眼科診断・手術装置市場 分析

眼科診断および手術用機器の市場分析と分析 予測: 2026 ～ 2033 年

眼科診断および手術機器市場は、CAGR 6.8%で成長し、2026 年には632 億 7,320 万米ドルに達し、2033 年には989 億 5,010 万米ドルに達すると予想されています。眼科診断および手術機器の需要は高まっています。 未治療の大きな視力負担と処置に関連した診断の必要性によって支えられています。 世界保健機関は 2026 年 2 月、少なくとも 22 億人が視覚障害を抱えており、白内障と屈折異常が世界的に依然として主な原因であると報告しました。 米国の監視では、960 万人が糖尿病性網膜症を抱えて暮らしていることも判明しており、OCT、眼底画像処理、手術の需要を裏付けています。

重要なポイント

• ビジョンケアは、眼感染症の蔓延により、2026 年には52.0%の最大シェアを占めると予想されており、眼科における最大かつ最も繰り返し発生するニーズである眼鏡やコンタクトレンズによる屈折矯正に対応するため、1回限りの手術用機器とは異なり、大量のリピート購入が発生します。 たとえば、研究（2024 年と 2025 年）では、細菌性眼感染症の集団感染率が高く、顕著な地域差があり、一部の地域では感染率が 50% を超えていることが示されています。
• 北米は、2026 年に41.0%という圧倒的なシェアを獲得すると予想されています。これは、糖尿病性網膜症と緑内障のスクリーニング需要が高いこと、メディケアを通じた白内障手術への広範なアクセス、高度な眼科診断および手術機器の導入を支援する非常に高額な医療費が要因となっています。 メディケアの 2026 年の外来手術の価格設定では、白内障手術の全国平均支払額と自己負担額も確認されており、継続的に手術を受けられることが示されています。 さらに、OECD は、米国の医療支出が 2024 年に 1 人当たり 14,885 米ドルに達し、OECD の中で最高額に達し、先進的な眼科診断および手術装置の導入を後押ししていると報告しました。

セグメント情報

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

最大の市場シェアを獲得するビジョンケアはなぜですか?

ビジョンケアは、2026年に眼科診断および手術機器市場の最大シェアを占め、合計ボリュームの約52.0%を表しています。 ビジョンケアは、眼科患者の最大かつ最も再発プールを提供するため、特に1回手術ではなく、屈折矯正を必要とする人のために優勢セグメントです。 そのリーダーシップは、反射誤りの大きな負担、分光とコンタクトレンズの継続的な需要、リピーター交換サイクルの繰り返し、小児におけるオオペア管理ニーズの上昇、手術と比較して広範なアクセシビリティ、小売光学チェーン、クリニック、電子商取引による強力な採用によってサポートされています。 セグメントはまた、より低い患者の躊躇、レンズおよびコーティングのより速いプロダクト革新および規則的なフォローアップの要求、すべては安定した、再発の要求を作成します。

たとえば、2026年2月10日、WHOの事実上表紙が公表したデータによると、グローバルに2.2億人以上が近距離または距離の視力障害を持ち、屈折率の誤差を識別し、主要な原因として白内障を識別します。WHOは、眼鏡が不足しているアクセスを必要とする低所得国で2人のうち2人であることも指摘しています。

加えて、9月25日、2025日、米国FDA認定EssilorLuxotticaのEssilor Stellestレンズは、臨床データの後の71%の誤差と24か月の軸線延長の53%の減少を示した。 CDCは、約6億人のアメリカ人が視力喪失を抱き、100万が一の失明を抱え、正しいビジョン製品とフォローアップケアの長期的需要を持続させることをさらに報告しています。

お問い合わせ;;; 米国FDA;;; CDCについて;;; EssilorLuxotticaの特長

マーケットドライバー

Geriatric ポピュレーションの強化

消化管人口の増加は、スクリーニング、イメージング、手術を必要とする主要なビジョン障害が年齢とともに急激に上昇するので、眼科診断および手術装置市場を駆動します。

2025年2月、世界保健機関が公表したデータによると、世界60歳以上の人口は、2030年までの2023億から1.4億から2030年までに成長する予定であり、米国Census局は、2024年に65+の人口が61.2億に上昇し、2023年までの3.1%に上昇したと報告した。 高齢者は、白内障のリスクが高い、 グラウコンカ、および年齢関連の黄斑変性; 2026年1月、国立眼研究所は、60歳以上の人々は、グルコマのリスクが高いと述べ、2026年2月では、50を超える人々の視力喪失の大きな原因としてAMDを説明した。 OCT、ファンダスカメラ、トノメーター、および白内障および網膜外科システムに対する要求を拡大します。

Ophthalmicを増加させる 病気

眼科疾患の増加は、スクリーニング、診断、継続的な監視、外科的介入を必要とする患者の数を拡大することにより、眼科診断および手術装置市場を駆動します。 2026年2月、世界保健機関は、世界規模で約2.2億人以上が近距離または距離視力障害を抱えていると報告し、少なくとも1億件以上の場合、条件が予防可能であったり、不服を留まっていたり、眼科ケアを必要とする非常に大きなプールを示す。 WHOはまた、視覚障害の主要な原因における白内障、屈折的誤差、グルコマ、年齢関連の黄斑変性、および糖尿病性網膜症を識別し、直接fundusカメラ、スリットランプ、tonometers、眼視鏡、OCTシステム、および白内障および網膜手術装置のための要求を支持します。 米国の病気の負担で同じ傾向が見える。 疾病対策センターによると、米国で9.6万人の人々が2021年に糖尿病網膜症に住んでいたことを推定し、視力低下糖尿病性網膜症を含む1.84百万が、網膜イメージングおよび治療連動診断の上昇使用をサポートする。 CDCでは、40歳以上のアメリカ人19.8万人が、視力に富んだAMDで1,49百万円を含む2019年の年齢関連の黄斑変性で生活していたと推定しています。

また、2026年2月には、世界保健機関の報告によると、誤った屈折誤ったエラーは、国家眼科研究所が2026年1月に述べている間、視覚障害の主要な原因です。 これらのトレンドは、OCT、ファンダスカメラ、スリットランプ、tonometers、および白内障および網膜手術装置に対する直接の需要をサポートしています。

イノベーションとテクノロジーが加速する 市場成長

技術の進歩および革新は眼の心配をより正確、より速く、より安全およびより多くの結果指向にすることによって眼科の診断および外科装置の市場を運転します。 新しいデバイスが病気の検出を改善し、手順時間を短縮し、視覚的な結果を高めたり、治療可能な患者、病院、眼科センターの範囲を広げたりすると、機器のアップグレードや外科医がプレミアム技術を採用する可能性が高まっています。 それは直接診断および外科を渡る取り替えの要求、プロシージャの成長およびより高い装置ASPsを支えます。

眼科の診断および外科装置市場は初めての採用のためにだけでなく、革新はよりよい形成システムの機能装置を取り替える医院を押しますので成長します。 2026年4月6日、Alcon、Ophthalmologyの会社は米国の進水を発表しました クレアロン トゥルー プラス高品質の距離ビジョンを維持しながら、新しいIOLが焦点の深さを高めるように設計されていると述べています。 また、Alconは、Clareon Monofocal(66 cm)とClareon Monofocal(Clareon Monofocal)の-1.5ディオプター(66 cm)で視覚的なアクティをシミュレートする3.5文字の改善を実証し、同社はASCRS 2026で60以上の科学的プレゼンテーションを特徴とすると述べた。 別々に、2026年2月、Alconは新製品の発売が販売を加速するのを助けたと報告した。 これは、イノベーションが商業成長にどのように変換するかの直接例です。

ソース: アルコン;;; https://investor.alcon.com

現在のイベントと眼科診断と手術機器市場への影響

75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス

Ophthalmologyの診断および外科装置市場 トレンド

• 接続されたクラウドベースのワークフローは、診断と手術を横断する主要な技術の傾向になっています。 市場は、診断、計画、紹介、手術を接続する統合されたプラットフォームに向かってスタンドアローンの機器からシフトしています。 2026年4月2日、ZEISSは、光学および光電子工学の技術企業は、IOLMaster 700、VERACITY Surgery Planner、Colaborative Care、およびCLINIC 360などのツールを通じて、接続された白内障および屈折的ワークフローの分析を推進しています。 これは、隔離されたデバイス使用ではなく、クロスプラットフォームのデータ継続に対する広範なプッシュを反映しています。 トレンドは、眼科における長期監視の負荷が高まっています。WHOは、グルコマや糖尿病性網膜症などの疾患が進行を制御するための長期モニタリングを必要とすることを指摘しています。
• 外科プラットホームは速度、安定性および複数のプロシージャの効率のまわりで再設計されています。 もう一つの大きなトレンドは、流体力学、IOP安定性、スループットを改善しながら、白内障と動脈機能を組み合わせたプラットフォームの上昇です。 2025年4月、アイケアのグローバルリーダーであるAlconは、そのUNITY VCS / CSシステムには、白内障手術および治療手術のための数十以上のイノベーションが含まれると述べた。 また、このプラットフォームには、HYPERVIT 30K、UNITY 4D Phaco、TetraSpotプローブが搭載されており、最大3倍のレーザーアプリケーション時間を短縮できます。 これは、手術機器の競争が手順の効率と多機能に向かってシフトしている方法を示しています, 単なる基本的な外科的性能ではありません.
• プレミアム白内障技術と高度な眼内レンズが急速に拡大しています。 Cataractは、最も影響力のある眼科の手順領域の1つであり、メーカーは、結果の差別化に優れたIOL性能を押しています。 WHO の 2026 眼科材料ノート 1 に 2 公正手術が必要なグローバル 2 人にはそれにアクセスできないことに注意, 未met の手続きの必要性のスケールを示す. 2026年3月、アイケアのグローバルリーダーであるAlconは、世界規模で175万IOLを突破しました。 さらに、2025年に導入されたClareon PanOptix Proは、前回のPanOptixプラットフォームの光スキャッターと三焦点 IOL の94%の光利用を実現します。 これらの数字は、市場がプレミアムビジュアルパフォーマンス技術に対する基本的な白内障抽出物を超えて移動する方法を示しています。

ソース: お問い合わせ

• 眼科検診は、日常のケアに近づく。 この傾向は、AIツールの大きな診断されていない病気の負担と成長規制の可視性によって駆動されています。 WHOは2026年2月に述べた、少なくとも2.2億人の人々が世界中または距離の視野の障害を抱えていると述べ、少なくとも1億の症例は予防的または不服を保ちません。 2026年1月、ナショナルアイインスティテュート(National Eye Institute)は、AIをベースにしたトリエージや早期の検出をサポートする、グルコマを持つ人の半分が分かっていません。 商業面では、2025年(株)トプコンは、アイリス(アイリス)、AI支援糖尿病性網膜膜症スクリーニングプラットフォーム(AI-assisted diabetic retinopathy)、すでに1.8万件以上のスクリーニングを実施し、279,000件を超える糖尿病性網膜症症例をクリアし、650社以上の医療組織をサポートしました。 U.S.FDAは、AIを搭載した医療機器の積極的な更新リストを維持し、AIベースの眼科ソフトウェアおよびイメージングワークフローの継続的な規制の勢いを示しています。
• また、市場は、より正式な品質基準とケアパスウェイの標準化に向けて傾向にあります。 これは、特に白内障手術および屈折矯正で表示されています。 WHOの眼科治療プログラムは、2026年2月10日に白内障手術管理の質に関する推奨事項のまとめを発表しました。また、改善された眼科のカバレッジの必要性を強調しています。 WHOは眼鏡が屈折の間違いのために世界中で最も一般的な介入であり、眼鏡と白内障手術の両方が非常に費用対効果の高い介入であることを述べています。 つまり、デバイス需要は、プロシージャのボリュームだけでなく、品質ベンチマーク、標準化された経路、およびより広範な眼科システム統合によって形作られています。

地域洞察

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

北米は、強靭な技術インフラに取り組む

北アメリカは2026年に41.0%の市場シェアを占めています。米国は大きなスクリーン付き患者プール、高い慢性眼科の負担、および強い払い戻し手続きアクセスを兼ね備えています。 たとえば、2026年2月10日、世界保健機関が公表したデータによると、グローバルに2.2億人以上が近距離または距離視力障害を持ち、少なくとも1億件を超える場合、障害が予防的であるか、または不服を残っていた。 北米などの高デバイス選択地域を含む、眼科診断および手術の持続的な要求をサポートします。 さらに、2026年1月には、国立眼研究所が公表したデータによると、グルコマを持つ人の多くは、彼らが持っていることを知らない。 北米におけるトノメータ、眼視鏡、OCT、その他の診断システムに対する定期的なスクリーニング要求をサポートしています。 さらに、2026年、メディケアが公表したデータによると、パートBは白内障手術を覆い、その2026の手順価格の調べは、全国平均は2026の支払いとコペイメントに基づいていると述べています。 これは、米国で眼科手術装置の使用をサポートする強力な2026アクセスと償還インスタンスです。

アジアパシフィック眼科診断と手術機器市場動向

アジア太平洋地域は、2026-2033年までに急速に成長する地域として高く評価され、急激なヘルスケアの拡大、老化、myopiaの成長、そしてより強い政府の眼の健康プログラムと非常に高いアンメットの眼科の必要性にありました。 WHOは、西太平洋地域が視覚障害を持つ90万人を超える人々がいると報告しています。 WHOは、南東アジア地域に生息するビジョン障害を持つ世界の2.2億人の約30%を指摘しています。 これにより、アジア・パシフィックは、診断、ビジョン補正、網膜スクリーニング、白内障機器、外科的消耗品の需要がはるかに大きい拠点となります。

また、アジア・パシフィックが成熟した地域よりも早く成長する大きな理由は、人口の高齢化です。 日本の公式統計によると、65歳以上の人口は36.243万人、合計人口の29.3%、10月1日、2024年10月1日時点で、2026年に正式に公表された数字が記載されています。 古い人口は、白内障手術、グルコマモニタリング、OCT、投薬画像、および内臓介入に対するより高いニーズを駆動します。

また、2026年より地域イノベーションと商業活動を強化。 注目すべき最近の開発は、アジア太平洋におけるオピア管理と専門的採用に焦点を当てています。 EssilorLuxotticaは、APAO 2026は、111カ国から11,000以上の眼科専門家を招き、そのイベントをmyopia-management経路を強調したと述べた。 また、アジア・パシフィックの収益は、H1 2025年に一定の為替レートで9.0%を上昇させ、地域における最近の商業的な勢いを示すと報告しました。 アジア・パシフィックは、先進的な市場だけでなく、積極的なイノベーションと採用ハブである。

成長の技術の進歩及び規制の承認は米国でOphthalmologyの診断および外科装置市場の要求を加速しています

米国眼科診断および手術機器市場は、大規模な治療可能な患者プール、迅速なデバイス規制、および払い戻し手続き量によって運転された北米を支配します。 Census クイック 事実は、米国の人口の18.0%で65歳以上の人々をリストします。, CDCの2026糖尿病アップデートは、糖尿病で40.1万人のアメリカ人を報告しながら、 (12.0%), 糖尿病性網膜症のリスクを拡大, 白内障, グルコマ. CMSは、眼内レンズインプラントで手術を怠った状態にし、大量のメディケアの手順が残っており、メディケアは、糖尿病、アフリカ系アメリカ人が50歳以上の高齢者、そして65歳以上のヒスパニック系を含む高リスクグループのための毎年恒例のグルコマスクリーニングのカバレッジを継続しています。 規制面では、米国FDAのOphthalmicデバイスの部門は、Pentacam Cornea OCTやBausch + Lombの眼科装置などの2026のクリアランスを備えたアクティブレビュー通路を継続し、米国技術を採用しています。

インドの眼科の診断および外科装置市場の傾向

インドは、2026年にアジア太平洋眼科診断および手術装置市場で最も大きいプレーヤーの1つです。 政府のイニシアチブの増加は、スクリーニングと手順の量を拡大しています。これは、国で大幅に市場成長を主導しています。 インドはアジア・パシフィックの政策主導的な成長の強い例です。 ブラインドと視覚障害の制御のための国家計画の下で、政府は、7.5百万の白内障手術の2022〜23年度目標に対して、8.344万の手術が行われたと報告した。 2026年1月、インド州政府は、このプログラムは、2030年までに0.20%の失明率を削減する目的で、白内障、屈折的誤差、グルコマ、糖尿病性網膜症、小児失明、および冠状失明に焦点を合わせ続けています。 これらの取り組みは診断および外科眼科装置の高められた調達を支えます。

さらに、2026年3月23日、プレス情報 局は、396 の目銀行がインド全体で機能していたと報告しました。, コルニーコレクションは、62,370 から 2022-23 に 69,848 に 2024–25. トランスプラントリンクの眼底インフラと機器の調達を強化するポイントです。 より広い公衆衛生基盤は診断へのアクセスを改善し、紹介は市場の成長を運転します。 インドはまた、Ayushman Arogya Mandirsとしてアップグレードされた5,457都市第一次健康センターを報告しました, 8,636 都市副健康センターは、運用しました, そして 1,373 2025年後半のポリクレンス機能. これは、患者を眼科診断および手術に与えることができるケアネットワークを拡大します。

ソース: プレス情報局;;; インド政府;;; パイブ

Ophthalmologyの診断および外科装置市場の主要な企業は誰であるか

認知システムスペンディングマーカーの主要プレイヤーは、Abbott Medical Optics, Inc.、Alcon Laboratories, Inc.、Bausch & Lomb, Inc.(Valeant Pharmaceuticals)、Carl Zeiss Meditec AG、CooperVision、Essilor International、Hoya Corporation、Johnson & Johnsonなどです。

ニュース

• 2026年3月12日ジョンソン・アンド・ジョンソンは、米国白内障患者を対象としたTECNIS PureSee内眼レンズ(IOL)のFDA承認を発表しました。 同社は、これは、白内障手術のために意図した焦点(EDOF)IOLの延長深さであり、患者の97%が、ハロスやグレアなどの非常に面倒な視覚障害が報告されていないと強調した。 FDA PMAページでは、PureSeeとPureSee Toric II IOLは、比較可能な距離の視覚的なアクティシーを保ちつつ、相互の単焦点眼レンズ(IOL)との間で改善された中間視覚アクティベーションを提供します。

ソース: ジョンソン&ジョンソン

• 4月6日、2026日、Alcon、眼科の会社はASCRS 2026のClareon TruPlusの米国進水を発表しました。 Alconによると、新しい強化設計モノフォーカルとトーリックIOLは、高品質の距離ビジョンを維持しながら焦点の深さを高めるように設計されています。 同社はまた、TruPlusは、Clareon Monofocalと比較して66 cmでシミュレートされた視覚アクシティで3.5文字の改善を示し、製品が2026の後に追加市場で導入されると述べたと報告しました。
• 2026年2月10日、BVIの医学、外科眼科の会社は屈折、網膜、白内障、および乾燥した眼の外科のためのプロダクトを製造することに焦点を合わせました。 米国FDA承認のFINEVISION HP疎水性トライフォーカルIOLの米国インプラントの初成功を発表しました。 同社は、規制のクリアランスから実際の米国外科使用への移行として説明し、複数の米国センターで5つの主要な白内障および屈折外科医によって初期注入が完了したことが報告されました。 BVIはまた、製品が15年以上のグローバル臨床使用に蓄積していることを指摘しました。
• 3月2026日、米国FDAは、OCULUS Pentacam Cornea OCTの3月13、2026日付で510(k)相当の式決定を発行しました。 FDAは装置がScheimpflugのイメージ投射およびanterior-segmentのイメージ投射のためのOCTを使用して多機能の眼科のイメージ投射システムであることを、断面および3Dの画像および皮のエピテリウムの測定含んでいます。 装置は眼のanteriorの区分に影響を与える眼科の病気の検出そして管理でそれを可能にした2026診断装置承認をするために示されます。
• 1月13日、2026年、Topconのヘルスケアの解決、デジタルヘルスケアの解決の一流の提供者はRemoniHealthとの商業パートナーシップを慢性の目の病気のための遠隔監視そして心配の継続を進めることを発表しました。 Topconは、プラットフォームは、ホームベースの診断と監視テスト、AI対応のワークフロー、およびAMD、糖尿病性網膜症、およびgaucomaなどの条件のためのリモートケア管理サービスを統合していることを述べました。 FDAの承認項目ではないが、眼科の診断および接続された心配の有意義な2026の市場開発です。
• 2月2026日, 米国FDAは、2月6日付クリアランスレターを明らかにしました, 2026 量子医療のINTEGRE LIOがクラスII眼科レーザー装置としてクリアされたことを示した. FDAは装置がretinalのphotocoagulationを含む眼科レーザープロシージャのために示されていることを、それを置くことをrefinal処置の関連の2026の外科処置の承認として示します。

マーケット レポートスコープ

アナリストオピニオン

• 眼科診断および手術機器市場は、定期的な眼科機器を超えて移動し、米国が大規模な老化人口を有し、糖尿病にリンクされた眼疾患の増加がスクリーニング、イメージング、外科的介入に対する要求を直接拡大する可能性があるため、高優先臨床投資領域になります。 米国Census局QuickFactsでは、65歳以上の人々が米国で40.1万人の人々を占め、人口の12.0%は糖尿病を持っています。 糖尿病は糖尿病の網膜症、白内障およびグルコマの危険性を高めるので、アナリストの意見は、これらの人口統計は、網膜イメージング、OCT、スライトランプ診断、白内障システム、およびグルコマ管理装置のための持続的なボリュームベースを作成することです。
• 米国は眼科の診断および外科装置市場のための主要な成長エンジンを残しますreimbursementサポートは大きいプロシージャ容積を維持し、診断連結されたテストを励ましますので。 CMSは、その2026の内障サービスコンプライアンスページで、脳内レンズのインプラントで手術を白内障が「高音量のメディケア手順」です。 CMSは、ほとんどの医学的に必要な白内障症例では、前外科的評価には、包括的な眼科検査と手術前の眼科診断機器の継続的な使用をサポートする単眼レンズの電力計算のための単一のスキャンが含まれています。 アナリストの意見は、この払い戻し手続きの流れは、臨床の必要性を病院、ASC、および眼科クリニック全体で実際のデバイス利用に変える構造上の利点である米国に与えることです。
• 市場は、より強力なコーディングとドキュメントインフラストラクチャから恩恵を受けています。これは、手続き報告、支払いアライメント、および眼科関連サービスの採用の自信を改善する。 CDC/CMS は 2026年度 ICD-10-CM 更新ガイドラインを 2026年4月1日施行し、このガイドラインは AHA, AHIMA, CMS, NCHS が承認され、HIPAA では、ヘルスケア設定を横断した診断書が必要となります。 アナリストの意見は、この種のコーディング標準化がデバイスを直接販売していないことですが、眼科の遭遇に関する管理的曖昧性を低下させ、払い戻しワークフローをサポートし、米国市場で診断および手術機器の採用のための運用環境を強化することです。
• 規制支援は、米国が市場をリードする別の大きな理由です。FDAは、革新的な技術が定義された安全と有効性の枠組みの下で商業化に達するのに役立つ積極的な眼科装置レビューシステムを維持しているためです。 FDAは、Ophthalmic Device Panelが市場と調査眼装置に関するデータをレビューし、2026年1月のように、積極的に維持された諮問的構造を示す5つの電流管をリストしました。 並行して、FDAの2026デバイス活動は、アイケアのイノベーションに関連する承認とクリアランスを表示し続けています。たとえば、Bausch + Lombは4月8日に発表しました。Bi-Blade + Dual-Port Vitrectomy CutterとAdaptive Fluidicsの高度な更新のためにFDA 510(k)クリアランスを受け取りました。 この規制のエコシステムは、イノベーションの取込みを加速し、北米での米国優位性を強化します。

Ophthalmologyの診断および外科装置市場の区分

• タイプ別
  • 診断検査
    • Autorefractometerの特長
    • スリット ランプ
    • タノメーター
    • 眼視鏡検査
    • Fundusカメラ
    • 光学コヒーレンス・トモグラフィ
    • その他
  • 外科手術
    • 消化器外科
    • Cataractの外科
    • グラウコマ手術
    • 屈折手術
  • ビジョンケア
    • コンタクトレンズ
    • 眼鏡レンズ
• 地域別世界眼科診断および外科装置市場、
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 中央アフリカ
    • 北アフリカ

ソース

第一次研究インタビュー

第一次研究インタビュー

• 眼科医、白内障手術、および網膜専門医とのインタビューでは、手順の傾向、デバイスの使用状況、および非メートルのニーズを評価する。
• イノベーション、価格設定、承認、戦略の立ち上げに関するメーカー、ディストリビューター、製品マネージャーからのインサイト。
• 病院の買い手、ASC、眼科クリニックのマネージャーと協議して、需要、調達要因、採用障壁を評価します。
• コンサルタント、規制専門家、および臨床アドバイザーとの対話により、市場動向、コンプライアンス、技術への影響を理解しています。

データベース

• 米国食品医薬品局(FDA)医療機器データベース
• コンテンツ メディケアカバレッジデータベース
• 国立眼研究所(NEI)、国立衛生研究所
• パブメッド/国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)
• 世界保健機関(WHO) ビジョン・眼科データベース

雑誌

• Graucoma 今日
• Cataract & Refractive(カタラティック&リフレクション) 手術 今日
• EyeNetマガジン(アメリカアカデミー・オブ・オフタルモロジー)
• 眼科の時代
• Retina 今日
  

ジャーナル

• Ophthalmology (Ophthalmologyの米国アカデミー)
• アメリカの眼科ジャーナル
• CataractとRefractiveのジャーナル 外科手術
• 調査眼科・視覚科学(ARVO)
• 臨床眼科

新聞

• 金融タイムズ(医療・医療技術部門)
• ウォールストリートジャーナル(健康とMedTech部門)
• ニューヨークタイムズ(保健課)
• ガーディアン(保健科学課)
• MedTech ダイブ

協会について

• 米国眼科アカデミー(AAO)
• ビジョン・眼科研究協会(ARVO)
• カタラクトと屈折手術のアメリカ協会(ASCRS)
• カタラクトと屈折手術の欧州連合(ESCRS)
• 国際眼科会議(ICO)

パブリックドメインソース

• 米国FDAの眼科装置承認および整理文書
• CMSの払い戻し、コーディング、およびカバレッジポリシー文書
• 国立眼研究所(NIH)眼疾患および視力研究出版物
• WHOのビジョン障害と盲目レポート
• 企業年次報告書、SECファイリング、および上場眼科機器会社からの投資家プレゼンテーション

独自の要素

• ログイン データ分析ツール
• プロモーション CMI 過去10年間の情報の登録