グローバル結核治療薬市場 サイズと予測 - 2025〜2032
世界的な結核治療薬の市場は評価されると推定されます 米ドル 2.11 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 3.50 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR) 7.5% 2025年~2032年 この着実な成長は、医療インフラへの投資の増加と発展途上国における結核の高まりを反映し、効果的な治療薬の需要を促進します。
グローバル結核治療薬市場の主要なテイクアウト
- 治療の種類によって、第一線のアンチ TB 薬のセグメントは、世界的な結核治療薬市場の最大シェアを保持することが期待され、貢献 59.3%未満 2025年シェア
- 疾患型セグメント内では、潜伏TBセグメントが市場をリードする見込み 34.2% 2025年シェア
- 管理の経路に基づいて、経口セグメントは市場を支配し、 75.4% 2025年のシェア
- 北米は市場をリードし、推定株式を保有する見込み 39.3%の で 2025. アジアパシフィックは、成長を続ける地域であり、予想される市場シェアを誇る 24.5% で 2025.
市場概観
市場動向は、新規薬製剤およびより短い治療療法の開発に向けた重要なシフトを示し、患者のコンプライアンスと治療結果を強化します。 また、結核の撲滅を目指したバイオテクノロジーと政府の取り組みの進歩は、イノベーションの促進と市場機会の拡大です。 増加の採用 パーソナライズされた薬 治療薬と診断のアプローチと統合はまた、結核治療薬市場の進化した風景に貢献します。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
WHOは薬物耐性結核治療レジメンの更新 |
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アジア・パシフィック地域政策 |
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結核治療薬市場インサイト, 治療タイプによって - 第一線アンチTB医薬品の優位性は、確立された効力と治療プロトコルによって駆動されます
世界初のアンチTBセグメントは、世界標準のTB治療レジメンにおける基礎的な役割によって駆動され、2025年に59.3%の市場シェアを保持することが期待されます。 イソニアジド、リファミンチシン、エタムブトール、ピラジンアミドを含むこれらの薬は、実証済みの有効性、アクセシビリティ、および十分に確立された安全プロファイルによる結核に対する最前線防衛として機能します。 世界保健機関や国民保健プログラムなどの保健機関は、これらの第一線の代理店を、新たに診断されたTB症例の初期処理経路として支持し、グローバル医療システム全体の要求を支持した。
第一線薬の広範な採用はまた、全体的なTBの負荷の重要な部分を形成する薬物感受性の結核および潜伏伝染を扱うことの有効性によって影響されます。 Isoniazid および Rifampicin は、特に、長期臨床検証があり、病気の進行および伝達を防ぐことに pivotal です。 比較的手頃な価格の価格設定と全国のTBコントロールプログラムの包含を組み合わせて、これらの薬は、実質的な市場セグメントを構成する、リソース制限の設定でも一貫した利用を保証します。
結核治療薬市場インサイト, 病気の種類によって - 潜在的TBセグメントの拡張は、増加されたスクリーニングおよび予防的治療の取り組みによって燃料化されます
疾患型セグメント内では、潜在性疾患への進行を阻止する早期発見と予防的治療戦略に焦点を合わせ、2025年に34.2%のシェアで市場をリードすることが予想されます。 臨床症状のないMycobacteriumの結核症の休止状態によって特徴付けられるLatent TBの伝染は免疫成分の条件か他の危険因子の下で再活性化できる実質的な貯蔵所を握ります。
この戦略的焦点は、特に医療従事者、HIVに住む人々、および活動的なTB患者と密接な接触する個人などの高リスクの人口の中で、スクリーニングプログラムの増加をもたらしました。 Interferon-Gamma解放の試金(IGRAs)および改善されたtuberculinの皮テストを含む高められた診断機能は、前にunrecognized行った潜伏TBの箱の検出を促進します。
2025年4月、アメリカ国立結核防止センターは、潜伏結核感染症の治療に関するガイダンスを更新し、3〜4ヶ月のショートコースリファマイシンベースのレジメンを優先するヘルスケアプロバイダーを育成しました。 彼らはより安全で、より効果的であるように 6-9ヶ月のイソニアジド コース, 薬の相互作用は、オプションを制限するときに代替のまま.
結核治療薬市場インサイト, 管理のルートによって - 経口セグメントは、患者のコンプライアンスと管理の消去のために支配します
経口セグメントは、2025年に75.4%の市場シェアを保持すると予想され、患者の遵守、利便性、多様なヘルスケア設定における広範囲にわたる実現可能性に大きなメリットをもたらしています。 TB治療療法は、多くの場合、6ヶ月以上延長されたコースを必要とする、成功した治療完了のための重要な要因の管理の容易さを作る。 経口製剤は、患者が病院の環境の外で自己管理薬を許容し、臨床訪問や医療専門家の監督を必要としている慣習的なルートと比較してコンプライアンスを高めることができます。
経口配送の好みは、コスト効率と運用の簡素化にもつながります。 経口薬は、滅菌環境、注射装置、および関連する医療従事者の時間の必要性を減らし、特にTBの負担が通常高い資源禁忌地域に適しています。 これは、地域ベースのケアに焦点を当てた全国のTBコントロールプログラムとの治療とアライメントの広範な普及を可能にし、アクセスする障壁を低下させます。
地域洞察

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北アメリカの結核症の治療薬の市場 分析とトレンド
北米は、2025年に39.3%のシェアで市場を支配し、十分に確立されたヘルスケアインフラ、大幅な政府の資金、および堅牢なR&Dエコシステムによって運転されることを期待しています。 ジョンソン・アンド・ジョンソン、GSK、およびPfizerなどの主要な製薬会社の存在は、高度な結核治療薬の開発と商品化を確実にしました。
米国CDCの包括的な結核制御プログラムやFDAによる有利な規制枠組みを含む政府の取り組みは、迅速な承認プロセスを促進し、医薬品開発の革新を奨励します。 さらに、先進的な診断ツールと治療の遵守技術の統合により、北米の市場リーダーシップを強化し、患者の成果が向上しました。
アジアパシフィック管状症治療薬市場 分析とトレンド
アジア太平洋地域は、2025年に24.5%の推定シェアで最速の成長を目指しています。この地域における結核症例の負担が高まり、ヘルスケア投資の上昇と医薬品製造能力の拡大に合わせています。 インドや中国などの国々は、インドのリビデント国立結核制御プログラム(RNTCP)や中国のCDCなどの機関による政府支援プログラムを通じた結核の闘いに取り組みます。 これらのプログラムは、治療薬のアクセシビリティと有用性を優先し、新規および汎用的なTB薬の需要を増加させます。 さらに、急速に都市化し、TBに対する意識を高め、医療インフラを拡大することで、この加速市場に貢献します。
2024年9月、インドの厚生労働省は、BPaLMレジメンの国民保健機関であるBPaLMレジメンが、国立TB排除計画に基づくマルチドラッグ耐性結核(MDR-TB)のより短い、より効果的な治療を承認しました。 ベタキリン、プレトマニド、Linezolid、Moxifloxacinの4つの薬物依存性TBをわずか6か月で治すことが証明され、重篤な副作用の古い20か月の処置と比較しました。
主要な国のための世界的な結核治療薬市場見通し
米国の結核治療薬市場分析と傾向
米国の結核治療薬の市場は高度の研究活動および強い薬剤の存在によって特徴付けられます。 ジョンソン&ジョンソン・アンド・ジョンソンとPfizerのような主要なプレーヤーは、薬物耐性株に焦点を当てた革新的なTB治療薬の開発をリードしています。 国立衛生研究所(NIH)や堅牢な公衆衛生インフラが、治験や啓発キャンペーンを支援し、政府の資金調達を実施 また、パーソナライズされた医療および高度な診断への投資の増加により、治療の有効性と患者のコンプライアンスの強化に貢献します。
2023年11月、米国国民保健機関である疾病予防センター(CDC)は、その結核試験コンソーシアム(TBTC)を通じて、CRUSH-TB(結核治療の短縮に向けた取り組み)と呼ばれる新しい国際臨床試験を開始しました。 研究は、耐性を改善し、副作用を削減しながら、TB治療時間をカットできる新しい薬の組み合わせをテストすることを目指しています。
インドの結核治療薬市場分析と傾向
インドは、世界で最高の結核の負担のために重要な市場を維持します。 国立結核排除プログラムによる政府の強化されたコミットメントは、広範なスクリーニング、治療の取り組み、手頃な価格の薬へのアクセスに反映されます。 LupinおよびCiplaのようなローカル薬剤の巨人は一般的なTBの薬物の作成でpivotalです、費用効果が大きい処置の可用性を保障します。 また、インドは特に農村地域および繁栄する臨床研究分野におけるヘルスケアインフラの拡大を加速しています。 世界的な製薬会社と現地メーカーとのコラボレーションにより、技術移転と医薬品サプライチェーンの改善にも貢献しています。
2025年3月、インドの国立TB排除プログラムのOdisha州政府は、マルチドラッグ耐性結核症(MDR-TB)患者のための26週間の治療レジメンであるBPaLMを発売しました。 MKCGメディカル・カレッジ・病院(ベルハンプ)、SCBメディカル・カレッジ・病院(Cuttack)、PRMメディカル・カレッジ・病院(Baripada)でロールアウトが始まりました。
中国結核症 治療薬市場分析とトレンド
中国は、普遍的な結核ケアを目的とした政府支援プログラムと医療改革を通じて結核治療へのアクセスを拡大する努力を続けています。 Huadongの薬および上海の薬剤のような企業は多薬物抵抗力がある管状症のための第2ライン処置を含むTBの薬剤の作成そして配分で計器です。 イノベーションに対する国のコミットメントは、バイオテクノロジーと臨床研究における投資の増加に見舞われています。 国際的なパートナーとの戦略的コラボレーションは、先進的な治療プロトコルを採用する中国の能力を強化します。規制改革は、市場参入と新規治療薬の商用化を改善します。
2024年12月、中国アンティファクター症の中国ジャーナルは、国家の出版物と中国アンティファクターキュアシス協会は、TBの研究を指導し、ケアはCNKIプラットフォーム上で「結核の治療におけるコンテゾリドの使用に関する専門家の合意」を開始しました。 このランドマークガイドのハイライト Contezolidは薬物抵抗力があるTBのための組合せ療法の重要な選択として新世代のoxazolidinoneの抗生物質を、特に副作用によるlinezolidを容認できない患者のために禁じます。
南アフリカ管状症の治療薬市場分析と傾向
南アフリカは高いHIVの優先順位、要求する専門にされた治療上の解決によってexacerbated重要な結核の挑戦に直面します。 政府の保健省は、WHOやGlobal Fundなどのグローバル組織と連携し、治療のアクセシビリティを高め、効果的なTBレジメンを開発しています。 Aspen Pharmacare のような主要なプレーヤーは TB の薬物の生産および配分をローカライズし、手頃な価格および可用性を改善します。 南アフリカは、研究、臨床試験、コミュニティヘルスへの取り組みを通じて、薬物耐性のTBと戦うことに重点を置いています。 輸入輸出促進と地域貿易協定は、グローバル製薬会社から高度な治療薬の流入に追加します。
2023年9月、南アフリカの競争委員会、国の独占禁止機関、米国に拠点を置く製薬会社であるジョンソン&ジョンソンを調査し、その結核薬のベダキリンの高価格を充電し、2027年に特許を拡張し、より安く停止 ジェネリックお問い合わせ 場合, 健康正義イニシアティブからのサポートと法律の提唱グループとMédecins Sans Frontièresは、国際医学の人道組織, TBがトップキラーである国で利益の懸念を上げます.
エンドユーザーフィードバックとアンメットは、結核治療薬市場を必要とします
- ヘルスケアプロバイダー、公衆衛生機関、コミュニティヘルス組織などのエンドユーザーからの世界的な結核治療の風景、フィードバックは、日々のアプリケーションにおける最近の革新と永続的な課題の両方の満足を一貫して反映しています。 肯定的な側面では、政府主導の治療センターの臨床医は、患者の遵守を改善し、長期にわたる病院の滞在の負担を軽減する、より短い、全経口療法の利点を強調しました。 たとえば、ベダキリンベースのセカンドライン療法を操縦するプログラムは、より高い患者のコンプライアンス率を報告しました。医師は、より少ない注射依存性がロジスティックな複雑さを緩和するだけでなく、長期的な治療完了を維持する重要な要因である患者道徳を強化するという指摘を持っています。 このタイプのユーザーエクスペリエンスは、治療の簡素化がより優れた臨床的結果に直接変換し、既にストレッチされた公衆衛生システム上の圧力を減らす方法を示しています。
- 同時に, 手頃な価格と公平なアクセスの周りの懸念センターを再発. 低所得地域における局部保健機関は、治療プログラムをスケーリングする障壁として、多くの場合、高薬費と新婦人の限られた可用性を挙げています。 調達役員が報告する一般的な不満は、規制当局の承認と公共流通チャネルの実際の可用性の間のギャップであり、命を救う治療へのアクセスを遅らせる。 そのため、ローカルシステムが新しいセラピーを全国のTBプログラムに統合するのに役立つ、コスト効率の高い製造、より広範な分布、およびサポートメカニズムを含む科学的革新を超えて拡張する必要があります。 これらの課題に対処することは、市場リーチを拡大するだけでなく、パブリックヘルスインフラを強化する長期的なパートナーとして開発者を配置することができませんでした。 製造業者および政策立案者にとって、これらのギャップを埋めることは、信頼を強化し、より高い採用率を確保し、患者中心のデリバリーモデルにおけるイノベーションを促す機会を提示し、地上の現実と医療の進歩を合わせます。
市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発
- 2025年6月には、ジェネリック医薬品の強力な存在として知られるインドの大手製薬会社であるルパンリミテッドは、中央医薬品標準制御機構(CDSCO)の専門パネルからクリアランスを受け、管状硬化症の治療のためのイソニアジッド分散型タブレットを発売しました。 承認は、インドの手頃な価格のTB療法へのアクセスを拡大するためのLupinの努力で別のステップをマークします。
- 2025年2月、インド保健福祉省に就任した連合保健大臣J.P. Naddaは、ルク・サバハに、政府の100日間のTB Mukt Bharat Abhiyanの立ち上げ以来、159万人の新しい結核症(TB)患者が確認されたと発表しました。 キャンペーンは、347の優先地区を横断し、これまでに494千のニクシャイシビルを実行し、56.3万人の脆弱な人々を選別しました。
- 2023年11月、インドの大手医薬品メーカーであるMacleods Pharmaceuticalsは、WHOの医薬品耐性TBガイドラインを更新し、第2次グローバルサプライヤーとなり、第1位となりました。 Macleodsは、グローバルドラッグファシリティを通じて135の低・中所得国にプレトマニドを供給し、6ヶ月のBPaLレジメンの広範なロールアウトをサポートし、薬物耐性TBの治療を短縮し、簡素化します。
- 2022年11月 GSK 液晶、世界的なバイオ医薬品会社、第一級のTB候補GSK3036656のための肯定的なPhase IIaの結果を発表しました、薬物感受性の肺TBの患者の14日を超える低、一回経口用量で早期殺菌活動を示しました。 治療は、深刻な副作用なしで十分に許容され、より単純な将来のTBレジメンの一部としてその可能性を強調した。
世界の結核療法のTherapeuticsの市場プレイヤーによって続く上の戦略
- 研究開発(R&D)の重要な投資を通じて市場を支配し、ヘルスケアプロバイダーや患者の進化するニーズを満たす高性能TB治療薬の革新を目指しています。 これらの会社は処置の効力および忍耐強い承諾を改善する新しい薬剤の公式および高度の配達メカニズムを開発することに広く焦点を合わせます。 また、製薬業界やオリジナル機器メーカー(OEM)など、主要な業界のステークホルダーとの戦略的パートナーシップやアライアンスを形成し、共有の専門知識とリソースを活用しています。
- 2022年8月、PAN-TBのコラボレーション ジョンソン&ジョンソン (ヘルスケア巨人)、大塚(デレーマニド・デベロッパー)、Evotec(ドラッグ・ディスカバリー・ファーム)、GSK(グローバル・ファーマ)、Gates MRI(非営利研究機関)は、2つのTB薬のレジメンをフェーズ2の試験に移すための共同契約を締結し、薬物依存性および耐性のあるTBの3ヶ月間の治療をカットし、毎年1.5万人の死亡を引き起こした疾患に対する大きなステップをしました。
- 結核治療市場での中級選手は、若干異なるアプローチを採用し、品質と手頃な価格のバランスを打つ費用対効果の高いソリューションに焦点を当てています。 これらの企業は、低・中所得国で運用している公衆衛生プログラムや非政府機関など、価格に敏感な消費者セグメントに対応することを目指しています。 手頃な価格で信頼性の高いTB治療オプションを提供することで、中級企業がより広範なアクセシビリティと治療のカバレッジに貢献します。
- 2025年4月、TBアライアンスは、手頃な価格のTB医薬品の開発に重点を置いた非営利団体であり、BPaL/Mのレジメンの医薬品であるプレトマニドの価格は、薬物耐性TBの重要な薬であり、25%をUSD 169 / 1回未満の処理コースに、グローバルドラッグファシリティを通じて3番目のライセンスメーカーに導入しました。
- 一方、小規模なプレーヤーは、ユニークな患者のニーズや新興の治療ギャップに対処する専門的で革新的なTB治療製品に焦点を当て、ニッチを追い出します。 これらの企業は、標的薬のデリバリーシステムを開発したり、最先端のバイオテクノロジーを活用して、薬物の有効性を改善し、副作用を減らすなど、イノベーションを通じて差別を強調します。
- 2024年2月、ワイル・コーネル・メディーによる新しい研究では、米国医療研究機関およびGHESKIOが著名なハイチ・ベースのグローバル・ヘルス・センターが、薬物耐性結核患者が、ジョンソン&ジョンソン社の世界的な医療会社から、薬物感受性のある患者が第一線治療薬として迅速に対応していることを示しています。
マーケットレポートスコープ
結核治療薬市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 2.11 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 7.5% | 2032年 価値の投射: | 米ドル 3.50 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: | 療法のタイプによって: 第一線抗TB薬(イソニアジド、リファミン、その他(エタムブトール、ピラジンアミドなど))、 第2ラインアンチTB医薬品(Bedaquiline、Moxifloxacin、その他(Pretomanidなど)、その他コンビネーション薬療法/リートフェーズ医薬品、医薬品耐性TB治療(MDR-TB、XDR-TB) 病気のタイプによって: ラテント TB、アクティブ TB、マルチドラッグ耐性 TB (MDR-TB)、および広範な薬剤耐性 TB (XDR-TB) 管理のルートによって: 経口および経口(注射可能) 適量形態によって: タブレット、カプセル、その他(注射) 年齢グループ: 大人、小児科、および胃科 配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局 エンドユーザー: 病院、専門医、血管外科センター、学術・研究所、ホームケア設定、その他医療施設 | ||
| 対象会社: | ジョンソンとジョンソン 大塚製薬株式会社、ルパン株式会社、シプラ株式会社、Sanofi S.A.、マクレドス製薬株式会社、ヘテロラボス株式会社、ストライドスファーマサイエンス株式会社、ラウラスラボス株式会社、カディラファーマ株式会社、ルサンファーマ株式会社、パフィザー株式会社、ヴィアトリス株式会社(マイラン+アップジョン)、サンゴスインターナショナル株式会社(ノバリス事業部)、上海フォスン製薬グループ株式会社 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
Tuberculosisの治療薬市場ダイナミクス

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結核治療薬市場ドライバー - 開発地域における結核の世界的な発生率を上げる
開発地域における結核(TB)の増大率は、世界的な結核治療薬市場における需要を大幅に低減します。 生活条件を上回る、質の高いヘルスケアへのアクセス制限、HIV共同感染の高負荷などの要因は、これらの分野におけるTBの高度化された伝送と不十分な管理に貢献します。 さらに、薬物耐性のTB株や悪い治療などの課題は、より効果的な治療オプションの開発と展開を必要とし、さらに複雑な疾患制御努力を順守します。 低・中所得国で普及する社会経済的条件は、治療療法のタイムリーな診断と完了を妨げることが多いため、感染のサイクルを貫通します。 その結果、これらの地域の医療システムは、高度な治療薬を採用し、堅牢な患者管理戦略を実装する圧力が増加し、イノベーションを推進し、市場での需要を処理します。
2024年10月、世界保健機関(WHO)は、世界的な結核症(TB)症例の急激な上昇を報告し、2023年に新たに診断された8.2万人の人々は、1995年に監視が開始されたので、最も高い姿を明らかにしました。 TBは、死がわずかに1.25百万に落ちるにもかかわらず、COVID-19を上回る、再び世界有数の感染症キラーになりました。 WHO Global Tuberculosis Report 2024 は、インド、インドネシア、中国、フィリピン、パキスタンを一緒に示し、全体的な負担の半分以上を占め、持続的な資金調達ギャップを強調し、診断、治療、予防を拡張するためのより強力なグローバル行動のための緊急の必要性を強調しています。
結核治療薬市場の機会 - ノベル薬クラスとレジメンターゲッティング薬耐性の開発
世界的な結核治療薬市場は、特にMycobacterium結核の薬物耐性株と戦うように設計された新規薬クラスと治療療法の発達によって重要な機会を提示します。 マルチドラッグ・レジスタント(MDR)および広範囲に及ぶ薬剤耐性(XDR) TB 症例が世界中で増加し、従来の治療プロトコルは効果が低下し、革新的な治療薬の要求を増強します。 製薬企業や研究機関は、既存の薬を効果的にレンダリングする抵抗障壁を克服することを目指し、アクションのユニークなメカニズムを持つ新しい分子組織の発見と開発に投資しています。 これらの新薬クラスは、耐性TB株に対する高い効力を約束するだけでなく、治療期間と副作用を減らす可能性があるだけでなく、患者の遵守と結果を改善します。
2024年10月3日、ブリティッシュコロンビア大学の研究者、マテリアメディカ上海研究所、マギル大学は、より効果的かつ安全に薬物耐性結核を戦う再設計された天然化合物であるBPD-9を開発しました。 これは、TBの薬物耐性を克服することを目的とした新しい薬物クラスとレジメンの開発に重要なステップをマークします。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- 世界的な結核治療薬市場は、イノベーション、規制支援、永続的な公衆衛生上の課題のミックスによって形成されています。 一方、より短い、ベダキリンやプレトマニドベースの治療薬などのより効果的な養生薬の増大、診断および医薬品開発への投資と、市場拡大を推進しています。 WHOおよびストップTBのパートナーシップを含む政府および代理店は、より広範なアクセスと手頃な価格のために引き続き押し続け、新規参入者やジェネリックサプライヤーがスケールアップできる環境を作り出します。 しかし、薬物耐性、高い治療費、および低・中所得国における限られた医療インフラなどの課題は、ハードルを押し続ける。 同時に、新たな機会は、デジタルヘルスインテグレーション、より強力な国際コラボレーション、および治療期間を削減し、患者の遵守を改善できる全経口療法の開発に関係しています。
- Lung HealthのUnion World Conferenceや、ストップTBのパートナーシップフォーラムなど、過去2〜3年間に開催された会議は、新しいセラピー、グローバルポリシーのロードマップの見直し、パブリック・プライベート・パートナーシップの整列のための中央プラットフォームとなっています。 これらの集会は、インドのTB Elimination と Macleods の TB Alliance ライセンスに基づく pretomanid の起動のための国家戦略計画のような高速トラックのイニシアチブを支援しました。 同様に、BPaL/MレジメンパイロットプロジェクトやGDF(グローバルドラッグ施設)供給チャネルの拡充など、コラボレーションプログラムも世界中で再構築しています。 これらの取り組みは、科学、政策、コラボレーションが、TBコントロールの即時の課題に対処するだけでなく、結核治療の未来のためのより弾力的な基盤を構築するだけでなく、説得力のある方法に焦点を当てています。
市場区分
- 治療の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- ファーストラインアンチTB 医薬品
- イソニアジッド
- リファパンピシン
- その他(エタムブトール、ピラジンアミドなど)
- セカンドラインアンチTB 医薬品
- ベタキリン
- モキシフロキサシン
- その他(プレトマニド等)
- 他の組合せの薬剤 治療/授乳 フェーズドラッグ
- 薬剤耐性TBの治療(MDR-TB、XDR-TB)
- ファーストラインアンチTB 医薬品
- 病気の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- ラテントTB
- アクティブ TB
- マルチドラッグ耐性TB(MDR-TB)
- 薬剤耐性 TB (XDR-TB)
- 管理インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)のルート
- オーラル
- 育児(注射用)
- 投薬形態の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- タブレット
- カプセル
- その他(注射)
- 年齢グループインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 成人
- 小児科
- ジェリアトリクト
- 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 病院
- 専門クリニック
- Ambulatory 外科センター
- 学術・研究機関
- ホームケア設定
- その他のヘルスケア施設
- 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- ジョンソンとジョンソン
- 大塚製薬株式会社
- ルパン株式会社
- シプラ株式会社
- サノフィ S.A.
- Macleodsの薬剤株式会社。
- ヘテロラボ株式会社
- 株式会社ストライドスファーマサイエンス
- ローラスラボリミテッド
- カディラ医薬品 お問い合わせ
- ルサンファーマ株式会社
- 株式会社Pfizer
- ヴィアトリス株式会社(Mylan + Upjohn)
- Sandoz International, オーストラリア ノヴァラティス事業部
- 上海 Fosun の薬剤のグループ Co.、株式会社。
ソース
第一次研究インタビュー
産業ステークホルダー
- 医薬品研究開発部門
- 調達マネージャー - 公衆衛生プログラム
- 臨床試験の研究者
- 医薬品製造品質ヘッド
- 流通チャネルパートナー
- 病院の薬剤師
エンドユーザー
- パルモニスト
- 感染症スペシャリスト
- コミュニティヘルスワーカー
- TBプログラムコーディネーター
- 患者擁護グループリーダー
- TBトリートメントセンターの看護師
政府・国際データベース
- 世界保健機関(WHO)グローバルTBデータベース
- 疾病対策センター(CDC)
- 国立衛生研究所(NIH) – TBリサーチ
- インド医療研究協議会(ICMR)
- 病気の予防と制御のための欧州センター(ECDC)
- 国連(UN)データポータル
貿易出版物
- ファーマ製造
- BioPharmインターナショナル
- ファーマの手紙
- FiercePharma (非商用編集コンテンツ)
- 医薬品技術
- ニュース
学術雑誌
- ラット感染症の病気
- ニューイングランド医学ジャーナル(NEJM)
- 結核と肺疾患の国際ジャーナル
- 臨床感染症 病気
- 抗菌化学療法学会
- 自然 レビュー 薬の発見
評判の良い新聞
- ニューヨークタイムズ – 健康セクション
- ガーディアン – グローバルヘルス
- ワシントンポスト – 科学と健康
- BBCニュース – 健康
- 金融タイムズ – ヘルスケア&医薬品
- ロイターの健康
産業協会
- TBのパートナーシップを停止する
- 結核と肺疾患に対する国際連合(連合)
- 感染症学会(IDSA)
- 欧州呼吸器協会(ERS)
- TB医薬品開発グローバルアライアンス(TBアライアンス)
- 感染症国際社会(ISID)
パブリックドメインリソース
- 米国国立医学図書館
- 世界銀行健康データ
- OECD健康統計
- グローバルヘルス天文台(GHO) – WHO
- 国民保健サービス(NHS) – 英国
独自の要素
- ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
- 過去8年間の情報源を既存のCMI
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
