アルツハイマーの医薬品市場規模とトレンド
グローバルアルツハイマーの医薬品市場は、評価されると推定される米ドル 5.64 Bn 2025年、到達見込み米ドル 11.34 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す10.5%の(CAGR)2025年~2032年
キーテイクアウト
- 医薬品クラスに基づき、Cotelinesterase Inhibitors セグメントは 2025 年に 40.5% の市場シェアを占めており、著名なアンメットニーズを満たす能力を発揮します。
- 管理のルートに基づいて、経口セグメントは2025年に58.5%の市場シェアをキャプチャすると予想され、患者の密着性を最大限に高める利点があります。
- 分布に基づく チャネル、病院の薬剤師の区分は2025年の45.5%のシェアと市場を導くことを予想されます、Alzheimerの患者のための統合された心配モデルの補強のその役割を借ります。
- 地域を拠点とする北米は、40.7%のシェアで2025年にグローバルアルツハイマーの医薬品市場をリードしています。 一方、アジアパシフィックは予測期間中に最も急成長している地域と見なされます。

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市場概観
世界的なアルツハイマーの医薬品市場成長は、高騰したゲリアムの人口のために世界的にアルツハイマー病の発生と前駆性の増加によって駆動されます。 年齢が最も重要なリスク要因のままであるように、高齢化の人口統計を持つ国は、アルツハイマーの医薬品市場の需要を燃料化し、高度化医療ニーズを目撃しています。 主要なプレーヤーによる新製品発売も市場成長を促進できます。 根本的な原因をターゲットにし、症状をコントロールするだけでなく、病気の進行を遅らせる新しい薬の発売は、市場成長を促進することができます。
現在のイベントとその影響 アルツハイマーの医薬品市場
現在のイベント | 説明とその影響 |
米国ダナンマブのFDA承認(2024) |
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DIAN-TUガンテロンバ延長研究結果 (2025) |
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返金ポリシー
アルツハイマーの薬物に対する融資方針は、高度に制限され、地域ごとに変化し、利用可能な治療の費用と限られた有効性を反映しています。 米国では、高齢者の患者に対する第一次給与は慎重なアプローチをとっています。 例えば、Aduhelmの臨床試験参加者に対して、臨床的利益対コストに関する不確実性のために、当初は限られたカバレッジです。 同様に、Leqembiのカバレッジは2023年に拡張されましたが、患者が現実世界の有効性を監視するためにレジストリの一部であるように要求する「証拠開発のカバレッジ」モデルの下にのみ拡張されました。 日本は国民健康保険の払い戻しのためのLeqembiを、厳密な監視および予算制御と承認しました。 国の成長傾向は、リスク共有協定やレジストリリンクカバレッジなど、条件付き払い戻し枠組みの採用であり、実際の治療結果に資金が結ばれています。 これらの措置は、臨床的に効果的な薬が広範な払い戻しを受けることを保証しながら、公共の支出を含むことを目指しています。
アルツハイマーの医薬品市場の洞察, ドラッグクラス
Cholinesteraseの抑制剤の区分はUnmetの必要性を満たすことの能力のために市場を導きます
薬物クラスの面では、コリンステラーゼ阻害剤のセグメントは、アルツハイマーの最も高い薬物市場シェアに貢献するために推定される40.5%の2025年に、大幅なアンメットのニーズを満たす能力を借ります。 Cholinesterase阻害剤は、思考力、記憶および他の機能の低下を助けることができる、アセチルコリンと呼ばれる脳の化学メッセンジャーのレベルを高めることによって働きます。 これらは、アルツハイマー病のために特に承認された最初の治療法のいくつかであり、多くの患者のためのコア治療オプションのままです。 アセチルコリン神経伝達を標的する作用のメカニズムはアルツハイマーの重要な病理学的プロセスに対処し、symptomatic利点を提供します。 Cholinesteraseの抑制剤は開発の他の処置のアプローチと比較されるように口頭管理の便利を提供します。 認知的および機能的な結果に実証された効力は、軽度に変容するアルツハイマー病のためのフロントライン薬理学療法として、その広範な採用につながりました。
2024年8月、カロリンスカ研究所が主導するスウェーデンのレジストリ研究 アルツハイマーズ&認知症、10年以上のロイボディ(DLB)患者と1,095認知症の評価 Findingsは、 cholinesterase inhibitors (ChEIs)、 rivastigmine、 donepezil、galantamine、著しく遅い認知低下、MMSE(Mini-Mental State Examination)の点を ‐0.39点 年単位 ‐2.49(memantine)、および2.50(治療なし) で低下させることを示しています。 また、CHEIユーザーは、初年度後診断(調整されたHR 0.66)で死亡率が34%低下した。
アルツハイマーの医薬品市場の洞察, 行政のルートで
口腔の区分は患者の高度を最大化することによって支配します
管理経路の観点では、経口セグメントは、最高の市場シェアに貢献するために推定される58.5%2025年に、処置に忍耐強い付着力を最大限に活用することの利点にありました。 ほとんどのアルツハイマー病の軽度な段階の患者のために、経口投与は非侵襲的であり、クリニック訪問を必要としないで自宅でセルフ投与することができるので好まれています。 経口投与の利便性は、長期にわたる期間にわたる治療レジメンの遵守を奨励します。 これは、症状が進行するにつれて継続的な管理が必要であるアルツハイマーにとって非常に重要です。 薬の経口投与は、経口経路と比較して潜在的な感染リスクの導入を回避し、注射管理と比較して医療システムへの追加の費用負担も軽減します。 認知と機能に対する肯定的な効果は、長期にわたって規定されているように、治療の一貫した摂取量に依存しています。
2023年5月、FDAはRexulti(brexpiprazole)口頭タブレットのための補足の承認、Alzheimerの病気によるdementiaのagitationを扱うために証明される最初の薬剤を与えました。 2週間のフェーズ3試験では、2〜3mgの用量で介護者報告の攪拌を大幅に削減しました。 0.5mgで始まり、線量は患者の応答に基づいて3mgにエスカレートできます。
アルツハイマーの医薬品市場の洞察, 流通チャネル
病院の薬局の区分は補強の心配モデルが原因で運転します
分配チャネルの面では、病院の薬局の区分はの最も高い市場シェアに貢献するために推定されます45パーセント2025年、アルツハイマー病患者の一貫したケアモデルの補強における役割を担っています。 アルツハイマー病の治療は、単なる薬理学療法だけでも多分野にわたるアプローチを必要としています。 病院薬局は、包括的なアルツハイマーの世話の配信を調整する中央の部分を再生します。 これらは、患者様と患者様が、患者様と患者様が、患者様と患者様が、患者様と患者様をスムーズに変化させていくよう、メモリクリニック、消化器専門医、看護スタッフ、社会人員と密接に連携しています。 多くの病院はまた、専門認知症の日プログラムを実行します, 治療を提供し、看護の家庭の配置を遅らせるにもかかわらず、. 病院薬局は、多因子評価および非薬物介入の文脈で薬の最適化が起こるホリスティックケアモデルをサポートするアンカーとして機能します。
2024年12月、IDIBAPS-Hospital Clínic BarcelonaはHUB Alzheimer Barcelonaの取り組みに参加しました。
地域洞察

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北米アルツハイマーの医薬品市場分析とトレンド
北アメリカは世界のアルツハイマーの薬剤の市場を推定の市場占有率と支配します40.7%ので 2025. 大手製薬会社が新規医薬品の研究開発・臨床試験を実施し、最大の市場シェアを占める地域。 メリーランド州ベテスダにある国立エイジング研究所は、アルツハイマー病の臨床的、行動的、そして社会的な研究において、アルツハイマー病および関連認知症における臨床的、行動的、および社会的研究における取り組みを主導し、治療方法を見つけ、最終的に障害を予防することを目的としています。 さらに、アルツハイマー病の高齢化と高齢化も市場成長を促進します。 米国のような国はまた、規制経路の下でいくつかの病気修飾薬の使用を承認しました, したがって、, アルツハイマー薬の市場収益を高める.
アジアパシフィックアルツハイマーの医薬品市場分析とトレンド
アジア・パシフィック地域は、アルツハイマー病薬の最も急速に成長している市場として誕生しました。 アジアパシフィック市場は、国際的な医薬品メーカーの焦点を増加させ、アンメットニーズをタップする最も高いCAGRを目撃する見込みです。 中国やインドなどの国は、巨大な患者プールと成長する医療費で有利な能力を発揮しています。 例えば、エリ・リリーのキサンラ(donanemab)は、中国(Dec 2024)と日本(Sept 2024)の規制当局の承認を受け、市場を最初に注入し、柔軟に投薬します。 ローカル企業も、グローバルイノベーターとのコラボレーションで研究開発活動を展開しています。 TauRx(シンガポール)やAgharkar Institute(インド)などの地域プレーヤーは、初期段階の試験でタウターゲット分子とコリンスターゼ阻害剤を促進しています。 これは、主要なアジア諸国のジェネリック医薬品と特許薬の両方の高可用性につながりました。 欧米諸国に比べて厳しい規制が欠如し、アジア太平洋地域は新しい分子の臨床試験の魅力的な目的地になります。
Alzheimerの薬物市場のOutlookの国-Wise
米国アルツハイマー医薬品市場 トレンド
米国は、急速に高齢化した人口、強力な公衆衛生インフラ、および進行方向の規制的景観によって駆動され、世界最大のアルツハイマーの医薬品市場と診断として立っています。 2025年以降、65歳以上の6億人を超えるアメリカ人がアルツハイマー病に住んでいます。 早期診断、効果的な治療薬、長期ケアソリューションの需要が高まっています。
メディケアのカバレッジの拡大やFDAの高速トラックの経路などの主要な政府の取り組みは、新しい治療へのアクセスを加速するために尽力されています。 FDAのアクセラレーテッド承認プログラムに基づくLeqembi(lecanemab)とKisunla(donanemab)のような疾患修飾薬の承認は、治療の転換点を表し、症状管理から疾患の進行を遅くする焦点をシフトします。 これらの開発は、患者の成果を高めるだけでなく、国内およびグローバル製薬会社からの持続的な投資を引き寄せるだけでなく、患者の成果を高めることではありません。
米国アルツハイマー協会などの組織から成熟した医療システム、広範囲にわたる臨床試験ネットワーク、および強力な支持を得て、Alzheimerのイノベーション、アクセス、およびケアデリバリーの料金を引き続き提供しています。
中国アルツハイマー医薬品市場 トレンド
中国のアルツハイマーの医薬品市場は、世界の最大のアルツハイマーの患者によって駆動され、10万を超える診断例で、国の急速に老化する人口統計によると、2050年までに2倍以上に投影される数。
国の上昇中級および増加した公共の意識は早期診断および高度の処置の選択のための強い要求を運転しています。 「健康中国2030」などの政府の取り組みは、認知スクリーニングや 認知症薬お問い合わせ
国際製薬会社は、2023年に1兆米ドルを上回る成長するヘルスケア支出のために中国にますますます焦点を合わせています。 中国の規制改革は、国立融資薬リスト(NRDL)および革新的な療法の高速トラック承認の外国薬の包含のような、新しいアルツハイマーの治療のための魅力的な発射パッドをしました。 例えば、エリ・リリーのキサンラ(ドネマブ)は、2024年後半に中国で承認され、病気修正療法の国の受諾に著しいシフトをマークしました。
また、中国はグローバル臨床研究において重要な役割を果たしています。 Alzheimerのセラピス、広大な患者プール、現代病院のインフラ、および合理化された試験承認プロセスにより、数多くの臨床試験サイトを運営しています。 北京、上海および広州の一流の病院そして研究所はローカルおよび外国の薬剤の候補者の段階的な研究で頻繁に関わっています。
その結果、中国はハイデマンドの商用市場だけでなく、アルツハイマーの医薬品開発のためのグローバルR&Dハブとして、技術革新を加速し、アジア太平洋地域全体にアクセスする。
アルツハイマーの医薬品業界ニュース
- 2025年1月、Eisai Co., Ltd.とBiogen Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)が4週間のレカネマブ・アーム(U.S.ブランド名:LEQEMBI®)の不利(IV)メンテナンス・ドージングを承認したと発表しました。 LEQEMBIは、米国におけるアルツハイマー病(AD)の治療のために示されています。 軽度の認知障害(MCI)または軽度の認知症の病期(総称して早期ADと呼ばれます)。 LEQEMBIは、米国、日本、中国、韓国、香港、イスラエル、UAE、イギリス、メキシコ、マカオで承認されています。
- 2024年7月、米国FDAはエリ・リリーの新アルツハイマー病、キサンラ(ドネマブ)を承認し、軽度の認知障害または早期アルツハイマー病の成人に承認しました。 キサンラ、モノクローナル抗体注入が4週間ごとに投与され、脳内のアミロイドプラークをターゲットにし、徐々に認知低下を遅らせる。
- 2024年7月、アルツハイマー病協会は、早期症状性アルツハイマー病で個人を治療するためのキサンラ(エリリリーからドンナマブ)の米国FDAの承認を受けました。 これには、軽度の認知障害と軽度の認知症の段階が含まれているものがあり、それらはアミロイドプラークを確認しました。
- 2024年1月、 バイオジェン株式会社 アルツハイマー病のリソースをリフォーカスし、LEQEMBI(lecanemab-irmb)の開発を強調し、BIIB080やBIIB113などの新しい治療を加速しました。 同社は、ADUHELM(aducanumab-avwa)を中止し、ENVISION臨床研究を終了し、Alzheimerの医薬品開発にリソースを割り当てます。
マーケットレポートスコープ
アルツハイマーの医薬品市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 5.64 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 10.5%の | 2032年 価値の投射: | 米ドル 11.34 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | AbbVie、Teva Pharmaceuticals Ltd、Eisai Co.、Janssen Pharmaceuticals、Inc.(Johnson & Johnson)、Novaartis AG、Zydus Lifesciences Ltd(CADILA)、Sun Pharmaceutical Industries Ltd、Dr.Reddy's Laboratories Ltd、Aurobindo Pharma Ltd、Amneal Pharmaceuticals Inc、Amneal Pharmaceuticals Ltd、Amneal Pharmaceuticals Ltd、Viatris Inc、Lupin、Corrent、Torto、Torto、Torto、Torto、Torto、Torto、Torto、Tor、Torto、Torto、Torto、Torto、Tor、Tor、Tor、Tor、Tor、Tor、Tor、Tor、Tor、T、T、Tor、T、Torp、Torp、Torp、T、Torp、T、T、Torp、Torp、T、Torp、Torp、T、T、Torp、Torp、T、T、T、T、 株式会社ユニケム研究所、株式会社ランネット | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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アルツハイマーの医薬品市場ドライバー
アルツハイマーの老化の人口と病変
生活の期待が高まるため、65歳以上の高齢者数が増えています。 WHOによると、60年以上の世界の人口の割合はほぼ倍増します12%のお問い合わせ 22%(税抜) 2015年~2050年 高齢者人口は、自然年齢関連の認知低下によるアルツハイマー病や認知症などの神経変性条件に特に敏感です。 アルツハイマー病は、高齢者の中で認知症の最も一般的な原因です。 より多くの人が80年代を超えて生き残るように、非常に古い診断率の小さな増加でさえ、前向きな数字で劇的な上昇を引き起こす可能性があります。 2023年、アルツハイマー病国際報告によると、約55万人の人々が世界中で認知症を抱えているため、影響を受けた人は2050年までに139万人に上昇し、低・中所得国で最大の増加が続いています。 高齢者の人口を増やすことは、効果的な予防や治療戦略なしでアルツハイマーの症例を増やすことができます。
ノベルドラッグターゲットとパイプラインの進捗
アルツハイマー病の治療における複数の過去の失敗の後、現在承認された薬は、病気の進行を変化させることなく、一時的に症状を管理できます。 アミロイド仮説を超えて新しいメカニズムと分子標的を探求する有望なパイプライン活動があります。 いくつかの企業は、タウタングル、神経炎症、シナプス機能障害、およびアルツハイマー病理にますます浸透する他の経路を標的疾患修飾薬を開発しています。 大規模なレイトステージ試験は、抗アミロイド抗体、抗タウ抗体、および認知症の低下を防止または遅らせるための小さな分子を評価するために継続されています。 アルツハイマーの初期には、Genentechとアンチアミロイドガンマの分泌物器Verubecestatから抗タウ抗体クレヌズマブが含まれています。
アルツハイマーの医薬品市場 コミュニティ
ジェリアの人口増加
高齢者人口の世界的な上昇は、アルツハイマーの医薬品市場の予測のための重要な機会を提示します, 老化の人口統計の間で効果的な治療のための需要の増加. アルツハイマーは、通常、65歳以上の個人に影響を及ぼし、グローバルライフの期待が上昇するにつれて、潜在的な患者の数が起こります。 たとえば、Duke、Harvard、Otago大学が開発した最近のツールは、MRIデータを使用して認知症リスクを予測し、不可逆的な損傷が発生する前に早期介入に対する緊急性を強調しています。 さらに、2023年後半には、FDAが承認を加速し、ドナナマブ(Kisunla)を承認し、数少ない胃腸副作用を持つガルタミンのプロドラッグバージョンであるZunveylを承認し、より許容可能な選択肢を提供しました。 これらの進歩は、アルツハイマーの発症または進行を遅らせる介入に対するシフトの焦点を下回ります。 その結果、製薬会社やヘルスケアプロバイダーは、認知維持治療を求める高齢者の拡大のコホートに役立て、持続的な成長のためのアルツハイマーの医薬品市場を位置付けることに適しています。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- アルツハイマーの薬物市場は、神経変性の治療の増分的な承認と神経変性の生物学の深化認識によるより少なく形作られています。 臨床停滞の数十年にもかかわらず、最近の規制シフトと臨床試験の結果は、治療の風景を再定義し、公共の議論で不足している課題に反する。
- 米国のFDAは、アクセラレーション承認経路の下の2023年にレカネマブ(Leqembi)の承認を承認し、完全な伝統的な承認を受け、アミロイド・ベータを標的する病気修正療法(DMT)へのシフトの象徴です。
- また、アルツハイマーの生物学的複雑性によって市場の軌跡が禁忌です。 Tau-ターゲティング薬は、一度、抗アミロイド療法への論理的成功者と見なされ、フェーズIII試験で臨床的有効性を説得することはまだありません。 たとえば、SemorinemabはGenentechのLaURIET研究における疾患の進行を遅くする大きな利益を示すことができませんでした。 これは、生体マーカーのトランスラビリティが有意義な認知結果に変化するという疑問を提起しました。
- 私たちのビューでは、市場は、高投資、低リターンDMT候補とレガシーコリンステラーゼ阻害剤とNMDA受容体拮抗薬の間で変化し続けています。これは、手頃な価格と精通のために処方をグローバルに支配しています。 Donepezil、rivastigmine、およびmemantineは、上記のアカウントを継続します 60%の すべてのアルツハイマーの処方箋は、アジアやラテンアメリカを中心に、規制当局の承認が遅く、医療システムがコストに敏感である。
- Crucially、革新は組合せのアプローチおよび精密ターゲティングにシフトしています。 Acumen PharmaceuticalsやCasavaなどの企業 科学は、可溶性などのアミロイドやタウを超えて初期段階の介入と新しいメカニズムを探求しています。 Aβオリゴマーと神経炎症。 これらのプラットフォームの成功または失敗は、市場が高リスク、資本集中的な軌跡を継続するか、より持続可能な開発モデルに対する再キャリブレーションを継続するかを決定します。
- 結論として、最近の規制当局の承認が最適化を注入している一方で、アルツハイマーの薬物市場は規制の宿泊施設とバイオテクノロジーの投薬によって運転されます。 臨床的に有意義な結果、受給者サポート、および患者中心のモデルなしで、特に高コストの生物学のためのこの市場の長期実行可能性は不確実です。 業界は、バイオマーカー主導の楽観主義から機能的有効性にシフトするにつれて、真の革新は、より広範な生物学的目標、より良い試用デザイン、そして数十年にわたるパラダイムを超えて動く意欲に依存します。
市場区分
- 薬物クラスインサイト
- コリンステラーゼ阻害剤
- ドネペジル
- リヴァストイグミン
- ガランタミン
- NMDA受容体アンタゴニスト
- メマンチン
- コンビネーションセラピー
- ドネペジルとメマンチン
- パイプライン薬
- アドゥカヌマブ
- レカネマブ
- ダナンマブ
- コリンステラーゼ阻害剤
- 管理インサイトのルート
- オーラル
- チャペル
- その他
- 流通チャネルの洞察
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域洞察
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- 株式会社AbbVie
- Teva医薬品 お問い合わせ
- 株式会社アイサイ
- Janssen Pharmaceuticals, Inc.(ジョンソン&ジョンソン)
- ノバルティスAG
- ジーズライフサイエンス株式会社(CADILA)
- サン製薬工業株式会社
- 株式会社レッドディの研究所
- Aurobindoファーマ株式会社
- アミューナル医薬品株式会社
- Macleodsの薬剤株式会社。
- バイアトリス株式会社
- ルパン株式会社
- 株式会社シプラ
- トレント製薬株式会社
- 株式会社ユニケム研究所
- 株式会社ランネット
ソース
第一次研究 次のステークホルダーからのインタビュー
ステークホルダー
- 神経ロジスト、geriaians、臨床薬理学者、病院の調達の頭部、介護者および主要な地域市場を渡る健康保険の管理者へのインタビュー。
データベース
- 米国食品医薬品局(FDA) – 医薬品承認報告書
- ClinicalTrials.gov – アルツハイマーのトライアルトラッカー
- 欧州医薬品庁(EMA)医薬品データベース
- 国立衛生研究所(NIH) – アルツハイマー病および関連認知症データアーカイブ
- 世界保健機関(WHO) – グローバルヘルス天文台
- 中央医薬品標準制御機構(CDSCO)、インド
- 中国国家医療製品管理(NMPA)
- 健康カナダ – 医薬品製品データベース
- 日本医薬品医療機器庁(PMDA)
雑誌
- 自然医学 - 神経学セクション
- 医薬品事業部
- 創薬・開発
- ファーマタイムズ
- Neurology 今日
- 遺伝子 – 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース
- バイオファーマ ダイビング
- 医療ニュース今日 – アルツハイマーの焦点セクション
ジャーナル
- アルツハイマーズ&認知症 (アルツハイマー協会のジャーナル)
- 神経化学ジャーナル
- アルツハイマー病のジャーナル
- ランアセテートニューロロジー
- 神経科学研究
- ログイン 医薬品
- 神経治療薬
- 臨床薬理学ジャーナル
新聞
- ニューヨークタイムズ – 健康セクション
- ワシントンポスト – 科学と医学
- インドのタイムズ – 健康とウェルネス
- ヒンズー教 - 科学と医学
- 金融タイムズ – グローバルファーマとバイオテクノロジーのカバレッジ
- 日経アジア – 医薬品・エイジング・人口統計
- 南中国モーニングポスト - ヘルスケアとファーマ
協会について
- アルツハイマー協会(米国)
- アルツハイマー病インターナショナル(ADI)
- インドの神経学アカデミー
- 神経学の社会の欧州連合
- アドバンス・アルツハイマーの研究開発(ISTAART)への国際社会
- 神経学の世界連盟(WFN)
- アメリカン・アカデミー・オブ・ヌーロロジー(AAN)
- 日本認知症研究協会
パブリックドメインソース
- 国立エイジング研究所(米国)
- 研究開発部門(インド) - 脳研究への取り組み
- 厚生労働省(インド)
- ヨーロッパ委員会 – Horizon Europe Alzheimerのプロジェクト
- メディケア&メディケイドサービスのための米国センター - ドラッグスペンディングダッシュボード
- インド準備銀行 – ヘルスケアセクターレポート
- NITI Aayog - エイジングとヘルスケアインフラストラクチャレポート
- 世界銀行 – 世界保健機関データベース
- 統計カナダ - 老化の人口と神経変性障害
独自の要素
- ログイン 過去8年間、データ分析ツールとCMIの既存の情報リポジトリ
*定義:グローバルアルツハイマーの医薬品市場は、アルツハイマー病に苦しんでいる患者を治療するために使用される医薬品医薬品療法で構成されています。 これらの薬は、アセチルコリンやグルタミンのような脳内の神経伝達物質を標的することにより、認知症の症状の進行を一時的に遅くすることを目指しています。 薬の中には、コリンステラーゼ阻害剤、NMDA受容体拮抗薬、その他が含まれる。 市場は、アルツハイマー病の世界的な増加の蔓延のために、近年大きな成長を見てきました。
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問

