米国 の大麻検査サービス市場 規模と傾向
米国の大麻のテスト サービス市場は評価されると推定されます 2025年のUSD 2.04 Bn そして到達する予定 2032年までのUSD 4.71 Bn、混合物の年次成長率を展示する 2025年から2032年にかけて12.7%のCAGR。

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いくつかの州における医療およびレクリエーション大麻の合法化は、市場成長を促進することができます。 増加した規則は、効力、残留溶剤、重金属、農薬、マイコトキシンなどの複数のパラメータのテストを要求し、大麻製品の安全性と一貫性を確保します。 花、濃縮および注入されたプロダクトのようなさまざまな形の大麻は別のテスト パッケージを要求します。 さらに、試験の規制基準も時間とともに進化し、頻繁な試験が必要である。 一部の企業は、施設インフラの拡大と、成長する需要に応えるテスト機器やサービスの追加に投資しています。 新しいプロダクト形態のためのより広い社会的受け入れそして要求はまた市場の革新的なサービス提供の必要性を運転する高度のテストの技術を必要とします。
市場ドライバー - 大麻の生産と消費を成長させる
米国に渡る医療およびレクリエーション大麻の急速な合法化は大麻のテスト サービス市場成長を運転できます。 2022年と同様に、18州はマリファナの法定的なレクリエーション使用をしており、2022年に3億米ドルを販売しています。 医療大麻は38州で法的であり、その需要は毎年上昇します。 生産および消費のこの爆発的な拡大によって、大麻および大麻プロダクトの安全テストはますます重要になりました。 米国はプロダクトが毒素、殺虫剤および型を解放し、THCおよびCBDの潜在能力に関して正確に分類されることを保障するために厳しいテスト条件を管理しています。 研究所や試験サービスの需要を増加させます。 カンナビス産業の企業は現在、法的市場で販売される前に、花、食用植物および濃縮物の包括的な安全性と純度のテストを必要とします。 異なる状態は、微生物スクリーニング、残留溶剤テスト、重金属スクリーニングを含む要件が異なりますが、ほとんどの複数のテストを義務付けています。 いくつかの状態は、terpeneまたはcannabinoidプロファイリングを必要とします。 スケールで信頼性、一貫したテストの必要性は分析のテストの実験室のための機会を提供します。 法的大麻市場は、新しい状態に拡張し続け、食用や大麻などの特定の製品カテゴリの人気が増加するにつれて、テストのニーズの増加があります。 急速に進化する業界は、以前に規制されていないが、今、いくつかのVAPEで発見されたmyclobutanilのような毒素のテストなどの新しいテストカテゴリに上昇しています。
更新しました 2025-02-17 07:24:37
市場集中と競争環境

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カンナビステスト技術の革新
カンナビステスト技術の革新は、米国大麻テストサービスの市場成長を駆動することができます。 カンナビス産業は、新しい医療とレクリエーションのマリファナプログラムで新しい状態に拡大するので、厳しい試験を通して製品安全と品質を確保することはますます重要になっています。 様々な新しいテスト方法と技術により、より正確で詳細な効力と汚染物質の分析が可能になります。 たとえば、新しい質量分析技術は、カンナビスの抽出物内の部品ごとの億レベルまで残留溶剤や農薬を検知することができます。 高度の微生物学的テスト方法の活用 DNAのDNA 指紋ヘルプラボは、緊張レベルまで微生物を識別します。 これらの革新はテスト結果の高い感受性および特定性に導きます。 法的な大麻プログラムが公衆衛生を優先するにつれて、テストの規制遵守はより厳しいものになります。 より多くの状態は、重金属、マイコトキシン、および単に効力や金型/イースト分析を超えて他の異物の存在のために必須のテストを必要とします。 これらはまた、特定のパス/失敗制限を強制的に要求します。 このドライブは、カンナビスの企業は、製品を評価するために、プロのサードパーティ認定ラボにます頼りにしています。 分析レポートおよび記録保持の詳細な証明書の必要性は、規則を満たすことの増加です。 これにより、バッチごとのテスト需要と頻度が向上します。 2021年の米国食品医薬品局によると、これらは、2020と比較して農薬残留試験のための国内麻のサンプルコレクションの20%増加を見ました。 カンナビスの市場規模の急成長と多様化は、食用、話題、バポライザーなど、より包括的な多面テスト要件を刺激することができます。 特にこれらの製品タイプは、異なる分析手順を必要とするさまざまな健康リスクをポーズ. 州外流通チャネルは、多国籍業界を横断する均一なテスト基準も急速に拡大しています。 両方のトレンドは、消費者を保護し、消費者の信頼を築くために、大麻テストサービスの長期市場拡大を維持します。
アナリストからの主なテイクアウト:
医療およびレクリエーションの使用のためにcannabisを合法化するより多くの状態として、厳密な、標準化されたプロダクト テストのための必要性の増加します。 均一な試験基準の欠如は、一貫した製品品質と安全上の問題につながる。 すべての法的大麻製品を渡る必須のテストの証明を必要とする厳密な規則の導入はテストサービスの要求を高めることができます。 ノースウエスト地域は、ワシントン州やオレゴン州などの州で構成されており、現在米国大麻試験サービス市場を支配しています。 カリフォルニア、フロリダ州、ニューヨークなどの人口の多い国として、完全な合法化プログラムを確立し、東海岸および西海岸のラボ容量をテストすることで、需要を満たすために急速に拡大する必要があります。 これらの高成長領域のラボでは、ローカルプロデューサーとして市場シェアをキャプチャする機会があり、サードパーティの認証を探します。 規制のtailwindsとライセンスされたカンナビスのプロデューサーの成長しているアドレス指定可能な市場は機会を提供しますが、テスト会社は限られたラボや資格のある労働力から初期拘束に直面している可能性があります。 試験方法の標準化と認定手続きの確立は、時間とリソースが必要になります。 市場が成熟するにつれて、消費者にとって製品の安全性と一貫性を確保するために、ビジネスを行うために必要なコストになるようにテストが期待されます。
市場課題: 大麻テストのコスト
大麻のテストのコストは、米国の大麻テストサービスの市場成長を妨げることができます。 Cannabisのテストは、効力試験、残留溶剤試験、重金属検査、微生物検査、農薬検査、その他製品安全と品質を確保するためにさまざまな方法論を含みます。 これらのテスト方法論のそれぞれが高価な必要があります 分析機器 GC、LC-MS/MS、ICP-MSなど 研究所は、これらの分析を実行するために十分に訓練された分析化学者と技術者を必要としています。 これは、サンプルでスクリーニングされたテストと化合物のクラスの数に応じて、US $ 150-250の範囲で、サンプルごとの全体的な大麻のテストコストになります。 このような高い試験コストは、すでに栽培、加工、在庫管理、マーケティングなどの他の運用費用を扱う大麻の企業に追加の財務圧力をかけます。 特に小規模の耕作者やメーカーにとっては、高い試験コストはマージンに大幅にカットし、キャッシュフローに悪影響を及ぼす可能性があります。 2021年に米国国立大麻工業会の調査によると、大麻産業の中小企業の約56%は、その操業に対する最大の課題であるためにテストを含む高いコンプライアンスコストを見つける。 これは、法的な大麻市場の規則に従って必要である品質と安全性の認定を得るためにそれらのための決定者として機能します。 高い大麻のテストコストも、分野におけるイノベーションを妨げる。 新製品のカテゴリを開発し、革新的な抽出物/食用剤を処方したい多くの工芸品の栽培者やメーカーは、再発試験費用が関与しているため、研究や試験に投資することを躊躇しています。
市場機会: より多くの州への大麻の合法化の拡大
より多くの米国州への大麻の合法化の拡大は、大麻テストサービスの市場成長のための主要な成長機会を提供します。 より多くの状態が医療やレクリエーションの大麻を合法化するために進むにつれて、大麻製品の厳格な品質管理と安全テストの必要性が高まります。 効力、汚染物質、カンナビノイドプロファイルなどの要因のための大麻のテストは、法的な医療や大麻の成人使用を持っている州の大半で必須要件です。 しかし、連邦規制の欠如と監督は、異なる州間でテストプロトコルと基準の矛盾をもたらしました。 法的な大麻のプログラムが増えるにつれて、さまざまな種類の大麻製品をテストするための国家基準を達成することは、消費者の信頼と十分に規制された業界を築くために極めて重要です。 これは、認定された大麻のテストラボと関連サービスの需要を高める. ニューメキシコ州、ニュージャージー州、バージニア州など、近年のカンナビスを合法化した新しい州は、現地のカンナビス産業の急成長を続けるライセンス試験施設の数が増えています。 2022年7月、米国国家立法学会が公表したデータによると、38州の合計、DCと米国の4地域が合法化された医療マリファナプログラムを持っています。 大人使用法案を検討するいくつかの追加の状態では、標準化された安全性と効力試験の必要性は、次の3-5年にわたって指数関数的に上昇することが期待されます。

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サービスタイプから探す - 製品の品質向上により、効力試験の需要が向上
サービスタイプに関しては、2025年に25.5%の最高市場シェアに貢献し、品質管理の重要性を期待しています。 Cannabis製品は複雑で、効力と治療効果を決定する複数の活性化合物があります。 成長者やメーカーは、バッチや地理的な領域の一貫性を確保するために、正確な効力データを必要とします。 患者や潜在的に過毒性のあるレクリエーションの消費者のために不正確な投薬のような不規則な潜在能力の気孔。 信頼できる効力試験は、ラベル付きのコンテンツが実際のコンテンツと一致することを検証することで、規制当局と顧客とブランドの信頼性を提供します。 また、カンナビノイドとテルペンプロファイルを客観的に評価することにより、新しい株の研究開発を支援します。 業界は、需要が高まるにつれて、大規模企業は、分散生産設備の基準を維持するために、効力試験に頼っています。 能力試験のための要件とアプリケーションは、大麻業界が成熟するにつれて劇的に拡大しました。
製品の種類によって - 技術開発は、分析機器のセグメントを駆動します
製品の種類に関しては、分析機器のセグメントは、2025年に35.5%の最高市場シェアに貢献することが期待され、アプリケーションスコープを拡大するための迅速な強化が期待されています。 Cannabisのテストは、低濃度で存在する複数の活性成分の敏感で特定の定量が可能な洗練された機器が必要です。 ラボラトリーズは、ガスや液体クロマトグラフなどのツールをこのタスクの質量分析計と組み合わせています。 しかし、技術の進歩は一貫してより安く、より速く、より大きいサンプル容積を扱うことができるより多くのユーザー フレンドリーの器械を提供します。 これにより、ラボは、より多くのテストの課題を把握し、需要を増加させることができます。 機器の小型化は、オンサイトおよびモバイルテスト機能を大幅に拡張しました。 人工知能と機械学習は、複雑なデータ分析タスクを支援します。 自己目盛り付けの器械は維持からのダウンタイムを減らします。 サンプルの準備手順でさらにワークフローを合理化します。 そのような進歩は、所有コストを削減し、分析ソリューションをより重要なラボインフラストラクチャ要素にします。
エンドユーザー - 規制要件は、大麻薬メーカーの信頼性を向上
エンドユーザーに関しては、カンナビス医薬品メーカーのセグメントは、2025年に40.6%の最高の市場シェアに貢献することが期待されています。 消費者のための大麻注入された食用、抽出物、チンキおよび他の派生物プロダクトを作り出す製造業者は投薬の安全そして正確さを保障するために広範なテストを要求します。 植えられた作物に焦点を合わせる耕作者とは異なり、製造業者は適切に評価されなければ消費者に影響を与えるより多くの問題を扱うことができる処理された大麻の入力と広範囲に働きます。 法的な医学またはレクリエーション産業の mandate の製造業者が付いているほとんどの管轄区域は配分の前にあらゆる生産の操業からのサンプルか調整可能な整理のためのバッチを提出します。 このような規制は、汚染された商品が棚に到達するのを防ぐことを目的としています。 小規模なメーカーは、社内でいくつかのテストを行うことがありますが、大規模な大麻製品会社は、主にその厳格と公平性のために外部の商用ラボに依存しています。 医療化と規制は、製造された製品形態を広く採用するために、より多くの消費者を誘発するので、サードパーティの研究所に依存することは、この戦略的なエンドユーザーセグメント内でのみ成長します。
市場レポートの範囲
米国大麻テストサービス市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 2.04 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 12.7%(税抜) | 2032年 価値の投射: | 米ドル 4.71 Bn |
| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | Anresco、SC Labs、Inc、CW分析研究所、Digipath、Inc、Eurofins Scientific、Pure Analytics LLC、Green Scientific Labs、Stee Hills、Inc、PharmaLabs、Agilent Technologies Inc、Shimandzu Scientific Instruments、Restek Corporation、PerkinElmer Inc、Danaher Corporation、Acceleated Technology Laboratories Inc、Stee Hill Halent Laboratories Inc、Digipathis Inc、Sidetadzu、Sartorius、Sartoria、Sar | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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米国 の大麻検査サービス市場 業界ニュース
- 2024年1月,兄弟 イリノイ州Darienにある新しい最先端のラボに、Cannabis Testing Services Divisionを移転しました。 シカゴの外にあるこの動きは、クライアントの近接を改善し、サンプリング経路を最適化し、高度な技術に投資することにより、スミスターズの約束を反映しています。
- 2022年12月 SCラボロサンゼルスのVan Nuysに新しい12,000+平方フィートのラボで南カリフォルニアに拡大しています。 設備は、効力、殺虫剤、重金属、残留溶剤、微生物、水活動など、大麻のR&Dおよびコンプライアンステストの両方を提供します。 この拡張は、サンタバーバラの南の顧客のためのテスト能力とリソースを強化することを目指しています。
- 2022年8月、フロリダ州に拠点を置く大麻テスト会社ACS研究所は、独自の国民麻コンプライアンステストパネルを導入しました。 このパネルは、18のカンナビノイド、105の殺虫剤、24の重金属、55の潜在的な残留溶剤、17の異なる微生物、およびすべての要求されたミコトキシンを含む物質の包括的な範囲のための麻のサンプルをテストするために設計されています。 それはまた湿気の内容、水活動およびテルペンを評価します。
- 2022年7月 緑科学 ラボは、大麻テストの新しい技術を発表した。 このイノベーションは、カンナビス業界向けに特別に開発されたカスタム設計ソフトウェアを含みます。
- 2021年3月、PerkinElmerは業界初の認定基準材料(CRM)試薬および消耗品キットを導入し、大麻農薬試験ワークフローを合理化しました。 これらの製品は、テスト機器を使用して大麻製品のより効率的な分析を容易にします。
*定義: 米国の大麻のテストサービスは、法的な州の大麻の生産者や小売店のための研究所や試験施設を提供します。 これらの試験は、効力、汚染物質、重金属および農薬を含む多数の品質パラメータのための大麻および大麻由来製品で、製品の安全性と状態の規則を遵守します。 彼らのサービスは生産者が複雑な規制された米国の大麻の企業の消費者から汚染されたか誤字された大麻の商品から保護しながら、一貫した高品質の製品を作成するのに役立ちます。
市場セグメンテーション
- サービスの種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 効力試験
- 残留溶剤試験
- マイコトキシンのテスト
- 微生物検査
- 遺伝子検査
- 重金属検査
- 農薬スクリーニング
- その他
- 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 分析機器
- クロマトグラフィー
- 分光法
- 消耗品のテスト ソフトウェア & サービス
- Breatheの検光子
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- Cannabisドラッグメーカー
- Cannabis Cultivators/グローワーズ
- 研究所・研究室
- その他
- キープレーヤーの洞察
- アレスコ
- SCラボ株式会社
- CW分析研究所
- 株式会社ディギパス
- EVIO株式会社
- ユーロフィン科学
- 純粋な分析 LLC
- グリーン科学研究所
- スティープヒルズ株式会社
- PharmLabsについて
- アジレントテクノロジーズ株式会社
- 島津科学 ソリューション
- 株式会社レストテック
- パーキンエルマー株式会社
- 株式会社ダナハー
- 加速技術研究所株式会社
- スティープ・ヒル・ハレント研究所
- 株式会社ディギパス
- サルトリアスAG
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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