タンパク質治療市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

グローバルプロテイン治療薬市場規模と予測 - 2025〜2032

グローバルプロテイン治療薬市場は、評価されると推定される 米ドル 345.82 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 558.95 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 7.1% 2025年～2032年 この堅牢な成長は、慢性疾患の増加、バイオテクノロジーの進歩、および増加する需要によって駆動されます パーソナライズされた薬、現代ヘルスケアの解決の重要な部品として蛋白質の治療薬を置くこと。

グローバル・プロテイン・セラピューティクス・マーケットのキー・テイクアウト

• Monoclonal抗体(mAbs)の区分は推定を捕獲する全体的な蛋白質の治療の市場の主要なプロダクト タイプです 40パーセント 2025年の市場シェア。
• がん治療は最大の応用分野であり、推定のための会計 28.2 日 ツイート 2025年の市場シェア。
• 組換え DNA の技術は市場での優位性の共有を、と握るために写し出されます 38.3マイル ツイート 2025年に、治療タンパク質の広範な範囲の生産における重要な役割を果たしています。
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 39.4の ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 23.4% で 2025.

市場概観

現在の市場の傾向は蛋白質工学および配達方法の重要な革新を強調し、治療効果および忍耐強い承諾を高めます。 また、腫瘍学および自己免疫疾患における生態学の増大採用により、市場拡大が進んでいます。 医薬品の創薬における人工知能と機械学習の統合は、開発サイクルを加速する一方で、バイオテクノロジー企業と製薬会社とのコラボレーションは、2031年までに持続可能な成長のために有望な景観を育成しています。

現在のイベントとその影響

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セグメント情報

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プロテイン治療市場洞察, 製品の種類によって - モノクローナル抗体 (mAbs) は、様々な病気の治療におけるその特異性と汎用性を借りた市場の最高のシェアに貢献します

モノクローナル抗体(mAbs)は、2025年に40.1%の推定シェアを持つ世界的なタンパク質治療市場で最も優勢な製品タイプとして出現し、主にターゲット療法の高い特異性と能力に起因しています。 これらの生物学は、特定の抗原に選択的に結合するように設計され、それらが精密で病気のメカニズムを調節することを可能にする特性は、従来の処置で共通するオフターゲット効果を減らす。 このターゲティングされたアクションは、特に癌や自己免疫障害などの複雑な疾患で、好まれる治療方法としてmAbsを配置しています。

モノクローナル抗体(mAbs)セグメントの成長は、免疫力を最小限にし、治療効果を高めるヒト化技術を含む、抗体工学の技術的進歩によっても燃料化されます。 生産プロセスを最適化し、抗体ドラッグコンジュゲートや免疫チェックポイント阻害剤などの多様な機能活性を有するモノクローナル抗体を生成し、治療用途をさらに拡大します。

2025年7月、臨床段階のバイオ医薬品会社であるInvivyd, Inc.は、SPEAR Study GroupがPEMGARDA(pemivibart)の効果を評価することを発表しました。 モノクローナル抗体、長いCOVIDおよび後ワクチン接種シンドローム(PVS)を扱うことで。 研究は、COVID-19の個人でPEMGARDAの重要な臨床利点を提案するレポートに従います。

タンパク質治療薬市場インサイト、アプリケーションによる - がん治療は、上昇する世界的ながんの負担と腫瘍学におけるタンパク質治療の有効性によって駆動される市場の最高シェアに貢献します

がん治療は、2025年に28.2%を推定したタンパク質治療市場で最も重要なアプリケーションセグメントを表し、エスカレートの世界的ながん発生率と腫瘍学的疾患の複雑な性質に著しい傾向があります。 がんは、世界中で死亡率の大きな原因であり、革新的で効果的な治療オプションの燃料供給需要が残っています。 タンパク質治療薬、特にモノクローナル抗体、組換えタンパク質、および融合タンパク質は、悪性細胞をターゲットにし、免疫反応を調節する能力のために、さまざまながんが管理される方法を変えてきました。

腫瘍学におけるタンパク質療法の有効性は、がん細胞に発現する特定の分子マーカーをターゲットにする能力から成り立ち、腫瘍の増殖や転移を破壊し、健康な組織へのダメージを最小限に抑えます。 免疫チェックポイント阻害剤および抗体ドラッグコンジュゲートは、注目すべき進歩を表し、免疫システムががん細胞をより効果的に認識し、排除することを可能にします。 また、新規バイオマーカーの継続的な識別は、個々の遺伝的および分子癌プロファイルに合わせたパーソナライズされたタンパク質ベースの治療法の開発を容易にします。

タンパク質治療市場洞察、技術による - 組換え DNA 技術は、効率的で大規模なタンパク質生産のための能力のために市場を支配します

組換え DNA の技術は高い純度および生物的活動の治療蛋白質の広い配列の生産を可能にすることによる 2025 年に 38.3% の全体的な蛋白質の市場で最大のシェアを握ることが期待されます。 この技術は、遺伝子のエンコーディングを目的とするタンパク質を、細菌、酵母、または哺乳類の細胞などのホスト細胞に差し込み、ターゲットの治療タンパク質の大量を生成します。 その柔軟性と効率性は、現代のタンパク質薬製造のバックボーンになります。

組換え DNA の技術の優位性のための 1 つの主要な運転者はそれが提供する拡張性です。, 世界的なタンパク質の治療のための成長した要求を満たすことが重要です。. 最適化されたセルライン、フェッドバッチ文化技術、バイオリアクター設計などのバイオプロセスにおける高度化と生産コストの削減、患者様への適合性を高める。

2024年3月、バイオロジスティックス製造サービスのリーディングプロバイダであるPolyplusは、欧州のXpress Biologics施設で、組換えタンパク質生産のためのGood Manufacturing Practice(GMP)認証を取得しました。 ベルギー連邦医薬品庁(FAMHP)が認定した認証は、E.コリやP.ペストリーなどの微生物発現システムを用いた抗体の断片を含む、組換えタンパク質製造をカバーします。

地域洞察

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北アメリカの蛋白質の治療薬の市場分析および傾向

北米では、世界的なタンパク質治療市場での優位性は、2025年に推定39.4%の市場シェアで、十分に確立された医療インフラによって燃料を供給されています。 これは、研究および開発の実質的な投資と共に強い医薬品およびバイオテクノロジーの企業によって支えられます。 ボストン、サンフランシスコ、サンディエゴなどの米国の大手バイオテクノロジーハブの存在は、タンパク質治療薬の革新と迅速な導入を促進します。

また、米国FDAの認定承認と堅牢な知的財産保護を含む有利な政府政策は、企業が新しいタンパク質ベースの薬を開発し、商品化します。 Amgen、Gentech(Roche Groupのメンバー)、Biogenなどの著名な企業は、モノクローナル抗体、酵素代替療法、およびパーソナライズされた医療アプローチの進歩を継続的に推進しています。

2022年1月、バイオテクノロジーのグローバルリーダーであるAmgenは、5つの特定の領域をターゲットとするタンパク質治療薬を発見し、作成するために、Biomedicinesを生成し、フラッグシップの先駆的なスピンアウトとのコラボレーションを発表しました。 このパートナーシップは、Amgenのバイオロジックス創薬の創薬の専門知識とGenerateの人工知能(AI)搭載プラットフォームを組み合わせたものです。

アジアパシフィックプロテイン治療薬市場分析とトレンド

一方、アジア太平洋地域は、医療費の増加、患者プールの拡大、およびバイオテクノロジーのイノベーションを促進するための政府のイニシアチブの増加による2025年に23.4%のシェアを持つタンパク質治療市場で最速の成長を展示することが期待されています。 中国、インド、日本、韓国などの国は、バイオ医薬品製造および臨床試験をサポートする国内研究開発能力およびインフラに大きく投資しています。

これらの国の規制機関は、承認プロセスを国際規格と整列し、タンパク質治療薬の市場参入を加速し始めています。 上海 Fosun 医薬品、武田薬品(日本)、バイオコン(インド)など、多国籍・国内製薬企業の増加に伴い、地域内の迅速な商品開発・流通にも貢献しています。

タンパク質治療薬市場 主要国のための見通し

米国プロテイン治療薬市場動向

米国は、先進医療インフラと政府機関や民間機関からの資金調達支援により、タンパク質治療薬のイノベーションの最前線に残っています。 米国バイオテクノロジー業界は、強力な特許保護と高度に先進的なベンチャーキャピタルエコシステムから恩恵を受けています。 がん、自己免疫疾患、およびまれな障害を横断して研究を積極的に追求するアミンゲン、レジェネロン医薬品、およびゲンテックのような主要なプレーヤー。

2025年7月、米国食品医薬品局(FDA)は、希少疾患に対する遺伝子治療のリーダーであるサルプタ・セラピューティクス社(以下、サルプタ・セラピューティクス社)を設立し、この治療に潜在的にリンクした3回の死亡後の遺伝子治療製品について臨床的に把握しています。 米国FDAは、サープタのプラットフォーム技術の設計も取り戻しました。

中国タンパク質治療薬市場 トレンド

中国のタンパク質治療市場は急速に進化しています, などの政府の取り組みによってサポートされています “中国製 2025” 計画とバイオテクノロジーゾーンへの投資の増加. 国内バイオ医薬品製造能力の拡大と規制改革の強化に重点を置き、製品承認の拡大を目指します。 Innovent Biologics や Shanghai Henlius Biotech などの注目すべき企業は、モノクローナル抗体やバイオシミラーにおけるイノベーションの推進に不可欠です。 また、多国籍企業との戦略的コラボレーションにより、技術ノウハウとパイプラインの多様性を高め、中国をプロテイン治療における主要な新興プレーヤーとして位置付けています。

2025年7月、上海 Henlius Biotech, Inc.(上海 Henlius Biotech, Inc.)は、新しいSIRPα-Fc融合タンパク質であるHCB101を開発するために、FBD Biologics Limited(HanchorBioの子会社)との戦略的コラボレーションに参入しました。 HCB101は、中国、東南アジア、中東、北アフリカ(MENA)で開発・製造・販売する独占権を獲得し、日本初の交渉権を獲得しました。

日本タンパク質治療薬市場 トレンド

日本は、先進医薬品の研究開発基盤、高齢化人口、政府の支援により、アジア太平洋のタンパク質治療市場をリードし続けています。 製薬・医療機器庁(PMDA)は、革新的なバイオロジックの規制経路を最適化するために、企業と共に機能します。 武田製薬と中外製薬を含む主要な産業選手は、慢性疾患および年齢関連の疾患に対応する新しい治療タンパク質の開発に不可欠です。 日本は、精密医学と先進のバイオロジスティックスは、市場の安定性と成長の可能性に重点を置いています。

RNA標的精密治療に特化した臨床段階のバイオ医薬品会社であるホス・セラピューティクス株式会社(株)は、日本特許庁(JPO)が、KIT遺伝子を標的とした新たなRNAベースのがん治療において重要な特許を付与しました。 この特許は、前mRNAスプライシングまたはKITタンパク質の発現を抑制し、消化管腫瘍(GIST)、白血病、および肥満症などの疾患を標的とした抗密オリゴマーのための広範な主張を保護します。

ドイツプロテイン治療薬市場 トレンド

ドイツは、その強力な医薬品部門と支持医療政策によって支持され、タンパク質治療薬のヨーロッパ有数の市場として立っています。 研究機関、臨床的専門知識、および革新的なバイオロジックを支持する償還フレームワークを組み合わせた、統合医療エコシステムからの国の利点。 Boehringer Ingelheim および BioNTech は、高度なタンパク質工学と免疫療法技術を活用した注目すべき企業です。 ドイツのバイオテクノロジーイノベーションのリーダーシップ、強力な輸出能力と相まって、世界的なタンパク質治療市場における欧州の地位を維持する上で重要な役割を果たしています。

2024年7月、バイオテクノロジー社の先駆的なセルフリータンパク質生産であるLenioBioは、酵素DNA製造のリーダーであるTouchlightと提携し、Touchlightの急速な酵素ドギーボーンDNA(dbDNA)技術を用いたワクチン開発を加速します。 LenioBioのCEPI助成金の一部であるこのコラボレーションは、より高速かつより効率的なワクチン製造を可能にすることにより、パンデミック応答のためのタンパク質治療の生産を強化することを目指しています。

エンドユーザーフィードバックとアンメットは、グローバルプロテイン治療市場のニーズを満たします

• ヘルスケアプロバイダー、製薬会社、研究機関を含む世界的なタンパク質治療市場でエンドユーザーは、現在の治療の強さと課題の両方に関する貴重なフィードバックを共有しています。 肯定的な側面では、モノクローナル抗体および組換え蛋白質は癌および自己免疫障害のような複雑な病気を扱うことの精密のために特に賞賛されています。 例えば、リウマチの関節リウマチのような条件のためのモノクローナル抗体治療を受けた患者は、症状と生活の質において重要な改善を報告しています。 ヘルスケアプロバイダーは、これらの治療の有効性と安全プロファイルの向上にも感謝しています。これは、患者にそれらを推奨する自信を高めることです。 しかし、エンドユーザーからの懸念の再発は、これらの治療のアクセシビリティとコストに関する問題に焦点を当てています。
• たんぱく質療法の市場内のunmetの必要性は明確で、変化します。 主なギャップは、手頃な価格、アクセス可能な治療オプションの欠如、特に低資源設定にあります。 技術の限界はまた、特にタンパク質の生産のスケーラビリティとカスタマイズで持続的であり、多くの場合、長い開発のタイムラインと高コストにつながる。 もう一つの重要な懸念は、既存の治療療法に新療法の限られた統合であり、多くのヘルスケアシステムはまだ高度なタンパク質ベースの治療をサポートするインフラが不足している。 これらの課題に対処するため、特に治療をより手頃な価格にし、標準的なケアパスウェイとのより良い統合を確保することにより、メーカーや開発者のための新しい成長機会を開くことができます。 より柔軟で費用対効果の高い生産方法および忍耐強いアクセスの改善に焦点を合わせることはだけでなく、特に遺伝子治療および個人化された薬のような区域で革新を、促進します。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 6月2025日 ジャイラド科学, 世界的なバイオ医薬品のリーダー, 排他的なオプションに入力し、Kymera Therapeuticsとライセンス契約, ターゲットタンパク質の劣化を専門とするバイオテクノロジー企業. パートナーシップは、サイクリン依存性キナーゼ2(CDK2)を標的とする新しい経口分子接着剤分解剤(MGD)を開発し、商品化することを目指しています。
• 2月2025日 アルゴビオ、バイオテクノロジースタートアップスタジオ、およびInstitut Pasteurは、がん、炎症性疾患、ウイルス感染の治療のための疾患原因タンパク質のターゲティングと劣化に焦点を当てた新しいフランスのバイオテクノロジー会社であるEnodia Therapeuticsの発売を発表しました。 Enodiaのプラットフォームは、最先端の人工知能(AI)を活用することで、Sec61/transloconの分子複合体に対する選択的な阻害剤を設計し、現在の治療において重要な制限事項に対処することを目指しています。
• ライフサイエンスツールと試薬のグローバルリーダーであるBio-Techneは、高度な人工知能(AI)とタンパク質の進化ワークフローを使用して設計された新しいデザイナータンパク質の発売を発表しました。 Bio-TechneのR&D Systemsブランドから展開されたポートフォリオには、IL-2 Heat Stable Agonist、Activin A Hyperactive、FGF基本熱安定性、およびWnt/RSPO Agonistタンパク質が含まれており、研究用途と良好な製造慣行(GMP)に基づく治療開発の両方に使用できます。
• 2024年12月、タスカ・セラピューティクスは、タンパク質の固有結合部位の創薬に焦点を当てたバイオテクノロジー企業で、インヴス・グループから参加して、Regeneron VenturesとCure Venturesが率いるシリーズAラウンドで52億米ドルを調達しました。 資金は、翌年のクリニックにタンパク質機能を調節するポストトランスレーション後の変更を自動palmitoylationを標的する一流小分子をもたらすことを会社の目標を支援します。

グローバルプロテイン治療市場プレイヤーがフォローするトップ戦略

• 市場リーダーは、研究開発(研究開発)に重点的に投資し、イノベーションを推進し、進化する患者のニーズを満たす高性能なタンパク質ベースの治療薬を開発しています。 堅牢なR&Dパイプラインにより、新しいバイオロジカル、バイオシミラー、および複雑なタンパク質療法の生成を可能にし、有効性と安全プロファイルを改善しました。 また、これらは、多くの場合、戦略的パートナーシップと他の主要な業界プレーヤーや元の機器メーカー(OEM)とのコラボレーションに従事し、その技術能力を強化し、製品ポートフォリオを拡大するのに役立ちます。
  • 2024年9月、ジェネレーションAIベースの創薬のリーダーであるBiomedicinesを創発し、世界的なヘルスケア企業であるNovatis社とのマルチターゲットコラボレーションを発表しました。 1億米ドルに相当するパートナーシップは、Generate独自のAIプラットフォームを使用して、複数の疾患領域にわたってタンパク質治療を発見し、開発することに焦点を当てます。 このプラットフォームは、機械学習と高スループットの実験検証を組み合わせ、一流で最高の分子を作成します。

• タンパク質治療市場での中級選手は、通常、品質と手頃な価格のバランスを打つ費用対効果の高いソリューションを提供することを中心に戦略を採用しています。 これらの企業は、ブランドカウンターと比較してコストを削減しながら、有効性を維持し、バイオシミラーと治療タンパク質を提供することにより、より少ない影響領域のヘルスケアプロバイダーを含む価格に敏感な消費者セグメントをターゲットにします。 競争力を高めるために、中規模の企業は、確立された組織や契約製造機関(CMO)とのコラボレーションと合弁会社を頻繁に活用し、生産能力を高め、高度な技術ノウハウを取得し、市場リーチを増加させます。
  • 2021年7月には、標的タンパク質分解のリーダーであるArvinas, Inc.は、グローバルバイオ医薬品会社であるPfizer Inc.とのグローバルコラボレーションに参入し、ARV-471を開発し、販売するために、母乳がんのエストロゲン受容体を標的とする調査経口PROTACタンパク質分解剤である。 ARV-471 は、ER+/HER2-転移性胸がんの治療のためのフェーズ 2 臨床試験に現在あります。

• 小規模なプレイヤーは、より大きなカウンターと比較してリソースに限らず、タンパク質治療市場内のニッチセグメントに焦点を合わせることにより、自分自身を差別化します。 これらの企業は、ターゲットを絞った配送メカニズム、まれな病気の治療、またはパーソナライズされたタンパク質療法などの専門的機能に集中することが多いため、より大きな企業は見落とす可能性があることに対処します。 競争力を維持するために、高度なバイオ処理方法、タンパク質設計の人工知能、または新しい処方技術を含む最先端の技術を採用しています。
  • 2021年1月、Nurix Therapeutics, Inc.(Nurix Therapeutics, Inc.)は、標的タンパク質変調に焦点を当てたバイオ医薬品会社であり、Sanofiとのグローバルコラボレーションの拡大を発表しました。 拡張契約の一環として、Sanofiは3〜5のコラボレーションでターゲットの数を増やしました。

マーケットレポートスコープ

タンパク質治療薬市場レポートカバレッジ

タンパク質治療薬市場ダイナミクス

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プロテイン治療薬市場ドライバ - 慢性疾患の有利な有利性

がん、自己免疫障害、代謝疾患などの慢性疾患のエスカレート発生率は、世界中でタンパク質治療薬の需要を大幅に増大させる。 慢性疾患は、長期管理と標的治療アプローチを必要とし、タンパク質ベースの薬は、その高い特異性と生物学的経路を正確に調節する能力のために効果的に提供する。 例えば、モノクローナル抗体と組換えタンパク質は、従来の小分子薬が十分に治療できない複雑な疾患に対処するためにます採用されています。 さらに、高齢化の人口は、高齢化に伴う慢性障害の蔓延を悪化させ、高度治療オプションの必要性を増強します。 医療システムは、パーソナライズされた薬と改善された臨床的結果に焦点を当てているように、タンパク質治療は、調整された治療を提供し、副作用を最小限に抑え、そして有効性を高めることに不可欠になりました。

2024年12月、WHOによると、非感染性疾患(NCDs)は、パンデミックに関連しない死亡率の75%を占める43百万死亡の責任を負いました。 これらのうち、低・中所得国で発生する82%の早期死亡(70歳未満)が18億人であった。 心臓血管疾患は、NCD関連の死を率い、19百万の死を引き起こし、癌から10万死亡、慢性呼吸器疾患から4百万、糖尿病および腎臓病から2百万を超える死亡率を達成しました。

プロテイン治療薬市場の機会 - グローバルプロテイン治療薬におけるバイオシミラーおよびジェニックス市場の拡大

バイオシミラーおよびジェネリックセグメントのバージョン拡大は、世界的なタンパク質治療市場における重要な機会を示しています。 複数のブロックブスタータンパク質治療薬の有効期限が切れる特許として、製薬会社は、すでに承認された生物学的製剤や、より費用対効果の高い代替品の開発にますます注力しています。 このシフトは、世界中のヘルスケアの支出圧力を取り付けることによって駆動され、給与者とプロバイダは、有効性や安全性を妥協することなく手頃な価格の治療オプションを求めることができます。 さらに、規制枠組みは、バイオシミラーの承認プロセスを合理化し、市場参入を奨励し、健全な競争を育成することに進化しています。

バイオコン株式会社の子会社であるBiocon Biologics Ltd.(BBL)は、2025年4月、米国FDA承認のJobevne(bevacizumab-nwgd)に対し、様々ながんの治療のためにAvastinにバイオシミラーが承認されました。 Jobevneは、血管内膜増殖因子(VEGF)を阻害し、腫瘍の血液供給を効果的に制限し、がんと戦う組換えの人体です。 この承認は、すでにOGIVRI(Trastuzumab-dkst)とFULPHILA(Pegfilgrastim-jmdb)を含む米国におけるBiocon Biologicsの腫瘍学バイオシミラーポートフォリオを拡大します。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• タンパク質治療薬市場は、いくつかの重要な要因によって駆動される強力な成長を経験しています。 技術の進歩、特に組換え DNA およびモノクローナル抗体の生産では、よりターゲットを絞られた、有効な療法を作成することを可能にします。 また、特定のタンパク質ベースの治療のための加速された承認プロセスを含む規制のサポートと承認経路は、市場成長を強化しています。 腫瘍学、自己免疫疾患、およびまれな障害の治療のための上昇の要求は、パーソナライズされた薬のオプションの増加数と相まって、また主要な運転者です。 これらの傾向は、セクター内の継続的なイノベーションと拡張のための肯定的な環境を作成しています。
• しかしながら、市場は課題なくてはならない。 開発とスケーリングタンパク質の治療に関連する複雑さと高コストを生産することは、継続的な障害です。 また、市場は、手頃な価格の治療のためのグローバルなニーズに対処するための圧力に直面しています。 規制枠の枠組みがタンパク質治療の開発にもっと貢献している新興市場での機会があります。 注目すべき例は、LenioBio や Touchlight などの企業とのコラボレーションで、革新的な技術を用いたワクチン開発とタンパク質生産の改善を目指しています。 同様に、Cepiのパンデミック対応のサポートなどの取り組みは、タンパク質治療領域で何ができるかの境界を押しています。

市場区分

• 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • モノクローナル抗体(mAbs)
  • インシュリンとアナログ
  • 組換え蛋白質
  • 融合タンパク質
  • 血液因子
  • 人間の成長ホルモン(hGH)
  • Follicle刺激ホルモン(FSH)
  • インターフェロン
  • その他(例、エリスロポエチンなど)
• アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • がん治療
  • 自己免疫疾患
  • 感染症
  • Hemophiliaと凝固障害
  • 糖尿病
  • 心臓血管疾患
  • 神経系障害
  • 遺伝的障害
• テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 組換え DNA テクノロジー
  • セルベースのテクノロジー
  • ハイブリッドマテクノロジー
  • その他(編集、翻訳)
• 管理インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)のルート
  • 育児(注射用)
  • オーラル
  • その他(トップ、ナサル)
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院
  • クリニック
  • 研究機関
  • 医薬品・バイオテクノロジー企業
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • Amgen株式会社
  • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
  • Genentech (ロチェ)
  • AbbVie株式会社
  • ノヴォ・ノルディスク
  • メルクとCo.
  • ジョンソンとジョンソン
  • エリ・リリーと会社
  • 株式会社Pfizer
  • Regeneronの薬剤
  • バイオジェン株式会社
  • アストラゼネカ
  • ジャイラド科学
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ
  • Aurigeneの薬剤サービス株式会社

ソース

第一次研究インタビュー

• 産業ステークホルダー プロフィール
• シニアR&Dディレクター - 大手タンパク質治療メーカー
• 規制担当マネージャー – 医薬品 会社案内
• 副社長 - 事業開発、バイオ医薬品
• イノベーションの責任者 - バイオテクノロジー・ファーム
• シニアプロダクトマネージャー - バイオ医薬品 会社案内
• エンドユーザーリスト
• チーフメディカルオフィサー – Oncology Hospital
• 臨床ディレクター - 研究病院
• 臨床試験の責任者 - 製薬会社
• 医療庁長官 – 保健システム
• ヘルスケア調達マネージャー - 公衆衛生機関

政府・国際データベース

• 米国食品医薬品局(FDA)
• 欧州医薬品庁(EMA)
• 世界保健機関(WHO)データベース
• 国立衛生研究所(NIH)
• 疾病対策センター(CDC)
• 国立がん研究所(NCI)

貿易出版物

• 医薬品技術
• バイオファーマのディーラー
• ドラッグ ディスカバリー 今日
• 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)
• バイオテクノロジー
• バイオ医薬品産業報告書

学術雑誌

1. タンパク質化学ジャーナル
2. 自然バイオテクノロジー
3. 医薬品科学ジャーナル
4. 臨床調査ジャーナル
5. 分子療法
6. 薬用化学ジャーナル

評判の良い新聞

• ウォールストリートジャーナル
• ニューヨークタイムズ
• 金融タイムズ
• ガーディアン
• ワシントンポスト
• ロイター

産業協会

• バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
• 欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
• 国際医薬品工学会(ISPE)
• 製薬科学者協会(AAPS)
• 国際医薬品連盟(FIP)
• 医薬品情報協会(DIA)

パブリックドメインリソース

• 米国国立医学図書館
• 世界保健機関臨床試験レジストリ
• グローバルヘルス天文台(GHO)
• 国立衛生研究所(NIH) 研究ポートフォリオ

主な要素:

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI