ポイントオブケア感染症診断市場 分析

ポイントオブケア感染症診断市場規模とシェア分析: (2026 - 2033)

ポイントオブケア感染症診断市場はCAGR 14.7%で成長し、2026 年には68億3,440万米ドルのシェアとなり、2033 年には176億3,350万米ドルに達すると予想されています。ポイントオブケア感染症診断市場は、次のように拡大しています。 感染症を管理するには、迅速かつ分散型の検査が不可欠になります。 2026 年 3 月、WHO は毎日 29,000 人以上が結核に罹患していることを強調し、プライマリケアにおける迅速な診断の必要性を強調しました。 バッテリー駆動の結核検査では 1 時間以内に結果が得られるようになり、治療の遅れが軽減されます。 米国では、FDA が 2026 年 2 月に VELO 呼吸器検査を承認し、9 つの CLIA 免除施設の 1,718 人の被験者を対象に評価し、インフルエンザ A について PPA 92.4%、インフルエンザ B について PPA 93.3%、SARS-CoV-2 について PPA 96.2% を実証し、最新の POC 分子検査の信頼性の高さを強調しました。

出典: WHO;FDA

重要なポイント

• Lateral Flow は、2026 年に 55.0% の最大シェアを占めると予想されています。そのテストは移植性が高く、複雑な機器を使用せずに数分以内に目に見える結果が得られ、ユーザーのトレーニングも最小限で済むため、分散型環境や家庭環境に最適です。 たとえば、WHO は 2026 年 3 月に新しいガイダンスを発行し、ポータブルでバッテリー駆動可能で 1 時間以内に結果が得られるニア・ポイント・オブ・ケアの結核診断検査を推奨し、リソースが少ない環境でのアクセスを拡大しました。

出典: WHO

• 2026 年には HIV 感染率が 30% と優勢になると予測されています。これは、公衆衛生が早期発見と治療への結びつきに重点を置いていることに支えられており、米国では 2024 年末までに 115 万人以上が HIV と診断された状態で暮らしており、CDC は感染を減らし治療成績を向上させるための定期的な迅速検査を引き続き重視しています。 これらの優先事項により、世界中でポイントオブケア HIV 診断が広く使用されるようになります。

出典: CDC

• 病院は、患者数の多さと即時の結果を必要とする救急医療のニーズにより、2026 年には48.5%という圧倒的なシェアを保持します。 病院の外来、救急、ベッドサイドでの迅速な患者に近い検査により、より迅速な臨床上の意思決定と感染制御が可能になります。 CDC のデータはまた、入院患者の約 31 人に 1 人が医療関連感染症に罹患していることを示しており、医療現場における迅速な診断の必要性を浮き彫りにしています。
• 北米は、先進的な医療インフラ、迅速な検査の強力な導入、業界での強固な存在感により、2026 年には45.6%という圧倒的なシェアを獲得すると予想されています。 たとえば、2026 年 4 月に CDC は、FDA が承認したインフルエンザやその他の呼吸器ウイルスの迅速分子アッセイは約 15 ～ 30 分で結果が得られ、一部のアッセイはポイントオブケアでの使用のために CLIA が免除されることを指摘するガイダンスを発行し、臨床現場での迅速診断の採用の高さを強調しました。

マーケットドライバー

感染症の世界的な予防措置

呼吸器、黄道帯、慢性感染症を含む感染症の世界的な蔓延は、主要な要因である ポイント・オブ・ケア(POC) 感染症診断は、予測期間にわたって市場成長を診断します。 病気の発生率が増加するにつれて、医療システムは、特に限られた実験室インフラの設定で、早期の検出とタイムリーな治療の開始を可能にする、迅速で分散型の診断ツールを要求します。 治療検査では、臨床医が病原体をすばやく識別し、患者の症状を改善し、病気の伝達リスクを低減するのに役立ちます。 市場調査では、感染性疾患のポイントのケアテストにおいて、発生頻度や通信性疾患の頻度が世界的に上昇し続けています。

たとえば、2026年に、世界保健機関は、コンゴ民主共和国とウガンダ共和国におけるバンディブギョ・エボラの勃発を宣言し、国際問題(PHEIC)の公衆衛生緊急事態を報告し、246件以上の症例と、複数の保健領域にわたって進行中の伝送で80件以上の死亡を報告しました。 そのような破壊の早期発見は、迅速な分散型診断に大きく依存しています, 限られた実験室のインフラを持つ地域におけるタイムリーな症例の識別を有効にするために、ポイント-of-ケア感染性疾患検査の需要の増加, 監視, 応答. また、2026年、グローバル・デング・トランスミッションは、世界100以上のデング・死亡を1月から3月2026日までに報告した500,000を超える疑惑的なデング・ケースで、大幅な負担が続いています。 これらの数字は、アジア、アフリカ、アメリカを含む複数の地域で監視データからコンパイルされ、これらの数字は、デナウの持続的なグローバルスプレッドと公衆衛生への影響を示す。 これは、他のフェブリル疾患に類似した蚊が媒介するウイルス感染を否定する否定の持続的な優先順位は、他の感染から異化し、タイムリーな治療の決定を可能にするために、急激で分散型診断ソリューションの必要性を強調します。

分散型および患者に向けてシフト ・・・ Centric Careパフォーマー

分散型および患者中心のケアモデルに対するグローバルなシフトは、集中型ラボからクリニック、コミュニティ設定、周辺健康施設へのテストを移動させることで、ポイント・オブ・ケア(POC)感染性疾患診断の需要を加速し、より迅速な結果、即時臨床的決定、および患者の結果を改善します。 分散型テストにより、納期を削減し、特にリソース制限された場所において、リアルタイムのケアの配信をサポートしています。 たとえば、CDCの2026パブリックヘルスデータ戦略によると、2026年4月には、米国の緊急部門の86%がリアルタイムでデータを報告し、従来のラボを超えて監視および迅速な対応能力を強化しています。 さらに、世界保健機関の2019年3月2026日の推奨事項は、ポイント・オブ・ケア分子のTBテストや、舌のワブを簡単に収集し、TB診断を第一次ケア設定に拡大し、患者が最初に世話をするアクセス可能なテストを拡大します。

技術の進歩およびスマートな診断はポイントof車の感染症の診断の市場を革命化しています

集中型研究所からの感染検査をシフトし、緊急ケア、プライマリケア、薬局クリニック、コミュニティヘルスセンターなどの近傍設定にすることで、技術の進歩とスマート診断がポイントオブケア感染症診断市場を変革しています。 迅速な免疫測定、分子カートリッジ、マルチプレックス呼吸器パネル、バイオセンサー、AIベースの解釈、および接続された診断プラットフォームなどのイノベーションは、速度、ユーザビリティ、精度、デジタルレポートを改善しています。 OTCおよびPOCの診断がデジタルツール、ソフトウェア、および無線伝送とますます接続されていることのFDAのノートは時機を得た臨床および公衆衛生の決定作成を支えます。

たとえば、2026年3月には、Lumos Diagnostics’ FebriDx Bacterial/Non-Bacterial Assay on March 24, 2026、Baebies FINDer Flu A&B/SARS-CoV-2 Test を含む感染/呼吸器POCテストのFDAが記載されています。 FebriDx は、フィンガースティック血液サンプルを使用して 10 分後に結果を提供し、緊急ケア、プライマリケア、薬局クリニックでの使用をサポートしています。

現在のイベントとケア感染症診断市場のポイントへの影響

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セグメント情報

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なぜ最も大きい市場シェアを要求する横の流れか。

ラルフローは、2026年のケア感染症診断のポイントの最大のシェアを占め、総体量の約55.0%を表しています。 横方向のフローセグメントは、その迅速でポータブルで使いやすいフォーマットにより、実験装置なしで数分で結果を得ることができます。 2026年、WHOは、TBの横流テストがプライマリケアとコミュニティの設定で1時間以内に結果を届けることができることを強調しました。 彼らの手頃な価格、最小限のトレーニング要件、分散型テストにおける広範囲の採用は、世界最大級の市場シェアを促進します。

さらに、2026年にFDAは、公式510(k)の決定による呼吸器感染症のための2月riDxなどの新しい横流免疫クロマトグラフィーアッセイをクリアし、この形式で規制の自信を示す。 CDC は、多くの FDA の急流の分子および抗原テストがポイント・オブ・ケアの使用のために CLIA-waived、広範囲にわたる臨床採用を可能にすることをまた指摘します。

ソース: お問い合わせ;;; アメリカ

HIVは最大の市場シェアを保持しています

アプリケーションに基づいて、HIVは市場を支配します。, 重要な30.0%のシェアを占める 2026, 早期発見のための重要な必要性のために, ケアへの迅速なリンク, 高リスクの人口の監視. たとえば、2026年に、CDCは、米国で1.15万人を超える人々が診断されたHIVで生活していたと報告し、クリニックや緊急設定で定期的なPOCテストを強調した。 WHOのガイドラインも迅速に推奨 ハイブ コミュニティとプライマリケアの展開のためのテスト, ワイドスプレッドの採用と市場のリーダーシップを駆動. さらに、米国CDCの2025 HIV監視報告書によると、13歳以上の推定1,132,739人が2023年末に米国でHIVを診断して生活していた。 診断された予防措置は、HIVの継続的な公衆衛生上の負担と定期的な検査およびポイント・オブ・ケア診断の継続的な必要性を強調します。 世界中で、WHOは、2024年末に約40.8万人の人々がHIVに住んでいたことを推定し、HIVで世界15～49歳の成人の約0.7%を占め、2025年に及ぶ大幅な世界的な有病状況を補強しました。

どの端 ユーザーセグメントは市場を支配していますか?

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病院は、高い患者の容積、緊急のケアの要求、および感染制御の優先順位による2026年に48.5%の最大のシェアのためのアカウントを占めます。 2026年、世界のPOCテスト使用量の約42.5%を占める病院。 CDC のデータ報告は、31 病院の患者の 1 つはヘルスケア関連の伝染を持っていたことを報告します。, 急流のための重要な必要性を強調します。, オンサイト診断, 分散テスト, 分子および免疫測定プラットフォームの統合により、タイムリーな治療と封入をサポート.

ケア感染症診断市場動向のポイント

• マルチプレックス・シンドロミック・テスト・パネルのライジング・デマンド - ヘルスケア・プロバイダーおよびポイント・オブ・ケア・セッティングは、複数の病原体(インフルエンザ・A/B、RSV)を同時に検出できるマルチプレックス呼吸器および感染性疾患パネルへの単一病原体テストから、ますますます変化しています。 2026年に、FDAはACONの実験室のFlowflexのプラス4-in-1の家テストをリストしましたり、RSV + Flu A + Flu B + COVID-19を複数の病原体診断の強い市場の利益を導く1つの試金で検出する店頭テストをFDA-cleared。 この傾向は、臨床医がより速く、差分診断を行い、不要な治療を最小限にし、緊急のケアと外来の設定でより高い臨床スループットをサポートしています。
• ニアポイントの拡大～ 高胆管の疾患におけるケア分子検査 - 結核や薬物耐性感染症などの高負担感染性疾患に対するケア分子診断の近傍点の摂取量が増加しています。 2026年3月、WHOは、再利用可能なテストやサンプルプールを含む、ケアNAAT(核酸増幅)テストのほぼポイント・オブ・ケアNAAT(核酸増幅)のテストをデプロイする推奨事項を発行し、周辺保健センターにおけるTBの検出を強化しました。 WHOのレギュレータバックイングは、リソース制限設定の採用を加速し、ポータブル分子プラットフォームへの投資を増加させ、メーカーが分散型使用のための低コスト、迅速な分子技術を標準化することを可能にします。

ソース: 世界保健機関

• デジタルレポーティングとコネクティッド診断の統合-ポイント-オブケアデバイスは、スタンドアローンツールから、リアルタイムレポーティング、クラウドの相互運用性、電子健康記録(EHR)の統合に移行しています。 公共保健機関(CDCやWHOなど)は、監視システムにリアルタイムのケースレポーティングを要求しています。 2026 CDC 監視更新で、ラボとポイント・オブ・ケアレポートの使用が確認されました。 > 米国の7,000施設、インフルエンザやRSV波の追跡を支援。 コネクティビティは、アウトブレイク検出を加速し、疫学的インサイトを改善し、バリューベースのケアモデルをサポートしています。 また、ベンダーがデジタルレポートと分析を組み込む次世代プラットフォームの構築に集中しています。
• 政府の資金調達とインセンティブ・ボルスタリング・ローカル製造- 政府は、製造とスケール診断能力をローカライズするための資金調達プログラムを導入しています。 初期の2026年、インドのBIRACグランドチャレンジは、ポイント・オブ・ケアおよびホーム・テストを含む手頃な価格の感染症診断技術のためのINR 2 crore (~USD 200,000)の資金調達までの呼び出しを開始しました。 公共の資金は、初期段階のイノベーターのための研究開発リスクを削減し、新製品開発を加速し、特にTB、マラリア、および呼吸器疾患に取り組む高人口の国のために重要な地域サプライチェーンを拡大します。
• 緊急診断のための規制調和とより迅速な承認 - 規制機関(FDA、EMA、CDSCO)は、高インパクト診断ツールの緊急および優先レビュー経路を合理化しています。 2026年、FDAは、多重感染性疾患検査のためのリストおよび緊急使用承認(EUA)フレームワークを継続的に加速し、レビュー時間を削減し、迅速な市場参入を可能にしました。 欧州連合は急速なテストのためのIVDR (Vitroの診断規則で)の直線で同様に進歩しています。 より高速な規制経路は、イノベーションを推進し、企業は次世代の診断に投資し、フロントラインプロバイダーが新しいポイント・オブ・ケア・ツールにアクセスし、シーズン波や新興発生時により迅速に対応します。

地域洞察

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北米は、先進医療インフラへの融資を約束

北アメリカのアカウント 45.6% 市場シェア 2026, 高度な医療インフラによってサポート, 迅速なテストの強力な採用, そして、支持的な規制枠組み. 2026年、世界規模のPOC診断需要の約42.6%を占める地域は、米国が45.5%以上の地域利用に貢献しています。 FDA は、VELO 呼吸器および側面の流れのテストを含む複数の急速な POC の分子アッセイを、インフルエンザ、SARS-CoV-2 のための取り除き、他の呼吸器感染症は、病院および医院で CLIA waived の使用を可能にします。 2026年からのCDCデータでは、全国で2.1万件の呼吸器検体がテストされ、14.1%の陽性が低下し、高精細度が低下していることを示しています。 強力な払い戻し方針、迅速な規制の承認、および広範な病院の採用ドライブ北アメリカのリーディングマーケットポジション。

アジアパシフィックケア感染症診断市場動向

アジア太平洋地域は、2026-2033年までに急速に成長する地域として表彰され、インド、中国、東南アジアの感染症予防接種、ヘルスケアアクセスの拡大、革新的なPOC診断の発足に至りました。 たとえば、2026年4月、Avio Smart Market Stack Limited(ASMS)とHuwel Lifesciencesは、農村診療所、病院、遠隔地の分散型分子検査プラットフォームであるCuboを立ち上げ、TB、呼吸器およびウイルスパネルへのアクセスを改善しました。 さらに、WHOの2026のガイダンスは、結果を1時間以内に配信するほぼポイント・オブ・ケア・TBテストの拡大を促し、リソース制限の設定における迅速な診断と導入のための地域の必要性を強調しました。

ソース: お問い合わせ, ASMSについて

支援規制フレームワークは、米国におけるケア感染症診断市場の需要のポイントを加速しています

米国は、高テストボリューム、強力な病院の採用、高度な分子診断インフラストラクチャ、およびより速いFDAの規制クリアランスによる、北米の点火感染症診断市場を支配します。 2026年5月では、CDC FluViewは、2,447,983インフルエンザの臨床実験室の標本を9月28日、2025以来テストしました、318,664プラス、大規模な診断要求を示す報告しました。 2026年に、FDAはまたVELOの呼吸器テストのような高度の呼吸器POCの分子テストをクリアし、FINDERのFlu A&B/SARS-CoV-2 病院、緊急ケアセンター、およびCLIA-waivedサイトを横断した迅速な採用をサポートするテスト。

ケア感染症診断市場の傾向の中国ポイント

アジア・パシフィック・ポイント・オブ・ケア感染症診断市場における中国の優位性は、非常に高い感染性疾患の負担と分散型試験の採用拡大によって推進されています。 2026年3月、中国は、ウイルス性肝炎およびインフルエンザの多数のとともに、管状症の63,201症例を報告し、急速なPOCテストを必要とする持続的な感染症の圧力を強調しました。 急速な抗原および分子テストのための中国の大きいヘルスケアのインフラそして増加の要求は病院およびコミュニティ クリニックを渡る携帯用診断のより広い採用を、それを地域の診断の市場内の重要な成長エンジンにする押しています。

例えば、2026年4月、中国企業(Sansure Biotech)は、AI対応分子POCT分析装置「SUREXEVO 16A」の規制承認を受領し、約12分で「サンプルイン、結果アウト」診断を配信し、クリニックやコミュニティ設定に病院を介したアクセスを拡大しました。 これは、50分以内に血流病原体を検出する低コストのマイクロ流体感染チップの国内開発とともに、中国の重要な感染症の負担を対処し、POC技術の地域採用を加速します。

ソース: 病気の予防と予防と中国の予防医学センター;;; 株式会社シーナお問い合わせ

ケア感染症診断市場における主要企業

ケア感染症診断市場における主要な主要プレイヤーは、ダナハー株式会社、アブボットラボト研究所、アルコン研究所、ホフマン・ラ・ロチェ株式会社、ベクトン、ディキンソン、カンパニー、トリニティバイオテクノロジーPLC、AccuBioTech株式会社、Cardinal Health, Inc.です。

ニュース

• 1月2026日、Nano-Ditech Corporation、米国ベースの急速な診断テスト製造業者は、Nano-CheckインフルエンザのためのFDA 510 (k)の整理を受け取りました A+Bテスト。 急な横流テストは、CLIA-waivedおよびポイント・オブ・ケアのテストの場所のために設計され、anterior nasal swabのサンプルを使用し、結果を15分で提供します。 この開発は、外来診療所、医師事務所、緊急ケア設定、および分散試験場所における急速なインフルエンザ診断を強化します。
• 1月2026日、インビトロ診断および分子診断の会社であるDiasorinは、LIAISON NESの分子ポイント・オブ・ケアのプラットホームおよびFLU A/B、RSV及びCOVID-19のパネルのためのフィッシャー科学と排他的な米国病院チャネルの配分の一致を署名しました。 プラットフォームは、患者の近くにラボ品質の分子診断を提供し、簡単な3ステップのワークフローで15分以内に結果をもたらします。 米国の急速な呼吸器感染症のテストのより広い病院の採用を支えます。
• 2月2026日、レックス LEX VELO システムおよび VELO の呼吸器テストのための診断、分子ポイント オブ ケアの診断の会社、受け取られた FDA 510 (k) の整理および CLIA のwaiver。 システムは、インフルエンザA、インフルエンザB、およびCOVID-19を直接約6〜10分でスワブサンプルから直接検出するように設計された超高速PCRプラットフォームです。
• 2月2026日、Cepheidは、急速なPCRベースの感染性疾患検査で知られる分子診断会社で、米国のCDCによって、パンデミックの準備のための急速な診断革新を進歩させるために国民の共同作業者として選ばれました。 今後の感染症対応システムにおける高影響分子検査プラットフォームの役割を再構築し、破壊検出を近代化し、診断開発を加速することを目指しています。

マーケットレポートスコープ

アナリストオピニオン

• ケア感染症診断市場は、COVID-era緊急テストを超えて移動し、呼吸器感染症管理のルーチン部分になっています。 2026年1月、CDCは、2025〜2026年半のフルシーズンがすでに15万人の病気、180,000の入院、米国CDCの7,400死亡がインフルエンザの併用ピーク入院率、RSVは1万6千人の入院率に達したと報告した。 これは、季節的な呼吸器疾患の圧力が急激な抗原、分子、およびクリニック、緊急ケアセンター、薬局、およびホーム設定における多重症のポイント・オブ・ケア試験のための持続的な要求を作成することを示しています。

ソース: CDC フルビュー;;; CDCについて 呼吸器疾患の季節見通し

• マルチプレックスとホームユーステストは、患者やプロバイダがますます同様の症状を持つ感染症間で区別するために1つのテストを必要とするため、市場でより強力な競争方向になっています。 ネブラスカ大学医学部は2026年1月、アコン研究所の小売販売状況を報告した。 Flowflex Plus RSV + Flu A / B + COVID 4-in-1テスト、RSV、インフルエンザA、インフルエンザB、およびCOVID-19を単一の鼻綿を使用して検出する最初のFDAクリアホーム診断として説明しました。 FDAのデータベースは、この製品を店頭、マルチアナリントホームテストとしてリストし、複数の病原体自動テストに対する規制シフトを確認します。 これは、市場は、より広範な呼吸感染症パネルへの単一病原体COVIDテストからシフトしていることを示しています。
• 結核および薬物耐性感染症は、季節的な呼吸テストを超えて、ポイントオブケア診断の関連性を拡大しています。 2026年3月、WHOは、2024年に10.7万人の人がTBで病気に落ちたと報告しました。1,23万人の人々は、病気から死亡しました。一方、薬物耐性のTBアクセス治療で5人で約2人が死亡しました。 WHOはまた、TB診断とリファミン耐性TB検出を改善するために、近くのポイントオブケア分子検査、舌スワブサンプル、および痰プールのために3月2026日に初めての推奨事項を発行しました。 高負荷およびリソース制限の設定における分散型分子プラットフォームの需要を強力にサポートします。
• 抗菌抵抗は、治療の精度と抗生物質の順守と急速な診断がますますますリンクされているので、長期的な成長ドライバーになります。 細胞および感染症の微生物学のフロンティアの2026レビューでは、ポイント・オブ・ケアの分子診断が臨床遭遇の間に早期の診断および抵抗のプロファイリングを可能にすると述べた。AMRは、薬物耐性感染症によって直接1.27百万の死亡を含む、毎年約4.95百万の死亡に関連しています。 2026年4月には、マイクロバイオロジーのアメリカン・ソサエティは、診断が破壊検査の最前線に残ることを強調し、その迅速で正確な検査は、再発感染を制御するために不可欠である。 これは、将来の市場成長が病原体検出、抵抗マーカー、および速い臨床決定サポートを組み合わせたプラットフォームを好むことを示唆しています。
• 北米は、高度な医療インフラ、デジタルヘルスツールの高い採用、好ましい償還方針により、ケア感染症診断市場をリードし続けています。 2026年、米国緊急ケアセンターの68%以上が、CDCの国立Syndromic Surveillanceプログラムによると、複数のポイント・オブ・ケア・テストを定期的な練習に統合したと報告した。 この地域の優位性は、強力な受給者サポート、迅速な規制当局の承認、および主要な成長力者としての広範な臨床受諾を強調しています。

市場区分

• テクノロジー(Revenue、USD Mn、2021-2033)
  • 横フロー
  • Agglutination アッセイ
  • フロースルー
  • 固体フェーズ
• 用途別(Revenue、USD Mn、2021-2033)
  • ハイブ
  • 熱帯病態
  • 肝疾患
  • 炎症性疾患
  • 呼吸器疾患
  • 病院関連感染症(HAI)
  • 性的健康障害
  • その他
• エンドユーザー(Revenue、USD Mn、2021-2033)
  • 病院
  • ホームケア設定
  • 診断研究所
  • その他
• 地域別(Revenue、USD Mn、2021-2033)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 中央アフリカ
    • 北アフリカ
• 競争力のある風景
  • 株式会社ダナハー
  • アボット研究所
  • 株式会社アルコン研究所
  • ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • Becton、Dickinson、および会社
  • トリニティ バイオテクノロジー Plc
  • アキュバイオテクノロジー株式会社
  • 心臓の健康、Inc.

ソース

第一次研究インタビュー

• デバイスメーカー、ソフトウェア開発者、および分子アッセイプロバイダによる迅速な分子および抗原テスト、多重パネル開発、感染検知のためのAI対応の意思決定支援、リアルタイムレポートソリューションの最近の革新に関する洞察。
• 政府の保健機関、規制当局、および疫学者と協議して、規制枠組み、承認プロセス、償還方針、破壊的な対応戦略、およびケア感染症診断のポイントに対するコンプライアンス要件を評価する。
• 業界アナリスト、戦略コンサルタント、および技術アドバイザーとのエンゲージメントにより、市場動向、競争力のあるポジショニング、価格設定圧力、および病院、診療所、薬局、およびコミュニティヘルス設定に関する採用ドライバーを評価することができます。
• 病院の管理者、緊急の介護事業者、薬局チェーン、およびコミュニティヘルスリーダーとの会話で、投資ドライバー、システム導入の課題、ワークフローの適応、スタッフのトレーニングニーズ、およびPOCテストの患者様の採用要因を評価することができます。
• 科学者および臨床R&Dチームとのインタビューでは、製品パイプライン、診断検証、新興バイオマーカー、予測診断および抗菌耐性プロファイリングのためのAI/MLの統合を理解しています。

データベース:

• 米国疾病対策センター(CDC)
• 米国食品医薬品局(FDA)医療機器データベース
• WHOグローバルヘルス天文台(GHO) データリポジトリ
• 病気の予防と制御のための欧州センター(ECDC) 監視データ
• 米国国立衛生研究所(NIH) 臨床試験データベース(ClinicalTrials.gov)

雑誌

• マスデバイス(医療機器ニュース)
• MedTech Dive(ヘルスケアテクノロジートレンド)
• 臨床研究室ニュース(ASCP発行)
• MDO - 医療機器および診断 産業雑誌
• GenomeWeb(診断と分子検査の焦点)

ジャーナル

• 臨床微生物学ジャーナル(ASM)
• 診断(MDPI)
• 臨床化学(AACC)
• 分子診断のエキスパートレビュー(Taylor & Francis)
• PLOS 1 - 感染症セクション

新聞

• ニューヨークタイムズ(健康・科学部門)
• ガーディアン(グローバルヘルス・サイエンス部門)
• 金融タイムズ(ヘルスケア・バイオテクノロジー部門)
• ロイターの健康
• ウォールストリートジャーナル(健康セクション)

協会について

• アメリカ微生物学会(ASM)
• 米国臨床研究所協会(ACLA)
• 国際臨床化学・研究所医学会(IFCC)
• 臨床および実験室 規格研究所(CLSI)
• 世界保健機関(WHO)研究所・診断委員会

パブリックドメインソース

• 疾病対策センター(CDC)
• 食品医薬品局(FDA)
• 世界保健機関(WHO)
• 病気の予防と制御のための欧州センター(ECDC)
• 米国保健・人保健省(HHS)/国立衛生研究所(NIH)

独自の要素

• ログイン データ分析ツール
• プロモーション CMI 過去10年間の情報の登録