ラボオートメーション市場 分析

ラボオートメーション市場 規模とシェア分析: (2026-2033)

検査自動化市場規模はCAGR 7.2%で成長し、2026 年には83 億 7000 万米ドルに達し、2033 年には136 億 2000 万米ドルに達すると予想されています。CDC によると、年間 140 億件近くの臨床検査が実施され、 医療上の決定の 70% は検査結果に依存します。 その他の要因としては、人件費の上昇、熟練した専門家の不足、研究開発支出の増加、特にゲノミクスと臨床検査における標準化されたワークフローの必要性などが挙げられます。

重要なポイント

• リキッド ハンドリング製品は、2026 年に38.30% の最大シェアを占めると予想されます。これらの製品が診断ラボのワークフローの自動化、手動エラーの削減、日常的なテストの効率向上に役立つため、このセグメントは成長しています。 たとえば、2026 年 4 月、SPT Labtech は EMBL GeneCore と協力し、同社の firefly + オールインワン液体ハンドリング プラットフォームを使用した完全ウォークアウェイ自動ゲノミクス ワークフローを推進しました。
• エンドユーザーベースでは、2026 年にはバイオ医薬品および医薬品が42.50%でトップとなる見込みです。この部門の成長は、生物製剤、精密医療、創薬、およびサンプル調製、アッセイ開発、品質管理のための自動化された研究室ワークフローに対する需要の増加によるものです。 2025 年に FDA は 46 種類の新薬を承認しました。これは、医薬品および生物製剤の開発活動が活発であることを示しています。
• 北米は、2026 年に37.60%という卓越したシェアを獲得すると予想されています。これは、この地域の高度な医療インフラ、強力な臨床研究エコシステム、臨床研究所、病院、研究施設全体での自動化システムの高度な導入によるものです。 gov は現在、米国の 51 州すべてと 225 の国と地域にわたる 582,629 件の研究をリストに掲載しており、これにより検査自動化需要を支える臨床研究活動の規模が示されています。

セグメント情報

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なぜ液体処理製品 最大の株式を取得する?

製品のベースでは、2026年に最大38.3%のラボオートメーション市場シェアを占める液体処理製品が提案されています。 サンプルの準備、試薬の分配、アッセイのセットアップ、シリアル希釈、PCRの準備、ELISAワークフロー、マイクロプレート処理、および高スループットスクリーニングを含む、実験室のワークフローの最も繰り返しおよび間違いの敏感な段階で液体の処理が要求されるので、セグメントは最も高いシェアを得ています。

要求は臨床診断、薬剤の研究、バイオテクノロジー、学術の実験室およびCROsで特に強いです。 これは、研究室は、より速い納期、より低い手動のバリエーション、より高い再現性を必要とするためです。 規制アライメントも採用に貢献しています。 例えば、2025年5月、FDAは、検体コンテナバーコード、検体キャリア、計器通信、検体識別データ、ITセキュリティに関する複数のCLSIラボの自動化基準を認識し、相互運用性を強化するだけでなく、自動化されたワークフローの自信を高める。

7月2025日 これらの要因は、液体処理製品がラボオートメーション市場で最大のシェアを保持し続ける理由を直接正当化します。

Biopharmaceuticalsおよび薬剤は最も大きい市場シェアを握ります

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2026年の主要42.50%のシェアを持つバイオ医薬品および医薬品。 これらの研究所は、創薬、試金開発、サンプルの準備、安定性テスト、バッチリリーステスト、品質管理、規制文書の自動化ワークフローに大きく依存します。

区分は強いR & Dの強度によって、として支えます 製薬業界 2022年に研究開発に129億米ドルを費やし、2013年と2023年の間に2倍以上のグローバル開発の積極的な製品化の組み合わせが41,370に達する。 OECDからのデータは、小売医薬品支出が2023年に1カピタあたりUSD 766平均であることを示しています。 処方薬は、ほとんどの国で支出の75%以上を占め、それによって、テストとコンプライアンスワークフローを必要とする高い規制薬量を反映しています。

慢性療法の消費はテスト要求を、抗高血圧薬の使用の増加と2013年から2023年の間にほぼ65%上昇する脂質調節の代理店支えます。 関連する製品アップデートは、Beckman CoulterのBiomek iシリーズです。 家族は2025年秋にBiomek i3 Benchtopの液体のハンドルを、従ってpharmaおよびbiopharmaの実験室のオートメーションの採用を高める加えました。

マーケットイノベーション

米国ラボオートメーション市場を変革する技術開発

米国ラボの自動化市場を変革する技術の進歩。 これは、臨床研究所がより速く、標準化され、より効率的なワークフローを採用しているためです。 自動化された液体の処理、バーコード作成、検体追跡、ロボティックサンプルの準備、デジタルデータ収集、およびAI主導の解釈のような技術は、エラーを減らし、大量の診断環境の効率を高めるために重要です。

2025年に、検体キャリア、バーコード、システム操作、検体識別をカバーするCLSIの実験室のオートメーション標準のFDAの認識は、相互運用可能な自動化プラットフォームの開発をさらに促進します。 FDA 承認された Oncomine Dx は表現します テストでは、自動化されたライブラリの準備、シーケンシング、分析、レポートの操作方法を20分だけ手作業で行なうことができます。

また、FDA の LDT ルールの 2025 反転は、引き続き CLIA ベースの検証、品質管理、およびスケーラブルなラボワークフローのコンプライアンスに焦点を当てます。これにより、米国の自動臨床検査環境が高基準に準拠していることを保証します。

主要なブレークスルー:AI ‐パワードエンド ‐へ ‐エンドラボオートメーションプラットフォーム

AI搭載のエンドツーエンドラボ自動化プラットフォームは、ラボがスタンドアローンの機器を超えて完全に接続されたデジタルワークフローに移行するという大きな画期的なものとして誕生しています。 これらのプラットフォームは、サンプルの取入口、標本の追跡、テスト、データ分析、報告、品質管理、およびコンプライアンス管理のような完全な実験室周期を今支えます。 規制の勢いもこの移行を強化しています。 例えば、2025年5月、米国FDAが初のAI支援科学的レビュー試験を完了し、6月2025日までのすべてのセンターでAIの使用をスケールアップする計画を発表しました。 また、主に臨床プロトコルレビューをスピードアップし、科学的評価を短縮し、悪意のあるイベントを要約し、ラベルを比較し、データベース開発をサポートするために設計されたFDAは2025年6月に発売しました。

自動化された実験室の操作のための基礎は実験室のバーコード、標本のキャリア、システム操作、器械のコミュニケーション、LISのデータ転送、自動検証、リモート・アクセス、標本のデータ内容およびITの保証をカバーするFDAによって更に増強されます。 製品開発の1つはLabVantageの CORTEXは2026年3月に発売されました。 プラットフォームはAI、分析、自動化、人工知能、クラウドネイティブワークフロー、IoT接続、デジタルツインを統合し、 予測メンテナンスLIMS環境への自動コンプライアンス監視、ワークフロー支援

現在のイベントとその影響 ラボオートメーション市場

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ラボオートメーション市場動向

• 診断テストの容積の全体的な上昇はサンプル処理、液体の処理、検光子、ミドルウェアおよび LIMS のプラットホームのような自動システムのための要求を増加しま手動間違いを減らし、転帰時間を改善するためにです。 米国では、年間で7億件のラボテストを実施し、スケーラブルなオートメーションソリューションの必要性を強調しています。
• 熟練した実験室の専門家の不足は、病院および診断センターのオートメーションへのシフトを加速しています。 投影は、2024年から2034年までの米国における臨床検査技術および技術者のための22,600年の年次開口部を示し、さらに、労働力の不足に対処するために自動化システムの必要性を増強します。
• AI搭載の自動化プラットフォームは、特にデータ抽出、コンプライアンス監視、科学的レビューなどのタスクを自動化するために、研究室で牽引しています。
• 規制機関は、より大きな業界全体の採用を促進する、ラボの自動化を標準化しています。 例えば、2025年5月、FDAは実験室のオートメーションのためのCLSIの標準を、標本のバーコード、システム通信および操作上の条件のような側面をカバーしましたり、相互運用性を高めます 実験室装置 ITシステム
• 医薬品、バイオテクノロジー、および臨床研究分野は、増加した自動化導入を経験しています。 高スループットスクリーニング、ロボット液体ハンドラ、マイクロプレートシステムに対する需要が高まっています。ラボは、大規模なサンプルボリュームを管理し、一貫性のある再現可能な結果を確実にするための自動化に投資しています。
• ラボ開発テスト(LDTs)に関連する規制シフトは、ラボの自動化のための強力なプッシュを作成しています。 FDA は規制の見直しを続け、研究所は、LDT の品質管理、監査証跡、データトレーサビリティ要件の順守を確保するために、オートメーションシステムをアップグレードすることに焦点を当てています。

地域洞察

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北米は、認定された臨床研究所の強力な基盤にOwingを支配します

2026年の市場シェアの37.60%の北アメリカ地域アカウント。 地域の成長は、認定された臨床研究所、高診断テストのボリューム、高度なバイオ医薬品研究開発の強力な基盤を借りており、ロボティクス、液体ハンドラ、自動サンプルの準備、およびより速い採用 研究室情報システムお問い合わせ

米国では、CMSは、CLIAが約320,000のラボエンティティティをカバーし、スループット、品質管理、コンプライアンスの文書化、およびターンアラウンド時間を改善するために必要な大規模なインストールベースを作成します。 CDCの2025データ・モダナイゼーション・アップデートは、200以上の報告可能な条件にわたる臨床検査データへのアクセスを拡大し、接続された自動ラボ・ワークフローの要求をサポートします。

1つの主要なプロダクト開発はありました Ginkgoバイオワークス . . 2026年3月、Ginkgo Cloud Labの正式な立ち上げにより、研究者がWebブラウザを通じて、ベンチワークをGinkgoの自律的なラボインフラにシームレスに移行できる新しいプラットフォームです。

アジアパシフィック ラボオートメーション市場動向

アジアパシフィックは、予測期間にわたってラボオートメーション市場での強力な成長を目撃する見込みです。 地域の成長は、公共の診断インフラの急速な拡大、感染性疾患の監視ニーズが高い、臨床研究所の圧力が上昇して、より少ない手動のエラーでサンプルを迅速に処理します。

インドではPM-ABHIMが承認 744 統合パブリックヘルスラボと 2,151 ブロック公衆衛生ユニット, プログラムは、それぞれに 1 つの統合ラボを目標としながら、 730 地区, 直接自動生化学の需要を増加, 血液学, 微生物学, 分子, サンプル管理システム.

そのような製品開発は、Rocheの新しいcobas® 6800/8800システムバージョン2.0とソフトウェアバージョン2.0.1は12月2025日です。 アップグレードされたシステムは、リソースの使用の最適化、ダウンタイムの最小化、テストメニューの統合、および全体的なスループットを増やすことで、ラボの効率を向上させるように設計されています。

ライジングラボのワークロードが加速 米国におけるLab Automationの需要

米国におけるラボオートメーションの需要は、臨床、研究、公衆衛生環境におけるより高速で高スループットなテストの必要性が上昇する研究室のワークロードによって運転されています。 米国の臨床検査協会の公式データによると、それによって自動化が改善された効率および正確さと管理するのを助けることができるワークロードのスケールを強調します。

規制終了時、ラボ開発診断テスト(LDTs)に対する強化された監督をロールバックする主要なFDAのアクションは、2025年に最終決定しました。これにより、診断イノベーションを遅くし、広範な自動化導入を間接的にサポートするコンプライアンスの負担を軽減します。

製品開発では、ClarapathはFDAを発売

中国・中国 ラボオートメーション市場動向

中国ラボオートメーション市場は、スタンドアロンの機器から、病院、病気制御研究所、ゲノムセンター、バイオファーマラボなどの統合、高スループットワークフローにシフトしています。

正式な2025の統計ショー中国は38,000の病院、3,478の病気の制御および防止の中心、13.40,000,000医学の技術的な人員、10.58億人の医学の訪問および300,000,000の病院の排出を、より速いテスト、サンプル追跡および減らされた手動間違いのための強い要求を作成する含んでいます。

プロダクト レベルで、シンセンに基づく MGIについて テクノロジー 2024年1月、サンプルの前処理、自動サンプルの準備、および統合テストの自動化ポートフォリオを拡大し、自動核酸抽出、シーケンシングライブラリの準備、およびマルチオミクス診断をサポートしています。

ラボオートメーション業界における主要企業

ラボオートメーション市場での主要なプレーヤーのいくつかは、テカン取引AG、PerkinElmer Inc.、Danaher、サーモフィッシャー科学、QIAGEN、Agilent Technologies、Inc.、Hamilton Company、CoPAN Diagnostics Inc.、Abbott、Merck KGaA、F。 Hoffmann-La Roche Ltd、Siemens Healthcare Private Limited、UiPath、およびPorvair Sciences、SPT Labtech Ltd、Endress+Hauser Services Group、Autock、Metalke、Broche、Cobber、Inc.、Cobber、Inc.

ニュース

• 2026年4月、サーモ・フィッシャー・サイエンス株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:樋口 宏、以下「サーモ・フィッシャー・サイエンス」)は、現代の分子生物学研究所を支える次世代PCR機器「パワーフレックス・サーマル・クレンサー」の発売を発表しました。 PowerFlex サーマル サイクルは、ラボが複雑な PCR ワークフローを効率性と自信をもって管理するのに役立ちます。
• 2026年4月、精密診断および測定可能な残留疾患(MRD)検査のグローバルリーダーであるInvivoscribeは、PrepQuant Systemの発売を発表しました。 この革新的なサンプル準備プラットフォームは、核酸抽出、濃度、定量を単一の自動化機器に結合します。

マーケットレポートスコープ

アナリストオピニオン

• ラボオートメーションは、単なる技術採用ではなく、ワークロード圧力によって駆動されます。 米国では、約14億件の実験室試験が毎年実施され、検査結果は医療決定の約70%に影響します。 これは、ラボがサンプル処理、テスト、レポート、品質管理のためのより速く、より正確、そして反復可能なワークフローを必要とするので、自動化の要求が増加することを意味します。
• 市場は多数の調整された実験室によって支えられます。 CLIA は、約 320,000 の研究室の組織をカバーしている CMS の状態からのデータ, これにより、品質を従わなければならない研究室のスケールが表示されます, 精度, コンプライアンス要件. 自動化された分析装置、ロボティック液体のハンドル、バーコードの追跡、LIMSの統合およびデジタル報告システムのための安定した要求を作成します。
• 労働力の圧力はオートメーションをもっと必要としています。 米国労働統計局は、2024年から2034年までの臨床実験室の技術者および技術者のための年間約22,600の開口部を占めています。 自動化は、熟練した研究室のスタッフの可用性が限られている場合でも、研究室の稼働量を管理するのに役立ちます。 市場における機会をさらに創出します。

市場区分

• 製品別(Revenue、USD Bn、2021-2033)
  • 液体の処理プロダクト
  • マイクロプレートリーダー
  • ロボティクス
  • その他
• エンドユーザー(Revenue、USD Bn、2021-2033)
  • 研究機関
  • バイオ医薬品・医薬品
  • その他
• 地域別(Revenue、USD Bn、2021-2033)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 中央アフリカ
    • 北アフリカ
• キープレイヤー
  • テカントレーディングAG
  • パーキンエルマー株式会社
  • ダナハー
  • サーモフィッシャー科学
  • トピックス
  • アジレントテクノロジーズ株式会社
  • ハミルトン株式会社
  • COPAN診断株式会社
  • アボット
  • メルク KGaA
  • ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • シーメンスヘルスケアプライベートリミテッド
  • UiPathとPorvairの科学
  • SPTラボテック株式会社
  • Endress+Hauser グループ サービスAG
  • オートマット
  • アクロマ
  • 分子装置, LLC
  • 株式会社ベックマン・コールター
  • BDについて
  • Reshape バイオテクノロジー
  • ピーク分析と自動化

ソース

第一次研究インタビュー

• 第一次研究インタビュー
• ラボオートメーション機器メーカー
• 研究室Robotics & Liquid 処理システムプロバイダ
• LIMS、ELN、ラボ情報ソリューションプロバイダ
• 医薬品・バイオテクノロジー 実験室の頭部
• 臨床診断実験室のマネージャー
• 受託研究機関(CRO) 研究室運営チーム
• アカデミック&リサーチラボディレクター
• ラボオートメーションシステムインテグレータ
• その他

データベース

• ブルームバーグターミナル
• トムソンロイターEikon
• ファティファ
• パブフィード
• その他

雑誌

• ラボマネージャーマガジン
• ラボ機器マガジン
• 臨床実験室プロダクト
• 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース
• サイエンティスト
• BioPharmインターナショナル
• その他

ジャーナル

• スラス テクノロジー
• 研究室オートメーションジャーナル
• 医薬品・バイオメディカル分析ジャーナル
• 臨床化学
• バイオ分析
• 臨床検査のジャーナル
• 分析化学
• その他

新聞

• 金融タイムズ
• ウォールストリートジャーナル
• ロイター
• ブルームバーグニュース
• ビジネススタンダード
• 経済の時代
• その他

協会について

• ラボオートメーション・スクリーニング学会(SLAS)
• 診断・検査薬協会(ADLM)
• 臨床検査基準研究所(CLSI)
• 生物・環境リポジトリ(ISBER)国際社会
• バイオ分子資源施設協会(ABRF)
• 国際臨床化学・研究所医学会(IFCC)
• その他

パブリックドメインソース

• 米国食品医薬品局(FDA)
• 疾病対策センター(CDC)
• 国立衛生研究所(NIH)
• 欧州医薬品庁(EMA)
• 世界保健機関(WHO)
• 米国国立医学図書館
• 世界銀行 データを開く
• その他

独自の要素

• ログイン データ分析ツール
• プロモーション CMI 過去10年間の情報の既存のリポジトリ