MTOR 억제제 시장 분석

라파마이신(mTOR)은 세포 성장, 생존, 신진대사, 면역을 조절하는 단백질 키나아제입니다. 라파마이신의 포유류 표적 억제제는 새로운 종류의 면역 억제제입니다. 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 시판 중인 포유류 라파마이신 표적(기계적) 억제제는 시롤리무스, 에베로리무스, 템시롤리무스 등 세 가지가 있습니다. 포유류 라파마이신 표적(mTOR) 억제제는 신장암 치료에 사용되며 다른 유형의 암에 사용하기 위해 연구되고 있습니다. 라파마이신(mTOR) 억제제는 암 치료를 위해 화학요법제와 함께 사용할 때 더 많은 이점을 제공합니다.

글로벌 mTOR 억제제 시장 - 코로나바이러스(COVID-19) 팬데믹의 영향

코로나19 팬데믹은 글로벌 mTOR 억제제 시장의 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19 팬데믹은 전 세계 의료 시스템에 영향을 미쳤고 많은 의료 시설에서 일상적인 치료가 중단되어 취약한 암 환자들이 심각한 위험에 노출되었습니다. 이번 연구는 이 팬데믹이 전 세계 암 치료에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 2020년 9월 미국 임상종양학회 저널에 게재된 기사에 따르면, 2020년 4월 21일부터 5월 8일까지 6개 대륙 54개국에서 총 356개 센터가 참여한 설문조사를 실시했습니다. 이 센터들은 연간 716,979명의 신규 암 환자를 치료하고 있습니다. 이들 중 대부분(88.2%)이 팬데믹 기간 동안 치료를 제공하는 데 어려움을 겪었다고 답했습니다. 55.34%가 선제적 전략의 일환으로 서비스를 줄였지만, 그 외 일반적인 이유로는 시스템 과부하(19.94%), 개인 보호 장비 부족(19.10%), 직원 부족(17.98%), 약물 접근 제한(9.83%) 등이 있었습니다. 참가자들은 암 관련 치료(36.52%)와 비암 관련 치료(39.04%) 중단으로 환자가 위험에 노출되었다고 보고했으며 일부 센터에서는 최대 80%의 환자가 위험에 노출되었다고 추정했습니다. 따라서 코로나19는 전 세계 mTOR 억제제 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다.

글로벌 mTOR 억제제 시장은 2022년 미화 6,704.5만 달러로 추정되며 예측 기간(2022-2030년) 동안 4.5%의 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다.

그림 1 :2022 년 약물 유형별글로벌 mTOR 억제제 시장 점유율 (%) 분석

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시장 참여자들의 제네릭 의약품 출시가 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 mTOR 억제제 시장의 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.

시장 참여자들은 신약 출시와 같은 유기적 성장 전략에 초점을 맞추고 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018년 2월 바이오 제약 회사 바이오콘은 미국에서 아피니토의 제네릭 버전인 에버로리무스 정제를 출시한다고 발표했습니다. 에버로리무스 정제는 2.5mg, 5mg, 7.5mg 및 10mg 강도로 출시될 예정입니다.

규제 기관의 제품 승인 건수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 mTOR 억제제 시장의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

시장 참여자들은 규제 기관으로부터 제품 승인을 획득하는 데 주력하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 글로벌 mTOR 억제제 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020년 10월 제약 회사 글렌마크 파마슈티컬스는 미국 식품의약국이 0.5mg, 1mg, 2mg의 라파뮨 정제의 제네릭 버전을 승인했다고 발표했습니다. 이 약물은 화이자(Pfizer, Inc.)와 제약 회사 와이어스 파마슈티컬스의 라파뮨 정제의 제네릭 버전으로, 미국 식품의약국이 승인했습니다.

글로벌 mTOR 억제제 시장 - 제약 요인

높은 약값(브랜드 및 제네릭 포함)은 시장 성장의 주요 장애물입니다. 예를 들어, Drugs. Com에 따르면 진행성 신세포 암종 치료에 사용되는 템시롤리무스 정맥 용액(25mg/mL)의 가격은 약 1,213달러입니다.

글로벌 mTOR 억제제 시장 - 지역 분석

지역을 기준으로 글로벌 mTOR 억제제 시장은 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.

북미는 해당 지역의 규제 기관으로부터의 제품 승인 수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2016년 2월 제약 회사인 노바티스 AG는 미국 식품의약국(FDA)이 절제 불가능하거나 국소 진행성 또는 전이성인 진행성, 잘 분화된 비기능성 신경내분비종양(NET)이 있는 위장관(GI) 또는 폐 기원 성인 환자의 치료를 위해 Afinitor(에버로리무스) 정제를 승인했다고 발표했습니다.

그림 2: 글로벌 mTOR 억제제 시장 (미화 백만 달러), 국가별, 2022년

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글로벌 mTOR 억제제 시장 - 경쟁 환경

글로벌 mTOR 억제제 시장에서 활동하는 주요 업체로는 노바티스 AG, 히크마 제약 PLC, 파 제약, 테바 제약 산업 주식회사, 닥터 레디 연구소, 자이더스 카딜라, 화이자, 주식회사, 바이오콘, 알켐 연구소 주식회사, 어코드 헬스케어 주식회사, 글랜드 파마 주식회사, 아포텍스 주식회사, 글렌마크 제약 주식회사가 있습니다.