カスタム組換えタンパク質生産サービス 市場 分析

注文の組換え蛋白質の生産サービスは2025のUSD 6.09 Bnで評価され、USD 13.05に達すると推定されます 2032年にBn、2025年から2032年にかけて11.5%の化合物年間成長率(CAGR)を展示。

グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場に関するアナリストのビュー:

バイオ技術の分野での資金調達と投資活動は、カスタムの成長を促進することが期待されています 組換え蛋白質 予測期間にわたる生産サービス市場。 たとえば、9月08日、2021年、バイオテクノロジー企業であるAviiva Systems Biologyは、基本的な研究と前臨床的研究を行うライフサイエンティストのためのデマンセミカスタム組換えタンパク質ポートフォリオの新しいタンパク質の発売を発表しました。 300,000以上のタンパク質の需要ポートフォリオ上のタンパク質は、オフシェルフソリューションを見つけるのに苦労したり、カスタムタンパク質発現サプライヤーの大規模な生産要件を満たしていない研究チームのためのカスタマイズされたタンパク質の小規模から中規模の生産に迅速にアクセスすることができます。

図1. グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場シェア(%)、エクスプレスシステム、2025

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グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場-ドライバー

• 糖尿病、癌、心臓障害などの病気の予防増大: 組換え蛋白質は組換えのホルモン、成長因子、インターフェロン、インターロイキン、血凝固の要因、腫瘍の壊死の要因、および糖尿病、dwarfism、集中的な心失敗のような主要な病気を扱うための酵素を含む 心筋梗塞、脳の apoplexy、ニュートロペニア、多発性硬化症、thrombocytopenia、hepatitis、貧血、クローン病、rheumatoid 関節炎、喘息、癌、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 また、肺炎や炎症性腸疾患(IBD)などの自己免疫疾患の治療と予防に役立つワクチンの開発には、組換えタンパク質が使用されています。したがって、そのような病気の増殖が市場成長を促進することが期待されています。 たとえば、Brastcancer.orgが提供したデータによると、2022年3月に母乳がんに罹患した何百万人もの人々のための教育とサポートライフラインであり、侵襲的な母乳がんの推定287,850の新しい症例は、米国の女性で診断されると予想され、非侵襲的(in situ)母乳がんの51,400の新しい症例。
• 市場での主な選手による組換えタンパク質ベースの製品の開発のための研究開発活動の増加: 組換え蛋白質は生物の基本的なそして基本的な原則を理解するのを助けます。 それらは特定の遺伝子によって符号化される蛋白質の位置を識別し、見つけ、細胞の信号、成長、新陳代謝、replicationおよび死、転写、翻訳および蛋白質の修正のようなさまざまな細胞活動の他の遺伝子の機能を識別するために使用されています。 たとえば、2022年2月には、生体技術およびバイオ医薬品会社であるBiological E Limitedが開発するCCOVID-19のためのコンビナントタンパク質サブユニットワクチン(RBD)が開発され、12-18年齢グループのための薬物コントローラー全般(DCGI)からの緊急使用承認を承認しました。 バイオテクノロジー(DBT)およびその公共セクター・アンダーテイク(PSU)、バイオテクノロジー・インダストリアル・アシスタンス・アシスタンス・カウンシル(BIRAC)は、前臨床段階から第III相臨床試験までのCOVID-19ワクチン候補をサポートしました。

プロフィール 2. 全体的な注文の組換え蛋白質の生産サービス 市場シェア(%)、地域によって、2025

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グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場-地域分析

地域の中で、北アメリカは予測期間にわたって、世界的なカスタム組換えタンパク質生産サービス市場で優位を保持することを推定しています。 北米は2025年の市場シェアの33.5%を占める。 市場の主要な選手による組換えタンパク質の開発のための買収やパートナーシップなどの無機戦略の採用の増加は、予測期間上の市場成長のための機会として機能することが期待されています。 例えば、2022年8月には、医療機器会社である Orthofix US LLCは、革新的な合成骨移植の開発者であるCGbioと戦略的パートナーシップ協定を締結し、脊椎、整形外科、外傷、歯科用アプリケーションを共同開発しました。 この合意の一環として、ノボシス組換えヒト骨形成タンパク質-2(rhBMP-2)骨成長材料およびカナダおよび米国市場における他の将来の組織再生ソリューションの臨床開発と商品化のために2つの企業が一緒に働きます。

グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場-コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

COVID-19は、世界各地のさまざまな国でパンデミックとロックダウンが、あらゆる分野におけるビジネスの財務状況に積極的に影響を及ぼしています。 バイオテクノロジー分野は、パンデミックに大きな影響を与えた分野です。

しかし、様々な国の政府は、COVID-19パンデミックと戦うための取り組みに焦点を当て、各国のさまざまな対策を実施することにより、コロナウイルス感染の拡大を中止しています。 米国、英国、その他、各国のCOVID-19の普及を抑えるための措置やガイドラインを実施しました。 たとえば、2021年12月には、健康と予防省(MoHAP)U.A.E.は、Sinopharm CNBG(中国国立バイオテックグループ)の新しい組換えタンパク質ワクチンの緊急使用を承認し、U.A.E.で行われた研究のデータの厳密な監視と評価に従います。 新しいワクチンの緊急使用は、ライセンス手順の迅速な見直しのために、規制と法律に完全に準拠していることを強調した。 これは、人々のCOVID-19のパンデミックを防止するために、保健機関との協力で、ミニストリーの痛みを伴う努力の一部でした。

全体的な注文の組換え蛋白質の生産サービス 市場区分:

グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場レポートは、エンドユーザー、地域別、式システムによってセグメント化されます。

• 式システムによって、 市場は哺乳動物、細菌、昆虫、イーストおよび他のに分けられます。 そのうち、マムリアンは予測期間におけるグローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場で優勢な地位を保持することが期待され、これは規制当局による承認の増加に起因する。
• エンドユーザ, 市場は研究機関、バイオテクノロジーおよび製薬会社、契約研究機関等に分けられます。 そのうち、研究機関は、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは新しい創薬研究所の増大確立に起因する。
• すべてのセグメントの中で、哺乳類のセグメントは予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは新しい薬創薬研究所の開発に起因する。

グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場-クロス部門分析:

北米地域における研究機関は、北米地域における市場成長を促進することが期待されている新しい創薬研究所の確立に焦点を合わせています。 例えば、2020年11月では、 ヒューストン大学 ドラッグディスカバリー研究所(DDI)を設立し、医薬品の発見プロセスを合理化し、近代化するための人工知能などの新技術の統合を目標としています。 テキサス・メディカル・センターを含む多分野にわたるコラボレーションに重点を置いて、DDIは物理科学に焦点を合わせ、非メートル医療ニーズの新しい薬を開発し、学術的薬物発見の新しいパラダイムを定義しています。

グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場:主な開発

2021年7月 アトラス抗体スウェーデンのストックホルムに拠点を置く研究抗体のプロバイダーである、バイオテクノロジー企業であるEvitriaの買収を発表しました。 このトランスフォーメーションは、高度に検証された研究抗体と、カスタムの組換え抗体表現の分野におけるフロントランナーのリーディングプロバイダです。

2021年9月 Avivaシステム生物学、生命科学の研究のための抗体、免疫学のキットおよび組換え蛋白質を提供する会社は、基礎研究およびpreclinical調査を行なう生命科学者のための需要の半注文の組換え蛋白質のポートフォリオの進水を発表しました。 300,000以上のタンパク質の需要ポートフォリオ上のタンパク質は、研究チームのためのカスタマイズされたタンパク質の小規模から中規模の生産に迅速にアクセスすることができます。

グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場:キー トレンド

• 買収やコラボレーションなどの無機活動の増加: 市場プレイヤーは、買収やコラボレーションなどの戦略を採用し、グローバル市場での強力な足場を獲得することに重点を置いています。 例えば、2021年12月、バイオテクノロジー社のサーモフィッシャーサイエンス株式会社が、組換えタンパク質の開発・製造を行うペプロテック株式会社を買収しました。 この買収により、サーモフィッシャーサイエンス株式会社が組換えタンパク質ポートフォリオを強化します。

グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場:拘束

• 組換え蛋白質の複雑な製造プロセス: 組換え蛋白質の生産および製造業は市場の成長の抑制として機能するかもしれない複雑なプロセスです。 組換え蛋白質の製造業プロセスは複雑で、より高い蛋白質の表現、浄化および処理を要求します。 また、各製品は、量産・精製の標準化が必要です。 大規模な生産のみが成長する需要を満たすことができるため、費用効果が大きい必要があります。 タンパク質の大規模な生産のための組換え DNA 技術の使用には、多くの時間、労力、リソースが必要です。 ターゲットタンパク質の過剰発現と凝集は、ホスト細胞の生理学的変化を引き起こす可能性があるため、タンパク質の劣化とホストプロテアーゼによるタンパク質の生産を引き起こします。 また、治療目的のために、適切な修正と再結合タンパク質の再構築は、精製後に必要ですお問い合わせこれは、組換えタンパク質の複雑な製造プロセスの交換のための新しい技術の開発を必要とします

グローバルカスタム組換えタンパク質生産サービス市場 - キープレーヤー

世界的なカスタム組換えタンパク質生産サービス市場で動作する主要なプレーヤーは、GenScript Biotech Corporation、SignalChem Biotech Inc.、Crown Bioscience、Inc.、BPS Bioscience Inc.、Novaprotein、応用生物学的材料(abm)Inc.、Eurofins Pharma Discovery Services、Agent(WuXi AppTec Company)、OriGene Technologies、Inc.、Kempbio、Inc.、Trenzyme GmbH、Sino Biological Inc.、Aragenis、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.

*定義: タンパク質の発現と浄化は、生化学の集中的役割を果たします。 組換え蛋白質はprokaryoticシステム(E. coliおよびBacillusのsubtilis)、eukaryoticシステム(イースト、昆虫細胞、mammalianの細胞)、またはシステムで表現することができます。 新株、ベクター、タグは、コドンの歪み、インクルード体形成、毒性、タンパク質の不活性、mRNAの不安定性、ポストトランスレーションの欠如などの組換えタンパク質システムの制限を克服するために、近年開発されています。