유전성 혈관부종 시장 분석

유전성 혈관부종 시장 규모 및 예측 – 2025-2032

유전성 혈관부종 시장 규모는 2025년 미화 31억 3천만 달러   2032년까지 미화 59억 6천만 달러 연간 복합 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2032년까지 9.6% 

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주요 시사점:

• 유형별로는 유전성혈관부종 1형 사업부가 기존 경로와 진단 및 치료 경로와 함께 유병률이 높아져 2025년에도 67.8%의 점유율로 시장을 계속 선도할 전망이다.
• 약물 분류별로는 C1 에스테라제 억제제 부문이 효능과 안전성 프로필로 인해 2025년에 30.1%의 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 미국에서 HAE에 대한 1차 치료법으로 계속 남아 있습니다.
• 투여경로별로는 피하주사 부문이 환자 편의성으로 인해 2025년 30.1%로 가장 큰 시장점유율을 기록할 것으로 예상된다. 피하 자가 투여 치료법은 특히 의료 환경 이외의 경증에서 중등도의 발작을 관리하기 위해 점점 더 대중화되고 있습니다.
• 지역적으로는 북미 지역이 강력한 상환 정책과 첨단 생물학제제에 대한 높은 지출로 인해 2025년에 유전성 혈관부종 시장 점유율 36.3%를 주도할 것으로 예상됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 인식 개선, 의료 인프라, 예방 및 표적 치료법 사용을 통해 가장 빠르게 성장하는 시장으로 떠오르고 있습니다.

시장 개요

유전성 혈관부종 시장 성장 확장은 주로 질환에 대한 이해 증가와 새로운 치료 대안의 도입으로 인해 발생합니다. 최신 진단 도구로 인해 더 많은 환자가 정확하고 조기에 진단될 수 있게 되었으며, 이로 인해 환자 수와 치료 필요성이 증가했습니다. 경구 투여 형태를 이용하면 집에서 쉽게 자가 투여할 수 있으며 이는 기존 주사제보다 더 편리합니다. 반면, 시장은 종종 이러한 약물과 관련된 전반적인 높은 치료 비용과 관련하여 많은 환자의 접근을 제한하는 몇 가지 문제에 직면해 있습니다.

현재 이벤트와 Hereditary Angioedema 시장에 미치는 영향

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SegmentaI 분석

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Hereditary Angioedema, 그리스 Type- Rising Awareness Boosts hereditary angioedema의 시장 통찰력 유형 I 세그먼트 성장

유형의 관점에서, hereditary angioedema 유형 I 세그먼트는 가장 높은 Hereditary Angioedema 시장 수요 공유에 기여할 것으로 예상된다67.8% 할인2025년, 상태에 대한 인식을 증가시키기 때문에. 진단 비율 및 인식 이니셔티브는 치료를 추구하는 온화한 증상을 가진 환자를 격려했다. 행사일정대상 치료또한 공격의 관리를 개선하고 치료 프로토콜 준수.

Hereditary Angioedema, 그리스 Market Insights by Drug Class- C1 Esterase Inhibitor는 안전 프로파일로 지배력을 유지

약 종류의 관점에서, C1 에스테르 억제제 세그먼트는 그것의 well-established 효험 및 안전 단면도 때문에 2025년에 30.1%를 가진 Hereditary Angioedema 시장 Forecast 몫을 지도할 것입니다. 이 클래스는 미국 FDA에 의해 승인 된 첫 번째 약물을 자체 승인 된 강화 환자 옵션으로 HAE의 급성 공격의 치료. 30 분 안에 재구성하고 행동하는 환자의 능력은 초기 symptom 통제, C1 esterase 억제물의 지휘 시장 위치에 대처하기 위하여 그(것)들을 수 있습니다.

Hereditary Angioedema, 그리스 관리- 환자 편의 경로의 시장 통찰력은 하위 부문 성장을 구동

관리의 경로에서, 행정의 하위 경로는 Hereditary Angioedema Market Outlook을 지배합니다 로 30.1% 높은 환자 이동성 때문에 2025에서 공유. 자체 배드된 피하 주입의 사용은 HAE 환자의 상승에, 병원 접근을 위한 필요를 예비하는 동향, 의학 시설외에 일어나는 온화한 형태 공격의 처리와 관련이 있습니다.

지역 통찰력

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북미 Hereditary Angioedema 시장 분석 및 추세

Asia Pacific Hereditary Angioedema 시장 분석 및 동향

Hereditary Angioedema, 그리스 주요 국가를 위한 시장 전망

미국 혁신 치료 시작

혁신적인 치료는 끊임없이 미국에 도입되어 Hereditary Angioedema Market Trends의 성장을 크게 알리고 있습니다. 회사는 임상 시험에서 더 많은 것을 투자하여 개별 환자의 요구에 정밀 의학을 집중하고 표적 치료법을 통해 치료 요법을 개발합니다. 이 변화는 기존 치료보다 더 편리하고 쉽게 따르는 oral 및 주사 가능한 피임약과 같은 차세대 치료의 개발을 선도하는 것이 중요합니다.

독일의 호의를 베푸는 국가 가이드라인 및 기금

독일 유전학 angioedema 분야의 성장은 희귀 질환의 관리에 지시하는 국가 정책 및 지원에 의해 촉진됩니다. 독일 정부는 진단, 치료 및 환자 관리를위한 전반적인 전략을 개선하는 것을 목표로하는 국가 행동 계획을 통해 희귀 질환에 대한 치료입니다. 의료 제공자 및 제약 회사의 파트너십은 R & D 이니셔티브를 적극적으로 지원하여 더 넓은 사용을 위해 새로운 치료법을 개발합니다.

일본의 증가 임상 초점

HAE에 대한 일본 임상 사례에 초점을 맞추고 지역에 표시된 성장을 주도했습니다. 전문가 중 HAE의 증가 된 인식은 질병을 촉진하는 집중 마케팅에 의해 issyndicated. 제약 회사는 점점 더 많은 참여 캠페인에 참여하여 표지, 식별 방법 및 HAE에 대한 치료 옵션에 대한 의사를 교육합니다. HAE 환자의 Needs에 초점을 맞춘 새로운 의약품의 시장 리더에서 주목할만한 개발이 있습니다.

중국 정부의 의료 접근 및 의료 인프라 개선에 대한 헌신

중국 hereditary angioedema 시장의 확장은 국가의 건강 시스템에 투자의 성장에 속성. 의료 전문가는 현대 의료 기기에 대한 향상된 자격과 광범위한 액세스 권한을 받았습니다. Reform은 전체 인구를 보장하는 것을 목표로 도시와 농촌 지역의 의료 접근성과 품질을 해결하는 동안 의료 지원을받을 수 있습니다. 이 목표는 더 큰 질병 예방을 제공하기 위해 목표로 '건강 중국 2030'이라는 용어를 넓히는 것입니다.

최근 개발

• 4월 2025일, KalVista Pharmaceuticals는 미국 세베트롤러를 위한 미국 FDA를 가진 새로운 약물 신청 (NDA)를 채우기에 의하여 규칙 단계로, HAE의 심각한 공격을 위한 구두 플라스마 kallikrein 억제물 주장합니다 조건을 위한 첫번째 비 주사 가능한 on-demand 처리.
• 3월 2025일은 Intellia Therapeutics of the promising interim Phase 1 결과에 대한 NTLA-2002, CRISPR 기반 유전자 편집 치료에 대한 발표를 표시합니다. 이는 한 달에 HAE의 공격률에서 95 % 감소를 보여주었습니다. 이 마크는 한 번의 큐레이션 솔루션이 될 희망입니다.
• 2월 2025일은 CSL Behring에 의해 개발된 재조합성 단일 클론항체인 Garadacimab (Andembry)의 표준 예방을 위해 CSL Behring에 의해 개발된 재조합성 단일 클론항체인 Garadacimab (Andembry)를 말합니다.
• 1월 2025일 Otsuka Pharmaceutical은 Ionis Pharmaceuticals와 라이센스 계약을 맺고 나중에 조사 치료 donidalorsen은 이제 아시아 태평양 지역에서 액세스 할 수 있으며 일본, 중국, 한국 및 대만에서 HAE 치료에 액세스 할 수 있습니다.

Hereditary Angioedema 시장에 대한 최신 뉴스

• 9 월 3, 2024, KalVista Pharmaceuticals, Inc.\ 약 제조업체는 식품 및 의약품 관리가 세 배당성 검사를위한 새로운 약물 응용 프로그램을 허용했다고보고, 조사 구강 플라스마 kallikrein 억제제는 12 세 이상의 환자에서 HAE 공격의 주문 치료에 적용됩니다.
• 에 6월 18, 2024, Ionis 제약, Inc, 약물 제조 업체, Biopharmaceutical 회사 Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd는 아시아 태평양 지역의 후반 독점 donidalorsen 권리를 부여하는 라이센스 계약을 체결했다. Donidalorsen는 HAE를 위한 조사 RNA 표적 처리입니다. 이 계약은 Otsuka가 규제 승인과 후속 상업화를 추구하는 것을 허용하는 사전 제휴 협업의 확장입니다.
• 에 6월 18, 2024, KalVista 제약, Inc., 약물 제조 업체, sebetralstat에 대한 식품 및 의약품 관리와 새로운 약물 응용 프로그램을 파일을 발표. 이 조사 구두 플라스마 kallikrein 억제물은 성인과 소아과 환자에 있는 HAE 공격의 on-demand 처리를 위해 12 세 이상 예정됩니다.

시장 농축 및 경쟁력

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Hereditary Angioedema Market Players에 의해 따르는 최고 전략

• Hereditary angioedema 시장에 있는 선수를 지배하는 것은 새로운 처리 방법을 제공하기 위하여 연구 및 개발에 있는 많은 노력을 뒀습니다. CSL Behring 및 Sanofi와 같은 기업은 연구 및 개발에 연간 매출의 15 % 이상을 지출합니다. 이 회사는 증상을 완화하고 환자의 공격의 빈도를 줄이는 데 도움이 될 미래에 더 정확하고 강력한 치료법을 제공하는 것을 목표로합니다.
• Mid-tier 제조업체는 1 차 초점으로 더 낮은 비용 측정을 채택하여 더 실용적 접근 방식을 채택했습니다. BioCryst 및 Ionis Pharmaceuticals와 같은 기업은 브랜딩 치료보다 20-30 % 낮게 일반 및 biosimilar 약을 생성하는 데 중점을 둡니다. 그들의 일반적인 약은 낮은 중간에 있는 처리에 접근을 개량합니다 economies. 언어: 영어 비스타는 큰 제약 회사와 계약을 형성하여 생산 능력과 상업적 기능을 개선합니다.

Hereditary Angioedema 시장의 스타트업

• 혁신의 수는 HAE 관리를 개선하기 위해 혁신 기술을 개발하기 위해 노력하고 있습니다. Immunovant Sciences는 항체 공학 플랫폼을 사용하여 고도로 선택적 치료법을 개발하여 질병의 병리학에 관련된 통로를 대상으로합니다. Apellis는 지속적으로 내부적으로 치료 분자를 furnish하는 유전자 변형 세포를 사용합니다. 이러한 예리한 계산 조치는 환자의 수가 많고 부작용이 발생했습니다.
• BioBridge Science는 Biodegrade를 의미하는 플랜트 기반 캐리어 및 폴리머로 과학 솔루션을 공식화하여 지속 가능성으로 일하고 있습니다. 그것의 식물 근거한 약은 autoinjectors와 주사기에 사용된 플라스틱에 기인한 오염 문제를 기인합니다. Enzymotic는, 영국 근거한 시작, 간결을 간섭하는 약의 구두 노출량 모양에 작동하고 장을 표하는 수정한 박테리아에 의해 아래로 끊습니다. 이러한 소설 아이디어는 HAE 치료 비용과 환경에 해의 양을 줄일 수 있습니다.

시장 보고서 Scope

시장 역학

시장 드라이버 - 유전 angioedema의 사전 위반

HAE의 상승률은 경제 투자의 증가를 일으킬 수 있습니다. Hereditary Angioedema의 "Epidemiology, Economic 및 Humanistic Burden"이라는 체계적인 검토 : 희귀 질환의 Orphanet Journal에서 2024 년에 출판 된 체계적 검토는 10,000 명이 넘는 참가자와 65 개 이상의 연구에 대해 조사했으며 유전학 마취약 (HAE)의 글로벌 선임이 지역 10 만 명이 넘는 사람들 당 0.13에서 1.6 건의 사례입니다. 예를 들어, 오스트리아는 100,000 당 1.6의 선행을보고 한국은 100,000 당 0.13를보고했습니다. 미국에 있는 까만 환자는 100,000 당 1.64의 prevalence가, 100,000 당 1.47에 예상된 백색 환자 보다는 더 높은 것으로 보고되었습니다

시장 도전- 미스 진단 또는 misdiagnosis

시장 기회는 상태에 대한 공공 이해의 부족에 의해 제한 될 수있다. 예를 들어, "Hereditary Angioedema (HAE)에 대해 알고있는 것은 HAE를 식별하는 어려움을 논의하는 2025 년 Health.com에 게시 된 기사입니다. 그것의 강렬과 많은 다른 질병의 공유된 증후 때문에, HAE는 더 진단 지연에 공헌하는 수시로 misdiagnosed. 이 문서는 환자가 10 년 후 올바른 진단을받을 가능성이 있음을 언급합니다. 또는 더 많은 증상이 있습니다. 이만

Market Opportunity - 제품 파이프라인 처리

개발된 HAE 처리 제품은 시장 경쟁자에 의해 쉽게 적용할 수 있습니다 그들의 향상된 효과와 넓은 범위의 응용 프로그램을 통해. 치료 준수는 다음 세대 prophylactic 및 on-demand therapies와 함께 구강 약물 및 치료제의 혁신으로 향상됩니다. 긴 행동 C1 억제제와 Kallikrein 억제제의 통합은 HAE에서 고통받는 환자의 생활을 크게 향상할 수 있는 각자 배부되고 변하기 쉬운 투약과 변형될 것입니다. 예를 들어, XIIa를 타겟팅하는 garadacimab과 같은 단일 클론 항체는 장기 prophylactic 처리를 위해 promising되었습니다. 2024 연구는 HAE 공격 및 전반적인 유리한 안전 도중 garadacimab의 enduring 안전 단면도 때문에 subcutaneous 매달 주입의 표기를 지원합니다.

특허 풍경

• 미국 및 유럽 연합 (EU)의 70 + 활성 특허 이상 HAE Biologics 및 작은 분자 치료.
• 주요 특허는 구두 kallikrein 억제물 및 장시간 방출 subcutaneous 주사 가능한 그들 포함합니다.
• Takeda는 주요 시장에서 2035까지 lanadelumab (Takhzyro)의 지배적 인 특허를 보유하고 있습니다.
• CRISPR 기반 특허 출원 증가는 미래의 유전자 치료 관심을 나타냅니다.

Pipeline 분석

1. 양성자 (BCX7353)

• 단계: 승인 (미국, 일본, EU)
• Innovator / 스폰서 : BioCryst 제약
  Berotralstat는 유전 angioedema (HAE)를 위한 승인된 처리, 현재 미국, 일본 및 EU에서 유효합니다.

• 단계: 3 단계
• Innovator / 스폰서 : Ionis 약제, Roche
  이 조사 치료는 플라스마 kallikrein를 금해서 hereditary angioedema를 대우하기 위하여 디자인된 한 번 주간 RNA 표적 약물입니다.

• 단계: 3 단계
• Innovator / 스폰서 : 언어: 영어 비스타 제약
  KVD900은 유전 angioedema 공격을 관리 할 수있는 능력에 대한 조사 된 구두입니다.

• 단계: 3 단계
• Innovator / 스폰서 : 사이트맵 공지사항
  Garadacimab은 유전 angioedema 공격의 빈도를 줄이기 위해 개발 된 단일 클론 항체입니다.

• 단계: 단계 1
• Innovator / 스폰서 : Intellia 치료
  NTLA-2002는 표적 유전자 보정을 통해 유전 angioedema를 대우하기 위하여 그것의 잠재력을 위한 조사의 밑에 혁신적인 CRISPR 근거한 유전자 편집 치료입니다.

• 단계: 단계 1/2
• Innovator / 스폰서 : Arrowhead 제약
  ARU-1801는 플라스마 카리킨 수준을 줄이기 위해 유전학 angioedema를 위한 장기 처리를 제공하는 것을 목적으로 하는 RNA 표적 치료입니다.

• 단계: 단계 1
• Innovator / 스폰서 : BioMarin 제약
  이 이른 단계 처리는 kallikrein 통로를 금해서 hereditary angioedema의 공격을 방지하기 위하여 디자인됩니다.

• 단계: 단계 1
• Innovator / 스폰서 : 카테고리
  AZN-7986는 유전 angioedema 환자에 있는 kallikrein-kinin 체계를 통제하기 위하여 디자인된 조사 치료입니다.

• 단계: 진료시간
• Innovator / 스폰서 : Alnylam 제약
  ALN-F12는 RNA 간섭을 통해 유전 angioedema 공격을 방지하기 위해 약속을 보여주는 사전 클리닉 치료입니다.

• 단계: 단계 1
• Innovator / 스폰서: Astria Therapeutics (Previously Catabasis Pharmaceuticals) STR-0215는 플라즈마 카리킨 활동을 막기 위해 첫 번째로 그녀의 편집 angioedema 공격을 치료하기 위해 설계된 조사 약물입니다.