遺伝子検査市場 分析

遺伝子検査の市場規模と傾向 - 2026 年から 2033 年まで

遺伝子検査市場は、2026 年に259 億 1,000 万米ドルと推定され、2033 年までに 587 億 1,000 万米ドルに達すると予想されており、 年間複合成長率(CAGR)で成長すると予想されています。 2026 年から 2033 年までの 12.4% の

重要なポイント

• タイプ別では、遺伝性疾患の負担の増加により、キャリア検査セグメントが 2026 年に26.5% のシェアを獲得して市場をリードすると予想されます。
• 疾患に基づくと、アルツハイマー病セグメントは、有病率の増加により、2026 年には市場で最高のシェアを保持すると予想されます。
• テクノロジーに基づくと、遺伝性疾患の負担の増加により、細胞遺伝学検査セグメントが 2026 年に大きなシェアを占めると予測されています。
• 地域別に見ると、北米は 2026 年に39.9% のシェアを獲得して遺伝子検査市場をリードすると予想されています。一方、ヨーロッパは最も急速に成長している地域になると予想されています。

市場概要

この分野には、医療提供者、研究所、消費者直販企業から注文された遺伝子検査のほか、研究機関や製薬パートナー向けに実施された検査が含まれます。 個別化医療に対する意識の高まりと高度なゲノム技術の採用の増加が、この分野の市場価値を押し上げています。

遺伝子検査市場は、検査プロセスのアクセシビリティの向上と自動化に向かう傾向にあります。 医療システムでは、データ管理と臨床意思決定機能を強化するために、電子医療記録や検査情報システムと統合する遺伝子ソリューションが採用されています。 次世代シークエンシングキットや家庭用検査キットも、精度の向上、より迅速な結果、患者の健康状態や病気のリスクに関するより優れた洞察を提供するため、従来の研究室のみの方法よりも人気が高まっています。 この技術の進歩により、予測期間中、テスト量は増加し続けるでしょう。

現在のイベントとその遺伝子検査市場への影響

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セグメント情報

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遺伝子検査市場の洞察 によって、タイプ: キャリアのテストの鉛 一般的な遺伝的条件を識別するのに役立ちます

型面では、キャリアテストセグメントが最高シェアを獲得 26.5%の遺伝子検査市場の2026年は、カップルの計画家族からの広範な需要を借り、共通の遺伝条件のための臨床プロトコルを確立しました。 キャリアスクリーニング ヘルスケアプロバイダは、既存のスクリーニングガイドラインを活用し、最小限の専門訓練を必要とする遺伝子マーカーをよく理解し、カウンセリングプロセスを合理化することができます。 臨床実践の年によって確立されたこの既存の知識ベースは、新興試験分野におけるまれなまたは複雑な遺伝的無秩序のための結果を解釈することと比較してキャリアテストをまっすぐにします。

たとえば、2025年10月には、分子診断検査と精密医学のリーディングプロバイダーであるMyriad Genetics, Inc.は、F8とFXNという2つの遺伝子をForesight®キャリアスクリーンユニバーサルプラスパネルに追加しました。

遺伝子検査市場の洞察 によって、病気:アルツハイマー病の区分のための増加のprevalenceドライブ優先順位

病気の面では、アルツハイマー病のセグメントは、成長する老化人口への成長と認知症リスクの早期発見についての意識を高めるために、市場で最も高いシェアに貢献します。 Alzheimerの遺伝子検査により、医師は10年以上にわたって研究されているAPOE-e4のようなよく知られた遺伝マーカーを使用して、患者をより高いリスクを識別することができます。 この確立された研究基盤および明確なテスト プロトコルは、遺伝子検査がまだ発見されている少ない一般的な神経学的条件と比較して、アルツハイマーのスクリーニングをよりアクセス可能にします。

アルツハイマー病協会の報告によると、約 7.2 歳でアメリカの人口の万人 65 年上のアルツハイマー病の認知症と2025年.

遺伝子検査市場の洞察 によって、技術: 訓練された技術者の広範囲の可用性は Cytogenetic テストの環境を運転します

技術の面で、細胞遺伝子検査は、長期的に確立された臨床練習および実証された信頼性の使用に向けた遺伝子検査市場の2026で最高のシェアに貢献します。 Cytogeneticテストは実験室がダウン症候群および他の染色体障害のような条件を識別することを可能にします。 医師が10年間信頼されているマイクロコピー技術を使用しています。 この方法論は、訓練された技術者の広範な可用性を持っています。 これは、より一般的に新しい分子技術よりも使用される細胞遺伝子検査を行います。

地域洞察

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北米遺伝子検査市場分析とトレンド

北アメリカは、ドミナント地域に残りました39.9%過去10年間に世界の遺伝子検査市場の2026年。 地域は、医師、病院、毎日の消費者のためのさまざまな種類のテストを提供するいくつかの遺伝子検査研究室やバイオテクノロジー企業に家です。 Abott Laboratories、23andMe Inc.、Danaher Corporationなどの主要企業は、北米全域で強力な業務を行っています。 医療試験インフラとゲノム技術は、この領域で進んでいます。 これにより、医療診断およびパーソナルヘルススクリーニングのための遺伝子検査サービスにアクセスしやすくなります。 支援政府の方針は、産業が成長するために正の環境を作成しました。 遺伝的障害、政府保健プログラムの増加、およびパーソナライズされた医学に対する需要の増加は、遺伝子検査の必要性を着実に高めました。

例えば、2025年2月、 ソニックスバイオ, グルコマのための遺伝子検査の先駆者, 米国でSightScoreを起動. これは、第一次オープンアングルグラウコマのための最初の商用ポリジェニックリスクスコア試験サービスのデビューをマークしました。 唾液ベースのテストは、以前の検出、介入をサポートし、より良いパーソナライズされた治療を提供する、高いリスク個人を特定するのに役立ちます。

ヨーロッパ遺伝子検査市場分析とトレンド

欧州地域は、近年急速に成長している市場として世界中へ参入しました。 地域には、医療従事者のためのさまざまなソリューションを提供する確立された遺伝子検査会社とバイオテクノロジー企業の存在が強い存在しています。 次世代シーケンシングなどの技術の進歩により、テスト精度が大幅に向上し、コストを削減し、幅広い用途へのアクセシビリティが向上しました。 これらのアップグレードにより、医師や研究者が病院や研究所でより頻繁に適用し、患者に対するより迅速で信頼性の高い病気診断につながることができます。 地域全体の政府は、遺伝子研究の取り組みや医療インフラの改善のための資金を積極的に提供しています。 注目すべき点は、 予防医学 そして個人が時機を得た処置を受け取り、より健康な生活を送ることを可能にする早期病気の検出。 これらの組み合わせ要因はすべて、市場成長をスピードアップしています。

例えば、2025年6月、Gene Matrixはスロベニアの最先端の診断サービスを導入することで、ヨーロッパ市場に参入しました。 同社は、革新的なGeneCancerTM遺伝がんスクリーニングおよび主要なGenePGxTM薬局テストを導入しました。 スロベニアの患者やヘルスケアプロバイダーが、独自の遺伝子構造に価値ある洞察をもたらします。

遺伝子検査市場展望国-Wise

米国遺伝子検査市場動向

2026年、米国における遺伝子検査市場は、複数の相互接続されたドライバにより強いと予想されます。 病気を早期に検出する利点の上昇意識は、より多くの分子生物学技術の進歩がプロセスをより速くそしてより精密にし続けながら、より多くの人々がテストを求めることを奨励しました。 同時に、医療従事者および製薬会社は、個人遺伝的プロファイルに基づいて、パーソナライズされた医療アプローチに重点を置き、患者の成果と効率性を改善します。

例えば、2025年5月、GlutenIDの創始者であるGenomics LLCをターゲットにし、唯一のFDAは、Celiac病遺伝子の消費者テストに直属し、OraSure Technologies, Inc.と提携しました。 OraSureはORAcollect®を生成します。 Dx、唯一のFDAは、カウンター使用上の唾液回収装置を承認しました。 同盟は、消費者のための家庭のセリアック遺伝子検査で便利なアクセスを広げます。

U.K. 遺伝子検査市場動向

2026年、米国における遺伝子検査市場は、積極的な政府の支援に取り組んでいます。 権威は、ゲノム研究プログラムの実質的な資金を割り当て、遺伝子検査の開発と統合をスピードアップする取り組みによって、ヘルスケアイノベーションへの強いコミットメントを実証しました。 人口を越えた遺伝的障害の上昇率は、増加の人気と組み合わせました 直接検査装置 市場進出を着実に拡大しています。

例えば、2024年6月、ロイヤル・マースデンNHS財団信託は、英国初のゲノム試験センターを導入しました。 この最先端のセットアップは、Trust のゲノムテスト機能を倍増し、追加のラボスペースを必要としずに利用可能なテストの範囲を広げます。 先進的なロボティック自動化によるがんゲノム試験の推進に重点を置いています。

マーケットレポートスコープ

遺伝子検査市場ドライバー

遺伝的/慢性障害の蔓延に上昇

遺伝子検査市場は、世界的な人口を越えた相続的な状態と長期にわたる健康問題の発生の増加に著しい成長を目撃しています。 まれな病気は、出生の欠陥が世界的に新生児に影響を及ぼす間、遺伝子変化から生じることが多いです。 ヘルスケアシステムは、嚢胞性線維症、病気細胞貧血、および正確な遺伝子検査を必要とするハンティントン病などの疾患の上昇症例を目撃しています。 先進国の高齢化に伴う慢性疾患の増大負荷が高まっています。 遺伝的検査は早期病態検出のために不可欠であり、医療従事者がタイムリーな行動を取ることを可能にし、患者の結果と生活の質を向上させるパーソナライズされた治療計画を開発する。

遺伝子検査市場の機会

パーソナライズされた医薬品の高需要

パーソナル化医療は、遺伝子検査業界において、個々の治療アプローチに向けた医療シフトとして大きな機会を発揮します。 医療専門家は、遺伝子情報を使用して、がん、心臓病、およびまれな遺伝障害を持つ患者のためのカスタムケア計画を作成しています。 高度な遺伝子検査パネルにより、医師は治療選択を導く重要なマーカーを特定し、標的臨床試験への参入を支援することができます。 この精密なアプローチは、個々の遺伝的プロファイルに治療をマッチングすることにより、悪い反応を減らし、治療結果を改善します。 定期的な臨床意思決定における遺伝的プロファイリングの使用は、医療配信を変更しています, テストプロバイダのための実質的な機会を作成します, 医薬品会社, 遺伝医学開発者は、患者中心のケアをお届けするために一緒に牽引します.

例えば、2025年3月、アポロ病院はカルナタカのアポロゲノミクス研究所を発足しました。 この先進施設は、遺伝子診断を毎日の医療慣行に組み込むことを目指しています。 初期の検出、治療精度、リスク評価を改善することで、インドのパーソナライズされた薬のために大きな一歩を踏み出します。

遺伝子検査市場動向

遺伝子疾患に対する意識を高める

遺伝子検査に関するパブリックな意識は、教育キャンペーン、メディアカバレッジ、ダイレクト・ツー・コンシューマー・テストの可用性を享受する近年大幅に増加しました。 人々は、先祖分析、病気の感受性スクリーニング、先祖キャリアテスト、および個人的特性評価などのさまざまなテストタイプについてより知識が高まっています。 成長する医療費、中級人口の拡大、政府の有利な取り組み 精密医学 新興市場での意識が高まっています。 米国主催の教育プログラムと医療システムとテクノロジー企業間のパートナーシップは、個人的熱決定のための遺伝的洞察の使用を正規化しています。 若い都市人口は、積極的なヒース管理ツールとして遺伝子検査を取り入れています。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

遺伝子検査市場は、現代の診断とパーソナライズされた医療のコアコンポーネントに開発され、テストボリュームを増加させ、臨床アプリケーションを拡張することによってサポートされています。 業界データは、疾患リスクアセスメント、早期スクリーニング、および治療選択に集中して、毎年100万件の遺伝子検査が実施されていることを示しています。 北米は、高度なラボインフラストラクチャ、高い医師の採用、および強力な払い戻しのカバレッジによってサポートされている、トータルテスト活動の相当比率を占めています。 アジアパシフィックは、ヘルスケアアクセスの拡大、相続障害の普及、ゲノム研究への投資の増加により、高度成長地域として誕生しています。

テクノロジーの採用トレンドは、ドミナントプラットフォームとして次世代シーケンシングを行い、広範囲な多遺伝子解析と全ゲノムテストをスケールで実現します。 シーケンシングのためのサンプルあたりのコストは、過去10年間に急激に低下し、より広範な臨床および研究の使用を可能にしました。 PCR ベースのアッセイとアレイベースのアッセイは、特に病院および参照の実験室の設定で、高スループットスクリーニングおよび標的変異検出をサポートし続けます。

適用によって、予測およびリスク評価のテストは、予防ケアおよび早期疾患の識別に重点を置き、総テストの容積の重要な共有を表します。 プレナタル、新生児、キャリアスクリーニングプログラムも、市場需要に材料的に貢献します。 並行して、直接対コンシューマー遺伝子検査が展開され、世界中の何百万人ものユーザーが、先祖先、健康特性、継承されたリスクに関する洞察を求めています。 全体的に、遺伝子検査市場は、臨床関連性、技術的成熟度を拡張し、定期的な医療意思決定に統合を増加させることによって特徴付けられます。

遺伝子検査業界ニュース

• 2025年12月、Zydusライフサイエンス 米国を拠点とする独占契約締結 Myriad 遺伝学 インドのヘルスケア市場ニーズに応える パートナーシップは、全国の病院やクリニックを通じてインドの患者に高度ながんリスク試験サービスを提供します。 インドの市場全体でアクセスしやすい精密がん診断ツールを作る上で、このビジネス協定は重要な進歩を示しています。
• 10月2025日、AIG 病院はGenepoweRxと協力して、パーソナライズされた医療を必要とするインドの患者のための手頃な価格の薬局テストを起動します。 医師は、患者の個々の遺伝子構造とユニークな特性を調べて、適切な薬を選ぶのに役立ちます。
• 2025年10月、Gene Solutionsは、Hyderabadの現代遺伝子検査室を開くためにAMPATHとビジネスパートナーシップを結びました。 次世代シーケンシング技術により、インドの医療システムにおける患者様や医師の支援を行います。
• 2025年11月、前立腺癌財団(PCF)は、有益なオンラインウェブサイトを立ち上げ、高度前立腺がん患者のためのソマティックとガームリン遺伝子検査と呼ばれるダウンロード可能なガイドを立ち上げました。 リソースは、患者ががん治療の決定と計画を導くことができる遺伝子検査オプションについて学習するのに役立ちます。

市場区分

• タイプ 洞察(Revenue、USD Bn、2026 - 2033)
  • キャリアテスト
  • 診断テスト
  • 新生のスクリーニング
  • 予測と予感テスト
  • プレナタルテスト
  • その他のタイプ
• 病気の洞察(Revenue、USD Bn、2026 - 2033)
  • アルツハイマー病
  • 癌
  • 嚢胞性線維症
  • シクルセル貧血
  • Duchenne 筋肉 ダイストロフィー
  • タラシミア
  • ハンティントン病
  • まれな病気
  • その他の病気
• 技術の洞察(Revenue、USD Bn、2026 - 2033)
  • 細胞遺伝子検査
  • バイオケミカル試験
  • 分子検査
• 地域インサイト(Revenue、USD Bn、2026 - 2033)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東・アフリカ
    • GCCについて 国土交通
    • 南アフリカ
    • 中東・アフリカの残り
• キープレーヤーの洞察
  • 23&Me株式会社
  • 酸素NV
  • ユーロフィン科学
  • パーキンエルマー株式会社
  • 株式会社イルミナ
  • 株式会社ダナハー
  • Myriad Genetics Inc.(マイリアド・ジェネティックス株式会社)
  • アボット研究所
  • ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • クエスト診断 会社案内
  • バイオロード研究所株式会社
  • DiaSorin S.p.A.(株式会社ルミネックス)

ソース

第一次研究インタビュー

• 遺伝子検査・診断 会社案内
• 臨床検査サービスプロバイダ
• 分子診断 キットメーカー
• プラットフォームと機器のシーケンシング サプライヤー
• バイオインフォマティクス&ゲノム ソフトウェアプロバイダ
• 病院、診断中心及び参照の実験室
• 学術研究者・臨床遺伝学
• 受託研究機関(CRO)
• 規制と認定 ボディ
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データベース

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• 欧州人体遺伝学会(ESHG)
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パブリックドメインソース

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• 国立衛生研究所(NIH)
• 世界保健機関(WHO)
• 疾病対策センター(CDC)
• 欧州委員会 – 健康と食品安全の局長
• 世界銀行 データを開く
• その他

独自の要素

• ログイン データ分析ツール
• プロモーション CMI 過去8年間の情報の既存のリポジトリ

定義:遺伝子検査市場は、人のDNAや遺伝子を検査し、健康状態や病気のリスクをチェックするラボサービスを提供しています。 これらの検査は、医師、患者、研究者が遺伝的問題を発見し、病気のリスクを把握し、より良い医学的決定を迅速かつ正確に行うのを助けます。 一般的な試験方法には、DNAシーケンシング、遺伝子解析、および血液サンプルから疾患を検出する液体バイオピースなどの新技術が含まれます。