血清ピペット市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2026-2033)
血清ピペットの市場規模はCAGR 5.1%で成長し、2026 年には2 億 7,000 万米ドルに達し、2033 年には3 億 8,000 万米ドルに達すると予想されています。主な推進要因は、ライフサイエンス研究活動の高まり、細胞培養、微生物学、診断法、生物医薬品の採用の増加によって定義されます。 製造業の需要が高まっており、正確、無菌、汚染のない液体の取り扱いに対する需要が高まっています。 他の要因としては、学術研究機関の拡大、ワクチンや生物製剤の生産量の増加、医薬品研究開発のアウトソーシングの増加、使い捨てプラスチック製実験器具の使用増加、自動化対応のワークフロー、検査室の品質基準の厳格化などが挙げられます。 ClinicalTrials.gov によると、世界中で 584,000 件を超える研究がリストされており、研究機関全体で血清学用ピペットの需要が高まっています。
重要なポイント
- 2026 年には 5 ml セグメントが 28.5% で市場を独占するとみられます。このセグメントの成長は、微生物学、バイオテクノロジー、製薬、学術研究室にわたる日常的な液体移送、試薬調製、培地の取り扱い、サンプル希釈、細胞懸濁液のワークフローで広範に使用されているためです。
- プラスチック ピペット部門は、2026 年に 40.5% で首位に立つ見込みです。この部門の成長は、臨床診断、医薬品の品質管理、細胞培養、微生物学において、使い捨て、無菌、軽量、汚染管理されたリキッドハンドリング製品への選好が高まっているためです。 研究室。 Thermo Fisher Scientific は、細胞培養研究のさまざまな段階をサポートするために、25 mL の個別包装された紙/プラスチック滅菌ピペットを含む Nunc 血清学的ピペットを提供しています。 このような製品ポートフォリオにより、プラスチック血清ピペットの採用が強化されます。
- 細菌培養セグメントは、2026 年に 35.2% でトップとなる見込みです。このセグメントの成長は、培養液の移送、接種材料の調製、培地の分注、希釈手順、微生物懸濁液の取り扱い、抗菌テストのワークフローにおける血清ピペットの定期的な使用によるものです。
- 製薬企業およびバイオテクノロジー企業部門は、2026 年には 36.8% で首位に立つ見込みです。この部門の成長は、創薬、生物製剤開発、ワクチン研究、細胞培養スケールアップ、製剤研究、分析試験、品質管理プロセスにおける血清ピペットの広範な使用によるものです。 OECD の報告によると、製薬業界の研究開発支出は 1,290 億ドルに達し、液体処理消耗品に対する定期的な需要が強化されています。
- 北米は 2026 年に 35.4% という卓越したシェアを獲得すると予想されています。この地域の成長は、製薬企業とバイオテクノロジー企業の強い存在感、高度な学術研究インフラ、高度な検査自動化の導入、確立された臨床および微生物検査ネットワーク、生物医学研究への継続的な投資によるものです。 NSF の報告によると、米国は 2022 年に国内総研究開発支出が 9,232 億ドルに達し、研究用消耗品や液体処理製品の主要な需要地となっています。
最大の株式を取得する5 mlのセグメントはなぜですか?
製品のベースでは、2026年に最大28.5%のセロロジカルピペット市場シェアのアカウントに5mlのセグメントが投影されます。 セグメントの成長は、定期的な液体処理、小さなバッチ媒体の転送、試薬の準備、細菌文化の侵入、および細胞文化のワークフローのためのその適性を借りています。 5 ml のサイズは精密と使用可能な容積間の実用的なバランスを提供し、それによって研究の実験室、学術機関、病院の実験室および薬剤の品質管理設備で有用にします。 同社、コーニング、セロロジカルピペットが1 mlから100 mlの複数のサイズで利用可能な状態であるため、細菌研究アプリケーションにおける広範なボリュームベースの採用を示す。
セグメントはまた、臨床および翻訳研究の上昇から恩恵を受ける. 臨床Trials.govは2025年に530,000の合計の研究を報告しました、それによってピペット、ピペットのコントローラー、管、版および生殖不能媒体の処理プロダクトのような規則的な実験室の消耗品を要求する大規模な調査活動を反映しました。
プラスチックピペットは最大の市場シェアを保持します

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材料に基づいて、プラスチックピペットセグメントは2026年に主要な40.5%シェアでリードします。 成長は、生殖能力、散乱、利便性、クロス汚染リスクを削減し、無菌ワークフローとの互換性を享受しています。 プラスチック serological ピペットは臨床研究、微生物学、細胞の文化、薬剤QCで広く好まれます、 バイオテクノロジー 洗濯や殺菌の手順を再利用できるガラスピペットに関連したため、実験室。 VWR は、使い捨てのポリスチレンの生態学的ピペットが生殖不能の生態学的および組織の文化の適用に使用され、完全な容積の否定的な卒業、色のコーディングおよび ±2% の正確さのような特徴を含んでいることを述べます。
プラスチック ピペットはまたbiosafetyおよび伝染制御の条件両方を支えます。 臨床標本の処理のための CDC の指導は臨床標本が伝染性材料を含んでいるかもしれないので標準的な注意を強調します。 これは、患者サンプル、微生物培養、または潜在感染物質を扱う研究所における滅菌、単価の値を増強します。
マーケットドライバー
持続可能な滅菌ラボウェアにおけるライジングイノベーションは、欧州におけるセロロジー・ピペット市場を変革しています
ヨーロッパは、成長する機関が、実験室のプラスチック廃棄物の削減、調達の透明性の向上、およびサードパーティの検証環境ラベルを採用することに重点を置いた支持する持続可能な滅菌ラボウェアで増加するイノベーションを目撃しています。 生殖不能の液体の移動のためにSerologicalのpipettesは必須ですが、彼らの使い捨て可能なプラスチック性質は実験室および製造業者のための持続可能性圧力を作成します。 その結果、サプライヤーは包装の最適化、再生利用できる材料、環境のラベリング、ならびに製造の透明性に焦点を当てています。 EU 包装および包装廃棄物規則は 2 月 11, 2025 日に施行され、一般的に 8 月 12, 2026 日から適用されます。これにより、サプライヤーが包装の形式とリサイクル性を再考する。
2024年9月、Griner Bio-Oneは、その病理学的ピペットが私のグリーンラボからACTエコラベルを受け取ったことを発表しました。したがって、実験室の買い手にとって、持続可能性のパフォーマンスをより透明にする。 開発は、研究所の第三者による検証された環境情報を提供することで、調達の決定をサポートしています ライフサイエンス プロダクト。 これは、持続可能な液体の処理消耗品の採用を強化し、下インパクトパッケージに投資し、セロロジーピペットのための製品設計を奨励することが期待されます。
スマートピペット コントローラ: セロロジカル・ピペット市場における主要なブレークスルー
スマートピペットコントローラは、手動液体転送中に快適さ、精度、繰り返し分配、ワークフローの効率を向上させるため、セロロジカルピペット市場で重要な画期的なものになっています。 従来の病理学的配管は、オペレータ制御に依存します。, 繰り返された有分化中に分散性を作成することができます。, メディア変更, 細胞培養供給, または試薬の分配. 高度のコントローラーは反復的な手の緊張を減らし、敏感な細胞の単層を扱うときより一貫した流れ制御を、特に支えます 細菌細胞培養、または複数のプレートワークフロー。
2024年9月、インテグラ バイオサイエンスは、PIPETBOY GENIUS serological Pipet コントローラーを発売しました。 これは、オーバーフィル保護と共に、0.1 mlから50 mlまでのアリコールのための繰り返し分配能力を特色にしました。 同社は、ユーザーが必要なボリュームを吸引し、ボタンを押して一貫したリピート分配を行うことを可能にしたと述べた。 これは、細胞培養研究所、微生物研究室、および生薬R&D施設には、反復可能な滅菌分配が必要です。
現在のイベントとその影響 セロロジカルピペット市場
現在のイベント | 説明とその影響 |
2026年 米国およびEUの実験室のプラスチック消耗品で締まる法規制 |
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グローバルシフト認証医療機器製造基準(ISO13485&GMPアライメント) |
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セロロジカルピペット市場動向
- 生殖不能の使い捨て可能なピペットのための上昇の要求 細胞文化、微生物学および生物医薬品の研究は正確さおよび汚染制御を改善します。
- ワクチン開発、生態学的生産、医薬品発見ワークフローにおける病態学的ピペットの増大使用は、世界中で再発するラボの消耗品需要を強化しています。
- 電子pipetteのコントローラーおよび繰り返し分配システムは再現性を改善し、手動間違いを減らし、実験室のワークフローの効率を高めます。
- 生物医学的研究、オルガノイドモデル、ヒトベースの試験アプローチは、メディア転送、試薬処理、および細胞培養の準備のためのセロロジーピペットの使用が増えています。 2026年以降、NIHはコンプリメント-ARIEプログラムの人間ベースの研究方法として150万ドル以上を発表しました。これにより、インビトロおよびセルベースのラボモデルの広範な使用をサポートしています。
- シングルユースラボプラスチックの周りの持続可能性の懸念は、リサイクル可能な包装、最適化されたプラスチック使用、およびより安全な使い捨て製品設計を採用するためのメーカーや研究所を奨励しています。 しかし、生殖不能の単一使用のserologicalのpipettesは汚染リスクの減少および高度のスループットの実験室の便利による無菌ワークフローで好みます。
地域洞察

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北アメリカは強い生物医学の研究のインフラにOwingを支配します
2026年の市場シェアの35.4%の北米地域アカウント。 地域の成長は、高度な生物医学的研究インフラ、高い臨床試験活動、強力な医薬品研究開発費、および実験室消耗品のための調達ネットワークを確立することを目的としています。 米国は、製薬会社、バイオテクノロジー会社、学術医療センター、診断研究所、契約研究機関の集中による最大の需要コントリビューターを維持します。
NSFは、米国の記録されたUSD 923.2億米ドルを国内R&Dの支出で報告した。 また、2025年度の生物医学研究助成金で35.3億米ドルを授与しました。 これらの資金調達レベルは、連続したラボ活動を推進し、滅菌液の処理消耗品の購入を再調達します。
2025年8月、サーモ・フィッシャー・サイエンスは、メバネ、ノースカロライナ州の卓越した製造拠点をオープンし、実験用液体処理消耗品の製造を強化しました。 375,000平方フィートのサイトは、研究、診断、およびバイオ医薬品ワークフローで使用される滅菌プラスチックラボウェアの広範な需要をサポートし、週に少なくとも40万個のピペットチップを製造することができます。
アジアパシフィック セロロジカルピペット市場動向
アジアパシフィシスは、予測期間にわたってセロロジカル・ピペット市場における強い成長を目撃する見込みです。 地域の成長は、インド、中国、日本、韓国、シンガポール、およびアセアン諸国における医薬品製造の拡大、診断室能力の増大、政府に裏打ちされたバイオマニュファクチュアリング事業への参入を期待しています。
欧州統計によると、中国R&Dの強度は2023年にGDPの2.58%に達し、韓国は4.96%を記録し、アジアの主要なイノベーション経済における強力な研究強度を示す。 シンガポールは、そのバイオメディカル製造拠点により重要である。 シンガポール EDB は、世界トップ 10 のバイオ医薬品会社が国内で製造または研究開発活動を行っていると述べています。 R&D、プロセス開発および品質管理で使用される生殖不能の液体の処理プロダクトのためのこのサポート要求。
ライジング医薬品開発活動と安定製造拡大が加速 米国におけるセロロジー・ピペット・マーケット
米国Serological Pipettes Marketは、強力な生物医学R&Dの支出、バイオ医薬品製造の拡大、および学術および商業研究所の高臨床試験密度によって運転されています。 国立科学財団(NSF)によると、米国R&Dの支出は2022年に886億米ドルに達し、その結果、研究ワークフローで使用される実験室消耗品の継続的な需要を強化しました。 さらに、FDAは2025年に46の新規医薬品を承認しました。これにより、滅菌液の処理ツールの信頼性を高める持続的な医薬品開発活動が強調されています。
2025年7月、サーモフィッシャー科学は、ニュージャージー州のフィラーフィニッシュ施設の買収とアップグレードを通じて、米国における滅菌製造能力の拡大を発表しました。 生殖不能の薬剤材料の生産を増加させ、高度の生態学の製造業を促進することを目的とした拡張。 この開発は、実験室の消耗品の国内供給チェーンを強化し、バイオテクノロジーおよび製薬会社からの成長した需要と整列します。
インド セロロジカルピペット市場動向
インドは、バイオテクノロジー、ワクチン製造、医薬品研究開発、診断、学術研究インフラの拡大により、セロロジカル・ピペット市場における強力な成長を示すことが期待されます。 生態学のピペットは微生物学、細胞文化、細菌の文化、媒体の移動、試薬の準備およびQCのテストのためのインドの実験室で広く利用されています。
PIBによると、インドのバイオ経済は2025年に195.3億米ドルに達し、年間18%の成長を反映しています。 また、PIBは、インドのバイオテクノロジースタートアップエコシステムが2025年に13,000社のスタートアップを達成し、BIRACプログラムをサポートし、投資を増加させたことを報告しました。 これらの開発は、生殖不能プラスチックラボ消耗品の需要を増加させることが期待されます。
セロロジカル・ピペット業界における主要企業
セロロジカル・ピペット・マーケットの主要プレイヤーは、サーモフィス科学、コーニング、VWR、サルステットAG&Co.、KG、メルク、Eppendorf、Argos Technologies、Camlab、HiMedia Laboratories、Griner Bio-One、Biofil、Vitrolife、Kimble Chase、CITOTEST、Sorfa、Daiggerです。
ニュース
- 8月2025日インテグラ 4つのPIPETBOY GENIUS serological Pipet コントローラーの使用をミュンヘンの Max Planck Institute of Biochemistry で強調し、細胞培養ワークフローを強化しました。 装置の改良された分配の速度、精密、人間工学および規則的な実験室の液体の処理の仕事の全面的な効率。
- 2025年1月、Dynarex Corporationは、セロロジカルピペット、試薬リザーブライザー、ユニバーサルピペットチップなどの液体処理ツールを備えたラボチョイスを発売しました。
マーケットレポートスコープ
セロロジカルピペット市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | 米ドル 270 Mn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2026 へ 2033 |
| 予測期間 2026〜2033 CAGR: | 5.1% | 2033年 価値の投射: | 米ドル 380 Mn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | サーモフィッシャー科学、コーニング、VWR、サルステットAG&Co、KG、メルク、Eppendorf、Argos Technologies、Camlab、HiMedia Laboratories、Griner Bio-One、Biofil、Vitrolife、Kilmble Chase、CITOTEST、Sorfa、Daigger。 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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アナリストオピニオン
- 細胞培養、微生物学、生体加工、検査のラボラトリーでは、日々の液体処理ニーズにお応えしています。 市場は自動化のためだけ成長していません。ラボは滅菌、使い捨て、定期的なワークフローのための正確な試薬/メディア転送を必要とするため成長しています。
- 細胞培養は生命科学のワークフローの1つであり、汚染制御は主要な研究室の課題です。 これは、メディア交換、パッセージ、サンプルの準備で、個別にラップされたプラスチック病理学的ピペットの安定した使用をサポートしています。
- 成長する医薬品・バイオテクノロジー研究開発は、市場を強化しています。 世界的な研究開発費は、2024年に約USD 2.87兆に達したが、FDAは2025年に46の新規医薬品を承認し、信頼性の高い液体処理消耗品の需要をサポートし続ける強力なラボ活動を示しています。
市場区分
- プロダクトによって(Revenue、USD Mn、2021-2033)
- 1-2 ml
- 5 ml
- 10 ml
- 25ミリリットル
- その他(50mlなど)
- 材料によって(Revenue、USD Mn、2021-2033)
- ガラスピペット
- プラスチック ピペット
- ポリスチレンピペット
- その他
- 用途別(Revenue、USD Mn、2021-2033)
- ティッシュカルチャー
- 細菌文化
- テストラボ
- その他
- エンドユーザー(Revenue、USD Mn、2021-2033)
- 病院
- 学術・研究機関
- 医薬品・バイオテクノロジー企業
- その他
- 地域別(Revenue、USD Mn、2021-2033)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- メキシコ
- アルゼンチン
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アフリカ
- 北アメリカ
ソース
第一次研究インタビュー
- セロロジカルピペットメーカー
- プラスチック製品メーカー
- 液体処理製品サプライヤー
- 研究室消耗品販売店
- 研究ラボ マネージャー
- 臨床診断実験室の専門家
- 医薬品・バイオテクノロジー 調達ヘッド
- その他
データベース
- ブルームバーグターミナル
- トムソンロイターEikon
- ユーロモニターインターナショナル
- その他
雑誌
- ラボマネージャーマガジン
- ラボ機器マガジン
- 選択科学
- バイオコンパウンド
- サイエンティストマガジン
- その他
ジャーナル
- 研究室オートメーションジャーナル
- 臨床検査のジャーナル
- バイオテクノロジー セミナー
- 分析バイオ化学
- スラス 技術ジャーナル
- その他
新聞
- 金融タイムズ
- ウォールストリートジャーナル
- ロイター
- ブルームバーグニュース
- その他
協会について
- アメリカ臨床検査学会
- 診断・検査医学会
- 研究室の自動化とスクリーニングの社会
- 国際臨床化学・研究所医学会
- 研究室製品協会
- その他
パブリックドメインソース
- 米国食品医薬品局
- 疾病予防センター
- 国立健康研究所
- 世界保健機関
- 欧州医薬品庁
- 世界銀行 データを開く
- その他
独自の要素
- ログイン データ分析ツール
- プロモーション CMI 過去8年間の情報の既存のリポジトリ
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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よくある質問
