ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカの尿路感染症（UTI）ワクチン市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2026 - 2033) 分析

ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場規模と予測 - 2026 へ 2033

欧州、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場は、 ツイート 62,785.9 千と千 に 2026 へ ツイート 115,476.0の特長 千と千 2033年までに、化合物の年間成長率を登録 (CAGR)の 11.2%(税抜) 2026年～2033年 欧州、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場は、UTIの増大に伴う医療費の増大と、予防的アプローチの必要性を強化する医療費の増加に重点を置いています。

2025年7月、 英国保健保安庁 UTI関連の病院のケアは、イングランドのNHS病院の費用が2023年から2024年までに約823.1百万米ドル(£604百万)であったと報告し、約20万のUTI関連の患者が記録し、UTIに関連した重大な医療の負担と効果的な予防戦略の必要性を強調した。

ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場の主要なテイクアウト

• Bacterial全細胞ワクチンは、市場のシェアを保持するために計画されています 46.7の ツイート 欧州、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場シェア2026年、マルチ病原体全細胞の発症により支持される優勢ワクチンタイプセグメントを作る。 例えば、2025年1月、欧州医薬品庁(EMA)は、E. coli、Klebsiella pneumoniae、Proteus vulgaris、Enterococcus faecalisの熱活性全細胞株を含むサブリンガルワクチンの小児調査計画への変更を承諾した。
• Escherichia coliが予定されている 74.0の ツイート 欧州、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場シェア2026年、優勢な病原体を標的としたセグメントを作り、ExPEC関連の感染に対するワクチン開発の強力な焦点を反映しています。 例えば、EMA の小児検査計画である ExPEC9V は、ワクチン系外因性病原体 E. が原因した再発 UTI の予防のための活性免疫を規定し、再発 UTI の危険性で小児における計画されたランダム化、プラセボ制御小児科の検討を含む。
• 大人は保持するために写っています 66.2マイル ツイート 欧州、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場シェア2026年、同世代のグループセグメントを構成し、再発および複雑なUTIのリスクが高い高齢者に対する臨床開発の集中力で支持されています。 たとえば、ClinicalTrials.govは60〜85歳の成人でPhase 1/2a ExPEC10Vの研究を記録しています。 その2番目のコホートは、60歳以上の成人に、以前の5年以内にUTIの歴史がワクチンの段階的な発展をサポートするために登録しました。

セグメント情報

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なぜBacterial全細胞ワクチンはヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチンを支配します マーケット?

Bacterial全細胞ワクチンは、市場のシェアを保持するために計画されています 46.7%(税抜) 2026年に、抗原の広大なカバレッジ、多様な抗原因子に対する応答を呼び起こす能力、およびそのmultpathogenic効果のためにUTIを再発するための適応性に起因する。 また、スケールアップやワイドな用途の既存製造能力があります。 たとえば、2025年5月には、Uromuneが利用可能になりました。 ハル大学教授病院 NHS信託UTIは、感染性疾患チームの限られた使用規定の一部として抗菌治療に反応しない治療として。 尿素は、Eコリ、K pneumoniae、P vulgaris、E faecalisから派生する非活性細菌細胞で構成されています。

Escherichia coliがヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場における最大の病原体標的セグメントを表す理由

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Escherichia coliが予定されている 74.0%の 2026年の市場シェアでは、尿路感染症の重要な役割を担い、神経病原性株に対する予防方法の必要性が増加しました。 粘着や鉄の吸着機構など、E.コリの有能な要因に焦点を当てた大規模な研究は、ワクチン設計のための複数のターゲットを有効にすることにより、重要な役割を果たしています。 例えば、2025年2月、 欧州医薬品庁(EMA) ExPEC9V、E. Coli-targetedワクチンは、再発UTI関連感染症などのExPEC関連感染の予防を目的とした更新された小児科開発計画を発表しました。

大人セグメントは、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場を支配します

大人セグメントは保持することが期待されます 66.2%の 欧州、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場シェア2026年、成人女性患者および高齢者の人口に対する再発UTIの負担が増加し、抗生物質の繰り返し線量を制限する要件を満たした。 大人はまた、高リスクの人口セグメントにおけるより高い発生率のためのUTIワクチン開発で研究されている過半数のセグメントを構成する。 例えば、65歳以上の患者のMV140を用いた研究が実施され、オーストラリアの患者にリストされています。 オーストラリア ニュージーランド 臨床試験 レジストリお問い合わせ この試験は、特に高リスクグループで、繰り返しUTIを防止するための薬の有効性を評価します。

現在のイベントとその影響

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ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場ダイナミクス

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マーケットドライバー

• 再発の尿路感染症(UTIs):の上昇優先順位 再稼働率の上昇 尿路感染症(UTIs) 繰り返し抗生物質の使用と再発を減らすことができる予防療法の必要性を強化しています。 リリース UTIは、女性と高齢者の間で特に一般的であり、長期的予防のために重要な非metの必要性を作成します。 たとえば、2025年2月、オーストラリアとニュージーランドの泌尿器科協会は、再発尿路感染症を経験し、UTIワクチンなどの予防接種に利益をもたらす可能性のある実質的な患者集団を強調したと報告した。
• 抗生物質耐性 UTI 感染を減らす必要がある成長: 成長する必要性は対処します 抗生物質耐性 UTI感染は、反生物質治療に対する依存性を減らすことができる予防的アプローチに関心が高まっています。 たとえば、世界保健機関は、10月2025日、世界保健機関は、モニタリングされた病原体-抗生物質的結合の間で上昇し続けている抗生物質耐性を持つUTIを含む、約23万件の感染をカバーしていると報告した。 これは、バクテリアUTIおよび薬物耐性感染症のワクチンベースの予防のための合理的を強化します。
• UTIワクチン研究のための政府支援: 政府が支援する研究資金と臨床インフラは、再発するUTIのためのワクチンの開発をサポートし、段階的な評価に先立った候補者を支援しています。 たとえば、2026年3月には、英国保健福祉省は、前年度のUTI研究の資金として、NHRプログラムの資金として、前期の5年間に渡るEscherichia coli感染を標的とするNIHR臨床研究施設であるNHRが提供したと報告した。

新興トレンド

• シフトトゥワード多価 全セルワクチン: UTIワクチン開発は、増殖感染に対するより広範な免疫保護を生成するために、複数のuropathogenを含む全細胞製剤を強調しています。 E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus, Enteroccus をターゲットとする多価なアプローチは、臨床的注意を得る。
• Mucosalおよび非侵襲的なワクチンの焦点を育てて下さい: 従来の注射ワクチンの代替として、特に再発 UTI 防止のための重要な選択肢として、Sublingual と他の粘膜の配信アプローチが新興しています。 最近の証拠は、サブリンガル熱活性全細菌免疫力学軸は、管理の便利なルートを提供しながら、再発を減らすことができることを示唆しています。
• 標的抗原ベースのワクチンの開発: パイプラインは、FimH adhesin などのバクテリア表面の抗原を含む、特定の UTI virulence 因子をターゲティングし、よりターゲットにされた免疫反応を生成するサブユニットワクチンを探索しています。 このアプローチは、次世代ワクチン設計をサポートしながら、ウロパチゲンE.コリに対するより精密な保護を可能にします。

UTIワクチンによるワクチン開発パイプライン

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ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場における新たな成長機会を創出する、再発UTIおよび薬物耐性病原体を標的ワクチンの開発方法は?

再発尿路感染症および抗生物質耐性病原体の増加の負担は、繰り返し感染や抗生物質療法を受けている女性や高齢者の人口をターゲットとするワクチンベースの予防アプローチによって対処することができます。 抗生物質治療に対する依存性を減らすことができるアプローチのための薬耐性E.コリおよび他の神経病原体の増加。 例えば、2025年11月では、 病気の予防と制御のための欧州センター(ECDC) 抗菌抵抗は、2024年にEU/EEAで高く、Escherichia coliの継続的な貢献と、耐性感染症の負担に対する他のグラム陰性病原体が高かったと報告した。

マーケットプレイヤー、キー開発、競争力のある風景

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主な開発

• で 4月 2026, GSKについて UTIワクチン候補のPhase 1/2の臨床開発を続け、その安全性、免疫力、および文化関連E.コリ尿路感染症に対する予備的有効性を評価する。 米国と南アフリカの臨床現場で448人の成人を登録し、UTIのワクチンによる予防のさらなる評価を支援します。 GSK臨床試験登録 – UTI ワクチン研究
• 2026年3月 ログイン ペルーのウルムン(MV140)をリマのペルヴィック・フロア(ALAPP)の10th議会で導入しました。 科学シンポジウムは、再発尿路感染症を防ぐための行動および臨床証拠の製品メカニズムを発表しました。 イニシアチブは、ウルムヌのペルー市場への導入の始まりをマークします。, ラテンアメリカでの存在を拡大.
• 2月2025日 サノフィ ジョンソン・アンド・ジョンソンは、UTIの歴史を持つ成人の侵襲的E.コリ病に対するExPEC9Vワクチン候補を評価するフェーズ3 E.mbrace研究のアップデートを発表しました。 研究は、暫定的な効力評価後に中止されたが、ワクチン関連の安全信号は特定されず、プログラムによって生成された臨床証拠は、UTI-associated E. coli感染症を標的ワクチンの将来の発展を導くのに役立ちます。

競争力のある風景

欧州、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場は、ワクチンプラットフォームを中心とした競争、病原性カバレッジの繁殖、臨床有効性、管理の経路、規制アクセスの繁殖に適しています。 市場参加者は、再発性UTIの予防ワクチンの推進、臨床証拠の拡大、および複数の尿素に対する広範な保護を提供することができるアプローチの開発に注力しています。 主な焦点区域は下記のものを含んでいます:

• 多額の高度化 全セルワクチンプラットフォーム
• 標的サブユニットとコンジュゲートワクチンの開発
• 再発防止のための臨床証拠の拡大
• Mucosalと患者フレンドリー管理のルートに焦点を当てる
• 規制承認および地域市場アクセスの拡大
• 戦略的研究のコラボレーションとワクチン開発パートナーシップ

マーケットレポートスコープ

ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI) ワクチン市場レポートカバレッジ

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 今後数年間、ヨーロッパ、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、中東、アフリカの尿路感染症(UTI)ワクチン市場は、広幅、病原体固有の予防に向けた早期再発-UTI免疫力軸から移動する可能性があり、E.コリは、多価なアプローチが複数の神経病原体に対処しながら、プライマリターゲットを残ります。 ワクチンがより広範な主流の採用を達成する前に、耐久性のある保護、標準化された臨床エンドポイント、および抗生物質の使用の低下を実証することに重点を置いています。
• ほとんどの機会は、特に成人および高齢者高リスクの人口の間で、ヨーロッパでのUTI予防の再発のための全細胞または多価ワクチン内で予後することができます。 ヨーロッパでは、UTIワクチンがすでに臨床経験を持ち、規制/ヘルスケアの経路を確立し、大規模な再発-UTI人口は、追加の国への拡大のためのスコープを作成しているため、最も魅力的な近接機会を提供しています。
• 競争的な地位を強化するために、市場プレイヤーは、ワクチン技術に単独で競合するのではなく、幅広い病原性カバレッジ、便利な管理、および耐久性のある保護を備えた差別化されたワクチンを優先すべきである。 強力な長期臨床証拠を確立し、抗生物質の消費および再発の減少を実証し、国固有の規制および償還経路を確保することは、商用化戦略に集中すべきである。

市場区分

• ワクチンの種類 インサイト(Revenue、USD Th、2021 - 2033)
  • 細菌全細胞ワクチン
  • サブユニットワクチン
  • コンジュゲートワクチン
  • ライブアテネワクチン
  • その他
• 病原体ターゲティングインサイト(Revenue、USD Th、2021 - 2033)
  • Escherichia カリ
  • Klebsiellaの肺炎
  • Pseudomonas aeruginosa, オーストラリア
  • その他の標的病原体
• 年齢グループインサイト(Revenue、USD Th、2021 - 2033)
  • 小児科
  • スタッフ
  • エルダーリー
• 管理インサイト(Revenue、USD Th、2021 - 2033)のルート
  • チャペル
  • オーラル
  • サブリンガル
  • イントラナサル
• 販売チャネルの洞察(Revenue、USD Th、2021 - 2033)
  • 病院・クリニック薬局
  • 小売薬局
  • その他
• キープレーヤーの洞察
  • インムノテックS.L.
  • OMファーマSA
  • セコイアワクチン株式会社
  • GlaxoSmithKline 生物学 SA
  • Strathmann GmbH & Co., Ltd.(ストラスマン)
  • Legacy Pharmaceuticals, スイス
  • キュアパックSE
  • ヤンセン・シラグ国際NV
  • サノフィ
  • グリコバキシンAG

ソース

第一次研究インタビュー

• UTIワクチン開発者とワクチンR&D科学者
• 泌尿器科医および子宮内科医は再発UTIsを専門にします
• 感染性疾患の専門家と臨床微生物学者
• UTIワクチン試験に関与する臨床研究者
• ワクチン規制・接種・医療関連スペシャリスト
• 抗菌性・再発性UTI管理のエキスパート
• 病院薬局と処方の専門家
• ワクチンの商用化と市場アクセスの専門家

ステークホルダー

• UTIワクチン開発者とバイオ医薬品会社
• 泌尿器科および感染症の病院および専門医院
• 臨床研究機関(CRO)
• 学術・翻訳研究機関
• ワクチン製造・バイオテクノロジー企業
• 病院薬局および専門家の処方センター
• 抗菌抵抗研究機関
• エンドユースセクター
  • 再発UTI防止
  • 複雑な UTI 防止
  • カテーテル・アソシエーション UTI防止
  • 高齢者人口におけるUTI防止
  • 再発感染の女性の UTI 防止
  • 小児 UTI 予防
  • 高リスクおよび免疫成分集団
• 規制と健康ボディ
  • 欧州医薬品庁(EMA)
  • 医薬品・ヘルスケア製品 規制機関(MHRA)、英国
  • 欧州委員会 – 健康・食品安全(DG SANTE)事務局長
  • Agencia Española de Medicamentos y Productsos Sanitarios, スペイン
  • 医薬品医療機器庁(PMDA)
  • 治療用品管理(TGA)、オーストラリア
  • 食品医薬品安全省(MFDS)、韓国

データベース

• ClinicalTrials.gov – UTIワクチン臨床試験と開発研究
• EUの臨床試験情報システム(CTIS) - ヨーロッパ臨床試験
• EUの臨床試験登録 - 歴史ヨーロッパUTIワクチン試験
• WHO国際臨床試験レジストリプラットフォーム(ICTRP)
• 電子メール 薬データベース – ワクチン規制情報
• 英国保健研究所(HRA) – UTIワクチン臨床研究
• WHOバクテリアワクチンパイプラインデータ
• ECDC監視データ – 抗菌抵抗とE.コリ感染症

ジャーナル

• ラット感染症の病気
• 泌尿器科
• ヨーロッパ泌尿器科
• BMC感染症
• 免疫学のフロンティア
• 抗菌化学療法学会

協会について

• ヨーロッパ泌尿器科協会(EAU)
• 臨床微生物学および感染症の欧州連合(ESCMID)
• 国際大陸協会(ICS)
• オーストラリアとニュージーランドの泌尿器科協会(USANZ)
• Confederación アメリカーナ・デ・ウロロジア(CAU)
• パンアフリカ泌尿器科協会(PAUA)
• 国際泌尿器病理学会(ISUP)

パブリックドメインソース

• 世界保健機関(WHO) - 細菌ワクチンおよび抗菌耐性データ
• 病気予防と制御のためのヨーロッパのセンター(ECDC) - 抗菌抵抗監視
• 欧州医薬品庁(EMA) – ワクチン規制の決定と開発計画
• 英国保健保安庁(UKHSA) – UTI監視と医療負担
• 英国保健福祉省 – UTIの予防接種方針と議会情報
• 欧州委員会 – EUの健康と抗菌耐性への取り組み

独自の要素

• ログイン データ分析ツール、特有CMI 過去10年間に情報を再発行する。