DNA製造市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025-2032) 分析

グローバルDNA 製造市場 サイズと予測 - 2025〜2032

グローバルDNA 製造業 市場は価値があると推定される 米ドル 6.44 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 19.56 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す 17.2%のCAGR 2025年～2032年 この実質的な成長は、ゲノム研究に投資を増加させるコア, 進歩で 合成生物学、そして市場拡大を集中的に運転する個人化された薬および生物医薬品のための上昇の要求。

キーキー グローバルなDNA製造市場のテイクアウト

• 合成 DNA は 2025 年の全体的な DNA の製造業の市場を支配するために、置きます 49 . 2%の シェア。
• 応用面では、腫瘍学セグメントは、 24。 3%未満 2025年の市場シェア。
• PCRの技術は推定を捕獲する技術区分を導きます 32。 3%未満 2025年シェア
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 38。 5%オフ で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 25.4% で 2025.

市場概観

現在の市場動向は、精度を向上させ、生産時間を削減する革新的なDNA合成技術の急速な採用を強調しています。 さらに、バイオテクノロジー企業と研究機関とのコラボレーションが高まり、プロセス最適化のためのAIと機械学習の統合が増加し、従来のDNA製造プロセスを変革しています。 治療薬、診断および農業におけるカスタムDNAシーケンスに対する要求の厳しいサージは、市場成長を促進し、セクターの拡張性と効率性に対する進化を強調しています。

現在のイベントとその影響

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セグメント情報

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グローバルDNA 製造業の市場洞察、DNAの種類によって - 合成 DNA は汎用性と高度なカスタマイズのためにリードします

DNAの種類に関しては、合成 DNA は、世界的 DNA 製造市場において最大 49.2% の株式を保持することが期待されます。, 主に、比類のない汎用性とカスタマイズ可能な性質によって駆動され、幅広い科学的および商用アプリケーションに対応します。. 合成 DNA は、特定の遺伝的または研究要件を満たすために化学的に合成される人工的に設計されたシーケンスを指します。これにより、多くの最先端バイオテクノロジー分野に統合されます。 合成DNAのための主要な成長ドライバーの1つは、研究のタイムラインを加速する重要な役割であり、科学者は自然DNAの調達の制限を回避し、実験的または治療目的のために調整されたシーケンスを直接生成することを可能にします。

合成技術の進歩は、合成DNAの忠実度、長さ、複雑性を著しく改善し、研究者がより長くより正確なDNAストランドを作成することを可能にします。 この機能は、合成生物学や創薬などの分野において特に重要であり、遺伝子機能の研究、組換えタンパク質の開発、または新規の生物学的システムの開発に必要な正確な遺伝子の構成が必要である。 また、合成 DNA は、希少または以前にアクセス不可能な遺伝材料の生産を可能にし、ゲノミクス、パーソナライズド医薬品、農業バイオテクノロジーを横断するイノベーションを促進します。

DNA製造市場、アプリケーション別 - Oncology は、パーソナライズされた治療上のエンファシスを上げるために DNA 製造アプリケーションをリード

世界的なDNA製造市場でのさまざまなアプリケーションの中で、腫瘍学は2025年に24.3%の推定シェアを率い、世界中でがんの有病率を高め、パーソナライズされた医薬品に重点を置いています。 がんの複雑な遺伝的景観は、標的診断、治療薬、および治療監視ツールを開発するための高度なDNA製造技術を必要としています。 腫瘍の遺伝的構造に基づいて治療が調整される精度の腫瘍学の必要性 - 高品質でカスタムメイドのDNA製品に対する要求を扱います バイオマーカー 発見、変異解析、遺伝子発現プロファイリング

DNA製造は、特に合成遺伝子、オリゴナクレオチド、および、CAR-T細胞や遺伝子治療などの標的療法の開発に不可欠である血漿中の重要な役割を果たしています。 これらの革新的な治療は、患者の免疫細胞または癌の進行の原因となる遺伝子変異を修正するために設計されたDNAシーケンスに依存しています。 その結果、合成およびカスタム DNA 製品は、治療的構造を効率的に設計し、生成するためにますます必要です。

DNAのDNA 製造業の市場、 テクノロジーによって - PCRは分子生物学の基礎的役割にOwingを支配します

PCR(Polymerase Chain Reaction)技術は、研究、診断、臨床応用におけるDNA増幅および解析の礎石法を残すため、2025年に32.3%のシェアを持つDNA製造市場をリードすると期待されています。

2024年11月、高良バイオ株式会社の子会社である高良バイオUSAが、DNA製造および感染症研究用に設計された高スループット、費用対効果の高いソリューションであるSmartChip ND Real-Time PCR Systemを発売しました。 自動化された、研究用専用システムにより、柔軟性、スケーラビリティ、効率性が確保され、さまざまな研究段階のアッセイフォーマットをカスタマイズできます。

PCRの優位性の背後にある駆動力は、遺伝子検査、病気診断、フォレンジック解析、環境モニタリングなど、多数の下流アプリケーションを可能にする重要な役割です。 PCR反応に欠かせない合成プライマー、プローブ、DNAテンプレートの製造は、この技術に合わせた精密なDNA合成の需要を燃やします。 PCRアッセイ用に設計されたカスタムDNAシーケンスは、厳格な品質基準を満たし、高度な製造能力の重要性をさらに強調しなければなりません。

地域洞察

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北アメリカ DNA 製造市場 分析とトレンド

2025年に38.5%を投影した世界的DNA製造市場における北アメリカの優位性は、その確立されたバイオテクノロジーエコシステム、強力な政府支援、堅牢な医療インフラによって推進されています。 先進的な学術機関や研究センターの存在は、イノベーションと技術の進歩に大きく貢献しています。 米国は、バイオテクノロジーの研究の資金調達を推進する政策, 合理化された規制枠組みと相まって, さらなる市場成長を促進. サーモフィッシャー科学、イルミナ、ツイストバイオサイエンスなどの主要企業は、その地域における本社または重要な業務を保有し、DNA合成、シーケンシング技術、合成生物学ツールの進歩を推進しています。 グローバル市場への容易なアクセスが容易な地域におけるダイナミックな貿易環境は、効率的なサプライチェーンとパートナーシップを容易にします。

アジアパシフィックDNA製造市場 分析とトレンド

アジアパシフィックは、2025年に25.4%のDNA製造市場で最速成長を遂げ、バイオテクノロジーのインフラへの投資の増加、研究活動の拡大、遺伝子検査・診断の需要拡大による燃料供給を行っています。 中国のThousand Talents Planやインドのバイオテクノロジーパークなどのヘルスケアおよび成長する政府の取り組みの急速な進歩は、市場拡大のための有利な環境を提供します。 大規模な熟練した労働力と比較的低い製造コストの可用性も、グローバル企業やスタートアップを引き付けます。 中国のBGIグループや韓国のマクロゲン株式会社などの主要地域選手は、地域の市場投入量を増加させ、革新的なDNAシーケンシングと合成技術を主導しています。

グローバルDNA 主要国向け製造市場見通し

米国DNA製造市場動向

米国は、最先端の研究施設と広大なバイオテクノロジー産業の存在により、DNA製造の世界的なリーダーです。 統合DNA技術やGinkgo Bioworksなどの企業は、スケーラブルなDNA合成プラットフォームと合成生物学アプリケーションを開拓しています。 国立衛生研究所(NIH)の資金調達や公共の私的パートナーシップなどの強力な政府プログラムがイノベーションを増幅します。 米国市場は、遺伝子の編集とパーソナライズされた医学における画期的な商品化をサポートする成熟した規制枠組みの恩恵を受けています。

2025年1月、米国テキサス州で受託研究開発サービスのリーディングプロバイダーであるBionova Scientific(バイオノバサイエンス)は、米国テキサス州で専用のプラシドDNA製造施設の開設を発表しました。

中国 DNA 製造市場動向

中国 DNA 製造市場は、アジア・太平洋地域で最大の 1 つとして登場しました。, ゲノムとバイオテクノロジーの研究で重要な政府投資によって燃料を供給しました。. 中国政府の遺伝子治療開発のサポートは、その老化人口の増加の医療ニーズと相まって、遺伝子治療用途のための合成および白中DNAの需要を高めました。

たとえば、2025年5月、双子大学の科学者たちは、国内で開発されたCS-101 DNAベース編集療法を使用して、小児における甲状腺疾患の遺伝子治療の重要な進歩を示すことに成功した。 また、「中国製2025」の計画などの取り組みで支えられる国内拡大のバイオテクノロジーの生態系は、研究と商用利用の両面で高品質なDNA製造ソリューションの必要性を引き続き推進しています。

U.K.DNA 製造市場動向

U.K. DNA製造市場は、Francis Crick Instituteなどの著名な研究機関の存在とCRISPRなどの遺伝子編集技術のリーダーシップによって駆動され、堅牢な成長を経験しています。 英国政府は、DNA製造を含む国のバイオテクノロジー分野を強化するために、ライフサイエンス産業戦略のような取り組みを開始しました。

例えば、2025年4月には、米国MHRAのGMP認証を受け、臨床試験用のGMPレベルの合成DNAを生成し、特に細胞および遺伝子治療およびmRNAワクチンに供給することができます。 パーソナライズされた医療とがん治療に重点を置き、DNAベースの治療と遺伝子合成の需要は、米国をDNA製造の主要市場として位置付け、着実に増加しています。

ドイツ DNA 製造市場動向

ドイツのDNA製造市場は、医薬品製造とバイオテクノロジーの研究に重点を置いた国の強力な焦点によって燃料を供給し、大幅な成長を経験しています。 ドイツは、先進的なインフラ、熟練した労働力、そしてアカデミーと業界との緊密なコラボレーションから恩恵を受けており、高品質の合成DNAの需要を促進しています。

例えば、2024年1月には、DNA合成技術のリーディングプロバイダーであるElegenが、GSKと共同してライセンス契約を締結し、GSKのワクチンや医薬品のElegenの細胞フリーDNA製造グレードを使用する。 このグレードは、高複雑性、クローン品質リニアDNAの急速な生産を可能にし、mRNA、セル、遺伝子治療のための重要な時間とコスト節約を実現します。 また、欧州医薬品庁(EMA)が支持するドイツの有利な規制環境は、遺伝子ベースの治療の承認のための安定したフレームワークを提供し、さらに、臨床用途における石膏および合成DNA製品の需要を増加させます。

エンドユーザーフィードバックとアンメットニーズ

• 製薬会社、バイオテクノロジー会社、アカデミックラボ、臨床研究機関のエンドユーザー、グローバルDNA製造市場を横断して、ワークフロー全体で経験する強みと限界を一貫して強調しています。 多くの人は、一貫性や規制の遵守を損なうことなく、遺伝子および細胞療法の成功した商品化を可能にしたGMPグレードプラシドDNAの信頼性を高めるための感謝を表明しました。 例えば、ヨーロッパのバイオメーカーは、スケジュールの先にある希少疾患遺伝子治療を開始し、合理化されたバッチ処理と高品質のDNAへのオンデマンドアクセスをクレジットする能力を指摘した。 性能のこのレベルは、多くの場合、製品タイムラインの自信を高め、コストのかかる遅延の有形な減少につながります。これは、mRNAワクチンの候補者を追求するクライアントによって選択された感情です。
• しかし、操作上のフィードバックは、カスタム合成 DNA や障壁の長いリードタイムなど、持続的な課題に直面し、自動化システムとの高速な統合を実現します。 アジアにおける主要な契約研究機関は、頻繁なサプライチェーンの混乱と最小注文量が延期前臨床試験にそれらを説得し、柔軟な生産モデルの必要性と物流におけるより良い透明性を指摘したと報告した。
• 技術のギャップ、カスタマイズの欠如、高度な DNA の建設の有用性、およびユーザー サポートの制限によって明確に形作られているこの景色のアンメットの必要性。 中規模のバイオテクノロジースタートアップから政府支援の公衆衛生への取り組みまで、シーケンス固有の変更やスケーラブルな製造に対応できるプラットフォームを求めています。 クラウドベースの注文管理、リアルタイムの品質分析、および業界に現在スパースされている直接テクニカル・リアソンなどのカスタマイズされたサポートモデルに対する需要が高まっています。 メーカー、デベロッパ、および政策立案者は、より機敏な生産技術、改善されたサプライチェーンのインフラ、顧客中心のサービス強化により、市場の成長を促すだけでなく、長期的な関係と燃料のイノベーションを構築するための本当の機会を持っています。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 5月2025日 VGXIシリーズ核酸ベースの治療薬を専門にする契約開発および製造組織(CDMO)は、テキサス州ConroeのFDAの点検を首尾よく完了しました。 この達成により、遺伝子治療やmRNAワクチンで用いられる血漿中のDNAに対して、VGXIの立場をスケーラブルで高純度の血漿中のDNA製造のリーダーとして解決することができます。
• 4月2025日 プロバイオグローバルな受託開発・製造機関(CDMO)、ホープウェル、NJ施設にてGMP Plasmid DNA製造サービスを開始 新規サービスは、細胞バンクから3ヶ月のバッチリリースまで、遺伝子と細胞療法の発達を加速する臨床グレードの石膏DNA生産を提供しています。 ホープウェルの施設は、米国と欧州の両方の市場において、社内の分析テスト、方法開発、プロジェクト管理と統合的な製造アプローチを提供します。
• 2025年1月、DNA、RNA、タンパク質製造のグローバルリーダーであるAldevronが、次世代の錬金術細胞フリーDNA技術を発売しました。 この革新的な技術は、セルフリー、酵素プロセスを使用して、mRNA合成用のリニアDNA(linDNA)テンプレートを生成し、研究者にとってより迅速で効率的な方法を提供します。 研究グレードで利用できるAlchemy技術は50%以上でDNAの生産を加速し、ホスト細胞タンパク質、gDNA、およびエンドトキシンから解放される洗剤および高純度のDNAの型板を提供します。 Aldevronは、この技術のcGMPバージョンを2025で提供し、臨床アプリケーションをサポートします。
• 2025年1月には、ガラパゴスNVと提携し、Galapagos NVと提携し、再燃/再燃性ノンホッキンリンパ腫の調査用CAR-T療法の分散製造を支援しました。 物流の障壁を削減し、治療センターに近い生産をもたらすことで、患者のアクセスを改善することを目指しています。 ガラパゴスのプラットフォームは、7日間の中央静脈内静脈間時間内の新鮮な、茎のような細胞療法の配信を可能にし、凍結保存の必要性を排除します。

グローバルDNA製造市場プレイヤーがフォローするトップ戦略

• 研究開発(R&D)に投資し、バイオテクノロジー、医薬品、ゲノム研究における高度な応用を促す高性能なDNA合成製品を継続的に革新し、生産することにより、市場リーダーのドミナートを確立しました。 さらに、グローバル展開は、これらの主要企業にとって重要な優先事項です。 彼らは体系的に流通ネットワークを拡大し、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東で新興市場を効果的に浸透させ、遺伝子研究ツールの需要が高まっています。
  • 2024年9月、ユーロフィンズ・ゲノムズ・米国は、ゲノムサービスおよびプロダクトのリーディング・プロバイダーであり、GMP認証のオリゴヌクレオチド製造施設をルイビル、ケンタッキーにオープンし、高品質の合成DNAおよびRNAの需要が高まっています。 設備は、RUOとGMPの生産ストリームを分離し、規制の遵守を確保し、交差汚染を防ぐ機能を備えています。 高度のオートメーションによって、設備は効率、純度およびトレーサビリティを高めます、ほぼ倍増する生産能力およびNGSの適用のための調達期間を改善します。

• DNA製造市場での中級選手は、バランスのとれたコストと品質を中心とする異なるアプローチを採用し、より高価で品質重視の消費者基盤を提供します。 これらの企業は、十分な性能基準を維持する費用対効果の高い DNA 合成ソリューションを提供することに焦点を合わせています。これにより、学術機関、小規模なバイオテクノロジー企業、および制約予算の臨床研究所を惹きつけます。 競争上の優位性を高めるために、中層企業は、多くの場合、技術プロバイダーや契約メーカーとの共同合意に従事し、生産能力をスケールアップし、社内開発の費用を負担することなく、より高度な合成技術を統合します。
  • 2025年3月、次世代合成 DNA のリーディングプロバイダーである Elegen は、リニアとプラシド DNA を含む ENFINIA DNA 製品に対する 25% の価格削減を発表しました。 この価格の低下は、研究者やバイオテクノロジーのイノベーターのために、より高品質で長持ちし、複雑なDNAがよりアクセス可能になり、ENFINIA DNAは、ベースペアあたりUSD 0.15以下で利用可能になりました。

• 小規模なプレーヤーは、グローバル DNA 製造アリーナのより専門分野内で動作します。, 生存と成長を保証するためにニッチ戦略を採用. それらは、通常、超高精度のDNA合成、迅速なターンアラウンド時間、または新規の生物学的プラットフォームとの互換性など、ユニークな機能を備えた革新的な製品の開発に焦点を当てています。 microfluidics、酵素合成、または自動化などの最先端技術を採用することで、限られたリソースにもかかわらず、これらの企業は技術的関連性を維持することができます。
  • 2022年9月、遺伝子治療に特化した受託開発・製造機関(CDMO)のフォージ・バイオロジスティックスは、AAV(アデノ・アソシエーション・ウイルス)の顧客に対する支援を強化するために、石膏DNA製造サービスを開始しました。 これらのサービスは、研究グレード、GMP-Pathway、およびcGMPオプション、および2023年に期待されるGMPグレードのPlasmidsで臨床試験のタイムラインを加速するように設計されています。

マーケットレポートスコープ

DNA製造市場ダイナミクス

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DNA製造市場ドライバー - mRNAワクチンおよび治療薬の需要

ワクチン開発と治療の革命的なプラットフォームとして、mRNA技術の拡充が、グローバルDNA製造市場の成長に著しい影響を与えています。 COVID-19パンデミックとの闘いにおけるmRNAワクチンの成功は、核酸ベースの治療の利点を強調し、製薬会社や研究機関を奨励し、この分野で投資を増強しました。 この要求のコンペルメーカーは、mRNAの合成における重要な成分である高品質の石膏DNAの生産能力をスケールアップします。 また、mRNA治療薬の汎用性は、腫瘍学、まれな遺伝的障害、およびパーソナライズされた医薬品のアプリケーションを含む感染性疾患を超えて拡張し、より信頼性の高いDNA製造プロセスの必要性を促進します。 高純度石膏DNAに対するこの増加の信頼性は、mRNAワクチンの生産の効率性を高めるだけでなく、製造技術、自動化、品質管理の進歩を促し、それによって全体のDNA製造風景のダイナミクスを形成します。

2021年3月、マーバイライフサイエンスはライフサイエンスの試薬とサービスのリーディングプロバイダーとして、トリリンクバイオテクノロジー社のプラシドDNA(pDNA)製造サービスの立ち上げによる受託開発・製造組織(CDMO)機能を拡充しました。 この新製品は、MRNAワクチンおよび治療のためのGMPグレードの石膏DNAの生産を合理化し、統合型エンドツーエンドmRNAソリューションで顧客に提供します

DNAのDNA 製造市場 機会:CRISPRおよび遺伝子編集技術の進歩

CRISPRおよび遺伝子編集技術の急速な進歩は、世界的なDNA製造市場にとって重要なチャンスです。 CRISPRの精度、効率性、および費用対効果は、遺伝子研究に革命をもたらし、以前に有利な遺伝子障害に対する新たな治療法の開発を可能にし、農業および合成生物学における画期的な革新を可能にしました。 遺伝子編集技術がより高度化されるにつれて、カスタマイズされたDNA合成、高スループット遺伝子編集ツール、複雑な遺伝子構造の要求は、サージすることが期待されます。 これらの技術は、遺伝子の編集の設計、テスト、検証をサポートし、市場での試薬およびサービスセグメントにおける成長を促進するために、非常に正確でスケーラブルなDNA製造能力を必要とします。

2020年4月、米国特許商標庁のCRISPR-chrom技術に関する米国特許第2号特許を取得しました。 CRISPRタンパク質でクロマチン修飾ペプチドをヒューズするこのイノベーションは、遺伝子編集の効率性を改善し、ゲノムDNAへのアクセスを強化します。 メルクは、CRISPRクロマチン空間に特許を保有する唯一の企業です。 この特許は、CRISPR関連の特許のポートフォリオを成長させ、Merckが遺伝子編集技術の進歩に取り組んでいる。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 世界的な DNA 製造市場は急速な成長を経験しています。, 技術開発を含むいくつかの重要な要因によって駆動, パーソナライズされた医薬品の需要の増加, 遺伝子治療への投資の増加. CRISPRのような合成生物学と遺伝子編集技術の革新は、生産能力を拡大し、コストを削減し、DNA合成をよりアクセス可能にします。 また、米国および欧州において特に規制対応は、遺伝子に基づく治療および治療の承認プロセスを合理化することによって成長を促進しています。 しかしながら、市場はスケーラビリティの問題、大規模なDNA合成のための高生産コスト、および厳格な品質管理の必要性などの課題に直面しています。 これらの障害にもかかわらず, 新興機会, 特に治療とバイオテクノロジー分野で, 市場成長のための新しい道を開きます, 特にパーソナライズされたヘルスケアで.
• 近年、DNA Synthesis & Application に関する国際会議(2023) のような重要な国際会議やイベントは、イノベーションの拡大と、DNA 製造に影響を与える規制枠組みについて議論するためのプラットフォームとなっています。 これらのイベントは、知識共有、業界コラボレーションの推進、将来の政策の形成に重要な役割を果たしています。 また、遺伝子治療技術の高度化に重点を置いたEUのHorizon 2020プロジェクトや、米国FDAの遺伝子編集技術支援への取り組みなど、市場の成長軌跡の推進が期待されています。 民間・公共の分野から投資を増加させることで、DNA製造業界は医療分野だけでなく、農業や合成生物学などのさまざまなアプリケーションに影響を及ぼすように設定されています。

市場区分

• DNAインサイトの種類(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 合成 DNA
    • オリゴヌクレオチド合成
    • カスタムDNA合成
  • プラシド DNA
  • 遺伝子DNA
• アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 腫瘍学
  • 遺伝子治療
  • ワクチン開発
  • 免疫療法
  • 再生医療
  • 神経変性疾患
  • 心臓血管疾患
  • 感染症
  • その他(レア・ジェニック・ディフューザー)
• テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • PCR(ポリメラーゼチェーン反応)
  • クリスプ/カス9
  • 次世代シーケンシング(NGS)
  • 遺伝子合成
  • その他(編集・修正)
• 等級の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • GMPの特長 等級(よい製造業の練習)
  • R・Dグレード(研究開発)
• 生産規模の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 商業スケールの生産
  • カスタムスケールの生産
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 製薬会社
  • バイオテクノロジー企業
  • 受託研究機関
  • その他(学術・研究機関等)
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • ロンザグループ
  • WuXiアプリテック
  • GenScript バイオテクノロジー
  • サーモフィッシャー科学
  • シグマ・アルドリッヒ(メルクグループ)
  • 統合DNA テクノロジー
  • ユーロフィンズゲノムズ
  • OriGeneテクノロジー
  • ブルーバードバイオ
  • サンガモの治療薬
  • セルクシス
  • カリブバイオサイエンス
  • 編集薬
  • インテルリア治療薬

ソース

第一次研究インタビュー

• 業界のステークホルダー:
  • 国立衛生研究所(NIH)
  • 欧州委員会 研究開発・イノベーション担当副社長
• エンドユーザー:
  • ゲノムとバイオテクノロジーの研究ラボ
  • 医薬品・診断会社

政府・国際データベース

• ヨーロッパヌクレオチドアーカイブ(ENA)
• 国立衛生研究所(NIH)
• 世界保健機関(WHO)

貿易出版物

• 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)
• バイオプロセスインターナショナル
• バイオテクノロジージャーナル
• 自然バイオテクノロジー
• バイオテクノロジー

学術雑誌

• 自然バイオテクノロジー
• バイオテクノロジーの進歩
• 遺伝子医学ジャーナル
• 遺伝子治療
• 分子療法

産業協会

• バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
• 国際医薬品メーカー・協会連合会(IFPMA)
• 米国遺伝子治療学会(ASGCT)
• 幹細胞研究国際社会(ISSCR)
• 欧州バイオテクノロジー協会(EuropaBio)

パブリックドメインリソース

• 国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センター(NCBI)
• 米国食品医薬品局(FDA) データデータ
• 国連産業開発機構(UNIDO)
• 欧州医薬品庁(EMA)データ
• OpenBio(オープンバイオロジーリソース)

独自の要素

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI