経口抗生物質市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

グローバル経口抗生物質市場 サイズと予測 - 2025〜2032

グローバル経口抗生物質 市場は価値があると推定される 米ドル 25.11 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 31.09 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 3.1% 2025年～2032年 この着実な成長は、細菌感染の増加、抗生物質製剤の進歩、および増加意識によって運転されます 抗菌治療 開発市場と新興市場の両方を横断。

グローバル経口抗生物質市場の主要なテイクアウト

• タブレットのセグメントは、グローバル経口抗生物質市場をリードすると期待されます 39.3の ツイート 2025年のシェアは、主に比類のない利便性、使いやすさ、そして手頃な価格のために。
• ペニシリンは、市場におけるドミナント薬のクラスであり、推定の会計 20.3の ツイート 2025年の市場シェアは、その広範なスペクトル抗菌特性によって運転されます。
• 呼吸管の伝染は推定を捕獲する世界的な口頭抗生物質の市場内の最も大きい適用区分を表します 32.4の ツイート 2025年の市場シェア。
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 40.3の ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 23.4% で 2025.

市場概観

市場動向は、耐性細菌株をターゲットとする新しい経口抗生物質療法の開発に重点を置き、パーソナライズされた医薬品アプローチへのシフトと相まって. また、外来治療の上昇と注射フォーム上の経口投与の優先順位は、市場の拡大に著しく貢献します。 さらに、規制対応のサポート 抗生物質 ステワードシッププログラムは、この分野における持続可能な成長を促進する、抗生物質の使用を最適化することを目指しています。

現在のイベントとその影響

75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス

セグメント情報

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

経口抗生物質市場インサイト, 投与量フォームによる - タブレットは、広範な患者の好みと製造の利点をowing市場の最高のシェアに貢献します

2025年、タブレットセグメントは、主に比類のない利便性、使いやすさ、そして手頃な価格のために、経口抗生物質市場を支配し、39.3%シェアを保持することを期待しています。 タブレットは最も処方され、服用用量, 投与しやすく、大きな程度にポータブルの投与量の安定した形態を好む患者の影響. それらは液体の適量の形態より化学代理店に投薬し、はるかに安定したで非常に正確であり、従ってペニシリン、セファロスポリンおよびフルオロキノロンのようなさまざまな抗生物質と、使用することができます。

2025年8月、イテラムセラピューティクス、次世代抗生物質の開発を目指した医薬品開発会社であるイテラムセラピューティクス(ORLYNVAH)は、米国で経口錠剤が発売されました。 これは、米国で利用可能な最初の経口ペンデムである米国FDA承認経口ペンデムです。単純な尿路感染症を治療するために意図されています。

経口抗生物質 マーケットインサイト、医薬品クラス-ペニシリンは、幅広いスペクトルの有効性と確立された臨床使用によって運転される最高の市場シェアを保持します

ペニシリンは、経口抗生物質市場で最も注目すべき薬クラスであり、2025年に20.3%の推定市場シェアです。 これは主に、その広範囲スペクトル抗菌活性、確立された臨床プロファイル、および同等の良好な安全マージンによるものです。 ペニシリンは発見されるべき最も古い抗生物質であり、その結果として、それらは抗菌療法の基礎として役立ち、最もよくある細菌の伝染を扱う最初のライン代理店です。

アモキシシリンとアンピシリンは、呼吸管の感染症、皮膚および尿路感染症の治療に効果的であるため、薬クラスの重要な代表者と考えられています。

口頭抗生物質の市場洞察、適用によって-呼吸管の伝染は抗生物質の介入のための重要な必要性によって影響される最高の市場占有に貢献します

世界的な経口抗生物質市場での優位性のあるアプリケーションセグメントは、呼吸器感染症です。 このセグメントは、公衆衛生に大きな影響を及ぼすため、2025年に32.4%の市場シェアを占める予定です。 RTIは気管支炎、肺炎、副鼻炎および咽頭炎を含み、しばしば合併症を治療し、合併症を防ぎます。

抗生物質使用におけるRTIのこの傾向は、季節的な変化、環境の汚染、喫煙の蔓延、およびエアボーン病への曝露の増加によって駆動されます。 特に子供や高齢者などの脆弱な人口の間で、すべての年齢層にわたって呼吸管の感染症(RTI)の優先順位は、これらの条件を治療するために効果的な経口抗生物質のための一貫した需要を運転し続けています。

地域洞察

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

北米経口抗生物質市場分析とトレンド

2025年、北米は、世界規模の口腔抗生物質市場を40.3%シェアでリードし、確立された医療システム、感染症の高度理解、および堅牢な医薬品研究開発によって主導する見込みです。 北米には安定的な規制環境があり、抗生物質が安全で効果的で、継続的なイノベーションと製品導入を容易にします。 Pfizer、ジョンソン、ジョンソン、ジョンソン、マークなどの主要な多国籍製薬会社が、市場リーダーにとって重要な要素です。

2020年10月、Pfizerは、薬物耐性感染症を治療するために経口抗生物質に焦点を当てた米国のアリキサ医薬品を購入することを意図しました。 買収は、Arixaリード化合物、ARX-1796を臨床試験に転送します。 ARX-1796は、通常、注射とArixa製剤を介して経口投与されたavibactamのプロドラッグです。

アジアパシフィック経口抗生物質市場分析とトレンド

経口抗生物質市場は、2025年に23.4%のシェアを持つアジア太平洋地域で最速の成長を経験する予定です。 この成長のドライバーは、医療、感染性疾患、政府が医療インフラに費やし、インドや中国などの新興国における抗生物質治療に対する意識が高まっています。

エリアは、競争力のある価格設定と広範な市場浸透をサポートする、インドのSun Pharmaceutical IndustriesとCiplaを含む、国際薬の巨人だけでなく、より多くのローカルプレーヤーの組み合わせを収容しています。 また、規制改革が進んでおり、農村地域や都市地域に分布するチャネルが改善され、患者へのアクセスが増加しています。

経口抗生物質 主要国のための市場見通し

米国経口抗生物質 市場動向

米国は、強力な医療政策と堅牢な償還システムによって支えられた経口抗生物質の革新と消費の両方でリーダーを維持します。 Pfizer、Merck、AbbVieなどの主要な利害関係者は、新しい抗生物質の開発に大いに投資し、 スチュワーデスプログラムを使用して抗生物質耐性を制御する。 米国FDAによる厳格な規制制御は、耐性株に対する経口抗生物質の次世代に取り組む意欲的な企業が取り組む高い基準を提供します。 全国のヘルスケアプロバイダーや高レベルの患者意識が高度療法の採用レベルを促進します。

Innovivaの子会社であるInnoviva Specialty Therapeuticsは、2025年5月に米国で抗生物質のceftobiprole(Zevtera)の商用発売を発表しました。 このマークは、米国FDA承認のセファロスポリンが、セファロコッカカスアウレウス菌を治療するためのものです。メチシリン耐性スタフィロコッカスアウレウス(MRSA)によって引き起こされた内心炎を含みます。

インド経口抗生物質市場動向

経口抗生物質のインド市場は、高数の患者が存在するという事実を楽しんでいます, ヘルスケア支出を増加, そして、都市化を成長. Sun Pharma、Cipla、およびDr. Reddy Laboratoriesのようなローカル製薬会社は、安価で効率的な経口抗生物質を提供し、治療はより多くの人々にアクセスすることができるので、非常に重要です。 政府は抗生物質の使用を調節し、抵抗を戦うことを試みます、健康保険の適用範囲の増加は市場成長に加えられます。

2025年1月、インドのCentral Drugs Standard Control Organization(CDSCO)は、Wockhardtの新世代経口抗生物質、Miqnaf(nafithromycin)を承認し、成人のコミュニティ認定細菌肺炎(CABP)の治療のために承認しました。 Miqnafは、超短時間で1日1回、典型的なマルチドラッグ耐性(MDR)病原体をターゲットとする3日間のトリートメントレジメンを提供しています。

中国経口抗生物質市場動向

中国はまた、その巨大な人口のために、アジアパシフィックの経口抗生物質需要の優勢な力であり、ヘルスケア投資を増加させ、薬物流通チャネルを増加させます。 中国の医療改革と農村保健のカバレッジに対する中国の政府の焦点は、抗生物質へのより多くのアクセスを支持します。 上海製薬・春井薬品をはじめ、多国籍企業など、現地企業をリードし、イノベーション・ドライバーを育成し、製品化を進めています。 外国投資やパートナーを招いた市場において、国際規格に標準化された規制の強化が自信を高めました。

2023年8月、大阪に拠点を置くシオノギ&Co.、Ltd.は、同社のパートナーである北京華為製薬株式会社を通じて中国で子供のためのFloomoxファイン顆粒の発売を発表しました。 この小児経口セプヘム抗生物質は、1月2023日に国立浄化薬リスト(NRDL)に追加されました。 小児感染症の治療の選択肢が限られている中国では、Floomoxは貴重な新しいソリューションを提供する予定です。

ドイツ経口抗生物質市場動向

ドイツでの経口抗生物質市場は非常に規制されています。, よく発達した医療配信システムを持っています。, 強力な医薬品研究の可能性. バイエルやボヘリンガーインゲルハイムなどの企業は、高品質の抗生物質療法を専門とするので、ヨーロッパ抗菌耐性プログラムに関与しています。 国の健康保険システムはよく発達し、患者が必要な薬にアクセスできることを確認します。

2023年11月、ジェネリック医薬品およびバイオシミラー薬のグローバルリーダーであるサンドオズは、欧州で2つの新しい施設を立ち上げ、持続可能な開発と重要な医薬品の供給へのコミットメントを強化しました。 投資には、ドイツ・ホルツキルヒェン市に、Kundl、オーストリア、バイオシミラー開発センターに新しいペニシリン製造工場が設置されています。

エンドユーザーフィードバックとアンメットは、グローバル経口抗生物質市場で必要です

• 経口抗生物質市場の経験は、グローバル市場は、製品性能とアクセシビリティに関する肯定的かつ負のフィードバックの両方を持っていることを示しています。 一方、介護者および患者は、効果的で高速な経口抗生物質が経口製剤の注射可能なものに提供される利便性のレベルで指示された特定の賞賛と共通の感染症に対抗している方法と満足度の高い程度を報告しています。 アモキシシリンなどの抗生物質が治療時間と医療費を削減する入院を必要としない迅速な救済を提供したかを強調した呼吸器感染症の患者でポイントの症例。 しかし、再発の問題は、特に抗生物質耐性の質問を提起されています。 多数のヘルスケア プロバイダーは、抗生物質を処方する課題を文書化しました。これは、抵抗のパターンであり、耐性感染症を治療するためにいくつかの効果的な抗生物質のみが利用可能なという事実に不満を増大しているためです。 低資源設定では、より効果的である新しい薬へのアクセスが制限されているという事実によって悪化します。
• 市場におけるギャップがかなり重要であり、改善の大きな領域を示しています。 これらのギャップの最初は、特定の健康問題(例えば、共同感染または侵害された免疫システムを持つもの)を持つ患者が、その特殊性で働く抗生物質の配置に苦労する傾向があるため、治療プロセスの欠如のカスタマイズです。 観察可能であるもう一つの特定の問題は特に新しい抗生物質の価格によって禁止される高いかもしれない開発途上国で手頃な価格の問題です。 これらのループホールへのソリューションは、巨大な成長の可能性を示すでしょう。 たとえば、特定の耐性株に対する特別な抗生物質の作成により多くの投資は、患者の成果を高めるだけでなく、製薬産業の革新につながるということです。 さらに、公共の私的パートナーシップと政策の介入の助けを借りて、費用対効果の高い治療の可用性を強化することは、特に保護されていない領域で高い市場浸透とより良い顧客保持を向上させることができます。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

主な開発

• 2025年6月、米国FDAは、Zoliflodacinの新規医薬品アプリケーション(NDA)を承認し、成人および小児患者における複雑でない淋病を治療するために開発された新しい経口抗生物質を12歳以上に承認しました。 Zoliflodacin、スピリミジントリオン抗生物質、標準のceftriaxoneとAzithromycinレジメンに非劣性を実証したフェーズ3の研究、90.9%の微生物学的治療率96.2%、それぞれ。
• 2025年3月25日 GSK 液晶.、全体的なヘルスケア会社、30年の尿路の伝染(UTIs)のための最初の新しい口頭抗生物質であるBlujepa (gepotidacin)を導入しました。 米国食品医薬品局が承認したBlujepaは、女性および小児患者における合併症のないUTIのための有望な治療を提供しています。 この新しい抗生物質、トリザセナフチレンのクラスの一部、2つのエッセンシャル酵素、DNAジャイラゼおよびトポイソマラーゼIVを阻害することによって細菌DNAレプリケーションを標的。
• 2024年11月、 ザイラボ、 中国で革新的な医薬品の開発・販売に注力したバイオ医薬品会社であるPfizer社と合意し、スルバクタム・ドローブアクタム・コンビネーションのXACDUROを商用化しました。 このコラボレーションは、特にマルチドラッグ耐性感染症を標的、メインランド中国で病院認定細菌肺炎のための新しい治療法オプションをもたらします。
• 2024年6月、抗菌抵抗(AMR)の対抗に重点を置いたグローバル・イニシアチブであるGARDPは、BWC0977を開発するバイオ医薬品会社であるBugworks Research Inc.と提携しました。 これらの広域スペクトル抗生物質は、マルチドラッグ耐性細菌をターゲットにし、AMRの成長する脅威に対処するための世界的な努力をさらに高めます。

グローバル・オーラル・アンチバイオティクス・マーケット・プレイヤーのフォローアップ

• 研究開発(R&D)、新製品の発売、高機能、次世代抗生物質製剤のイノベーションを促進し、抵抗の課題に取り組むとともに、患者の成果を改善することにより、市場を支配します。 これらの企業は、新規医薬品デリバリーシステムの開発を優先し、バイオアベイラビリティを強化し、治療パイプラインを拡大します。
  • ジョンソン・アンド・ジョンソン、GSK、バイエルなどの主要企業は、実質的な研究開発投資で市場を支配します。 ジョンソン・アンド・ジョンソンは、GSKのオーデニン(アモキシシリン/クラブラーン)が広く処方されている間、耐性感染症のInvanz(ertapenem)を提供しています。 バイエルのAvelox(moxifloxacin)は、厳しい感染を対象としています。

• 世界的な経口抗生物質市場での中間レベルのプレーヤーは、品質と手頃な価格のバランスを打つ費用対効果の高いソリューションを提供することに焦点を当て、対照的で効果的な戦略を採用しています。 特に開発地域では、大規模な消費者セグメントの価格に敏感な性質を認識し、これらの企業は、予算を意識した買い手にケータリングしながら、治療効果を維持し、ジェネリックおよびバリューフォニー抗生物質製品を提供するためのポートフォリオを調整します。
  • Dr. Reddy's、Mylan、Zydus Cadilaなどの企業は、費用対効果の高い一般的な抗生物質に焦点を当てています。 Reddy博士はCefdinirやLevofloxacinなどの手頃な価格のオプションを提供していますが、MylanとZydusはAzithromycinやCiprofloxacinなどの広く使用されている汎用性を提供します。 これらのプレーヤーは価格に敏感な市場を食料調達するために手頃な価格と品質のバランスをとります。

• 一方、小規模なプレーヤーは、特に細菌株および配達メカニズムに焦点を合わせる専門的で革新的なプロダクトを強調することによって経口抗生物質の市場内の明確なニッチを追い出します。 これらの企業は、ナノテクノロジー、高度な処方技術、またはデジタルヘルスの統合などの最先端技術を活用し、より大きなライバルと効果的に競合します。
  • イテラムセラピューティクス、レボバイオセラピューティクス、Eloxx Pharmaceuticalsなどの小規模企業がニッチ、革新的なソリューションに焦点を当てています。 Revoloは免疫ブースト治療を探求しながら、イテラムのSUL-DURタックルマルチドラッグ抵抗。 Eloxxはまれな伝染のための療法を開発します。

マーケットレポートスコープ

経口抗生物質 マーケットレポートカバレッジ

経口抗生物質 マーケット・ダイナミクス

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

経口抗生物質 市場ドライバー - 細菌感染症の普及

開発途上国と発展途上国における細菌疾患の出現は、世界的な経口抗生物質の市場に著しく貢献しています。 都市化、人口密度、ライフスタイル関連およびコミュニケータブル疾患の増大可能性は、抗菌治療の効果的な使用を要求する感染症の負担の増加につながる要因の一部です。 RTI、UTI、皮膚、軟部組織の感染などは、大勢の人口に影響を与えるので、準備が行き届いた効果的な治療オプションが必要です。

2024年6月、WHOは抗菌抵抗(AMR)として新しい抗菌療法で、このような病気の管理をpneumoniaおよび血流の伝染およびそれらにより危ない作ることとして増加し、複雑に保ちます。 抗菌剤の数が増えていますが、いくつかは新規であり、最も脅迫的な病原体に対処することができます。 その間に、NDM-CREの上昇、非常に抵抗力がある細菌は、2019年から2023年に米国で460%以上増加しました、テスト容量の欠乏のために処置そして検出を複雑にします。

経口抗生物質市場機会 - 効果を高めるために、コンビネーション療法のための成長需要

世界的な経口抗生物質市場での主な機会は、治療と抗生物質耐性の有効性を高めるために努力のコンビネーション療法の上昇消費です。 2つ以上の抗生物質が使用されるとき、または抗生物質を非抗生物質剤と組み合わせるときに使用されるコンビネーション療法は、自分自身で治療しやすくなっている複雑な細菌感染症の治療に戦略的利点を持っています。 この技術は抗菌スペクトルを拡大するだけでなく、さまざまな細菌の経路が一度に攻撃されるので、抵抗を開発する可能性も減少しています。

米国の製薬会社であるPfizer Inc.は、2023年6月、調査用抗生物質コンビネーションAZtreonam-avibactam(ATM-AVI)の3結果を発表しました。 REVISITおよびASSEMBLEの調査からのデータは、ATM-AVIが効果的にマルチドラッグ耐性株を含むグラム陰性細菌によって引き起こされる深刻な感染症を治療することを示しました。 REVISIT研究では、ATM-AVIは、Aztreonam単独で同様の安全プロファイルを実証し、複雑な腹部感染症および病院認定肺炎のための有望な治療率を示した。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 経口抗生物質市場は、細菌感染の増加とより効率的なアクセス可能な治療のための増加の需要を含むいくつかの重要な要因によって駆動され、安定した成長を経験しています。 新薬製剤の開発や、医薬品発見におけるAIの普及など、技術の発展は市場を先取りしています。 米国や欧州などの主要市場における規制対応は、抗生物質開発に有利な環境を確保しています。 しかし、市場は、抗生物質耐性や厳しい規制のハードルを成長させるなどの課題に直面しています。これは、新しい薬の可用性に影響を与える可能性があります。 業界はイノベーションに注力し、抗菌耐性に対抗するグローバル・イニシアチブと共に、特にヘルスケアアクセスが高まっている地域で新しい機会を生み出しています。
• 会議やイベントは、抗生物質の抵抗と治療の開発の周りの会話を促進する上で重要な役割を果たしています。 世界保健サミットや臨床微生物学と感染症の欧州議会などの最近の国際会議は、新興抵抗パターンと新しい抗生物質療法に関する重要な議論を容易にしました。 これらのイベントは、最先端の研究を強調するだけでなく、政策策定のためのプラットフォームとしても機能します。 注目すべき業界への取り組みには、米国国立抗菌耐性戦略や米国抗生物質耐性ソリューションイニシアチブなど、米国における市場景観を正当に形成することが期待されている医薬品会社と政府間のコラボレーションが含まれます。

市場区分

• 投薬形態の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • タブレット
  • カプセル
  • 口頭懸濁液
  • 経口液/ready-to-drink
  • 微粒/キャッシュ
• 薬物クラスインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • ペニシリン
    • アモキシシリン
    • アンピシリン
    • その他
  • セファロスポリン
    • セファレキシン
    • Cefpodoxime(セフポドキシン)
    • その他
  • マクロライド
    • アジトロマイシン
    • クラリトロマイシン
    • その他
  • リンコスアミド
    • クリンダムシン
  • テトラサイクリン
    • デオキシサイクリン
    • ミノサイクリン
    • その他
  • フルオキノロン
    • シプロフロキサシン
    • レボフラオキサシン
    • その他
  • Oxazolidinones, オーストラリア
    • ラインナップ
    • テディゾリド
    • その他
  • Sulfonamide (trimethoprim-sulfamethoxazole)
  • ニトロイミダゾール
    • メトロニダゾール
    • ティニダゾール
    • その他
  • その他(Rifamycins、Nitrofurans、Glycopeptides、マクロサイクルなど)
• アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 呼吸管の伝染
  • 皮および柔らかいティッシュの伝染
  • 尿路感染症
  • 消化管/腸感染症
  • 性感染症
  • 歯科/屋根の伝染
  • Clostridioidesの拡散性の伝染
  • その他(微生物感染症)
• リリースプロファイルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 即時リリース
  • 延長解放/遅れ解放
• 活動の洞察のスペクトル(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 広域スペクトル抗生物質
  • ナノスペクトル抗生物質
• 患者グループインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 成人
  • 小児科
  • ジェリアトリクト
• 処方の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 処方薬
  • 店頭(OTC)
• 製造業者のタイプ洞察(Revenue、USD Bn、2020年- 2032)
  • ブランド
  • ジャンル
• 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • パフィイザー
  • メルク&ココ
  • グラクソスミスクライン
  • ジョンソン&ジョンソン
  • バイエル
  • サノフィ
  • アストラゼネカ
  • ノベルティ
  • AbbVie, オーストラリア
  • ボヘリンガー インゲルハイム
  • エリ・リリー
  • アボット研究所
  • ルパン医薬品
  • Teva医薬品
  • サン製薬工業株式会社

ソース

第一次研究インタビュー

• 産業ステークホルダー
  • 米国保健省(HHS)
  • 疾病対策センター(CDC)
• エンドユーザー
  • 世界保健機関(WHO)
  • 国立衛生研究所(NIH)

政府・国際データベース

• 世界保健機関(WHO)グローバルヘルス展望台
• 米国疾病対策センター(CDC)
• 欧州医薬品庁(EMA)
• 米国食品医薬品局(FDA)
• 国立保健福祉研究所(NICE)
• 公衆衛生イングランド(PHE)

貿易出版物

• 医薬品ジャーナル
• 医薬品技術
• ファーマタイムズ
• 医薬品事業部
• ファーマ製造
• 医薬品ビジネスレビュー

学術雑誌

• ラット感染症の病気
• 臨床感染症 病気
• 抗菌化学療法学会
• 抗菌剤および化学療法
• 感染症の制御及び病院 疫学
• グローバル抗菌抵抗ジャーナル

評判の良い新聞

• ニューヨークタイムズ
• ガーディアン
• ワシントンポスト
• BBCについて ニュース
• ロイター
• アソシエイトプレス

産業協会

• 国際医薬品メーカー・協会連合会(IFPMA)
• ジェネリック医薬品協会(GPhA)
• 欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
• アメリカの医薬品研究・メーカー(PhRMA)
• インド製薬アライアンス(IPA)
• ブラジル製薬産業協会(ABIFINA)

パブリックドメインリソース

• 米国国立医学図書館 - パブメッドセントラル
• 国立衛生研究所 - 国立医学図書館
• 世界保健機関 - グローバルヘルス天文台
• 疾病対策センター - 抗生物質耐性
• 病気の予防と制御のための欧州センター(ECDC)
• カナダの公衆衛生機関 - 抗菌抵抗

独自の要素

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI