体外臓器灌流システム市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2026 - 2033) 分析

Ex Vivo Organパーフュージョンシステム市場

主な統計表

Global Ex Vivo Organ Perfusion Systems 市場規模と予測 – 2026 へ 2033

世界的なex vivo臓器灌流システム市場は、より成長することが期待されています ツイート 537.1 Mnの に 2026 へ 米ドル 850.9 Mn 2033年までに、化合物の年間成長率を登録 (CAGR)の 6.8% 2026年～2033年お問い合わせ 市場の全体的なex vivoの臓器の灌流システムは、持続的なドーナーの不足中の臓器移植の余剰要求によって燃料を供給し、重要な拡張のためにpoised。

に従って 寄付と移植に関するグローバル天文台 (WHO-ONT), 173,727 固体臓器移植は、2024 年にグローバルで行われました, これまでに最高を記録しました, 循環器死後の寄付の採用を増加させました (DCD), などの高度な臓器の保存技術のための増加の必要性を強調.

世界的な Ex Vivo Organ Perfusion Systems 市場の主要なテイクアウト

• Normothermia は、 55.6マイル ツイート 2026年、グローバル・エクス・ヴィヴォ・オルガン・パーフュージョン・システム・マーケットシェアのなかで、規制当局の承認により、先進的なオーガン・パーサベーション技術を採用し、北米全域で優勢なシステム・タイプ・セグメントを作る。 たとえば、2021年9月、米国食品医薬品局(FDA)は、ドーナ心臓の保存と輸送のためのトランスメディクスによるOrgan Care System(OCS) Heart Systemを承認し、米国初のFDA承認ポータブル標準心臓灌漑システムに署名しました。 この承認により、米国のトランスプラントセンターにおける標準灌流の採用が加速しました。
• キドニーは、保持するために計画されている 42.6マイル ツイート 2026年、世界博覧会のパーフュージョンシステム市場シェアのなかで、ドミナントオルガン型セグメントを欧州全域で展開し、デセアスド・ドナー・腎臓保存のための機械のパーフュージョンの採用が増加しています。 たとえば、英国国立保健医療優秀研究所(NICE)は、移植のために意図されている故人の腎臓を保存するための低熱機械の灌漑をお勧めし、移植結果を改善するための静的冷蔵上の利点を認識します。 推奨事項は、ヨーロッパのトランスプラントプログラムを横断する腎臓灌流技術の広範な採用をサポートしました。
• 病院・診療所を予定しています。 55.7マイル ツイート 2026年、世界博覧会のパーフュージョンシステム市場シェアのなかで、高度に専門性の高いトランスプラントセンターの存在と規制枠組みの確立により、北米全域で優位性のあるエンドユーザーセグメントを作る。 たとえば、米国保健省(HRSA)のオーガン調達と移植ネットワーク(OPTN)は、米国のすべてのトランスプラントプログラムの標準化された臓器の保存と移植に関する慣行を義務付け、病院ベースのトランスプラントワークフローに高度なex vivo灌漑技術の統合を奨励しています。
• 北米は、予想されるシェアで優位性を維持 35.5 ツイート 2026年に、有利な償還および全国の移植のイニシアチブによって支えられる臓器移植の急速な拡大によって強化される。 例えば、医療資源・サービス管理(HRSA)は、2024年9月、米国の臓器の調達・輸送・移植システムを強化し、組織の調達・輸送・移植インフラの改善により、先進的な臓器の保全技術のための支援環境を創出するなど、米国の臓器の寄付・移植システムを強化しました。
• アジアパシフィックは、最も速い成長を期待し、予想される貢献を期待しています 21.11の ツイート 2026年に分社し、移植インフラの拡大と規制改革を推進。 たとえば、日本保健省、労働福祉省(MHLW)は、臓器移植法を改定し、日本臓器移植ネットワーク(JOT)を通じた全国臓器寄附・移植プログラムを強化し、先進的な臓器保存技術に対するより大きな需要を増大させています。

セグメント情報

なぜNormothermia 世界的な Ex Vivo Organ 灌漑システム マーケット?

Normothermiaは市場のシェアを握るために写っています 55.6%の 2026年に、人間の生理学のそれに類似した条件のドーナイザーの器官を保ち、連続的な新陳代謝を可能にし、組織の実行可能性の同時評価および従来の冷蔵技術と対照された時間の有意な長期にわたる器官の保存を。 Normothermiaシステムは、伝統的な冷蔵で拒否されたドナー臓器の保存を支援し、循環器死(DCD)後の寄付の保存と移植のためのマージンオルガンを援助し、移植のためのより良い結果を保証します。 例えば, で 4月 2022, NHS血液および移植(NHSBT) 特許取得済みの肝臓利用研究(PLUS)を開始し、約799の長期基準のドナー肝臓をリクルートし、寄贈された肝臓のノルマムマシンの灌流(NMP)の追加が肝利用を促進し、NHSの採用に対する費用効果の高い評価をしながら、12ヶ月の患者と移植生存に悪影響を及ぼさない。

なぜ腎臓なのか Ex Vivo Organ Perfusion Systems市場における最も大きなOrganタイプセグメントを表していますか?

キドニーは、市場のシェアを保持するために計画されています 42.6%の 2026年、慢性腎臓病(CKD)の高病変と、世界中で起きる腎臓病の多大な移植に至りました。 Ex vivo腎臓灌流システムは、保存された臓器のより良い維持を確保し、虚血症の傷害の影響を低下させ、循環器死(DCD)のドナー腎臓後のマージンと寄付の使用を可能にし、腎臓移植を受けた患者における移植の生存とより良い結果を最大化します。 例えば、2024年7月には、システム的なレビューが公開されています。 コクランのコラボレーション, 見直し 21 臨床研究 (4007 参加者) と低熱機械の灌流が大幅に低下し、静的低温貯蔵と比較して移植された腎臓の生存を改善したことを述べた, したがって、認知されたドナー腎臓移植における臨床導入を促進.

病院および医院の区分は全体的な Ex の Vivo の Organ の注入システム市場を支配します

病院やクリニックのセグメントは、市場のシェアを保持するために計画されています 55.7%(税抜き) 2026年に、これらの施設で発生する移植率が高く、最先端の設備の可用性が向上し、熟練したマルチディストリビュータートランスプラントチーム、特殊トランスプラント機器、保存装置などの移植を処理します。 ex vivo organ パーフュージョン技術の統合は、臓器の生存能力をリアルタイムで維持し、より優れた方法で保存、ドーナー臓器の活用のための時間を提供します。 例えば、2024年3月では、 デューク大学保健システム 臨床的には、米国の15の移植センターで約400の肝移植手順を評価した大規模なマルチサイト臨床試験の結果、肝移植(NMP)のex vivoノルマム機械灌漑(NMP)を実装し、トップレベルのインホスピタルトランスプラントプログラムによって洗練された灌漑装置の採用を強化しました。

現在のイベントとその影響

Ex Vivo Organ Perfusion Systems マーケット・ダイナミクス

マーケットドライバー

• ライジングオルガン移植 ボリューム: ボリュームの上昇 臓器移植 組織の保存を改善し、保存時間を延ばし、リアルタイムの生存性評価を可能にすることにより、世界的な手順は、元生体臓器灌漑システムの需要を駆動し続けています。 エンドステージの臓器障害の発生率を高め、移植プログラムの拡大は、主要な移植センターの採用を加速しています。 たとえば、国立臓器および組織(NOTTO)の2025年年次報告書によると、インドは2024年に18,900以上の臓器移植を行い、総臓器移植および生計器官の移植における主要国で世界3番目に高い国を作る。 トランスプラント活動における持続的な成長は、元バイオボオルガンパーフュージョンシステムを含む先進的な臓器保存技術の需要を強化する見込みです。
• 機械注入の成長の採用: 機械の注入の広範な採用は全体的な元ヴィボのオルガンのパーフュージョン システムの市場の主運転者として、器官の保存の時間を拡張する能力に、減らしますischemia-reperfusionの傷害を発生し、ドーナの器官の実行可能性の実時間評価を可能にします。 従来の静的な低温貯蔵と比較されて、機械灌流は接木の質を改善し、循環器死(DCD)のドナーの後に余白および寄付の使用を高めます。 たとえば、2025年1月、心と肺の移植の国際社会(ISHLT)は、選択したドナーの心のための効果的な保存戦略として、ex vivo心臓の灌流を認識する臨床実践ガイダンスを更新し、トランスプラントにおける機械灌流技術の成長の臨床受け入れを反映しています。
• マージナル&DCD(脳死後の献金)ドナー・オルガンズの育成 循環器死(DCD)のドナーオルガン後のマージンとドネーションの増大利用は、これらの臓器は、移植前の高度な保存と生存性評価を必要とするため、世界的なex vivo臓器灌漑システムの市場の主要なドライバです。 Ex vivoの臓器灌流システムは、虚血性傷害を減らし、機能的評価を可能にし、それ以外の場合は廃棄される臓器の使用を改善するのに役立ちます。 たとえば、2025年1月、英国国立保健サービス血液および移植(NHSBT)は、Circulatory Death(DCD)のドナーが米国で亡くなった臓器のドナーの40%以上を占めるDCP(DD)ドナーが、DDCDplantの移植に対する依存性を高め、高度な臓器の灌漑技術が急激な結果を改善する必要があると報告した。
• Organ寄付と移植のための好ましい政府サポート: 臓器の寄付促進と移植インフラの強化を推進する有利な政府政策は、ドナーの可用性と移植活動を増やすことで、ex vivo organの灌漑システムの採用を推進しています。 同意の法律、改善された臓器割り当てフレームワーク、および全国の移植プログラムへの投資などの改革は、先進的な臓器保存技術のための支持的な環境を作り出しています。 例えば、アイルランドは2025年6月、ヒューマン・ティッシュ・ Act 2024のオーガン・寄付規定を実施し、ドーナー・プールを拡大し、国の移植枠を高めるためのソフトオプトアウト(同意)システムを導入しました。
• トランスプラントリサーチ&イノベーションへの投資の増加: トランスプラントの研究とイノベーションへの投資の増加が次世代の育成を加速 臓器の保存 ex vivo organ perfusion システムを含む技術。 政府機関や研究機関からの資金調達は、臓器の保存、免疫耐性、および移植結果の進歩を支援しています。 たとえば、2025年1月、米国国立衛生研究所(NIH)は、テラサキバイオメディカルイノベーション研究所に、臓器移植研究の先進的なプラットフォームを開発し、移植の成功を改善し、臓器保存技術の革新を加速することを目的としています。

市場の拘束

• 高いシステム及びプロシージャ 費用: 特に低・中所得国では、大幅な市場成長に大きな抑制が残っているのは、大幅な投資と運用コストです。 灌流機器の費用に加えて、消耗品、保存ソリューション、および専門臨床人材に関連する費用は、移植の全体的なコストを増加させ、大量の移植センターを超えた採用を制限します。 たとえば、2025年1月には、Normothermicマシンの灌流が臨床的結果を改善すると報告したヘパトロジーのジャーナルによって公表された研究では、その広範な実装は、機器の実質的なコスト、使い捨ての灌流回路、および専門的なインフラストラクチャによって禁忌であり、より広範な採用前の堅牢な費用対効果の高い証拠の必要性を強調しています。
• 限定トランスプラント インフラ: 不十分な移植インフラは、特に低・中所得国では、世界規模の博覧会のパーフュージョンシステム市場を制限する要因であり、特殊な移植施設、移植のためのよく訓練されたマンパワー、および臓器調達組織などの適切なインフラが欠如しています。 ex vivo organ perfusion システムの実装には、高度なインフラストラクチャと調整されたトランスプラントの物流が必要です。主にトランスプラント センターを確立するために採用を制限します。 たとえば、世界保健機関(WHO)は、低・中所得の国々が、限られた移植センター、不十分な臓器寄附システム、および訓練を受けた医療専門家の不足など、移植インフラの大きなギャップに直面していると強調し、臓器移植サービスへの公平なアクセスを制限しました。
• 厳格な規制の承認要件: メーカーは、商品化前に、臓器の灌流システムの安全性、有効性、性能を実証するために、堅牢な臨床証拠を生成する必要があります。 これらの広範な規制要件は、開発コストを増加させ、製品の承認のタイムラインを延長します。 たとえば、2025年1月、米国食品医薬品局(FDA)は、AI対応医療機器の事前調整計画(PCCP)に関するガイダンスを確定し、デバイス検証とライフサイクル管理の厳しい期待を補強し、革新的な医療技術の高度規制風景を反映しています。
• 開発途上国における限られたオガン寄付率: 開発途上国の限られた臓器の寄付率は、移植のためのドナー臓器の可用性を減らすことによって、世界的なEx vivo臓器の灌漑システムの市場の成長を抑制し続けています。 低い公共の意識、不十分な臓器の寄付インフラ、および文化的および法的障壁は、移植活動を制限し、それによって高度な臓器の保存技術のための要求を制限します。 たとえば、世界保健機関(WHO)は、臓器移植に対する世界的な需要の10%未満が現在満たされていると確認し、限られた臓器寄贈システムと移植インフラにより、低・中所得国で最も顕著であることが不足しています。

世界的な Ex Vivo Organ Perfusion Systems 市場におけるトップ5の新興トレンド

• Normothermic機械注入(NMP)の上昇の採用: Normothermic機械注入 近隣の生理学的条件下にあるドナー臓器を維持し、リアルタイムの生存性評価を可能にし、虚血性ケガを削減する能力により、広く普及しています。 従来の静的低温貯蔵を心臓、肝臓、肺の移植に変える技術が増えています。
• マージナルおよびDCDのドナーのOrgansの成長の活用: トランスプラントセンターは、循環型死亡(DCD)と拡張基準のドナーガンが臓器不足に取り組むことで、寄付がますますます増加しています。 Ex vivoの灌流技術は、これらの臓器の評価とリハビリテーションを促進し、ドナープールを大幅に拡大しています。
• ポータブルオルガン灌流システムの拡張: 製造業者は交通機関の間に連続的な器官の保存を可能にする携帯用元ヴィヴォの灌漑のプラットホームに焦点を合わせています。 これらのシステムは、トランスプラントの物流を改善し、臓器の輸送距離を拡張し、ドナー臓器の広範な地理的共有をサポートしています。
• Organの修復と再生に関する臨床研究の増加: 研究は、排生体臓器の修復、再生療法、および灌流中に治療の配信を標的するための臓器の保存を超えて拡大しています。 これらの進歩は、移植品質を改善し、以前に不適切なドーナイザーの使用率を高めることが期待されます。
• キドニーと肝臓の移植を超えたオーガン灌流の拡大: 生体内灌流技術の採用が肝から拡大し、 腎臓の移植 心、肺および多臓器の保存に。 臨床的証拠と規制当局の承認を主張することは、複数の臓器タイプの灌流システムの適用を拡大し、市場参加者の新しい成長機会を作成します。

地域洞察

なぜ北米は、Ex Vivo Organ Perfusion Systemsの強力な市場ですか?

北アメリカは推定のための会計の全体的なex vivoの臓器の灌漑システム市場を導きます 35.5%未満 高度のトランスプラントのインフラ、機械灌漑システムの強い採用および専門にされたトランスプラントの中心の広範なネットワークに起因する2026年に共有して下さい。 また、地域には、特定の規制手順、全国レベルでの臓器寄贈の取り組み、臓器保存市場での開発を推進する移植研究への投資など、政府の強い枠組みがあります。 たとえば、米国保健省(HHS)は、オーガン・ドネーション・ブレークスルー(Organ Donation Breakthrough Collaborative)を導入し、オーガン・調達機構(OPO)とトランスプラントのパートナーシップを強化し、組織の寄付と移植の拡大を促進しました。

なぜアジアパシフィック Ex Vivo Organ Perfusion Systems市場は高成長を展示していますか?

アジア・パシフィック・エクス・ヴィボ・オルガン・パーフュージョン・システム市場は、最も速い成長を期待し、 21.1% 2026年、世界規模の市場へのシェアは、臓器移植インフラの拡大、ヘルスケア業界への投資拡大、アジア・パシフィック諸国における臓器寄附手続の普及に重点を置いています。 また、臓器寄贈制度や臓器移植プログラムの支援を目的とした政府の取り組みの増加、移植政策の近代化、医療機器の普及が地域内の元バイオボオルガン灌漑システムの普及につながります。

たとえば、2023年3月、インドの政府は保健福祉省(MoHFW)と国立臓器移植機関(NOTTO)によって、臓器移植に関するガイドラインを改訂し、受取人の寄付者を受領し、受取人として登録した65年の年齢制限を解除し、受取人としてのドミサイル状態の除去を解除します。 これらの変更は、組織の移植にアクセスし、全国の臓器の寄付枠を構築するためのエクイティを強化するために作られています。

主要な国のための世界的な Ex Vivo Organ の灌流システム市場見通し

なぜ米国がEx Vivo Organ Perfusion Systems Marketでイノベーションと採用をリードしているのか?

米国は、推定のアカウントに期待されます 31.8% 心臓、肝臓、肺および腎臓の移植の間の規範的灌流の広範な臨床応用のために、2026年に全体的なex vivoの臓器の灌流システム市場のシェア、および循環器死(DCD)ドナーの後に寄付の増加。 米国の大規模なオーガン調達ネットワークは、大量の移植手順とポータブル多臓器灌漑システムの早期摂取量を組み合わせ、臓器の排卵保存のための革新的な技術が求められています。

Ex Vivo Organ Perfusion Systems Marketの有利な市場は英国ですか?

U.K.は、推定値のアカウントに期待されます 8.6% 2026年にグローバル・エク・ヴィボ・オルガン・パーフュージョン・システム市場において、循環器死(DCD)のドナー・オーガンによる寄付の広範な使用により、その灌漑のための革新的なソリューション、生存可能性の評価、再調節技術が移植可能に不可欠である。 U.K.はまた、機械規範的な肝臓、心臓および肺の移植のプロシージャの実行のための先駆者としてそれ自身を確立し、NHSの血および移植(NHSBT)-支えられた臨床プログラムおよび国民の議定書と、これは固体および永続的な市場残ります。

スペインは、Ex Vivo Organ Perfusion Systems Marketの重要な成長ハブとして新興していますか?

スペインは、推定のアカウントに期待されます 6.5% 2026年、グローバル・エクス・ヴィボ・オルガン・パーフュージョン・システム市場において、長年にわたり、循環器死(DCD)のドナー・オーガンズ後の延長基準と寄付の使用を想定した、認定されたドナー・トランスプラント・フレームワークに由来しています。 スペインのイニシアチブは、すべての生存可能なドナーオーガナイザーを活用することを目的とした取り組みによって駆動され、臓器の保存のための高度な臓器評価機械灌漑装置が、肝臓、腎臓および肺移植におけるエキスビボ臓器灌漑システムに対する需要の継続的な上昇をもたらしました。

なぜドイツは、欧州のEx Vivo Organ Perfusion Systems市場をトップしていますか?

ドイツが予想されると予想される 7.4% 2026年、世界博覧会の注入システム市場において、移植病院の広大なネットワーク(University Hospital Heidelberg、Charité、Universityätsmedizin Berlin、University Hospital Essen、Hannover Medical Schoolなど)、移植手順のかなりの量(2024)、および肝臓、腎臓、心臓および移植における先進的な臓器保存技術の実質的な使用)に起因する。 余白のドーナイザーの器官の使用の増加およびルーチンのトランスプラントのワークフローに機械のパーフュージョンの増加された採用への高められた傾向の増加はまたex vivoのオルガンのパーフュージョン システム市場の成長を支えます。

Ex Vivo Organ Perfusion Systems Marketは日本で開発していますか?

日本が予想されると予想される 5.3%(税抜) 2026年(昭和20年)に、大腸内核融合システム市場をグローバルに展開し、認知臓器移植の推進と、国内主要移植センターにおける優れた技術の採用増加(東京病院、京都大学病院、大阪大学病院、九州大学病院など) さらに、国はマージンドナーの活用と肝臓と腎臓の移植における機械の灌流の増加の使用を最適化することに焦点を当てています。

グローバル・エクス・ヴィボ・オルガン・パーフュージョン・システム市場におけるオーガン保存技術の進化

新興市場で展開するトランスプラントプログラムでは、ex vivo organ perfusion システム市場における新たな成長機会を創出する方法は?

新興国における臓器移植の高度化に焦点を合わせると、世界規模の生体臓器灌漑システム市場成長を支援します。 インド、中国、ブラジル、東南アジア諸国などの新興国は、移植インフラにおけるヘルスケア支出の増加と大幅な進歩を経験し、臓器移植プログラムの急速な拡大を推進しています。 臓器の寄付と強化された臓器移植ネットワークのための支援政府のスキームは、臓器の保全のためのより良いおよび進歩技術の使用を奨励しています。 たとえば、インド政府は2019年に国立臓器移植プログラム(NOTP)をセントラルセクタースキームとして開始し、移植のインフラ強化、国家オーガンとティッシュ移植機関(SOTTO)の強化、移植コーディネーターの育成、および組織再資源化のためのインフラ強化による移植活動を強化しました。

市場プレーヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

主な開発

• 規制承認/認証
  • 6月2026日 ユナイテッドセラピューティクス株式会社 LungFX Device の米国 FDA 承認を受け、集中型 ex vivo 肺灌漑用に設計されています。 デバイスは、移植前のドナー肺の評価、保存、およびリハビリテーションを可能にし、移植可能な臓器のプールを拡大するのに役立ちます。 承認は、ex vivo organ パーフュージョン システム市場におけるイノベーションと商品化を強化します。
• パートナーシップ
  • 2025年11月 Paragonix テクノロジー Gravitas Surgicalと提携し、ドーナーの肺の生存率を改善し、米国西海岸で臓器の可用性を拡大します。 コラボレーションは、先進的な臓器の保存と輸送技術へのアクセスを強化し、移植センターがドーナー肺利用を最適化し、移植結果を改善するのに役立ちます。
• 合併・買収(M&A)
  • 2025年8月、株式会社テルモは、約1.5億ドルのオーガンオックス株式会社の買収を発表しました。 買収は、オルガンを追加することにより、臓器移植市場でテラモの存在を拡大 Oxの規範的な臓器溶着技術がポートフォリオに及ぼす。 先進的な臓器保存システムのイノベーションとグローバル採用を加速する戦略的動きが期待されます。
  • 8月2023日 株式会社トランスメディクスグループ EVOSSウォームパーフュージョンとLifeCradleコールドパーフュージョン技術をBridgeからLife Ltdに買収 買収は、トランスメディクスの臓器の保存と輸送能力を拡張し、エクセボ臓器の灌流ソリューションのポートフォリオを強化します。 進化する臓器移植市場における会社の地位を強化する。

競争力のある風景

マーケットレポートスコープ

Ex Vivo Organ Perfusion Systems市場レポートカバレッジ

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 今後数年間、バイオボオルガンの灌流システム市場は、ニッチ保存技術から臓器移植におけるケアの標準への移行を期待しています。 核死(DCD)と拡張基準のドナーガン後のドネーションの増大、臓器評価および修復技術の進歩の増大は、ドナーオーガンプールを拡張しながら、移植結果を改善することが期待されています。 灌流中のAI主導のモニタリングと再生療法の統合は、市場成長をさらに加速する可能性があります。
• 米国における腎臓移植のためのNormalothermic Organ Perfusion Systems内で最大の機会が予見されます。 米国は、ドナー腎臓の不足に直面し続けながら、世界中の腎臓移植の最も高い量の一つを実行します。 循環器死(DCD)と長期基準のドナー腎臓の後に寄付の採用を増加させ、臓器の生存と移植後の成果を改善するための規範的な灌流をサポートする強力な臨床的証拠と組み合わせて、需要を促進することが期待されます。
• 競争上の優位性を獲得するために、市場プレイヤーは、運用の複雑性を低下させ、輸送の柔軟性を向上させるポータブル、多臓器灌漑プラットフォームの開発を優先すべきである。 優れた移植生存と費用効率性を実証する堅牢な臨床的証拠を生成し、移植センターと組織の調達組織とのパートナーシップを拡大し、有利な償還と規制当局の承認を確保することは、市場位置を強化することが重要となります。 AI対応の臓器モニタリングおよびエクセプ治療の介入による投資は、製品の提供をさらに差別化できます。

市場区分

• システム型インサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
  • ノルモニア
  • ハイプソニア
  • コンバイン(Normalothermia + Hypothermia)
• Organ型インサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
  • ライブ
  • ハート
  • ログイン
  • キドニー
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
  • 病院・クリニック
  • 専門センター
  • その他
• 地域インサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • 株式会社トランスメディクス
  • XVIVOの注入AB
  • 株式会社オーガンオックス
  • パラゴニックステクノロジーズ株式会社
  • オルガン・リカバリーシステム株式会社
  • 株式会社ライフブリッジ
  • オルガンアシスト B.V.
  • ゲレンデAB
  • 株式会社テルモ
  • リバノバ PLC

ソース

第一次研究インタビュー

• 製品マネージャーとビジネス開発エグゼクティブは、ex vivo organ perfusion システム メーカーから
• 腎臓、肝臓、心臓、肺移植に特化した移植外科医
• オーガン調達組織(OPO)の役員および移植コーディネーター
• 臓器保存技術に特化したバイオメディカルエンジニア
• 臨床パーフェクシスおよびトランスプラント麻酔科医
• 医療機器の規制および品質保証の専門家

ステークホルダー

• Ex vivo臓器灌漑システムメーカー
• Organの保存ソリューションプロバイダ
• オーガン調達組織(OPO)
• 病院および移植センター
• 医療機器向け受託製造機関(CMO)
• ヘルスケア代理店および調達組織
• エンドユースセクター
  • 病院およびヘルスケアプロバイダー
  • 多臓器移植センター
  • 学術・研究機関
  • オーガン調達組織(OPO)
• 規制と健康ボディ
  • 米国食品医薬品局(FDA)
  • 欧州委員会
  • 欧州医薬品庁(EMA)
  • 医薬品・ヘルスケア製品 規制機関(MHRA)、米国
  • 米国保健省(HRSA)
  • オリガン調達・移植ネットワーク(OPTN)
  • 国立保健サービス血液と移植(NHSBT)、英国
  • 医薬品医療機器庁(PMDA)
  • 国家医療製品管理(NMPA)、中国
  • 治療用品管理(TGA)、オーストラリア
  • 健康カナダ

データベース

• FDAの医療機器データベース
• FDA MAUDE(メーカー・ユーザーファシリティ・デバイス・エクスペリエンス)
• Organの調達と移植ネットワーク(OPTN)データベース
• オーガン・シェアリング(UNOS)のユナイテッド・ネットワーク データデータ
• 寄贈と移植に関するグローバル天文台(GODT)
• 臨床トライアル.gov
• 欧州委員会 EUDAMED
• WHOグローバルヘルス天文台

雑誌

• MedTech ダイブ
• 医療設計・アウトソーシング
• MedTechインテリジェンス
• 医療用製品アウトソーシング(MPO)

ジャーナル

• アメリカの移植ジャーナル
• 心臓と肺移植のジャーナル
• 自然 レビュー Nephrology
• 自然バイオメディカル工学

新聞

• 金融タイムズ – ヘルスケア&ライフサイエンス
• ウォールストリートジャーナル - ヘルスケア

協会について

• 移植社会(TTS)
• 米国トランスプラント外科医協会(ASTS)
• 米国移植協会(AST)
• Organ Transplantation(ESOT)の欧州連合会
• 心と肺移植の国際社会(ISHLT)
• 先端医療技術協会(AdvaMed)
• MedTech ヨーロッパ

パブリックドメインソース

• 世界保健機関(WHO)
• 米国食品医薬品局(FDA)
• 健康資源・サービス管理(HRSA)
• オリガン調達・移植ネットワーク(OPTN)
• オーガン・シェアリング(UNOS)のユナイテッド・ネットワーク
• 寄贈と移植に関するグローバル天文台(WHO-ONT)
• 欧州委員会
• 欧州医薬品庁(EMA)
• 国立保健サービス血液と移植(NHSBT)
• 健康カナダ
• 医薬品医療機器庁(PMDA)
• 国家医療製品管理(NMPA)、中国

独自の要素

• ログイン データ分析ツール、特有CMI 過去10年間に情報を再発行する。