비소세포폐암 시장 분석

비소세포폐암 시장 규모 및 동향

세계 비소세포폐암 시장은 2025년에 286억 1천만 달러 규모로 추정되며, 2032년에는 543억 8천만 달러에 도달하여 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2032년까지 9.6% 

주요 시사점

• 유형별로 보면 선암종 부문은 표적 치료에 대한 수요 증가로 인해 2025년 전 세계 비소세포폐암 시장 점유율의 40.6%를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 치료 기준으로 보면, 화학요법 부문은 암 치료에 대한 광범위한 사용으로 인해 2025년에 시장 점유율 35.12%를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 기준으로 병원 부문은 다학문적 치료와 첨단 치료법의 필요성으로 인해 2025년에 시장 점유율 50%를 차지하며 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 지역 기준으로 북미는 2025년 전 세계 비소세포폐암 시장에서 38.7%의 점유율로 1위를 차지할 것으로 예상된다. 반면, 아시아 태평양은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로 간주됩니다.

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

시장 개요

담배 소비 증가, 오염 수준 증가, 인구 노령화로 인해 전 세계적으로 폐암 발생률이 증가하면서 비소세포폐암 시장 성장이 촉진될 수 있습니다. 시장 성장은 새로운 치료법에 대한 연구 개발 활동 증가, 병용 요법 및 면역 요법 급증, 조기 진단 및 치료에 대한 인식 증가에 의해 주도됩니다. 또한, 새로운 약물 표적, 혁신적인 약물 전달 방법 및 맞춤 의학을 평가하는 진행 중인 임상 시험은 확장 기회를 제공할 수 있습니다. 이러한 요인들은 예측 기간 동안 전 세계 의료 시스템 전반에 걸쳐 비소세포폐암 시장 수요 증가에 종합적으로 기여합니다.

현재 이벤트와 비소세포 폐암 시장의 영향

75개 이상의 매개변수에 대해 검증된 매크로와 마이크로를 살펴보세요: 보고서에 즉시 액세스하기

Reimbursement 정책

비소세포 폐암 (NSCLC) 치료에 대한 재투자 정책은 의료 시스템에 따라 다르지만 치료에 환자 접근을 결정하는 중요한 역할을 합니다. 미국에서, Medicare 및 개인 보험은 일반적으로 화학 요법과 같은 표준 치료를 커버, pembrolizumab 같은 immunotherapies, 그리고 대상 치료. 그러나 tyrosine kinase 억제물 (TKIs)를 포함하여, 높 비용 구두 약은, 환자가 catastrophic 적용 한계를 도달할 때까지 뜻깊은 out-of-pocket 경비를 직면할지도 모르다 Medicare Part D의 밑에 수시로 떨어졌습니다. 캐나다에서는, 과정은 더 중앙화되고 구조화됩니다: 건강 캐나다 승인 후에, 약은 CADTH에 의하여 건강 기술 평가를 겪고, 가격 협상 및 지방 수준 결정에 따라 따릅니다. 한편, 영국과 이스라엘과 같은 국가들은 호주와 같은 지구에 비해 NSCLC 약물에 대한 빠른 재투자를 제공하고 건강 정책 우선 순위 및 예산 프레임 워크의 더 넓은 차이를 반영합니다.

증권

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

비소세포 폐암 시장 Insights, 대상 치료를위한 유형 상승 수요는 Adenocarcinoma Segment 성장을 구동 할 수 있습니다

유형의 관점에서 adenocarcinoma 세그먼트는 2025에서 40.6%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 추정됩니다. Adenocarcinoma는 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)의 일반적인 유형, 대략을 위한 회계입니다 40% 할인 모든 폐암의 경우. 그것은 alveoli (air sacs)와 폐에 있는 작은 공기 통로를 선하는 동맥 세포에서 개발합니다. adenocarcinoma의 상승 인산 비율은 흡연 패턴을 변경하는 것으로,이 암 유형은 다른 유형보다 담배 흡연과 더 일반적으로 관련되어 있습니다. adenocarcinoma를 위한 표적 치료의 가용성은 세그먼트 성장을 몰 수 있습니다. EGFR, ALK, ROS1 및 BRAF 억제제와 같은 ADenocarcinoma에서 일반적으로 발생하는 특정 유전자 mutations 환자에 대 한 임상 혜택을 보여 주었다. 이 환자와 의사의 효과적인 비 화학 요법 옵션 제공. 면역 요법에 대한 연구와 adenocarcinoma에 대한 치료 조합은 치료 기능을 확장하는 잠재력을 가지고 있습니다.

Merus는 12 월 2024에서 미국 식품 의약품 관리 승인 zenocutuzumab ‐zbco (Bizengri) 고급, 비정상 또는 메타 정적 비 - 작은 세포 폐암 (NSCLC) 및 NRG1 유전자 퓨전을 항구화하여 NRG1 유전자 퓨전을 항구화하여 전 체계 치료에 따라 질병 진행을 발표했습니다.

비소세포 폐암 시장 Insights, 치료- 대상 치료에 대한 부작용 향상 요구

치료 측면에서 화학 요법 세그먼트는 광범위한 사용으로 인해 2025에서 35.12%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 추정됩니다. Chemotherapy는 모든 비 작은 세포 폐암 환자에 의해 반드시 필요로 하지 않습니다. 그러나 암의 단계와 다른 요인에 달려 있습니다. Chemotherapy 처리는 혈류를 통해 여행하고 몸 부속의 대다수를 도달합니다. 2개의 chemotherapy 약의 조합은 수시로 이른 단계 폐암을 대우하기 위하여 이용됩니다. 비 작은 세포 폐암을 위한 통용되는 화학 약은 carboplatin와 cisplatin를 포함하여 백금 근거한 화학 약입니다. Chemotherapy는 1 3 일 동안 보통, 몇몇 시간 각 시간 동안, 각 1 3 주 동안, 휴식과 회복에 몸 시간을 주는.

6 월 2025, ASCO 2025에서, 단계 3 CheckMate 816 재판은 수술 전에 백금 기반 화학 요법에 nivolumab (Opdivo)를 추가하는 것으로 밝혀졌다. 두드러지게 재구성에서 장기 생존을 개선 할 수 없습니다. 세포 폐암 (NSCLC).

비소세포 폐암 시장 Insights, End User- Multidisciplinary 치료 및 고급 치료

최종 사용자의 관점에서 병원 세그먼트는 2025에서 50 %의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다. 병원 세그먼트는 높은 불편, 치료의 복잡성 및 다분화 배려의 필요 때문에 높게 요구됩니다. 비 작은 세포 폐암은 모든 폐암 사례의 약 80 %를 차지하며 병원에서 가장 일반적인 암 중 하나입니다. 많은 환자는 질병의 진보된 단계로, pleural effusion와 같은 진단, staging 및 symptom 관리를 위한 병원화를 요구하는. 병원은 D-L1 검문소 억제제 또는 EGFR/ALK-targeted 약과 같은 비 작은 세포 폐암을 위한 진보된 치료, 부작용, 관리 주입 및 치료 관련 합병증을 감시하는 병원을 요구합니다. 병원은 종종 임상 시험에 참여하고 환자에게 최첨단 치료에 액세스합니다.

5 월 2025, Amrita Hospital의 종양학 부서, Kochi, 의료 및 소아 종양학의 인도 사회와 공동으로, 최근 폐암 치료에 대한 포괄적 인 2 일 워크샵을 실시했습니다. 이 행사는 인도 전역의 종양학, 폐과학자 및 파라 의학 전문가를 이끌고 진단, 노화 및 다중 치료 전략의 최신 발전을 탐구합니다.

지역 통찰력

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

북미 비소세포 폐암 시장 분석 및 추세

북아메리카는 2025년에 38.7%의 추정된 시장 점유율을 가진 세계적인 비 작은 세포 폐암 시장에 있는 지배적인 지역으로 자체 설치했습니다. 특히 미국, 특히, 강한 산업 존재와 질병에 영향을 미치는 큰 환자 인구 때문에 시장 점유율의 대량에 대한 계정. 제약 회사는 미국에 본사를두고 가장 큰 R & D 센터를 보유하고 있으며 강렬한 약물 혁신과 지역 개발 활동을 구동합니다. 높은 의료 지출 수준과 호의를 베푸는 reimbursement 정책의 가용성은 더 새로운 치료의 빠른 채택을 지킵니다.

예를 들어, 5 월 2025에서 FDA는 가속 승인 AbbVie의 Emrelis, c-Met-positive 비 수성 NSCLC를 대상으로 항체 드루팔 conjugate, 단계 II 재판 후 진행성 환자의 35 % 응답률을 보여. 이러한 승인은 정확한 바이오마커 테스트에 대한 Medicare 적용에 의해 더 지원되며 최첨단 NSCLC 치료에 대한 지역 리더십을 강화합니다.

Asia Pacific Non-Small Cell Lung 암 시장 분석 및 동향

아시아 태평양 지역은 빠르게 성장하는 시장으로 점점 중국과 인도와 같은 지역의 다양한 경제에 의해 형성되고 거대한 환자 인구와 상승 의료 투자 능력이 있습니다. 조기 탐지 및 치료에 대한 인식은 개량 된 생존율로 결과화됩니다. 지역 제약 산업은 저비용 바이오 및 일반적인 버전을 개발하여 비소세포 폐암 약물 포트폴리오를 강화하고 있습니다. 이것은 환자를 위해 더 적당한 진보된 치료제 만듭니다. 이 추세는 1 월 2025에서 ROS1-positive NSCLC에 대한 중국의 Taletrectinib와 같은 최근 승인에 의해 수행.

아시아 태평양 지역의 국가는 규제 지침 및 의료 인프라에서 크게 다릅니다. 예를 들어, 일본은 동남아시아 국가의 다른 협회가 여전히 발전하고 있는 동안 서쪽에 잘 설립 된 시스템을 가지고 있습니다. 이것은 전국의 다양한 성장 trajectories에 리드. 또한, 아시아 태평양 선수는 동양 인구의 유전 패턴을 지배하는 치료에 중점을 둡니다.

비소세포 폐암 시장 전망 국가-Wise

미국 비소세포 폐암 시장 연락처

미국 비 작은 세포 폐암 시장 수요는 상승 incidence, 진보된 치료 및 강한 진단 기구의 조합 때문에 surging입니다. Notably, 최근 이니셔티브는 Biomarker 테스트 확장에 중점을두고 있습니다. Pfizer는 Braftovi/Mektovi 표적 치료의 uptake를 증가시키기 위하여 NSCLC 환자를 위한 BRAF mutation 검열을 승진시키고, “BAF mutations를 위해 시험되어야 하는 폐암을 가진 모든 환자를 긴장시키고, 그런 시험을 위해 이미 유효한 보험 적용으로 간단한 혈액 시험으로 행해질 수 있었습니다.

또한 Johns Hopkins에서 개발 된 AI-powered ctDNA Screening과 같은 혁신적인 액체 바이오 psies는 이전 탐지 및 빠른 치료 시작을 가능하게합니다. 연구는 주 10에 의해 ctDNA 정리가 더 나은 진행 및 전반적인 생존을 예측한다는 것을 밝혀, TKIs를 위한 혈액 근거한 감시의 임상 가치를 강화. Medicare는 2018년부터 Guardant360와 같은 지지를 받고, 생명 진단 기구에 더 넓은 접근을 지키. 이러한 개발 하이라이트 왜 미국은 높은 수요를 경험하고있다: 고급 치료 및 immunotherapies는 바이오 매커 및 액체 생분해 테스트의 넓은 채택을 구동, 페이너 적용 및 지속적인 진단 혁신에 의해 지원.

중국 비소세포 폐암 시장 연락처

중국의 비 작은 세포 폐암 시장 수요는 전 세계 폐암 사례의 가장 높은 숫자로 국가로 인하여 국가로 인하여 상승하고 아데노카cinoma의 부담을 꾸준히 증가시킵니다. 이 트렌드는 EGFR mutations를 다루는 genomic 테스트 및 로컬 개발 대상 치료의 급속한 확장을 spurred.

2025년 4월에서는, Innovent Biologics는 EGFR exon 19 21 mutations를 가진 NSCLC 환자를 위한 첫번째 선 처리로, 3 세대 EGFR tyrosine kinase 억제물을 위한 NMPA 승인을 받았습니다, 진행 자유로운 생존의 doubling를 demonstrating 단계 3 시험에 근거하여. 이 발달은 국내로 발전된 표적 치료법을 가진 진보된 게놈 진단을 통합하기 위하여 중국의 투입, 그것의 높은 adenocarcinoma prevalence 및 급속하게 환자 결과를 해결하.

Non-Small Cell Lung 암 시장 드라이버

비소세포 폐암의 조기발생

비 작은 세포 폐의 증가 prevalence암 치료 (NSCLC) 케이스는 시장 성장을 몰 수 있습니다. 미국 암 협회에 따르면 폐암 데이터는 작은 세포 폐암 (SCLC) 및 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)를 포함합니다. 전형적으로, 모든 폐암의 약 13%는 SCLC이며, 약 87%는 NSCLC입니다. 2025 년 미국의 폐암 사례는 폐암의 226,650 개 이상의 새로운 사례와 폐암의 124,730 명의 사망자를 포함합니다. NSCLC와 관련된 사망률의 높은 위험, 약 5 년 생존율 18-20% 할인, 이른 탐지 및 효과적인 처리 선택권에 더 중대한 강조하기 위하여 지도했습니다. 진보된 진단 기술은, 분자 수준에 NSCLC의 개량한 이해와 더불어, 표적 치료를 가능하게 했습니다. 제약 회사는 지난 10 년 동안 소설 약물 정립의 연구 및 개발을 적용했다. 새로 승인 된 약물 요법 중 일부는 임상 시험에서 약간의 부작용을 가진 유망한 효능 결과를 보여주었습니다. 예를 들어, 암세포에 대한 신체의 면역 반응을 강화하는 데 도움이되는 면역 검수원은 획기적으로 등장했습니다. Pembrolizumab, Nivolumab 및 Atezolizumab과 같은 약물은 표준 환자 그룹의 진행 및 전반적인 생존율을 상당히 개선했습니다.화학 요법, 임상 종양학의 미국 사회에 의해 연구에 따르면.

시장 농축 및 경쟁력

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

비소세포 폐암 산업 뉴스

• 6월 2025일 카테고리 Daiichi Sankyo는 미국 FDA 승인 오시는 길 (datopotamab deruxtecan) 성인을위한 고급 EGFR은 이전에 표적 치료와 백금 기반 화학 요법을받은 비 혈장 세포 폐암 (NSCLC)을 갖췄다. 이 표 Datroway의 폐암의 첫 징후, 그것의 모유 암 승인을 넘어 확장.
• 6월 2025일, Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) 연구원은 시카고에서 2025 ASCO 회의에서 폐암 치료에 대한 비공식 업데이트를 발표했습니다. 3 단계 평가판은 면역 요법 tarlatamab는 재전류 작은 세포 폐암에 있는 화학 요법을 두드러지게 밖으로 나타냈습니다, 더 심각한 부작용을 가진 40%에 의하여 죽음의 위험을 감소시킵니다.
• 5월 2025일, 미국 식품의약품안전청은 EMRELISTM (telisotuzumab vedotin‐tllv), AbbVie의 c‐Met-targeted antibody‐drug conjugate에 대한 승인을 가속했습니다. 지역적으로 고급 또는 메타 정적 비 ‐squamous 비 ‐small 세포 폐암 (NSCLC)가 높은 c-Met 단백질 발현을 전시합니다.
• 4월 2025일, Novocure의 Optune Lua®는 유럽의 CE-Mark 승인을 획득하여 유럽에서 폐암 (NSCLC)을 함유한 환자를 치료하기 위해 유럽의 CE-Mark 승인을 획득했습니다. CE 정리는 면역 검지기 또는 docetaxel와 동시 사용을 포함합니다.
• 1 월 2023, Novocure, 종양학 회사는 LUNAR 연구에서 긍정적 인 결과를 발표했습니다. Tumor 치료 분야 (TTFields)의 안전성과 효율성을 평가하고 단계 4 비 세포 폐암 (NSCLC)에 대한 표준 치료와 결합하여 투모 치료 분야 (TTFields)의 효능을 평가했습니다.

시장 보고서 Scope

Non-Small Cell Lung 암 시장 성장 드라이버

노화 인구와 진단 비율

생활 표준 및 의료 액세스의 전반적인 향상을 통해 세계 각국의 인구는 점차적으로 노화됩니다. 이 긴 수명은 개발의 긍정적 인 결과이지만 암의 높은 위험에 기여합니다. 노화는 비 작은 세포 폐암과 같은 암에 대한 중요한 위험 요소입니다. 세포와 면역 체계의 생물학적 변화는 몸의 기능을 약화하고 폐에 있는 악성 성장을 삭제하는 것을 약화합니다. 현재 노인 인구의 큰 섹션은 위험에 대해 인식하기 전에 20 세기 중반에서 규제 담배 소비에 노출되었습니다. 지난 중독의 잔류물로 폐암의 더 높은 인산으로 오늘 건강에 영향을 미칩니다.

비소세포 폐암 시장 회사연혁

조합 약 치료

조합 약 치료는 세계적인 비 작은 세포 폐암 시장 성장을 위한 기회를 제안할 수 있습니다. 다른 기계장치를 통해 암을 공격하는 다수 약을 사용하여 처리 저항을 극복하고 환자를 위한 더 나은 결과에 지도할 수 있습니다. 비 작은 세포 폐암에 대한 치료는 주로 단일 약물에 의존합니다. 이러한 생존율을 약간 늘리고 있지만, 암은 종종 시간이 지남에 따라 저항을 개발합니다. 조합 치료는 암 세포에 대한 경화를하여 모든 약을 증발 할 수있는 방법으로 mutate합니다. 두 개 이상의 약물을 동시에 사용하여 조합 요법은 암 성장과 생존을 구동하는 여러 통로를 차단하는 것을 목표로합니다. 이 다 강요된 접근은 더 긴 기간을 위한 발달 저항에서 암을 지킬 수 있습니다. 조기 연구 제안 조합 치료는 크게 생존을 향상시킬 수 있습니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

비소 세포 Lung 암 시장 가치는 확고한 변환을 겪고 있습니다, incremental 진도에 의해 몰아지는 그러나 임상에 있는 날카로운 교대에 의하여 및 처리 기준 redefining 분자 stratification. 세포 독성 화학 요법의 전통적인 패러다임은 생식기 구동 치료 및 면역 검수원에 의해 급속하게 대체되고 - 임상적으로 단화되지 않는 진화 그러나 상업적으로 전략.

가장 정의 된 변화 중 하나는 행동 가능한 mutations에 의해 NSCLC의 stratification, 특히 사이트맵· 사이트맵· ROS1에 대하여· 브로프, 그리고 더 최근, MET exon 14 건너뛰기 · RET 범위· 미국에서는 EGFR mutations는 NSCLC 환자의 약 15 %에서 발생하지만 동아시아 인구에서이 비율은 50 %만큼 상승하여 높은 가치 치료 세그먼트를 나타냅니다. EGFR-mutated NSCLC를 위한 osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca)의 승인 그리고 급속한 섭취는, 첫번째 선과 adjuvant 사용 둘 다를 위해, 정밀도 종양학에 시장의 성장 receptivity를 설명합니다. Tagrisso의 초기 단계로 확장 된 NSCLC, 질병 재발 또는 사망의 80 % 감소를 보여주는 ADAURA 재판에 기반을 둔, 초기 질병 단계에서 더 깊은 분자 개입에 대한 수요를 반영합니다.

pembrolizumab과 nivolumab와 같은 반대로 PD-1/PD-L1 대리인은 monoliths로 더 이상 전망되지 않습니다; 그들의 효과는 PD-L1 표정 문턱 및 종양 mutational 짐 (TMB)에 밀접하게 묶습니다. 뿐만 아니라, KEYNOTE-024 예심은 PD-L1 ≥50% NSCLC 환자에 있는 pembrolizumab monotherapy가 26.3 달의 중간 전반적인 생존에, 넓은 마진에 의하여 outperforming chemotherapy에 지도했습니다. 이 biomarker stratification는 더 이상 선택적이지 않습니다 - 그것은 접근, 가격 및 공식적인 결정 형성입니다.

Bottleneck에 관하여, 그러나, 분자 진단의 underutilization입니다. EGFR 및 ALK mutations에 대한 임상 임의성, 글로벌 테스트 비율에도 불구하고 특히 tier-1 병원 밖에서 suboptimal을 유지합니다. 몇몇 유럽 시장에서 환자의 60% 미만은 진단에 포괄적인 genomic profiling를 겪고, 표적 치료의 침투를 제한하고 치료 잠재력을 반영하지 않는 수익 간격에서 유래.

또한 신흥 상업 기회 KRAS의 G12C- 반향된 NSCLC, 아데노카cinoma 사례의 약 13%를 나타냅니다. sotorasib (Lumakras)의 출시와 adagrasib는 “undruggable” 뮤테이션을 한 번 deemed 한 번에 첫 번째 viable 항목을 표시합니다. 그러나 초기 데이터는 저항 메커니즘이 빠르게 진화하고 있으며, 조합 요법은이 공간에서 두 번째 세대의 상업적 생존 가능성을 정의 할 수 있습니다.

Equally 중요한 것은 adjuvant와 neoadjuvant 조정에 있는 경쟁적인 조경입니다. CheckMate 816와 같은 예심은 네오드쥬브란트 니볼룸(Neoadjuvant nivolumab)과 화학 요법(chemotherapy)가 두드러지게 Resectable NSCLC에서 이벤트가 없는 생존과 병리적 완전한 응답을 개선하는 것으로 기대됩니다. 이것은 metastatic 질병, IO 대리인을 위한 상업적인 runway를 확장해서 표적 인구를 확장했습니다.

Payer scrutiny, 특히 높은 가격의 시장에서, 묽게함입니다. 치료와 장시간 치료 기간과 관련된 상승 비용에는 신속한 건강 기술 평가 (HTA) 기관이 까다로운 실제 가치를 요구하는 것입니다. 이것은 pembrolizumab와 같은 대리인을 가진 처리 내구시간이 지금 2 년을 초과하는 outcome 근거한 reimbursement 모형을 격려하는 가능성이 입니다.

시장 Segmentation

• 유형 Insights
  • Adenocarcinoma 소개
  • Squamous 세포 Carcinoma
  • 큰 세포 Carcinoma
  • 큰 세포 Neuroendocrine 종양
• 치료 통찰력
  • 화학 요법
  • 대상 치료
    • Bevacizumab (아바스틴)
    • Necitumab (포르라자)
    • Ramucirumab (크람자)
  • 면역 요법
    • 니볼륨 (Opdivo)
    • Atezolizumab (테센리크)
  • 이름 *
• 최종 사용자 Insights
  • 병원소개
  • 홈케어
  • 전문 클리닉
  • 이름 *
• 지역 통찰력
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
• • F. Hoffmann-La Roche 주식회사
  • Honeywell 국제 주요사업
  • AstraZeneca PLC를
  • 머스크 & 주식회사
  • 회사 소개
  • 브리스톨 마이어스 Squibb 회사
  • Novartis AG, 이탈리아
  • 엘리 릴리와 회사
  • Boehringer Ingelheim 국제 GmbH
  • 회사소개
  • (주)아벤젠
  • 존슨 & 존슨
  • Gilead 과학, Inc.
  • (주)아비비
  • Astellas Pharma 주식회사
  • 다케다제약 회사 제한
  • 스낵 바
  • Teva 제약 회사 소개
  • 바이어 AG

이름 *

1차 연구 다음 주주 인터뷰

회사연혁

• 종양학, 폐과 의사, 병원 조달 머리, 약국 유통 관리자, 임상 연구 조정자 및 키 영역의 규제 affairs 전문가와의 인터뷰.

데이터베이스

• 글로벌 암 전망대 (GLOBOCAN)
• WHO Mortality 및 Morbidity 데이터베이스
• 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) - 종양학 승인
• 유럽 의학기구 (EMA) - 종양학 보고서
• 인도 의학 연구위원회 (ICMR) – 암 레지스트리 데이터
• 국립 암 연구소 (NCI), 미국
• 건강 캐나다 – 의약품 승인 데이터베이스
• 일본 제약 및 의료 기기 대리점 (PMDA)
• 중국 국가 의료 제품 관리 (NMPA)

회사 소개

• 종양학 시간
• Lancet 종양학
• 암 세계
• 약력
• BioSpectrum 소개
• MedTech 통찰력
• 유전 공학 및 생명 공학 뉴스 (GEN)

학회소개

• Thoracic Oncology 저널
• 뉴 잉글랜드 의학 저널 (NEJM) – 종양학 섹션
• 임상 종양학 저널
• 암 연구
• 자연 리뷰 암
• 폐암 (Elsevier)
• Oncology의 Annals

신문

• Wall Street Journal – 의료 및 제약
• 경제 시간 – Biotech & Health
• 금융 시간 – 제약 및 임상 시험
• 힌두교 비즈니스 라인 – Healthcare Reports
• Nikkei Asia - Biopharma 및 규제 조경
• 중국 아침 포스트 - 건강 및 과학

회사연혁

• 미국 임상 종양학 협회 (ASCO)
• 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO)
• 폐암 연구 국제 협회 (IASLC)
• 국제 암 제어 연합 (UICC)
• 커뮤니티 암 센터 협회 (ACCC)
• 인도 의학과 Paediatric 종양학 협회 (ISMPO)
• 폐암 동맹

공공 도메인 소스

• 보건 및 가족 복지부 (MoHFW), 인도
• 질병 통제 및 예방 센터 (CDC), 미국 – 암 통계
• 건강 및 관리 우수 연구소 (NICE), 영국
• 건강, 노동 및 복지부 (MHLW), 일본
• Biotechnology (DBT), 인도 - 암 연구 프로그램
• 암 문샷 이니셔티브 (미국)
• 암 연구에 대한 WHO 국제기구 (IARC)

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구 및 CMI 기존의 8 년 동안 정보의 저장소

* 정의:Non-small 세포 폐암은 다소 유사하게 행동하는 폐암의 그룹입니다. 비 작은 세포 폐암 (NSCLC) 치료 옵션에는 수술, 화학 요법, 방사선 치료, 표적 치료 및 면역 요법이 포함됩니다. 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)는 모든 폐암의 약 85 %를 차지합니다.