バイオテクノロジー成分市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025-2032) 分析

グローバルバイオテクノロジー原料市場 サイズと予測 - 2025〜2032

世界のバイオテクノロジーの原料の市場は評価されると推定されます 米ドル 55.21 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 94.01 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR) 7.9% 2025年～2032年 この重要な成長は、医薬品、農業、食品業界におけるバイオテクノロジーの採用の増加と、自然と持続可能な成分に対する消費者の需要の増加によって推進されます。 予測期間中に市場拡大を阻止するなど、さまざまな分野におけるアプリケーション基盤の拡大が期待されています。

世界のバイオテクノロジーの原料の市場の主要なテイクアウト

• モノクローナル抗体は2025年に、モノクローナル抗体が市場を傷つけることが期待されます。 34.5% シェア。
• ソースによって、微生物発酵の区分は捕獲すると期待されます 24.3%の 2025年シェア
• 式システムにより、マンマリアン式システムセグメントを占める 33.4%(税込) 2025年シェア
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 37.3%(税抜き) で 2025. アジアパシフィックは、成長を続ける地域であり、予想される市場シェアを誇る 27.3%(税抜) で 2025.

市場概観

バイオテクノロジーの原料市場の著名な傾向は、持続可能な環境にやさしい生産方法に重点を置き、グローバルな環境問題と規制枠組みに合わせています。 さらに、遺伝子工学の進歩と 合成生物学 機能性を高め、効率性を高めたカスタマイズされた原料の開発を可能にしています。 R&Dへの投資の増加に伴い、これらの技術革新のコンバージェンスは、より革新的で費用対効果の高いソリューションに向けて市場を推進し、多様な業界における採用を加速しています。

現在のイベントとその影響

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セグメント情報

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バイオテクノロジーの原料 市場インサイト、製品タイプ - モノクローナル抗体は、比類のない特異性と治療的汎用性に市場オーイングの最も高いシェアに貢献します

モノクローナル抗体セグメントは、2025年に34.5%のシェアを占めており、ターゲット疾患関連の抗原を正確に特定する能力があります。 この精度は、特に腫瘍学、自己免疫障害、および感染性疾患において非常に効果的な治療法を可能にし、大幅な非met医療ニーズの分野です。 慢性疾患および癌の増大率は、標的治療の要求を著しく増加させ、前線治療オプションとしてモノクローナル抗体を配置しています。

抗体工学技術の進歩は、この分野をさらに推進しています。 ヒト化・完全ヒト抗体などのイノベーションは、免疫力を最小化することで安全プロファイルを強化し、患者様の適応性を高めています。 また、バイオシミラーの拡張は、アクセシビリティの向上と治療コストの削減、より広い採用を奨励しています。

2025年6月には、バイオテクノロジーの原料や分析ソリューションに特化した米国ベースのライフサイエンス会社であるBio-Techne社が、米国薬局(USP)と協力して、モノクローナル抗体およびコンビナントAAVの基準をMauriceの分析システムに配布しました。 このパートナーシップは、厳格な品質テスト、規制遵守、信頼性の高い製品特性化、バイオロジック製造およびバイオシミラー開発における重要な課題に取り組むことにより、モノクローナル抗体療法および遺伝子治療のグローバル開発をサポートしています。

バイオテクノロジーの原料 マーケットインサイト, 情報源によって - 微生物発酵は、その生物学的成分のスケーラビリティとコスト効果のために、市場の最も高いシェアに貢献します

微生物発酵の分野は2025年に24.3%のシェアを捕獲すると予想され、細菌の代謝能力と真菌の大きな成分の生産が活かされています。 このソースは、主に制御された環境で高い収量を生成し、医薬品や産業用途に重要な製品の一貫性と品質を確保する能力のために好まれています。 微生物システムは、アミノ酸、特殊タンパク質、および多くのバイオテクノロジー由来成分の背骨を形成する酵素を製造するために特に効果的です。

微生物発酵のための主要なドライバーの1つは、遺伝子操作への適応性であり、代謝経路の正確な最適化を可能にし、製品出力を最大化し、不純物を削減します。 この柔軟性は、微生物の緊張をカスタマイズし、新規または強化された化合物を生成し、市場の革新をサポートするためにも拡張します。 急速な成長率と結合される比較的低い生産の費用は生産者が微生物発酵を商業的に魅力的にする効率的に大量の要求に会うことを可能にします。

バイオテクノロジーの原料 市場インサイト, 速達システムによる - マンマリアン式システムが最も高い 複雑で機能的に活動的な蛋白質を作り出す能力による共有

哺乳類式システムセグメントは、2025年に33.4%のシェアを保持し、グリコレーションや正確なタンパク質のフォールディングなどの複雑なポストトランスレーション変更に依存するバイオ医薬品の製造に重要な役割を果たしています。 多くのバイオテクノロジー成分の生物学的活性と安定性のために不可欠である。 これらのシステムは、モノクローナル抗体、治療酵素、および血液因子のために主に使用され、ヒトのような処理が治療効果と安全性に不可欠である。

ネイティブなヒトタンパク質を密接に模倣する生体治療薬の需要は、生産パイプラインにおける中国ハムスター卵巣(CHO)細胞およびヒト胚腎臓(HEK)細胞などの哺乳類細胞の好みにつながりました。 そのようなシステムは、複雑なtertiaryと検体構造でタンパク質を合成し、次世代の成功した発展を可能にすることができます バイオロジック 厳しい規制要件を満たすバイオシミラー。

地域洞察

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北アメリカのBiotechの原料の市場 分析とトレンド

北アメリカ地域は、2025年に37.3%のシェアを持つ市場をリードし、強力な研究インフラ、バイオテクノロジーへの高い投資、および主要な業界プレーヤーの広範な存在によって特徴付けられる確立された市場生態系によって主導しました。 米国は、この地域における主要なコントリビューターとして、有利な規制枠組み、バイオテクノロジーのイノベーションへの資金提供、バイオテクノロジーの原料に対する承認経路の合理化など、堅牢な政府支援の恩恵を受けています。 ボストンやサンフランシスコなどのバイオテクノロジーハブの存在は、アカデミア、スタートアップ、医薬品・化学メーカーのコラボレーションを促進し、製品開発と商品化を加速します。

たとえば、サーモフィッシャー科学は、先進的な細胞培養媒体と組換えタンパク質によってバイオテクノロジー成分ポートフォリオを拡大し、アメゲンは、腫瘍学および自己免疫疾患のためのモノクローナル抗体開発、および組換え DNA技術の先駆者であるGenentechを継続し、現代のバイオテクノロジー原料アプリケーションのための方法を舗装したランドマークバイオロジックを開発しました。 これらの企業は、北米のプレイヤーがバイオテクノロジーの原料のイノベーションとグローバル・リーダーシップを推進する方法を強調しています。

アジアパシフィックバイオテクノロジー原料市場 分析とトレンド

アジア太平洋地域は、2025年に27.3%のシェアを誇るグローバルバイオテクノロジーの原料市場で最も速い成長を期待しており、急速な産業化、研究開発投資の増加、および戦略的分野としてバイオテクノロジーを促進するための支援政府の取り組みが期待されています。 中国、インド、日本、韓国などの国々は、バイオテクノロジー製造能力の拡大と規制環境の改善に重点を置き、より迅速な製品承認とイノベーションを可能にしています。 医薬品、栄養補助食品、およびパーソナルケアにおけるバイオベースの製品に対する需要が高まっています。 地域・多国籍企業、ウーシー・バイオロジスティックス、ダバー・インディア、アジノモトなど、地域の消費者の嗜好に合わせた新たなバイオテクノロジーの成分配合を積極的に展開しています。

世界のBiotechの原料は主要国のための市場見通しを販売します

米国バイオテクノロジーの成分市場分析とトレンド

米国バイオテクノロジーの原料市場は、成熟したエコシステムとイノベーションに重点を置いています。 米国FDAの支援規制枠組みやNIHによる資金調達などの政府政策は、バイオテクノロジーの原料用途における継続的な進歩を促進します。 Amgenやサーモフィス科学などの主要な選手は、R&Dの持続的な投資を通じ、医薬品や産業バイオテクノロジー分野向けの製品ポートフォリオを拡大しています。

2022年12月、米国に拠点を置くバイオテクノロジー企業であるGinkgo Bioworksは、セルプログラミングとバイオテクノロジーの原料を専門とする米国ベースのバイオテクノロジー会社で、Ginkgo Enzyme Serviceを立ち上げ、高スループットスクリーニング、AI主導のタンパク質設計、および独自の微生物ホストを使用して、酵素の発見、最適化、および大規模な製造を加速し、バイオ医薬品から食品に至るまでの産業をサポートし、AldevronによるmRNAワクチン酵素製造を改善し、Merckの生産のためのバイオ触媒を開発するなど、注目すべきプロジェクトを開始しました。

中国バイオテクノロジー成分市場分析とトレンド

中国バイオテクノロジーの原料市場は急速に拡大し、中央成長領域としてバイオテクノロジーを強調する「中国製2025」計画のような政府の取り組みによって推進されています。 バイオテクノロジーパークや最新資金への大きな投資は、無錫バイオロジカルや上海ファーマなどの有力企業が革新的な原料製造をスケールアップしました。 食品およびヘルスケア分野の自然で、持続可能なバイオテクノロジーの原料に対する国内需要が高まっています。

2021年11月、中国PLA総合病院の研究者と中国科学アカデミーは、自然多糖類や創傷治癒のタンパク質から開発されたハイドロゲルベースのバイオマテリアルの進歩を見直し、生体適合性、劣化性、注射性、凝固および組織の修復を促進する能力を強調した。 革新的なバイオテクノロジーの成分は、手術、緊急事態、および戦闘フィールドの出血制御のための次世代のソリューションとして開発されていますが、弱い付着や低強度などの問題はより広い使用のために解決する必要があります。

インドバイオテクノロジー成分市場分析とトレンド

インドのバイオテクノロジーの原料市場は、バイオテクノロジー産業研究支援協議会(BIRAC)のようなプログラムを通じて強力な政府支援によってマークされ、スタートアップと中小企業の間でイノベーションを強化し、バイオテクノロジーの原料開発に焦点を当てています。 国は、熟練した労働力と費用対効果の高い生産能力を活用し、グローバルなパートナーシップを結びます。 インドのDaburやSerum Instituteなどの企業は、国内製品開発と輸出の両方を促進し、重要な貢献者です。 バイオテクノロジーの成分スペクトルを横断する栄養補助食品などのニッチセクターにおける健康意識と成長の増加。

2024年9月、アクティブ医薬品原料および製剤に特化したインドの製薬会社であるWanburyは、抗糖尿病剤、抗鬱剤、抗ヒスタミン剤、鎮痛剤、鎮痛剤などの治療分野をカバーした24〜25年度の新バイオテクノロジー成分に焦点を当てたAPIポートフォリオの発売を発表しました。 ポートフォリオには、Metformin HCl、Sertraline HCl、DiphenhydramineなどのハイデマンドAPIが含まれており、世界規模の要件は数千トンのメトリックトンで推定されています。また、同社は、規制当局による承認計画を策定し、国際的な市場プレゼンスを強化しています。

日本バイオテック成分市場分析とトレンド

日本バイオテクノロジーの原料市場は、技術革新と先進的な健康ソリューションを要求する高齢化の人口の組み合わせによって形作られています。 政府は、バイオ医薬品の研究と再生医療を奨励し、成分の革新を刺激します。 Ajinomotoや竹田薬品などのリーディング企業は、研究開発に大きく投資し、新しい酵素、アミノ酸、食品や治療用途の他のバイオテクノロジーベースの成分を開発しています。

2024年10月、シコニアバイオベンチャーズは、武田、アステラス、SMBCのバックイングで日本に発足し、日本のバイオテクノロジーに関する最先端の研究を本格化しました。 大学やスタートアップの早期発見を育成し、資金調達、専門知識、グローバルな開発サポートを提供。 日本バイオテクノロジーの原料市場は、抗体、酵素、ワクチンなどの分野におけるよりイノベーションを意味し、ラボから世界中の患者まで、バイオテクノロジーの画期的な拠点として日本の役割を高めることができます。

エンド ユーザー フィードバックおよびBiotechの原料の市場の必要性

• 医療業界全体で、エンドユーザーは、信頼性、安全性、臨床的有効性を提供するバイオテクノロジーの成分の重要性を一貫して強調しています。 病院および製薬企業は、腫瘍学および自己免疫療法におけるモノクローナル抗体の役割に強い満足を報告します。特に伝統的な治療と比較して少数の副作用で正確なターゲティングを達成する能力を指摘しています。 北米の大手病院ネットワークは、信頼できるサプライヤーから供給された組換えタンパク質の安定性と純度が患者の成果を改善し、臨床プロトコルを合理化しているかを強調しました。 これらの経験は、製品の品質と規制遵守の進歩が重要なヘルスケア要求を満たしているかを反映しており、処方者や患者の間で自信を築いています。
• 同時に、ニッチ治療ニーズのための手頃な価格、サプライチェーンレジリエンス、カスタマイズなどの領域で懸念を回復させます。 小規模な研究機関や地域医療プロバイダは、しばしばバイオテクノロジー成分の高い調達コストを食い、特殊な酵素や希少疾患研究のためのオリゴナクレオチドにアクセスする遅延と相まっていました。 処方の限られた柔軟性も記載されており、特定の医薬品開発パイプラインに組み込むことで、予想よりも複雑になります。 これらのアンメットは、生産コストを削減し、新興市場へのアクセスを拡大したり、カスタマイズされた原料ソリューションを提供するメーカーが、顧客の信頼を強化し、長期的なパートナーシップを築き上げ、現代の医療システムの進化の優先事項に合わせるイノベーションを推進するという重要な機会を必要としています。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 2025年5月、植物技術バイオテクノロジーは、科学に裏付けられた自然バイオテクノロジーの原料を専門とするスペインに拠点を置くバイオテクノロジー企業です。Vitafoods EuropeのNOWの成分システムが誕生し、NOW EnergyとNOWの100%天然炭水化物の果実から作られた重量を導入し、体重管理、血糖制御、エネルギーバランスをサポートし、グローバルな医療業界における医療の専門知識、栄養、先進的なプロセス技術を組み合わせたミッションを強化しました。
• 4月2025日 アビディキュアオランダに拠点を置くバイオテクノロジー企業は、腫瘍学の革新的なバイオテクノロジー成分に焦点を当て、Kurma Partners、BioGeneration Ventures、BOM、Curie Capital、V-Bio VenturesとEQT Life Sciencesが主導するシードファンドで50万ドルを調達しました。 AVC-Boostersは、非小細胞肺癌や他の固体腫瘍のためにTrop2をターゲティングする主要な候補AVC-S-101と、より安全で、より強力な癌治療のためのinnateと適応免疫応答の両方をトリガーするように設計された多機能抗体の新しいクラスを開発しています。
• 2024年10月、米大学のバイオテクノロジー・ローンチパッド、バイオテクノロジーの成分と先進的な治療のための米国ベースのイノベーションハブ、ROGUE、USD 34.9百万ARPA-H-fundedバイオエレクトロニクスインプラントを商用化する計画を発表しました。肥満と2型糖尿病を処理し、要求に応じて体内でバイオロジック薬を生成します。 カルネギーメロン大学と他のパートナーと開発し、治療の遵守を改善し、コストを削減し、バイオロジックベースの治療へのアクセスを拡大するための「リビング薬局」としてROGUE機能します。
• 10月2023日 クラリアント, 持続可能性とイノベーションに焦点を当てて知られている専門化学会社, CPHIバルセロナで新しい高純度のexpectientsを導入し、バイオテクノロジーの成分とアクティブ製薬成分の安定性と容認性を高めます (API). 発売には、MRNAワクチン、医薬品分野におけるワンストップショッププロバイダとしてのClariantを配置する、MRNAワクチンなどのセンシティブなバイオロジカルのための専門ソリューションを備えた、経口、局所的、および内科用途におけるAPIのデリバリーおよびバイオアベイラビリティを向上させるために設計されたVitiPure範囲が含まれています。

世界のバイオテクノロジーの原料の市場プレイヤーによって続くトップ戦略

• 研究開発(R&D)の重要な投資によって部門を支配するプレーヤーを確立し、厳しい業界標準と進化する消費者要求を満たす高性能バイオテクノロジーの成分を革新し、提供することを目指しています。 これらの企業は、多くの場合、元の機器メーカー(OEM)や他の主要な業界の利害関係者との戦略的パートナーシップを形成することにより、市場リーダーシップを確保し、協調的な革新を促進し、統合サプライチェーンソリューションを保証します。 また、アジア・パシフィック、ラテンアメリカ、アフリカの新興市場における流通ネットワークを拡大し、グローバル展開を積極的に推進しています。
  • 2025年4月、ジョンソン&ジョンソンは、バイオテクノロジーの成分と革新的な治療に強い焦点を合わせ、米国のヘルスケアおよびバイオテクノロジーの大手企業で、IMAAVY(nipocalimab-aahu)、FcRn-blockingのmonoclonal抗体を一般化したmyasthenia gravisに承認し、成人および小児患者が12歳以上で初めてかつ唯一の承認された治療オプションを最初に作成し、免疫疾患や免疫疾患を予防する抗体を検証します。

• バイオテクノロジーの原料市場における中級プレーヤーは、手頃な価格で品質をバランス良くするコスト効果の高いソリューションを提供する戦略を採用しています。 これらの企業は、主に価格に敏感な消費者や、プレミアムな価格設定なしで性能を求める業界をターゲットとし、地域や予算の制約が優先されるセグメントで実質的な市場株式を調達することができます。 競争的地位を強化するために、中規模の企業は、多くの場合、技術プロバイダーやより大きな組織とのコラボレーションとジョイントベンチャーに従事し、生産能力を高め、技術的なノウハウを強化します。
  • 2024年9月、インドに拠点を置くワクチンメーカーであるBharat Biotechは、COVID-19と新規バイオテクノロジーの成分ベースのワクチンを共同開発し、米国に拠点を置く臨床段階のバイオテクノロジー会社であるAlopexxと提携し、AV0328を共同開発し、幅広いスペクトル抗菌ワクチンをターゲットとする多種性Nアセチルグルコサミン(PNAG)は、複数の病原体で発見しました。

• 小規模なプレーヤーは、その敏捷性と専門性を大幅化することにより、競争力のあるバイオテクノロジーの成分市場をナビゲートします。 これらの組織は、自然、有機、またはターゲティングされた地域または人口統計セグメントにアピールする機能的に強化されたバイオテクノロジー成分など、特定の顧客ニーズに対応する革新的な製品を開発することにより、ニッチを頻繁に発生させます。
  • たとえば、アミノ GmbH(ドイツ)は、医薬品およびバイオテクノロジーアプリケーション用の高純度アミノ酸を専門としています。クリエイティブ・酵素(米国)は、カスタマイズされた酵素製品および契約研究サービス、およびBachem(スイス)を提供しています。中規模では、ペプチドベースのバイオテクノロジー成分にカスタム合成の専門知識を持つ強力なニッチを構築しています。 これらの企業は、ターゲットを絞ったイノベーションと柔軟な顧客指向のソリューションに焦点を当てて、より小型で専門性の高い選手が繁栄する方法を実装しています。

マーケットレポートスコープ

バイオテクノロジーの原料 マーケット・ダイナミクス

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バイオテクノロジーの原料 市場ドライバー - バイオロジックのパイプラインと承認の拡大

バイオロジカルパイプラインの継続的な拡大は、製薬会社が複雑で慢性的な病気に対処するため、バイオテクノロジーの成分に対する需要を大幅に促進しています。 バイオテクノロジーの進歩により、モノクローナル抗体、ワクチン、細胞および遺伝子治療などの多様なバイオロジカル製品が生成され、専門バイオテクノロジーの成分が有効性、安定性、安全性を保証します。 また、世界中の規制当局は、革新的なバイオロジックの承認プロセスを合理化し、市場参入の迅速化と広範な受け入れを奨励しています。 生体認証の承認が増加するだけでなく、生産量を増加させるだけでなく、バイオテクノロジー原料の応用範囲を多様化し、配合と製造の革新を促進します。

6月2025日、Biocon Biologics Biocon Ltdのグローバルバイオシミラー会社および子会社である株式会社、保健カナダがYeafili(aflibercept)、カナダのEyleaに最初のバイオシミラーを承認し、2025年7月発売予定を発表しました。 Bioconの拡大バイオテクノロジー成分ポートフォリオの一環として開発された製品は、湿式年齢関連の黄斑変性、糖尿病性浮腫、および網膜軟膏などの条件で示されています。 堅牢な臨床および分析データによって支えられた承認は、Biocon Biologicsの10thバイオシミラーの商品化を世界的にマークし、患者に高品質で手頃な価格の生物学的ロジックを提供することに対する会社のコミットメントを反映しています。

バイオテクノロジーの原料 市場機会 - 原料開発のためのバイオテクノロジーおよび合成生物学の革新

世界的なバイオテクノロジー成分市場は、バイオテクノロジーと合成生物学の急速な進歩によって駆動される重要な成長機会を提示し、新規、サステナブル、および非常に効率的な成分の開発を可能にします。 これらのイノベーションは、高度な精度とスケーラビリティを提供する、熟練した微生物、細胞文化、および酵素プロセスを活用して、伝統的な生産方法を変えています。 合成生物学は、特に、機能性、純度、一貫性を向上した成分を生成できるカスタム生物学部品やシステムの設計と構築を可能にし、医薬品、食品、飲料、化粧品、農業などの多様な分野からの需要が高まります。 このアプローチは、従来の原材料の信頼性を低下させるだけでなく、資源消費量や廃棄物発生量を削減することで環境負荷を最小限に抑えます。

2025年に、Antheiaは制御された発酵によって生物合成のキーの開始材料および活動的な薬剤の原料を作り出すことによって総合的な生物学の薬剤の不足分の薬剤の不足分の解決に取り組みます、ゴムの植物ベースの供給の鎖に持続可能な、拡張可能および信頼できる代わりを提供します。 医薬品のレジリエンスを強化し、環境への影響を削減し、エッセンシャル医薬品への迅速なアクセスを確保します。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• バイオテクノロジーの原料の市場は急速に進化し、強力な科学的進歩とヘルスケアニーズの増加によって形作られています。 シングルユースバイオリアクターやAI対応プロセス監視など、バイオ処理における技術的進歩は、より効率的かつ信頼性の高い生産を実現します。 同時に、米国や欧州などの地域における支持的な規制経路は、バイオシミラーやバイオテクノロジー由来のAPIの承認を緩和し、高度な治療への迅速なアクセスを可能にします。 モノクローナル抗体、ワクチン、および特産タンパク質の需要は、企業がパイプラインを拡大するために押し上げていますが、政府がグローバル基準でローカルフレームワークを揃えている新興市場で新しい機会が開かれています。 コスト管理、複雑な製造要件、サプライチェーンの安定性など、課題は残っていますが、全体的な勢いは成長を続けていきます。 BIO International Convention、CPhI Worldwide、および地域バイオテクノロジーサミットなどの業界イベントは、コラボレーションの促進、政策対話の形成、市場拡大への直接フィードの画期的なイノベーションの提示に尽力しています。
• リアル・ワールド・イニシアチブは、この空間に目に見えるインパクトをもたらす。 たとえば、グローバル製薬会社は、オリゴナクレオチド療法をスケールアップするための共同プログラムを開始しましたが、公衆衛生機関は、バイオテクノロジーベースのワクチン製造拠点に投資し、供給レジリエンスを確保しています。 アジア・パシフィックとアフリカの政府とバイオテクノロジー企業とのパートナーシップは、先進的なセラピーのより広いアクセシビリティへのシフトを反映し、手頃な価格のバイオシミラー生産に焦点を当てています。 これらの取り組みは、デジタルバイオプロセスとグリーン製造のパイロットプロジェクトと組み合わせて、業界の将来のための調子を設定しているだけでなく、現代の医療で再生する重要な役割バイオテクノロジーの成分を再構築するだけでなく、です。

市場区分

• 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • モノクローナル 抗体
  • ワクチン
  • 活動的な薬剤の原料(Biotech-derived API)
  • 特殊タンパク質
  • ホルモンおよび成長因子
  • 治療酵素
  • 血液因子(組換え)
  • ヌクレオチドとオリゴヌクレオチド
  • バイオテクノロジー由来の多糖類
  • アミノ酸(Pharmaの等級)
  • その他(Cytokines等)
• ソースインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 微生物発酵
  • セル文化ベースのソース
  • 組換え DNA テクノロジー
  • 合成生物学の派生分子
• 式システムインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 哺乳類の発現システム
  • 微生物発現システム
  • イースト式システム
  • プラント式システム
  • 昆虫の発現システム
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • バイオ医薬品 会社案内
  • 受託研究機関(CRO)
  • 受託製造機関(CMO/CDMO)
  • 診断研究所
  • 学術・研究機関
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • ロンザ
  • WuXiバイオロジック
  • サムスンバイオロジック
  • フジフイルム Diosynthバイオテクノロジー
  • ボヘリンガー インゲルハイム バイオXcellence
  • カタレントバイオロジック
  • サーモフィッシャーサイエンス・パスト
  • AGC バイオロジック
  • レンシュラーバイオ医薬品
  • AbbVie 受託製造
  • Ajinomoto Bio-Pharma サービス
  • バケム
  • コーデンパルマ
  • エボニックヘルスケア
  • ログイン ハッコ バイオテクノロジー

ソース

第一次研究インタビュー

• 業界関係者リスト
  • シニアR&D科学者(バイオ医薬品会社)
  • 規制担当マネージャー(バイオテックメーカー)
  • 品質保証ヘッド(API製造施設)
  • 製品開発ディレクター(ワクチン開発者)
  • 臨床試験調査者(バイオテクノロジー・クロス)
  • バイオプロセス技術者(バイオ製造プラント)
• エンドユーザーリスト
  • 病院調達マネージャー
  • 臨床薬理学
  • 腫瘍学者と免疫学者
  • 学術研究教授(ライフサイエンス)
  • 研究室技術者(薬液製剤ユニット)
  • 患者擁護グループ代表

政府・国際データベース

• 米国食品医薬品局(FDA) – Drugs@FDA データベース
• 欧州医薬品庁(EMA) – 医薬品データベース
• 世界保健機関(WHO) – グローバルヘルス天文台
• 国立衛生研究所(NIH) – 臨床トライアス.gov
• 国連コントラッドデータベース
• 経済協力開発機構(OECD)バイオテクノロジー統計

貿易出版物

• BioPharmインターナショナル
• 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)
• ファーマ製造
• ファースバイオテクノロジー
• ヨーロッパの薬剤 レビュー
• ケミカル&エンジニアリングニュース(C&EN)

学術雑誌

• 自然バイオテクノロジー
• バイオテクノロジージャーナル
• バイオテクノロジーの進歩
• バイオテクノロジーの動向
• 応用微生物学およびバイオテクノロジー
• 医薬品科学ジャーナル

評判の良い新聞

• ニューヨークタイムズ – サイエンスセクション
• ガーディアン – 健康と科学
• ウォールストリートジャーナル - 健康&ファーマ
• 金融タイムズ – ライフサイエンス・カバレッジ
• ヒンズー教ビジネスライン – ヘルスケア&ファーマ
• 日経アジア – バイオテクノロジー開発

産業協会

• バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
• 国際医薬品メーカー・協会連合会(IFPMA)
• 欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
• インドドラッグメーカー協会(IDMA)
• 日本バイオインダストリー協会(JBA)
• 国際医薬品工学会(ISPE)

パブリックドメインリソース

• 米国国立医学図書館
• 世界銀行オープンデータ – ヘルスケア&研究開発
• 米国特許商標事務所(USPTO)
• 欧州特許庁(EPO) - Espacenetデータベース
• 国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センター(NCBI)
• アクセス機能の有効化(OATD)

独自の要素

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI