ザレルト市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

グローバルXARELTO 市場規模と予測 - 2025 へ 2032

グローバルXARELTO 市場は価値があると推定される 米ドル 3.11 Bn 2025年(2025年)に減少すると予想される 米ドル 1.77 Bn 2032年、負の化合物の年間成長率を展示 (CAGR)の -7.8%の 2025年～2032年 この下向きの軌跡は、競争の選択肢、特許調査、または予測期間にXARELTOの要求に影響を及ぼす治療プロトコルの変化によって運転される市場のダイナミクスのシフトを示しています。

グローバルXARELTO市場のキーテイクアウト

• 非valvular Atrial Fibrillation (AF) は、XARELTO 市場をリードし、推定値を保持します。 30.2の ツイート 2025年に分かち合い、これの広範な使用を運転する第一次要因であり続けます 抗凝固剤 治療。
• 投与量の形態の面で, 錠剤のセグメントは、ドミネーションすることが期待されます, 会計のための 75.2マイル ツイート 2025年の市場シェアの大部分は、患者の利便性、管理の容易さ、および改善された薬物の付着力が原因で大きい。
• 異なる投与量の強さの中で, 2.5 mg の変種は最も人気があります。, 推定をキャプチャします。 23.3 ツイート 2025年の市場シェアでは、心臓血管保護のためのその特定の臨床アプリケーションとその組み合わせ療法の役割を果たしています。
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 38.3マイル ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 23.2%(税抜) で 2025.

市場概観

XARELTOのデクライニング市場トレンドは、改良された効能や安全プロファイルを提供する一般的な抗凝固剤や新興新規治療からの競争の増加を反映しています。 さらに、ヘルスケアプロバイダーは、XARELTOのような伝統的な抗凝固剤に対する信頼性を減らすことができる、パーソナライズされた医療アプローチを採用しています。 規制圧力と償還方針の変更 さらなる制約市場成長, 製薬会社を押し、自社ポートフォリオを革新または多様化し、契約市場環境の収益性を維持します。.

現在のイベントとその影響

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セグメント情報

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XARELTOについて 市場インサイト, インデックスによって - 非valvular Atrial Fibrillation (AF) 高い Prevalence とストロークの予防の必要性のために優勢

適応症の観点から、非valvular Atrial Fibrillation(AF)は、2025年に30.2%のシェアを持つグローバルXARELTO市場を支配し、この抗凝固療法の普及の背後にあるプライマリドライバーを維持することが期待されます。 AF患者間のストローク防止でXARELTOによって再生される重要な役割は、世界中で好まれる治療オプションとして位置します。 AFは、世界的に最もよく見られる心臓不整脈であり、その優先順位は老化人口と著しく上昇し、長期抗凝固を必要とする患者のプールを直接増加させます。 バルボラAFとは異なり、非valvular AF患者は、通常の国際正規比率を必要としない固定投薬、すなわち、warfarinなどの伝統的な治療上の利点を提供するXARELTOのような新しい経口抗凝固剤から恩恵を受ける。 監視と少ない栄養制限。

このセグメントでは、XARELTOの有効性と安全プロファイルを実証し、脳卒中や非血管AF患者における全身塞栓症リスクを軽減する強力な臨床的証拠です。 薬は生命を脅かす血栓症のでき事を減らすことの証明された有効性、比較的低い出血の危険と相まって、臨床医の好みおよび広い忍耐強い受け入れを励ます。 また、AFにおける脳卒中予防のための主要な予防策として、世界規模のエンドルスXARELTOのガイドライン、市場アップテークを強化しています。

XARELTOについて 市場の洞察, 適量形態によって-忍耐強いconvenience、管理の容易さおよび改善された承諾によるタブレットのPredominate

世界的なXARELTO市場では、2025年に推定75.2%の過半数のシェアのためのタブレットの区分の記述は忍耐強い便利、管理の容易さおよび改善された薬物の付着力に集中した主運転者を反映します。 タブレットは、抗凝固を含むほとんどの慢性条件のための好まれた経口処方です, 彼らの簡単な投与レジメンと移植性のために.

XARELTOの1日または2回程度のタブレットレジメンは治療スケジュールを簡素化し、より複雑なレジメンや注射可能な形態と比較して患者のコンプライアンスを大幅に増加させます。 この使いやすさは、特に抗凝固剤療法に不可欠です, 逃された用量は、おそらくトロンボエンボリックイベントのリスクを高めることができます. タブレットは患者が頻繁にヘルスケアの訪問の必要性なしで一貫した治療レベルを維持し、長期処置の持続可能性を改善することを可能にします。

XARELTOについて 市場の洞察力、強さによって- 2.5 mgの強さの優位性は適量柔軟性および予防的な徴候によって燃料を供給されます

XARELTOのさまざまな強度セグメントの中で、2.5 mgの投与量は、そのユニークな臨床アプリケーションによって駆動され、心血管保護のための組み合わせ療法での役割は、23.3%の推定シェアで2025。 2.5 mgの強度は、抗血小板療法と結合されたより低い抗凝固活性を必要とする患者のために一般的に処方されます。特にthromboticイベントの二次防止に関連しています。 冠動脈疾患 そして周辺動脈疾患。

この低用量は、過度の血栓および出血リスクを伴う患者を管理するためのカスタマイズされたアプローチを可能にします。 たとえば、アスピリンと組み合わせると、XARELTOの2.5mg用量は、主要な心血管イベントを削減する効果を実証しました。これは、深い静脈血症や有毒などの伝統的な抗凝固指標を超えての使用を拡大しています。 この汎用性は、心臓専門医と血管専門医の間で用量の成長受諾をサポートしています。

地域洞察

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北アメリカ XARELTOについて 市場分析とトレンド

北米では、世界規模のXARELTO市場における優位性は、先進的な医薬品のイノベーションを支える、38.3%の推定シェアを誇る、広く確立された医療インフラが主流に推進されています。 例えば、フロリダ保健大学(UF Health)は、抗凝固薬に関する研究を含む重要な心血管研究を実施します。 臨床研究は、さまざまな医学的条件のためにXareltoの使用をサポートする証拠を提供することで重要な役割を果たしています。 地域が誇るバイオテクノロジー企業、広範な臨床研究活動、およびXARELTOなどの優れた抗凝固薬へのアクセスを促進する広範な保険カバレッジを網羅しています。

バイエルAGやヤンセン製薬(ジョンソン&ジョンソン社)などの注目すべき企業の存在は、積極的なマーケティング、堅牢な流通チャネル、研究開発における継続的な投資による市場浸透を強化しています。 さらに、米国とカナダの規制枠組みは、合理化された承認プロセスを通じて革新的な治療法の採用を促進し、深静脈血栓症、有能な線維化、肺塞栓症などの指標に対するXARELTOの急速な上昇を奨励する。

アジアパシフィック XARELTOについて 市場分析とトレンド

一方、アジア太平洋地域は、急速に拡大する医療インフラと2025年に23.2%のシェアを組み合わせ、心血管疾患の蔓延を増加させ、新興国における患者の意識向上のために、世界規模のXARELTO市場で最速の成長を発揮することが期待されています。 中国、インド、日本、韓国などの国々の政府は、新たな抗凝固薬へのアクセス拡大を目指した医療改革と融資方針を積極的に実施しています。

たとえば、インド政府は、アユシュマン・バルト・プラドハン・マントリ・ヤン・アオッリヤ・ヨジャナ(PMJAY)などのいくつかの取り組みを導入し、低所得人口の医療へのアクセスを改善することを目的としています。 この方針は、Xareltoのような新規抗凝固剤を含む高度な治療へのアクセスを拡大するのに役立ちます。 政策は、心臓血管疾患が上昇している田舎および半都市部のヘルスケア浸透を高めるのに役立ちます ベイエルAG、ヤンセン製薬、サンファーマやタケダ製薬などの国内企業など、多国籍企業や地域企業の成長が進んでおり、現地の製造能力を高め、多様な人口をターゲットとしたマーケティング戦略をカスタマイズすることで市場拡大を推進しています。

XARELTOについて 主要国のための市場見通し

米国XARELTO市場動向

XARELTOの米国市場は、国の堅牢な医療システムと包括的な保険のカバレッジによって支えられ、心血管疾患の治療における重要なプレーヤーであり続けています。 同様に、Janssenの薬剤およびBayerは戦略的に運転された臨床試験および認識のキャンペーン、一流の抗凝固剤としてXARELTOの評判を高めることを持っています。 米国食品医薬品局(FDA)は、規制サポートを提供し、新しい適応と処方の適時承認を確保しています。

例えば、2021年8月、ジョンソン&ジョンソン社のJanssen Pharmaceuticalsは、アスピリンと組み合わせてXARELTOの承認を得て、末梢動脈疾患(PAD)患者における主要な血栓血管イベントのリスクを低減しました。 この承認は、フェーズ3 VOYAGER PADの研究からのデータに基づいていました。

日本XARELTO 市場動向

日本では、XARELTOの市場は、特に非valvularアトリルフィブリレーションおよび静脈血症(VTE)の治療患者のストローク防止などの徴候のために、一貫した採用を目撃しています。 血管拡張後の患者における末梢動脈疾患(PAD)に対するXARELTOの承認が更に治療用途を拡大しました。 日本の規制環境は、急速に高齢化した人口とともに、心臓血管および血栓症の状態の認識を高め、薬物の広範な使用をサポートし続けています。

たとえば、2022年6月、バイエルAGは、日本保健省、労働安全衛生省(PAD)の病変(PAD)の患者様に対し、病変(PAD)の予防接種を認めたと発表した。 承認は、フェーズIII VOYAGER PAD試験から肯定的なデータに従い、Xareltoは、この高リスク患者における主要な悪心血管イベント(MACE)および主要な悪性肢イベント(MALE)のリスクを大幅に削減しました。

アメリカ XARELTOについて 市場動向

英国では、XARELTOは、その使いやすさや予測可能な薬効成分をWarfarinのような古い抗凝固剤と比較して、その利点であるアトリアルフィブリレーションと深い静脈血症(DVT)を管理するために広く処方されています。 米国の市場は、その有効性と安全性をサポートする堅牢な臨床証拠による強力な採用を見てきました。 しかし、国立保健サービス(NHS)のコスト制御対策から圧力を増加させ、ジェネリック代替品の増大可能性は、XARELTOの市場位置に挑戦する可能性があります。 これらの要因にもかかわらず、薬はさまざまなトロンボエンボリック条件のためのDOACカテゴリで主要な選択を残します。

2021年2月、Bayerは、米州のXarelto(rivaroxaban)の承認を得て、静脈血栓症(VTE)を治療し、18歳未満の出産児の再発を防止し、少なくとも5日間の初期育児抗凝固後。 この承認は、EINSTEIN-Junior pediatric thromboembolismプログラムのデータに基づいています。 Xareltoは、小児VTE治療のために承認された最初の経口因子Xa阻害剤になり、注射可能な治療法の代替を提供します。 承認はまた新しい口頭懸濁液の公式(1mg/ml)を含んでいます。

インド XARELTO 市場動向

インドのXARELTO市場は、心臓血管リスクの意識を高め、ヘルスケアのアクセシビリティを拡大することによって、急速な成長を反映しています。 政府のイニシアティブは、ユニバーサルヘルスカバレッジとヘルスケアインフラの支出の増加に重点を置き、支持的な環境を提供します。 サンファーマなどの現地製薬企業は、海外のプレイヤーと協力して、流通をスケールアップし、手頃な価格を実現しています。 規制の課題にもかかわらず、承認プロセスの改善を目指した改革は、都市と半都市地域における医薬品の可用性の向上に貢献します。

2025年4月、インドに拠点を置くハイデラバードのAurobindo Pharmaは、最終米国FDAの承認を得て、リワロキサバン錠USP、2.5mg、ゼラトのジェネリック版を製造および販売しました。 この強度の米国市場は、米ドル447万米ドルで推定されます。 Aurobindo はまた 10mg、15mg および 20mg 強さの Rivaroxaban のタブレットのための暫定的な米国 FDA の承認を、米ドル 8.5 億で評価されるより大きい市場に叩きます保護しました。

XARELTOの払い戻し方針

• XARELTOは、さまざまな保険加入者へのアクセシビリティを確保するため、包括的な価格設定と払い戻し構造に従います。 Janssenの薬剤 同社は節約カードプログラム、XARELTOwithMeを提供しています。これは、適格な市販の被保険患者が薬の90日間の供給までわずか10ドルを支払うのに役立ちます。 メディケアのカバレッジをお持ちの方は、2025年(2025年)にセットされた変更は、前回のカバレッジギャップサポートの必要性を排除し、外食費で2,000ドルのキャップを提示します。 本方針は、近年のメディケア Part D の更新の光において、患者様のアクセスを合理化し、財務負担を削減する努力を反映しています。 また、市販の保険がなければ、当社はXARELTO withMeトライアルオファーを提供し、薬を患っている患者に馴染みを付けるための30日間の無料トライアルを提供しています。
• XARELTOは、再投資の観点から、メディケアやメディカエイドなどの政府保健プログラムにおける患者のカバレッジを含む効率的なクレーム処理を確実にするために、ヘルスケアプロバイダーと薬局の範囲に密接に取り組みます。 特にカバレッジギャップの必要性であるメディケアの変化は、多くの患者にとってより予測可能で管理可能なコスト構造になります。 同社の積極的なアプローチは、政府の保険や保険の補償を受け、教育、リソース、およびコストプログラムによるアクセスを促進するために、さまざまな金融支援オプションを提供しています。

市場プレイヤー、主要な開発、および競争力のあるインテリジェンス:

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主な開発

• 2024年8月、メディケア・メディケイド・サービスセンター(CMS)は、バイエルとジャスセン・ファールズン製薬のXarelto(rivaroxaban)を含む10薬のメディケア価格の最初の交渉を発表しました。 Inflation Reduction Act(IRA)の結果、Xareltoの交渉価格は2026年に30日の供給あたり197ドル、USD 517の2023リスト価格から下になります。 これにより、約1.3億人のメディケア・パート・ディ・レジデントの利益が大幅に削減されます。
• 2024年4月 ジョンソン&ジョンソン PIONEER AF-PCI試験から新しい発見を発表し、XARELTO(リワロキサバン)は、臨床的に重要な出血(CSB)および網の有害臨床イベント(NACE)のリスクを低下させ、リホスピタライゼーション(PCI)を含む、非valvularアトリアルフィブリレーション(AF)の高齢者および非皮下結膜介入(PCI)によるワーファリンと比較して。
• 2023年10月、ブリストル・マイアーズ・スクイブとリワロキサバン(Xarelto)の証拠を評価する特別報告書が公開されました。 バイエル 非valvularアトリアルフィブリレーション(NVAF)の治療のため。 このレポートは、メディケア薬価格交渉に関するパブリックコメントプロセスの一環としてCMSに提出され、価格交渉に関するCMSを通知し、これらの薬の価値に関する証拠を提供し、価格目標の勧告を提供します。

マーケットレポートスコープ

XARELTOについて マーケットレポートカバレッジ

XARELTOについて マーケット・ダイナミクス

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XARELTOについて 市場ドライバー - 心臓血管疾患およびアトリアルFibrillationの有利な優先順位

冠動脈疾患、脳卒中、および心筋疾患(AF)などの条件を含む心臓血管疾患(CVD)の世界的な罹患率が増加し、XARELTOのような抗凝固薬の需要を促進し続けています。 分裂行動、貧しい食事療法、肥満などの人口年齢やライフスタイル要因が広まっているので、心血管障害の発生率が上昇します。 アトリアルフィブリレーション、一般的な心臓のリズム障害、大幅にストロークのリスクを増加させ、これらの患者のトロンボエンボリックイベントを防ぐための抗凝固療法を不可欠にします。

しかし、これらの成長リスク要因にもかかわらず、XARELTOの市場は、負の化合物の年間成長率(CAGR)で、遅くて安定した成長を経験しています。 市場は、競争を激化している一般的な選択肢や他の直接経口抗凝固剤(DOACs)からの課題に直面しています。 XARELTOの使いやすさ、予測可能な薬局、好ましい安全プロファイルは重要な利点を維持しますが、より広範なアンチ凝固市場の成長は、一般的なオプションと価格設定圧力の増加の可用性によって強化されています。

2022年10月には、心臓病およびアメリカンハート協会、Inc.の欧州連合会によると、心血管疾患(CVD)およびアトリアルフィブリレーション(AF)は、肥満、高血圧、タイプ2糖尿病、喫煙、高コレステロールなどの可能性のあるリスク要因を大幅に増加させ、世界的に上昇しています。 これらのリスク要因を持つ人々は、AFを開発する可能性が約3倍であったことを明らかにした、1.3万人の若いアジア系アメリカ人の成人の研究。 また、グローバルな研究では、AFは、心不全の負担の2.6%を占め、1990年以降に49.8%の上昇を示す2019年に1億人の人々に影響を与えたと推定した。 AFに関与する心不全の負担が増加している間、高所得国は降下率を示し、効果的な管理は負担を軽減することができます。

XARELTOについて 市場ドライバーの機会 - 患者の意識と診断率を高める

世界的なXARELTO市場における重要な機会は、主にXARELTOが管理するために処方されている、有害フィブリレーション、深い静脈血症、および肺塞栓症などの条件のための上昇した患者の意識と改善された診断率にあります。 これにより、XARELTOによる抗凝固療法の対象となる潜在的な患者プールを拡充し、より高度に意識が高まります。 さらに、よりアクセス可能で精密なイメージング技術とバイオマーカーテストを含む診断技術の進歩により、開発および新興市場におけるこれらの条件の早期かつより正確な検出が可能になります。 診断施設が広く利用できるように、特に都市および半都市区域では、抗凝固療法を要求する患者の同一証明は、直接XARELTOの市場の浸透に寄与するサージに期待されます。

製薬企業、ヘルスケアプロバイダー、および患者の擁護団体は、認知プログラムの推進、さらなる運転需要の拡大にますます協力しています。 2023年9月、世界心臓連盟(WHF)によると、 2021年(昭和20年)に20万人を超える命を抱える心血管疾患(CVD)との闘いに取り組んでいます。 早期心臓発作の80%と脳卒中を予防できるため、WHFは#UseHeart運動を立ち上げ、より予防、診断、治療のための意識を高め、行動を促します。 動きは、55歳未満の人々、および中所得国における人口を含む高リスクグループを対象としています。 WHFの取り組みは、ボヘリンジャー・インゲルハイム、リリー・アライアンス、サービアなどの組織がサポートし、ライフスタイルの変化とCVDリスクを削減するための体系的な改善に注力しています。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 現在、世界規模のXARELTO市場は、近年のネガティブなCAGRで成長し続けています。 この傾向に貢献する主な要因には、Aurobindo Pharma や Teva などの一般的な選択肢からの競争が増加し、米国のインフレーション削減法(IRA)による価格設定圧力が増加しています。さらに、規制環境が変化し、価格設定と払い戻しを増加させ、特に米国やヨーロッパなどの成熟した市場で。 しかし、経口懸濁液製剤などの技術進歩、小児および術後の患者の適応拡大など、慎重な成長の機会があります。 規制のハードルをナビゲートし、ジェネリックのエントリによる市場の飽和に悩ましい課題。
• 過去数年間、米国心臓病の大学(ACC)年次会合や欧州心臓病学会(ESC)などの重要な会議 議会は、XARELTOを含む抗凝固薬に焦点を当てたセッションを開催しました, 有効性と安全結果の両方について議論. これらのプラットフォームは、分野における進化する治療プロトコルと規制開発に関する議論で、知識共有に大きく貢献します。 そのようなイベントは、直接経口抗凝固剤(DOAC)の理解と、その役割を致命的な強迫と静脈血症(VTE)管理の理解を高めるために不可欠です。
• 注目すべき最近の開発は、小児におけるVTEの治療における小児科の小児科の使用に対するバイエルの承認であり、市場は以前に保護された人口に達した。 さらに、XARELTOを含むメディケア薬価格のCMSの交渉は、価格体系に影響を与える重要な規制イベントでした。 これらの取り組みは、新しい市場の機会を提供しながら、また市場のダイナミクスに影響を与える薬物価格を管理するための継続的な圧力を反映しています。 さらに、製薬会社と健康当局とのパートナーシップは、価格交渉と政策更新のためのプッシュを支援し、市場持続可能性との患者のアクセスをバランス良くしています。

市場区分

• インデックスの洞察 (Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 非valvularアトリアルフィブリレーション(AF)
  • 深い静脈のトロンボーン症(DVT)
  • 肺塞栓症(PE)
  • 再発DVTかPE
  • ポスニーまたはヒップの交換 外科手術
  • 激しい病気の患者の静脈のThromboembolism (VTE)
  • 小児科VTE
  • 冠動脈疾患(CAD)
  • 周辺動脈疾患(PAD)
  • 先天性心疾患(CHD)におけるFontan Procedure
• 投薬形態の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • タブレット
  • 口頭懸濁液
• 強さの洞察(Revenue、USD Bn、2020年- 2032)
  • 5 ミリグラム
  • 10 mgの
  • 15 mgの
  • 20ミリグラム
  • 1mg/mL
• 年齢グループインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 小児科
  • 成人
  • ジェリアトリクト
• 性別 洞察 (Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 男性 男性
  • 女性 女性
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院
  • 専門クリニック
  • Ambulatory 外科センター
  • その他(学術・研究所等)
• 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • Janssenの薬剤 株式会社(ジョンソン、ジョンソン)
  • バイエルAG

ソース

第一次研究インタビュー

• 心臓専門医
• 薬局
• ヘルスケアの専門家
• 病院の管理者
• 臨床研究者

政府・国際データベース

• 世界保健機関(WHO)
• 米国食品医薬品局(FDA)
• 欧州医薬品庁(EMA)
• 疾病対策センター(CDC)
• 国立衛生研究所(NIH)
• グローバルヘルスデータ交換(GHDx)

貿易出版物

• 医薬品ジャーナル
• ファーマシータイムズ
• Cardiology 今日
• アメリカン・カレッジ・オブ・カーディオロジージャーナル(JACC)
• ハートインターナショナル
• ランセットの心臓学

学術雑誌

• キュレーション
• ニューイングランド医学ジャーナル(NEJM)
• トロンボーン症とヘモスタシスのジャーナル
• 臨床医学ジャーナル
• 欧州心臓ジャーナル

評判の良い新聞

• ニューヨークタイムズ
• ガーディアン
• ウォールストリートジャーナル
• 金融タイムズ
• ワシントンポスト

産業協会

• アメリカンハート協会(AHA)
• 欧州心臓リズム協会(EHRA)
• トロンボーン症とヘモスタシスに関する国際社会(ISTH)
• アメリカン・カレッジ・オブ・カーディオロジー(ACC)
• 欧州心臓病学会(ESC)

パブリックドメインリソース

• 米国国立医学図書館
• 国立衛生研究所(NIH)資源

独自の要素

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