遺伝性テスト市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025-2032) 分析

グローバル遺伝検査市場規模と予測 - 2025 へ 2032

グローバル遺伝検査市場が評価されると推定される 米ドル 7.81 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 13.84 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 8.5% 2025年～2032年 市場の成長は、主に遺伝的障害の増大、遺伝子検査技術の進歩、および遺伝性疾患の早期診断と予防の重要性の高まりによって駆動されます。

キーキー グローバル遺伝検査市場のテイクアウト

• 予測テストは、推定株式を占める 35.6の ツイート で 2025.
• 次世代シーケンシング (NGS) は、 22.22 ツイート 2025年シェア
• 腫瘍学は、最も高いシェアを保持するために計画されています 25.2マイル ツイート で 2025.
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 38.3マイル ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 25.2%(税抜) で 2025.

市場概観

遺伝試験市場での傾向は、より包括的で費用対効果の高い遺伝子検査ソリューションの開発に向けられています。 次世代シーケンシング(NGS)とマイクロアレイ技術の統合により、複数の遺伝子を同時に解析し、より高速でより正確な診断を実現しました。 また、パーソナライズド医薬品の需要が高まり、次世代遺伝子検査の採用が今後数年間で燃料市場成長が期待されます。

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セグメント情報

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遺伝的検査市場の洞察, テストタイプによって - 予測テストは、遺伝子科学の進歩による市場を支配し、健康意識を成長させる

テストタイプの面では、予測テストは2025年に35.6%の市場で最も高いシェアを獲得することが期待されています。 遺伝科学と技術の急速な進歩により、予測テストは近年著しい牽引を得ています。 ヒトゲノムの理解と様々な病気に関連した遺伝子マーカーの識別が高まり、予測試験はより正確で信頼性が高くなります。 これは、特定の遺伝的障害や疾患を発症する危険性を評価するために、個人の間でこれらのテストの需要が高まっています。

また、一般人口における健康意識の上昇は、予測テストの成長を促す重要な役割を果たしています。 人々は自分の健康についてより積極的になり、早期に潜在的な健康リスクを識別するために遺伝子検査を受けることを期待しています。 例えば、2025年4月には、DNAシーケンシングと配列ベースのテクノロジーのグローバルリーダーであるイルミナは、AIを搭載した精密医療会社であるテンパスと提携しました。 このコラボレーションは、Illuminaの人間工学的インサイトをTempusのAIイノベーションと組み合わせ、予測的な遺伝子検査を強化し、パーソナライズされたヘルスケアソリューションを消費者に加速することを目指しています。 ゲノム 市場。

遺伝的検査市場インサイト、技術による - 次世代シーケンシング(NGS)は、技術的に進歩し、コストの燃料導入を決定する市場をリードします

技術の面で、次世代シーケンシング(NGS)は2025年に22.2%で市場最高シェアを得られるよう提案されています。 NGSは、大量のDNAの迅速で費用対効果の高いシーケンシングを可能にすることで、遺伝子検査の分野に革命をもたらしました。 NGSプラットフォームの技術的進歩は、遺伝子シーケンシングの精度、速度、およびスループットを大幅に向上させ、遺伝的テストを優先的に選択しています。

NGSの採用の主なドライバーの1つは、シーケンシングの決定的なコストです。 長年にわたり、人間のゲノムをシークエンシングするコストは劇的に低下し、NGSはよりアクセス可能で、両方の研究および臨床応用のために手頃な価格になりました。 このコストダウンは、高スループットシークエンシング技術の開発とNGSサービスプロバイダ間の競争の増加によって推進されています。

遺伝的検査市場インサイト、アプリケーションによる - Oncologyは、がんバーデンの上昇と精密腫瘍学の進歩によるアプリケーションセグメントを支配します

応用面では、腫瘍学は2025年に25.2%の遺伝試験市場で最も高いシェアを獲得することが期待されています。 がんは、世界中の罹患率と死亡率の大きな原因の一つで、がんの上昇の負担は腫瘍学における遺伝的検査の成長のための主要なドライバーでした。

遺伝検査は、がんリスク評価、早期発見、パーソナライズされた治療計画において重要な役割を果たしています。 BRCA1/2のような多数の癌関連の遺伝子の同一証明によって、遺伝性テストは癌管理の必要な部分になりました。 特定のがんまたは特定の遺伝的変異の家族歴を持つ個人は、リスクを評価するための予測テストを受け、増加した監視や予防手術などの予防措置を取ることができます。

遺伝的テスト市場における人工知能(AI)の役割

• 人工知能(AI)は、より速く、より正確で、パーソナライズされた遺伝分析を可能にすることで、世界的な遺伝的検査市場を変革しています。 AIは、複雑な遺伝子疾患協会を特定し、早期診断と遺伝条件に対するリスク評価を加速することにより、予測分析能力を高めます。 サンプル処理、データ解釈、レポート生成の自動化を促進し、運用コストを大幅に削減し、納期を削減します。 多様体優先アルゴリズムや機械学習モデルなどのAI搭載ツールは、データ主導の意思決定をサポートし、臨床医がより詳細な情報提案をできるようにします。 さらに、AIは、パーソナライズされたリスク評価と調整された健康勧告を通じて顧客体験を向上させ、より大きな患者の関与を促進します。
• 1つの注目すべき例は、AIを活用し、遺伝性疾患検査サービスを改善するために、米国における主要な遺伝的企業であるInvitae Corporationです。 Invitae は、遺伝子変異の迅速な解釈のために、MOON (ゲノム解析プラットフォーム) などの AI 主導のツールを利用し、より精密な診断とより良い患者結果を得ることができます。 同社のAIインテグレーションは、ヘルスケアプロバイダーが高度な分析を使用してサービスを拡大し、精度を向上させ、競争力を維持する方法を示しています。 AIは、この分野において大きな利益をもたらしますが、倫理的考慮事項、データプライバシーの懸念、最終臨床意思決定における人的専門知識の必要性をバランスをとることが重要です。

地域洞察

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北米遺伝検査市場分析とトレンド

北米では、2025年に38.3%の推定シェアを持つグローバルな遺伝試験市場での優位性は、いくつかの要因に起因することができます。 地域は、十分に確立された医療インフラ、遺伝的障害に対する高い意識、そして有利な規制環境を誇ります。

Myriad Genetics、Invitae Corporation、Ambry Geneticsなどの主要な遺伝子検査会社の存在は、市場エコシステムをさらに強化しました。 これらの企業は、研究開発に大きな投資を行い、テストポートフォリオを拡大し、遺伝試験サービスのアクセシビリティを改善しました。

また、地域の強力な知的財産保護法は、イノベーションを促し、競争力を維持するのに役立ちます。 例えば、2025年2月、Seonix Bioは、精密ゲノミクスの会社であるSightScoreを導入し、米国、オーストラリア、ニュージーランドのプライマリオープンアングルグルコマに対するポリジェニックリスクスコア(PRS)テストを実施しました。 唾液ベースのテストは、グルコマを開発または進行するための高い遺伝的リスクで個人を識別し、早期の検出とパーソナライズされたケアを可能にします。

アジア・パシフィック・ヘルディタリー・テスト市場分析とトレンド

一方、アジア太平洋地域は、2025年に25.2%のシェアを誇るグローバル遺伝試験市場で最速の成長を期待しています。 この成長は、遺伝的障害に対する上昇意識、ヘルスケア支出の増加、および成長中の中級人口を含む、いくつかの要因に起因することができます。 中国、日本、オーストラリアなどの国々は、医療インフラの整備と高度投資に大きな課題を抱えています。 遺伝子検査 テクノロジー

また、アジアパシフィック地域は、地域や国際選手との戦略的コラボレーションとパートナーシップを目撃し、知識の共有と市場の拡大を促進しました。 例えば、中国有数の遺伝子検査会社であるBGI Genomicsは、様々な国際機関と連携し、遺伝子研究・試験能力を向上しました。 地域の多様な遺伝子プールと大規模な人口基盤も、市場成長と研究のための巨大な機会を提示します。

グローバル遺伝検査市場 主要国向けOutlook

米国遺伝検査市場動向

遺伝検査のための米国市場は、高い医療費、高度な医療インフラ、および支持的な規制環境を含む要因の組み合わせによって駆動されます。 国は、市場を拡大する重要な役割を果たしてきたMyriad Genetics や Invitae Corporation など、いくつかの主要な遺伝子検査会社に住んでいる。 これらの企業は研究開発に大きく投資し、革新的なテストソリューションを導入し、テストメニューを拡大しています。

例えば、2024年3月、BillionToOneは、分子診断会社であるBabyPeekを立ち上げ、米国における非侵襲的前因性検査であるBabyPeekは、母体血液から細胞フリーのDNAシーケンシングを使用して、BabyPeekは、赤ちゃんの可能性のある目の色、髪の質感、食の嗜好、および歯の噴火タイミングなどの楽しい、非医学的特性を予測しています。

中国遺伝試験市場 トレンド

遺伝検査のための中国市場は急速な成長を経験しています。, 大規模な人口ベースなどの要因によって駆動, ヘルスケア支出を増加します。, 遺伝障害についての意識を高める. 中国政府は遺伝子検査の重要性を認識し、その成長を支える方針を策定しました。 また、BGI GenomicsやBerry Genomicsなどのローカル遺伝子検査会社の出現を目撃しました。

たとえば、中国は2025年2月、北京連合医科大学病院(PUMCH)と自動化研究所、中国科学アカデミーが開発した希少疾患診断のための初のAIモデルを開始しました。 AIツールは、早期発見を改善し、誤診断率を減らすことを目指し、数秒以内に希少疾患の警告、潜在的な条件、および医療勧告を生成するために患者報告症状を分析します。

U.K. Hereditary Testing 市場動向

U.K. 遺伝検査市場は急速に進化しています, 遺伝障害の意識を高めることによって駆動, 次世代シーケンシング技術進歩 (NGS), ゲノムズイングランドのプロジェクトのような取り組みを通じて強力な政府サポート. NHSサービスへのゲノムテストの統合は、アクセスと早期診断を改善し、予測テストは重要な成長領域を維持しています。

たとえば、2005年11月、セント・メアリーの病院(MFT)、マンチェスター大学、Genedrive Plcが開発した遺伝子検査は、英国全国14ヵ国保健サービスユニットで試験を受けています。 本試験では、毎年5億米ドルの増減を想定した新生の難聴を防止することを目指しています。

日本遺伝試験市場 トレンド

遺伝検査のための日本の市場は、高度の技術的進歩、よく発達した医療インフラ、および遺伝子障害に対する成長意識によって特徴付けられます。 先進的な遺伝子検査技術に投資するSysmexやMiraca Holdingsなどの大手企業と研究開発に重点を置いています。

たとえば、2025年1月、日本癌精密薬(CPM)と提携し、日本でGALEAS Bladderを発売。 U.K.のノーナカス株式会社が開発した非侵襲試験は、尿サンプルの次世代シーケンシング(NGS)を使用して膀胱がんを検出します。

市場プレーヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 2025年5月27日、米国全州でモバイルおよびテレヘルスサービスを提供するデジタルヘルスプラットフォームであるHydreight Technologies Inc.は、VSDHOneプラットフォームを通じて、新たな直接対面遺伝子検査およびパーソナライズされたウェルネスソリューションを開始しました。
• 2025年5月20日 ガードラントヘルス株式会社.、主要な精密腫瘍学の会社、Guardant Hereditary Cancer test、breast、colorectal、および前立腺癌を含む12以上の癌タイプの増加された危険と関連した遺伝的変形を識別する血ベースのgermlineパネルを開始しました。 試験は 82 遺伝子をカバーし、医療提供者に治療の決定を導き、二次がんのリスクを評価し、パーソナライズされたケアプランを開発するのに役立ちます。
• 2024年9月 アンブリー遺伝学臨床遺伝学的およびゲノムテストのリーダーである、NSGC年次会議で更新された遺伝性がんテストポートフォリオを発表しました。 新しいテストメニューは、最新の科学的証拠と国家ガイドラインと一致し、遺伝性がん検査で12年間の遺産を強化します。
• 2024年4月、グローバルヘルスケア技術のリーダーであるLetsGetCheckedが、包括的な遺伝性がんソリューションを立ち上げました。 この新しいオファーには、複数の遺伝子パネル、社内の遺伝カウンセリング、シームレスなワークフロー管理のための直感的なポータルが含まれます。 breast、卵巣、消化管がん、脳がんなどの複数のがんタイプのリスクや病気を悪用する多様体の検出を可能にし、患者様や提供者様をパーソナライズされたヘルスケアインサイトに提供します。

グローバル遺伝検査市場プレイヤーがフォローするトップ戦略

• 世界的な衛生試験市場での選手は、高性能な製品を革新するための広範な研究開発に焦点を当てています。 先進的なテスト技術を開発し、製品ポートフォリオを拡大するために、R&Dに投資しています。 たとえば、市場で有数のプレーヤーであるMyriad Geneticsは、さまざまな遺伝性障害のための新しい遺伝子検査の開発に著しく投資しました。
  • 例えば、2024年3月には、がん検診および診断の会社であるExact Sciences Corp.が米国におけるリスクガード遺伝がん検査を開始 検査は、色素、breast、および前立腺を含む10の一般的な癌にリンクされている遺伝的変形を検出するために、単純な血液または唾液サンプルを使用します。

• グローバル遺伝検査市場での中級選手は、コスト効率の高いソリューションを提供し、ターゲット価格に敏感な消費者に注力しています。 これらの企業は、より広い人口によりアクセス可能な遺伝的なテストをする、お金の価値を提供する品質の製品を開発しています。 さらに、テクノロジープロバイダーや生産パートナーとのコラボレーションにより、中級のプレイヤーが能力と市場の存在感を高めることができます。 これらのパートナーシップにより、高度な技術にアクセスし、生産プロセスを合理化し、リーチを拡大することができます。
  • たとえば、2024年2月、ゲノムズ社のファウンデーション・メディス株式会社では、2025年2月28日から米国でファウンデーションワン・ガームリンとファウンデーションワン・ガームリンの発売を発表しました。 Fulgent Genetics で開発されたテストでは、遺伝性がんにリンクされている遺伝子の異様体を検知し、患者様や家族に対するリスクを評価することができます。

• グローバル遺伝検査市場での小規模な選手は、より大きな競合他社と差別化するためのニッチ専門戦略を採用しています。 彼らは、ユニークな機能や革新的な製品で特定の市場セグメントをターゲティングしています。 ニッチ領域に焦点を合わせ、小規模なプレイヤーは、ターゲット顧客の特定のニーズに効果的に対応できます。
  • たとえば、2024年11月、次世代バイオテクノロジー、ゲノミクス、診断会社であるProPhase Labs, Inc.は、子会社のDNA Complete, Inc.を通じて、DNAの完全化、直接対面DNA検査を開始しました。 テストは、顧客のゲノムのほぼ100%をシーケンスし、詳細な健康、ウェルネス、および祖先の洞察を提供します。

マーケットレポートスコープ

遺伝検査市場レポートカバレッジ

遺伝的テスト市場ダイナミクス

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グローバル遺伝検査市場ドライバー - 遺伝障害の普及

世界的な遺伝的障害の普及は、世界的な遺伝的検査市場にとって重要なドライバーです。 相続条件により、より多くの人々が影響を受けているため、正確で信頼性の高い遺伝子検査ソリューションの需要は上昇しています。 嚢胞性線維症、病気細胞貧血、およびハンティントン病などの遺伝的障害は、個々の健康と生活の質に大きな影響を及ぼす可能性があります。 遺伝的検査によるこれらの条件の早期発見と診断は、個人や家族が自分の健康、家族計画、ライフスタイルの選択肢について情報に基づいた決定を行うのを助けることができます。

また、遺伝子シーケンシング技術の進歩と遺伝子検査の有価性を高めることで、より広範囲な集団にアクセスできる遺伝検査ができるようになりました。 例えば, で 8月 2024 による研究 希少疾患のオルファネットジャーナル インドでは珍しい遺伝的障害の負担を強調し、22年にわたる遺伝子検査センターのデータをもとにした。 同研究では、臓器系がグループ化した305のまれな病気の3,294人の患者を分析しました。 神経筋および神経発達障害は、Duchenne筋肉性ジストロフィー、Trinucleotideの繰り返し障害、および脊髄性筋萎縮のリードで最も一般的なものでした。 代謝、特にGaucherの病気の不生の間違いは、また普及していました。

グローバル遺伝検査市場の機会 - 遺伝子検査技術の進歩

遺伝子検査技術の急速な進歩により、世界的な遺伝検査市場は著しい成長を遂げています。 次世代シーケンシング(NGS)およびマイクロアレイ技術におけるイノベーションは、フィールドに革命をもたらし、より速く、より正確で費用対効果の高い遺伝子検査を可能にします。

さらに、より敏感で特定のテスト方法の開発は、より優れた患者結果につながる、まれな遺伝的変形の検出を強化しました。 これらの技術が進化し続けるにつれて、遺伝子検査のコストを削減し、より広範囲な人口にアクセスできます。 また、遺伝子データ解析における人工知能と機械学習アルゴリズムの統合は、複雑な遺伝子情報の解釈を合理化し、遺伝的検査市場の成長をさらに推進することが期待されます。

たとえば、2025年5月27日、分子診断検査および精密医学のリーダーであるMyriad Geneticsは、2025年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次会議で7つの新しい研究研究からデータを提示することを発表しました。 モノスタースクリーン-3の研究を強調し、Myriadは、全ゲノムシーケンシング(WGS)ベースのパーソナライズされた循環腫瘍DNA(ctDNA)パネルを使用して、分子残留性疾患(MRD)の超敏感なパンカンサー検出を実証しています。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 世界的な遺伝検査市場は、次世代シーケンシング(NGS)の進歩によって推進され、遺伝子障害の認知度を高め、パーソナライズされた医療のための規制支援を強化する、堅牢な成長のために表彰されます。 米国遺伝情報非差別法(GINA)やEUのホライゾン・ヨーロッパ・プログラムなど、がんおよびまれな遺伝状態の上昇可能性は、市場拡大のための包括的な環境を作成しました。 AI主導のデータ分析を統合し、テレヘルスによるアクセスを拡大する機会がありますが、データプライバシーの懸念、高テストコスト、および遺伝的カウンセラーへのアクセスの分散などの課題、低・中所得領域における広範な採用を妨げる可能性があります。
• 米国人遺伝学会(ASHG)年次会議、欧州人遺伝会議(EHGC)、Global Genomics Conference(Global Genomics Conference)などの主要な会議は、コラボレーションを促進し、技術の進歩を示し、セクターにおける政策の形成に重要な役割を果たしています。 注目すべき業界イニシアチブには、Exact Sciencesのリスクガードのローンチ、Myriad Geneticsのコンパニオン診断パートナーシップ、および日本の国家ゲノム医療戦略が含まれます。 そのような開発は、NHSイングランドのゲノム医療サービスや米国全米研究プログラムのようなパイロットプロジェクトと相まって、採用、アクセシビリティ、パーソナライズされたケア統合を駆動することにより、遺伝的検査風景を再構築しています。

市場区分

• 試験の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 予測テスト
  • 診断テスト
  • キャリアテスト
  • プレナタルテスト
  • 新生のスクリーニング
  • 遺伝子診断(PGD)
  • ファーマコゲノム テスト
• テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 次世代シーケンシング(NGS)
  • ポリマラーゼチェーン反応(PCR)
  • マイクロアレイ
  • Situハイブリッド化における蛍光性(FISH)
  • 危険シーケンシング
  • 配列比較ゲノムハイブリッド化(aCGH)
• アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 腫瘍学
  • 心臓血管疾患
  • 神経科
  • 代謝障害
  • まれな病気
  • 生殖健康
  • その他
• 忍耐強い年齢グループ洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 小児科
  • 成人
  • ジェリアトリクト
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院
  • 専門クリニック
  • 診断研究所
  • 研究機関
  • ホームケア設定
  • その他
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • 株式会社イルミナ
  • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
  • Myriad Genetics(マイリアド・ジェニックス)
  • アジレントテクノロジーズ株式会社
  • Fulgent Genetics株式会社
  • ゲノムヘルス株式会社
  • 株式会社インビタエ
  • Rocheの診断
  • シーメンスヘルスケア
  • BGIゲノミクス
  • クエスト診断
  • 株式会社パーキンエルマー
  • ユーロフィン科学
  • アーチャーDX
  • カラーゲノム

ソース

第一次研究インタビュー

• ヘルスケアプロバイダーおよび遺伝的カウンセラー: 医師、遺伝的カウンセラー、および遺伝的検査を実行または解釈する研究室のディレクターインタビュー。
• 業界の専門家:遺伝子、医療政策、分子生物学の専門家との協議
• 患者および擁護団体: 遺伝性検査を受けている患者の洞察、ならびに遺伝的健康意識を提唱するグループ。

データベース

• S. 労働統計局(BLS)
• 国立衛生研究所(NIH)
• グローバルヘルス天文台(GHO)データリポジトリ(WHO)
• Genetics ホーム リファレンス(GHR) – NIH
• 欧州バイオインフォマティクス研究所(EBI)
• OECD(経済共演・開発のための有機化)

雑誌

• 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)
• 遺伝的文献プロジェクト(GLP)
• ゲノムウェブ
• 自然遺伝学
• サイエンティスト
• 科学アメリカ
• 分子診断と治療
• 臨床研究室ニュース

ジャーナル

• ランセット腫瘍学
• 薬の遺伝学(ACMG)
• ヒト遺伝学のアメリカジャーナル
• 医学の遺伝学ジャーナル
• 遺伝子カウンセリングジャーナル
• BMC医療ゲノム

新聞

• ニューヨークタイムズ – 健康セクション
• ガーディアン – 科学と健康
• ワシントンポスト – 科学と健康
• ヒンズー教 - 科学技術
• BBCニュース - 科学と健康

協会について

• 医学の遺伝学およびGenomicsのアメリカの大学(ACMG)
• 欧州人体遺伝学会(ESHG)
• 国立遺伝カウンセラー協会(NSGC)
• ジェネティック・アライアンス
• グローバル遺伝子 – 希少疾患コミュニティ
• 分子病理学会(AMP)
• パーソナル化医療(PMC)

パブリックドメインソース

• 臨床トライアル.gov
• 遺伝子検査レジストリ(GTR)
• オープンサイエンスフレームワーク(OSF)
• グローバルヘルスデータ交換(GHDx)
• 世界銀行オープンデータ – 健康と遺伝学

独自の要素

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI