がん薬市場規模と予測 – 2025 宛先 2032
がん医薬品 市場は価値があると推定される 米ドル 178.76 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 298.51 Bn 2032年、化合物の年間成長率を展示 (CAGR)の 7.6%2025年~2032年
キーテイクアウト
- 薬剤のクラス タイプによって、目標とされる 治療は、2025年に57.8%の著名な市場シェアを獲得し、その増加したがんの発生率と老化人口を増加させました。
- 徴候によって、肺癌は上昇した肺癌の発生への2025の全市場を占めます。
- 地域別、北米は、堅牢な医療と規制のエコシステムとして、2025年に45.2%の最大の市場シェアを保持しています。
市場概観
がん薬市場は、世界的ながん症例が上昇すると急速に成長し、標的療法が改善され、パーソナライズされた薬がより広く使用されています。 免疫療法、生態学、および精密腫瘍学の進行状況は、さまざまながんタイプの治療アプローチを変革しています。 強力な規制支援、研究開発への投資の増加、および強化された診断ツールは、積極的に市場拡大を推進しています。 高い治療コストと耐薬品性のポーズの課題ですが、業界は進化し続けています。先進国と新興国の両方で大きな成長機会を提供します。
現在のイベントとその影響 がん医薬品市場
現在のイベント | 説明とその影響 |
キーマーケットにおける規制変更 |
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サプライチェーンの破壊 |
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グローバル承認動向 |
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インドと米国におけるがん薬の払い戻し
インドと米国におけるがん薬の払い戻しシステムは、構造、アクセシビリティ、および金融保護に著しく異なります。 インドでは、経口化学療法と免疫療法を含む、現代のがん治療のためのIRDAIの最新のカバレッジのような規制機関が、実際の払い戻しは矛盾しています。 多くの保険ポリシーは、外来治療を除外したり、サブリムジンを損なうことなく、高い外食費につながる。 Ayushman Bharatや様々な州レベルのプログラムなどの公衆衛生スキームは、部分的な金融サポートを提供しますが、多くの場合、費用対効果の高い標的または免疫療法薬を覆うことで不足しています。 Jan Aushadhiによる価格制御や一般的な可用性などのイニシアチブにもかかわらず、患者に対する財政的な負担は、特に先進的または長期的治療のために大きく残っています。
対照的に、米国は、メディケア、メディケイド、プライベートな計画を通じてより広範な保険の補償を提供していますが、コストシェアモデル(coinsuranceのような)は、多くの場合、高い請求書で患者を残します。 専門性癌薬は頻繁に高コストの層の下に落ちます、患者は時々支払います 25~50% 薬の費用の。 メディケア部 Dは、過去に毎年恒例のポケットキャップを欠いているが、2022のインフレ削減法は、年間アウトオブポケットコストを2025から2,000ドルでキャッピングすることに変化しています。 患者は、多くの場合、共済援助プログラムや救命薬にアクセスするためのチャリティーサポートに依存しています。
がん薬市場における人工知能(AI)の役割
2025年6月、ジェネレーションAIを活用した臨床段階のバイオテクノロジー会社であるInsilico Medicineは、ISM3412の国際フェーズ1臨床試験(NCT06414460)において、AI設計、新構造MAT2A阻害剤であるISM3412の第一次患者の投与を発表しました。 このマイルストーンは、AIがより速いターゲット識別、化合物設計、および臨床意思決定を可能にすることにより、革新的な治療の発見と発展を加速するがん薬市場での人工知能の高まりを強調しています。
エンドユーザーのフィードバックとアンメットは、 がん医薬品市場
- より効果的に及びより安全な療法のための要求: 患者や臨床医は、副作用が少ない生存を改善するがん薬を求めています。 多くの現在の処置は重大な毒性を引き起こします、生命および処置の中断の質の悪い質に導き、より安全な、ターゲットを絞られた療法および副作用のよりよい管理のための強い必要性を作成します。
- アクセシビリティと手頃な価格の課題: 高薬費および限られた保険の補償は、特に低・中所得地域でアクセスを制限します。 患者およびヘルスケアプロバイダーは、手頃な価格のオプション、患者支援プログラム、および拡張された払い戻し方針の必要性を強調し、救命処置のより広い可用性を確保します。
- 個人化された処置の選択のための必要性: Oncologistsは、パーソナライズされた治療の使用を制限するバイオマーカーのテスト可用性と解釈のギャップを報告します。 患者は、遺伝子のプロファイルに合わせた治療を望んでおり、包括的な診断を標準ケアに統合することの重要性を強調しています。
がん医薬品市場 インサイト, 薬物療法による - ターゲット 治療は、その市場に出ている市場の最高のシェアに貢献します パーソナライズされた医薬品の採用の増加
ターゲット 治療は、2025年に57.8%の著名な市場シェアを獲得しました。 標的療法は、健康な組織をスパリングしながら、がん細胞を直接攻撃することにより、がん薬市場で成長を促進します。 研究者は高度のゲノム、分子診断およびより精密で、有効な処置を作成する生物マーカーの同一証明を持っています。 患者やプロバイダーは、パーソナライズされた薬、より良い結果、および副作用を削減することにより、標的療法を採用しています。 このほか、製薬会社や機関は研究に投資し続けていますが、規制当局は明確な承認を得ていますが、がん治療の進化した風景の中核的役割を強化しています。 たとえば、2025年6月には、Servier Indiaは、IDH1-mutated AML および cholangiocarcinoma に対して、ファーストクラスのターゲティングセラピー、Ivosidenib を立ち上げました。 このマイルストーンは、インドの標的がん治療へのアクセスを大幅に促進し、特に珍しく、しばしば見落とされたがんタイプの患者に利益をもたらします。 このような進歩は、がん薬の市場収益を高めることです。
がん医薬品市場 インディケーションによるインサイト - 肺癌は、その市場へのオウイングの最高のシェアに貢献します 高度な診断とバイオマーカーとの統合
肺がん症例の増加、喫煙、大気汚染、および老化の人口によって燃料を補給し、肺がん薬の市場成長を促進します。 研究者や製薬企業は、治療結果を改善し、導入を後押しする標的療法や免疫療法を開発し続けています。 ヘルスケアプロバイダーは、分子診断およびバイオマーカー検査を使用して、パーソナライズされたケアを実現します。 研究開発および迅速な規制当局の承認への投資を継続して市場拡大を加速します。 先進的な治療への意識の増加とアクセスが向上するにつれて、肺がんの治療に対する世界的な需要は着実に増加します。 たとえば、2025年6月、グレナマーク医薬品株式会社は、インドの免疫腫瘍学への参入を示す肺がん治療であるテビムブラを導入しました。 規制当局のファイリングでは、この動きは、その差別化された腫瘍学ポートフォリオを拡大するための主要なステップとして強調した。
地域洞察

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北アメリカ がん医薬品市場 トレンド
北米は45.20%の株式を保持しています。 成熟した医療システム、強力な研究開発投資、先進療法の早期採用は、北米におけるがん薬市場需要を促進します。 医薬品・バイオテクノロジー企業は、広範な臨床試験を実施し、戦略的パートナーシップを形成することでイノベーションをリードしています。 ヘルスケアプロバイダーは、分子診断、パーソナライズド医療、組み合わせ治療をますます活用し、結果を改善します。 規制機関は、医薬品開発における融資制度や技術の進歩が進んでいる一方で、強固な支持を得ています。 たとえば、2025年6月、米国医薬品市場は、患者や医療システムの大きな進歩を表す、最初のデノスマブバイオシミラー、ワイスト、ジュボニティの導入を見てきました。 これらのバイオシミラーは、それぞれ、参照薬、XgevaおよびProliaによって覆われたすべての徴候のために承認され、利用可能になりました。 Denosumabは癌のような条件を管理するのに使用される重要な治療薬です。
アジアパシフィック がん医薬品市場 トレンド
免疫療法、特にモノクローナル抗体、今ではアジア・パシフィックのがん治療をリードしています。 ヘルスケアプロバイダーは、中国、日本、インド、韓国などの主要市場におけるイノベーションと投資を促進し、グローバル製薬会社やローカルバイオテクノロジー企業に要請し、肺がんおよび母乳がんに広く採用しています。 中国とインドの研究者は、手頃な価格の臨床試験を実施し、世界的な画期的な治療法をライセンスすることにより、医薬品開発を積極的に進めています。 中国のバイオテクノロジー企業は、欧米のパートナーとコラボレーションし、アジアのスポンサーは初期段階の腫瘍学試験を開始し、米国企業を上回る。 たとえば、2024年11月、オーストラリアは、国際原子エネルギー機関(IAEA)と提携し、アジア太平洋地域における「希望のレイズ」の取り組みを支援する新しい国際開発プロジェクトを開始しました。 本プロジェクトでは、腫瘍学情報システムを用いた正確かつ一貫したデータ収集における放射線腫瘍学健康の専門家の訓練によるがん治療を強化することを目指しています。
アメリカ合衆国 がん医薬品市場 トレンド
製薬会社は、ACD、チェックポイント阻害剤、CAR-T療法などの標的薬を積極的に開発し、精度を高め、副作用を削減します。 これらの処置は証明された利点として標準的な腫瘍学の心配を再確認し、忍耐強い要求は承認を加速します。 ヘルスケアプロバイダーは、バイオマーカー主導のケア、NGSプロファイリング、およびAI搭載の診断に基づいて、パーソナライズされた治療を提供します。 これらの技術は、新しいターゲットを特定し、臨床試験の設計を最適化し、開発を合理化し、臨床医は個々の分子プロファイルに基づいて患者に最も効果的な治療を合わせることができます。 例えば、2025年6月、Avenzo Pharmaceuticalsを導入 メディカル・クリニカル・リサーチ・センター(MCRC)とのパートナーシップの一環として、CDK4選択的膀胱がん薬のフェーズI/II試験を実施。 これらのコラボレーションを通して、当社は、現場の活性化を合理化し、臨床試験の患者様の採用を加速することを目指しています。これにより、がん薬市場の需要を促進します。
インド がん医薬品市場 トレンド
バイオコン、シプラ、レッドディーズ、インタ、アウロバドオなどのインドの製薬会社が急速に拡大しています。 バイオシミラー 遺伝子がん薬。 PMBJPなどの政府プログラムや、国立がんグリッドによるプール調達などの政府プログラムは、医薬品の価格を積極的に削減し、様々な地域へのアクセスを強化します。 インドのヘルスケアプロバイダーは、モノクローナル抗体、CAR-T、および本能療法を含む免疫療法をますます採用しています。 血液がんの低コストのCAR-T治療であるNexCar19の開発は、手頃な価格のローカル開発療法のためのプッシュを強調します。 例えば、2025年6月、Glenmark Pharmaceuticalsはインドの薬物のコントローラーの一般(DCGI)からの承認を受けた後インドの癌治療薬のzanubrutinibを明らかにしました。
マーケットレポートスコープ
がん医薬品市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 178.76 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 7.6% | 2032年 価値の投射: | 米ドル 298.51 ログイン |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | Pfizer Inc.、Novatis AG、Merck & Co.、Celgene Corporation、AstraZeneca PLC、Astellas Pharma Inc.、AbbVie Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Brist-Myers Squibb Company、Johnson & Johnson(Janssen Global Services、LLC)、その他 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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がん医薬品市場 トレンド
免疫療法の拡大
免疫療法は、腫瘍と戦うために体の免疫システムを利用することによってがんの治療を再構築しています。 チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチンなどの治療は、複数のがんタイプで有望な結果を示しています。 免疫療法の能力は耐久性のある応答を提供し、潜在的な治療法は強い関心と投資を駆動します。 臨床試験の開始は、組み合わせ療法と新しい免疫調節器を探索し、その適用性と有効性を高めるため、癌薬の共有における成長を燃料化します。
2025年5月、テキサス州のがん予防研究所は、がん免疫療法バイオマーカーコアを確立するために、ヒューストンの大学を3億ドルに寄付しました。
がん医薬品市場 ニュース
- 2025年4月、メルボルンの研究者らは、腸がん治療を変革する可能性を秘めた「ゲームチェンジャー」として、世界初の臨床試験を開始しました。 治験は、医師が治療を開始する前に、特定の薬に対する患者の反応を正確に予測できるかどうかを調べる最初の試験です。
- 2025年2月、世界保健機関(WHO)は、低・中所得国で数千人の子供に無料のがん薬を提供する新しいプラットフォームを立ち上げました。 WHOは、モンゴルとウズベキスタンに薬の最初のバッチを提供することでイニシアチブを開始しました。
- 2月2025日 アストラゼネカ 実験的な母乳がん薬、カマイズストラント、相3試験で腫瘍の進行を正常に遅らせることを発表しました。 本研究では、特定の種類の母乳がんを患っている患者の第一線治療として使用することを評価しました。
- 2024年11月、Reddyの研究所は、頭頸部癌のまれな形態である、再発または転移性鼻咽頭癌を持つ大人のためのインドで、免疫腫瘍薬であるtoripalimabを開始しました。 同社は、ブランド名Zytorviの下で薬を販売します。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- がん薬の市場は、治療パラダイムを根本的に変える画期的なことで駆動される変容性ジャークです。 標的療法および免疫腫瘍学の代理店のサージはもはや理論的ではないが、臨床現実である精密薬の成熟を反映します。 たとえば、Keytruda(pembrolizumab)のような薬物の世界的な承認は、複数の癌で治療を再定義し、驚くべき応答率を達成しています。例えば、50%を超えるPD-L1式で高度な非小細胞肺がん患者における44%の客観的応答率。 従来の化学療法と比較して非推奨です。
- しかし、市場の複雑さも、スタークの格差を明らかにします。 これらの高度な療法の取込みは、不均等に残っています。アジアとラテンアメリカの部分を含む多くの地域での高コストと限られたインフラインピードアクセス。 当然のことながら、バイオシミラーはこのギャップを緩和し始めています。バイオコンやCelltrionなどの企業は、約30%のコストを削減するトラスツズマブバイオシミラーを起動し、効果を犠牲にすることなく、より広い患者のリーチを可能にします。
- 臨床試験のイノベーションは、風景を再構築する別の重要な力です。 AstraZenecaのタグリソの成功で見られる適応試験設計とバイオマーカー主導の入学、承認のタイムラインを加速し、患者のサブグループに最も利益をもたらす。 このターゲットを絞ったアプローチ, 効率的ながら, より小さい患者の人口と高パテントのコストに関する懸念を上げます, 給与者やプロバイダをリモナーゼのフレームワークに押します.
- 今後、医薬品の発見と診断におけるAIの統合は、開発サイクルの短縮とパーソナライゼーションの強化を約束します。 しかし、規制システムが世界中に変化し、ペースを維持し、安全と公平なアクセスで迅速なイノベーションをバランス良くする必要があります。 イノベーションと手頃な価格の緊張は、利害関係者のための決定的な課題です。
市場区分
- グローバルがん医薬品市場、 ドラッグクラスタイプ別
- 化学療法
- ターゲット療法
- 免疫療法(生体療法)
- ホルモン療法)
- グローバルがん医薬品市場、徴候による
- 肺癌
- 胃がん
- 特異性癌
- 肝がん
- 前立腺癌
- 肝がん
- 食道がん
- 子宮頸がん
- 腎臓癌
- 膀胱癌
- その他のがん
- グローバルがん医薬品市場、 バイ 地理学
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東・アフリカ
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東・アフリカの残り
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- 株式会社Pfizer
- ノバルティスAG
- マーク&株式会社
- セルジェネ株式会社
- AstraZeneca PLC
- アステラス製薬株式会社
- 株式会社AbbVie
- ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
- ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
- ジョンソン&ジョンソン (Janssenグローバルサービス株式会社)
ソース
第一次研究インタビュー
- 腫瘍学者と血液検査官
- 薬剤の研究開発の頭部
- 臨床試験の研究者
- 医療従事者および保険専門家
- 病院調達マネージャー
データベース
- パブフィード
- 臨床トライアル.gov
- FDAおよびEMAの薬剤の承認データベース
- WHOグローバルヘルス天文台
- 国立がん研究所(NCI)データポータル
雑誌
- オンコロジー・タイムズ
- がん治療アドバイザー
- ASCOポスト
- 医薬品事業部
ジャーナル
- 臨床腫瘍学ジャーナル
- がん研究
- ランセット腫瘍学
- ネイチャーレビューがん
- 血液がんジャーナル
新聞
- ニューヨークタイムズ(保健課)
- ガーディアン(科学と健康)
- ウォールストリートジャーナル(健康と薬)
- ワシントンポスト(健康)
協会について
- 米国臨床腫瘍学協会(ASCO)
- 医療腫瘍学会(ESMO)
- 肺がん研究会(IASLC)
- アメリカがん協会(ACS)
パブリックドメインソース
- 世界保健機関(WHO)出版
- 国立衛生研究所(NIH)報告書
- 疾病対策センター(CDC)がん統計
- 米国食品医薬品局(FDA)公務員
独自の要素
- ログイン 過去8年間、データ分析ツールとCMIの既存の情報リポジトリ
著者について
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
