유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 Urinary Tract Infection (UTI) 백신 시장 크기 및 예측 – 2026 에 2033
유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 urinary 기관 감염 (UTI) 백신 시장은 성장할 것으로 예상됩니다 100원 62,785.9 · 한국어 2026에서 100원 115,476.0· 한국어 2033년까지 화합물의 연간 성장률을 등록 (CAGR)의 11.2% 할인 2026년부터 2033년까지. 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 urinary 기관 감염 (UTI) 백신 시장은 UTI의 성장 부담에 의해 연료를 공급하고 관리와 관련된 의료 지출 증가, 예방적 접근 방식을 강화하는 데 필요한.
7월 2025일 영국 보건 안전국 영국에 있는 UTI 관련 병원 관리 비용 NHS 병원은 대략 USD 823.1 백만 (£604 백만) 2023–2024 도중, 기록된 거의 200,000의 UTI 관련 환자와 더불어, UTIs와 관련된 실질적인 건강 부담을 강조하고 효과적인 예방 전략을 위한 필요 보고했습니다.
유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 Urinary Tract Infection (UTI) 백신 시장
- Bacterial 전체 셀 백신은 시장 점유율을 파악하기 위해 계획됩니다. 46.7 원 100%년 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 urinary 기관 감염 (UTI) 백신 시장 점유율 2026 년에 지배적 인 백신 유형 세그먼트를 만들기 위해 재전류 UTI 예방을위한 멀티 pathogen 전체 세포 접근 방식을 지원했습니다. 예를 들어, 1 월 2025에서 유럽 의학기구 (EMA)는 E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris 및 Enteroccus faecalis의 열 활성화 된 전체 세포 변형을 포함하는 소아과 조사 계획에 대한 수정을 받아 UTI의 예방에 특히.
- Escherichia coli 프로젝트 74.0 마일 100%년 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 urinary 기관 감염 (UTI) 백신 시장 점유율 2026, 그것은 지배적 인 병원 대상 세그먼트를 만들기, ExPEC 관련 감염에 백신 개발의 강한 초점을 반영. 예를 들어, ExPEC9V에 대한 EMA의 소아 조사 계획은 백신 세로형 여분의 장 병원성 E. coli에 기인한 재발성 UTI의 예방을 위해 활동적 침입을 지정하고 재발성 UTI의 위험에 처한 어린이의 위약적 침입을 포함합니다.
- 성인은 보류 66.2년 100%년 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 urinary 트랙터 감염 (UTI) 백신 시장 점유율 2026, 지배적 인 연령 그룹 세그먼트를 만들기, 재전류 및 복잡한 UTI의 높은 위험을 직면하는 노인에 임상 개발의 농도에 의해 지원. 예를 들어, ClinicalTrials.gov는 60-85 세 미만 성인의 Phase 1/2a ExPEC10V 연구를 기록합니다. 이 두 번째 cohort는 특히 백신의 늦은 개발을 지원하는 이전 5 년 이내에 UTI 역사와 함께 60 세 이상의 성인을 등록했습니다.
왜 Bacterial 전체 세포 백신은 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 Urinary Tract Infection (UTI) 백신을 지배합니까? 시장?
Bacterial 전체 셀 백신은 시장 점유율을 파악하기 위해 계획됩니다. 46.7% 할인 2026년에, 항원의 광대한 적용에, 그들의 multpathogenic 효력 때문에 recurrent UTIs를 위한 다양한 항원 요인에 응답을 evoke 능력, 및 applicability. 또한 스케일링 및 넓은 응용 분야에 대한 기존의 제조 능력이 있습니다. 예를 들어, 5 월 2025에서, Uromune는 사용할 수 있었다 Hull 대학 교육 병원 NHS 신뢰UTI에 대한 치료로서 감염성 질환 팀에 대한 제한된 사용 규정의 일환으로 항균 치료에 반응하지 않습니다. Uromune는 E coli, K pneumoniae, P vulgaris, E faecalis에서 파생된 비활동성 세균성 세포로 이루어져 있습니다.
왜 Escherichia coli는 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 Urinary Tract Infection (UTI) Vaccine Market에서 가장 큰 Pathogen 대상 세그먼트를 대표합니까?

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Escherichia coli 프로젝트 7.0% 할인 2026 년 시장 점유율의 urinary 트랙터 감염의 중요한 역할과 uropathogenic 긴장에 대한 예방 방법의 필요성을 증가. E. coli의 virulent 요인에 집중하는 큰 학문은 접착과 철 흡입 기계장치와 같은 vaccine 디자인을 위한 다수 표적을 가능하게해서 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, 2 월 2025에서, 유럽 의학기구 (EMA) ExPEC9V, E. Coli-targeted vaccine에 대한 업데이트 된 paediatric 개발 계획은 Recurrent UTI 관련 감염과 같은 ExPEC 관련 감염을 방지하는 것을 목적으로합니다.
유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 Urinary Tract Infection (UTI) 백신 시장
성인 세그먼트는 파악할 것으로 예상됩니다. 2.6% 할인 유럽의, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 urinary 기관 감염 (UTI) 백신 시장 점유율 2026, 성인 여성 환자를 위한 재전류 UTIs의 더 큰 부담을 빚고 항생제의 반복한 복용량의 요구와 결합 된 노인 인구. 성인은 이전과 고위험 인구 부문에서 더 높은 인산률을 위해 UTI 백신 개발에서 공부하는 대부분의 세그먼트를 구성합니다. 예를 들어, 65세 이상의 환자에서 MV140을 사용하는 연구가 진행되었고 호주에 상장되었습니다. 호주 뉴질랜드 임상 시험 Registry· 이 재판은 고위 그룹에서 반복 UTI를 방지하는 약물의 효능을 평가합니다.
현재 이벤트와 그 영향
현재 행사 | 묘사와 그것의 충격 |
NHS 웨일즈는 Uromune의 임상 방향을 수립 (1 월 2025) |
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아일랜드는 Uromune의 규제 상태를 결정합니다 (2 월 2025) |
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유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 Urinary Tract Infection (UTI) Vaccine Market Dynamics

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시장 드라이버
- 재발생 비뇨기 감염 (UTIs) : recurrent의 상승 prevalence 비뇨기 감염 (UTIs) 반복 항생 사용 및 재발생을 줄일 수있는 예방 치료에 대한 필요성을 강화한다. 지원하다 UTIs는 여성과 노인 인구 중 특히 일반적이며 장기적인 예방을 위해 중요한 unmet 필요성을 만듭니다. 예를 들어, 2 월 2025에서, 호주와 뉴질랜드의 비뇨기과학회는 UTI 백신과 같은 예방적인 접근법에서 혜택을받을 수있는 실질적인 환자 인구를 강조하는 사람들 경험의 약 25 %가 재전류 기관 감염을 경험했다고보고했습니다.
- 항생성 UTI 감염을 줄이기위한 성장 필요 : 성장할 필요 항생제 UTI 감염은 반복 된 항생 치료에 의존도를 줄일 수있는 예방 접근법에 관심을 증가합니다. 예를 들어, 10 월 2025에서 세계 보건기구 (World Health Organization)는 세계 보건기구 (World Health Organization)는 110 개국에 걸쳐 UTI를 포함한 23 백만 개 이상의 확인 된 감염을 덮은 것으로보고되었으며, 항생제는 병원체 - 항생제 조합 중 계속 상승 할 수 있습니다. 이 항균성 UTI와 약 저항하는 감염의 백신 근거한 예방을 위해 합리적으로 강화하십시오.
- UTI Vaccine 연구에 대한 정부 지원 성장 : 정부 지원 연구 기금 및 임상 인프라는 현재 UTI를 위한 백신 개발, 늦은 단계 평가에 대한 사전 후보를 돕고 있습니다. 예를 들어, 3 월 2026, 영국 보건부 및 사회 관리부는 USD 30.0 백만 이상 (£22 백만)이 이전 5 년 동안 UTI 연구에 대한 NIHR 프로그램 기금을 통해 제공되었음을보고했습니다. NIHR 임상 연구 시설 지원 3 백신 시험은 UTI의 역사와 노인에 대한 Escherichia coli 감염을 대상으로합니다.
Emerging 동향
- 이동 다중화 전체 셀 백신 : UTI 백신 개발은 점점 재발생 감염에 대한 더 넓은 면역 보호를 생성하기 위해 여러 uropathogens를 함유 한 전체 셀 포뮬레이션을 자극합니다. E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus 및 Enterococcus를 대상으로하는 다양한 접근법은 임상주의를 얻습니다.
- Mucosal와 비침범성 Vaccination에 초점 성장: 하위 언어 및 기타 mucosal 배달 접근법은 기존의 주사 가능한 백신에 중요한 대안으로, 특히 재전류 UTI 예방에 사용됩니다. 최근 증거는 하위 언어 열 활성화 된 전체 박테리아 immunoprophylaxis는 관리의 편리한 루트를 제공하면서 재발력을 줄일 수 있습니다.
- 대상 항원 기반 백신 개발: 파이프라인은 FimH adhesin 및 기타 세균성 표면 항원을 포함한 특정 UTI virulence 요소를 대상으로 한 하위 장치 백신을 탐구하고 더 많은 표적 면역 반응을 생성합니다. 이 접근은 차세대 백신 디자인을 지원하는 동안 uropathogenic E. coli에 대한 더 정확한 보호를 가능하게 할 수 있습니다.
UTI 백신 임상 개발 파이프라인 Vaccine Candidate
백신 후보 / 제품 | 백신 접근 | 주요 목표 | 개발 / 규제 상태 | 오시는 길 |
우로네 (MV140) | 전체 셀, 멀티 스트레인 | 다수 uropathogens | 임상 사용 / 국가 접근 경로 | 한국어 |
Uro-Vaxom (OM-89) | 전체 셀 | E. 콜리 | 선택한 국가에서 시장 | 뚱 베어 |
사이트맵 | 공지사항 | 추가적인 E. coli | 개발 중단 | 제품 정보 |
ExPEC10V의 특징 | 공지사항 | 추가적인 E. coli | 임상 개발 | 제품 정보 |
모델 번호: SEQ-400 | 서브 유닛 | E. 콜리 / FimH | 임상 개발 | 제품 정보 |
사이트맵 | 서브 유닛 | UTI 관련 병원 | 단계 I/II 개발 | 제품 정보 |
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유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 urinary 트랙터 감염 (UTI) 백신 시장에서 새로운 성장 기회를 창출하는 백신의 개발은 무엇입니까?
재전류 기관 감염 및 항생성 병원균의 증가 된 부담은 반복 감염과 항생 치료법을 통해 점점 더 많은 여성과 노인 인구를 대상으로 한 백신 기반 예방 접근법에 의해 해결 될 수 있습니다. 약물 저항 E. Coli 및 기타 uropathogens의 상승은 항생제 치료에 의존성을 줄일 수있는 접근 방식을 필요로합니다. 예를 들어, 11월 2025일, 질병 예방 및 제어를위한 유럽 센터 (ECDC) 항균 저항은 2024 년 유럽 연합 (EU) / EEA에서 높은 것으로보고 된 Escherichia coli의 지속적인 기여와 저항 감염의 부담을 향해 다른 그램 부정적인 병원.
시장 선수, 중요한 발달 및 경쟁적인 조경

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주요 개발
- 4월 2026일 사이트맵 UTI 백신 후보의 임상 2 단계 임상 개발, 안전, 면역성 평가, 문화 확인 E. coli urinary 트랙터 감염에 대한 예비 효능. 미국 및 남아프리카의 임상 사이트에서 448 성인을 등록 할 계획이며 UTI의 백신 기반 예방에 대한 추가 평가를 지원합니다. GSK 임상 시험 등록 – UTI Vaccine 연구
- 3월 2026일 채용정보 페루의 Uromune (MV140)의 소개를 Lima의 Pelvic 바닥 (ALAPP)의 라틴 아메리카 협회의 10 의회에서 지원. 과학적 symposium은 recurrent urinary 트랙터 감염을 방지하기위한 행동 및 임상 증거의 제품의 메커니즘을 발표했습니다. 이 이니셔티브는 페루 시장에 Uromune의 소개의 시작을 표하며 라틴 아메리카의 존재를 확장합니다.
- 2월 2025일 스낵 바 Johnson & Johnson은 E.mbrace 연구의 업데이트에 따르면 ExPEC9V 백신 후보를 침략적인 E. coli 질병에 대해 UTI의 역사로 평가했습니다. 연구는 간 효능 평가에 따라 중단되었지만 백신 관련 안전 신호가 식별되지 않았으며, UTI-associated E. coli 감염을 대상으로 백신의 미래 개발을 안내하는 데 도움이되는 임상 증거를 생성했습니다.
공급 업체
유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 urinary 기관 감염 (UTI) 백신 시장은 백신 플랫폼, 병원성 적용, 임상 효능, 관리 경로 및 규제 액세스에 중점을 둔 경쟁과 함께 온건하게 조각됩니다. 시장 참가자는 재전류 UTI에 대한 예방 백신을 촉진하고 임상적 증거를 확장하고 여러 uropathogens에 대한 더 넓은 보호를 제공 할 수있는 접근 방식을 개발합니다. 핵심 초점 지역은 다음을 포함합니다:
- Multivalent의 발전 전체 셀 백신 플랫폼
- Targeted Subunit 및 Conjugate Vaccines 개발
- Recurrent UTI 예방에 대한 임상 증거 확대
- Mucosal 및 환자 전용 노선에 중점을 둡니다.
- 규제 승인 및 지역 시장 접근 확대
- 전략적 연구 협업 및 백신 개발 파트너십
시장 보고서 Scope
유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 Urinary Tract Infection (UTI) Vaccine 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2025년 | 2026 년 시장 크기 : | 50-100 원 한국어 |
| 역사 자료: | 2020년에서 2024년 | 예측 기간: | 2026에서 2033 |
| 예상 기간 2026년에서 2033년 CAGR: | 11.2% 할인 | 2033년 가치 투상: | 50-100 원 한국어 |
| 적용된 세그먼트: |
| ||
| 회사 포함: | INMUNOTEK S.L., OM Pharma SA, Sequoia Vaccines, Inc., GlaxoSmithKline Biologicals SA, Strathmann GmbH & Co. KG, 레거시 제약 스위스 GmbH, CureVac SE, Janssen-Cilag International NV, Sanofi, GlycoVaxyn AG | ||
| 성장 운전사: |
| ||
| 변형 및 도전 : |
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분석 Opinion (전문 Opinion)
- 앞으로 몇 년 동안 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 urinary 트랙터 감염 (UTI) 백신 시장은 전적으로 재전류-UTI immunoprophylaxis에서 더 넓은 방향으로 이동할 가능성이 높습니다. E. coli는 여러 uropathogens를 해결하면서 기본 대상을 남아 있습니다. 우리는 vaccines가 더 넓은 주류 채택을 달성하기 전에 튼튼한 보호, 표준화된 임상 엔드포인트 및 항생제 사용에 더 큰 강조를 기대합니다.
- 대부분의 기회는 유럽의 재전류 UTI 예방을 위한 전체 세포 또는 다중화 백신 안에, 특히 성인과 노인적인 고위험 인구의 사이에서 포위될 수 있습니다. 유럽은 UTI 백신이 이미 임상 경험을 가지고 있으며 규제 / 건강 관리 패스웨이를 설립했기 때문에 가장 매력적인 주변 기회를 제공합니다. 큰 재전류-UTI 인구는 추가 국가에 확장 범위를 만듭니다.
- 경쟁적인 위치를 강화하기 위하여는, 시장 선수는 vaccine 기술에 유일한 competing 보다는 오히려 넓은 병원성 적용, 편리한 행정 및 튼튼한 보호를 가진 차별화된 백신을 우선적으로 해야 합니다. 강력한 장기 임상 증거를 수립, 항생 소비 및 재발생 감소, 국가 별 규제를 확보하고 재발견 경로는 상용화 전략을 중심으로해야합니다.
시장 Segmentation
- 백신 유형 통찰력 (Revenue, USD Th, 2021 - 2033)
- Bacterial 전체 셀 백신
- 서브 유닛 백신
- 빈 백신
- Live-Attenuated 백신
- 이름 *
- Pathogen 대상 인사이트 (Revenue, 2021 년 1 월 ~ 2033)
- 카테고리
- 카테고리
- Pseudomonas aeruginosa, 그리스
- 다른 대상 병원
- 연령 그룹 통찰력 (Revenue, USD Th, 2021 - 2033)
- 소아과
- 한국어
- 한국어
- 관리 통찰력 (Revenue, USD Th, 2021 - 2033)
- 교육과정
- 뚱 베어
- 한국어
- 이름 *
- 영업 채널 통찰력 (Revenue, USD Th, 2021 - 2033)
- 병원 및 클리닉 약국
- 소매 약국
- 이름 *
- 키 플레이어 Insights
- 인뮤노텍 S.L.
- OM 제약 SA
- Sequoia 백신, Inc.
- GlaxoSmithKline 생물학 SA
- 스트라스만 GmbH & Co. KG
- 레거시 제약 스위스 GmbH
- CureVac 세트
- Janssen-Cilag 국제 NV
- 스낵 바
- 글리오Vaxyn AG
이름 *
1차 연구 인터뷰
- UTI 백신 개발자와 백신 R&D 과학자
- 비뇨기과 urogynecologists recurrent UTIs 전문
- 감염증 전문 및 임상 미생물학
- UTI 백신 시험에 관련된 임상 조사
- Vaccine Regulation-affairs 및 의료 전문가
- 항균성 및 재전류 UTI 관리 전문가
- 병원 약국 및 수식 전문가
- Vaccine 상용화 및 시장 접근 전문가
회사연혁
- UTI 백신 개발자 및 바이오 제약 회사
- 비뇨기과 감염병 및 전문 클리닉
- 임상연구기관 (CRO)
- 학술 및 번역 연구소
- Vaccine 제조 및 생명 공학 회사
- 병원 약국 및 전문 prescribing 센터
- 항균 연구 조직
- 끝 사용 분야
- Recurrent UTI 예방
- UTI 예방
- Catheter 관련 UTI 예방
- 노인 인구의 UTI 예방
- 재발생 감염이있는 여성 UTI 예방
- 소아과 UTI 예방
- 고르스크 및 immunocompromised 인구
- 규제 및 건강 Bodies
- 유럽 의학기구 (EMA)
- 의약품 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA), 영국
- 유럽위원회 (European Commission) - 보건 및 식품 안전 담당 이사 (DG SANTE)
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), 스페인
- 제약 및 의료 기기 대리점 (PMDA), 일본
- Therapeutic Goods Administration (TGA), 오스트레일리아
- 식품의약품안전처(MFDS)
데이터베이스
- ClinicalTrials.gov – UTI 백신 임상 시험 및 개발 연구
- EU 임상 시험 정보 시스템 (CTIS) - 유럽 임상 시험
- EU 임상 시험 등록 – 역사 유럽 UTI 백신 시험
- WHO 국제 임상 시험 레지스트리 플랫폼 (ICTRP)
- 사이트맵 의약품 데이터베이스 – 백신 규제 정보
- UK Health Research Authority (HRA) - UTI 백신 임상 연구
- WHO 박테리아 백신 파이프라인 데이터
- ECDC 감시 자료 – 항균성 및 E. coli 감염
학회소개
- Lancet 감염성 질병
- 비뇨기과학회
- 유럽 비뇨기과
- BMC 감염병
- Immunology의 국경
- Antimicrobial Chemotherapy 저널
회사연혁
- 유럽 비뇨기학회(EAU)
- 유럽 임상 미생물학학회(ESCMID)
- 국제 지속 사회 (ICS)
- 호주와 뉴질랜드의 비뇨기과학회 (USANZ)
- Confederación 아메리카나 드 Urología (CAU)
- Pan African Urological 협회 (PAUA)
- 국제 비뇨기과학회 (ISUP)
공공 도메인 소스
- 세계 보건기구 (WHO) - 세균 백신 및 항균 데이터
- 질병 예방 및 제어를위한 유럽 센터 (ECDC) - 항균성 감시
- 유럽 의학기구 (EMA) - 백신 규제 결정 및 개발 계획
- UK Health Security Agency (UKHSA) - UTI 감시 및 의료 부담
- 영국 보건과 사회 관리 부서 – UTI 예방 정책 및 의회 정보
- 유럽위원회 – EU 건강 및 항균 이니셔티브
공급 업체
- 사이트맵 데이터 분석 도구, Proprietary CMI 지난 10 년간의 정보의 이전 저장소.
공유
저자 정보
Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
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자주 묻는 질문
