バイオ医薬品 受託製造 市場規模と予測 – 2025 – 2032
バイオ医薬品受託製造 市場規模は評価されると推定される 2025年のUSD 32.5億 そして到達する予定 2032年までのUSD 64.7億、混合物の年次成長率(CAGR)の展示 10.3%(税抜) 2025年~2032年
プロフィール
受託製造組織(CMO)は、受託包装、品質検査、医薬品開発サービスなど、幅広い製造サービスを提供しています。バイオテクノロジー企業。 Biopharmaceutical 企業は生物分子の製造業プロセスの複雑さによるCMOを好みます、それらは薬剤の薬剤よりかなり複雑なプロセスの異なった形、サイズおよび行動から成っているので。 受託製造組織は、バイオロジックの開発から商業スケール生産までサービスを提供しています。 少数の企業はまた細胞ライン開発、発酵、プロセス最適化および分析の特性化を提供します。 効率性の向上、製品パイプラインの弱化、価格の上昇は、近い将来にバイオ医薬品製造市場の成長を支持することが期待されます。
キーテイクアウト
医薬品製造セグメントは、バイオ医薬品製造および生産能力拡大における重要な役割を担うバイオ医薬品製造市場シェアをリードしています。
哺乳動物細胞培養は、複雑な治療タンパク質とモノクローナル抗体との互換性のために技術採用を優位にし、セグメント的な収益成長を燃料化します。
地域的に、北アメリカは、先進的なインフラと有利な規制を活用し、最大の業界シェアを指揮しています。
一方、アジア・パシフィックは、国内バイオファーマ社の政府のイニシアティブやアウトソーシング需要の増加により、最速のCAGRを実証しています。
バイオ医薬品 受託製造市場 - セグメント分析

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バイオ医薬品受託製造市場インサイト、サービスタイプ別
サービスの種類では、医薬品製造は市場シェアを支配します。 医薬品製造は、バイオロジスティックス製造における基礎的な役割につながり、サービス収益プールの約45%を占めています。 増加する生物学的パイプラインと複雑な分子合成をサポートする哺乳類および微生物プラットフォームを含む高度な発現システムの必要性によって、ここで成長が大幅駆動されます。 さらに、精密治療薬や高度なバイオロジックの必要性が高まり、従来の小分子薬から離れ、特殊な製造ツールや知識を求める複雑な大きな化合物がこの市場を牽引しています。
Biopharmaceuticalの契約の製造業の市場洞察、治療区域による
治療区域の面では、腫瘍学は市場シェアを支配します。 Oncology は、モノクローナル抗体およびセルセラピーのパイプラインの容積が専門受託製造サービスを必要とするため、治療セグメント収益の約 38% を占める最大の部分を処理します。 セグメントの成長は、複雑なADCsとCAR-T療法を要求する免疫腫瘍学におけるがんの発生と革新を高めることでサポートされています。 Biopharmaceuticalの会社は厳密な品質規格および規制条件に従うために複雑な処置、特に腫瘍学のためのそれらを作り出すために専門にされた製造業者と契約しています。
バイオ医薬品受託製造市場動向、技術情報
技術の面で、哺乳類の細胞培養は市場シェアを支配します。 マレーシア セル文化は、モノクローナル抗体や溶融タンパク質などの複雑なバイオロジックを生成し、その必要性に約52%のシェアを表しています。 このセグメントは、シングルユースバイオリアクターおよびスケーラビリティを改善し、汚染リスクを削減する継続的なバイオプロセス技術におけるかなりの投資から恩恵を受けます。 複雑なポスト・トランスレーションを遂行する哺乳類系システムの能力は、組換えタンパク質、モノクローナル抗体、および洗練された治療法を含む、生物医学の安全性と有効性のために望ましいものです。
バイオ医薬品 受託製造市場動向
近年、バイオ医薬品受託製造市場を形づける重要な新興トレンドが見られました。 従来の発酵から高度の哺乳類の細胞培養技術へのシフトは、複数のCMOによって2024容量の拡張で観察されるように、生産収量と製品複雑性を強化しました。 継続的なバイオ処理の採用の増加は、米国の大手CMOが2025年に生産サイクル時間の15%削減を報告し、効率性が向上しました。
また、製造業務における単用プラスチック廃棄物を最小限に抑えるなど、サステナビリティへの取り組みは、企業責任の目標に合わせたトラクションを獲得しています。 もう一つの重要な市場シフトは、政府のインセンティブや運用コストを下げるアジアパシフィックのような新興地域の増加の有益性であり、地域市場シェアの成長を加速しています。
バイオ医薬品受託製造市場インサイト、地理による

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北米バイオ医薬品受託製造市場分析とトレンド
世界的な産業シェアの約38%を占める北アメリカの広範囲のバイオ医薬品インフラと規制調和、バイオ医薬品受託製造市場での領域の優位性を強調する。 安定的な市場拡大と競争上の優位性は、米国における重要な製造拠点の存在と最先端技術の採用によって保証されます。
アジアパシフィックバイオ医薬品受託製造市場分析とトレンド
アジアパシフィック地域は、最低12%以上の化合物年間成長率(CAGR)で成長しています。 この成長は、政府のインセンティブによって推進されています, 製造を委託する地方のバイオ医薬品事業の拡大, 中国での生産能力の増大, インド, 韓国. 市場参加者のローカル戦略的アライアンスと事業拡大により、この地域の成長に貢献します。
主要国向けバイオ医薬品受託製造市場展望
米国バイオ医薬品受託製造市場分析とトレンド
米国市場は、その強力なバイオ医薬品R&Dの支出と哺乳類細胞培養と最先端の充填サービスに関する専門知識を持つトップCMOの集中のために不可欠です。 大容量の拡張やデジタル統合に大きな投資を行う大手企業、このようなカタレント株式会社とサーモフィッシャー科学は、国の市場収益を大幅に向上させます。 厳密なFDAの規則は絶えず革新するために契約の製造業者を押す厳密な安全および質の条件を維持します。 米国は、コンプライアンスと技術の採用に重点を置いたこのツインのおかげで、製造の世界的なリーダーです。
中国バイオ医薬品 受託製造市場分析とトレンド
中国のバイオ医薬品受託製造市場は、政府の政策奨励バイオテクノロジーの革新と自己信頼によって燃料を供給し、近年急成長しています。 国内CMOによる大容量化に加え、シングルユース技術の採用が増加し、この市場を正当化。 中国語(簡体) CMOsは、アジアパシフィックの市場シェアを促進し、コスト優位性と生産規模を求める多国籍製薬会社とパートナーシップを結びました。 さらに、急速なアップテークの バイオシミラー ビジネスの成長とインフラ投資を触媒化しています。
アナリストオピニオン
バイオ医薬品の生産能力のサージは、バイオ医薬品受託製造市場規模の形成における重要な供給側ドライバーです。 2024年の最近のデータでは、主要なバイオロジカルCMOの容量使用率が約15%増加し、今後のバイオシミラーローンの継続性を保証する拡張投資を反映していることを示しています。 たとえば、著名な契約メーカーは、2024年に哺乳類の細胞培養能力を倍増し、需要が高まります。
需要側のダイナミクスは、バイオシミラー輸入における重要な成長を明らかにし、2025年にグローバルバイオ医薬品輸入の約22%を占めています。 このインフルエンザは、開発地域におけるコスト優位性と決済政策のシフトに密接に連携しており、米国と欧州では、バイオシミラー生産に特化したCMOの市場収益機会を強化しています。
腫瘍学を中心とした受託製造などのマイクロインディケーターは、2024年にバイオ医薬品製造契約の約40%を占めています。 免疫腫瘍学パイプラインの拡大は、大手製薬会社と抗体ドラッグコンジュゲート(ADCs)に焦点を合わせた特殊なCMOとのパートナーシップによって実証されたように、直接、アウトソーシング活動と相関しています。
プライシングダイナミクスは、バイオ医薬品受託製造スペースにおける市場成長戦略に引き続き影響を及ぼします。 結果に基づく価格設定モデルへの傾向が高まっています。, いくつかの主要なCMOsは、最大報告します。 12% 収益成長 性能連動契約で 2025. このシフトは、製薬会社がコストの封入とバリューベースのヘルスケアデリバリーに焦点を合わせています。
市場規模
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2025年 | 2025年の市場規模: | 32.5億米ドル |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 10.3%(税抜) | 2032年 価値の投射: | 64.7億米ドル |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | Lonza Group Ltd.、Samsung Biologics、Catalent Inc.、Thermal Fisher Scientific、JIFILM Diosynth Biotechnologies、Wuxi Biologics、Boehringer Ingelheim、Patheon、AGC Biologics、Syngene International Ltd。 | ||
| 成長の運転者: |
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バイオ医薬品 受託製造市場成長因子
バイオ医薬品受託製造市場収益は、複数の主要な成長ドライバーによって強力に推進されます。 これらの中で第一次は、バイオ医薬品の研究開発パイプラインの堅牢な増加であり、資本支出を最適化するための外部製造ソリューションを選択している開発の75%以上。 シングルユースのバイオリアクターや継続的な処理を含む製造技術の進歩により、スケーラビリティと汚染リスクの低減を実現します。
また、北米や欧州で活動する厳格な規制枠組みは、CMOを経験する高品質の基準を確保し、市場の信頼と成長を増幅しています。 市場ダイナミクスは、特に高度に規制された経済において、競争力のある価格設定を促進し、市場収益を拡大するバイオシミラーの受け入れを成長させることにも影響されます。
バイオ医薬品受託製造市場開拓
5月2025日, ロンザ、契約開発および製造組織(CDMO)は、小型分子API製造およびプロセス開発を改善する新しいDesign2Optimizeプラットフォームを立ち上げました。 プロセスおよび反応条件の最適化のための統計的な方法(DoE)の最適化された設計はプラットホームの基礎です。 Design2Optimizeプラットフォームは、理想的な状況に応じて実験的なセットアップを指示する独自のモデルベース方式で、小さな分子APIの開発タイムラインを大幅に高速化することを目指しています。
5月2025日, PCIファーマ 最先端のバイオ医薬品処理に特化した世界規模の受託開発・製造機関(CDMO)が、米国に設置された滅菌充填式CDMO「アジノモト・アルテア」を買収し、日本では味のの素グループを買収しました。 買収は、PCIの多年投資戦略の基盤として機能し、欧州と米国の両方のサイトを含みます。
2024年7月, サンオフィ取得 ヴィスビオ, 致命的なウイルス感染を防ぐ薬を作成するバイオ医薬品会社. 契約により、Vicebioの株式所有者は、カスタム的な状況に応じて最大$ 1.6億を受け取ります。 この金額には、開発および規制マイルストーンの払い戻し額に1億5億ドルの前払いおよび450万ドルの額が含まれています。
キープレイヤー
株式会社ロンザグループ
サムスンバイオロジック
株式会社カタレント
サーモフィッシャー科学
フジフイルム Diosynthバイオテクノロジー
無錫バイオロジック
ボヘリンガー インゲルハイム
パトン
AGC バイオロジック
シンジーンインターナショナル お問い合わせ
近年の競争戦略は、積極的な能力の拡大と戦略的買収を反映しています。 例えば、Samsung Biologicsは2024年に30万リットルの容量を拡張し、その市場シェアを哺乳類の細胞培養で強化しました。 同様に、2025年に精密製造会社のLonzaの買収により、同社は最先端のシングルユーステクノロジーを統合し、運用敏捷性と契約双方のウィンレートを強化しました。
これらの市場企業は、エンドツーエンドの一貫した製造サービスに焦点を合わせ、デジタル化と自動化を活用して納期を改善し、コストを削減し、競争力のある位置を固着させます。
バイオ医薬品受託製造 市場未来展望
バイオ医薬品受託製造の市場は、バイオ医薬品、バイオシミラー、およびそのような遺伝子治療、ワクチン、モノクローナル抗体の上昇の必要性により大幅に発展することが期待されます。 高度な製造技術を活用し、運用コストを削減し、研究開発のコア機能に集中するために、製薬会社は、専門受託製造機関(CMO)への生産をますますますアウトソーシングしています。 バイオ医薬品の生産において、自動化、人工知能、シングルユースシステム、および継続的な処理を含むイノベーションは、品質、スケーラビリティ、生産効率を改善しています。
また、バイオ医薬品会社とCMO間での戦略的アライアンスや技術移転により、製品開発・商品化のタイムラインが加速しています。 ヘルスケアインフラや各種規制枠組みの整備を支援し、新興国における地理的拡大は、グローバルに受託製造サービスの新たな展望を創出しています。 業界が細胞と遺伝子治療の複雑さに調整し、破壊的なギャップと規制上の障害を克服するにつれて、アウトソーシングはますます普及しています。 世界中の革新的な治療へのアクセスをアウトソーシングする傾向、技術的な進歩、および成長するすべてのものは、バイオ医薬品の受託製造に影響を及ぼし、バイオ医薬品バリューチェーンでCMOの重要な参加者を作る。
歴史的発展
たとえば、Mateon Therapeuticsの部門であるEdgePoint AIと共同でバイオテクノロジー企業であるiBioPharma Inc.は、EdgePoint独自の人工知能(AI)/ブロックチェーン主導のビジョンシステムを使用して、TrustPoint Fabricとして知られる医薬品製造に採用されました。 iBioのバイオロジックス契約開発および製造サービスの品質を改善しながら、運用コストを削減することが期待されたデータ整合性および強化された自動化機能の製薬業界標準に最も高いレベルのコンプライアンスを提供しました。
2019年10月、オーストラリアの再生医療会社であるMesoblast(Mesoblast)とLonza(Lonza)は、Mesoblastの細胞療法製品候補であるRemestemcel-Lの商用製造契約を締結しました。 Lonzaは、シンガポールのCGMP施設を拡大し、製造歩留まりや効率性が著しい増加を期待していた新技術やプロセス改善の導入を期待しました。
ソース
第一次研究インタビュー:
- 研究開発 取締役(バイオ医薬品・バイオシミラー)
品質保証・規制担当マネージャー
製造プラントマネージャー
データベース:
スプリングリンク
サイエンスダイレクト
Wiley オンラインライブラリー
雑誌:
BioPharmインターナショナル
ファーマ製造
ヨーロッパの薬剤 レビュー
ジャーナル:
バイオプロセスとバイオシステム工学
バイオテクノロジーの進歩
自然バイオテクノロジー
新聞:
ファイナンシャル・タイムズ(Pharma & Biotechカバレッジ)
経済タイムズ(ヘルスケア/ファーマ)
ビジネススタンダード(ヘルスケア/ファーマ)
協会:
製薬科学者協会(AAPS)
欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
著者について
Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet Kale は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
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