臨床ゲノミクス市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

グローバル臨床ゲノム市場 サイズと予測 - 2025 - 2032

グローバル臨床ゲノム市場は、 12.5ポンド 2025年、到達見込み 米ドル 26.3 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 11.2%(税抜) 2025年～2032年 この重要な成長は、臨床設定におけるゲノム技術の採用の増加を強調し、シーケンシング技術の進歩と成長に関する意識を促進します。 パーソナライズされた薬 利点。

グローバル・クリニカル・ゲノムズ・マーケットの主要買収

• 機器またはシステムセグメントは、2025年に臨床ゲノム市場を支配する推定され、 40.2の ツイート 市場シェアは、継続的な技術進歩により、精密なゲノム解析を可能にします。
• 次世代シーケンシング(NGS)技術は、臨床ゲノム市場への主要な貢献者であり、推定のための会計 25.5 ツイート 2025年の市場シェアでは、包括的なゲノムの洞察を提供する能力があります。
• Oncologyは推定される臨床ゲノムの最も大きい適用区分を、残します 38.2マイル ツイート 2025年、がん診断および治療におけるパーソナライズされた精密薬の需要増加による共有。
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 37.3マイル ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 24.2%の で 2025.

市場概観

主要な市場の傾向は臨床ゲノムのデータ解釈および診断の正確さを高めるためにAIおよび機械学習の統合を含んでいます。 また、ゲノム研究への投資を増加させ、腫瘍学および希少疾患診断における応用拡大が市場拡大を推進しています。 バイオテクノロジー企業とヘルスケアプロバイダーとのコラボレーションを強化し、革新的なゲノムソリューションの開発をサポートし、予測期間における市場成長を加速します。

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セグメント情報

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臨床ゲノム市場インサイト、製品とサービスによる - 機器やシステムが市場の最も高いシェアに貢献します。, 技術的に進歩し、臨床設定の採用を増加させます

2025年の推定シェア40.2%の臨床ゲノム市場でのインスツルメンツまたはシステムセグメントの優位性は、大規模な継続的な技術革新と正確なゲノム解析を可能にするそのピボタルの役割に起因することができます。 シーケンサ、PCRシステム、およびマイクロアレイスキャナーなどのインスツルメンツは、正確な診断とパーソナライズされた治療計画のために重要なDNAとRNA分析のコアプロセスを容易にする臨床ゲノミクスのバックボーンを形成します。 これらの洗練されたシステムの採用は、スループット、感度、精度の向上に重点を置いており、ラボがより大きなサンプルの量を処理する能力を高め、高解像度のゲノムデータをより効率的に生成します。

また、自動液体ハンドラやその他ゲノムアナライザは、手動の介入を最小化し、運用エラーを削減し、サンプルの準備ワークフローを迅速化することにより、ラボの生産性を向上します。 これらの機器はまた、臨床コンプライアンスと規制当局の承認のために不可欠である厳格な品質管理基準を維持するのに役立ちます。 学術研究所から病院の研究室まで、さまざまな臨床設定でこれらの機器の広範な適用可能性は、その浸透性を強化します。

臨床ゲノム市場洞察、技術による - 次世代シーケンシング(NGS)リード、その包括的なコスト効果の高いゲノムプロファイリング能力のために

次世代シーケンシング(NGS)技術は、2025年に25.5%の推定シェアを持つ臨床ゲノム市場における主要なドライバーとして際立っています。この比類のない能力は、従来の方法と比較して、比較的安価で高い速度で包括的なゲノムの洞察を提供するためです。 NGSは、DNA断片の同時シーケンシングを可能にし、全ゲノムの詳細なプロファイリングを可能にし、極端な深さと精度で遺伝子パネルを抽出またはターゲットにしました。 この技術飛躍は、高度にパーソナライズされた治療戦略を促進することにより、腫瘍学だけでなく多数の臨床応用だけでなく、革命を起こしています。

ヘルスケアイノベーションのグローバルリーダーであるRocheは、ブロード・クリニカル・ラボと戦略的パートナーシップを締結し、拡張(SBX)の次世代シーケンシング技術による高度なシーケンシングを活用したアプリケーション開発を発表しました。 コラボレーションの主な焦点は、批判的に新生児にシースティック線維症や病気の細胞疾患などの遺伝子障害の迅速かつより正確な診断を可能にするために、全ゲノムシークエンシングのためのSBXを活用することです。

NGSの汎用性は、広範な採用における決定的な要因です。 これは、体型変異検出、遺伝遺伝遺伝的変異体の識別、トランスクリプト分析、およびエピジェネティックプロファイリングを含む、臨床ワークフローの広範なスペクトルをサポートしています。 この多面的なアプリケーション範囲は、NGSは、複雑な病気のメカニズムを解明し、それに応じて治療介入を調整するための不可欠なツールになります。

臨床ゲノム市場インサイト、アプリケーション別 - Oncologyは、パーソナライズされた精密医療のための有望な需要のために、最大の株式をコマンドします

Oncologyは、がん診断、予後症、治療におけるパーソナライズされた精密薬のアプローチのために成長する衝動によって駆動され、2025年に38.2%の推定シェアで、臨床ゲノム市場で最も重要なアプリケーション領域を維持します。 臨床ゲノミクス技術は、患者のユニークな腫瘍生物学に基づいて、腫瘍医が治療の有効性を改善し、副作用を最小限にすることに力を発揮します。

2025年2月、ゲノム解析技術のリーダーであるドヴェテールゲノムズがFFPEサンプル解析の早期アクセスサービスを開始しました。 この新しいサービスは、構造的変種やRNAのプロファイリングを検出することにより、がんの診断を強化し、腫瘍学研究における遺伝子変化と遺伝子融合イベントの特定を支援します。 Dovetail Genomicsは、これらの高度な機能を提供することで、がん診断の精度を改善し、標的療法の開発を支援することを目指しています。

がん診断や予後症、治療選択、コンパニオン診断、遺伝性がんリスク評価などの主要なアプリケーションは、ゲノムデータに依存し、臨床的意思決定を強化します。 最小残留疾患(MRD)のモニタリングと 液体バイオプシー 分析は処置の応答の再発および実時間追跡の早期検出のための非侵襲的な方法として牽引を得ましたり、プロシージャラル リスクを減らす間忍耐強い管理を高めます。 この拡張された臨床ユーティリティは、以前の介入とより動的ケア療法を促進しています。

地域洞察

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北米臨床ゲノム市場分析とトレンド

北米では、2025年に37.3%の推定株式を持つグローバル臨床ゲノム市場における優位性は、先進的な医療インフラ、堅牢な研究開発エコシステム、およびゲノムとパーソナライズされた医療に焦点を当てた実質的な政府の資金によって駆動されます。 米国は、FDAのゲノム診断に関するガイダンス、より迅速な製品の承認を促進するなど、規制枠組みによってサポートされている洗練された市場環境を備えています。 Illumina、Thermal Fisher Scientific、Invitaeなどの主要な業界のプレーヤーの存在は、数多くの学術的コラボレーションと臨床研究機関と相まって、ゲノム技術の革新と採用を強化します。

ヘルスケアイノベーションのグローバルリーダーであるRocheは、ブロード・クリニカル・ラボと戦略的コラボレーションを発表し、拡張(SBX)技術による最先端シーケンシングを用いたアプリケーションを開発しました。 初期焦点は、重大な病気の新生児でシースティック線維症や病気などの遺伝的障害のより速く、より正確な診断を可能にするために、全ゲノムシーケンスのためにSBXを使用することになります。

アジアパシフィック臨床ゲノム市場分析とトレンド

一方、アジア太平洋地域は、2025年に24.2%のシェアを誇る臨床ゲノム市場において最も急速に成長する可能性を期待しており、医療費の増加、急速に拡大する医療インフラ、およびパーソナライズされた医療の普及への関心が高まっています。 中国、インド、日本、韓国などの国は、中国の精密医学イニシアティブや日本のゲノムプラットフォームプロジェクトなど政府の主導によるゲノム研究に大きく投資しています。

地域は、大きな患者プールから恩恵を受け、遺伝子障害の発生率を高め、先進的なシーケンシング技術を採用し、地元企業とグローバル市場リーダーとのコラボレーションにより燃料を供給しています。 コストメリットと規制枠組みの開発は、市場参入と拡大を促します。 BGIグループ(中国)、マクロゲン(韓国)、MedGenome(インド)などの主要地域のプレイヤーは、地域住民に合わせた革新的なゲノムサービスを提供し、アジア太平洋地域における市場成長を促進します。

グローバル臨床ゲノミクス市場 主要国向け見通し

アメリカ 臨床ゲノム市場動向

米国における臨床ゲノム市場は高度に進んでおり、国立衛生研究所(NIH)や大規模な連邦政府が主導する取り組みなど、著名なゲノム研究機関によって支持されています。 イルミナやサーモフィッシャー科学などの業界リーダーは、最先端のシーケンシングプラットフォームと診断アッセイでイノベーションを推進しています。 米国はまた、堅牢な臨床試験ネットワークと広範な保険のカバレッジから恩恵を受けており、ゲノムの統合を定期的な診断に容易にします。 さらに、先進的な規制環境と合併および買収における成長した活動は、さらなるイノベーションと市場統合を促進します。

Vanderbilt University Medical Centerの子会社であるNashville Biosciences(NashBiosciences)は、ゲノム・シーケンシング・テクノロジーのグローバルリーダーであるIllumina Inc.は、ゲノム・ディスカバリー(AGD)のアライアンスの一環として、全ゲノム全ゲノムの成功を収めたと発表しました。 このマイルストーンは、新規医薬品ターゲットを発掘し、治療的研究を加速するために使用される最大かつ最も包括的な臨床ゲノムデータセットの1つを作成しました。

中国臨床ゲノム市場 トレンド

中国での市場は、精密医学イニシアティブと疾患管理のためのゲノムを促進する国家衛生委員会の方針に基づく強力な政府の約束によって急速に拡大しています。 国の広大な人口は、独自の遺伝的変化に適したゲノムソリューションの大きな需要を生み出します。 さらに、多国籍企業は、中国企業とのパートナーシップを結集し、この有利な市場に参入し、技術統合、流通、臨床ゲノムにおける研究用途の拡大に協力しています。

2025年5月、PacBioは、非常に正確なシーケンシングソリューションのリーダーであり、血液型ゲノムの著名な専門家であるHaorui Geneと提携し、中国のHiFiの長期シーケンシング技術を配布しています。 このコラボレーションは、特にトランスフュージョン医薬品や血液学のためのPacBioの高度なシーケンシング技術へのアクセスを強化することを目指しています。

インド臨床ゲノム市場 トレンド

インドの臨床ゲノム市場は、ヘルスケア意識の上昇、ゲノム研究のための政府の取り組みの増加、およびヘルスケアインフラの改善のために著しく成長しています。 MedGenomeやStand Life Sciencesなどの企業は、予期せず、ゲノムテストやバイオインフォマティクスサービスを提供しています。 精密医療ドライブ市場進出のための民間医療・成長需要拡大 また、グローバル・プレーヤーとのコラボレーションを成長させ、規制の支援により、都市と農村の両方の市場成熟とアクセシビリティを高めます。

2025年7月7日、Suraksha Diagnosticsは、コルカタにある最先端のゲノミクスラボを発足し、東インド最大の施設の一つとなりました。 この投資は、胎児スクリーニング、腫瘍学診断、希少疾患検査を含む高度な遺伝子検査サービスを提供することを目指しています。 この施設は、シトジェネティクス、マイクロアレイ、シガーシーケンシング、次世代シーケンシング(NGS)などの技術を利用して、予測およびパーソナライズされたケアのための正確な診断を提供します。 この拡張は、アクセス可能なゲノム診断のための成長した需要と整列し、西ベンガル、インドの予防医療の開発をサポートしています。

U.K. 臨床ゲノム市場 トレンド

日米臨床ゲノム市場は急速に成長し、技術の進歩と強力な公共および民間投資によって燃料を供給されます。 英国政府のゲノムUK戦略や100,000ゲノムプロジェクトのような主要な取り組みは、定期的な医療にゲノム医学を統合しています。 ロイヤル・マースデンNHS財団信託のロボットゲノム試験センターなどの専門ゲノム試験施設を設置し、診断機能を強化しています。

2024年6月、ロイヤル・マースデンNHS財団信託は、米国初のゲノム試験施設をシャルジャ・クリニカル・ゲノミクス・ラボで実施し、がん患者のゲノム試験能力向上を目指しました。 この取り組みは、Automata Technologiesと提携し、ロボティックオートメーションを利用して、実験能力を2倍にし、提供した試験範囲を広げています。 6つのロボットアームを搭載する新しいシステムは、様々な癌にリンクされているBRCAのような遺伝子変異を含むソマチックおよび癌のgermlineのテストを合理化します。

グローバル臨床ゲノム市場における人工知能(AI)の役割

• 人工知能(AI)は、ゲノム分析の効率化、コスト削減、自動化を可能にし、グローバル臨床ゲノム市場を大きく変革しています。 機械学習と予測分析を含むAI技術は、ゲノムデータの膨大な量の処理を容易にし、意思決定の精度と診断の速度を改善します。 たとえば、AI主導のツールは、複雑な遺伝的データパターンを分析し、病気の素因への洞察を提供し、臨床医がより効果的に患者の治療をパーソナライズするのを支援することができます。 これらの技術は、手動タスクに費やした時間だけでなく、人間のエラーのリスクを下げるだけでなく、より信頼性の高い結果を保証します。 データの分析と患者の分類の自動化により、作業効率が向上し、ヘルスケアプロバイダが患者ケアや研究などの高付加価値な活動に集中することができます。
• AIは、特に先進的なパーソナライズド医薬品の開発を可能にすることによって、業界内でイノベーションと成長のための新しい機会を開きます。 AIは、精密な医療とバイオテクノロジーの新たなビジネスモデルを提供し、よりカスタマイズされたゲノム治療の創出を導くことができます。 企業は、AIを使用して製品の提供を最適化し、顧客体験を改善し、よりスケーラブルなプロセスを作成することで、競争上の優位性を得ることができます。 しかし、これらの有望な利点にもかかわらず、データのプライバシーの懸念、アルゴリズム的なバイアス、およびAIシステムへの継続的な更新の必要性などの課題は、大きなハードルを維持します。 AIを効果的に活用するためには、グローバル臨床ゲノム市場における企業は、倫理的考慮事項で技術的進歩をバランス良くし、AIツールが効率的なだけでなく、信頼性が高く、その用途で公平であることを保証しなければなりません。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 2025年7月16日 ソースゲノムゲノム診断のリーダーであるケンブリッジ・クリニカル・ラボラトリーズの買収は、2025年7月10日、ケンブリッジ・本社で開催されます。 このイベントは、業界の専門家、パートナー、協力者を集め、マージによる拡張機能を探ります。 出席者は、強化されたラボ施設の議論とツアーに参加し、診断における臨床ゲノミクスの増大的な役割と、この買収が臨床ゲノムの研究と応用におけるソースゲノムのリーダーシップを強化する方法を強調しました。
• 2025年6月には、精密医療・創薬の大規模遺伝子データ活用に注力した大手ヘルスケア企業である Genomics社が、健康インサイト英国試験の全国展開を発表しました。 この臨床ゲノムツールは、遺伝的および臨床的リスク要因を組み合わせ、心臓血管疾患、タイプ2糖尿病、膀胱がん、前立腺がんなどの疾患のためのパーソナライズされたリスクスコアを提供する。 Bupa、Spire Health、Well Life Clinicなどのプロバイダが利用できるテストは、情報に基づいた決定とカスタマイズされた患者ケアを可能にし、臨床ゲノミクスとパーソナライズされた医療を強化します。
• 5月2025日 トピックス分子診断と生命科学の研究のための革新的なツールを提供する世界的なリーダーであるGenoxは、複雑な遺伝子検査の処理を加速するために設計されたAIを搭載したソフトウェアの提供者であるGenoxの買収を発表しました。 買収は、Franklin、GenoxのAI主導のクラウドプラットフォームをQIAGENのDigital Insightsポートフォリオに追加し、臨床ゲノムにおける提供を強化します。 フランクリンは、次世代シーケンシング(NGS)データを分析し、遺伝子障害診断、がん治療、家族計画の決定のためのリアルタイムのインサイトを提供し、臨床ゲノムの分野をさらに高める臨床ラボをサポートしています。
• 2025年5月、エンタープライズテクノロジーサービスのグローバルリーダーであるKyndrylは、カスタム臨床ゲノム分析プラットフォームを設計するために、Balearic Islands Health Serviceによって選ばれました。 オープンソース技術で構築されたプラットフォームは、AIエンジンを統合し、臨床データを効率的に管理し、臨床ゲノミクス研究への取り組みを支援します。 Kyndryl Consultは、医療サービスと密接に連携し、プラットフォームが研究目標と地域のデータ保護基準を満たし、医療における臨床ゲノムの役割を強化します。

グローバル・クリニカル・ゲノミクス・マーケット・プレイヤーがフォローするトップ戦略

• 臨床ゲノム市場におけるリーダーは、研究開発(R&D)の実質的な投資に焦点を当て、競争優位性を維持し、イノベーションを推進しています。 次世代シーケンシング(NGS)、人工知能、クラウドベースのデータ分析などの先端技術を活用することで、ゲノムソリューションのスピード、精度、使いやすさを高めます。 戦略的パートナーシップは、その成長において重要な役割を果たし、技術能力と製品の提供を拡大することを可能にします。
  • フォーティス・ヘルスケアは、インドの大手医療会社であるフォルティス・ヘルスケア(Fortis Institute of Genomic Medicine)を立ち上げました。 研究所は、最先端の技術と最先端の技術を統合し、腫瘍学、心臓学、神経学に焦点を当てます。 Oncoゲノム、心臓ゲノミクス、神経ゲノミクス、がん、心臓病、神経疾患などの疾患の治療に革命を起こします。

• 臨床ゲノム市場での中級選手は、特に先進国では、価格に敏感な消費者にケータリングしながら品質を維持し、コスト効率の高いソリューションを提供することに焦点を当てた戦略を採用しています。 これらの会社はより小さい診断実験室および地域のヘルスケア プロバイダーを含むより広い聴衆にアクセス可能にする現実的なプロダクトおよびサービスを提供します。 また、新製品の発売、コラボレーション、合弁事業など、生産能力や技術の進歩を強化しています。
  • 2024年6月、人口ゲノムのリーダーであるHelixは、精密医薬品の創薬と開発を加速するために新しい臨床医ゲノムデータセットを発売しました。 これらのデータセットは、米国保健システムとの広範なパートナーシップを通じて構築され、心臓血管、代謝、免疫学、炎症障害などの複数の治療領域にわたって豊富な臨床およびゲノムデータを提供します。

• 臨床ゲノム市場での小規模なプレーヤーは、しばしば臨床ニーズや特定の研究領域を左右する特殊な製品の提供に焦点を当ててニッチ戦略を採用しています。 これらの企業は、ポータブルシーケンシング装置、バイオインフォマティクスツール、または新しいサンプル処理方法などの革新的な技術の使用を通じて自分自身を差別化します。 また、スタートアップ、学術機関、地域メーカーと現地のパートナーシップを構築し、特定の分野における市場参入と可視性を高めます。
  • 2023年3月、LGC 臨床診断はSeraseq BRCA1/2の大きいゲノムの整理を進水させました 業界初の参考資料。 これらの参照材料は、従来のPCRとターゲットを絞ったNGSアッセイによって逃されるBRCA1およびBRCA2遺伝子の大きいゲノムの配置(LGR)を検出する臨床実験室を助けるように設計されています。 材料には、削除、インサート、およびexonレベルの並べ替えなどの遺伝的変化の範囲をカバーする20の病原性BRCA変異体が含まれます。

マーケットレポートスコープ

臨床ゲノム市場レポートカバレッジ

臨床ゲノム市場ダイナミクス

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臨床ゲノミクス市場ドライバー - 遺伝的障害および慢性疾患の有利化

世界的な遺伝的障害および慢性疾患の増加の発生率は、ヘルスケアシステムにおける臨床ゲノミクスの採用を著しく推進しています。 がん、心血管疾患、およびまれな障害などの複雑な条件でより多くの個人が診断されるように、これらの病気に寄与する根本的な遺伝的要因を解明できる精密な診断ツールのための成長の必要性があります。 臨床ゲノムは、患者の遺伝情報を解読することで、パーソナライズされた治療アプローチを可能にし、治療効果を改善し、副作用を最小限に抑えます。 この要求は、シーケンシング技術の進歩によってさらに支持され、納期を削減し、遺伝子検査のアクセシビリティを高めています。 その結果、遺伝的および慢性的な病気の上昇の負担は、早期診断、リスクアセスメント、および患者の結果を最終的に高める治療レジメンを促進し、ゲノムの統合を臨床的実践に奨励し続けています。

たとえば、2024年8月、希少疾患のOrphanet Journalに掲載された研究では、インドのtertiary遺伝子検査センターから22年のデータを検討しました。 研究は、305のまれな病気の3,294人の患者を識別しました、神経筋肉および神経発達障害の重要な前因を強調しました。 この研究では、診断インフラの改善とインドの手頃な価格の治療の必要性を強調し、特に先発性遺伝的遺伝的変種がconsanguinityにリンクされているためです。 ジャーナル・オブ・バイオサイエンスは、インドで9,000以上の希少疾患を診断し、小児希少疾患に焦点を当てた全国のミッションプログラムを提案するという課題を強調しています。 この取り組みは、先進技術やマルチオミクスのアプローチで診断、研究、治療を強化することを目指しています。

臨床ゲノム市場機会 - ゲノムデータ分析における人工知能の統合

ゲノムデータ分析における人工知能(AI)の統合は、世界的な臨床ゲノム市場における変革的な機会を表しています。 ゲノムデータの量と複雑性が続いており、従来の分析手法は効率性と精度で課題に直面し、AI主導のソリューションに対する大きな需要を生み出します。 機械学習や深い学習モデルを含むAIアルゴリズムは、大規模なゲノムデータセットの迅速な処理と解釈を可能にし、予期しない精度で病気にリンクされた遺伝的変化の識別を促進します。 この機能は、新規バイオマーカーの発見を加速し、個々の遺伝子プロファイルに治療を調整することにより、パーソナライズされた薬を強化します。 また、人工知能を活用したツールは、ゲノム、プロテオミクス、臨床的記録などの複数のソースからのデータ統合を改善し、患者の健康の全体的な理解を促進します。

たとえば、2025年6月、新しいAIツールであるAlphaGenomeは、遺伝子変異の影響を生物学的プロセスに予測するために導入されました。 長いDNAシーケンスを処理することができるツールは、異なる組織間で遺伝子規制に関する高解像予測を提供します。 ゲノムの非コーディング領域を分析することにより、AlphaGenomeは遺伝子活性と疾患生物学の新しい洞察を提供します。 非商業研究のためのAPIによって利用できる、それは科学的な進歩および個人化された処置の開発を支えることを目指しています。

市場区分

• 製品およびサービスインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 機器またはシステム
  • シーケンス
  • PCRについて システム
  • マイクロアレイスキャナー
  • 自動液体のハンドル
  • その他のゲノムアナライザー
  • 消耗品
  • 試薬およびキット
  • チップとフローセルのシーケンシング
  • サンプルコレクション キット
  • その他(プローブとプライマー)
  • ソフトウェア・サービス
  • データ分析と解釈
  • 受託サービス
  • その他(臨床検査サービス等)
• テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 次世代シーケンシング(NGS)
  • ポリマラーゼチェーン反応(PCR)
  • マイクロアレイ
  • 危険シーケンシング
  • その他の技術(例えば、FISH、Karyotyping)
• アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 腫瘍学
  • がん診断と予後診断
  • 療法の選択およびコンパニオンの診断
  • 遺伝性がんリスク評価
  • 最小残留疾患(MRD)モニタリング
  • 液体生検分析
  • 感染症
  • 病原体識別と特徴化(細菌、ウイルス、真菌、パラシティック)
  • アウトブレイクの監視と緊張のチッピング
  • 抗菌抵抗試験
  • 遺伝的障害
  • 新生のスクリーニング
  • キャリアのスクリーニング
  • 胎内診断
  • 妊娠遺伝子検査
  • 希少疾病の診断
  • 心臓血管疾患
  • 継承された心臓病 テスト
  • Arrhythmiaの遺伝子検査(例えば、長いQTのシンドローム)
  • オルトパシー遺伝子検査(例えば、マルファン症候群)
  • 遺伝性高コレステロール血症のテスト
  • 神経系障害
  • 神経変性疾患検査(例、アルツハイマー病、ハンティントン病)
  • 神経筋障害試験(例、Duchenne Muscular Dystrophy)
  • エピレプシー遺伝子検査
  • ネウロデベロップメント 障害試験
  • その他のアプリケーション(薬剤師等)
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院・クリニック
  • 診断研究所
  • 医薬品・バイオテクノロジー企業
  • その他(学術・研究所等)
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • 株式会社イルミナ
  • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
  • Fホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • QIAGEN NVの特長
  • アジレントテクノロジーズ株式会社
  • BGIゲノミクス
  • パーキンエルマー株式会社
  • バイオ・ロード研究所 代表取締役
  • 株式会社ダナヘル(Cepheid、IDT)
  • オックスフォードナノポール技術
  • 太平洋バイオサイエンス
  • Myriad Genetics(マイリアド・ジェネティックス)
  • ガードラント健康
  • ユーロフィン科学
  • GEヘルス 採用情報

ソース

第一次研究インタビュー

• ステークホルダー:
• 医療従事者(創薬者、腫瘍学者)
• 臨床研究機関(CRO)
• 研究室技術者
• ゲノムデータプロバイダ
• エンドユーザー:
• 病院・クリニック
• 研究機関
• バイオテクノロジー・製薬会社
• 診断研究所

政府・国際データベース

• 世界保健機関(WHO)
• 米国食品医薬品局(FDA)
• 欧州医薬品庁(EMA)
• 国立衛生研究所(NIH)
• 国立ヒトゲノム研究所(NHGRI)
• 疾病対策センター(CDC)
• グローバルゲノムデータネットワーク(GGDN)
• 国際ゲノムデータ共有イニシアティブ(IGDSI)

貿易出版物

• ゲノムウェブ
• サイエンティスト
• バイオテクノロジー
• ゲノム研究ジャーナル
• 臨床ゲノムジャーナル

学術雑誌

• 自然遺伝学
• ヒト遺伝学のアメリカジャーナル
• セルレポート
• ゲノム、プロテオミクス、バイオインフォマティクス
• 臨床腫瘍学ジャーナル

評判の良い新聞

• ニューヨークタイムズ
• ガーディアン
• ワシントンポスト
• ウォールストリートジャーナル

産業協会

• アメリカ人体遺伝学協会(ASHG)
• ヒト遺伝学会(ESHG)
• 国際総合生物学会(ISCB)
• 個人化された薬のCoalition
• ジェネティック・アライアンス
• ジェノム・ブリティッシュコロンビア州

パブリックドメインリソース

• 国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センター(NCBI)
• 米国国立医学図書館(NLM)
• 国連教育・科学・文化機関(UNESCO)

独自の要素

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI