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항암제 시장 분석

항암제 시장, 약물 종류별(화학 요법, 표적 요법, 면역 요법(생물학적 요법), 호르몬 요법) 및 적응증별(폐암, 위암, 대장암, 유방암, 전립선암, 간암, 식도암, 자궁경부암, 신장암, 방광암 및 기타 암) 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카)

  • 게시됨 : 23 Jul, 2025
  • 코드 : CMI5888
  • 페이지 :150
  • 형식 :
      Excel 및 PDF
  • 산업 : 제약
  • 역사적 범위: 2020 - 2024
  • 예측 기간: 2025 - 2032

암치료제 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

암 약물 시장의 가치는 2025년에 미화 1,787억 6천만 달러로 추산되며, 2032년에는 미화 2,985억 1천만 달러에 도달하여 연평균 복합 성장률(CAGR)7.6%을 보일 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2032년까지.

주요 사항

  • 약물류 유형별로는 표적치료제가 암 발병률 증가와 증가로 인해 2025년 57.8%의 탁월한 시장 점유율을 확보했습니다. 인구 고령화.
  • 표시에 따르면 폐암 발병률 증가로 인해 2025년에는 폐암이 전체 시장을 장악했습니다.
  • 지역별로는 북미 지역이 견고한 헬스케어 & 규제 생태계.

시장 개요

전 세계적으로 암 발병 사례가 증가하고, 표적 치료법이 개선되고, 맞춤형 의학이 널리 보급됨에 따라 암 치료제 시장은 빠르게 성장하고 있습니다. 면역요법, 생물학적 제제, 정밀 종양학의 지속적인 발전은 다양한 암 유형에 대한 치료 접근법을 변화시키고 있습니다. 강력한 규제 지원, 연구 개발에 대한 투자 증가, 향상된 진단 도구가 시장 확장을 적극적으로 주도하고 있습니다. 높은 치료 비용과 약물 내성이 문제를 야기하지만 업계는 계속 발전하여 선진국과 신흥 국가 모두에서 상당한 성장 기회를 제공합니다.

현재 이벤트와 그 영향 암 약물 시장

현재 행사

묘사와 그것의 충격

Key Markets의 규제 변화

  • 이름 *: FDA 인증 승인 프로그램 Reforms
  • 제품정보: Stricter Confirmatory Trial 요구 사항 및 Expedited 철수 규정은 비난된 혜택으로 oncology 약의 시장 가용성을 감소시킬 수 있지만, 치료 효능 표준을 개선하고, 높은 수준의 치료를위한 전체 승인을 가속화합니다.
  • 이름 *: EU 건강 기술 평가 규정 (HTAR) 구현
  • 충격: oncology 약 및 ATMP에 대한 간소화 된 관절 임상 평가는 유럽 전역의 시장 접근을 가속화 할 수 있으며, evidentiary 부담을 증가시킵니다.

공급 체인 분쟁

  • 이름 *: Persistent Chemotherapy 약 부족
  • 제품정보: cisplatin, carboplatin 및 vinblastine의 긴요한 부족은 처리 의정서를, ~500K U.S. 환자를 위한 대변과 지연 배려를 매년 방해합니다.
  • 이름 *: 정치 및 제조 능력
  • 충격: 극단적 인 날씨와 관세 위험과 결합된 50% 해외 생산 의존도는 ~13%에 의하여 공급 안정성, elevating 약 비용을 위협합니다.

글로벌 승인 동향

  • 이름 *: Biologics의 Surge 및 확장 표시
  • 제품정보: Q1 2025 종양학 승인의 75 %는 생물 공학 / 생물 과학자, 표적 치료에 대한 신호 시장 변화 및 혁신을위한 수익 성장 기회를 창출했습니다.
  • 이름 *: Accelerated-to-Full 승인 변환
  • 충격: Q1 2025에 있는 가득 차있는 FDA 승인에 가속된 6개의 종양학 약은 처리 신뢰성을 강화하고 reimbursement 장벽을 감소시킵니다.

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인도와 미국에 있는 암 약의 재배

인도와 미국에 있는 암 약 reimbursement 체계는 구조, 접근 가능성 및 재정적인 보호에서 현저하게 다릅니다. 인도에서, 현대 암 치료를위한 IRDAI 위임 적용과 같은 규제 기관은 구강 화학 요법과 immunotherapy-actual reimbursement를 포함합니다. 많은 보험 정책은 외래 치료 또는 부과 한 하위 제한, 높은 out-of-pocket 비용으로 선도. Ayushman Bharat 및 다양한 국가 수준의 프로그램과 같은 공공 보건 계획은 부분 금융 지원을 제공하지만 종종 비용이 많이 들거나 면역 요법 약물을 다루는 데 부족합니다. Jan Aushadhi를 통해 가격 관리 및 일반적인 가용성과 같은 이니셔티브에도 불구하고, 환자의 재정 부담은 크게 유지, 특히 고급 또는 신장 치료.

대조적으로, 미국은 Medicare, Medicaid 및 개인 계획을 통해 더 넓은 보험 적용을 제공하지만, 비용이 많이 드는 모델 (Coinurance와 같은)은 종종 높은 청구서 환자를 떠나. 전문 암 약은 종종 고층 층 아래, 환자와 함께 때때로 지불 25~50% 약 비용의. Medicare 부품 D 역사적으로 연간 out-of-pocket 캡이 부족했지만 2022 Inflation Reduction Act는 2025 년 시작 $ 2,000에서 연간 Out-of-pocket 비용을 채우는 것이 변화합니다. 환자는 종종 co-pay 지원 프로그램에 의존하거나 생명 절약 약물에 대한 자선 지원.

인공지능(AI)의 역할

6 월 2025, Insilico 의학, 유전자 AI를 레버화하는 임상 단계 바이오 기술 회사는 ISM3412의 글로벌 위상 1 임상 시험 (NCT06414460)의 첫 환자의 투약을 발표했습니다. AI 설계, 소설 구조 MAT2A 억제제 - 지역적으로 진보되고 metastatic 고체 종양의 처리를 위해. AI는 더 빠른 표적 ID, 화합물 디자인 및 임상 결정 만들기를 가능하게하여 혁신적인 치료의 발견과 발달을 가속하는 암 약 시장에 있는 인공 지능의 성장 역할 강조합니다.

End-user 피드백 및 Unmet 필요 암 약물 시장

  • 더 효과적인 & Safer 치료를 위한 수요: 환자와 진료소는 더 적은 부작용을 가진 생존을 개량하는 암 약을 추구합니다. 많은 현재 처리는 생명의 빈약한 질 및 처리 discontinuation에 지도하는 뜻깊은 독성을 일으키는 원인이 되고, 더 안전한, 표적으로 한 치료 및 부작용의 더 나은 관리를 위한 강한 필요를 창조합니다.
  • 접근성 및 책임 도전: 높은 약 비용 및 제한된 보험 적용 제한 액세스, 특히 낮과 중간에 지역. 환자 및 의료 제공 업체는 저렴한 옵션, 환자 지원 프로그램에 대한 필요성을 강조하고 생명 절약 치료의 넓은 가용성을 보장하기 위해 재투자 정책을 확장합니다.
  • 개인화된 처리 선택권을 위한 필요: Oncologists는 개인화된 치료 사용을 제한하는 생체인식 테스트 가용성 및 해석에 있는 간격을 보고합니다. 환자의 욕망 치료는 개선 된 결과에 대한 유전 프로필에 tailored, 표준 치료로 포괄적 인 진단의 중요성을 강조.

증권

Cancer Drugs Market By Drug Class Therapy

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암 약물 시장 인사이트, 약 종류 치료 - 관련 상품 치료는 시장의 가장 높은 점유율에 기여 맞춤 의학의 채택 증가

관련 상품 치료는 2025 년 57.8%의 탁월한 시장 점유율을 인수했습니다. 표적 치료는 건강한 조직을 스파링하면서 암세포를 직접 공격하여 암약 시장에서 성장합니다. 연구자는 더 정확하고 효과적인 처리를 창조하기 위하여 genomics, 분자 진단 및 biomarker ID를 전진했습니다. 환자와 공급자는 점점 개인화한 약, 더 나은 결과를 가진 그들의 정렬 때문에 표적 치료, 및 감소된 부작용을 채택합니다. 이 외에도 제약 회사 및 기관은 연구에 투자를 계속하고 있으며 규제 기관은 암 치료의 진화 풍경에서 표적 치료의 중앙 역할을 강화하고 있습니다. 예를 들어, 6 월 2025에서 Servier India는 일류 표적 치료, Ivosidenib, 희귀 IDH1-mutated AML 및 cholangiocarcinoma를 출시했습니다. 이 이정표는 인도의 암 치료를 대상으로 한 액세스를 크게 향상시키고, 특히 암 유형이 보이지 않는 환자에게 혜택. 이러한 발전은 암 약물 시장 매출을 높입니다.

암 약물 시장 통찰력, 표시로 - 폐암은 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다. 진보된 진단 & biomarkers와 통합

폐암 사례의 상승 수, 흡연, 대기 오염 및 노화 인구에 의해 연료를 공급, 폐암 약물 시장 성장을 구동. 연구자 및 제약 회사는 치료 결과를 개선하고 채택을 촉진하는 표적 치료 및 면역 요법을 개발합니다. 의료 제공자는 점점 분자 진단 및 biomarker 테스트를 사용하여 개인화 된 치료를 제공합니다. 연구 및 더 빠른 규제 승인에 대한 투자는 시장 확장을 가속화합니다. 첨단 치료에 대한 인식 증가와 접근으로, 폐암 치료에 대한 글로벌 수요가 꾸준히 증가하고 있습니다. 예를 들어, 6 월 2025에서 Glenmark Pharmaceuticals Ltd.는 Tevimbra, 폐암 치료, 인도의 면역 종양학으로 항목을 표시했습니다. 규제 출원 중, 이 회사는 차별화 된 종양학 포트폴리오를 확장하기 위해 주요 단계로 이동합니다.

지역 통찰력

Cancer Drugs Market Regional Insights

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북아메리카 암 약물 시장 연락처

북아메리카는 45.20%의 지배적인 몫을 붙듭니다. 성숙한 의료 시스템, 강력한 R & D 투자, 고급 치료의 초기 채택은 북미에서 암 약물 시장 수요를 구동. 제약 및 생명 공학 회사는 광범위한 임상 시험과 전략적 파트너십을 형성함으로써 혁신을 선도합니다. 의료 제공자는 점점 더 많은 분자 진단, 개인화 된 약 및 조합 치료를 사용하여 결과를 개선합니다. 규제 기관은 강력한 지원을 제공하며, 약물 개발의 재투자 시스템 및 기술 발전은 종양학 치료 및 연구 분야에서 지역 리더십을 강화하는 것을 계속합니다. 예를 들어, 6 월 2025에서, 미국 제약 시장은 환자와 의료 시스템에 대한 주요 발전을 나타내는 최초의 denosumab biosimilars, Wyost 및 Jubbonti의 도입을 보았다. 이 biosimilars는 지금 그들의 참고 약, Xgeva 및 Prolia에 의해 커버된 모든 표시를 위해 유효한, 각각 찬성했습니다. Denosumab은 암과 같은 상태를 관리하기 위해 사용되는 중요한 치료제입니다.

아시아 태평양 암 약물 시장 연락처

Immunotherapy, 특히 monoclonal 항체, 이제 아시아 태평양 전역의 암 치료를 리드. 의료 제공 업체 널리 폐 및 모유 암을 위해 채택, 글로벌 제약 회사 및 지역 생명 공학 회사는 중국, 일본, 인도 및 대한민국과 같은 주요 시장에서 혁신과 투자를 밀어. 중국과 인도의 연구자들은 저렴한 임상 시험과 licensing 획기적인 치료법을 전 세계적으로 시행함으로써 약물 개발을 적극적으로 추진합니다. 중국 바이오 기술 회사는 서양 파트너와 협력, 아시아 스폰서는 더 많은 미국 회사를 시작 초기 단계 종양학 재판에서. 예를 들어, 11월 2024일, 호주, International Atomic Energy Agency (IAEA)와 파트너십을 맺고 아시아 태평양 지역의 'Rays of Hope' 이니셔티브를 지원하는 새로운 국제 개발 프로젝트를 시작했습니다. 이 프로젝트는 oncology 정보 시스템을 사용하여 정확하고 일관된 데이터 수집에 대한 교육 방사선 종양 건강 전문가에 의해 암 치료를 강화하는 것을 목표로합니다.

대한민국 암 약물 시장 연락처

제약 회사는 ADCs, 체크포인트 억제제, CAR-T 치료와 같은 표적 약물을 개발하여 정밀성을 향상시키고 부작용을 줄일 수 있습니다. 이 치료는 입증된 이익과 환자 수요로 표준 종양학 배려를 reshaping입니다 승인. 의료 제공 업체는 이제 바이오 마커 구동 케어, NGS 프로파일링 및 개인화 된 치료법을 제공하기위한 AI 전원 진단에 의존합니다. 이 기술은 새로운 표적을 식별하고, 임상 시험 디자인을 최적화하고, 유선 개발은, clinicians가 개인 분자 프로파일을 기반으로 가장 효과적인 치료로 환자와 일치하도록 허용. 예를 들어, 6 월 2025에서, Avenzo Pharmaceuticals가 도입되었습니다. CDK4-selective breast 암 약을 위한 I/II 임상시험은 Medical Research Centers (MCRC)와의 파트너십을 맺고 있습니다. 이 협력을 통해, 회사는 사이트 활성화를 간소화하고 임상 시험에 대한 환자 모집을 가속화하는 것을 목표로, 암 약물 시장 수요를 추진.

주요 특징 암 약물 시장 연락처

Biocon, Cipla, Dr. Reddy’s, Intas 및 Aurobindo와 같은 인도 제약 회사는 빠르게 생산의 확장 바이오스미라 그리고 일반 암 약. PMBJP 및 National Cancer Grid를 통한 풀 조달과 같은 정부 프로그램은 약물 가격을 적극적으로 줄이고 다양한 지역에 대한 액세스를 향상시킵니다. 인도의 의료 제공 업체는 점점 모노클론 항체, CAR-T, 및 oncolytic 치료를 포함하여 면역 요법을 채택하고있다. 넥스카19의 발달, 혈액 암을 위한 저비용 CAR-T 처리, 적당한, 국부적으로 개발된 치료를 위한 강요를 강조합니다. 예를 들어, 6 월 2025에서 Glenmark Pharmaceuticals는 약물 컨트롤러 General of India (DCGI)에서 승인을받은 후 인도에서 암 치료 약 zanubrutinib를 공개했습니다.

시장 보고서 Scope

암 약 시장 보고서 적용

공지사항이름 *
기본 년:2024년2025년에 시장 크기:50-100 원
역사 자료:2020년에서 2024년예측 기간:2025에서 2032
예상 기간 2025년에서 2032년 CAGR:7.6% 할인2032년 가치 투상:50-100 원 사이트맵
덮는 Geographies:
  • 북미: 미국 및 캐나다
  • 라틴 아메리카: 브라질, 아르헨티나, 멕시코 및 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽: 독일, 미국, 스페인, 프랑스, 이탈리아, 러시아 및 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양: 중국, 인도, 일본, 호주, 한국, ASEAN 및 아시아 태평양의 나머지
  • 중동: GCC 국가, 이스라엘, 중동의 나머지
  • 아프리카: 남아프리카, 북아프리카, 중앙아프리카
적용된 세그먼트:
  • 약 종류 유형에 의하여:치료, 표적 치료, 면역 요법 (Biologic Therapy) 및 호르몬 치료
  • 표시에 의하여: 폐암, 위장암, 방광암, 암, 전립선암, 간암, 식도암, 자궁암, 신장암, 신장암, 방광암, 기타 암
회사 포함:

Pfizer Inc., Novartis AG, Merck & Co., Inc., Celgene Corporation, AstraZeneca PLC, Astellas Pharma Inc., AbbVie Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Bristol-Myers Squibb Company 및 Johnson & Johnson (Janssen Global Services, LLC), 기타

성장 운전사:
  • 전 세계 암의 부담 상승
  • 암 약물에 대한 수요 증가
변형 및 도전 :
  • 암 약물의 부작용
  • 암 약의 높은 비용

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암 약물 시장 주요사업

Immunotherapy의 확장

Immunotherapy는 종양을 싸우는 몸의 면역 체계를 마구를 통해서 암 치료를 reshaping 입니다. 검문소 억제제, CAR-T 세포 치료 및 암 백신과 같은 치료는 여러 암 유형에 걸쳐 유망한 결과를 보였습니다. 내구성있는 응답과 잠재적 인 치료를위한 면역 요법의 능력은 강한 관심과 투자를 구동합니다. Ongoing 임상 시험은 치료와 소설 immunomodulators를 결합하여 응용성 및 강화 효과, 따라서 암 약물 공유의 연료 성장.

5 월 2025에서 텍사스의 암 예방 및 연구 연구소는 암 Immunotherapy Biomarker 코어를 설치하기 위해 $ 93 백만 보조 패키지에서 휴스턴의 대학을 수상했습니다.

암 약물 시장 (주)

  • 4월 2025일, 멜버른의 연구자들은 세계 최초로 임상시험을 시작했으며, 활암 치료를 변형시키는 잠재력을 위해 ‘게임 체인저’로 hailed. 획기적인 WEHI 연구에 따르면, 임상 시험은 의사가 특정 약물에 대한 환자의 응답을 정확하게 예측할 수 있는지 조사하는 최초의 것입니다.
  • 2 월 2025에서 세계 보건기구 (WHO)는 저소형 및 중형 국가에서 수천 명의 어린이에게 무료 암 의약품을 제공하는 새로운 플랫폼을 출시했습니다. WHO는 몽골과 우즈베키스탄에 의학의 첫 번째 배치를 제공함으로써 이니셔티브를 시작했습니다.
  • 2월 2025일 카테고리 그것의 실험적인 모유 암 약, camizestrant는, 성공적으로 단계 3 예심에 있는 종양 진전을 연기했습니다. 이 연구는 폐암의 특정 유형으로 환자를 위한 첫번째 선 처리로 그것의 사용을 평가했습니다.
  • 11 월 2024에서 Reddy의 Laboratories는 재전류 또는 metastatic nasopharyngeal carcinoma를 가진 성인을 위한 인도에서 toripalimab, 면역 종양 약을 발사했습니다. 머리와 목 암의 희소한 모양. 회사는 상표명 Zytorvi의 밑에 약을 시장에 내놓을 것입니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

  • 암 약물 시장은 근본적으로 치료 패러다임을 바꾸는 획기적인 저술에 의해 구동됩니다. 표적 치료 및 immuno-oncology 대리인에 있는 큰 파도는 더 이상 이론적인 그러나 임상 현실이 없는 정밀도 약의 성숙을 반영합니다. 예를 들어, Keytruda (pembrolizumab)과 같은 약물의 글로벌 승인은 여러 암에서 재 정의 된 치료를 가지고 있으며, 놀라운 응답률을 달성했습니다. 예를 들어, 50 % 이상의 PD-L1 표식을 가진 고급 비소세포 폐암 환자의 44% 목표 응답률. 이것은 전통적인 화학 물질과 비교되지 않았습니다.
  • 그러나 시장의 복잡도는 stark disparities를 공개합니다. 이 고급 치료의 섭취는 무휴로 남아있다; 아시아와 라틴 아메리카의 부품을 포함하여 많은 지역에서 높은 비용과 제한된 인프라는 많은 지역에서 액세스가 실패했습니다. 특히, biosimilars는 Biocon와 Celltrion 발사 trastuzumab biosimilars와 같은 기업과 더불어 이 간격을, 거의 30%에 의하여 비용을 감소시키고, 더 넓은 참을성 있는 도달을 희생 없이 허용하.
  • 임상 시험 혁신은 다른 pivotal 힘은 조경을 reshaping. Adaptive Trial design and biomarker-driven registerment, AstraZeneca의 Tagrisso의 성공에서 볼 때, 가장 혜택을 환자 하위 그룹에 초점을 맞추면서 승인 시간을 가속화합니다. 이 표적 접근법은, 능률적으로, 더 작은 환자 인구 및 더 높은 per-patient 비용에 대한 우려를 제기하고, payers 및 공급자를 reconsider reimbursement 기구를 누르십시오.
  • 앞서, 약물 발견 및 진단에서 AI의 통합은 개발 사이클을 단축하고 개인화를 향상시킵니다. Yet, 전 세계 규제 시스템은 안전과 평등한 액세스를 가진 급속한 혁신을 유지하도록 진화해야합니다. 혁신과 감당성 사이의 긴장은 이해 관계자를위한 defining 도전입니다.

시장 Segmentation

  • 글로벌 암 의약품 시장, 약 종류 유형
    • 화학 요법
    • 대상 치료
    • 면역 요법 (Biologic Therapy)
    • 호르몬 치료)
  • 글로벌 암 의약품 시장, 표시
    • 폐암
    • Stomach 암
    • 색상 암
    • Breast 암
    • 전립선 암
    • 암 치료
    • 식도 암
    • 뇌암
    • 신장 암
    • 방광 암
    • 다른 암
  • 글로벌 암 의약품 시장, 윤리경영
    • 북아메리카
      • 미국
      • 한국어
    • 라틴 아메리카
      • 인기 카테고리
      • 아르헨티나
      • 주요 시장
      • 라틴 아메리카의 나머지
    • 유럽 연합 (EU)
      • 한국어
      • 미국
      • 이름 *
      • 한국어
      • 담당자: Mr. Li
      • 러시아
      • 유럽의 나머지
    • 아시아 태평양
      • 중국 중국
      • 주요 특징
      • 일본국
      • 담당자: Ms.
      • 대한민국
      • 사이트맵
      • 아시아 태평양
    • 중동 및 아프리카
      • GCC 소개 국가 *
      • 한국어
      • 중동 및 아프리카의 나머지
  • 키 플레이어 Insights
    • 회사 소개
    • Novartis AG, 이탈리아
    • 머스크 & 주식회사
    • 회사소개
    • AstraZeneca PLC를
    • Astellas Pharma 주식회사
    • (주)아비비
    • Hoffmann-La Roche 주식회사
    • 브리스톨 마이어스 Squibb 회사
    • 존슨 & 존슨 (Janssen 글로벌 서비스, LLC)

이름 *

1차 연구 인터뷰

  • 종양학 및 hematologists
  • 제약 R & D 헤드
  • 임상 시험 조사
  • 의료보험 및 보험 전문가
  • 병원 구매 관리자

데이터베이스

  • 공유하기
  • 임상시험.gov
  • FDA 및 EMA 약물 승인 데이터베이스
  • WHO 글로벌 건강 전망
  • 국립 암 연구소 (NCI) 데이터 포털

회사 소개

  • 종양학 시간
  • 암 치료 자문
  • ASCO 포스트
  • 약제 행정

학회소개

  • 임상 종양학 저널
  • 암 연구
  • Lancet 종양학
  • 자연 리뷰 암
  • 혈액암학회

신문

  • 뉴욕 타임스 (Health Section)
  • 가디언 (Science & Health)
  • 벽 거리 저널 (Health & Medicine)
  • 워싱턴 포스트 (Health)

회사연혁

  • 미국 임상 종양학 협회 (ASCO)
  • 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO)
  • 폐암 연구 국제 협회 (IASLC)
  • 미국 암학회 (ACS)

공공 도메인 소스

  • 세계 보건기구 (WHO) 출판
  • 국립 보건 연구소 (NIH) 보고서
  • 질병 통제 및 예방 센터 (CDC) 암 통계
  • 미국 식품의약품안전처(FDA) 공개 자문

공급 업체

  • 사이트맵 데이터 분석 도구 및 CMI 기존의 8 년 동안 정보의 저장소

공유

저자 정보

Vipul Patil은 제약 산업에서 6년간 헌신적인 경험을 쌓은 역동적인 경영 컨설턴트입니다. 분석적 통찰력과 전략적 통찰력으로 유명한 Vipul은 제약 회사와 성공적으로 협력하여 운영 효율성을 높이고, 광범위한 확장을 추진하며, 높은 수익 잠재력이 있는 시장에서 유통의 복잡성을 헤쳐 나갔습니다.

자주 묻는 질문

글로벌 암 약국 시장 규모는 2023년 USD 154.4억에 달하며 2030년 USD 257.8억에 달할 것으로 예상됩니다.

글로벌 암 약 시장 규모는 2023년 US$154.4억에 달하는 것으로 추정되며 2023년과 2030년 사이에 7.6%의 CAGR를 전시할 것으로 예상됩니다.

암의 부담을 증가시키고 지구의 안전하고 효과적인 암 약에 대한 수요가 증가하는 것은 성장의 성장을 연료시장.

표적 치료 세그먼트는 주요 성분 세그먼트입니다시장.

암 약물의 사용과 관련된 부작용 및 암 약물의 높은 비용은 주요 요인 억제의 성장시장.

주요 선수 운영시장은 Pfizer Inc., Novartis AG, Merck & Co., Inc., Celgene Corporation, AstraZeneca PLC, Astellas Pharma Inc., AbbVie Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Bristol-Myers Squibb Company 및 Johnson & Johnson (Janssen Global Services, LLC)입니다.

라이선스 유형 선택

US$ 2,000


US$ 4,500US$ 3,000


US$ 7,000US$ 5,000


US$ 10,000US$ 6,000


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