シュタルガルト病治療薬市場 分析

Stargardtの病気の治療薬 市場は米ドル488.7で価値があると推定される 2025年のMnはUSD 3,358.5に達すると予想される 2032年、2025年から2032年にかけて31.7%の化合物年間成長率(CAGR)を展示。

Global Stargardtのアナリストのビュー 病気の治療薬 市場:

世界的なスターガードト疾患治療市場は、分野に新しい技術と革新を立ち上げている主要なプレーヤーの関与による近い将来に新興され、意欲的な成長です。 これらの主要なプレーヤーは、スターガード病のための効果的な治療と治療を見つけるために研究開発に大きく投資しています。 さまざまな組織や政府の取り組みから認知とサポートを成長させることで、スターガード病治療薬市場の成長を促すことが期待されます。

図1. グローバルスターガルト病 医薬品市場シェア(%)、医薬品の種類、2025

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グローバルスターガードト疾患治療薬市場–ドライバー

• プラス臨床試験を増加させ、スターガードトの治療効果 病気: 飢餓病の治療のための肯定的な臨床試験の増加は有望であり、このまれな遺伝障害に苦しんでいる患者のための希望を提供しています。 Stargardt 疾患は、断層的な視界の損失につながる macula の進歩的な変性によって特徴付けられます。 これらの臨床試験の肯定的な結果は、この衰弱条件の影響を管理し、潜在的に逆転させる潜在的な進歩を示しています。 たとえば、8月9日、2023年、Nanoscope Therapeutics Inc.(Nanoscope Therapeutics Inc.)は、遺伝子再生疾患に対する遺伝子治療に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業で、第2相臨床試験、STARLIGHTの重要な結果を発表しました。 その結果、MCO-010で治療された患者は、最も誤った視覚的acuity(BCVA)で臨床的に有意義な改善を実証しました。

プロフィール 2. 世界のStargardtの病気の治療薬の市場シェア(%)、地域によって、2025

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グローバルスターガードト疾患治療薬市場-地域分析

地域の中で、北アメリカは予測期間にわたって世界的なスターガルド病治療市場で優位を保持すると推定されます。 北米は2025年の市場シェアの40.90%を保持すると推定されます。 世界的なスターガルト疾患治療市場は、スターガルト疾患の治療のためのシンHSVプラットフォームの導入による近い将来に重要な成長を目撃することが期待されています。 SynHSV は AAV のペイロードを最大 30x まで配信可能です。 大遺伝子、ゲノム遺伝子、複数の遺伝子を配信し、ポリジェニック薬の約束を解除することができます。 SynHSV は、ビッグ DNA を記述し、配信することにより、バイオロジーを再プログラムする米国ベースのゲノムライティング会社である REPLAY によって開始されました。

グローバルスターガルト病 治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、物事の輸送に関する問題に直面しています。

グローバルスターガルト病 治療薬市場-セグメンテーション

グローバルスターガードト疾患治療薬市場レポートは、年齢グループ、流通チャネル、地域別によって、薬の種類別に分類されます。

• 薬剤のタイプによって、 市場はEmixustat、LBS-008、その他(Gildeuretinol)に分けられます。 そのうち、emixustatセグメントは、将来の予測期間における世界的なスターガードト疾患治療市場における優勢な地位を保持すると予想され、同社によるemixustatの積極的な臨床試験結果と広範な計画が増加する。
• 年齢別グループ、市場は子供(17才以下)と大人(17才以上)に区分されます。 そのうち、小児(17歳未満)のセグメントは、成人患者グループと比較して、小児患者プールを増加させることにより、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。
• 流通チャネル, 市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分けられます。 そのうち、病院薬局のセグメントは、予測期間の市場を支配し、医療従事者によるスターガード病の経営を増加させることが期待されます。

すべてのセグメント化の中で、薬の種類セグメントは、薬の発売の増加、市場拡大のためのコラボレーション、そしてまた、未metのニーズを満たすために新しい技術をもたらすために、予測期間上の市場を支配することが期待されます。

グローバルスターガードト疾患治療薬市場-クロス部門分析

北米地域における有利な発生率は、北米地域におけるスターガルド病治療薬の需要を高めることが期待されます。 米国では10～12.5の推定値です。 コルニッシュら。 米国での年間発生率は、100 000人当たり0.110〜0.128です。

グローバルスターガードト疾患治療 市場: 主な開発

2022年10月、ライフサイエンスベンチャー企業であるATPは、遺伝子編集の新しいアプローチでデビューする最新のスタートアップです。 米国のAscidian Therapeuticsは、米国で50万ドルの資金調達で、RNA “exon edit”アプローチが遺伝子治療の耐久性に一致し、DNAを編集するリスクを回避する可能性があると主張しています。 プラットフォームは、タンパク質を作るために必要な情報を含むDNAの変異のために正しいように設計されている

グローバルスターガードト疾患治療 市場: キー トレンド

• スターガード病の新しい治療のための資金調達: 星座病研究のための資金は、現在の課題への解決策であり、さまざまな新しい機会を生成します。 澱粉症研究の資金によって、このクラップリングの苦難に苦しむ人々のための接地硬化および治療を開発することができるかもしれません。 さらに、研究のための資金は、早期の検出方法と予防措置の方法を舗装し、スターガード病の根本的な原因のより良い理解につながることができます。 例えば、2022年2月には、バイオテクノロジー企業であるSpeliceBio社が、遺伝子治療ベクターの境界への資金を54.2Mn(€50M)で受け取りました。 SpliceBioは、この新しい資金を手に取り、遺伝子治療の焦点をしっかりと確立し、遺伝子の盲点条件の治療のパイプラインを作成します。 SpliceBioのリードプログラムは、レジン遺伝子の変異によって引き起こされるスターガルド病の十字架を持っています ABCA4.

グローバルスターガルト病 治療市場: 拘束

• 前の処置の選択のunavailiability: 現在、スターガード病の治療法はありませんので、眼鏡、拡大鏡、ウェアラブル技術などの視力補助や、シリ、対談、オーディオブックなどの聴覚選択肢から患者が恩恵を受けることができます。 患者は、軽い感度に適応することができません。20/20のビジョンで明確に見えたり、これらのツールで車を運転したりします。 Stargardt病の新しい治療の創出を促進します。 研究者は、このような潜在的な治療を積極的に探しています 遺伝子治療, 幹細胞療法、および星座疾患患者が直面する制限に対処するための網膜。 これらの革新的なアプローチは、この条件によって影響を受ける個人のためのビジョンを回復し、生活の質を向上させることを目指しています。

グローバルスターガードト疾患治療市場 - キープレーヤー

世界的なスターガルト疾患治療市場で動作する主要な選手は、 クボタ製薬ホールディングス株式会社、Stargazerの薬剤インク、 株式会社イベリックバイオ、Sanofi S.A.、Alkeus Pharmaceuticals Inc.、Astellas Pharma Inc.、CHABiotech CO.、株式会社ReVision Therapeutics、Inc.、Lin BioScience、Inc.、Biogen Inc.、Hoffmann-La Roche AG、Ocugen、Inc.、Ascidian Therapeutics、Nanoscope Therapeutics Inc.、Aequus Pharmaceuticals Inc.、Fera Pharmaceuticals、LLC、Insmed Inc.、BioCombiomed、Inc.、Beis、Inc.

グローバルスターガードト疾患治療薬市場-定義

Stargardt 疾患 (STGD) は、最もよくある小児期の必然的に受け継がれた黄斑変性疾患です。 条件は、レジン輸送タンパク質をエンコードする染色体1のABCA4遺伝子の変異による遺伝的根拠を持っています。 それは二次フォトレセプターの機能不全および死の網膜(RPE)の網膜色素処理の副産物の視覚周期のkinetics由来の副産物の蓄積から起因します。 Oxfordの研究チームは、CRISPRと呼ばれる技術を使用して、異常遺伝子ABCA4の特定のエラーをターゲットにし、スターガード病を引き起こす。 チームは、DNAとRNAをターゲティングすることにより、病気の黄斑細胞を健康に回復するために十分な通常のABCA4タンパク質が作られているように、コードを修正することを願っています。