폴리 아데노신 디포스페이트 리보스 중합 효소 시장 분석

Poly adenosine diphosphate ribose polymerase (PARP)는 사슬에 있는 ADP ribose의 몇몇 (poly) 단위를 결합하고 표적 단백질에 그(것)들을 이동하는 17 효소의 가족입니다. 이 단백질은 UV 광선, 방사선, 몇몇 항암제 또는 환경에 있는 다른 물질에 노출과 같은 각종 요인 때문에 일으키는 원인이 되는 DNA에 있는 손상을 복원하는 데 도움. PARP 억제제는 효과적으로 암세포를 파괴하는 DNA의 단일 좌초된 틈의 수리를 위해 중요한 효소를 막기에 있는 원조를 원조합니다.

이 억제제는 기존 난소암 치료와 비교하여 암세포를 제거하여 현재 암세포의 효과적인 역할을 합니다. Talazoparib와 Veliparib와 같은 약은 난소암의 처리에 원조가 단계 III 임상 시험에 있습니다. 이러한 연구 및 개발 활동은 글로벌 폴리 아데노신 디 인산염 ribose 폴리머 시장 성장에 기여하는 핵심 요소입니다.

폴리 아데노신 디포스페이트 리보스 중합 효소 시장 드라이버

암의 다양한 유형의 높은 prevalence는 글로벌 폴리 아데노신 인산 ribose 폴리머 시장의 성장에 기여하는 핵심 요소입니다. 암은 침략적인 성격과 질병의 길잡이로 인해 높은 사망률과 가장 진보 된 지방 만성 질환 중 하나입니다. 미국 암 협회 (ASC)에 따르면, 약 22,240 여성은 난소 암으로 진단 될 것으로 예상되고, 약 14,070 사망은 2018 년 질병에서 예상됩니다.

또한, 새로운 약물의 도입은 폴리 아데노신 인산 ribose 폴리머 시장 성장을 추진하고있다. 예를 들어, 미국 식품 및 의약품 관리 승인 3 PARP 억제제-Olaparib, Rucaparib 및 Niraparib. 이 약은 paclitaxel 후에 난소와 다른 암의 처리를 원조하는 잠재적인 대안입니다.

또한, monoclonal antibodies와 같은 다른 치료제를 가진 이 PARP 억제물의 조합은 연구의 밑에 있습니다. 예를 들어, 2018 년 5 월, TESARO, Inc. - 종양학 초점 바이오 제약 회사 - Roche Group의 회원 인 Genentech와 협력하여 PD-L1 항체 - Atezolizumab (TECENTRIQ), MEK 억제제 cobimetinib (COTELLIC) 및 TESARO의 PARP 억제제 ZEJULA (Niraparib)의 조합을 평가합니다. 2018 년 4 월 6 일, 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 Rubraca (rucaparib) 정제를 승인했습니다 - Clovis Oncology Inc.에 의해 제조 된 - 재발적 인 난소, 낙관 관 또는 성인 환자의 주요 주변 암 치료를위한.

또한, 폴리 아데노신 인산 ribose 고분자 억제제의 강력한 파이프라인은 예측 기간 동안 시장 성장에 기여하는 주요 요인입니다. 예를 들어, AbbVie와 Pfizer Inc.에는 Veliparib 및 Talazoparib가 있습니다. 3 임상 시험에서. 또한,이 약은 난소 암과 연구보다 다른 질병의 치료에 효과적 일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Pfizer Inc.에 의해 개발 된 Talazoparib는 전립선 암 치료를위한 3 임상 시험에 있습니다.

그러나, myelodysplastic 증후군의 가능성과 같은 각종 부작용 또는 Lynparza (Olaparib) 때문에 심각한 myeloid 백혈병, PARP 억제물에 저항, 및 규제 문제는 poly adenosine diphosphate ribose 고분자 시장 성장에 예상되는 요인의 몇몇입니다.

폴리 아데노신 디포스페이트 리보스 중합 효소 시장 지역 통찰력

북미 및 유럽은 예측 기간 동안 폴리 아데노신 디 인산염 ribose 고분자 시장에서 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 승인 된 약에 대한 수요 증가, 다양한 유형의 암의 높은 prevalence에 owing은 미국 미국 암 협회 (ASC)에 따라 시장에서 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상된다 164,690 새로운 사례는 2018에서 전립선 암으로 진단 될 것으로 예상된다.

PARP 억제제의 신제품 출시 및 강력한 파이프라인은 북미 및 유럽 PARP 억제제 시장 성장을 예측할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Clovis Oncology는 Rubraca (Rucaparib)를 2016 년에 출시했으며 Tesaro, Inc.는 Zejula (Niraparib)를 2017 년에 출시했습니다. 또한, AstraZeneca Plc가 제조 한 린파자 (Olaparib)는 미국 식품 및 의약품 관리에 의해 승인되었다 germline BRCA-mutated (gBRCAm)의 치료에 대한, 인간의 표피 성장 인자 수용체 2 (HER2)-negative metastatic breast 암 1 월 2018.

폴리 아데노신 디포스페이트 리보스 중합 효소 시장 키 플레이어

poly adenosine diphosphate ribose 고분자 시장에서 작동하는 중요한 선수는 Tesaro Inc., Clovis 종양학, AstraZeneca, Pfizer, Inc. 및 AbbVie Inc.를 포함합니다.

폴리 아데노신 디포스페이트 리보스 중합 효소 시장 세금

세계 폴리 아데노신 디 인산염 ribose 고분자 시장은 약, 암 유형, 배급 수로 및 지구의 기초에 분류됩니다.

약으로 -

• 오라파리
• Rucaparib, 이탈리아
• 니라리브
• 이름 *

암 유형 -

• 전립선 암
• Ovarian 암
• 이름 *

배급 채널에 의하여 -

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

지역별 -

• 북아메리카
• 유럽 연합 (EU)
• 아시아 태평양
• 라틴 아메리카
• 중동
• 주요 특징