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エリキス市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

エリキス市場、兆候(非反体心房細動における脳卒中のリスクおよび全身塞栓症、股関節または膝関節置換手術後の深部静脈血栓症の予防、深部静脈血栓症、肺塞栓症、深部静脈血栓症の再発のリスクのリスクの低下、肺血栓症の再発、VTE膜腫瘍のリスク(VTE)の腫瘍のリスク( 小児患者)、筋力(2.5 mgおよび5 mg)、年齢層(小児および成人)、投与型(経口錠剤および経口懸濁液)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、およびオンライン薬局)、地理(北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東&アフリカ)

  • 発行元 : 04 Jul, 2025
  • コード : CMI8193
  • ページ :165
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

世界の市場規模と予測 - 2025 へ 2032

世界的な Eliquis 市場は評価されると推定されます 米ドル 7.90 Bn 2025年にUSDに達すると予想される 11.30 ベン 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 5.2%(税抜) 2025年~2032年 ドラッグデリバリーの継続的革新と新興市場での採用は、市場の将来の軌跡を形づける重要な傾向です。

グローバル・エリキス・マーケットの主要テイクアウト

  • 脳卒中および全身性塞栓症のリスクの減少は、非球体的な有力化で最大の市場シェアを指標で保有し、予想される 42.5の ツイート で 2025.
  • 強度の面で、5mgのセグメントは、市場をAでリードすることが期待されます 64.2マイル ツイート 2025年シェア
  • 投与量の形態に関しては、経口錠剤のセグメントは、ドミネーション、貢献することが期待されます 67.1の ツイート 2025年のグローバル・エリキス市場へ。
  • 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 32.3 日 ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 25.5% で 2025.

市場概観

世界的な Eliquis 市場は、近年の有意な成長を経験しています。, 心血管疾患の増加の蔓延によって駆動, そのようなアトリルフィブリレーション (AFib) および静脈血症 (VTE), 長期抗凝固療法を必要とする. Bristol-Myers SquibbとPfizerによって開発された Eliquisは、従来のwarfarinと比較して、その有効性と安全プロファイルで知られる主要な直接経口抗凝固剤(DOAC)です。 市場は、脳卒中予防と古い治療上のDOACを推奨する好ましい臨床ガイドラインのより大きな意識から恩恵を受けています。 北米および欧州は、高採用率、堅牢な医療インフラ、および強力な払い戻し方針により市場を支配します。また、アジア太平洋および中南米の新興国は、ヘルスケアアクセスと診断率の向上のために、加速成長を目撃する見込みです。

現在のイベントとその影響

現在のイベント

説明とその影響

米国政府の「最大公正価格」は、インフレーション削減法に基づくEquiquis

  • 説明: 2019年8月15日, 株式会社Pfizer.、米国保健省(HHS)は、ブロックブスター抗凝固剤ELIQUIS(apixaban)に対して、30日間の供給で有効な1月1、2026ドルで「最大公正価格」(MFP)を設定したことを確認しました。 この決定は、インフレ削減法(IRA)の一部であり、メディケアが薬物の価格を初めて交渉することを可能にします。 新しく課されたMFPは、Pfizerの長期財務計画に統合され、同社の標準的な予測およびレポートプロトコルと整列します。 この価格調整は、Biden管理の処方薬のコストを下げる努力を反映していますが、現在、米国の Eliquis の売上高の軌跡にも影響を及ぼす可能性があります。
  • 影響: 管理された価格の減少は利益のマージンを絞ることができますが、 Eliquisは、その強力な効力と安全プロファイルがWarfarinと競合DOACと比較して、その優位性を維持する可能性があります。 Medicare のコストを下げると、特に上級者の間で患者のアクセスを拡大し、価格制限にもかかわらず Eliquis の市場シェアを強化する可能性があります。

Eliquisは小児VTEの徴候および新しい子供のFriendlyの公式のためのCHMP Nodをしっかり止めます

  • 説明: 2024年5月30日、欧州医学庁(EMA)の人的使用(CHMP)のための医薬品委員会は、Eliquis(apixaban)のマーケティング承認に対する重要な更新を推薦する肯定的な意見を発表しました。 このアップデートは、再発の治療と予防を含む既存の表示を著しく拡大します 静脈のthromboembolism (VTE) 小児患者では、28歳から18歳未満の小児科の患者で。 この拡張機能のサポートでは、CHMPはまた、新しい小児に優しい医薬品形態と強度の導入を支持しました。具体的には、0.15 mg顆粒のカプセルの開口部、0.5 mg、1.5 mg、2mgのコーティング顆粒の痛み。
  • 影響: この規制の進歩は、欧州における数少ない直接経口抗凝固薬(DOAC)の1つとしてエリクを配置し、保存された小児抗凝固薬群にタップする戦略的な動きを表しています。 エリクスのライフサイクル管理を強化するだけでなく、若い人口における治療のアクセシビリティとコンプライアンスを強化するだけでなく、子供の適切な処方が含まれています。 市場指向, この開発は、欧州のエリクスの増大成長を促進することが期待されます, VTE管理における治療上のリーダーシップを固着, 小児血液検査官や心臓検査官の間で行動を処方する影響.

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セグメント情報

Eliquis Market By Indication

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市場洞察を排除します。, 徴候によって - 脳卒中および全身のエンボリズムのリスクの減少は、非valvular Atrial Fibrillationは、その高い優先性とこの心血管疾患の管理における Eliquis の有効性のためにリードします

適応症の観点では、脳卒中および全身性塞栓症のリスクの低減が、2025年にグローバル・エリクスの市場シェアの42.5%を占める。 この優位は、特に老化人口では、脳卒中や全身のエンボリックイベントに対する感受性が増加する、世界的に有利な強迫の普及によって根本的に駆動されます。 Eliquis(apixaban)は、直接経口抗凝固剤(DOAC)として、定期的な血液モニタリングの必要性なしに、効果的にこれらのリスクを減らすための強力な臨床的評判を確立しました。これは、このようなWarfarinなどの伝統的な治療上の重要な利点です。

2024年2月に欧州のLancet Regional Health Journalによって提供されるデータによると、Atrial fibrillation(AF)は、欧州の成人の1.5〜2%に影響を及ぼす最も一般的な心臓不整脈であり、2060年までに65歳以上の個人で9.5%の推定サージを有する。 AFは、脳卒中、認知症、心不全、および早期死亡率への主要なコントリビューターとして、高齢者の人口統計と医療システムを拡大する大きな脅威を構成しています。

臨床医は、バランスのとれた危険性による非valvularアトリルフィブリレーション(NVAF)において、有意な脳卒中予防を提供し、主要な出血イベントの低発生率を実証するのを好む。 この安全面は、患者の遵守を強化し、対象となる患者の集団を拡大します。

市場洞察を排除します。, 強度によって – 5 mg の強度は、標準の大人の投薬とブロードの徴候のカバレッジのために株式市場を支配します

Eliquisの5mgの強度は、最も一般的な指標にわたって成人患者の大半のための標準的な投与レジメンとして役立つため、主に年2025のための64.2%の市場シェアをコマンドすることが期待されます。 脳卒中および全身性塞栓症の予防には、非血管系結紮(NVAF)の成人では、推奨用量は1日2回服用される5mgです。 この指標は、世界的なEquiquis処方の実質的な部分のアカウントで、高齢化人口のNVAFの有病率を与えられた。 さらに、5mgの用量は、深い静脈血症(DVT)および肺塞栓症(PE)の治療および二次予防に広く使用され、さらに、急性および長期ケア設定の両方での使用を増幅します。

5mgの強さの優位性を運転するもう一つの要因は、処方者の間で臨床的汎用性と馴染みです。 医師は、ArISTOTLEやAMPLIFY試験など、堅牢な臨床試験データでよく支持されている標準線量処方を処方するためにより傾斜しています。これは、成人人口の5mg線量の有効性と安全性を検証しました。 さらに、定期的な凝固監視を必要としない固定線量経口投与は、特に外来および慢性管理のシナリオで、伝統的な抗凝固剤よりも優れている。 その結果、5mgの強度は、成人の人口の大部分の選択肢となり、 Eliquis製品ライン内の市場リーダーとしての地位を確保しています。

市場インサイトを消去します。, エイジグループ - 大人の年齢グループは、高疾患バーデンと広いインディケーションスコープによる株式を排除します

大人のセグメントは、特に非valvularアトリルフィブリレーション(NVAF)、深い静脈血栓症(DVT)、および肺塞栓症(PE)が成人で著しくより一般的であるために主に2025年のエリキス市場での53.9%のシェアを保持することを推定しています。 これらの条件は、高血圧、糖尿病、心不全、脳卒中や過渡虚血の攻撃(TIA)などの年齢関連のリスク要因と結び付けられ、成人の人口の大きなセグメントで抗凝固療法を不可欠としています。 Eliquisの好ましい安全プロフィール、特にWarfarinのような従来の抗凝固剤と比較される主要な出血のより低い危険は、更にcomorbiditiesの大人の患者間の広範な使用を支えます。

ストロークの発生率は、大人数のより大きな治療の必要性を強調し、子供と比較して大人が大幅に高くなります。 世界規模の推定によると、ランチェットジャーナルは、25歳以上の4人の成人の1人で、老化中の疾患の重要な負担を反映し、生涯にストロークを経験します。 対照的に、小児のストロークはかなりまれであり、世界ストローク組織は10万人の新生児あたりの発生率を報告し、18歳未満の10万人の子供あたり12

フィラデルフィアの子供の病院からのデータは、米国の一人一人が毎年ストロークに苦しんでいることを指摘し、この格差を強調しています。 この圧倒的な違いは、成人の人口がエリクなどのストローク予防療法の第一次焦点を残っている理由を強調しています。 非valvularアトリルフィブリレーションと他の心血管疾患に関連するストロークリスクの管理におけるその広範な使用は、さらに大人の抗凝固市場での優位性をサポートしています。

地域洞察

Eliquis Market By Regional Insights

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北米は市場分析とトレンドを排除

北アメリカ 世界的な Eliquis 市場において 2025 年に 32.3% の最大のシェアを持たせようとしている。 北アメリカでは、優勢な療法の革新を支える井戸確立されたヘルスケアのインフラ、強い製薬産業の存在および好ましい政府の方針によって優位な政府の方針によって支配されます。 米国とカナダは、高度に払い戻し枠組みと堅牢な患者ベースの管理心血管疾患を抱えており、 Eliquis の一貫した需要を燃料供給しています。 また、北米は、ブリストル・マイアーズ・スクイブやPfizerなどの主要なプレーヤーの本社と主要なR&Dセンターを共同販売しています。 高い医師の意識と広範な保険のカバレッジ、強力な処方量をサポートする地域の利点。 取引ダイナミクスは、Eliquisのような新規薬へのアクセスを明示した効率的な流通ネットワークと規制経路を有利に有利です。 また、北米における医薬品の巨人と学術機関とエリキスの研究開発の取り組みとのコラボレーション、治療の進歩を強化しています。 地域における医療イノベーションへの積極的なアプローチにより、新興医療ニーズへの継続的な適応が保証され、Eliquisの市場リーダーを持続させます。 さらに、患者の擁護団体は、脳卒中予防と抗凝固療法に関する意識を高める上で重要な役割を果たしています。さらに、北米でのEeliquisの普及と市場成長をサポートします。

アジアパシフィックは市場分析とトレンドを排除

アジア・パシフィック地域は、アストリア・フィブリレーションとベニアス・トロンボエンボリズム、ヘルスケアの普及、高度医療サービスへのアクセスの改善により、Equiquis市場における最速成長を期待しています。 政府は、医療基準を高め、保険の浸透を高め、慢性疾患管理を促進するための取り組みが、より広い患者のアクセシビリティを可能にしました。 アジアパシフィック心臓病学会(2021年)のコンセンサス文書は、アトリアル・フィブリレーション(AF)がアジア・パシフィックにおいて、約72万人の人々に影響を及ぼし、2050年に及ぼす影響を予測し、アレクサバンのような直接経口抗凝固剤(DOAC)がビタミンKアタゴニストにビタミンKアタゴニストがこの人口における脳卒中予防と出血リスクの優れたバランスを与えられたことを強調する。 主要なランダム化された制御試験(ArISTOTLEを含む)のメタ分析は、apixabanがAFおよび静脈血症のために扱われたアジアの患者のWarfarinと比較される炎症抑制および主要な出血を減らすことを確認します。 中国、日本、インド、韓国、東南アジア各地の医師たちの間で、より早くEquisの採用を推進しています。

世界の主要国のための市場見通し

米国市場分析とトレンドを排除

米国エリクアス市場は、脳卒中や血栓症の障害を防止し、その有効性と安全性をサポートする広範な臨床証拠によって駆動され、エリクスの高採用率によって特徴付けられます。 ブリストル・マイアーズ・スクイブとファイザーは、心臓専門医や一般開業医を対象とした包括的なマーケティングおよび教育キャンペーンを通じて、ピボタル役割を果たしています。 国の高度な規制環境と払い戻しシステムにより、タイムリーな薬物の可用性を促進し、イノベーションを奨励します。 また、米国に拠点を置く研究イニシアティブは、Eliquisの臨床アプリケーションを引き続き構築し、抗凝固領域におけるリーダーシップポジションを強化しています。 また、米国では、PfizerとBristol Myers Squibbが共同開発した薬であるEliquis(apixaban)は、Inflation Reduction Act(IRA)によって設立されたMedicare Drug Price Negotiation Program(メディケア医薬品価格交渉プログラム)で交渉される価格を持っています。 米国保健省(HHS)が定めるEquiquisの30日間の供給のための「最大公正価格」(MFP)は、2026年1月1日有効なUSD 231となります。 米国メディケア市場向け価格です。

ドイツは市場分析とトレンドを排除

2018年の人口ベースのモデリング研究では、ビタミンKの拮抗剤(VKA)から2017年と2030年の間にapixabanへのドイツNVAF患者の転移の累積的影響を推定した。 そのようなシフトは、15,383非致命的なストローク/全身のエンボス、22,483の主要な傷、14,319死を未然に防ぐことができ、その結果、得られた推定109,887寿命年。 この実質的な成果物は、個々の健康増進と公衆衛生値の両方を実証し、ドイツガイドラインの補強とNOACs(特にapixaban)を好む慣行の処方を行ないます。 これらの現実的なデータと人口レベルのモデルは、ドイツのNVAF人口で広範囲にわたるapixaban使用の強力な臨床結果と潜在的な長期間の社会的な利点を一緒に強調しています。

中国は市場分析とトレンドを排除します

香港に拠点を置く経済モデルは、40,569 NVAF患者でapixaban対物warfarinを評価し、apixabanがよりトロンボエンボリックや出血イベントを防ぐことを提案しました。 その結果、増加した費用対効果の高い比率(ICER)は、USD 7,057 / QALYで推定され、中国の2014年のGDPはUSD 33,534で、96〜98%の費用対効果の高い能力に翻訳されました。 また、アジアのコホーツ(本土中国を含む)の2019年のネットワークメタアナリシスは、アスケミックストローク(HR 0.70)、全悪性死亡率(HR 0.66)、およびWarfarinと比較して主要な出血(HR 0.58)の有意な減少を示した。 これらは、apixabanが臨床的に有利であるだけでなく、経済的かつ社会的に中国NVAF治療のために好ましいことを強化する。

日本は市場分析とトレンドを排除

日本は、新しい抗凝固剤の臨床採用条件を継続し、高心血管疾患の負担で老化人口を活用しています。 政府の厳格な薬物承認と払い戻し方針は、Eeliquisゲイン市場牽引のような臨床的に効果的な治療法だけを確実にします。 PfizerとBristol-Myers Squibbは、Eliquisのリーディングポジションを維持するために、主要な意見のリーダーと医療関係者と積極的に参加しています。 日本は、エビデンスベースの医薬品と市販後の監視に重点を置き、臨床医の自信と忍耐強い受諾を追加します。 国の先進医療インフラは、Eliquisの広範な外来および患者様の使用をサポートしています。

インドは市場分析とトレンドを排除

インドの市場は、心血管の健康に対する意識を高め、有能な強迫と静脈の血栓症の高まりを増加させることにより、急速に拡大しています。 コスト感度や医療アクセスなどの課題は残っていますが、保険のカバレッジや医療インフラの改善を目的とした政府プログラムが患者のリーチを改善しています。 PfizerとBristol-Myers Squibbは、医師の教育と民間および公共部門の病院とのパートナーシップに焦点を当て、採用を強化します。 また、インドでは、エリキス(apixaban)は、非valvularアトリルフィブレーション患者におけるストロークリスクを軽減し、静脈血症を治療および予防するための重要な薬です。 2024年1月にAstraZeneca Indiaは、生命を脅かす出血を伴う緊急の状況でapixabanの効果を逆転させることができる薬であるAndexanet Alfaの承認を発表しました。 また、インドの製薬会社は、apixabanの有効成分(API)の生産および供給に関与しています。 Andexanet Alfaの承認は、緊急事態のための信頼できる逆転剤を提供し、それによってより安全な使用をサポートすることにより、 Eliquis を処方する医師の自信を高めます。 また、インドの企業によるローカル API の生産により、インド各地の apixaban の費用対効果の高い供給およびより広い市場浸透を保証します。

Eliquisの価格分析

  • ブリストル・マイアス・スクイブ(BMS)とPfizerが共同販売するElix(apixaban)は、グローバル市場における重要な価格変動を展示しています。 米国では、Eliquis は 60 錠 (2.5 mg と 5 mg) のパックで USD 657.23 で販売されており、主要な非ビタミン K 経口抗凝固剤 (NOAC) としてのプレミアム位置を反映しています。 対照的に、カナダは、政府の交渉による低価格を実証するUSD 189.99で同じパックサイズを提供しています。 英国は5mgの強度をUSD 209.99で112錠、オーストラリアは180錠のUSD 487.99で高い価格を持っているが、異なる払い戻し構造による可能性があります。 インドのような新興市場は、競争力のある価格を示しています, と USD 255.99 のための 120 錠 (5 mg), それはよりアクセス可能にします.
  • ヨーロッパでは、ドイツは60錠(強さ)のUSD 100.148の適度な価格を維持しています。ギリシャは20錠のUSD 34.608で2.5mgの強さのためのかなり低価格を持っています。 アラブ首長国連邦(UAE)とルーマニアの価格は、それぞれ60錠のUSD 83.85およびUSD 67.50で、地域の手頃な価格戦略を示す。 トルコは、50錠(5mg)のUSD 99.99で最低価格の1つを提供し、マレーシアは30錠(2.5mg)のUSD 48.43にコストを削減します。 フランスは、厳密な価格制御のために、おそらく60錠(2.5mg)のためのUSD 14.05で最低価格で際立っています。 メキシコは、中間所得市場の傾向と合わせ、60錠(5mg)のUSD 105〜USD 150の範囲です。
  • これらのバリエーションは、BMS と Pfizer の市場固有の価格設定戦略を強調します。, 収益の最適化と手頃な価格のバランスをとります。, 特に強力な汎用競争や厳しい医療規制を持つ市場で. 米国は最高価格の市場を残していますが、欧州およびアジア太平洋地域は、集中的な調達と規制制御によるコストが削減されます。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

Eliquis Market Concentration By Players

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主な開発

  • 2024年12月には、英国国立保健サービスによると、イギリスでは毎月約100人が、国家保健サービス(NHS)による脳卒中からスペアリングされています。 NHSは、アトリアル・フィブリレーション(AF)で1万人の人々に血中注射薬を処方することにより、1,200ストロークを防止しました。 この介入は2分の1でストロークリスクを減少させ、月1回の100ストロークを防ぐことができます。 NHSはまた、AF検出を改善し、ストローク症状でキャンペーンの急速操作を開始しました。 U.K.政府は高血圧のよりよい検出および脂質低下の療法の使用の増加による心血管の死を減らすことに焦点を合わせます。
  • 2024年3月、国立医学図書館が公表したデータによると、心臓病学会と心臓リズム委員会は、アジアの人口に対する新しいストロークリスクスコア(CHA2DS2-VASc-60)を提案し、早期のリズム制御の重要性を強調し、AFの管理におけるカテーテルアブレーションの中央的役割を強調しています。 これらのガイドラインは、新しい技術やコンセプトのタイムリーな応用を通じて、AF管理と患者の予後を改善することを目的としています。

マーケットレポートスコープ

市場レポートカバレッジを解消

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 7.90 Bn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:5.2%(税抜)2032年 価値の投射:米ドル 11.30 Bn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC諸国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • 徴候によって: 非valvular Atrial Fibrillationの打撃および全身のエミズムの危険の減少、ヒップか膝の取り替えの外科に続く深い静脈のトロンボーン症、深い静脈のトロンボーン症、肺のエンボリズム、深い静脈のトロンボシスおよび肺塞栓症の再発の危険の減少の減少のVTEおよび減少のVELTの患者
  • 強さによって: 2.5mgおよび5mg
  • 年齢グループ: 小児科および大人
  • 適量形態によって: 口頭タブレットおよび口頭懸濁液
  • 配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局
対象会社:

Pfizer Inc.とブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニー

成長の運転者:
  • アトリアルフィブリレーションとディープベイン血栓症の有利な発生率
  • Eliquisの強い臨床効力そして安全プロフィール
拘束と挑戦:
  • ジェネリックおよび代替抗凝固剤の可用性
  • トロンボティックイベントのリスクを高める

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市場ダイナミクスを排除

Eliquis Market Key Factors

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市場ドライバ - 有利な強迫と深い静脈血症の有利な発生率

アトリルフィブリレーション(AF)およびディープベイン血栓症(DVT)の増大率は、世界的なEquiquisの需要を大幅に促進しています。 AFは最も一般的な心臓不整脈の1つであるため、ストロークの危険性を高め、効果的な抗凝固剤療法が必要になり、トロンボエンボリックイベントを管理および削減します。 同様に、DVTは、深い静脈で血栓を特徴とする条件で、肺塞栓症などの合併症を防ぐための信頼できる抗凝固が必要です。 従来の療法と比較して、実証済みの有効性と有利な安全プロファイルを持つ新しい経口抗凝固剤であることは、ヘルスケアプロバイダーの間で好まれる選択肢になっています。 老化人口、ライフスタイルの変化、および増加した検出率は、これらの条件の上昇発生率に寄与し、抗凝固剤治療の対象となる患者のプールを拡大します。 この傾向は、世界的な抗凝固薬のランドスケープでその位置を補強し、ますます Eliquis を処方する医者を促しています。

市場課題 - 血栓関連障害の認知と診断の増加

世界的な Eliquis 市場は、血栓関連障害の認識と診断の増加によって駆動される重要な成長機会を提示します。. ヘルスケア・システムが世界中で患者の教育およびスクリーニングの議定書を高めるように、より多くの個人は深い静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症(PE)および有効な抗凝固療法を要求するtrialfibrillationのような条件と診断されます。 公衆衛生キャンペーン、診断技術の向上、医療へのアクセス拡大、特に新興国では早期発見率に貢献します。 この上昇した診断率は、Eliquisのような革新的で効果的な抗凝固薬の需要に直接燃料を供給します。これは、その有効性、安全プロファイル、およびWarfarinなどの伝統的な治療と比較しての使用の容易さに好まれています。 また、新規経口抗凝固剤(NOAC)のメリットについて、ヘルスケア専門家の関心を高めることは、第一線治療としての採用を奨励しています。 この傾向は、診断精度と患者管理の改善を目的とした医療インフラおよびトレーニングプログラムへの投資の増加によってさらに支持されます。 その結果、Eliquisメーカーは、診断された患者のこの拡大プールに資本を調達し、教育的取り組みや証拠に基づくマーケティングを活用して市場浸透を強化することができます。 早期および正確な診断の継続的な重点は、したがって、世界的な血栓関連障害を管理するために、エリクを配置し、治療ウィンドウを拡大し、選択します。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

  • 世界的な Eliquis 市場は、アトリアル フィブリレーション (AFib) および静脈 thromboembolism (VTE) の上昇の prevalence によって運転される堅牢な成長を実証し続け、Warfarin のような従来の療法上の新しい経口抗凝固剤 (NOACs) の好みの増加と相まっていました。 主要な成長因子には、Eliquisの優れた安全性と有効性をサポートする強力な臨床証拠、拡大表示、および主要な市場における有利な償還方針が含まれます。 しかし、市場は、特定の地域の価格圧力、バイオシミラーの競争などの課題に直面しています。, 特許調査ポスト-2026. 成長する市場へのアクセスを拡大し、実際のデータを活用して価値提案を強化する機会が増えています。
  • 米国心臓協会(AHA)の科学セッション(2022-2023)やトロンボーン症とヘモスタシス(ISTH)会議(2023)に関する国際社会などの最近の業界イベントは、Eliquisの臨床的進歩を強調し、市場の位置を強化しています。 注目すべきイニシアチブには、ブリストル・マイアス・スクイブとPfizerの患者支援プログラムが含まれます。米国では、欧州とアジアの政府とのコラボレーションにより、治療へのアクセスを強化しています。 パイロットプロジェクトは、日本の統合型AFib管理プログラムなど、今後の市場見通しの形成をさらに推進する見込みです。

市場区分

  • 徴候(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 非valvular Atrial Fibrillationの打撃および全身のEmismbolの危険の減少
    • ヒップまたは膝の取り替えの外科に続く深い静脈のトロンボーン症のProphylaxis
    • 深い静脈のトロンボーン症
    • 肺塞栓症
    • 深い静脈のトロンボーン症および肺塞栓症の再発のリスクの減少
    • 小児患者における再発VTEのリスクにおける静脈血症(VTE)および減少
  • 強さの洞察(Revenue、USD Bn、2020年- 2032)
    • 5 ミリグラム
    • 5 ミリグラム
  • 年齢グループインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 小児科
    • 成人
  • 投薬形態の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 口頭タブレット
    • 口頭懸濁液
  • 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 病院薬局
    • 小売薬局
    • オンライン薬局
  • 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • キープレーヤーの洞察
    • 株式会社Pfizer
    • ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー

ソース

第一次研究インタビュー

  • 医療従事者インタビュー(例、リューマトロジスト、免疫学者)
  • 自己免疫疾患分野における主要な意見リーダー(KOL)インタビュー
  • バイオロジックに関する医薬品・医療専門家インタビュー
  • Actemraや他の生物的療法を用いた患者へのインタビュー

データベース

  • 国立保健サービス(NHS) 米国
  • 米国国立衛生研究所(NIH)
  • 疾病対策センター(CDC)
  • 世界保健機関(WHO)
  • 欧州医薬品庁(EMA)
  • 国立保健福祉研究所(NICE)

雑誌

  • 医薬品技術
  • バイオファーマレポーター
  • 医薬品ジャーナル

ジャーナル

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著者について

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

よくある質問

世界的な Eliquis 市場における CAGR は 2025 から 2032 年までの 5.2% となると予想されます。

アトリルフィブリレーションとディープベイン血栓症の有利な発生率と、Eliquisの強力な臨床的有効性と安全プロファイルは、世界的なEliquis市場の成長を促進する主要な要因です。

ジェネリックおよび代替抗凝固剤の可用性とトロンボティックイベントのリスクを増加させることは、世界的なエリキス市場の成長を妨げる主要な要因です。

指標の観点から、脳卒中および全身性塞栓症のリスクの低減は、2025年に市場収益分配を損なうと推定されます。

Pfizer Inc.とBristol-Myers Squibb 企業は唯一の選手です。

北米は2025年に世界的なEquis市場をリードする見込みです。

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