世界のモンジャロ市場規模と予測
モーンジャロ市場は、 米ドル 16.78 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 55.48 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 18.6%の 2025年~2032年 この重要な成長は、さまざまな地域で採用と需要の増加を反映し、予測期間にわたって強力な市場の可能性を強調しています。
世界のモンジャロ市場の主要なテイクアウト
- 強さの区分では、 お問い合わせ 15 mgの 投与量は最大の市場シェアを保持します。, のためのアカウントに期待 35. 35. 2%の で 2025.
- 適量形態によって、単一の線量のペンの区分はdominateに、貢献する期待されます 83. 1%の 2025年、世界モンジャロ市場へ。
- 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 37 . . 3%未満 で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 25.5% で 2025.
市場概観
Eli Lillyが開発したMounjaro(tirzepatide)は、独自のデュアルGLP-1とGIPアゴニスト機構を利用して、2型糖尿病と肥満のための主要な治療として登場しました。 2022年に米国FDA(糖尿病)で承認され、慢性体重管理のために承認されたMounjaroは、血糖値の低下や、血糖値低下(Ozempic/Wegovy)などの古いGLP-1薬と比較して、その優れた有効性による迅速な採用を得ています。 薬は、主に単点オートインジェクタペンを介して投与され、使用や患者の好みの緩和のために市場を支配します。 処方は、高用量(10mg、12.5mg、および15mg)に大きく濃縮され、これらの強度は、長期体重管理と血糖制御に最適な治療効果を提供します。 大人の患者は使用の大部分を占めていますが、小児科の採用は限られた承認のために最小限に抑えられます。 モウンジャロはノボノルディスクの血漿液ベースの治療法から強い競争に直面していますが、臨床結果のエッジを維持し、糖尿病と肥満ケアの両方で広範な使用を燃料にします。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
新興国におけるムンジャロの承認 |
|
収益は、第1四半期にMounjaroの増加、2025 |
|
75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
モンジャロ市場インサイト, 強度によって – 15 mg は、その最適な治療効果と患者の遵守の利点に喜んで市場最高のシェアに貢献します
世界的なモーンジャロ市場では、15mgの強度は、年間で推定35.2%の市場シェアを持つ主要なセグメントとして出現します 2025. この優位性は、有効性と安全性の両立に直結し、ヘルスケアプロバイダーや患者様にも好ましい選択肢となる。 15 mgの投与量は、それが副作用のリスクを最小限に抑えながら、最大の臨床的利点を提供するので、最適な治療用量と考えられます, これは、重要な侵入管理と長期治療の遵守です. 高い治療能力を必要とする患者は、多くの場合、15 mgの投与量を特に有利見つける。 優れた血糖制御と重量減少の利点を提供し、重要な治療目標を効率的に対処することが知られています。 臨床設定では、より高い強度により、医師はより積極的な治療計画を調整することができますが、特に低用量で望ましい結果を達成していない患者のために。 この柔軟性は、患者の安全を保ちながら、処方薬の自信を取り除き、治療を開始またはエスカレーションします。
調節の頻度か複雑さを減らすことができるより高い線量と関連付けられる便利な要因はまた15 mgの強さの好みのロールを担います。 より高い線量は処置のレジメンの変更を最小にし、忍耐強い経験を簡素化し、承諾を改善します、タイプ2糖尿病または肥満のような慢性疾患管理で重要である。
Mounjaro マーケットインサイト、Dosage フォームによる - シングルデュース ペンは患者様の利便性を高め、外来の設定の遵守を改善することによって優勢に優れます
世界的なMounjaro市場での投薬形態のセグメントの中で、シングルデュースペンセグメントは、推定83.1%の市場シェアを持つ市場リーダーであり、2025年、使用の容易性、投薬精度、およびモビリティを優先する患者中心的な要因によって大きく駆動されます。 単一線量のペンのフォーマットは患者およびヘルスケア プロバイダーによって直面する複数の重要な挑戦、特に外向きおよび家庭用のシナリオで対処します。 単一線量のペンの最も利点は管理プロセスを簡単にするユーザー フレンドリーの設計です。 従来のバイアルとは異なり、ペンデバイスは事前に充填され、薬の測定と描画の必要性を排除し、これによりエラーを減らし、ドージング精度を向上させます。 この設計は限られたdexterity、視覚障害、または注射可能な処置に新しい患者のために特に有用です。 そのような利便性は、患者が複雑さや誤った管理の恐れによる線量をスキップする可能性が低いため、一貫した遵守を促します。
シングルドースペンのポータビリティと控えめさは、その魅力をさらに高めます。 患者は、アクティブなライフスタイルをリードするか、頻繁なモビリティを必要とすることは、注意を引くことなく、社会的または仕事の設定で慎重に持ち運び、使用しやすくなります。 この柔軟性のレベルは、臨床環境の外で効果的に状態を管理することで患者の自信を高め、時間をかけてより良い健康結果をもたらします。 ヘルスケアシステムおよびプロバイダはまた、廃棄物を削減し、在庫管理を簡素化する単一の線量のペンの能力を高く評価し、間接的に治療コストを削減し、持続可能な医療慣行を促進することに貢献します。 これらの集合的な利点は選択の適量形態として単一の線量のペンの優位性のための説得力のある箱、全体的なMounjaroの市場内のシェアを増幅させます。
地域洞察

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード
北米 モウンジャロ市場分析とトレンド
北米は、世界的Mounjaro市場で37.3%の市場シェアを保有する見込みです。 世界的なモーンジャロ市場での優位性は、成熟した医療インフラ、高度な治療オプションの高意識、および強い産業の存在によって駆動されます。 地域は、医薬品のイノベーションを支える堅牢な政府政策から恩恵を受けており、規制枠の合理化と研究開発の集中化を含みます。 また、モーンジャロと承認の発売は市場に著しく影響しました。 例えば、2022年5月には、米国食品医薬品局(FDA)がMounjaro(tirzepatide)注射、Eli Lilly、同社の新週1回GIP(グルコース依存性インsulinotropic polypeptide)および GLP-1(グルカゴン型ペプチド-1) 受容体アゴニストは、2型糖尿病の成人における血糖制御を改善するダイエットと運動の補助として示しました。
Asia Pacific Mounjaro 市場分析とトレンド
アジアパシフィック地域は、2025年の市場シェア25.5%の市場で最も急速に成長し、世界的なモーンジャロ市場では、ヘルスケア支出の増加、慢性疾患の蔓延、および新興国における患者意識の拡大によって推進されています。 地域全体の政府は、医療インフラを強化し、規制改革を導入し、より迅速な医薬品承認を促進します。 また、アジア諸国のムンジャロの発足など、成長戦略の採用が期待されています。 例えば、2025年1月2日、Eli Lillyは、自己開発のGIP/GLP-1受容体二重アゴニストのtirzepatideの注入、Mounjaroが中国で正式に開始されたことを発表しました。 モウンジャロは、それぞれ5月と7月に国立医療製品管理によって承認された「タイプ2糖尿病」と「体重減少」の2つの指標をカバーしています。
主要国のためのグローバルモウンジャロ市場展望
米国モーンジャロ市場分析とトレンド
米国モーンジャロ市場は、モーンジャロのような革新的な治療の消費と早期導入により、最前線に残っています。 エリー・リリーやノボ・ノルディスクを含む主要な製薬会社が、臨床研究と広範なマーケティングキャンペーンを積極的に推進しています。 米国の医療エコシステム、強力な有料システムと高度な病院ネットワークによって特徴付けられ、広範な使用をサポートしています。 糖尿病および肥満管理に焦点を合わせる政府プログラムは、国をグローバル・ランドスケープで重要な市場にします。
ドイツ モウンジャロ市場分析とトレンド
ドイツのモーンジャロ市場は、高い安全性と有効性基準を保証する強力な医療システムと厳格な規制環境から恩恵を受けています。 国は、モーンジャロの効率的な分布とローカライズされた臨床研究を促進する多国籍製薬会社の重要な操作を担います。 ドイツのリミューズメントフレームワークは、革新的な治療をサポートし、医師の摂取を奨励しています。 さらに、ドイツでモーンジャロが承認されました。 承認のエリ・リリーと同社は、2023年にドイツの施設の大規模なUSD 2.7億(EUR 2.3億)拡大を発表しました。
日本モンジャロ市場分析とトレンド
日本は、代謝障害の高発生率で肥満の人口のために採用を続け、進行中の医療政策と相まっています。 モーンジャロのような薬の使用の増加に伴い、生活習慣病と戦うための政府の焦点. 日本製薬業界は、国内企業と国際企業とのコラボレーションで、効果的な市場浸透を促進しています。 効率的な規制経路と強力な知的財産保護も、継続的な製品革新と可用性をサポートします。 また、2022年9月、厚生労働省(MHLW)は、日本における2型糖尿病の治療のために、持続的リリースGIP/GLP-1受容体アゴニストであるモージャロの製造販売を承認しました。 承認された公式は6つの適量2.5のmg、5のmg、7.5のmg、10のmg、12.5のmgおよび15のmg ATEOSで、非proprietaryの名前のTirzepatideと利用できるsubcutaneous注入です(「Mounjaro」としてreferred)。 新規治療オプションとしてMounjaroを導入し、日本市場で2型糖尿病患者向け治療代替品を拡充。
中国Mounjaro市場分析とトレンド
糖尿病ケアの改善を目的とした、中国発のモーンジャロ市場は急速に拡大しています。 規制改革は、医薬品の承認を加速し、外国の製薬会社と現地のメーカー間の戦略的パートナーシップが流通チャネルを強化しています。 健康意識の高まり、保険のカバレッジの増加は患者のアクセシビリティを主導しています。 デジタルヘルスプラットフォームへの投資は、患者のエンゲージメントと遵守を促進し、中国を重要な成長市場として位置付けます。
インド モウンジャロ市場分析
インドムンジャロ市場は、 米ドル 2.8 Mn 2025年、到達見込み 米ドル 7.4 Mn 2032年、2025年から2032年にかけて15.2%の化合物年間成長率(CAGR)を出展
インド市場 トレンド
- インド市場は、Mounjaro(tirzepatide)、デュアルGIPおよびGLP-1受容体アゴニスト、主に肥満とタイプ2糖尿病症の症例を増加させることで要求の急増を見てきました。 減量のメリット、薬局、オンラインプラットフォームの認知度を高めることで、特にムンバイ、ニューデリー、バンガロールなどの都市で、高い販売を報告しています。 薬は、プレミアムで価格が付けられていますが、有能な患者と高度な糖尿病管理ソリューションを求める人々の間で牽引を得ています。
- 需要が高まっているにもかかわらず、Mounjaroは輸入の依存関係および規制のハードルのためにインドの断続的な供給不足に直面します。 大手病院および小売薬局の株式は、灰色市場での価格変動につながる報告されています。 エリリー、メーカーは、供給を安定させるために働いていますが、現在、患者は遅延と高コストに直面しています。また、代替GLP-1アゴニストを一時的置換として選択しています。
インドの特定の薬剤はマトリックスを承認しました
カテゴリー | ニュース |
一般的な名前 | ティルゼパチド |
銘柄(インド) | モンジャロ |
治療クラス | GIP/GLP-1受容体アゴニスト |
承認された徴候 | タイプ2 糖尿病(ラベル肥満) |
投薬形態(承認) | 2.5 mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mgおよび15mg |
DCGIの承認の日付 | 2025年3月20日 |
主なメーカー | エリ・リリー |
MRP の範囲 (←) | 4,375 ルピー (USD50.67) 5 mgバイアルと3500ルピー (USD40.54) 2.5 mgバイアル |
OTC/Rxステータス | 処方のみ(Rx) |
75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
インドのMounjaroコスト 現在の価格と将来の見通し
- アクセシビリティは重要な要素です。 現在、インドのMounjaroの価格は、
- 始動機の線量(2.5mg) びんごとのおよそ ¢3,500 (週刊的な注入)。
- メンテナンスドーズ(例えば、5mg)約£4,375バイアルあたり。
- これは、用量が増加するにつれて、ほぼ£14,000(最低用量のために)から潜在的に£17,500以上の範囲で毎月のコストに変換します。 推定年間費用は、簡単に£2 lakh を上回ることができます。, 人口の大規模なセグメントのリーチからそれを置く.
- しかし、地平線に潜在的シフトがあります。 tirzepatideの特許は2026年頃に期限が切れる見込みです。 特許満了後、一般的なバージョンは市場に入る可能性があり、潜在的にコストを削減する可能性があります - おそらく1ヶ月あたり4000ドル前後に、よりアクセス可能にします。
インドのモーンジャロ(ティルゼパチド)の医師の視点
- モウンジャロ(ティルゼパチド)は、極端な栄養制限や厳格な運動療法を必要としないため、実質的な体重減少を誘発する可能性があるため、インドのヘルスケアランドスケープで大きな注目を集めています。 インドの肥満とタイプ2の糖尿病のエスケーラビリティの負荷を考えると、この薬は有望な治療オプションを示します。 しかし、医師として、患者ケアにおける役割を評価するときに慎重かつ証拠に基づくアプローチを維持することが不可欠です。
- モウンジャロの臨床的利点は改善された血糖制御および重要な体重減少を含むが、十分に文書化され、その使用は潜在的なリスクに対して慎重に計量されなければならない。 薬物の副作用プロファイル、吐き気、嘔吐、下痢などの特に消化管の障害は、一部の患者にとって深刻なことができます。 また、構造化された栄養と身体活動の欠如の筋肉の損失に関する懸念は、監視を閉じます。
- もう一つの重要な考慮事項は手頃な価格です。 現時点では、モーンジャロは、インドの人口の大規模なセグメントへのアクセスを制限し、コストの高い治療を維持します。 これは、平衡治療オプションに関する倫理的な質問を上げます, 特にライフスタイルの修正やその他の薬理的代替品は、低コストで持続可能な利点を提供する場合があります.
Mounjaroのドラッグトライアルスナップショットの概要
- 米国FDAがMOUNJAROを承認しました。これらの患者の5,415がMOUNJAROを受け取った2型糖尿病患者7,769人の臨床試験の9件の証拠に基づいていました。 アルゼンチン、オーストラリア、ブラジル、カナダ、インド、イスラエル、日本、メキシコ、ロシア連邦、韓国、台湾、複数のヨーロッパ諸国、米国(プエルトリコを含む)を含む24カ国で673拠点で試験が行われました。 モーンジャロの有効性を評価するために、これらの試験の安全性と5を評価するために9件の試験が使用されました。 有効性評価で使用される5つの試験には、6,263人の成人患者が2型糖尿病患者に含まれています。 安全性評価には4つの追加試験が含まれているため、タイプ2糖尿病の成人患者の合計7,769人の成人患者がいます。したがって、有効性調査結果を代表する患者数は、有効性と安全性を分析した研究参加者の異なるプールのために、安全調査結果を示す患者の数と異なる場合があります。
- 以下は、Mounjaroの有効性を評価するために使用される5つの組み合わせられた臨床試験に何人の女性と男性の患者が登録されたかを要約します。

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード
主な開発
- 2025年6月26日、Eli LillyとCompanyはブロックブスターの減量の薬剤、Mounjaroのプレフィルドの注入器のペンの進水を発表しました。 リリーは、糖尿病と肥満のために3月下旬にインドでMounjaroを販売し始めました、そしてそれはこれまでのところ2.5mgと5mgバイアルでしか利用できませんでした。 Mounjaro KwikPenは、週1回の使用のために、2.5mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mgおよび15mgの6つの線量の強さのための中央薬物の標準的な制御機構によって承認されました。 リリーカナダは、Mounjaro(tirzepatide)が11月2023日にカナダで利用可能であることを発表しました。 Mounjaroは、新しい1週間のGIP(グルコース依存性インスルノトロピックポリペプチド)とGLP-1(グルカゴンのようなペプチド-1)受容体アゴニストであり、ダイエットと運動の補助として2型糖尿病の成人における血糖制御を改善するために示されています。
- 2022年5月では、米国食品医薬品局(FDA)はMounjaro(tirzepatide)の注入を承認しました、 エリ・リリーと企業 新しい週1回GIP(グルコース依存性インスルノトロピックポリペプチド)とGLP-1(グルカゴンのようなペプチド-1)受容体アゴニストは、食事療法と運動の補助として示され、タイプ2糖尿病の成人における血糖制御を改善します。 モウンジャロは、膵炎の歴史を持つ患者で研究されていないし、1型糖尿病の患者での使用のために示されていない。
マーケットレポートスコープ
モンジャロ市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 16.78 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 18.6%の | 2032年 価値の投射: | 米ドル 55.48 Bn |
| 覆われる幾何学: |
| ||
| カバーされる区分: |
| ||
| 対象会社: | エリ・リリーと会社 | ||
| 成長の運転者: |
| ||
| 拘束と挑戦: |
| ||
75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
モンジャロ市場ダイナミクス

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード
市場ドライバー - タイプ2糖尿病の有利な存在
世界的なタイプ2の糖尿病のエスカレートの蔓延は、糖尿病患者で効果的に血糖値を管理するように設計された薬であるMounjaroの需要を運転する重要な要因です。 たとえば、2024年の国際糖尿病連盟は、2050年までに、投影は8人の成人で1、約853万人が糖尿病で生活し、糖尿病の46%以上、糖尿病の90%以上が2型糖尿病を持っていることを示しています。 社会経済的、人口統計学、環境、遺伝的要因によって優先的に駆動されます。 都会化、座りのライフスタイル、および貧しい食習慣の増加は、特に開発途上国地域における2種類の糖尿病症例のサージに著しく貢献しています。
肥満などの人口年齢やリスク要因が上昇し続けるにつれて、より多くの個人がこの慢性状態と診断され、治療オプションを改善する必要があります。 モウンジャロは、血糖値の制御と関連する合併症の減少における有効性は、ヘルスケアプロバイダーと患者の間で好まれる選択肢になります。 また、糖尿病関連の合併症の管理と予防に関する意識が高まり、モーンジャロのような治療の重要性をさらに強調しています。 この拡張患者ベースと非メートル医療は、革新的で効率的な糖尿病治療の需要を増幅し、Mounjaroを好ましくタイプ2糖尿病の持続的な増加によって形成された市場で配置する必要があります。
市場機会 - 新興市場への拡大
モウンジャロ市場は、新興市場への戦略的拡大による成長に注力しています。 主要な開発は、増加した糖尿病と肥満の負担で重要な参入をマークし、9月2023日にインドで承認し、発売されました。 同様に、ブラジルのAN VisaはQ1 2024でMounjaroを承認しました。Eli Lillyはローカルディストリビューターと提携して患者のアクセスを加速させます。 これらは、代謝障害が急増している地域で、薬物の世界的なフットプリントの増加を実証します。 規制当局が進行中である東南アジアと中東にさらなる機会が存在する。 これらの拡張を活用することで、Eli Lillyは、進化する医療政策と革新的な治療に対する需要の増加によって支えられた保護された人口にタップすることができます。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- モウンジャロ市場は、米国や欧州などの主要市場で2種類の糖尿病と肥満の二重承認によって駆動され、指数関数的な成長を目撃しました。 国際糖尿病連盟(IDF)によると、インドは100万人以上の糖尿病患者を抱えており、肥満率が急速に上昇し、GLP-1/GIPアゴニストの高機能市場となっています。 しかし、Eli Lillyの価格設定戦略と輸入の依存性は、インドのMounjaroのアップテークを制限しており、そこでは、Out-of-pocket Healthcareの支出は重要な障壁のままです。 ローカル製造や価格調整が採用を加速する可能性があるというアナリストのプロジェクトが、それまで、semaglutideと国内の代替品はインド市場を支配します。
- 薬の優れた有効性, 臨床試験で最大22.5%の減量を実証, プレミアム市場での優位性を固着しています, 特に急速で持続した代謝の利点を求める患者の間で. しかしながら、制約と高い生産コストは課題であり、Bloomberg Intelligenceは、Elilyがグローバル需要を急増するために製造能力を拡大することに大きく投資していると指摘しています。 中国やブラジルなどの新興市場での規制当局の承認は、さらなる燃料成長が期待されていますが、価格設定戦略は、これらの高価な地域に不可欠です。
市場区分
- 強さの洞察(Revenue、USD Bn、2022 - 2032)
- 15 mgの
- 10 mgの
- 5 ミリグラム
- 5 ミリグラム
- 5 ミリグラム
- 5 ミリグラム
- 投薬形態の洞察(Revenue、USD Bn、2022 - 2032)
- シングルドーズペン
- シングルドースバイアル
- 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2022 - 2032)
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域インサイト(Revenue、USD Bn、2022 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- エリ・リリーと会社
ソース
第一次研究インタビュー
- 医療従事者インタビュー(例:糖尿病学者、免疫学者)
- 主要な意見リーダーインタビュー(KOL)
- 薬剤師・医療従事者インタビュー
- モウンジャロを使った患者インタビュー
データベース
- 国立保健サービス(NHS) 米国
- 米国国立衛生研究所(NIH)
- 疾病対策センター(CDC)
- 世界保健機関(WHO)
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 国立保健福祉研究所(NICE)
雑誌
- 医薬品技術
- バイオファーマレポーター
- 医薬品ジャーナル
ジャーナル
- アメリカ糖尿病協会(ADA)
- BMJオープン糖尿病研究&ケア
- 糖尿病と代謝障害のジャーナル
- JMIR糖尿病
新聞
- ガーディアン(イギリス)
- ニューヨークタイムズ
- 金融タイムズ
- ワシントンポスト
- ザ・タイムズ(イギリス)
- ウォールストリートジャーナル
協会について
- アメリカ糖尿病協会
- 国際糖尿病連盟(IDF)
- 糖尿病ケア&教育
- 世界糖尿病財団
- 米国臨床内分泌専門医協会
パブリックドメインソース
- 米国国立医学図書館
- 英国国家保健サービス(NHS)資源
- 国立健康インタビュー調査(NHIS)
- 疾病対策センター(CDC) データデータ
- 健康・介護優秀研究所(NICE)ガイドライン
独自の要素
- ログイン データ分析 リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析するためのツールのプロプライエタリー分析ツール
- 過去8年間の情報源を既存のCMI
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問

