헬스케어 계약 연구 아웃소싱 시장 분석

의료 계약 연구 아웃소싱 시장 분석 및amp; 예측

헬스케어 계약 연구 아웃소싱 시장은 2025년에 미화 1,726억 3천만 달러 규모로 추산되며 2032년에는 미화 4,620억 달러에 도달하여 2025년부터 15.1%의 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 2032.

주요 사항

• 서비스 유형을 기준으로 볼 때 전 세계적으로 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 임상 시험 부문이 시장을 지배하고 있습니다.
• 최종 사용자 기준으로 CRO 부문은 내부 테스트 플랫폼과 관련된 비용을 절감하여 시장을 지배합니다.
• 지역을 기준으로 볼 때, 북미는 의료 지출 증가로 인해 예측 기간 동안 글로벌 의료 계약 연구 아웃소싱 시장에서 지배적인 위치를 차지할 것으로 추정됩니다.

시장 개요

의료 계약 연구 아웃소싱(CRO) 시장의 성장은 R&D 비용 증가와 임상 시험의 복잡성 증가, 제약 및 생명공학 기업이 비용 효율적이고 전문적인 외부 파트너를 찾도록 촉진함으로써 주도됩니다.

현재 행사 및 의료 계약 연구 아웃소싱 시장의 영향

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End-user 피드백 및 Unmet 필요 제품정보 계약 연구 아웃소싱 시장

End-user 의견

• 빠른 시험 반환 예상: Sponsors 추구 더 빠른 환자 등록, 빠른 사이트 활성화, 과 간소화 된 재판 시간, 특히 oncology 및 희귀 질병.
• 데이터 품질 및 투명성 항목 : 클라이언트는 종종 일관된 보고, 실시간 가시의 부족 및 지속적인 통증 점으로 파편 데이터 관리.
• Local Insight의 글로벌 액세스: CROs에 대한 긍정적 인 의견은 글로벌 범위와 지역 규제 지식을 모두 제공, 특히 멀티 영역 재판에 대한.

Unmet 필요

• 탈중앙화 시험 능력: 원격 모니터링, eConsent 및 홈 기반 평가에서 기능을 확장하기 위해 CRO에 대한 강력한 필요성이 있습니다.
• 통합 기술 플랫폼: Sponsors는 EDC, CTMS, eTMF 및 환자 참여 도구를 결합하는 통합 시스템을 추구하지만 많은 CROs는 완전히 통합 된 디지털 인프라가 부족합니다.

증권

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의료 계약 연구 아웃소싱 시장 Insights, 서비스 유형

임상 시험 세그먼트는 시장이 때문에 이름 * 만성 질환의 전임 증가

서비스 유형에 의하여, 시장은 임상 시험, 규제 서비스, 의학 쓰기 및 다른 사람으로 구분됩니다. 그 중, 임상 시험 세그먼트는 글로벌 의료 계약 연구 아웃소싱 시장에서 41.6%의 점유율을 가진 지배적 위치를 보유 할 것으로 예상되며, 이것은 전 세계적으로 만성 질환의 증가에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 과학 37과 같은 회사는 전통적인 설정 밖에 걸리지 않는 임상 시험에 초점을 맞추고, 종종 원격 환자 모니터링 및 데이터 수집을위한 기술을 활용, 오히려, 그것은 pharma 및 biotech 회사뿐만 아니라 계약 연구 조직을 포함하는 고객에게 기술을 공급합니다.

의료 계약 연구 아웃소싱 시장 Insights, 최종 사용자

CRO 세그먼트는 시장으로 인해 내부 테스트 플랫폼과 관련된 비용 절감

최종 사용자의 경우, 시장은 CRO, 임상 시험 실험실 및 AMC로 구분됩니다. CRO 세그먼트는 예측 기간 동안 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. R&D는 내부 테스트 플랫폼과 관련된 비용을 줄이기 위해 제약 회사에 CROs에 의해 신속하게 아웃소싱되기 때문입니다. 예를 들어, IQVIA와 같은 회사는 다양한 서비스를 제공합니다. 임상시험 관리, 데이터 분석 및 컨설팅, 그들은 100 개국 이상에서 존재하고있다. IQVIA는 의료 기기 평가판에 대한 글로벌 지원을 제공하며, 전 세계 규정 준수 및 정밀도로 시행되고 있으며, 기술이 성공적이고 효과적인 실행을 제공합니다. 의료 계약 연구 아웃소싱 시장 점유율에 더 기여하고 있습니다.

지역 통찰력

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북아메리카 제품정보 계약 연구 아웃소싱 시장 연락처

북미 지역 중, 북미는 2025 년 45.60%의 점유율을 가진 글로벌 의료 계약 연구 아웃소싱 시장에서 지배적 인 위치를 보유 것으로 추정됩니다. 이 지역에서 발생하는 인수의 증가 수로 인해. 예를 들어, 5월 2025일, Genesis Biotechnology Group, 미국 기반의 회사인 Genesis Biotechnology Group은 임상적 약물 개발 프로그램을 발굴하여 후보 선택에 이르기까지, JSS Medical Research를 인수하여 의료용 작성 및 통계 분석에 중점을 둔 제약 회사에 컨설팅 서비스를 제공하는 캐나다 기반 회사입니다. 이것은 의료 계약 연구 아웃소싱 시장 수요를 가속화하는 것입니다.

아시아 태평양 제품정보 계약 연구 아웃소싱 시장 연락처

아시아 태평양 의료 계약 연구 아웃소싱 시장은 비용 효율적인 임상 시험 운영, 크고 다양한 환자 인구로 인해 상승하고 인도와 중국과 같은 국가 전역의 규제 프레임 워크를 개선합니다. R & D에 대한 정부 지원 증가 및 글로벌 제약 회사의 성장 존재는 아웃소싱 서비스에 대한 연료 수요입니다. 예를 들어, Novotech는 인도와 태국의 병원과 파트너 관계를 맺고 있으며, 태국의 CARE Hospitals Group과 Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital과 같은 아시아 전역의 병원과 16개의 주요 전략적 파트너십을 체결했습니다. 이러한 협력은 의료 계약 연구 아웃소싱 시장 수익 향상.

대한민국 제품정보 계약 연구 아웃소싱 시장 연락처

미국 의료 계약 연구 아웃소싱 시장의 상승은 R & D 투자 증가에 의해 구동되며 약물 개발 비용을 줄일 필요가 있습니다. 복잡한 임상 시험 및 규제 문제로 인해 전문적 서비스를 위한 성장 수요는 아웃소싱 연료입니다. 예를 들어, 영국 회사 인 Lindu의 Health’s All-in-one Ophthalmology는 계약 연구 아웃소싱이 안과 분야 내에서 임상 시험의 간소화 및 개선을 위해 특별히 혁신적인 CRO 솔루션에 맞게 맞춤화되고, 특별한 이해와 관련된 독특한 도전과 요구 사항을 극복하는 데 도움이됩니다. 또한, 만성 질환의 큰 파도는 임상 연구에 대한 범위를 확장하고, 의료 계약 연구 아웃소싱 시장 수요를 밀어.

주요 특징 제품정보 계약 연구 아웃소싱 시장 연락처

인도의 의료 계약 연구 아웃소싱 시장의 상승은 비용 효율적인 임상 시험 기능과 대형 환자 풀에 의해 구동됩니다. 정부 규정 및 글로벌 제약 회사로부터 R&D 투자가 증가하여 이 성장을 지원합니다. 예를 들어 Sai Life Sciences는 초기 연구, 임상 시험 및 규제 지원을 포함한 다양한 약물 개발을위한 새로운 솔루션을 출시했습니다. 또한 인도의 숙련 된 인력 및 성장 인프라는 CRO 허브로 글로벌 호소를 향상시킵니다.

시장 보고서 Scope

Global Healthcare Contract Research 아웃소싱 마켓 드라이버

특허 만료

특허 만료의 증가 수는 글로벌 의료 계약 연구 아웃소싱 시장의 성장에 도움이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Boehringer Ingelheim의 Atrovent HFA (ipratropium HFA)는 만성 폐쇄성 폐 질환의 치료에 사용되었으며 AstraZeneca의 Bydureon (exenatide)는 2 형 당뇨병 치료에 사용되며 2020 년 5 월과 2020 년 10 월 특허 만료에 직면 할 것으로 예상됩니다.

만성 질환의 전임 증가

만성 질환의 전임으로, 연구 및 개발 활동을 수행하기 위해 다양한 바이오 제약 회사에 압력이 증가합니다. 따라서 글로벌 의료 계약 연구 아웃소싱 시장은 빠르게 증가합니다. 예를 들어, PubMed에 의해 2022 년에 출판 된 기사에 따르면, 생물 데이터베이스 및 의료 보고서의 무료 검색 엔진, 자기 허가 만성 질환의 예비 기간은 2021 년 인도에서 100 명의 노인 당 21였습니다. 17% 할인 시골 부위의 만성 질환으로 고통 받고 29% 할인 도시 지역.

글로벌 헬스케어 계약 연구 아웃소싱 시장: 키 개발

• NVIDIA는 1월 2025일, NVIDIA는 약 발견을 가속화하여 USD 10 조 의료 및 생명 과학 분야의 혁신을 목표로 새로운 협력 관계를 발표하고, 게놈 연구를 추진하고, 에이전트 및 유전자 AI 기술을 통해 의료 서비스에 혁신을 주도.
• 10월 2024일 열 피셔 과학 Accelerator 약물 개발 종합 360° CDMO 및 CRO 약물 개발 솔루션 도입
• 9월 2024일, Rovia 임상 연구는 이제 East Coast Institute for Research (ECIR), Universal Axon 임상 연구 (UACR) 및 IMIC, Inc. 임상 연구 센터 (IMIC)를 인수 한 새로운 임상 연구 사이트 네트워크를 자랑스럽게 소개했습니다.
• 9 월 2024에서 스웨덴어 회사 EQT는 GeBBS Healthcare Solutions의 주요 미국-인도에 초점을 맞춘 의료 아웃소싱 회사를 구입하기로 합의했습니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• 의료 계약 연구 아웃소싱 (CRO) 부문은 구조적 변화의 기간을 입력했으며, 프로토콜 복잡성, 탈중앙화 불완전성 및 키 지형에 따라 고도화 규제 차이가 있습니다. CRO 풍경은 치료 특수화, 규제 이력 및 통합 데이터 과학 기능에 대한 후원의 수요에 의해 더 이상 정의되지 않습니다.
• ICON의 PRA Health Sciences 및 Thermo Fisher Scientific의 12 억 달러 인수에 의해 통합 된 통합의 최근 파는 PPD의 17.4 억 달러를 획득했으며 글로벌 운영 발자국과 수평 통합 엔티티를 생산했습니다. 이러한 거래가 최종 서비스 통합을 약속하는 동안, 그들은 특히 oncology, neurology 및 희귀 질환과 같은 높은 전문 도메인에서 중소 규모의 스폰서에 대한 시장 선택성을 동시에 감소했습니다. ClinicalTrials.gov에 따르면, 2023 년 새로운 개입 시험의 약 68%는 매출 1 억 달러의 후원자가 시작되어 큰 CRO의 점점 표준화 된 운영 모델에 의해 초기화되었습니다. 이 분리는 중간 계층에 대한 갱신 요구와 유연한 참여 프레임 워크와 CROs 전문.
• 글로벌 임상 개발은 점점 더 복잡해지고 있습니다. PhRMA의 최근 데이터는 평균 프로토콜 승인 시간대가 유럽 연합 (EU)에서 128 일 (EMA를 통해), NMPA에서 84 일과 비교하여 연간 variances가 20 %를 초과하는 것을 나타냅니다. 이 규제 이진은 영국과 지속적인 FDA 현대화 노력에 대한 포스트 Brexit 정책에 의해 더 배운 것입니다. CROs는 사내 규제 전략 전문 지식, 특히 치료 또는 지역 특화없이 그 자체가 부족한 미국 CROs에서, 점점 글로벌 평가 프로그램에 대한 리드 역할 고려에서 제외됩니다. 통합 규제, 임상 및 pharmacovigilance 능력은 지금 늦은 단계 발달에 있는 지속적인 relevance를 위한 전제입니다.

시장 Segmentation

• Global Healthcare Contract Research Outsourcing Market, 서비스 유형
  • 임상시험
  • 규제 서비스
  • 의학 쓰기
  • 임상 데이터 관리
  • 이름 *
• 글로벌 헬스케어 계약 연구 아웃소싱 시장, End User
  • 사이트맵
  • 임상 시험 Laboratories
  • 사이트맵
• 글로벌 헬스케어 계약 연구 아웃소싱 시장, 지역별
  • 북아메리카
    
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    
    • 인기 카테고리
    • 주요 시장
    • 아르헨티나
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    
    • 한국어
    • 미국
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 이름 *
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    
    • GCC 소개
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    
    • 대한민국
    • 대한민국
    • 북한
• 회사 개요
• • 주식회사 IQVIA
  • Covance Inc (Labcorp의 자회사)
  • 제약 제품 개발 Inc ( Thermo Fisher Scientific Inc.의 자회사)
  • Parexel 국제 (MA) 공사
  • 찰스 강 Laboratories
  • 아이콘 plc
  • 메디데이터
  • Inventiv Health, Inc. (신인 건강의 자회사)
  • 스낵 바
  • Piramal 기업 주식 회사

이름 *

1차 연구

다음 주주 인터뷰

회사연혁

• pharmacovigilance 머리, 공급 사슬 지도자, 사업 개발 머리, 프로젝트 매니저, 의학 감시자, 연구 및 개발 이사, pharmacovigilance 머리, 공급 사슬 지도자 및 구매 관리는 약 발달, 임상 시험 관리, 위치 가동 및 종양학, 심장 혈관, 신진 대사, 불완전한 질병, CNS, 및 희소한 질병 치료 지역의 맞은편에 약제와 생물 공학의 상업화에 관여했습니다.

특정 이해 관계자

• 제약 및 생명 공학 스폰서, CRO (계약 연구 조직), 임상 시험 사이트 관리자, CDMO (계약 개발 및 제조 조직), EDC / eClinical 솔루션 제공 업체, SMO (사이트 관리 조직), 의료 기기 회사, 바이오 분석 실험실, 규제 컨설턴트, 환자 모집 기관, 기관 검토 보드 (IRBs) 및 의료 데이터 분석 제공 업체.

데이터베이스

• 임상시험.gov
• 세계 보건기구 (WHO) ICTRP
• 미국 FDA
• 유럽 의학기구 (EMA)
• 임상연구정보시스템(CRIS)
• 중국 NMPA
• 일본 PMDA

회사 소개

• 센터월치 월간
• 약력
• 적용 임상 시험
• 계약 약국
• 아웃소싱 Pharma
• 약력
• 약국

학회소개

• 임상연구 논문
• Lancet – 임상 시험 섹션
• 현대 임상 시험
• 약 발견 오늘
• 치료 혁신 및 규제 연구분야
• 제약 혁신의 전표
• 국제 임상 시험

신문

• 경제 시간 – Pharma & Healthcare Section
• 비즈니스 표준 - 생명 과학 및 CRO 개발
• 힌두 비즈니스라인 – Biotech & Research Outsourcing 업데이트
• Reuters – 글로벌 제약 R & D 및 시험 뉴스
• 금융 시간 – Biopharma 혁신 및 아웃소싱 기능

회사연혁

• 임상연구기구 협회 (ACRO)
• 임상 연구의 인도 사회 (ISCR)
• 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) - GCP 및 IND Guidelines
• 유럽 의학기구 (EMA)
• 임상 및 계약 연구 협회 (CCRA), 영국
• 인도의 제약 수출 촉진위원회 (Pharmexcil)
• 생명 공학 산업 연구 지원위원회 (BIRAC)
• 약물 정보 협회 (DIA)

공공 도메인 소스

• 세계 보건기구 (WHO) - 글로벌 건강 전망 및 R & D 청사진
• 건강 및 가족 복지부 (인도) - 임상 시험 규칙 및 데이터
• 미국 국립 보건 연구소 (NIH) – 예산 및 시험 자료
• 유럽 위원회 – Horizon Europe 임상 연구 프로그램
• OECD 건강 부문 – 건강 R&D 및 혁신 정책
• World Bank – 글로벌 헬스케어 인프라 및 혁신 투자
• UNCTAD - Biotech 및 Pharma 서비스 거래 통계

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 의료 CRO 시장 인텔리전스, 혁신 매핑, 평가 추적 데이터베이스, 규제 진화 로그 및 스폰서-CRO 참여 벤치 마크 구축 및 과거 8 년 동안 세련.

* 정의: 임상연구기구 (CRO)라고도 불리는 계약 연구 조직은 의약품 및 의료 기기의 형태로 제약 및 생명 공학 산업에 대한 지원을 제공하는 서비스 조직입니다. CROs는 큰, 국제 풀 서비스 조직에서 작은, 틈새 전문 그룹에 배열하고 그들의 클라이언트에게 이 서비스를 위한 직원을 유지하기 위하여 약 후원 없이 FDA 마케팅 승인에 그것의 개념에서 새로운 약 또는 장치를 이동하는 경험 제안할 수 있습니다.