폐쇄형 혈액 샘플링 시스템 시장 규모 및 점유율 분석 - 2026년부터 2033년까지
폐쇄형 혈액 샘플링 시스템 시장 규모는 2026년 10억 3천만 달러로 CAGR 6.9%로 성장할 것으로 예상되며 2033년에는 16억 5천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 주요 동인은 집중 치료 입원 증가, 잦은 동맥혈 검사, 더욱 강력한 감염 관리로 정의됩니다. 의인성 혈액 손실 및 직업적 노출을 줄이기 위한 관행 및 노력. CDC는 병원의 의료 인력이 매년 약 385,000건의 바늘 찔림 및 기타 날카로운 물건과 관련된 부상을 입고 있는 것으로 추정합니다. 또한 NIH의 PubMed Central의 체계적인 검토에 따르면 폐쇄형 혈액 샘플링 장치가 진단 혈액 손실을 25% 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 안전 및 혈액 보존 이점으로 인해 중환자실, 응급실, 수술실, 병원 및 요양원 전반에서 폐쇄형 샘플링 시스템 및 액세서리에 대한 수요가 강화되고 있습니다.
주요 사항
- 혈액 샘플링 시스템 부문은 2026년에 63.4%로 시장을 지배할 가능성이 높습니다. 이 부문의 성장은 집중 치료, 응급 및 패혈증 관리에서 빈번한 혈액 수집 요구 사항에 기인합니다. CDC는 매년 최소 170만 명의 미국 성인이 패혈증을 앓고 있다고 보고합니다.
- 진단 부문은 2026년 68.7%로 선두를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 질병 탐지 및 치료 모니터링에 사용되는 실험실 조사의 양이 많기 때문입니다. 266,000개 이상의 CLIA 인증 미국 실험실에서 매년 약 140억 건의 실험실 테스트가 수행됩니다.
- 병원 및 요양원 부문은 2026년에 45.2%로 시장을 지배할 예정입니다. 이 부문의 성장은 높은 입원 환자 및 중환자 치료 테스트 볼륨에 기인합니다. 미국에서는 연간 1억 5,540만 건의 응급 방문을 기록하고 있으며, 여기에는 1,780만 건의 병원 입원이 포함됩니다.
- 북미는 2026년에 38.6%라는 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 성장은 첨단 병원 인프라와 강력한 의료 지출에 힘입은 것입니다. 미국의 의료 지출은 2024년에 5조 3천억 달러에 이르렀으며, 이는 1인당 15,474달러에 해당합니다.
왜 혈액 샘플링 시스템 세그먼트는 가장 큰 주식을 취득?
제품 유형의 기초에, 혈액 표본 추출 체계 세그먼트는 2026년에 63.4%의 가장 큰 닫히는 혈액 표본 추출 체계 시장 점유율을 위한 계정에 계획됩니다. 세그먼트의 성장은 혈액 노출을 제한하면서 병원의 반복 된 샘플에 대한 요구, 오염, 버려진 명확한 볼륨, 및 venipunctures.
CDC의 실험실 검토는 0.6%에서 12.5%까지 배열하는 병원 혈액 원예 오염 비율을, 수집을 표준화하고 취급 관련 오염을 감소시키는 3%의 허용한 최대에도 불구하고, 발견했습니다. 닫히는 표본 추출 reservoirs는 환자에게 맑게 하기 위하여 혈액을 돌려보낼 수 있고, 집중적인 배려, 수술실, 신생아 배려 및 동맥 감시에서 귀중한.
진단은 가장 큰 시장 점유율을 보유

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응용 프로그램의 기초에, 2026 년에 주요 68.7% 공유와 진단 세그먼트 리드. 성장은 중앙 역할에 owing 혈액 검사 임상 의사 결정 및 감염 진단.
CDC는 약 14 억 실험실 테스트가 미국에서 매년 수행되고, 신뢰할 수있는, 낮은 오염 견본 수집에 대한 수요를 지속합니다. CDC는 또한 의료 결정의 70 %가 실험실 테스트 결과에 따라 샘플 무결성, 반복적 접근 및 분석 오류의 중요성을 강조합니다.
12 월 2025에서 BD Indonesia는 BD Nexiva Closed IV Catheter System을 출시하여 닫힌 혈관 접근 기술을 확장했습니다. PIVO Pro Needle-free Blood-draw 기술은 기존의 IV 접근을 통해 혈액 수집을 지원하고 진단 워크플로우 채택을 강화합니다.
시장 드라이버
바늘 자유로운 혈액 수집에 있는 혁신은 미국에 있는 닫히는 혈액 표본 추출 체계 시장을 전합니다.
미국 시장은 기존의 주변 인트라벤투스 카테테르에서 피를 허용하는 기술로 기존의 venipuncture 기반의 혈액 수집에서 변화하고 있습니다. 이 모형은 반복한 바늘 삽입을 감소시키기 위하여 디자인되고, 환자 경험을 개량하고, 간호 워크플로우를 간단하게 하고, “one-stick” 배려 통로를 창조하는 병원 노력을 지원합니다. 바늘 자유로운 주변 장치 선 체계는 전형적으로 기존하는 카테테르를 통해서 가동 가능한 내부 교류 관을 소개하고 그래서 혈액은 카테테르 끝을 넘어 모으고, 교류 조건은 믿을 수 있는 견본을 얻기를 위해 더 적당합니다.
1월 2025일 Becton, 딕슨 및 회사 그리고 Carilion Clinic은 BD PIVO Pro Needle-free의 구현을 발표했습니다. 혈액 수집 장치 Carilion의 간접적인 배려 환경을 통하여. Carilion은 버지니아와 남동부 미국에 있는 첫번째 건강 체계가 되었습니다 inpatient 바늘 자유로운 혈액 끌기를 위한 기술을 제안하기 위하여. 이 시스템은 기존의 주변 IV 카테테르를 사용하고 신뢰할 수있는 혈액 견본의 수집을 지원하는 동안 추가 바늘, 불편 및 불안을 줄이기위한 것입니다. Carilion은 작업 흐름과 환자 케어 혜택을 평가하기위한 실질적인 구현 환경을 제공하는 백만 명이 넘는 사람들을 봉사합니다.
닫히는 폐 혈액 보존 및 초기 사양 Diversion : 닫히는 혈액 샘플링 시스템 시장의 주요 파괴
닫히는 반복 혈액 보존 체계는 환자의 혈관 카테테르, 압력 monitoring 선, 표본 추출 공기통 및 수집 항구 사이 밀봉한 연결을 유지하기 위하여 디자인됩니다. 공중선 또는 중앙 선 표본 추출 도중, 체계는 인라인 공기통에 saline 묽게 한 명확한 양을 그립니다. 진단 견본이 수집되면, 명확한 양은 환자에 돌려질 수 있습니다. 이 혈액 낭비를 감소시키고 불필요한 선 차단을 제한하고, 환경 노출 또는 intraluminal 오염을 위한 기회를 낮춥니다.
임상 증거는 진단 혈액 손실에 있는 뜻깊은 감소를 보여줍니다. ENCLOSE 임의 파일럿 시험에서, 폐쇄 루프 수집 시스템을 사용하여 환자는 개방 샘플링을 사용하여 환자를 위해 32.7 mL와 비교하여 15.5 mL의 매일 혈액 손실을 기록했다. 닫히는 동맥 선 체계를 결합하는 또 다른 혈액 저축 뭉치, 작은 볼륨 관 및 감소된 표본 추출 빈도는 43.3 mL에서 15.0 mL에 매일 진단 혈액 손실을 의미합니다. 연구는 또한 통제 그룹에 있는 31.7%와 비교된 개입 환자의 8.0%에 있는 적세포 transfusion를 기록했습니다, 그것의 경도 디자인이 cautious 해석을 요구합니다.
현재 이벤트와 그들의 영향에 폐 혈액 샘플링 시스템 시장
현재 이벤트 | 묘사와 그것의 충격 |
미국 FDA 품질 관리 시스템 규정 시행 |
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필수 EUDAMED 모듈 유럽 연합 (EU) 건너 |
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폐 혈액 샘플링 시스템 시장 연락처
- 바늘없는 채택, 폐쇄 된 인라인 샘플링 시스템은 혈액 노출, 오염 위험, 불필요한 discard 볼륨 및 중요한 관리 설정에서 워크 플로우 중단을 줄일 수 있습니다.
- 동맥과의 통합 카테테르, 중앙 정맥 선 및 처분할 수 있는 압력 변형기는 회로를 열기 없이 동시 hemodynamic 감시 그리고 반복한 혈액 수집을 가능하게 합니다.
- 환자 혈액 관리 프로그램은 점점 환자에게 명확한 볼륨을 돌려주는 혈액 보존 장치를 선호하고, 한계 iatrogenic 혈액 손실 및 transfusion 요구 사항을 돕습니다.
- Health-worker 안전에 중점을 두는 것은 설계 된 폐쇄 샘플링 장치에 대한 수요를 지원합니다. CDC는 예리한 부상의 62%–88%가 더 안전한 의료 기기를 통해 예방될 수 있다고 추정합니다. 바늘없는 혈액 샘플링은 따라서 직업 보호를 강화하고 혈장 병원에 노출을 감소시킵니다.
- Stronger 진단 질 필요조건은 표준화된, 오염 저항하는 수집 연습의 채택을 가속합니다. 3 월 2026에서 CDC는 혈액 원예 오염 및 단일 세트 수집 비율을 강조하여 적절한 수집이 misdiagnosis 및 치료 지연을 방지합니다.
지역 통찰력

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북미는 강력한 병원 안전 및 진단 인프라에 Owing을 지배합니다.
북미 지역 계정 38.6% 시장 점유율 2026. 지역의 성장은 병원 안전 프로그램, 고급 실험실 인프라 및 바늘없는 혈액 수집에 대한 수요로 빚지고 있습니다.
CDC는 BD 연속 피 문화 플랫폼이 미국 연구소의 약 절반에 사용되는 것으로보고, 표준화 된 혈액 문화 컬렉션 워크 플로우에 대한 큰 설치 기반을 나타냅니다.
2 월 2025에서 미국 FDA는 BD의 PIVO를 맑게했습니다. 진공관으로 정맥 견본을 모으기를 위한 직업적인 바늘 자유로운 혈액 수집 장치, 주변 IV 카테테르에서 주사통 및 혈액 원예 병. 통관은 초기 카테테르 배치에 혈액 양식을 추가하고 3 년 동안 선반 수명을 연장했습니다.
아시아 태평양 폐 혈액 샘플링 시스템 시장 연락처
Asia Pacificis는 예측 기간 동안 시장에서 강력한 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 지역의 성장은 병원 활동, 집중 배려 수요 및 반복적인 venipuncture를 감소시키기 위하여 이니셔티브를 확장하기 위하여 owing입니다.
호주는 2024-25에서 12.8 백만명의 병원화를 기록했습니다, 공공 병원에서 7.7 백만을 포함하여, 일상적인 피 수집을 위한 실질적인 수요를 나타내는. 호주 보건기구 (Australian Institute of Health and Welfare)는 2024-25 년 동안 레벨 3 집중 케어 유닛을 포함하는 156,000 명의 병원화가 자주 샘플링 및 혈액 보존 관행이 특히 관련되어 있습니다.
2 월 2026 개발에서 호주 뉴질랜드 임상 시험 레지스트리 (Australian New Zealand Clinical Trials Registry)는 4 개의 퀸즐랜드 병원 (Queensland Hospital)의 1,148 성인의 대상 등록과 함께 PIVO Trial을 선정했습니다. 무작위 연구는 PIVO Pro 바늘 자유로운 수집 장치가, 새로 삽입된 주변 장치 정맥 주사통을 통해서 사용해, 혈액 원예 오염과 underfilled 병 versus 표준 수집을 감소시킬 수 있다는 것을 평가하고 있습니다.
혈액순환을 줄이기 위한 노력은 미국의 폐 혈액 샘플링 시스템 시장
미국에, 닫히는 혈액 표본 추출 체계 시장은 혈류 정확도를 개량하고 preanalytical 오염을 감소시키기 위하여 노력에 의해 영향을 받습니다. CDC는 5.2 백만 개 이상의 혈액 문화 에피소드를 분석하고 환자 및 시설 그룹 전반에 걸쳐 적절한 오염 위험을 식별하여 표준화 된 보호 컬렉션 워크플로를 강조합니다.
2026년 3월 31일, CDC는 실험실을 위한 오염과 단 하나 세트 감시 방법을 통합하는 성인 혈액 문화 오염 질 공구를 풀어 놓았습니다. 이 개발은 환경 노출, 지원 견본 수집을 제한하는 닫히는, 무수한 혈액 그림 기술을 채택하는 병원을 격려하고, 비상사태 부, 집중 배려 단위 및 간접적인 실험실의 맞은편에 진단 신뢰성을 개량합니다.
중국 폐 혈액 샘플링 시스템 시장 연락처
중국은 닫히는 혈액 샘플링 시스템을 위한 주요 성장 시장으로 떠오릅니다. 성장은 더 안전한, 표준화된 견본 수집을 위한 확장 병원 워크로드 및 수요에 owing 입니다. 중국 국립 보건위원회 (National Health Commission)는 1 월 ~ 7 월 2025 년 1 월 ~ 7 월 2025 년 병원 방문을보고했습니다. 공공 병원에 방문하고 혈액 출하 및 실험실 소모품에 대한 실질적인 반복 수요를 창출합니다.
4 월 2025에서 National Medical Products Administration은 Smiths Medical의 동맥 혈액 샘플러 키트의 승인을 기록했습니다. 승인은 4 월 3 일에 발표되었습니다. 이 규제 개발은 전용 공중 샘플링 기술에 대한 액세스를 확장하고 집중 케어, 호흡, 비상 및 빈번한, 오염 제어 혈액 가스 수집을 필요로하는 주변 설정에서 채택을 지원합니다.
폐 혈액 샘플링 시스템 산업의 주요 기업
닫히는 혈액 샘플링 시스템 시장에서 주요 주요 플레이어 중 일부는 Edwards Lifesciences Crop, ICU Medical, Inc., Smiths Medical, CardioMed Supplies Inc., Argon Medical Devices, Inc., Utah Medical Products, Inc., fannin Ltd., Velano Vascular, Inc., Ashcon International Inc. 및 Merit Medical Systems, Inc.입니다.
핵심 뉴스
- 9월 2024일 브라운 의학 그것의 Introcan 안전 2 깊은 접근 IV Catheter를 위한 받아진 FDA 510 (k) 정리. 이 장치는 장시간 길이, 자동적인 needlestick 보호 및 다중 접근 혈액 통제, 지원 관 접근, 주거 시간 및 더 낮은 혈액 노출을 제안합니다.
- 10월 2023일 B. Braun Medical은 멀티액세스 블러드 컨트롤을 갖춘 인트로칸 안전 2 IV Catheter를 출시했습니다. 이 장치는 반복된 혈액 통제 기능을 가진 자동적인 needlestick 보호를 결합하고, 혈액 경로를 위한 clinicians의 노출, 혈액 spillage, cleanup workload 및 비용을 삭감하는 것을 돕습니다.
시장 보고서 Scope
폐 혈액 샘플링 시스템 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2025년 | 2026 년 시장 크기 : | 1,030 원 |
| 역사 자료: | 2020년에서 2024년 | 예측 기간: | 2026에서 2033 |
| 예상 기간 2026년에서 2033년 CAGR: | 6.9%의 | 2033년 가치 투상: | 1,650 원 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Edwards Lifesciences 크롭, ICU 의료, Inc., Smiths Medical, CardioMed Supplies Inc., Argon Medical Devices, Inc., Utah Medical Products, Inc., fannin Ltd., Velano Vascular, Inc., Ashcon International Inc. 및 Merit Medical Systems, Inc. | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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항문 Opinion
- 현대 닫히는 혈액 표본 추출 체계는 임상 필요에 의해 모입니다. 거의 97%의 긴요한 ill 환자는 입학의 첫번째 8 일 안에 anemic가 되고, 진단 표본 추출은 매일 40-70 mL를 제거할 수 있습니다. 따라서 수요는 임시 추세 보다는 오히려 참을성 있는 안전을 반영합니다.
- 혈액 보존은 또 다른 중요한 성장 인자입니다. CDC 지도는 1명의 성인 혈액 원예 세트가 혈액의 20–30 mL를 요구하고, 다수 세트가 모으고 닫히는, 폐 감소시키는 표본 추출 체계 지원할 때 cumulative 진단 혈액 손실을 증가합니다.
- 임상 증거는 점점 더 넓은 병원 사용을 지원합니다. 체계적인 검토에서 발견된 혈액 보존 장치는 19%–80%에 의하여 실험실 혈액 수집 양을 감소시켰습니다, 2026의 검토는 닫히는 혈액 표본 추출 장치가 낮은 transfusion 필요조건이라고 보고된 동안. 이 결과는 집중적인 배려, 심장 수술, 비상사태 및 신생아적인 조정의 앞에 채택을 격려할 것으로 예상됩니다, 병원의 환자 혈액 관리, 감염 통제 및 전 세계 직업 안전 우선권.
시장 Segmentation
- 제품 유형 (Revenue, USD Mn, 2021-2033)
- 혈액 샘플링 시스템
- 혈액 샘플링 액세서리
- 으로 신청 (Revenue, USD Mn, 2021-2033)
- 진단
- 제품정보
- 최종 사용자 (Revenue, USD Mn, 2021-2033)
- 병원 및 간호 주택
- 혈액 은행
- 진료과목
- 진단 센터
- 연구 및 학술기관
- 이름 *
- 지역별 (Revenue, USD Mn, 2021-2033)
- 북아메리카
- 미국
- 한국어
- 라틴 아메리카
- 인기 카테고리
- 주요 시장
- 아르헨티나
- 라틴 아메리카의 나머지
- 유럽 연합 (EU)
- 한국어
- 미국
- 한국어
- 담당자: Mr. Li
- 이름 *
- 러시아
- 유럽의 나머지
- 아시아 태평양
- 중국 중국
- 주요 특징
- 일본국
- 담당자: Ms.
- 대한민국
- 사이트맵
- 아시아 태평양
- 중동
- GCC 소개
- 한국어
- 중동의 나머지
- 주요 특징
- 대한민국
- 대한민국
- 북한
- 북아메리카
이름 *
1차 연구 인터뷰
- 긴 치료 의사
- Anesthesi의 의사
- 긴급 약 의사
- 관련 기사
- 등록 간호사
- Phlebotomists, 영국
- 병원 실험실 매니저
- 감염 통제 전문가
- 병원 구매 관리자
- 의료기기 대리점
- 폐 혈액 샘플링 시스템 제조업체
- 중요한 관심과 혈액 관리에 대한 핵심 의견 리더 (KOLs)
데이터베이스
- 세계 보건기구 (WHO)
- 질병 통제 및 예방 센터 (CDC)
- 국립 보건 연구소 (NIH)
- 미국 식품의약품안전처 (FDA)
- 유럽 의학기구 (EMA)
- 경제 협력 및 개발기구 (OECD)
- 유로 통계
- 임상시험.gov
회사 소개
- Critical Care 뉴스
- 의료 기기 및 진단 산업
- 건강 관리 (주)
- 의료 디자인 및 아웃소싱
- MedTech 다이브
학회소개
- 핵심가치
- 집중 치료 약
- 임상 모니터링 및 Computing 저널
- Intensive Care 의학 저널
- 공급 업체
- 마취 & 진통제
- 미국 감염 통제 저널
- 병원 감염
신문
- 뉴욕 타임스
- 더 가디언
- 벽 거리 저널
- 금융 시간
- 워싱턴 포스트
회사연혁
- 긴요한 치료의학회
- 미국 Anesthesiologists 협회
- 혈액 및 Biotherapies의 발전 협회
- 인퓨전 간호사 사회
- 국제 간호사위원회
- 유럽 집중 치료 의학 협회
- Infection Control 및 Epidemiology의 전문가 협회
- 임상 화학 및 실험실 의학의 국제 연합
공공 도메인 소스
- 회사 연례 보고서 및 투자자 발표
- 정부 건강 ministry 간행물
- 병원 구매 및 입찰 데이터베이스
- 의료기기 규제 데이터베이스
- ClinicalTrials.gov와 같은 임상 시험 등록
- 미국 FDA의 제품 승인 및 안전 데이터베이스
- 병원 및 의료 이용 통계
- Peer-reviewed 연구 기사 및 회의 진행
공급 업체
- 사이트맵 Data Analytics 도구
- 지난 10 년간 정보의 추진 CMI Existing 저장소
공유
저자 정보
Manisha Vibhute는 시장 조사 및 컨설팅 분야에서 5년 이상의 경험을 가진 컨설턴트입니다. 시장 역학에 대한 강력한 이해를 바탕으로 마니샤는 고객이 효과적인 시장 접근 전략을 개발하도록 지원합니다. 그녀는 의료 기기 회사가 가격 책정, 환불 및 규제 경로를 탐색하여 성공적인 제품 출시를 보장하도록 돕습니다.
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자주 묻는 질문
