薬剤溶出バルーン 市場 分析

気球の市場規模と傾向をドラッグ - 2025 宛先 20232

世界的な薬の希釈の気球の市場は評価されると推定されます米ドル 776.8 Mn 2025年、到達見込み米ドル 1,402.8 Mn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す(CAGR) 8.8%2025年～2032年

キーテイクアウト

• 製品の種類、 冠状薬 風船のセグメントを希釈し、約保有する 47。 8%の 2025年のグローバル市場シェアでは、最小限の侵襲的治療とそのパーセンシャルインプラントを離れることなく、ターゲットを絞った薬物療法を届ける能力が向上しました。
• 技術に基づく、 フリーパック セグメントは、ほぼアカウントに期待されます 39.39. 8%の 2025年の市場シェアでは、その優れた臨床性能、均質な薬剤の配達、および従来のコーティング方法と比較してターゲット lesion の若返りの危険性を低下させる。
• エンドユーザーに基づく 病院 セグメントは、回避策を推定 36 . 2%の 2025年のグローバル市場シェアでは、複雑な手順を処理する能力に起因し、外来治療オプションを提供し、最小限の侵襲的解決のための有利な払い戻しシナリオを活用します。
• 地域を拠点とする 北アメリカ 世界的な薬の希釈バルーン市場を持たせることは期待されます 43.6の ツイート 2025年にシェアし、先進医療インフラ、高心血管疾患の優先順位、主要な選手の強い存在、そして米国とカナダを横断する新しい医療技術の迅速な採用によって燃料を供給しました。

市場概観

現在、心臓血管疾患(CVD)の症例が増えているため、薬の希釈気球の使用の増加が見られる。 CVDが毎年17.9万人以上の死亡率に繋がる世界的な保健機関によって推定され、死亡率の大きな原因となります。 高齢者、非アクティブなライフスタイル、不健康な食生活、およびより多くの肥満は、冠動脈および周辺動脈疾患の割合を大幅に増加させました。 彼らは最小限に侵襲され、何も残さずに治療を提供するので、この状況では、溶気球(DEB)が好まれています。 こういった意味では使用されていないので、高リスクや高齢化の患者は、長期的な問題が少なく、より簡単に回復します。

現在のイベントとその影響

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払い戻しシナリオ

払い戻し方針は、世界的な市場を横断する薬物の排出の気球の採用および使用法に著しく影響を及ぼします。 米国やインドなどの先進国では、FDA承認の適応症に用いられるDEB手続きには、一部払い戻しが可能です。 しかし、これらの地域では、払い戻し値が従来のステントベースの治療や風船の血管形成を支持することが多い。 2020年4月、限られた認識の年後、フランスでの払い戻し制度は、薬液化バルーン(DEB)を覆い始めた。

エンドユーザーフィードバックとアンメットニーズ

臨床医および病院の調達チームは現行のDEBの風景で複数の非metの必要性を強調しました。 PACT SFA II や BIOLUX P-III などのマルチ センターの試験から、インターベンショナル心臓専門医やデータへのインタビューによると、ユーザーは ISR の DEB 結果と小さな血管疾患で高い満足度を報告し、少数の繰り返し手順を引用し、後半の内腔損失を下げます。 しかしながら、より大きな船や加速度の病変、ティア2とティア3の都市で限られた製品の利用に関して、限られたDEBオプションについて懸念を表明しています。 さらに、アンブレージ外科センターの看護師や手術スタッフは、より良い交差プロファイルとより低い準備時間でDEBの必要性に注意してください。 同じ日の排出のための押しはより有効で人間工学的にパッケージされたDEBのキットのための要求を高めました。

セグメント情報

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プロダクト タイプによって気球の市場洞察を、希釈する薬剤- 最小限の侵襲的な処置のための成長の要求は冠状薬剤の希釈の気球のための要求を高めます

プロダクト タイプ区分は冠状薬剤の放出する気球、周辺薬剤の希釈の気球、他にサブセグメントされます。 冠状薬剤のeluting気球のサブセグメントは握るために推定されます47.8%2025年の市場シェアでは、最小限の侵襲的な処置のための成長する必要性を借ります。 薬剤は1つのプロシージャで損害を扱うために薬剤によって塗られる非expandable気球を利用することによって気球のアドレスにこの挑戦を解決します。 注入すると、薬は、金属インプラントを離れることなく動脈の狭窄を防ぐための容器壁に注入されます。 複数の手順を経て患者を救い、回復時間を短縮できます。 ワンタイム療法は、治療の遵守と、しばしば合併症に高齢者である慢性PAD患者の遵守を高めます。

米国FDAは、ボストン科学のAgentTM薬物上塗を施してある気球のカテーテルの承認を得て、冠動脈硬化症(ISR)を治療するために、複雑な冠状セッションを管理するDEBの成長した臨床採用を強調し、さらにはバルーン市場シェアを希釈する。

テクノロジーによるバルーン市場インサイトをドラッグ - 優秀な臨床結果は鉛フリーパックの技術の採用をブーストします

技術セグメントは、フリーパック、トランスパック、enduracoa、その他にサブセグメント化されます。 Freepac サブセグメントは、保持する推定39.8%実績のある優れた臨床結果により、2025年の市場シェア。 FreePacは、薬物コーティング技術の中でも、グライディングカテーテルなしで革新的なアプローチを採用しています。医薬品気球の表面に。 封じられた薬剤の貯蔵所に頼る競争のTransPacかEnduraCoatの技術とは異なり、FreePacは物理的な境界か流れの制限によって禁忌な均質な薬剤の移動を可能にします。 いくつかのランダム化制御試験は、広範囲、経理薬の転送とカバレッジで高容器壁濃度を達成するためにFreePacの能力を実証しました。 規制されていない流体の動体は、残留ダクトとデッドスペースを最小限に抑え、従来のシステムの欠点に対処します。 その結果、FreePacは、競合技術と比較して、標的病変血管化のリスクを軽減する利点を示しています。 長期にわたるフォローアップの期間にわたる低管の回復の必要性の耐久の臨床結果を提供します。 MedtronicのPrevailTM paclitaxel-coated PTCAバルーンカテーテル用CEマーク表示の最近の拡張は、薬物希釈気球(DEB)市場でFreePacTM技術の成長率を強調しています。 PrevailTM のカテーテルは、複雑な分裂の病変、冠動脈疾患の挑戦的なサブセットを治療するために承認され、複雑な血管分析におけるデバイスの有効性を強調しています。 これにより、薬剤の希釈の気球の市場需要がさらに推進されます。

エンドユーザーによるバルーン市場インサイトをドラッグ - 外来治療の環境設定は病院の採用を運転します

リリース ユーザーセグメントは、病院、血管外科センター、その他にサブセグメントされます。 病院のサブセグメントは、保持することが推定される36.2%これらは、薬の希釈バルーン手順の優先設定であるとして、2025年の市場シェア。 血管外科センターでは、このようなサービスを提供していますが、病院は、特に高リスク患者で、複雑な症例に必要な物流および人員のインフラを提供します。 大規模な規模で、薬剤の希釈の気球のような技術の革新を支えるために必要な経済を可能にします。 重要なのは、病院は高度の採用を運転している外来の設定で処置を可能にします。 薬剤のelutingの気球は速度および最低の侵襲的な性質のversusのステントか手術の代わりによる多くの患者のための同じ日の排出を可能にします。 これは、忍耐強いベッドの負担を軽減し、時間を待ちます。 このような同日放電のための好ましい償還は、このような技術を組み込むために、さらに病院を奨励します。 現行の冠動脈性心臓病で選択的な腫瘍手術を受けている患者における術前のDEB療法の使用。 研究は、必要なインフラが装備されている病院が効果的にDEB治療を管理することができることを実証しました, 好ましいperioperative結果と減少心臓合併症につながる. これにより、薬剤の希釈の気球の企業の成長がさらに拡大します。

地域洞察

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北アメリカの薬剤の希釈の気球の市場 トレンド

北米は、世界的な薬物の希釈バルーン市場で優勢な地域を維持し、2025年の市場シェアの43.6%を保持すると、高ヘルスケア支出、大手の選手の存在、および米国やカナダなどの国でより速いペースで先進的な技術の採用による推定されています。 北米における心血管疾患の有望性は、薬剤の希釈性気球が広く使用されている血管形成手術を受けているより大きい患者プールに貢献します。 北米は、主要なリソースと熟練した労働力の可用性のために、多くの国際的なプレーヤーが製造施設を設定するための魅力的な拠点です。 SELUTION SLRTM 薬溶性バルーン (DEB) が、北米の DEB 技術の進歩に重要な役割を担っています。 この広範なレジストリは、SELUTION SLRTM DEBの安全性と有効性に関する現実的なデータを収集し、証拠に基づく医療の進歩に対する地域のコミットメントを反映しています。

アジアパシフィックドラッグ バルーンマーケット トレンド

薬の希釈の気球の市場のための最も急速に成長している地域の一つはアジア太平洋です。 成長は、中国やインドのような経済を発展させ、ヘルスケアインフラの拡大、医療観光産業の拡大、使い捨て収入の増加につながる可能性があります。 中国とインドの両方が成長する病気の負担と生活習慣病の上昇症例を持つ巨大な人口基盤を持っています。 これは、薬の希釈バルーンを含むすべての医療機器のための巨大な忍耐強いプールと潜在的な市場として役立ちます。 また、多くのアジア諸国は、様々な政府の取り組みを通じた医療アクセスの強化に注力しています。また、この取り組みは、薬の希釈バルーンなどの費用対効果の高い治療代替品の需要を高めています。 ドイツ・ランドスベルク・アム・レックの欧州子会社のリフロー・メディカルは、アジア・パシフィック(APAC)地域をターゲットに、欧州を超えて展開する戦略的展開を目指しています。 この動きは、Spur® Peripheral Retrievable の足場システムを含むReflowの革新的な心血管装置へのアクセスを高めることによってAPACの薬剤希釈の気球(DEB)の市場に影響を与えるために気化されます。

アメリカ合衆国 薬剤の希釈の気球の市場 トレンド

米国は、堅牢な医療インフラ、高病変、および最小侵襲的介入の早期採用の組み合わせによって駆動される薬物溶着気球(DEB)技術のための最も先進的な市場の一つです。 冠動脈疾患(CAD)および周辺動脈疾患(PAD)の増加の発生率は、特に老化人口と糖尿病や肥満などの堆肥化症のある人の間で、永久的なインプラントを避ける代替治療オプションの需要が高まっています。 薬剤のelutingの気球は持続的な背後を去らずに局所化された薬剤の配達を可能にすることによって説得力のある解決を提供しま、それによって安静症および血栓症のようなstent関連の合併症に関連付けられる危険を減らします。 米国のPACT SFA II試験の米国登録完了は、米国内の薬物希釈気球(DEB)療法の進歩において重要なマイルストーンを示しています。 このプロスペクティブ、マルチセンター、ランダム化制御試験は、40以上のサイトに181人の患者を登録し、表面的なフェモラル動脈(SFA)の病変を治療するパクリタキセルコートバルーンの有効性を評価します。 成功した入学は、米国の血管介入におけるDEB技術の成長した臨床的関心と採用を強調しています。

インドの薬剤の希釈の気球市場 トレンド

インドの薬剤の希釈の気球の市場は成長するヘルスケアのインフラによって急速に進化し、心血管および周辺管の病気の優先順位を高め、そして国民の手頃な価格および国民の強い押しです 最小侵襲手術 オプション。 糖尿病や高血圧などの生活関連条件の高まりや高齢化に伴い、先進的な介入心疾患に対する需要が高まっています。 DEBは、病院の滞在を最小限にし、長期フォローアップケアを削減し、資源の禁忌設定に特にアピールする、ステントフリーの代替手段として牽引しています。 SIRONA試験は、特に周辺動脈疾患(PAD)の治療において、インドの薬物希釈気球(DEB)市場での出血を示す。 従来のパクリタキセルコートバルーンの代替として、サイロリズムコーティングされた風船(SCB)の位置を検証し、パクリタキセルに関連する以前の安全上の懸念に対処します。

市場集中と競争力のある風景

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マーケットレポートスコープ

薬剤の希釈の気球の市場レポートの適用範囲

バルーン市場ドライバーのドラッグ - キーマーケットプレイヤーによる製品起動を増加

市場選手は、新しい医薬品の発売に従事しており、これは予測期間にわたって世界的な薬物希釈バルーン市場の成長を促すことが期待されます。 たとえば、2021年7月、医療技術会社であるMed Alliance SAが、ORIGIN SCとORIGIN NCを立ち上げ、船舶の調製のための2つの高性能薬を溶かします。 これらは、SELUTION SLR を補完します。, その新しいサイロリズム-希釈気球. ORIGIN SCは、非常に低い交差プロファイルを備えたセミコンプリアント(SC)PTCAバルーンです。そのため、挑戦的な病変のための優れた選択です。 ORIGIN SCは、1.00 mm、1.25 mm、1.50 mm、および1.75 mmのバルーン径を含む、セミコンプリアン(SC)バルーンで利用できるサイズの最も広いポートフォリオを提供しています。 オリジンNCは、非準拠(NC)のPTCAバルーンで、高圧公差を組み合わせ、最も困難なケースに最適な交差プロファイルと制御されたコンプライアンスを組み合わせています。

心血管疾患の増大

世界中の心血管疾患の普及は、薬の希釈バルーン市場の成長を促進することが期待されています。 世界保健機関、心血管疾患は、毎年17.9万人以上の死亡率を占めています。 主要な心血管疾患の一部には、冠状心疾患、脳卒中および末梢動脈疾患が含まれます。 人口を増加させ、環境要因を変え、遺伝的素因を増大させ、病気の負担を増加させる。 薬剤の希釈の気球はヒップおよび足および中心に影響を及ぼす冠動脈疾患に影響を与える周辺動脈疾患を扱うための医者によってますます使用されています。 これらは、血管内膜症の手順の後に、血管内膜およびneointimal hyperplasiaを防止し、血管のサイトを損傷する抗増殖薬の局所的な配達を。 これは、安静症のリスクを最小限にし、追加の呼吸処置の必要性。 最近の臨床研究は、いくつかの安全性の問題で、さまざまなタイプのアテローム性病変に対処するための薬の希釈のステントとして有効であるために薬の希釈の気球を実証しました。

市場機会 – キー マーケット プレイヤーによる無機成長戦略の増加

買収などの無機成長戦略の採用を増加させ、主要な市場プレイヤーが予測期間にわたって有利な成長機会を提供することが期待されます。 例えば、2022年10月には、医療技術会社Med Alliance SAの買収を発表しました。 買収が有効になったCordisはすぐにMedAllianceのSELUTION SLRの薬物防止の気球を商業的に利用できる市場で開始します。

バルーン業界ニュースをドラッグ

• 5月2025日 コーディス SELUTION Global Coronary Registry(SELUTION Global Coronary Registry)を立ち上げ、世界最大10,000人の患者に在籍する見込みのある研究を開始しました。 この大きなレジストリは、SELUTION SLRTMドラッグ・エリューティング・バルーン(DEB)の実際の結果を最大5年間監視し、継続的なランダム化試験結果を補完します。
• 2025年4月、日本におけるルミオール薬用バルーン(DCB)を導入
• 2024年9月、ショックウェーブメディカルは、PADの次世代の血管内膜炎(IVL)カテーテルを発売しました。 新しいE8カテーテルは、80 mmのバルーン上に8つのショックエミッタを特徴とし、150 cmの作業長さ - より長い治療を可能にし、膝の上と下の損傷した病変。 IVLは、アコースティックパルスを使用してカルシウムを破壊します。 FDAのクリアランス(Sep 2024)は、複雑なPADで成功した試験を実施しました。
• 2024年4月、アブボットのエスピリットBTK 下記のKnee(BTK) PADの耐塩性Stentの薬剤のelutingの足場は主要な革新です。 それは周辺動脈のための第一次FDA承認の分解のステントです。 エスプリットBTKは、船舶の能力を維持し、徐々に3年以上にわたって溶けるエベロリズムを提供します。 臨床試験(LIFE-BTK)では、バルーン血管形成単独で優れた結果が示されています。 Abbottの成功(また、最近のプレスレポートで強調表示)は、重要な肢の虚血のための新しいオプションを提供し、膝下で練習をシフトすることができます。
• 2024年3月、ボストン科学株式会社、医療機器会社、米国食品医薬品局が、冠動脈疾患患者における冠動脈硬化症(ISR)を治療するために示されている、アゲント薬物上塗を施してある気球(DCB)を承認したことを発表しました
• 医療技術会社であるMed Alliance SAは、2023年1月、米国FDAの調査装置免除(IDE)を受取したと発表しました。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 気球の市場を排出する薬剤は特定の徴候のステントにDEBを優秀な代わりとして置く臨床証拠を取付けることによって運転されるpivotalシフトを経ています。 BIOLUX P-III や IN などのトライアルで。 PACT SFAは、潜伏損失と標的病変の増殖における統計的に重要な減少を実証しています。DEBは、周辺動脈疾患および静止血症の治療に不可欠なツールになっています。 彼らのstentlessアプローチは、特に二重抗血小板療法のために禁忌の患者で長期安全の利点を提供します。
• 有望な結果にもかかわらず, 採用は、償還政策と臨床医の精通のギャップによる不均等に残っています, 特に低対中所得国で. 欧州心臓ジャーナルの研究では、DEBの手順コストは、東南アジアの公立病院で標準のバルーンアンジオプラティよりも20〜40%高く、価格の感度が高い地域における障壁が作成されます。 政府が公共医療スキームの下でDEBを統合しない限り、その使用は都市条件センターに限定されます。
• 戦略的市場拡大は、アジア・パシフィック地域において、公共の私的パートナーシップにより、より迅速な試行とローカル製造を可能にしています。 たとえば、インド政府の生産リンクインセンティブ(PLI)スキームは、すでに生産拠点を確立し、輸入依存性を削減する世界的なDEBプロデューサーを引き付けています。 2030年までに都市インドで30%増加させるというライフスタイル関連のPAD事例が増加すると同時に、デブのようなスケーラブルで非インプラント治療のための有利な需要供給式が作成されます。
• 北アメリカは臨床採用および革新のためのベンチマークをセットアップし続けます。 米国は、Cordis SELUTION SLR 10,000-patientグローバルレジストリのようなイニシアチブを通して、堅牢なデータ収集によって支えられる、世界で最も進歩的なDEB市場を維持しています。 これらの現実世界証拠プログラムは、非リスク新製品の承認だけでなく、他の地域がエミュレートするエビデンスベースの治療プロトコルを触媒します。

市場区分

• 製品タイプ別
  • 冠状薬剤の希釈の気球
  • 周辺薬剤の希釈の気球
  • その他
• テクノロジー
  • フリーパック
  • トランスパック
  • エンドウラコア
  • その他
• エンドユーザ
  • 病院
  • Ambulatory 外科センター
  • その他
• 地域別
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
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    • イタリア
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