境モニタリングと規制タイトニング |
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グリーンLCMSは、廃棄物やドライブ市場の利点を減らすことができますか?
- 環境に優しい溶剤とワークフロー
- 従来のLCMSは、有害廃棄物を発生させるアセトニトリルやメタノールなどの有機溶剤を使用しています。
- 環境に優しい溶剤とマイクロフローLCMSシステムによる新しいアプローチにより、溶剤消費量を大幅に削減できます。
- このイノベーションは、労働環境への影響と運用コストを削減します。
- 廃棄物削減とESGアライメント
- 持続可能なLCMS慣行は、25〜30%の実験室廃棄物を削減することができます。
- 溶剤使用量を削減し、厳しい廃棄物処理規則の遵守をサポートします。
- グローバルな環境、社会、ガバナンス(ESG)の目標を具現化し、ラボの持続可能性の資格情報を強化します。
- ベンダーの競争力のある利点
- 緑のLCMSシステム(溶剤リサイクル、エネルギー効率の高いポンプ、サンプルプレップを削減)を提供するメーカーは、市場差別化を促進します。
- ヨーロッパおよび北アメリカでは、持続可能性の規則およびESGの報告の条件は環境に優しくLCMSを非常に魅力的にします。
- 緑の解決を促進するベンダーは新しい顧客の区分を捕獲し、ブランドの評判を高めることができます。
液体クロマトグラフィーの固まりの分光法(LCMS)の市場洞察、タイプによって:三重Quadrupole LC-MSは比類のない精密、再現性および規制の受諾、世界の薬剤の生物分析に動力を与えられた
型面では、2026年の市場シェア42.7%を占める三重四極LCMSセグメントが期待されています。 トリプルQuadrupole LC-MSは、それが最も正確であるので、量的生分解のための最良の選択です。 それは厳密な規制要件を満たし、薬局、毒性、医薬品開発を調べる最良の方法です。 製薬会社がその感度と再現性に依存しているため、検証済みのワークフローと世界規模の臨床試験の重要な役割を果たしています。
例えば2025年9月、LCMS-8065XEは島津からの新しい三重四極質量分析計です。 医薬品、診療所、研究などで使用され、より優れた感度、より高速な分析、より耐久性があります。 この新技術により、島津は量的バイオアナリシスの分野においてより強くなり、医薬品開発、以下の規則、および世界中のラボにおける高スループットワークフローを支援します。
液体クロマトグラフィーの固まりの分光法(LCMS)の市場洞察、感受性によって:高い流れLC-MSは速度、堅牢性および一貫した実験室の性能のスケーラブル、高スループットのワークフローを可能にすることによって感度区分を導きます
感度面では、高流量LCMSセグメントは2026年の53.2%シェアで市場をリードすることが期待されています。 それは薬剤および臨床診断のための品質管理の高スループットのワークフローと助けます。 マイクロまたはナノフローシステムと比較して、より速く、より信頼性が高く、複雑で、厳しい条件で作業する必要があるラボに最適です。
例えば、10月2025日、トピックス FSK-AM 調整可能なフロースプリッタを解放し、LC-MS ワークフローで高流量 LC システム作業を可能にします。 300~800μL/minから1~25μL/minまでの分割が可能で、スループットを保ちながら感度を高めます。 この新しい技術は、高流量のスケーラビリティとマイクロフロー性能を組み合わせることで、プロテオミクス、メタボロミクス、バイオロジックの研究に役立ちます。
液体クロマトグラフィーの固まりの分光法(LCMS)の市場洞察、エンド ユーザーによって:バイオテクノロジー及び薬剤 業界最大のLC-MSコンシューマー, 医薬品の発見によって駆動, グローバルな医療市場におけるバイオロジックの開発, 精密医療
エンドユーザーに関しては、バイオテクノロジーおよび製薬業界セグメントは、2026年の市場シェア57.8%を占める予定です。 薬の発見、生物学的ロジックを特徴付け、臨床試験のテストに一般的に使用されています。 精密医学のための成長した必要性および バイオロジック 運転の採用です。 LC-MSは、規制遵守、治療的開発、および世界中のパーソナライズされた医療ソリューションのための重要な情報を提供します。
例えば、9月2025日 アドベント・ケビオ 薬剤の分析のニトロサミンの汚染の危険を取り除くために解放されたnitriteなしLC-MSの溶媒。 アセトニトリル、メタノール、イソプロピルアルコール、水はすべてプレミアムレンジの一部です。 2.5Lのアンバーボトルに入っています。 この新しい技術は、検出が正確であること、その規則が続くこと、そしてその患者が安全であることを確かめます。 世界中のバイオテクノロジーや製薬業界においてLC-MSのワークフローを強化します。
地域洞察

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北アメリカの液体クロマトグラフィーの質量分析(LCMS)の市場分析及び傾向
北米は、2026年に43%のシェアを持つ液体クロマトグラフィー質量分析法(LCMS)市場を、先進的な医薬品研究開発、グローバル臨床試験の30%以上、正確な分析試験を必要とする厳格なFDA規則を支配することが期待されています。 地域の強力なバイオテクノロジー業界とハイブリッドLCMSシステムの使用は、成長を続けていきます。
例えば、2025年6月、アメリカでASMS 2025で新しいLC-MS技術と小型GC-MSシステムを発売しました。 これらの新機能は、医薬品、臨床、ライフサイエンスのアプリケーションをより敏感で、より速く、そして、そしてより適合性を高めます。 Agilentは、カリフォルニア州サンタクララに拠点を構え、規制、大量の分析ワークフローのための最先端のソリューションを提供することで、世界中でその地位を強化しています。
アジアパシフィック液体クロマトグラフィー質量分析(LCMS)市場分析とトレンド
アジア・パシフィックは、インドと中国への成長が急激に進んでおり、より臨床検査が進んでおり、政府は医療研究開発に投資しています。 食品安全のためのより多くのテストとパーソナライズされた薬の使用は、地域が成長し、新しい市場に参入するのに役立ちます。
たとえば、2025年5月、Agilentはアジア・パシフィックのInfinityLab Pro-IQシリーズを発売し、LC-MSの高度な研究開発、医薬品、バイオテクノロジーの検出を改善しました。 新しい技術は、感度、再現性、ワークフローの効率性を高めます。 アジア・パシフィックは、世界全体に関係しているにもかかわらず、規制、高額分析試験、バイオテクノロジーのイノベーションにおいて成長する役割を担っています。
液体クロマトグラフィーの固まりの分光法(LCMS)の市場Outlookの国-Wise
米国液体クロマトグラフィー質量分析(LCMS)市場動向
米国は2026年にLCMS市場の需要をプロペルするつもりです。米国は最も先進的な医薬品R&Dを持ち、バイオロジックをリードし、すべての臨床試験の30%以上を実行します。 FDAの厳格な規則と食品や診断疾患をテストするラボでのハイブリッドLCMSシステムの使用は、さらに成長を支援しています。
例えば、2025年6月、米国ボルチモアのASMS 2025年、サーモフィッシャーは2つの新しいOrbitrapの質量分析計を発売しました。 これらのツールは、プロテオミクス、バイオ医薬品開発、複雑な疾患の研究のためのスループット、感度、マルチオミクスの統合を改善します。 米国での打ち上げは、サーモフィッシャーが世界中のライフサイエンスの規制、大量の分析ワークフローを改善するために働いている方法を示しています。
中国液体クロマトグラフィー質量分析(LCMS)市場動向
中国は、2026年にLCMS市場において、医薬品製造への需要が急速に増加し、世界の薬のほぼ20%を占めています。 より臨床検査、政府支援医療研究開発、および厳しい食品安全規則は、すべて採用を支援します。 中国は、先進的なLCMSシステムへの投資が進んでいるため、アジア太平洋地域における主要な成長エンジンとなっています。
たとえば、2025年10月、中国における多様なバイオテクノロジー、AI、医療投資をQiming Venture Partnersが強調しています。 重慶の調整装置からの2つのLC-MS/MSの診断キットのためのBioscienceによって保護される承認は、臨床診断を進めます。 今回のアップデートでは、アジア・パシフィックが成長するバイオメディカルイノベーションを基盤に、Qimingは、医薬品の発見、精密医療、次世代医療技術を活用したスタートアップを支援しています。
マーケットレポートスコープ
支援的生殖技術市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | 米ドル 8,169 Mn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2026 へ 2033 |
| 予測期間 2026〜2033 CAGR: | 12%の | 2033年 価値の投射: | 米ドル 18,020 Mn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | Danaher株式会社、PerkinElmer株式会社、株式会社ウォーターズ、ブルーカー株式会社、サーモフィッシャーサイエンス株式会社、アジレントテクノロジーズ株式会社、島津株式会社、JEOL株式会社、ニューオミクス株式会社 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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液体クロマトグラフィーの固まりの分光法(LCMS)の市場運転者
医薬品・バイオテクノロジー ニュース
医薬品およびバイオテクノロジー分野は、液体クロマトグラフィー質量分析(LCMS)市場シェアの成長を大幅に向上させます。 LCMSは、その化合物が正しく識別されるように、正確な分子特性化を与えるので、薬の発見のために、より着実により重要になっています。 世界中の臨床試験では、医薬品やバイオマーカーの研究にLCMSを使用しています。 パーソナライズされた薬とバイオロジックは、タンパク質とペプチド分析のためのより高度なLCMSプラットフォームが必要です。 医薬品開発の多くの段階でLCMSのこの成長用途は、現代の医療イノベーションにとって重要な技術であることを示しています。
規制と安全 よくある質問
液体クロマトグラフィー質量の大きな取引があります 分光器 (LCMS) 食品安全・環境モニタリングに関する厳しいグローバルルールへの市場要求 LCMSは、食品中の農薬、添加剤、その他の有害物質を見つけることに広く利用されています。 安全基準が満たされていることを確認してください。 環境機関は、公衆衛生のために重要な水質および汚染物質を監視するためにLCMSを使用します。 EU、米国、インドの政府は、LCMSが研究所にとって非常に重要な理由である、厳密な試験方法を必要とします。 規制当局からのこのプッシュにより、LCMSが一貫して使用されており、信頼できる分析ツールとして確立されます。
液体クロマトグラフィーの固まりの分光法(LCMS)の市場機会
臨床診断及び個人化 薬用医薬品
臨床診断におけるLCMSの使用の増加は、医療イノベーションの大きなチャンスです。 LCMSは科学者が非常に精密な新陳代謝のプロファイリングを実行し、新しいバイオマーカーを見つけ、治療薬に目を向け、現代医学の研究のために重要であるすべてのためにそれを可能にします。 病院や診断ラボでは、LCMSを日々の業務で利用するので、研究を超えて、直接患者ケアに成長しています。 この傾向は、肯定的な液体クロマトグラフィー質量分析(LCMS)と並んでいる強い成長につながる可能性があります 次の10年間市場予測。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
LCMS市場は、高度な分析機器の重要な部分であるため、拡大し続けています。 これは、医薬品、バイオテクノロジー、環境、食品安全分野からの需要の過度な量があるためです。 LCMSシステムは、優れた感度と精度で複雑な混合物を分離、識別、測定できるため広く使用されています。 これらは、薬物発見、臨床研究、規制試験、汚染物質スクリーニングに不可欠です。 製薬業界は依然として主要なユーザーであり、それを考慮した多数のインストールは、化合物検証、薬局、品質管理のためのワークフローに非常によく統合されています。
北米は、研究施設や厳格な規則の豊富さを持っているので、この製品の主な市場です。 アジア・パシフィック地域は、追加の研究所が建設され、産業および臨床分析ニーズが満たされているため、最速で成長しています。
テクノロジーのセグメンテーションでは、トリプルクォードポールLCMSシステムは、彼らが非常に選択的かつ再現性であることを定量分析するための最良の選択肢であることを示しています。 超高圧液体クロマトグラフィー(UHPLC)の統合は、複雑なサンプルマトリックスのスループットを改善し、スピードを上げるため、より普及しています。
オートメーション、小型化、AI高められたデータ処理および雑種の固有分光法のプラットホームのような革新は、市場を研究、臨床および産業設定でより多くの懇願しています。 LCMS市場は、環境汚染物質、メタボロミクス、プロテオミクスなど、より多くの地域で使用できるため、引き続き重要かつ成長します。
最近の開発
- 8月2025日 パスケアHRAM LC-MS による尿なしのメタネフリンのテストの提供を開始しました。 この新しい方法は、尿サンプルの代わりにプラズマを使用しており、患者にとってより簡単で、副腎腫瘍の診断のためにより正確です。 地域のロールアウトはアフリカの臨床診断を改善し、LC-MSが腫瘍学および内分泌学の強力なツールであることを示唆しています。
- 2025年6月、米国ボルチモアのASMS 2025で、ウォーターズは、新しいタイプのトリプルクォードポールLC-MSシステムであるXevo TQ絶対XRを導入しました。 医薬品、バイオテクノロジー、臨床研究の感度、再現性、スループットを改善します。 機器は、北米で最初に使用されましたが、規制、大量の分析ワークフローで世界中で使用されていることを意味します。
市場区分
- タイプ別
- 単一Quadrupole LC-MS
- トリプルクアドポールLC-MS
- イオン トラップ LC-MS
- 感受性によって
- 高い流れ
- マイクロフロー
- ナノフロー
- エンドユーザ
- バイオテクノロジーと製薬業界
- 病院・研究機関
- 学術・研究機関
- 地域別
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東・アフリカ
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東・アフリカの残り
- 北アメリカ
- キープレイヤー
- 株式会社ダナハー
- 株式会社パーキンエルマー
- 株式会社ウォーターズ
- ブルーカー株式会社
- サーモフィッシャーサイエンス株式会社
- アジレントテクノロジーズ株式会社
- 島津株式会社
- 株式会社JEOL
- 株式会社ニューオミクス
ソース
第一次研究インタビュー
- LCMS機器メーカー
- 質量分析計 コンポーネント&検出器サプライヤー
- クロマトグラフィーのコラム及び消耗品 メーカー
- 医薬品・バイオ医薬品 分析科学者
- 臨床診断およびプロテオミクスの実験室の専門家
- 受託研究機関(CRO)・試験サービスプロバイダ
- 規制と品質 品質保証の専門家
- その他
データベース
- ブルームバーグターミナル
- トムソンロイターEikon
- ファティファ
- IHSマーク
- S&Pグローバルマーケットインテリジェンス
- Pharmaの評価
- その他
雑誌
- 分析科学者
- 分光法雑誌
- ラボマネージャーマガジン
- 化学・工学 ニュース
- 医薬品技術
- その他
ジャーナル
- クロマトグラフィーA&B
- 分析化学
- 質量分析における迅速な通信
- プロテオム研究ジャーナル
- 臨床質量分析
- その他
新聞
- 金融タイムズ
- ウォールストリートジャーナル
- ロイター
- ブルームバーグニュース
- 経済の時代
- その他
協会について
- 米国質量分析学会(ASMS)
- クロマトグラフ学会
- 国際質量分析財団(IMSF)
- 欧州プロテオミクス協会(EuPA)
- 臨床およびフォレンジック 毒性学協会
- その他
パブリックドメインソース
- 米国食品医薬品局(FDA) – 分析・分析ガイドライン
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 国立衛生研究所(NIH)
- 世界保健機関(WHO)
- 国立標準技術研究所(NIST)
- その他
独自の要素
- ログイン データ分析ツール
- プロモーション CMI 過去8年間の情報の既存のリポジトリ
著者について
Manisha Vibhuteは、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。
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よくある質問
