トファシチニブ市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

世界のTofacitinib市場規模と予測 - 2025 へ 2032

世界のtofacitinib市場は評価されると推定されます 米ドル 3.52 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 7.68 ログイン 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 11.8% 2025年～2032年 この堅牢な成長軌跡は、さまざまな治療領域にわたってtofacitinibの採用の増加を反映しています。 自己免疫疾患 全世界で新しい指標の承認を拡大。

グローバル・トファシチニブ・マーケットのキー・テイクアウト

• rheumatoid関節炎の区分はのための記述に写し出されます 55.3マイル ツイート 2025年の市場シェア。
• 投与量の形態によって, すぐにリリースされたタブレットのセグメントは、キャプチャすることが期待されます 53.2マイル ツイート 2025年シェア
• 5 mgの投与量のセグメントは、保持するために投影されます 43.2の ツイート 2025年シェア
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 38.5マイル ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、推定市場シェアを期待しています 24.5% で 2025.

市場概観

市場動向は、パーソナライズされた薬と標的セラピスへの重要なシフトを示しています, 関節リウマチや関節炎などの治療条件の有効性によるtofacitinib増加傾向と 潰瘍性関節炎お問い合わせ また、Janus kinase 阻害剤製剤の臨床検査および進歩は、市場拡大を促進しています。 新興市場での戦略的コラボレーションとヘルスケア意識の向上も、今後数年間で大幅な成長を遂げるために、需要の持続に貢献します。

現在のイベントとその影響

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セグメント情報

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Tofacitinib Market Insights、Indicationによる - Rheumatoid関節炎のセグメントは、市場所有の最も高い株式を増加させ、治療上のニーズを削減します

Rheumatoid関節炎(RA)セグメントは、2025年の市場シェアの55.3%を捕捉すると予想され、この自己状態の慢性的な性質による。 Rheumatoid関節炎は、関節の炎症と進行性の損傷によって特徴付けられる全身の炎症性障害であり、治療されていない場合、重要な罹患率と障害につながる。 老化の人口は、診断方法の高度にされた意識そして進歩と共に、世界中でRAの診断のエスカレーションに導きました。 トファシチニブなどの効果的な治療オプションの需要が増加しました。

Tofacitinibは、Janusのキナーゼ(JAK)阻害剤として、細胞内シグナル伝達経路を標的にすることにより、RAの根本的な免疫調節に対処し、強力な抗炎症および免疫調節効果を発揮します。 さらに、セグメントの成長は、従来の疾患修飾型抗関節薬(DMARD)と生物的製剤の代替手段を提供する標的療法の需要によって浄化され、管理課題や副作用を含む制限があります。

2022年1月、ニューイングランド医学ジャーナルによる研究では、PfizerのXeljanz(tofacitinib)を取った心臓リスク因子を持つ古いリウマチド関節炎患者は、TNF阻害剤と比較して深刻な心臓の問題と癌のより多くの症例を持っていたが、両方の治療は、病気を制御するのに等しくうまく機能しました。

Tofacitinib Market Insights、Dosage Formによる - Immediate-Releaseのタブレットの区分は忍耐強い承諾および急速なTherapeutic OnsetにOwingを支配します

即時リリースのタブレットセグメントは、2025年に53.2%のシェアを占めており、使いやすさ、利便性、および薬局の利点を中心とする要因によって駆動されます。 IRタブレットは、その急速な吸収による開業医や患者様と同様に好まれています, より迅速な行動の発症につながります, これは、Rheumatoid関節炎などの自己免疫疾患の症状を管理する上で不可欠です, 乾性関節炎, 潰瘍性関節炎.

患者のコンプライアンスは、通常、より単純な投与法を伴って、より複雑な処方と比較して、毎日のルーチンに統合しやすいため、即時リリース錠でかなり高いです。 これは、病気の進行を制御し、生活の質を向上させるために長期的な薬物依存症を必要とする慢性疾患のために特に関連しています。 さらに、既存の臨床経験と堅牢なデータは、即時リリースタブレットの有効性と安全性をサポートし、この投与量の形態を処方する際に医師の自信を強化しました。

Tofacitinibの市場洞察力、強さによって- 5 mgの強さの区分はバランスの取れた効力および処置の議定書で好まれる安全プロフィールによって運転される市場を導きます

5つのmgの適量は2025年に43.2%のシェアを握るために、ほとんどの患者のための治療上の条件そして安全考察と最もよく合わせるので写し出されます。 5mgの強度は、Rheumatoid関節炎や乾性関節炎などの条件で推奨される開始線量である、効力と許容の間の最適なバランスを提供します。

臨床医は、患者の応答を密接に監視しながら、副作用のリスクを最小限に抑えるために5mgで治療を開始することを好む。 この保守的なアプローチは、感染症や実験室の異常などの潜在的なリスクを運ぶトファシチニブの免疫調節メカニズムが特に重要です。 5 mgの用量は、患者の実質的な割合で症状制御を達成するのに十分です。, 彼らは少数の安全上の懸念で病気の寛解や低疾患の活動を維持することができます。.

Tofacitinibの融資方針

• トファシチニブの償還は、地域や保険会社によって大きく異なりますが、保健機関は、リウマチの関節炎、潰瘍性関節炎、および乾性関節炎などの自己免疫疾患の治療における役割を認識しているため、近年アクセスが改善されています。 米国では、Pfizerは、XELSOURCEプログラムを通じてアクセスをサポートし、カバレッジガイダンス、患者の手頃な価格オプション、およびフィールド払い戻し管理者が事前の承認とコペイサポートを支援しています。 欧州・日本を拠点とし、再投資方針を整備し、承認された指標のカバレッジを拡大し、より多くの患者が口腔JAK阻害剤治療を受けることができる。 これらのプログラムは、高い治療コストを相殺し、高度な治療へのより広い患者のアクセスを保証します。
• Pfizerの提供 米国の患者は、XELJANZの外ポケットコストを下げる方法がいくつかあります。 適格で、商業的に保険された患者は、Co-Pay貯蓄プログラムを通じて1か月あたりわずかUSD 0を支払うことができます。年間節約キャップは、通常約USD 4,000からUSD 15,000の範囲です。 保険や政府の保険に不安がある場合、XELSOURCEは、メディケアエクストラヘルプ、メディケイド、またはフィザー患者支援プログラムなどのプログラムをスクリーニングすることができます。 XELSOURCEは、事前の承認、カバレッジの確認、コペイの見積りなどにも役立ちます。また、患者ポータルを通じて処方状況を追跡することができます。

地域洞察

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北アメリカのTofacitinibの市場分析および傾向

北アメリカ地域は、2025年に38.5%のシェアを持つ市場をリードし、確立されたヘルスケアインフラ、高度療法の高度の意識そして採用および生物医薬品の研究および開発の重要な投資によって運転しました。 Xeljanzというブランド名でtofacitinibを販売するPfizerなどの大手製薬会社の存在は、地域のリーダーシップを強化します。 米国FDAの合理化承認プロセスを含む堅牢な規制フレームワークは、革新的な医薬品の市場参入を迅速にサポートします。 さらに、包括的な保険補償と政府の医療プログラムは、リウマチド関節炎や潰瘍性関節炎などの自己免疫条件のためのtofacitinibへのより良いアクセスを患者に提供します。 専門の薬局および高度の配分のネットワークの強い存在は市場の浸透およびプロダクト可用性を高めます。

たとえば、北米では、メディケアや米国とカナダの公的に資金を積んだ医療システムなどの政府医療プログラムは、慢性関節炎や潰瘍性関節炎などの自己免疫疾患に対する患者のアクセスを改善する重要な役割を果たしています。

Asia Pacific Tofacitinib 市場分析とトレンド

アジア太平洋地域は、2025年に24.5%のシェアを持つトファシチニブ市場で最も速い成長を展示し、中国やインドなどの新興国で、自己免疫疾患の普及、ヘルスケアアクセスの拡大、およびヘルスケア支出の拡大を推進しています。 政府は、医療インフラの改善と医薬品のイノベーションの育成を目的としています。また、段階的な規制調和とともに、より迅速な医薬品承認を促進し、患者のアクセシビリティを高めています。 ローカル製薬会社は、競争上の価格で一般的なまたはブランドの形態を製造するために、グローバルプレーヤーとのコラボレーションやライセンス契約にますます参入しています。 都市人口の増加、健康意識の向上、診断能力の向上は、この地域の市場勢いを支える重要な要因です。

トファシシチニブ市場主要国向け見通し

米国 Tofacitinib 市場分析とトレンド

米国トファシシチニブ市場は、先進医療システムおよび新規治療の早期導入により、世界的なリーダーを維持します。 米国のPfizerの優位性は、積極的な臨床研究プログラムと、tofacitinibの利益を医師に精通するための広範な教育努力によって補完されています。 メディケアおよび民間の支払人を含む払い戻し方針は、リウマチの関節炎および乾性関節炎のような条件のための薬剤への忍耐強いアクセスを促進します。 さらに、製薬会社と専門クリニックの戦略的パートナーシップは、米国を重要な市場拠点として固着させ、アウトリーチと患者管理を強化します。

例えば、2022年1月、VYNEセラピューティクス、米国ベースのバイオ医薬品会社では、フェーズ1bは軽度アトピー性皮膚炎のFMX114試験から、tofacitinibとfingolimodのトピックの組み合わせゲルを示す、経口バージョンよりも大幅に低システム性暴露を低下させました。一方、Tofacitinib 50倍の低下は1日目と1500倍の低下で、Xjanelに比べると14倍に増加しました。 FMX114と車両ゲルの両方が、Q1 2022で期待されるトップラインデータで、フェーズ2aへの継続をサポートし、深刻な有害事象なしで十分に許容されました。

カナダ Tofacitinib 市場分析とトレンド

カナダのtofacitinib市場は、強力な規制の監督と治療の採用を拡大し、そして支持的なヘルスケアアクセスの組み合わせによって形作られています。 健康カナダの安全レビューと更新されたラベル警告は、医師が心血管イベントや癌の危険性で患者のためにtofacitinibを勧めることにより、処方パターンに影響を及ぼしました。 これらの制限にもかかわらず、代替治療が効果的である場合、特に関節リウマチ、乾性関節炎、および潰瘍性関節炎。 国の公に資金を積んだ医療システム、民間保険のカバレッジと相まって、tofacitinibのような高度な治療へのアクセスを幅広くサポートします。

たとえば、2022年1月、健康カナダ、国民の健康規制当局は、PfizerのXeljanzとXeljanz XR、関節炎および潰瘍性関節炎のための経口薬が、特に古い患者、喫煙者、および既存のリスク要因で、重篤な心臓の問題と癌のより高いリスクにリンクされていることを確認しました。 世界的なバイオ医薬品会社であるPfizerは、より強力な警告で製品ラベルを更新し、保健カナダは他の治療を許容できない患者にリウマチの関節炎で制限されているが、他の薬が失敗した潰瘍性関節炎症症症症症症症例により高い10mg用量を制限している。

中国 Tofacitinib 市場分析とトレンド

中国tofacitinib市場は、革新的な医薬品承認と健康保険の拡大に政府の焦点を増加させることで急速に進化しています。 多国籍製薬会社、江蘇Hengruiの薬のような国内バイオ医薬品の選手を繁栄とともに、よりアクセス可能なtofacitinibを作ることに貢献します。 国立医療製品管理(NMPA)による規制改革は、承認経路を明示し、原発薬およびバイオシミラー薬の市場参入を奨励しています。 自己免疫疾患の発生率を高め、都市化と改善された診断施設は、病院ネットワークや専門クリニックの需要を増幅します。

例えば、2024年11月、Minghui Pharmaceutical、中国ベースの後期バイオ医薬品会社、MH004(tofacitinib etocomil)軟膏1.0%の青年および中程度のアトピー性皮膚炎に軽度の成人でプラスフェーズ3の結果を発表しました。 試験は、377人の患者に在籍し、第4週の第一次エンドポイントに会いました。MH004の参加者は、クリアまたはほぼクリアな皮膚(IGA-TS)とEASI-75応答対車両を達成し、ADの新しい局所治療オプションとしての可能性をサポートしました。

U.K. Tofacitinib市場分析とトレンド

米国では、NHSの第一次ヘルスケアプロバイダーとしての役割は、tofacitinib療法の採用と使用を形作ります。 医薬品およびヘルスケア製品規制機関(MHRA)および国立健康・介護優秀研究所(NICE)の指導により、治療が効果的かつ費用対効果の高いものであることを保証します。 Pfizerと地元医療機関とのコラボレーションにより、サプライチェーンと患者教育プログラムの確立が容易になります。 証拠ベースの薬に重点を置いた国は、特定の自己免疫表示のためのtofacitinibを推薦する臨床指針によって支えられた慎重で安定した取り込みにつながります。

たとえば、2021年10月には、英国の医薬品およびヘルスケア製品規制庁(MHRA)は、PfizerのXeljanz(tofacitinib)の新しい安全対策を発行し、65、電流または過去の喫煙者、または適切な代替手段が利用できなければ心血管または癌の危険因子を持つ患者に処方されるべきではないと助言する。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 2025年4月、米国研究者 JIA(ガイア) Biologics は、Pfizer の tofacitinib の初期の現実的なデータを報告しました。Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) の Xeljanz として販売しました。 Pfizerは革新的な療法を開発するために知られている世界的なバイオ医薬品会社です。 分析は、主に前回の生態学的治療で36人の子供を含んでおり、患者の半分が6か月後にtofacitinibに残り、活性関節数の改善が観察されたことを示しました。 これらの発見は、すでに複数の治療を試していた患者であっても、tofacitinibがJIAの有用な治療オプションである可能性があることを示唆しています。
• 1月2025日 Adalvo リミテッド, 差別化されたジェネリックに焦点を当てたグローバル製薬会社, 規制の排除の終了時に1日-1の発売を目指し、トファシシニブフィルムコーティング錠のための分散処理(DCP)を提出する計画を発表しました. PfizerのXeljanzに基づいて、経口JAK阻害剤は2023年にグローバル販売で3億米ドルを生成し、Adalvoの動線は、炎症状態のこの主要な治療へのアクセスを拡大するためにそれを置く。
• 6月2023日 Intasの薬剤株式会社.、インドの大手グローバル製薬会社の一つであるTOFATAS、DCGI-approved 2% tofacitinib 軟弱から中程度のアトピー性皮膚炎の治療のための軟膏を発売しました。 これは、条件のためにインドで承認された最初の局所JAK阻害剤をマークします, 新しい局所療法なしで15年以上後に患者にステロイドフリーの選択肢を提供, 痛みを管理し、アンメットのニーズに対処する, フレアアップ, そして、疾患にリンクされた品質の課題.
• 2023年5月、オーストラリアのTherapeutic Goods Administration(TGA)は、医薬品および医療機器の全国規制当局で、PfizerのXeljanz(tofacitinib)、Elily Lilly's Olumiant、AbbVie’s Rinvoqを含むすべてのJAK阻害薬のクラスワイドなボクシング警告を発表しました。 アップデートは、Xeljanzが心臓発作、脳卒中、癌、血液凝固、感染症および死のリスクを増加させることを示す試験データによって促されました。 TGAは、65歳以上の患者にJAK阻害剤を処方することを避けるために医師に助言しました。また、代替物が存在しなければ、心血管または癌の危険因子を持つ者、およびこれらの治療上の患者のための定期的な皮膚チェックを勧めました。

グローバル・トファシチニブがフォローするトップ戦略 マーケットプレイヤー

• 選手は、研究開発(研究開発)に大きく投資し、tofacitinib製剤と配送システムを強化することで、シーンを支配します。 高性能な製品に重点を置き、これらの企業は、非メートルの医療ニーズに対処し、患者の遵守を改善することによって、強力な競争力を維持します。 また、これらの市場リーダーは、大手製薬会社、オリジナル機器メーカー(OEM)、契約研究機関(CRO)との戦略的パートナーシップと提携を結び、市場プレゼンスを強化しています。
  • たとえば、2021年12月には、世界的なバイオ医薬品会社であるPfizer Incは、米国FDAが、TNFブロッカーに反応しない、または容認できない有効な鎮痛性脊髄炎で成人を治療するための経口薬XELJANZ(tofacitinib)を承認したことを発表しました。 承認は、第3相試験で、プラセボと比較してXELJANZの応答速度が大幅に向上し、米国で初めて承認されたJAK阻害剤として5種類の免疫炎症条件で承認されました。

• 中級のプレーヤーは、開発と費用意識の発達した市場の両方で価格に敏感な区分に食料調達し、品質をバランスよくする費用対効果の高いtofacitinibの解決に焦点を合わせることによって、実用的アプローチを採用します。 これらの企業は、製造能力を強化し、高度な製造技術を統合し、規制のハードルを減らすために、確立されたメーカーや技術プロバイダとのコラボレーションとジョイントベンチャーに依存しています。 このようなパートナーシップにより、市場や地理的拡大が最小限のリスクで高速化し、より大きなグローバルプレーヤーとの競争的位置決めを実現します。
  • 例えば、2021年8月には、インドを拠点とする大手製薬会社であるZydus Cadilaは、米国FDAの最終承認を受け、11mgおよび22mgの強度でtofacitinib拡張放出錠を販売し、22mgバージョンの180日間の独占性を確保しています。 この承認は、PfizerのXeljanz XRのジェネリックを覆い、米国市場を目標にしました。 IQVIAによると、2021年6月時点で約USD 2.08億。 アーメダバードのZydusのSEZ施設で製造された打ち上げは、320以上の米国承認の堅牢なポートフォリオに追加され、中級プレーヤーが規制当局の承認と費用対効果の高い製造を活用して、世界的なtofacitinib市場で効果的に競争する方法を示しています。

• 小規模なプレーヤーは、イノベーションと敏捷性を通じて専門ニッチを彫刻することにより、世界的なtofacitinib市場でユニークな地位を占めています。 多くの場合、大規模な企業の広範なリソースが不足しています。, これらの企業は、その製品の専門的機能の開発に焦点を当てています。, 調整された投与量フォームや強化されたバイオアベイラビリティなど, 特定の患者のニーズや保護されたセグメントに対応します。.
  • この分野で活動する小型・中規模の企業例には、ヘテロ・ヘルスケア(Hetero Healthcare)が含まれており、インドのジェネリック・ジャクラ(Jakura)、アジャンタ・ファーマ(Ajanta Pharma)は、選択市場で承認されたトファシニブ処方、MSNラボラトリーズ(MSN Laboratories)を専門ジェネリック・ポートフォリオの一部として発売しました。

マーケットレポートスコープ

Tofacitinib市場レポートカバレッジ

Tofacitinibマーケットダイナミクス

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Tofacitinib 市場ドライバー - Autoimmune 疾患の普及

世界的な自己免疫疾患の上昇の優先順位は、トファシチニブの需要を著しく促進します。, 関節リウマチ症などの管理条件の有効性のために知られる標的療法, 乾性関節炎, 潰瘍性関節炎. ライフスタイルの変化として、環境要因、および遺伝的素因は、これらの慢性炎症性障害の増大に寄与し、高度な治療オプションの必要性はますます重要になっています。 Tofacitinibの経口投与とジャナスキナーゼ酵素を阻害する能力は、効果的な病気管理と生活の質の改善を患者に提供しようとする臨床医の間でそれが好まれる治療選択肢になります。 さらに、その初期表示を超える様々な自己免疫疾患におけるtofacitinibの拡張アプリケーションは、その汎用性と角質治療の可能性を強調しています。

2025年3月、Sjögrenの財団、米国ベースの非営利団体は、提唱と教育に焦点を当て、自己免疫疾患が50万人を超えるアメリカ人、または人口の8%に影響を与えるブログで報告しました。 ポストは、Sjögrenの、Lupus、rheumatoid関節炎、およびタイプ1糖尿病などの条件が世界中で上昇していることを強調しました。 また、女性の症例の80%を占めるX染色体-リンク遺伝子は、より高い感受性で重要な役割を果たしていると強調しました。これは、Sjögrenの男性におけるKlinefelter Syndromeと3倍のX症候群の女性によるより大きな罹患率によって示されています。

トーファシチニブ市場機会 - 小児科および処方拡張

世界的なtofacitinib市場は、小児および局所製剤の拡大を通じて重要な機会を提示します。 伝統的に大人の人口に焦点を当て、小児製剤の開発と承認は、ジュベニルIdiopathic関節炎(JIA)や小児科の乾癬などの自己免疫条件に苦しんでいる子供の間で非metの医療ニーズに対処することによって、新しい道を開くことができます。 小児患者におけるこれらの慢性炎症性疾患の増大可能性を考えると、製薬会社は市場基盤を拡大する有望な可能性を持っています。 さらに、トファシチニブの局所的な処方は、特にアトピー性皮膚炎やビチリゴなどの局所的な皮膚病の治療にかなりの利点を提供します。 局所的なアプリケーションは、使用の容易さとシステム的副作用の低下による患者のコンプライアンスを向上させるだけでなく、経口または注射可能な治療のために禁忌である患者にも役立ちます。

2024年1月、スキンリサーチとテクノロジーの研究者、国際皮膚科学雑誌、Pfizerのtofacitinibと重度の小児アロペシア領域タの成功した治療を示すケーススタディが、Xeljanzとして販売されました。 Pfizerは免疫学の革新的な療法を開発するために知られている世界的なバイオ医薬品会社です。 この研究では、経口tofacitinib療法の3ヶ月以内に90%以上の毛の再生を達成した6歳の少女が説明し、6ヶ月で完全な再生と線量減少後の再燃なし、薬が重度のアロペシアのエリアタを持つ子供のための有望な将来のオプションを提供することができることを示唆しています。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• トファシチニブ市場は、科学的な進歩と進化する医療の優先順位のミックスによって形成されています。 関節リウマチや潰瘍性関節炎などの自己免疫障害の増大は、さまざまな地域の継続的な規制当局の承認がより広いアクセスをサポートし続けています。 同時に、製薬会社は新しい製剤および患者に優しい適量の選択に投資し、付着力および処置の結果を改善するのを助けます。 ヘルスケアインフラの拡大や市場拡大に参入する機会が増えていますが、課題は安全上の懸念、コストの圧力、および代替療法からの競争に残ります。 欧州リーグ対リウマチズム(EULAR)会議やアメリカの大学のRheumatology(ACR)年次会議などのプラットフォームは、臨床医、研究者、業界リーダーが知識を交換し、長期的な安全データについて話し合い、トフェシニブのような薬が世界中で処方されるかを直接影響するガイドラインを策定する重要なフォーラムを提供しています。
• 地上では、市場の勢いを下回るいくつかの取り組み。 Pfizerのtofacitinibのラベルの継続的な拡張により、追加のオートミューン条件をカバーしていますが、地域保健機関と医薬品メーカー間のコラボレーションにより、アジア太平洋およびラテンアメリカでの可用性が向上しました。 慢性炎症性疾患の負担を軽減することを目的とした政府プログラムは、採用のためのより有利な環境を作り出しています。 例えば、欧州と日本における最近の再投資更新は、米国および中国における臨床試験ネットワークが証拠生成を加速している間、先進的な経口療法へのアクセスが広く認められている。 これらの開発は、成長しているだけでなく、アクティブなパートナーシップ、政策シフト、および科学的な交換を通じて進化する市場を強調しています。

市場区分

• 徴候(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • Rheumatoid関節炎
  • 乾性関節炎
  • 潰瘍性関節炎
• 投薬形態の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 即時リリースタブレット
  • 拡張リリースタブレット
  • 化粧クリーム/軟膏
• 強さの洞察(Revenue、USD Bn、2020年- 2032)
  • 5 ミリグラム
  • 10 mgの
  • 11 mgの
  • その他
• 年齢グループインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • スタッフ
  • ジェリアトリクト
• タイプ インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • ブランド
  • ジェネリック
• 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
  • 専門クリニック
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • 株式会社Pfizer
  • Aurobindoファーマ
  • Zydusライフサイエンス
  • アジャンタファーマ
  • マイクロラボ
  • 株式会社シプラ
  • ヘテロヘルスケア
  • ルパン
  • サン製薬 産業太郎
  • トレント医薬品
  • Intasの薬剤
  • レッドディの研究所
  • Hikmaの薬剤
  • Dexcelファーマ
  • MSN研究所

ソース

第一次研究インタビュー

業界関係者リスト

• 米国食品医薬品局(CDER)審査官/規制事務窓口
• 国家有能な当局臨床審査官
• 病院薬局ディレクター/調式委員
• JAK阻害剤(リウマトロジー&皮膚科)の臨床試験研究者
• 健康技術評価(HTA)評価者

エンドユーザーリスト

• 学術医療センターにおけるRheumatologists
• 皮膚科医は、アロペシアのエリアタ/アトピー性皮膚炎コホーツを管理する
• 潰瘍性関節炎の治療の消化器科医
• 専門の医院の臨床薬剤師
• トファシチニブ患者支援プログラムに登録された患者
• 看護師の開業医が自己免疫クリニックを管理する

政府・国際データベース

• 欧州パブリックアセスメントレポート(EMA EPAR)
• PMDAレビューレポート(日本)
• 健康カナダ医薬品製品データベース(DPD)
• 臨床トライアル.gov (NIH)
• EUの臨床試験の登録/CTIS

貿易出版物

• RAPS規制焦点
• FDA CDERニュース&アップデート
• EMAニュースルームと安全コミュニケーション
• みずほ銀行 医薬品安全アップデート
• 健康カナダのリコールと安全アラート
• お問い合わせ 医薬品情報

学術雑誌

• ニューイングランド医学ジャーナル(NEJM)
• ランセット
• JAMA(ジャマ)
• 慢性疾患の異常(EULAR)
• 関節炎と関節症(ACR)
• 臨床および実験的Rheumatology

評判の良い新聞

• ニューヨークタイムズ
• ウォールストリートジャーナル
• 金融タイムズ
• ガーディアン
• ロイター
• ブルームバーグ

産業協会

• アメリカのRheumatologyカレッジ(ACR)
• 欧州連合協会連合(EULAR)
• ファーマコ経済学・アウトコメ研究国際社会(ISPOR)
• 医薬品情報協会(DIA)
• 法規制業務プロフェッショナル協会(RAPS)
• 国際ジェネリック医薬品協会(IGBA)

パブリックドメインリソース

• WHO国際臨床試験レジストリプラットフォーム(ICTRP)
• WHOグローバルヘルス天文台(GHO)
• 世界銀行 データを開く

独自の要素

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI