世界のリファキシミン市場 規模と予測 – 2025 年から 2032 年
世界のリファキシミン市場は、2025 年に19 億 4000 万米ドルと推定され、2032 年までに39 億 8000 万米ドルに達すると予想されており、2025 年から 2025 年までの年間平均成長率(CAGR)は 10.8%となります。 2032 年。この堅調な成長は、胃腸障害の有病率の増加、過敏性腸症候群や肝性脳症などの症状の治療におけるリファキシミンの採用の増加、およびその有効性と安全性プロファイルについての医療従事者の認識の拡大によるものと考えられます。
世界のリファキシミン市場の重要なポイント
- 肝性脳症(HE)は、2025 年に32.5%のシェアを獲得し、世界のリファキシミン市場をリードすると予想されています。
- タブレット部門は、2025 年に市場シェアの 67.5% を占めると予測されています。
- 200 mg セグメントが最大のシェアを保持し、2025 年には50.3% のシェアに達すると予想されます。
- 北米は市場をリードし、2025 年には 38.3% のシェアを獲得すると予想されます。アジア太平洋地域は最も急成長する地域であり、2025 年には24.5%の市場シェアを獲得すると予想されます。
市場概要
世界のリファキシミン市場を牽引する主な市場動向には、新しい製剤と送達方法に焦点を当てた医薬品研究開発への投資の増加、新興市場での浸透の増加、個別化医療への移行が含まれます。 さらに、医療費の増加と有利な規制枠組みが医薬品の承認と市場の拡大を促進しています。 患者の転帰を改善するためにリファキシミンと他の治療薬を組み合わせる傾向も勢いを増しており、予測期間を通じて市場の成長をさらに推進します。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
特許調査とジェネリックエントリー |
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グット・ブレイン・アクシス・リサーチを中心に成長 |
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Rifaximin Market Insights、Indicationによる - Hepatic Encephalopathy(HE)は、有利な市場シェアオウイングを有利な有利と重大な治療の必要性に寄与する
肝性脳症(HE)は、2025年のリファキシミン市場での32.5%を捕捉し、世界的な慢性肝疾患の蔓延に期待される。 HEは神経精神科症候群であり、肝機能不全とポータルシステム障害で複雑であり、障害のある脳機能をもたらします。
肝硬変やその他の肝臓関連の病気の増加の要件は、それが深刻な全身吸収と腸内の特定の抗菌効果を持っているので、リファキシミンを作る治療の生存可能な方法を特定する必要性を増加させました。
ドセージフォームによるRifaximinマーケットインサイト - タブレットは、市場OwingをConvenienceに導き、処方パターンを確立します
タブレットは2025年に推定67.5%のシェアが付いているrifaximinのための世界市場で最も優勢な適量の形態の区分を、従って管理の高いレベルを示す残します。 タブレットが口腔懸濁液に好まれている理由は、患者による使いやすさ、そして製造プロセスを確立することです。 タブレットは外来および長い処置の処置の設定で、特に肝性脳症のような慢性の徴候の場合には便利な投薬およびスーツよくあります。
10月2025日バイオコンファーマ 限られる、Biocon Limitedの子会社およびCarnegie Pharmaceuticals LLCはRifaximinのタブレット、550のmgのためのFDAの暫定的な承認を得ました。 これらの錠剤、リファマイシン抗菌剤は、過度の肝症の再発のリスクを軽減し、成人下痢を伴う炎症性腸症候群を治療するために示されています。
Rifaximinの市場洞察力、強さによって- 200のmgは広い治療上の適用性および投薬の柔軟性に市場Owingを導きます
200mgは2025年に50.3%の最も高い市場占有率のために、さまざまな投薬スケジュールと多数の徴候で使用されるので考慮に入れられます。 200のmgの強さは臨床柔軟性を高めるためにmonotherapyでまたは他の線量と結合して使用することができます適用範囲が広い開始ポイントです。
200のmgのタブレットは肝性脳症、旅行者の下痢および他の消化管の伝染の管理で広く利用され、従って患者間の使用法で非常に適用範囲が広いです。 その減少ミリグラム濃度は、最大効果を達成し、副作用を減らすために患者のニーズに応じて変更することができる毎日数回服用することができる。
疫学と病気のバーデン分析
- 世界的な疫学の風景は、直接rifaximinの対象となる患者基盤を拡大する胃腸疾患の急激な上昇を示しています。IBS-Dは、人口の推定4〜10%、肝硬変による30〜45%の肝硬変に影響を及ぼします。 旅行者の下痢は、慢性的なGI症状を持つ個人15〜20%で小腸菌増殖が認められている間、最大20〜60%の国際旅行者に影響を与え続けています。 北米、欧州、日本、中国での人口増加により、長期にわたる治療需要の増強
- 病気の負担の傾向は、世界中の慢性肝疾患症例が1.5億に渡り、アルコール度数の増加の肝臓の傷害および代謝機能不全に促進された幹細胞疾患の成長を促進しているとして、持続的、再発に焦点を当てた治療の必要性を確認します。 HEにリンクした入院は、過去10年間に25%以上増加しましたが、IBS関連の医療利用は、主要な市場全体で15〜18%増加しています。 これらの疫学的圧力は、GIケアの重要な介入としてrifaximinを固定し、開発および新興地域の継続的な拡大を保証します。
地域洞察

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北アメリカのRifaximinの市場 分析とトレンド
北米は、2025年のグローバル市場38.3%を強固な医療システムと製薬産業の存在と有利な政府政策により、イノベーションと医薬品の可用性を促進することを約束しました。 米国食品医薬品局の規制システムでは、特に消化管および肝適応症の市場で、より洗練された準備の普及を可能にしています。
臨床研究とバイオテクノロジー企業と大学とのコラボレーションの優れた評判があります。 市場は、このような著名な業界の選手がサルックス医薬品(バウシュ健康子会社)として重要であり、肝性脳症および過敏性腸症候群を治療するためにrifaximinの使用を調達する先駆者である。
Asia Pacific Rifaximin マーケット 分析とトレンド
アジアパシフィックは、消化器疾患、ヘルスケアインフラの拡大、医療アクセスの政府支出の増加などにより、2025年に24.5%の計画的なシェアで急速に成長している市場です。 インドや中国などの他の国では、新しい医薬品承認をサポートするために、製造能力とより良い規制生態系の増加があります。
ヘルスケア保険による中級および高まるカバレッジも、リファキシミンなどの強力な治療施設の需要を増加させる。 シプラとサンファーマは、ジェネリックとブランドのリファシミンを増加させることにより、アクセスが増加しています。
世界の主要国のためのRifaximin市場見通し
米国Rifaximin市場 トレンド
米国のrifaximin市場は、ヘルスケアプロバイダーによる強い勧告と広範な保険カバーが肝性脳症および旅行者下痢の治療におけるrifaximinの処方をサポートするリーダーです。 Salix Pharmaceuticalsは、適応症や処方を高めるために革新し続けている優勢な存在を持っています。 国の臨床試験環境も自然の中で大きめで、米国の市場を世界屈指のリファキシミン利用の最前線に保管してきた新しい治療アプリケーションの導入を可能にします。
たとえば、Salix Pharmaceuticalsは、米国市場をフラッグシップのrifaximinブランドであるXifaxanと、新しい指標試験を含む継続的なライフサイクル管理の取り組みを推進しています。 Amneal Pharmaceuticalsは、ジェネリックリファキシミン550mgの暫定的な承認でフットプリントを拡大し、競争のペインディングの訴訟結果を集中しています。 AbbVieなどの企業は、胃腸治療の風景をサポートし、市場の成長の勢いを補強します。
ドイツ Rifaximin 市場動向
ドイツで強い医薬品製造拠点と厳格な品質管理は、国が高い薬物安全基準を維持しているため、リファキシミンを販売するのに良い場所を作る。 バイエルやスターダ・アルツニミットテルなどの他の企業のプレゼンスは、市場で製品の信頼性と可用性を高めます。 また、ドイツにおける普遍的な医療モデルは、外来環境と入院中に、より広くrifaximinベースの治療にアクセスすることが可能である理由である消化管の条件の早期診断と治療を奨励しています。
たとえば、Stada Arzneimittelは、ドイツの厳格な規制基準に準拠した高品質のジェネリックなrifaximinによる国内供給を強化しています。 バイエルは、その広範な消化管の治療ポートフォリオを通じて貢献し、治療の採用を強化します。 並行して、ローカル契約メーカーは、小売および病院チャネル間で安定した可用性をサポートします。
インド Rifaximin 市場動向
インドは、胃腸疾患と急速に成長する医療システムで最高の人口の1つを持っているのでユニークです。 国内主要メーカーであるCipla、Sun Pharma、Lupinは、現在、ジェネリック・リファキシンミンの生産を眺めているため、市場においてよりアクセシビリティと競争力のある価格が観察されています。 政府の農村医療および薬物アクセスの努力は、インドの重要な成長市場を作る需要に別の恩恵です。
例えば、Cipla、Sunの薬剤 インダストリーズ、ルパンアンカーインドのリファキシミンエコシステム、コスト効率の高い汎用性をスケールで製造。 これらの会社は全国のrifaximinのアクセシビリティを拡大するのに大きいAPIの生産の基盤および強い国内配分ネットワークを使用します。 アルケム研究所とレッドディの研究所は、特に政府のリンクされた調達と農村の貫通のために、上昇供給に貢献します。
中国 Rifaximin 市場動向
成長し、中国で医療システムを繁栄し、現代的な治療オプションで政府の支出を増加させることは、rifaximinのすべての市場ドライバです。 江蘇Hengruiの薬のような生産能力のローカル製造業者の薬剤の革新そして拡張は革新および拡張の区域で、従事しています。 また、医薬品承認の簡素化を目的とした規制の変更は、国内市場をより競争力のあるものにするジェネリックと新しいリファキシミン製剤の両方を促進します。
例えば、江蘇Hengruiの薬は活動的なR & Dのプログラムによって導き、rifaximinおよび関連の消化管の薬剤のための生産能力を拡大します。 浙江NHUおよび上海の薬剤はローカル製造業および強いprovincialの配分ネットワークによって市場の深さを高めます。 さらに、規制シフトにより、より多くの国内企業が中国市場で競争力のある強度を加速し、コンプライアンスのジェネリックを発売することができます。
価格、払い戻し、市場アクセス
- Xifaxan として販売されている Rifaximin は、その非系統的なプロファイル、HE と IBS-D の強力な有効性、および限られたジェネリック競争、米国と欧州の厳しい価格制御にもかかわらず、最高の小売コストを示す米国で販売しています。 エマージ市場は階層的な価格設定とローカル製造によるグラデーションコストの削減を見ていますが、手頃な価格の残量は矛盾しています。 Xifaxanは、堅牢な臨床的結果と、市販の保険対象の米国患者が最低USD 0を支払い、プレミアム価格を維持しながらアクセスを改善することを可能にする貯蓄カードプログラムで、その価値の高い位置を強化します。
- 払い戻しアクセスは広く、市販の保険料の98%、基準が満たしたときに補償を受けているメディケアパートD患者の100%である。 EU の市場は、構造化された前提条件下で Xifaxan をリマイバルします。, 新興市場は、階層的な価格設定とローカル製造による段階的なアクセス拡大を参照してください。. ペイアーズは、Xifaxanの実績ある費用節約によるカバレッジをサポートし続け、プレミアム価格にもかかわらず市場アクセスを強化
市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発
- 2025年6月、Zydusのライフサイエンス、大きいインドの薬剤の製造業者は大人のIBS-Dのために使用されるRifaximin 550 mgのタブレットのための暫定的な米国FDAの承認を得ました。 同社は、製品がAhmedabad SEZ施設で作られ、2025年3月2,672.9百万米ドルに達するRifaximin販売で、強力な米国需要を強調したと述べた。 Zydusは、この承認は、現在427の承認とほぼ500 ANDAのファイリングを含む、その拡張米国ポートフォリオに追加することを発表しました。
- 6月2025日 マイワルドGMbH, ドイツのIP法律事務所, 欧州特許庁は、Salixが控訴中にすべての残りのクレームを撤回した後、肝性脳症のためのRifaximin上のサルックス医薬品の特許を回収したと述べた. Bausch Healthに基づく主要なGI薬メーカーであるSalixは、8人の対戦相手から次の課題を失い、EPOは決定T 0162/22に基づく取消を確認しました。
- 2025年1月、米国FDAが暫定承認を付与 アムニールの薬剤, 米国ジェネリックメーカー, リファキシミンのジェネリックバージョンを起動します。 550 IBS-Dのために mg, しかし、製品は、バウシュの健康から訴訟のために保持されています, 西ファクセンを販売する世界的な専門製薬会社. Amnealは、新しいメマンチン・ドネペジルとエベロリムスの承認でポートフォリオを拡大し、複雑なジェネリックに深く押し込みます。
- 2025年1月、バウシュ健康(Bausch Health)は、CMSが2027年の新価格設定で、インフレーション削減法に基づく次のメディケア価格交渉サイクルのXifaxan 550mgを選択したと述べた。 同社およびそのGIユニットSalix Pharmaceuticals、主要な消化器系薬の開発者は、大手肝疾患協会からの強力なガイドラインサポートを保持するXifaxanの臨床価値を実証するためにCMSと連携すると述べた。
グローバルRifaximinマーケットプレイヤーがフォローするトップ戦略
- よく確立された市場リーダーは、研究開発(研究開発)における主要な投資に焦点を当て、リファキシミン製剤の高性能の革新を支援しています。 これらのキープレーヤーは、変化する規制基準と患者ニーズを満たす、増加する有効性、安全性、および配信メカニズムの製品を提供することを決定します。 また、これらのインベントは、大規模な製薬会社と元の機器メーカー(OEM)との戦略的パートナーシップを使用して、市場シェアを統合し、それらの補完的な利点を使用することができます。
- 武田は、先進的な消化管R&Dによるハイエンドセグメントを強化します。 Pfizerは広範囲の臨床研究容量によって改善された公式を支えます。 ノバルティスは、リファキシミンのイノベーションニーズによく整列する医薬品由来技術に貢献します。
- rifaximin 市場の寿命における中レベルの競合他社の方法は、コスト リーダーシップと合成開発に焦点を合わせ、反対ではなく同様の戦略です。 これらの会社は、特にコストが治療にアクセスするための重要な阻害剤であるエコノマイズを開発する際に、価格の敏感な患者グループに反応する低価格で質の高いRifaximin製品の提供に焦点を当てています。
- Reddyのラボラトリーズは、半規制市場でのコスト効率の高い、コンプライアンスのジェネリック製品を提供します。 Aurobindo Pharmaは、手頃な価格の処方を提供する強力なAPI機能を活用しています。 Zydusライフサイエンスは、信頼できるGI製品で価格に敏感な地域をターゲットとしています。
- rifaximinのグローバル市場で動作する中小企業の伝統的な機能は、革新を通じてその専門性とニッチなオリエンテーションです。 これらのプレーヤーは、より大きな競合他社に相対的なリソースを制限し、ターゲットのデリバリーシステム、強化された患者のコンプライアンス、またはadjunct療法エージェントとrifaximinの使用などのいくつかの専門的特性を持つ差別化製剤を作成することに集中しています。
- 江蘇Allyriseの薬剤はローカル要求のためのターゲットを付けられたrifaximinの改善に焦点を合わせます。 リエムサーファーマは、ニッチGI製剤をコンプライアンスにやさしい設計で開発しています。 Eris Lifesciencesは、差別化された配送システムと選択的なアドジャンクトの組み合わせで動作します。
マーケットレポートスコープ
グローバルRifaximin市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 1.94 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 10.8% | 2032年 価値の投射: | 米ドル 3.98 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | Salix Pharmaceuticals, Bausch Health Companies Inc, Alfasigma SpA, Lupin Limited, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Aurobindo Pharma Limited, Cipla Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Cosmo Pharmaceutical Industries Ltd., Zambon Company SpA, Granules India Limited, Alembic Pharmaceutical Limited, Macleods Pharmaceutical Limited, MSN Laboratories Pvt Ltd, Hetero Drugs Ltd., Hetero Pharmaceuticals Limited, Alembic Pharmaceuticals Limited, Macleods Limited, Macleods Limited, Macleods Pharmaceutical Limited, Macleods Limited, Macleods Limited, Macleods Limited, Macleods Limited, Inc., Co., Ltd., Ltd., Ltd., Inc., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd.(株), Ltd.(株), Ltd.(株), Ltd.(株), Ltd.(株), Ltd.(株), Ltd.(株), Ltd.(株) | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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Rifaximin マーケット ダイナミクス

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Rifaximin 市場ドライバー - Gastrointestinal Disorders の有利な優先順位
世界的な消化管の障害の増加の発生は、rifaximin の要求を促進する重要な運転者、下痢(IBS-D)、肝性脳症および旅行者の ’ の下痢 を含む苛立ち腸症候群のような条件を扱うことの効力のために知られている広く規定された抗生物質です。 ライフスタイルの変化、都市化、ダイエット習慣の変化は、慢性消化器疾患の手術に寄与し、ターゲットを絞った治療ソリューションを必要とする高い患者集団につながります。 また、腸内症状の管理における腸の健康と微生物バランスの重要性について、臨床医と患者が有利な安全プロファイルと消化管内の局所的な行動のためにrifaximinを採用することを奨励しました。
2024年11月、Viatrisはインドの消化管の病気の負荷の急成長を報告し、主要な腸の無秩序のためのRifaximinの上昇の臨床使用を補強します。 GERD は、人口の 7.6% から 30% に影響します。, 便秘は 成人の 22% に影響を与えます。, と 1.4 万人の人々が IBD に住んでいます。. 肝疾患は、毎年1億件の肝硬変症症例と、NAFLDを持つ人々の9%から53%を診断し、40万人の個人がHBVを運びます。 Pancreatitis は 1 億あたり 114 から 200 に影響します。, 信頼性の高い消化管治療のための成長の必要性を反映しています。.
Rifaximin Market Opportunity - Novel Dosage Forms and Fixed Doseコンビネーションレジメンの開発
世界のrifaximinの市場はまた患者の付着力および処置の結果を高めるために意図されている新しい適量形態および固定線量の組合せ(FDC)のレジメンの出現による大きい機会です。 Rifaximinは低吸収の抗生物質であり、主に消化管の感染症および肝性脳症の治療に使用され、今ではすべての患者を治療するために有効ではない従来の経口投与錠に基づいて制限されています。 延長解放の公式、口頭統合のタブレット、または液体の懸濁液のような新しい配達システムは特に小児科およびgeriatric患者間の投薬の便利を高めるために導入されるかもしれません。
同じタイプのイノベーションに従事している他の企業には、バウシュの健康、アムニール医薬品、シプラ、サンファーマ、レッドディ博士、およびルパンが含まれており、胃腸および抗菌薬の先進的な経口処方と組み合わせの開発に含まれています。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- rifaximinの市場は変化する特許結果、高められた臨床必要性および実生活証拠による変化の競争の風景と急速に進化しています。 米国と欧州の他の地域と同様に、肝性脳症とIBS-Dの場合には、法的な変化はすぐに一般的な製品をもたらすために要求を駆動しています。 消化器病週間、消化器病の世界会議、および国際肝会議中に提示された臨床経験は、医師をより安全な腸内治療に導き、rifaximinの臨床的重要性をサポートするために使用されます。
- U.K.は、慢性肝疾患、インドの競争力のあるマルチソース市場、抗菌スチュワードシップを管理するためのプログラムはすべて最近の活動で、低価格で採用を推進しています。 そのような努力は、HE再燃削減に関する共同研究と相まって、よりアクセス可能、より広範なエビデンスベースの市場の表示であり、ますますます価格に敏感です。
市場区分
- 徴候(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 肝性脳症(HE)
- Irritable 腸症候群と Diarrhea (IBS-D)
- トラベラーズディアリア
- 小さい腸の細菌の増殖(SIBO)
- 炎症性腸疾患 - 関連する糖尿病(IBD-D)
- Clostridioidesの拡散–関連したDiarrhea (adjunctの使用)
- その他の消化管感染症
- 投薬形態の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- タブレット
- 口頭懸濁液
- 強さの洞察(Revenue、USD Bn、2020年- 2032)
- 200のmg
- 400のmg
- 550mg
- 患者グループインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 成人
- ジェリアトリクト
- 小児科
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 病院
- 消化器科クリニック
- Ambulatory 外科センター
- 学術・研究機関
- ホーム ヘルスケアプロバイダー
- メーカーのカテゴリ Insights(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- ブランド
- ジェネリック
- 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- サリックス医薬品
- Bausch Health Companies Inc.(バッシュヘルスカンパニー)
- アルファシグマ SpA
- ルパン株式会社
- サン製薬工業株式会社
- Aurobindoファーマリミテッド
- シプラ株式会社
- Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
- コスモ医薬品NV
- Zambon会社 SpA
- Graules India Limited, インド
- アルベミック医薬品リミテッド
- Macleods 医薬品限定
- MSNラボラトリーズ株式会社
- ヘテロ医薬品
ソース
第一次研究インタビュー
産業ステークホルダー
- 病院の薬局の調達の頭部
- Gastroenterologists/ヘパトロジスト
エンドユーザー
- IBS-D、肝性脳症のためのRifaximinを使用して患者
- 高い消化管の病気の地域に焦点を合わせて下さい
政府・国際データベース
- 臨床試験レジストリインド(CTRI)
- Uppsalaモニタリングセンター(VigiBase)
- 米国FDA 医薬品承認
- 国立薬物規制のリポジトリ
- IFPMAのグローバル医薬品統計
貿易出版物
- スクリッピング世界医薬品 ニュース
- 抗生物質のファーマ産業ニュースレター
- 規制対応弾丸
- 抗生物質の抵抗の企業の白書
- 貿易レベルの原料供給のニュースレター
- 公共医薬品調達機関の報告書
学術雑誌
- Rifaximin Safety/efficacyに関するピアレビュー研究
- 抗生物質の使用および抗菌抵抗のレビュー
- 店頭抗生物質販売に関する出版物
- 抗生物質の承認に関する規制科学論文
- Embaseのメタ分析
- Cochrane Libraryの系統的レビュー
評判の良い新聞
- 主要新聞の医療政策報道
- 抗生物質誤用に関する調査報告
- 抗生物質に関する規制決定の適用範囲
- 抗生物質サプライチェーンの破壊に関するレポート
- 抗生物質の手頃な価格の公衆衛生媒体
- 開発途上国の抗生物質へのアクセスに焦点を当てたメディア
産業協会
- 国際医薬品メーカー・協会連合会(IFPMA)
- WHOの抗生物質の スチュワーデスの取り組み
- 国民保健機関の報告書
- 米国疾病対策センター(CDC)
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 国立健康政策シンクタンク
パブリックドメインリソース
- 臨床試験レジストリインド(CTRI)
- ドラッグバンク
- 抗生物質に関するWHOグローバル健康統計
- パブリック・アドバース・エベント・データベース(WHOなど)
- 抗菌抵抗に関する公衆衛生報告書
独自の要素
- ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
- 過去8年間の情報源を既存のCMI
著者について
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
