グローバルアルバムマーケット サイズと予測 - 2025〜2032
グローバル・アルバムン・マーケットは、 米ドル 7.24 Bn 2025年に成長し、 米ドル 12.01 Bn によって 2032, 反映 CAGRの 7.5% 2025年~2032年 市場成長は、主に肝臓や腎臓の障害の管理におけるアルビンの増加の使用によって駆動されます, 重要なケアと慢性疾患の治療におけるその上昇の採用, バイオ医薬品の研究におけるアプリケーションを拡大, そして、世界的な医療費. また、診断手順と治療療法の双方におけるアルブミンに対する成長需要は、予測期間にわたって市場の強力な見通しをさらに支持することが期待されます。
グローバルアルバムマーケットの主要テイクアウト
- 世界的なアルブミン市場では、人間の血清アルブミンは、推定のための会計、主要な製品タイプです 65.3の ツイート 2025年の市場シェア。
- アプリケーションにより、治療セグメントは、 30.2の ツイート 2025年シェア
- フォームに基づいて、液体のアルブミンは最も好まれた選択、推定を捕獲します 70.5パーセント ツイート 2025年の市場シェア。
- 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 37.3マイル ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 23.4% で 2025.
市場概観
アルブミン市場で注目すべきトレンドは、人間由来の製品に関連する安全上の懸念に対処する、組換えのアルブミンと革新的な製剤の採用です。 さらに、バイオテクノロジーの進歩により、より広範な臨床受容を促進し、アルビンベースの治療の有効性と安定性を高めます。 また、市場は、標的薬のデリバリーシステムと再生医療におけるアルブミンの役割に焦点を当てています。これは、よりパーソナライズされた治療ソリューションに向けて市場を開拓し、新しい成長機会を作成することが期待されています。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
ヘルスゲンバイオテクノロジーが米由来のヒト血漿アルブリン(HSA)を開発 |
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プラズマ品質と製品の承認のための厳格な規制障壁 |
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アルバムイン・マーケット・インサイト、製品タイプ別 - ヒューマン・セルム・アルバムインは、幅広い治療ユーティリティに製品タイプセグメント・オーイングで最大のシェアを保有し、安全記録を確立
世界的なアルブミン市場でのさまざまな製品タイプの中で、人間の血清アルブミンは、主にその広範な治療用途と十分に確立された安全プロファイルによって駆動され、2025年に65.3%を占める最高の市場シェアを保持することが期待されています。 人間の血清のアルブミンは人間の血漿中の自然に発生する蛋白質です、運動圧力を維持し、血流のホルモン、薬剤および脂肪酸のようなさまざまな物質を運ぶことの重要な役割をします。 その生物学的互換性により、免疫系反応が最小限に抑えられ、ブバイン血清アルブミンや組換え形態と比較して臨床用途に非常に好ましい。
HSAの優位性は、低血症、衝撃、火傷の治療プロトコルの広範囲の使用によって補強され、 肝疾患お問い合わせ これらの医療条件は、プラズマボリュームの拡張と安定化、重要な分子を結合し、運ぶ能力のためにHSAによって効果的に満たす役割を必要とします。 また、動物由来のアルブミンと比較して、HSAに関連した悪影響の希少性は、病院や医療機関のグローバルで受容を促進します。
アルバムイン・マーケット・インサイト、アプリケーション別 - 治療分野は、臨床使用を拡大し、ターゲット疾患(肝臓および腎臓病)の早期増加によるブースト
治療分野は、2025年に30.2%のグローバルアルバム市場で最大のシェアを指揮し、さまざまな治療におけるアルビンの広範な治療ユーティリティによって推進されています。 アルブミンの本質的な生理学的特性は、薬物および毒素のための容積拡大の機能そして結合の類縁のような、液体のressuscitationおよび維持の血漿量がパラマウントである重大な心配の設定の使用を、支持します。
肝硬変症、外傷誘発性低血症、およびアルブミンベースの治療に対するさらなる燃料要求などの条件の上昇優先順位。 肝疾患では、アルブミンは血漿エキスパンダーとして機能するだけでなく、有害物質を結合し、中和するだけでなく、患者の結果を改善します。
2025年3月、米国に拠点を置く腫瘍学会社であるWhitehawk Therapeuticsは、次世代抗体医薬品コンファゲートを開発し、日本のカケン医薬品にAadi SubsidiaryのUSD 100,000,000の販売を完了しました。 Aadi Bioscienceの名称、商標、およびFARROのアルバムインバウンド治療事業の譲渡を含みます。
アルブミン市場洞察, フォームで - 液体のアルブミンは、その利便性と迅速な管理の利点にフォームセグメントオーイングをリードしています
世界的なアルブミン市場の形態ベースのセグメンテーションでは、液体のアルブミンは2025年に推定70.5%の緊急の医学のシナリオのための準備が行き届いた性質そして適性による凍結乾燥させたか、または粉にされた変形を作り出します。 液体のアルブミンは、即時のボリュームの交換が必要である重要なケアで好まれています, ショックや重度の火傷など, それは粉末状の調製と再構成の時間のかかるステップを排除するので、. 管理のこの容易さは生命を脅かす条件でpivotalであることができるより速い治療の介入を保障します。
制御された貯蔵の環境の液体のアルブミンの安定性は、生殖能力を維持し、保存性を拡張するために包装技術の進歩と結合しましたり、更に臨床設定の優位を支えます。 ヘルスケアプロバイダは、多くの場合、病院のワークフローを合理化し、準備中のエラーを減らし、患者の安全を高めるために、液体製剤を選ぶことができます。
地域洞察

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北米アルバムイン市場分析とトレンド
北米では、2025年に37.3%の推定シェアを持つ、世界的なアルブミン市場での優位性は、十分に確立された医療インフラによって運転されています。 この成長は、肝疾患、火傷、外傷などのアルビン療法を必要とする疾患の高前因性、およびバイオ医薬品研究開発の強力な投資によって駆動されます。 領域の堅牢な市場エコシステムは、大手製薬会社、高度な病院、および効果的な流通ネットワークを含みます。 米国およびカナダの政府の政策は、市場成長をさらに追求する重要なバイオロジカルのためのイノベーションと高速トラック承認をサポートしています。 バクスターインターナショナル、Grifols、およびCSL Behringなどの主要なプレーヤーの存在は、継続的な製品革新と戦略的コラボレーションによって大幅に貢献し、北米での市場位置を強化します。
2024年12月、プラズマ由来医薬品のグローバルリーダーであるGrifolsは、そのトップラインデータを発表しました。 相 3 プレシオスアルブテインを評価する試験 (アルブミン [ヒト] U.S.P.) 欠損症およびアシミを持つ患者のため. 試験は1年間の移植のない生存の第一次エンドポイントを満たしていないが、それは移植なしの生存、死亡率、およびAlbutein 20%で治療された患者のための疾患関連の合併症の改善を示しただけでなく、標準医療(SMT)は、SMTのみを受けているものと比較して、示した。
アジアパシフィックアルバムイン市場分析とトレンド
一方、アジア太平洋地域は、2025年に23.4%のグローバルアルバム市場で最速成長を期待しています。 急速な都市化、ヘルスケアインフラの拡大、医療費の増大、高度治療へのアクセスの改善により、この上向きな傾向に貢献します。 中国、インド、日本などのエコノミエは、増加症例によるアルビンを必要とする患者集団のサージを目撃しています。 慢性肝疾患 そして外傷の傷害。 地方のバイオテクノロジーのスタートアップ、燃料市場の拡大の増加と相まって、バイオ医薬品製造能力を高めるための有利な政府の取り組み。
主要国向けグローバル・アルバムイン・マーケット見通し
米国アルバムイン市場 トレンド
米国は、先進医療システムとプラズマ由来製品を中心としたバイオ医薬品研究における重要な市場を北米圏内で表しています。 Baxter や Grifols のような大手企業は強い存在を確立しました。, 豊富なアルバム製品ポートフォリオを提供. 米国の市場は、米国FDAの厳格な規制枠組みから恩恵を受けており、高い安全性と有効性基準を確保し、医療プロバイダーと患者間の信頼を築きます。
2020年5月、米国ノースカロライナ州のプラズマ由来タンパク質治療メーカーであるBio Products Laboratory(Bio Products Laboratory)は、米国におけるALBUMINEX 5%およびALBUMINEX 25%の発売を発表しました。 これらの USFDA 承認プラズマ由来のアルブリン ソリューションは、99% を超える純度で、低ボレー、アシツ、バーン、ARDS、および心臓肺バイパスなどの条件で使用され、BPL の世界的なアルブリン市場で長年にわたる存在を強化しています。
中国アルバムイン市場動向
中国のアルビン市場は、バイオ医薬品分野を強化することを目的としたヘルスケア支出と政府の取り組みの増加により急速に拡大しています。 Haizhengの薬剤および上海RAASの血プロダクトのような国内会社はscalingのupのアルブミンの生産でpivotalされています。 さらに、血液の安全性の向上と、より包括的な保険のカバレッジを目指した改革は、需要を牽引するアルビン療法へのより大きな患者のアクセスを促進しています。
2023年7月、血漿由来セラピスに特化したグローバルバイオ医薬品会社Kedrion Biopharmaは、そのパートナーBPLのヒトアルブミン製品が中国食品医薬品局(NIFDC)の承認を受けました。 これは、中国でBPL製品の最初の承認をマークし、Kedrionの重要なマイルストーンであり、今では定期的にその人間のアルブリンを国に出荷することができます。
ドイツ アルブミン市場動向
ドイツは高度のヘルスケアのインフラおよび強い薬剤の企業とヨーロッパで導くことを続けます。 ドイツのCSL BehringやOctapharmaなどの企業は、主要なコントリビューターです。 国の厳格な規制環境は、製品の品質を保証し、アルブミンアプリケーションに関する広範な臨床研究は、病院での持続的な採用をサポートしています。 医薬品ハブとしてのドイツの役割は、欧州地域におけるイノベーションと輸出を推進しています。
2023年3月、CSL ドイツ・マルブルグに、プラズマ由来の医薬品に特化した世界的なバイオテクノロジー企業であるBehring氏は、ドイツ・マルブルグに、USD V470百万のプラズマ分断設備をオープンしました。 新しいサイトは、5年以上にわたり構築されたCSLの容量を大きく拡大し、血漿をアルブリンや免疫グロブリンなどの救命療法に加工し、マーブルンのバイオテクノロジーイノベーションハブとして成長する役割を強化しています。
インドのアルバムイン市場動向
インドのアルビン市場は、肝疾患の発生率を高め、病院ネットワークを拡大することで成長しています。 プラズマ回収・バイオ医薬品製造の増強に重点を置き、国内生産能力の向上に取り組みます。 Bharat SerumsやVaccines、Hester Biosciencesなどの企業は、より手頃な価格のアルブミンソリューションを提供し、より広範な人口に治療がアクセスできるように貢献しています。 民間医療の成長と保険の浸透強化も市場の発展をサポートします。
2024年8月、シルパ・メディケアは、インド初のレコンビナント・ヒューマン・アルバムイン(rHA)20%製品の第1フェーズトライアルを完成させました。 このマイルストーンは、さまざまな治療用途にプラズマ由来する製品に潜在的な選択肢を提供する、組換えのアルバムの開発に大きな進歩をマークします。 シルパの成功した試験は、バイオ医薬品業界での会社のリーダーシップを強化し、さらなる臨床研究とイベントの商品化のためのステージを設定します。
エンドユーザーフィードバックとアンメットニーズ - アルブミン市場
- 世界的なアルブミン市場でのエンドユーザーからのフィードバックは、その重要な治療的役割と可用性と手頃な価格の永続的なギャップとの不満の両方の満足を明らかにします。 病院および臨床研究の組織は一貫して衝撃管理、レバーの失敗のような救命処置のアルブミンの信頼性をおよびbiologicsの製造業の安定的な代理店として強調します。 例えば、欧州の複数の移植センターは、病原体伝達に対する懸念を軽減しながら、患者の成果を改善することではなく、組換えのアルブチンの品質と一貫性に強い自信を表明しています。 この肯定的な経験は、臨床ニーズを満たす技術の革新の価値を強化し、エンドユーザーが安全と性能が証明されるときの代替品を採用するために開いていることを実証します。
- 一方、アジアおよびラテンアメリカにおける多くのヘルスケアプロバイダーおよび調達機関は、高製品コスト、不均等な分布、およびプラズマ由来のサプライチェーンにおける重大な信頼性などの課題を回復し、需要増加に遅れを及ぼすのに苦労しています。 頻繁に引用された心配は、多くの場合、低所得患者のアクセスを制限する公共病院で手頃な価格のアルブミンの不足です。 エンドユーザーは、特定の治療薬または産業用途に合わせて、より汎用性の高い処方の必要性を表明し、供給管理システムへのより良い統合により、混乱を防ぐことができます。 これらのアンメットは、コスト効率の高い組換えの生産、ローカライズされた製造パートナーシップ、および支持的な償還モデルを探求するためにメーカーや政策立案者のための現在の機会を必要とします。 これらのギャップに対処するだけでなく、アクセスを拡大する可能性だけでなく、多様な市場における長期的信頼を構築し、採用を強化する可能性があります。
市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発
- 2025年8月、プラズマ由来セラピスのリーディングメーカーであるプラズマプロテイン治療協会(PPTA)は、中国での組換えアルビンタンの最近の承認に応答しました。 承認は、米ベースの組換えの人間の血清のアルブミン病と肝硬変を治療するためにアルブミン病をカバーし、グローバルアルブミン使用の10%未満を表す。 PPTAは科学的な進歩を支えますが、より広範な患者集団の組換えのアルブミンの安全そして効力を確かめる強い実世界のデータの必要性を強調しました。
- 5月2025日 オリオン株式会社、その研究とジェネリックのために知られているフィンランドの製薬会社は、高品質で手頃な価格のバイオロジックを製造することに焦点を当てたインドの製薬会社であるシルパメディケアと合意を発表しました。 パートナーシップは、ヨーロッパでShilpaのRecombinant Human Albuminを配布、販売するためのオリオン独占権を付与します。 人間でない表現システムを使用して開発されたこの新製品は、人間由来のアルブリンの重要な制限を扱い、治療用途を目的とする。
- 2月2025日 ジーズライフサイエンス株式会社. 米国におけるBEIZRAY(Albumin Solubilized Docetaxel Injection)の商用化に向けたZhuhai Beihai Biotechと戦略的パートナーシップを締結しました。この合意により、Beihai Biotechは製造および供給を処理します。ただし、Zydusは米国のアルバム市場における製品の商用化を管理します。 2024年10月に米国FDAによって承認されるBEIZRAYは、母乳、肺、前立腺、胃および頭部および首癌を含むさまざまな癌を扱うためのDucetaxelの臨床的に検証され、改善された公式です
- 米国に拠点を置くバイオ医薬品会社であるMeetheal Pharmaceuticalsは、2025年2月、米国におけるジェネリック・パクリタキセル製剤の発売について、同社の親会社である香港King-Friend Industries Co., Ltd.との独占ライセンス契約により発表しました。 Abraxaneのこのアルブイン・バウンドのpaclitaxelの注射可能な懸濁液は、転移性のbreast癌および膵臓のadenocarcinomaを含むさまざまな癌を扱うのに、Abraxaneの一般的な版使用されます。
グローバル・アルバム・マーケット・プレイヤーがフォローするトップ戦略
- 厳しい品質と安全基準を満たした高性能のアルブミン製品を革新することに焦点を合わせ、研究開発(R&D)の重投資を通じて市場を支配します。 これらの会社は治療効果および忍耐強い結果を高める高度の公式を開発し、それによって競争の端を保障します優先します。 また、主要な業界の利害関係者やオリジナル機器メーカー(OEM)との戦略的パートナーシップやアライアンスを形成し、統合ソリューションを促進し、市場プレゼンスを強化しています。
- 2022年8月、バイオ加工技術のグローバルリーダーであるSartoriusが、米国に拠点を置くバイオテクノロジー会社であるAlpinedix Ltd.の買収を発表しました。 Albumedixは、生薬生産において重要な役割を果たしている組換えの人間のアルバムインの専門知識で有名です。特に、細胞療法、ウイルス療法、ワクチン。 取得、約USD 535.3で評価 Mn, 高度な治療市場でのSartoriusの位置を強化.
- グローバル・アルビン市場における中級プレイヤーは、病院と患者の両方にとってコストが重要な要因となる価値主導のセグメントに焦点を合わせ、自分の空間を彫刻しています。 これらの企業は、ヘルスケアプロバイダー、特に新興市場では、予算を負担することなく効果的な治療を提供する一定の圧力下にあることを認識しています。 適正な品質基準を維持する費用対効果の高いアルブミンソリューションを提供することで、中層のプロデューサーは、パフォーマンスの手頃な価格をバランス良く管理します。
- 2024年12月、組換えの大手開発者であるInVitriaは、バイオマニュファクチュアリングのための化学的に定義されたコンポーネントで、Optibumin 25を発売し、最初の25%の組換えの人間の血清のアルブミン(rHSA)ソリューションは、クローズドシステムバイオマニュファクチャリング用に設計されています。 このGMP-compliant、血漿由来のアルブリンへの動物由来のない代替手段は、細胞および遺伝子治療アプリケーションのための一貫した滅菌ソリューションを提供し、規制上の課題に対処し、スケーラビリティを改善します。
- 限られたリソースにもかかわらず、アルブミン市場で小規模なプレーヤーは、多くの場合、ニッチアプリケーションをターゲティングし、差別化された製品を導入することによって成功します。 それらの多くは、特定の治療薬や研究用途のためのアルブミン処方を仕立てるか、より大きい、確立された競争相手からそれらを置く革新的な配信メカニズムを探検します。 彼らの敏捷性はそれらがすぐに高度のバイオテクノロジーのアプローチを採用し、速度および専門化がスケールとして重要であることができる市場の適用範囲が広いイノベーターとして自身を置くことを可能にします。
- Dyadic InternationalがProliant HealthとBiologicalsと提携し、アニマルフリーの組換えアルブミン製品を発展させると、2024年6月に明らかにした。 Dyadicの微生物タンパク質生産の専門知識を組み合わせることにより、Proliantの強みは、細胞培養と診断のための精製タンパク質を供給することで、コラボレーションは、より小さい、革新主導のプレーヤーが、その能力を拡大するためにパートナーシップを組み込むことができます。
マーケットレポートスコープ
アルバムイン市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 7.24 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 7.5% | 2032年 価値の投射: | 米ドル 12.01 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | CSL Behring、Grifols、S.A.、Octapharma AG、Baxter International Inc.、Baxter International Inc.、Baxter International Inc.、Biotest AG、HiMedia Laboratories Pvt Ltd、Medxbio Pte Ltd.、中国Biologic Products、Inc.、Thermal Fisher Scientific、Ventria Bioscience Inc.、SeraCare Sciences Life、Merck KGaA、武田製薬株式会社、Kamada Ltd. | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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アルバムイン・マーケット・ダイナミクス

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アルブミン市場ドライバー - 肝疾患および腎臓病の有利化
肝臓および腎臓病の増加の発生は、ヘルスケア分野におけるアルビンの需要に影響を与える重要なドライバーです。 アルブミンは、重要な血漿タンパク質であり、本能的な圧力と流体バランスを維持する上で重要な役割を果たし、肝および腎機能不全に関連する条件を管理するための重要な治療薬です。 肝硬変症、肝炎、肝障害などの慢性肝疾患は、しばしば、血漿タンパク質レベルを回復し、患者を安定させるために、欠乏症、欠損症を引き起こします。 同様に、腎症症候群のような腎臓障害は、尿を通して過剰なアルビンの損失につながり、アルビンの補充の必要性を悪化させます。 さらに、糖尿病や高血圧を含むライフスタイル関連の病気の増大の負担は、世界中の肝臓や腎臓の障害の増加に貢献します。
2024年4月、世界的なバイオ医薬品会社であるAstraZenecaは、IMPACT CKDの研究から新しい発見を発表し、8カ国の人口の16.5%が2032年までに慢性腎臓病(CKD)に苦しむことを予測しました。 ブエノスアイレスのNephrologyの2024 ISN世界会議で発表された研究は、著しい経済と環境への影響で、世界規模の健康危機を強調表示しています。 2032年までに、慢性腎臓病の高度化が進んでおり、透析や移植コストなどの経済的負担は、186億米ドルに達する見込みです。 AstraZenecaのCKDイニシアチブに対するACTは、認知を高め、早期診断を改善し、CKDの進行を遅くし、これらの効果を緩和することを目指しています。
アルバムイン・マーケット・オポチュニティ - バイオマニュファクチャリングのセル・カルチャー・メディアにおけるアルバムインのライジング・採用
グローバル・アルビン市場における重要な機会の1つは、バイオマニュファクチャリング・アプリケーションに使用されるセルカルチャー・メディアにおけるヒト血清アルビン(HSA)とボバイン血清アルビン(BSA)の採用の増加です。 バイオテクノロジーと製薬業界が拡大し続けています。モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質などの高品質バイオ医薬品の需要が高まっています。 アルブミンは、細胞培養媒体における安定化と栄養素のサプリメントとして重要な役割を果たし、細胞の成長、生存、生産性を高めます。 成長因子や脂質を含む重要な分子を結合し、輸送する能力は、生体細胞培養における条件の最適化に不可欠です。
2023年8月、微生物タンパク質生産に焦点を当てた世界的なバイオテクノロジー企業であるDyadic Internationalは、動物のない組換え血清アルブミンの商品化に大きな進歩を発表しました。 同社は、独自のフィラメントファンガルベースのプラットフォームを使用して、組換えのホバインと人間の血清のアルブミンを生成するために、安定した細胞ラインを開発しました。 サードパーティのテストは、Dyadicの組換えのアルブミンが市販の動物由来製品と構造的に同等であることを確認しました。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- 世界的なアルブミン市場は、治療用途の需要増加として勢いを増大させ、プラズマの分数を拡大し、組換えおよびプラントベースの代替品の規制承認が、その成長軌跡を再構築します。 微生物および植物の源からの組換えのアルブミンの生産のような生物技術の進歩は、より安全で、よりスケーラブルな選択を作成する間、長期にわたる供給不足を解決するのを助けます。 同時に、課題はコスト構造、プラズマの寄付に依存し、新興地域の規制のハードルにとどまります。 過去数年間、バイオテクノロジーとバイオ医薬品に関する国際会議のようなプラットフォームは、知識交換、特に新規製造技術、規制調和、次世代タンパク質治療の機会を示す貴重な段階を提供してきました。
- すでに市場方向に影響している複数の実世界イニシアチブ。 Dyadic Internationalは、中国で遺伝的に設計された米からの人間の血清の大規模な生産に加えて、動物のない組換えのアルブミンを商品化し、イノベーションがラボから市場へと移行する方法を説明します。 政策前では、欧州とアジアの国民医療システムは、病院とバイオテクノロジー会社の間での共同パイロットプログラムが、肝疾患や腎臓病を超えて拡大された適応を探求している間、重要なケアでアルビンの使用を支援しています。 これらの開発は、市場がより多様化し、革新主導されたフェーズに向かうことを示唆しています。アクセス、手頃な価格、および新しいアプリケーションは成長のペースを定義します。
市場区分
- 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- ヒューマンセラムアルバム
- ボビン・セラム・アルバム
- 組換えのアルバム
- アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 治療薬
- 腫瘍学
- 肝疾患
- ヒポボレミアとショック
- バーントリートメント
- その他(トラウマと手術)
- 期待と処方
- ワクチン製造
- 薬剤配達
- 診断
- 血液タンパク質分析
- 血清蛋白質の電気泳動
- リサーチ
- セル文化メディア
- タンパク質安定性学
- 治療薬
- フォームインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 液体アルバムイン
- 凍結乾燥/粉末アルブミン
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 医薬品・バイオテクノロジー 業界トップ
- 病院・クリニック
- 診断研究所
- 研究機関
- 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- CSLシリーズ ふりがな
- グリフール、S.A.
- オクタファーマAG
- バクスターインターナショナル 代表取締役
- 株式会社アルバムディックス
- バイオテストAG
- 株式会社ヒメディア研究所 Pvt
- MedxbioのPte株式会社。
- 中国バイオロジック製品、Inc.
- サーモフィッシャー科学
- ベントリアバイオサイエンス株式会社
- SeraCareライフサイエンス
- メルク KGaA
- 武田薬品 会社概要
- 株式会社カマダ
ソース
第一次研究インタビュー
- 産業ステークホルダー
- プラズマフラクション企業(技術ディレクター)
- バイオテクノロジー研究開発ヘッド
- エンドユーザー
- 病院調達マネージャー
- 臨床研究コーディネーター
政府・国際データベース
- 米国食品医薬品局(FDA)
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 世界保健機関(WHO)
- 国立衛生研究所(NIH)
- 国連コントラッドデータベース
貿易出版物
- バイオプロセスインターナショナル
- 医薬品技術
- ファーマの手紙
- 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)
- PharmTech ヨーロッパ
- 受託ファーマ
学術雑誌
- 医薬品科学ジャーナル
- 生物的マクロモルカルの国際ジャーナル
- バイオテクノロジーの進歩
- 臨床調査ジャーナル
- 自然バイオテクノロジー
- トランスフュージョン医薬品レビュー
評判の良い新聞
- ニューヨークタイムズ – 健康セクション
- 金融タイムズ – 医薬品 カバー
- ガーディアン – グローバルヘルス
- ウォールストリートジャーナル - ヘルスケア&ファーマ
- 南中国モーニングポスト - バイオテクノロジーレポート
- 経済タイムズ – ヘルスケア
産業協会
- 国際プラズマフラクション協会(IPFA)
- プラズマタンパク質治療協会(PPTA)
- トロンボーン症とヘモスタシスに関する国際社会(ISTH)
- アメリカ血液学会(ASH)
- 欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
- 細胞・遺伝子治療の国際社会(ISCT)
パブリックドメインリソース
- 世界銀行 データを開く
- OECD健康統計
- 米国疾病対策センター(CDC)
- 欧州委員会公衆衛生ポータル
- 国民保健サービス(NHS) デジタル
独自の要素
- ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
- 過去8年間の情報源を既存のCMI
著者について
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
