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着床前遺伝子診断市場 分析

移植前の遺伝診断市場、タイプ別(染色体異常、異数性、X結合疾患、単一遺伝子障害、HLAタイピング、性別選択、その他)、エンドユーザー(診断研究所、病院、診療所など)

  • 発行元 : 02 May, 2025
  • コード : CMI698
  • ページ :188
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 臨床診断
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

妊娠遺伝診断市場規模と予測 - 2025-2032

グローバル プレインプラント 遺伝子診断 市場は現在価値を保持しています 米ドル 61.6 Mn 2025年まだアナリストは、成長する予測 米ドル 104.2 Mn 化合物の年間成長率を実証しながら2032年まで (CAGR) 7.8% 2025年~2032年

Preimplantation Genetic Diagnosis Market Key Factors

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キーテイクアウト

  • 種別に基づき、クロモソム異常セグメントは、最高水準の推定市場シェアを得られると推定されます。 30.7%(税抜) 2025年に子供計画を遅らせるために借ります。
  • 2025年の市場シェアのエンドユーザー、診断実験室の区分制御40.71%に基づいて、それらは高度のインフラが装備されているように。
  • 北米地域は、投影に応じて2025年を通じて世界市場で41.7%を制御します。 支援保険システムと、生殖遺伝子に関する広範な知識が結集した先進医療施設は、この地理的領域に利益をもたらすことができます。

市場概観

妊娠遺伝診断市場は、不妊症の状態を増加させ、親の年齢を増加させ、遺伝的疾患に対する意識を高めるため、実質的な市場成長を受けます。 IVFの手順では、PGDは、遺伝的健康の問題なしで胚の選択を可能にし、深刻な遺伝的疾患の伝達を減らすことができます。 採用は、その高いコストと道徳的な問題のために、世界の特定の部分で余分な胚の性別を選択し、過剰胚を破棄する際の課題に直面しています。

現在のイベントとその影響 妊娠遺伝子診断市場

現在のイベント

説明とその影響

保険ポリシーシフト

  • コンテンツ: : : 様々な米州や欧州の部分では、補助的な再生の一環としてPGDの保険を拡大しています。
  • 交通アクセス: 手頃な価格の改良により、中所得世帯の採用を促すことができます。

育児の増加 年齢

  • コンテンツ: : : 特に都市部では、初めての両親の平均年齢の世界的な上昇は、豊饒およびPGDサービスに対する要求の急増をもたらしました
  • 交通アクセス: : : 染色体異常のリスクが高まり、PGDを生殖計画に関連性を高めます。

遺伝子検査における技術イノベーション

  • 説明: 次世代シーケンシング(NGS)のグローバル採用
  • 影響: 染色体異常および単体疾患の検出精度を高め、世界15~20%のIVF成功率を高め、臨床導入を推進します。

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価格分析

世界中のPGD治療のコストは、1サイクルあたりUSD 10,000〜USD 15,000の範囲内で低下します。 ホルモン療法およびembryoの凍結および実験室の費用とのIVFの処置の組合せは試みごとのUSD 25,000を越えてトータルコストを増加させます。 保険なしの患者や政府の財政援助を受けていない人は、これらの高いPGD手数料のために重要な財務負担を経験します。

払い戻しシナリオ

PGDは、世界各地のさまざまな国において、多様な払い戻し基準を取得しています。 アメリカの私的健康保険者は、遺伝子障害が存在するが、遺伝子検査を選択肢として求めるとき、通常は支払いを拒否するPGDを支払うかもしれません。 英国におけるPGD医療治療は、患者が深刻な遺伝障害を伝達するための強力な生理学的リスクを運ぶ場合にのみNHSカバレッジを受け取ります。

セグメント分析

Preimplantation Genetic Diagnosis Market By Type

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妊娠の遺伝診断市場インサイト、タイプによって、上昇の年齢関連の染色体障害はクロモソム性異常セグメントの成長を運転しています

移植性遺伝診断市場は、2025年に30.7%の市場シェアを推定したクロコソム異常セグメントによる優位性を示しています。 トリソミー13、18、21の疾患の上昇の発生とともに母性年齢上昇は、妊娠遺伝子診断市場成長を促進します。 PGDの主な目的は、受胎前に遺伝的異常を検出する能力であり、不妊治療の専門家は、IVFの成功の成果を後押ししながら、流産率を低下させるバランスの取れた胚だけを選択するのに役立ちます。

PGDテストは、クロモソーム障害のリスクが高いため、35歳以上の高齢者の人口内のダウン症候群(トリソミー21)を検出するための英国のクリニックで標準的な手順です。 ナショナルヘルスサービス(NHS)は、PGD染色体分析を含む遺伝子検査が実施されるIVFの手順が2020年以降に継続的に増加したことを発表しました。 不妊治療センターは、高齢者の患者数の増加をサポートしながら、高度な技術を実装しています。

妊娠の遺伝診断の市場洞察、エンド ユーザーによる

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成長アウトソーシングおよびテレヘルスの拡張は診断実験室の区分の成長を運転しています

診断研究所施設を通じた特化胚検査活動は、市場シェアを2025年までに40.71%に引き上げます。 高度なゲノム機器と認定技術者が単一セル分析と包括的な遺伝的プロファイリングとAIサポートシーケンシングを実行しているこれらの診断ラボ内で存在します。 外部のラボは、クリニックが自分の支出を最小限にし、運用能力を高めるため、北アメリカおよびアジアの受胎医からPGDの手順命令を受け取ります。 2024年、CooperSurgicalは、米国と東南アジアの医療クリニックにテレヘルスシステムを導入し、個々の再生産サービスへのアクセスを強化し、人工知能を活用したPGT-Aスクリーニングサービスを開始しました。 Igenomixは、クリニックラボのコラボレーションを指示したリアルタイムのデータ共有とリモートレポートを通じて、インドとラテンアメリカを横断したゲノムテストサービスを強化しました。 このセグメントは拡大によりますます成長します テレヘルス業界 不妊のプロバイダーは、独自のオンサイト機能を構築する代わりに、プレミアムPGDサービスを提供します。

地域洞察

Preimplantation Genetic Diagnosis Market Regional Insights

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北アメリカのPreimplantationの遺伝子診断の市場の傾向

妊娠の遺伝子診断 市場は、引き続き、北米を通じて全世界で2025年の総売上高の41.7%を占めます。 米国は、アートが一般的に実践され、遺伝子検査が容易にアクセス可能であり、そのような治療のために保険のカバレッジが存在するため、PGDサービスの地域需要をリードします。 疾病予防センター(CDC)は、2022年に米国内で30万のARTサイクルを報告し、多くの臨床プロトコルでPGDの統合を行いました。 カリフォルニア州は、同社のホームベースの企業であるIllumina Inc.とNatera Inc.を通じてイノベーションを推進しています。これらの企業は、高スループットシーケンシングおよび単一セル診断プラットフォームのサポートを維持しています。 NYU LangoneとStanford Healthのハイエンド医療施設は、高度な医療システムと地域全体で簡単にアクセスポイントを示す完全なIVF治療プログラム内のPGDサービスを提供しています。

アジアパシフィック プレインプラント 遺伝子診断 市場動向

中国の人口は、北京と上海でより頻繁に植え付け遺伝子診断(PGD)サービスを探し、公共の民間のコラボレーションは、遺伝子検査施設へのアクセスの幅を広げています。 健康な中国2030による公衆衛生当局は、長期医療改善のための戦略的アプローチとしてPGDを採用することにより、生殖遺伝子および予防医療を積極的にサポートしています。 公立病院と私立受診所の両方が、中国人住民から発症する患者の需要の増加と不妊治療を求める患者を克服するために、拡張されたインフラを開発しています。

欧州の植林 遺伝診断市場動向

PGDサービスのヨーロッパ市場は、IVFプログラムをバンクロールする支援医療規制システムを通じて安定的に拡大し続けています。 英国におけるヒトの受精とエンブリロジーの権限(HFEA)は、PGDクリニックの詳細なライセンスフレームワークを維持しています。 ロンドンのガイズとセント・トーマス病院のIVFプロトコルには、フル染色体スクリーニングが不可欠です。 スペインとベルギーは、現代の医療インフラと支持的な生殖政策を通じて、医療観光客に法的かつ安価な医療サービスを提供し、さらに、妊娠遺伝子市場シェアを拡張します。

ラテンアメリカのPreimplantationの遺伝子診断の市場市場市場 トレンド

ラテンアメリカ諸国のブラジルとメキシコは、民間の不妊治療サービスがより手頃な価格になると同時に成長し続けているため、PGD利用レベルが上昇しています。 保健省によるブラジル政府母乳プログラムでは、母体ケアと出生診断の両方を拡張できます。 メキシコシティとグアダラハラの主要都市に特に利益をもたらすInstituto Vidaを含むパブリックプライベートパートナーシップにより、IVFとIVFのアクセシビリティが向上しました。 遺伝的診断は、中級状態を上昇させ、相続性障害の理解を向上させるため、地域全体の長期需要が高まっています。

米国 妊娠 遺伝子診断 市場動向

米国は、堅牢な医療システムと、支援医療保険政策と公衆からの遺伝子スクリーニング検査の受入により、市場におけるリーディングポジションを維持しています。 CCRM(生殖医療用コロラドセンター)とスタンフォードヘルスが運営するPGD手順は、患者の成果を高めるために標準化されたIVFプロトコルコンポーネントとして存在します。

中国 妊娠 遺伝診断市場動向

中国で急速な成長のセクターとしてPreimplantationの遺伝診断のための市場は進水します。 中国の予防接種遺伝子診断市場需要は、政府に帰った健康プログラムとジンキシン肥沃グループなどの民間IVF施設の拡大に伴う迅速な医療インフラ開発のために成長し続けています。 妊娠の遺伝診断市場需要のための将来の成長の可能性は、規制の不確実性にもかかわらず、中国は大きな患者の人口と不妊症の観光客の増加を持っているので強いです。

エンドユーザーフィードバックとアンメットは識別されたギャップを必要とします

移植の遺伝子診断(PGD)の実装は、さまざまな方針と手順に対する社会的耐性とともに高コストのために、複数の実用的および構造的制限に遭遇します。 アメリカ中級の家族は、各サイクルがUSD 10,000からUSD 15,000の費用がかかるため、PGDの手順余裕はありません。 生殖薬(ASRM)のアメリカ協会は、診断された遺伝病を検知するために使用される限り、ほとんどの民間保険会社がPGDカバレッジを除外することを報告しています。 ニューヨークの患者は、保険からPGDサービスをカバーするために、既存の遺伝的リスクを示す必要がありますが、計画を通じて部分的なIVF払い戻しを受けることができます。

マレーシアの宗教的なガイドラインとともに、サウジアラビアの伝統的な原則は、既存の医療システムにもかかわらず、PGDサービスの最低限の要求になります。 いくつかのリヤドとジェダの生殖能力クリニックは、中東の生殖能力協会ジャーナル(2021)ごとにPGDの技術的能力を提供しますが、多くの患者は、破壊された胚に関する宗教的な懸念のためにサービスを使用することを控えています。

規制に関する国際法規の矛盾は、患者がサービスにアクセスするのさえ困難になります。 United KingdomのHuman FertilizationとEmbryology Authority(HFEA)は、すべてのPGDクリニックが特定のライセンスを保護し、embryoセレクションのオープン手順を実行しています。 メキシコは、連邦レベルで均一な全国のPGDの監督を維持していないため、そのクリニックはさまざまなサービス品質と遺伝子検査方法を生産するさまざまな倫理委員会に従う。

市場動向と機会

市場動向 - 移植の遺伝子診断によるパーソナライズされた家族計画

妊娠の遺伝子診断 市場は個人やカップルが遺伝的リスクを管理し、子育てをスケジュールしたいので、パーソナライズされた家族計画を採用しています。 PGDは、遺伝的異常の診断スクリーニングと調和して、家族の願望をもたらすための医療的正確性を提供します。 CCRM(再生医療用コロラドセンター)などの米国不妊治療クリニックで30~40歳の女性がPGDを利用して、妊娠を延期しながら再生リスクを管理し始めた。

シンガポールのクリニック 胎児の豊饒 センターは、遺伝性障害の危険性でカップルのための個々のPGDの計画を作成しているため、胚移植前に健康な胚を選ぶことができます。 プロの女性の間で子育て習慣を遅らせると、PGDを生殖の健康効果を保護するための技術として求め、それによって移植性遺伝診断市場シェアに追加します。

移植性遺伝診断市場 機会:新興市場の拡大

急成長する経済は、大手市場成長部門として自分自身を確立しています。 洗練された哺乳類のヘルスケアへの投資を強化し、豊饒治療と共に。 インド、ブラジル、メキシコなどの国々の医療条件と、有利な人口統計学が有利な市場拡大の可能性を秘めています。 国連人口基金(UNFPA、2023)は、これらの国は、生殖技術および生殖能力治療の長期的な要求を維持する60%以上の青少年人口を有すると報告しています。 アーメダバードと共にハイデラバードは、地元の医療施設の中で手頃な価格のサービスと豊饒クリニックのイノベーションのためにインドでPGD需要の増加を実証しています。 豊饒の知識を上げ、遺伝子検査を実施する大規模な全国プログラムでは、新しい高さへのアクセシビリティが向上しました。 ブラジル保健省は、PGD技術の受け入れをスピードアップするのに役立つ「マザーベイビー」プログラムを通じて手頃な価格の豊饒支援をサポートしています。 México は、パブリックヘルスサービスと、Instituto Vida のようなプライベートな不妊クリニックを融合することで、IVF 市場の存在を増加させ、PGD サービスの国内拡張とローカル実装を可能にします。 現在の進歩は、開発途上国におけるリーチとアクセシビリティを拡大するために、パーソナライズされた生殖薬にとって大きなチャンスです。

植林遺伝子診断市場における技術の役割

移植の遺伝性診断(PGD)技術は急速に進行し、治療がより安全になるだけでなく、世界中の患者の人口のためのアクセス可能かつスマート化に貢献します。 2024年(2024年)は、AI技術をIVFラボに導入した2社としてAIVFとLife Whispererの到着をマークし、エンブリオの生存性を評価するためのタイムラプス画像の使用による研究を行いました。 AIプラットフォームは、生検を通じて胚に害を与えず、正確で最小限の侵襲的な手順を確保しながら、健康胚の特定を可能にし、胚の胚に作用します。

GenEmbryomicsは、その年の間に、ドロップレットマイクロフラッシュ技術による単一セルシーケンスの最初の試験を実施しました。 胚を傷つけたり損傷したりすることなく、胚細胞の特殊な遺伝子解析を可能にしています。 これらの開発は、胚芽の健康を維持する診断方法を作成する上で重要な進歩をマークします。

高良バイオは、2024年5月にマイクロ流体トランスダクションエンハンサーを市場に送り出しました。胚研究材料の転写を自動化する新しいラボ機器です。 microfluidicのtransductionの増強物は、人間の間違いを減少させながら、実験室がよりよい正確さを達成するのを助けるためのアジアおよび米国の研究の中心に既に導入しました。 これらの革命的な技術は、次世代の予防的再生ケアのための条件を作成します。これにより、PGDの効率性と精度を高め、ボード全体でアクセシビリティを高めます。

最新の主要開発

  • 2025年1月、AIIMS JammuとBengaluruベースのスタートアップ4baseCareがMoUに署名し、高度なゲノムと精密医療センターを設立しました。 ゲノム技術を活用し、がん、希少疾患、生殖健康、公衆衛生などの分野における患者様のケアを強化します。
  • 2024年9月 MGMについて ヘルスケア 新しい「Varam IVF Centre.」の立ち上げによる高度なIn-Vitro肥料(IVF)サービスを発表 センターは、専門的豊饒治療とパーソナライズされたケアを提供し、専門家、最先端の技術、および包括的なサポートサービスを単一の場所で組み合わせることを目指しています。
  • 2023年4月、Prelude NetworkとThe HelpCureHD Foundationは、植物性遺伝子検査(PGT)によるIVFの「より不妊治療」キャンペーンを開始しました。 このイニシアチブの下で早期胚スクリーニングプログラムは、ハンティントン病を含む遺伝的障害伝達を最小限に抑えるのに役立ちます。

マーケットレポートスコープ

移植性遺伝診断市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 61.6 Mn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:7.8%2032年 価値の投射:米ドル 104.2 Mn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ:米国とカナダ
  • ラテンアメリカ:ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ:ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック:中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東・アフリカ:GCC諸国、イスラエル、南アフリカ、中東・アフリカ諸国
カバーされる区分:
  • タイプによって: 染色体異常、空中症、Xリンク疾患、単遺伝子障害、HLAタイピング、性別選択、その他
  • エンドユーザー: 診断研究所、病院、クリニック、その他
対象会社:

PerkinElmer, Inc.、Genea Limited、Thermal Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies, Inc.、Quest Diagnostics Inc.、CooperSurgical、Inc.、CooperSurgical、Inc.、BGI、LabCorp of America Holdings、Natera、Inc.、Oxford Gene Technology、カリフォルニアパシフィックメディカルセンター、Good Start Genetics、Inc、Invit Corporation、F.H.H.、F.H.H.、H.H.H.、H.H.A.、H.A.、H.H.H.H.、H.H.H.H.、H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.、H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.、H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.H.

成長の運転者:
  • 遺伝的障害の有望性
  • 家族の計画で従業員を育てる
拘束と挑戦:
  • 手順の高いコスト
  • 厳格な規制枠組み

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アナリストオピニオン

  • PGDの急速な成長のための最も重要な触媒の1つは、遺伝子検査に革命をもたらした次世代シーケンシング(NGS)のグローバル採用です。 NGSは、染色体異常と単一遺伝子障害を検出する精度を高め、15〜20%のIn-Vitro Fertilization(IVF)の成功率を高めます。 北米、ヨーロッパ、アジアに広がる採用率で、これらの技術を統合するために、世界各地の豊饒クリニックを立ち上げました。 これに加えて、胚生検の代わりに、爆薬液を分析する非侵襲的移植性遺伝子検査(PGT)方法の出現は、患者のリスクを減らし、遺伝子検査の範囲を広げました。 これらの革新は忍耐強い結果を改善するだけでなく、忍耐強い受諾を高めるだけでなく、多様な豊饒処置のPGDの適用可能性を拡大することによって。
  • しかしながら、この市場は課題を問わないことではありません。 規制と倫理ポリシーシフトは、PGDの風景に影響を与える重要な要因になっています。 たとえば、米国のいくつかの州で「設計者胚」に提案された禁止は、非医学的特性選択を標的し、北米市場でサービスの多様化を制限することができます。 PGDサービスの最大の市場として, これは、パーソナライズされた遺伝的治療を提供するクリニックの能力を制限することができます, 潜在的に技術革新と多様化を減速. 一方、EU指令は、18の加盟国のPGD承認プロセスを標準化し、欧州における市場統合を加速しています。 合理化された規則は管理遅延を減らし、PGDサービスの強力な地域ハブとしてEUを配置します。
  • 経済観から、地域拡大は、PGDの成長を牽引する重要な要因です。 東南アジア、特にタイ、マレーシアは、欧米の豊饒市場への強い競争相手として登場し、PGD-IVFパッケージを40%削減し、2023年以来、クロスボーダーの豊饒患者の28%シェアを占めています。 この傾向は、PGDを含むより手頃な価格の豊饒処置を求める患者と、医療観光の上昇によって触媒化されます。 また、技術分野における雇用主主導のIVFメリットの高まりに伴い、Google、Amazon、Microsoftなどの企業がPGDコストの80%をカバーし、約2,200万ドルで価値のあるニッチ市場を創出しました。 このシフトは、特にハイテク産業の濃度を持つ地域でPGDサービスをよりアクセス可能にしています。

市場区分

  • タイプによって:
    • 染色体異常
    • アニュープロイド
    • Xリンク疾患
    • 単一の遺伝子障害
    • HLAタイピング
    • 性別選択
    • その他
  • エンドユーザ
    • 診断研究所
    • 病院
    • クリニック
    • その他
  • 地域別:
    • 北アメリカ
    • ヨーロッパ
    • アジアパシフィック
    • ラテンアメリカ
    • 中東
    • アフリカ
  • 会社案内:
    • 株式会社パーキンエルマー
    • ゲネア株式会社
    • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
    • アジレントテクノロジーズ株式会社
    • クエスト診断 会社案内
    • 株式会社イルミナ
    • CooperSurgical株式会社
    • 北京ゲノム研究所(BGI)
    • アメリカホールディングスラボコルプ(アメリカ研究所)
    • 株式会社ナデラ
    • オックスフォード遺伝子技術
    • カリフォルニア・パシフィック・メディカルセンター
    • グッドスタートジェニックス株式会社
    • 株式会社インビタエ
    • F.ホフマン・ラ・ロチェAG
    • プロジェネシス

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著者について

Komal Dighe は、市場調査とコンサルティングで 8 年以上の経験を持つ経営コンサルタントです。彼女は、ヘルステック コンサルティング レポートで高品質の洞察とソリューションを管理および提供することに優れています。彼女の専門知識は、一次調査と二次調査の両方の実施、クライアントの要件への効果的な対応、市場の推定と予測に優れています。彼女の包括的なアプローチにより、クライアントは徹底的かつ正確な分析を受けられるため、情報に基づいた意思決定を行い、市場の機会を活用できます。

よくある質問

移植性診断市場は米ドル61.6で評価されると推定される 2025年のMnは、2032年までにUSD 104.2 Mnに達すると予想されます。

2025年から2032年にかけて、移植遺伝子診断市場のCAGRが7.8%になるように計画されています。

遺伝的障害の有望性を高め、家族計画に重点を置いているのは、世界的な妊娠遺伝子診断市場の成長を促進する主要な要因です。

手順と厳格な規制枠組みの高コストは、世界的な推定遺伝子診断市場の成長を妨げる主要な要因です。

タイプの面では、染色体異常セグメントは2025年に市場を支配すると推定されます。

PerkinElmer、Inc.、Genea Limited、Thermal Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies、Inc.、Quest Diagnostics Inc.、CooperSurgical、Inc.、CooperSurgical、Inc.、北京Genomics Institute(BGI)、LabCorp of America Holdings(Laboratory Corporation of America)、Natera、Inc.、Oxford Gene Technology、California Pacific Medical Center、Good Start Genetics、Inc.、Inaevit Corporation、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F.、F

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