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コデイン市場 分析

コデイン市場:適応症別(疼痛管理、咳管理)、年齢層別(成人、小児)、剤形別(錠剤、カプセル、溶液/シロップ)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、地域別(北米、中南米、欧州、アジア太平洋地域、中東、アフリカ)-規模、シェア、展望、機会分析、2022-2028年

  • 公開予定 : 31 Dec, 2025
  • コード : CMI2297
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

コデインは、オピオイドとして知られるクラスの薬物であり、軽度から中等度の痛み、激しい痛み、乾いた刺激性の咳、下痢、風邪やインフルエンザ(抗ヒスタミン薬や鬱血除去薬と併用した場合)の治療や管理に広く使用されている。オピオイドは脳内のオピオイド受容体と相互作用し、鎮痛、リラックス、快感、充足感などの作用を引き起こす。コデインは通常飲み込まれ、錠剤、カプセル、溶液/シロップなどさまざまな形態がある。

コデイン市場の促進要因

コデインは痛みや咳の治療・管理に広く使用されている。北米やアジア太平洋地域などの主要地域では、高齢化が進んでいるため、痛みの有病率が高く、コデイン製剤の需要が大幅に増加し、予測期間中の世界のコデイン市場の成長を牽引すると予想されている。

例えば、2016年にNational Health Interview Survey(NHIS)が発表したデータによると、米国の成人の約20.4%(5,000万人)が慢性疼痛に苦しんでおり、米国の成人の約8.0%(1,960万人)が影響の大きい慢性疼痛を抱えていると推定されている。

2015年にNational Centre for Biotechnology Information (NCBI)が発表した研究によると、全世界で20歳から60歳の約19.6%が腰痛に悩まされている。

コデイン市場の地域分析

北米のコデイン市場は、世界のコデイン市場において支配的な地位を占め、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想される。これは、同地域における主要企業のプレゼンスが高いこと、および同地域における主要企業による新製品の承認と発売によるものである。

例えば、2015年にTris Pharma, Inc.は米国食品医薬品局の承認を取得し、Tuzistra XR(コデインポリスチレックス、クロルフェニラミンポリスチレックス)徐放性経口懸濁液、CIII(DEAスケジュールIII)を米国市場で発売した。Tuzistra XRは、18歳以上の成人の上気道炎アレルギーまたは感冒に伴う咳および症状の治療・緩和を適応症としている。

コデイン市場の阻害要因

主要地域におけるコデイン製剤に関する厳しい規制は、近い将来、コデイン市場の成長を抑制する主要因になると予想される。例えば、2018年2月、The Therapeutic Goods Administrationは、これまで市販薬として入手可能であったコデインをオーストラリアで処方箋のみの医薬品として再分類した。この再分類が行われた背景には、コデインを含む医薬品の常用が中毒を引き起こす可能性があるという事実があった。

同様に、カナダ保健省も2017年に処方箋なしのコデイン販売を禁止することを提案している。コデインの処方薬への再分類は、その販売と採用を妨げると予想され、予測期間中、世界のコデイン市場の成長を抑制すると予想される。

コデイン市場の主要企業

世界のコデイン市場で事業を展開する主なプレーヤーは以下の通り:Nexgen Pharma, Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Wraser Pharmaceuticals LLC、Larken Laboratories, Inc.、Aurobindo Pharma Limited、Sun Pharmaceutical Industries Limited、Tris Pharma Inc.、Johnson & Johnsonなど。

コデイン市場の分類

コデインの世界市場は、適応症、年齢層、剤形、流通チャネル、地域によって区分されます。

適応症別

  • 疼痛管理
  • 咳止め

年齢層別

  • 小児
  • 成人

剤形別

  • 錠剤
  • カプセル剤
  • シロップ剤

流通チャネル別

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

地域別

  • 北米
  • ラテンアメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジア太平洋
  • 中東
  • アフリカ

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著者について

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

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