ピーディーワンおよびPD-L1阻害剤市場 分析

ピーディーワンおよびPD-L1阻害剤市場 規模と傾向

PD-1およびPD-L1阻害剤の市場は評価されると推定されます 米ドル 62.23 2025年のBn そして到達する予定 米ドル 204.31 によって 2032、混合物の年次成長率を展示する 2025年から2032年にかけて18.5%のCAGR。

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市場は、さまざまな癌タイプの治療のための免疫療法の需要の増加による肯定的な成長を目撃しています。 PD-1およびPD-L1阻害剤は肺癌、腎臓癌、メラノマおよび他の癌の処置で高い効力を発揮しました。 これらの薬は、従来の化学療法と比較してより良い副作用プロファイルを持っています。 胃がん、子宮頸がん、膵がんなどの新しいがん徴候に対するPD-1およびPD-L1阻害剤の有効性を評価する臨床試験の開始も市場を後押ししています。 また、PD-1およびPD-L1阻害剤の併用療法の承認は、さらなる市場成長を推進しています。 しかし、PD-1やPD-L1阻害剤の広範囲にわたる採用を妨げる要因の1つです。

がん発生率の増加

世界各地のがんの発生/予防は、予測期間中のグローバルPD-1およびPD-L1阻害剤市場の成長を後押しすると予想されます。 たとえば、PD-1/PD-L1阻害剤は、いくつかのタイプの癌の治療に使用される重要な免疫チェックポイント阻害剤(ICIs)です。 世界保健機関(WHO)2月2022プレスリリースによると、がんは、2020年に約10万人の死亡を占める世界的な死亡原因の1つであり、6つの死に約1つであった。 最も一般的ながんは、母乳、肺、コロンおよび下痢および前立腺癌です。 そこで、世界中のPD-1およびPD-L1阻害剤に対する需要の増加があります。

更新しました 2025-02-12 10:53:50

市場集中と競争環境

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世界各地のゲリアトリカルな人口は、予測期間中にグローバルPD-1およびPD-L1阻害剤市場の増大が期待されます。 たとえば、国際がん制御連合(UICC)によると、高齢者(65歳以上の人)は、若い人と比較して、がんを発症する可能性が高い11倍です。 国連2023年1月プレスリリースによると、2021年に65歳以上の61万人の人々が2050年までに1.6億に達すると予想される。

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がん治療の不確実な費用は、PD-1およびPD-L1阻害剤市場の成長に大きな抑制剤です。 がん治療は、過去数十数年にわたって絶え間なく高価になり、多くの患者とその家族のために財政的な苦痛を引き起こす点に。 ヘルスケアシステムや保険会社は、このような高価な治療のためのカバレッジと払い戻しを提供することに苦労しています。 多くの場合、費用の欠乏を負うことができません。

市場機会: 研究・開発活動におけるライズ

PD-1およびPD-L1阻害剤市場での選手にとって重要な成長機会を提供する研究開発活動の上昇が期待されます。 例えば、市場プレイヤーは増加する需要を満たすために研究開発活動にますます投資しています。 Johns Hopkins Kimmel Cancer Centerの研究者は、先進的なメガロマを持つ人々のための抗PD-1および抗PD-L1と呼ばれる新しい免疫療法を開発する方法を主導しています。 治療の目的は、がん細胞を直接殺すものではありませんが、がんと戦う準備ができている免疫系の成分から腫瘍細胞を保護する経路をブロックすることです。

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阻害剤セグメントの種類には、PD-1阻害剤とPD-L1阻害剤が含まれます。 PD-1阻害剤は、2025年の市場シェアの62.3%を保持することを期待しています。 PD-1受容体をブロックすることにより、これらの阻害剤は、がん細胞に対する免疫システムの攻撃を解除するのに役立ちます。 吐き気、毛損失、化学療法による臓器損傷などの副作用を削減しながら、従来の治療よりも高精度を目標としています。 PD-1阻害剤の要求を駆動する重要な要因は、メラノマで先駆的な使用を超えて、さまざまな癌を治療するための承認です。 肺がん、リンパ腫、頭頸部がんなどの疾患に対するFDA承認が、対象となる患者集団のマニホールドを拡大しました。 開発者は、新しいがんの候補を継続的に探しています。将来の承認された使用を拡大するための約束を保持しています。 さらに、臨床試験の早期成功率は、複数の設定で治療の最初の行としてPD-1阻害剤を処方するために腫瘍学者を奨励しました。

洞察力, がんの種類: 世界中で肺がんの蔓延を成長させる

がん型セグメントには腎臓、メラノマ、膀胱、 非小細胞肺がん, 肝臓, ヘッド&ネック, 他. 非小細胞肺癌はPD-1およびPD-L1阻害剤の最も高いシェアを保持し、2025年の市場シェアの31.6%を保持するように計画されています。 肺がんは、がん関連死亡率が20%未満の5年生存率が低いため、主に肺がんが世界中の主要な原因を残しているからです。 ほとんどの診断は外科選択が限られるとき高度の段階でまだ起こります。 しかし、免疫抑制PD-1/PD-L1阻害剤は、前処理に失敗した乳期非小細胞肺がん患者でも有望な結果を示しています。 がんが免疫監視から隠すことを可能にするメカニズムを抑制することによって働きます。 後承認研究は、病理学的サブタイプとバイオマーカー選択患者グループにおける有効性を検証し続けます。 このような薬の第2および第3ライン使用のためのアドレス指定可能な人口を拡大します。

Insights、配信チャネルによる: 利便性とコンプライアンスは、病院薬局の成長を促進します

分配チャネルの区分は病院の薬局、小売薬局、オンライン薬局を含んでいます。 病院薬局は、PD-1およびPD-L1阻害剤市場で最も高いシェアを獲得し、2025年の市場シェアの39.7%を保持するように計画されています。 病院訪問は、専用の腫瘍学チームが治療の進行状況を密接に監視し、副作用を迅速に対処する統合ケアを可能にします。 患者は、ほとんどの有害反応が起こるとき、特に初期用量中にこの安心を見つける。 病院のスタッフが直接スケジュールの静脈内薬の投与を指示することができるので、それはまた承諾を助けます。 また、病院薬局は、無菌や滅菌条件下での調製を必要とする免疫療法などの危険物質を安全に扱うために、小売のセットアップよりも優れています。 保険への治療の直接請求を容易にし、コペイの手間を削減します。 1つの屋根の下にがんセンターや注入を提供する病院の増加傾向は、この価値の提案を大幅に高めます。

地域別の洞察

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北米は、グローバルPD-1およびPD-L1阻害剤市場を支配し、予測期間にわたって強固な地位を維持することが期待されています。 北米は、2025年の市場シェアの44.3%を保持すると推定され、高度に開発された医療部門と地域における大きながん患者プール。 この領域のプレーヤーは、R&Dに広く投資し、より優れた有効性と副作用の少ない副作用で革新的な薬製剤を発売しています。 これは急速な採用で起因しました 免疫チェックポイント阻害剤 全国各地のがん検診 さらに、支持的な規制ガイドラインと好ましい払い戻し方針は、医薬品メーカーが医薬品候補の早期市場承認を求めることを奨励しています。 これは、地域市場を運転し、承認された療法の高商業的可用性と手頃な価格を保証します。 さらに、カピタ医療費増量により、がん患者が免疫チェックポイント阻害剤などの優れた治療オプションを選択できるようになりました。

アジア太平洋地域は、PD-1およびPD-L1阻害剤の世界で最速成長市場として誕生しました。 急激な経済発展、がんや増加する医療投資に敏感な高齢化の激しい人口は、アジア太平洋市場を推進する重要な要因です。 中国、日本、韓国などの国は、バイオシミラーの革新と製造に大きく投資している医薬品業界を十分に確立しています。 これは、輸入ブランドと比較して、地元の患者のためにより手頃な価格の免疫チェックポイント療法をしました。

市場レポートの範囲

ピーディーワンおよびPD-L1阻害剤市場 業界ニュース

• 2020年2月07日 ブリストル・マイアーズ・イカ、多国籍製薬会社は、化学療法のneoadjuvant Opdivo (nivolumab)のための2つの規制当局の承認を指示し、再建段階IIAからIIIB非小細胞肺癌(NSCLC)への循環的処置のための隣接したOpdivoを指示しました
• 2020年1月25日 LAVA 臨床段階のバイオテクノロジー会社であるTherapeutics N.V.は、それが臨床試験のコラボレーションに入り、多国籍製薬会社であるMerckと、その抗PD-1療法KEYTRUDA(pembrolizumab)をLAVA-1207と組み合わせて評価するために、その抗PD-1療法KEYTRUDA(pembrolizumab)を評価するために、前立腺固有の膜抗原(PSMA)をターゲットに設計されたGammabodyは、転移性腫瘍の患者とP-SMA陽性腫瘍の強力で好ましい殺害を誘発する。
• 2019年1月12日 メルク 米国食品医薬品局(FDA)がメルクの抗PD-1薬、KEYTRUDAを承認し、化学療法(CRT)と組み合わせて、FIGO(婦人科および産科の国際連合)の治療のために、2014年の段階III-IVA子宮頸がん。
• 世界的な製薬会社であるメディソンファーマは、2005年1月08日に、Regeneron Ireland DAC社と独占的多国籍契約を締結し、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.の子会社であるRegeneron Pharmaceuticals, Inc.の完全ヒトモノクローナル抗体であるLibtayo(cemiplimab)を商用化し、T細胞の免疫チェックポイント受容体PD-1を標的とする完全ヒトモノクローナル抗体であるLibtayo(cemiplimab)を世界中で選択する。

*定義:PD-1およびPD-L1阻害剤市場は、免疫チェックポイント受容体PD-1(プログラメド細胞死タンパク質1)およびPD-L1(プログラメド死亡リガンド1)を標的とする薬物および治療を指します。 これらの受容体は、活性化されたとき、癌細胞は免疫システムによって検出および破壊を避けます。 PD-1およびPD-L1阻害剤は、これらの受容体をブロックすることによって働き、免疫系が癌細胞を認識し、攻撃するのを助けます。

市場セグメンテーション

• Inhibitorインサイトの種類(Revenue、USD BN、2020 - 2032)
  • PD-1阻害剤
  • PD-L1阻害剤
• がん型インサイト(Revenue、USD BN、2020 - 2032)
  • キドニー
  • メラノーマ
  • ブラッドダー
  • 非小細胞肺癌
  • ライブ
  • ヘッド&ネック
  • その他
• 流通チャネルの洞察(Revenue、USD BN、2020 - 2032)
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• 地域洞察(Revenue、USD BN、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
    • プラディープ・トリパシー
• キープレーヤーの洞察
  • 株式会社Pfizer
  • ノバルティスAG
  • AstraZeneca PLC
  • ジャイラドサイエンス株式会社
  • 株式会社アムゲン
  • サノフィAG
  • F.ホフマン・ラ・ロチェAG
  • メルク&Co.
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
  • Regeneronの医薬品株式会社
  • メルク&Co.
  • GSK 液晶
  • 大野製薬株式会社
  • エリ・リリーと会社
  • BeiGene株式会社