Idiopathicの肺線維症の市場のサイズおよび予測
Idiopathic Pulmonaryの線維症の市場は評価されると推定されます 米ドル 4,950 Mn 2025年、到達見込み 米ドル 8,875.9 Mn 2032年、化合物の年間成長率を展示 (CAGR) 8.7%の2025年~2032年
キーテイクアウト
- 薬物によって、 Pirfenidoneは実績のある臨床効力及び安全として2025年に50.5%の顕著な共有を得ました。
- 管理のルートによって、口頭は患者の便利及び処置の付着物として2025の最大の市場占有率を保持します。
- ディストリビューションチャネルにより、病院薬局は、臨床試験および新しい治療における中心的な役割を借りて2025年に全体的な市場を支配します。
- 地域別、北米は、承認された抗繊維およびジェネリックへのアクセスとして、2025年に37.8%の推定株式で全体的な市場を支配します。
市場概観
老化人口、増加意識、および増加する病気の優先順位が着実に拡大するイディオパシー性肺線維症(IPF)市場。 pirfenidone および nintedanib のような承認された抗繊維薬は処置の採用を支え続けます、ジェネリックスの高める可用性は手頃な価格を高めます。 革新的な療法のための臨床試験を経つと、好ましい払い戻し方針と改善された診断技術と共に、さらにidiopathicの肺線維症の市場成長を加速しています。
現在のイベントとその影響 Idiopathicの肺線維症の市場
現在のイベント | 説明とその影響 |
規制の承認とポリシーの変更 |
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マクロレベルの経済とヘルスケアトレンド |
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公共の意識と擁護活動 |
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エンドユーザーのフィードバックとアンメットは、 Idiopathicの肺線維症の市場 エンドユーザーフィードバックとアンメットニーズ
- 遅れた診断およびMissilisの残基の共通: 患者は、多くの場合、正確なIPF診断を受け、喘息、COPD、または心不全で頻繁に診断される遅延を報告します。 第一次ケアプロバイダにおける病気の認識の欠如と農村部の高解像イメージングへの限られたアクセスは、診断遅延、治療結果や病気の進行に著しく貢献します。
- 限られた処置の選択および心配無し: pirfenidoneおよびnintedanibの可用性にもかかわらず、患者および臨床医はより有効な処置のための必要性を表現します。 現在の抗繊維薬は、損傷を逆転させることなく、病気の進行を遅らせるだけです。 治療療法の欠如は、患者間の不満につながる, より良い有効性と安全性と革新的な薬のための重要なunmetの必要性を強調.
- 副作用と許容性 課題: エンドユーザーは、既存の抗繊維薬の大きな懸念として、胃腸の不快感、疲労、肝毒性のような頻繁にダニの副作用を挙げます。 これらの有害反応は、多くの場合、悪い付着や治療の中止につながる. 患者は、生命の質を損なうことなく、長期使用をサポートする改良された許容性で治療の必要性を表現しています。
Idiopathicの肺線維症の市場 インサイト, 薬物によって
Pirfenidoneは、その市場へのオウイングの最高のシェアに貢献します ジェネリック&幅広いアクセスの上昇
Pirfenidoneは2025年に50.5%の顕著な共有を得ました。 Pirfenidoneは最初の認可されたAntifibroticsの1つとして強い臨床証拠および早い承認によって支えられる病気の進行および保存の肺機能の遅れによってIPFの市場を、扱います。 その初期市場参入と世界的な規制当局の承認は、強力な評判を築くのに役立ちます。 ジェネリック版の発売は、そのコストを削減し、継続的な研究により、コンビネーション療法とサステナブルリリース処方に焦点を当て、急速な成長を促進します。 たとえば、2022年5月には、ジェネリック医薬品とバイオシミラー薬のグローバルリーダーであるSandozは、そのジェネリックピルフェニドンの米国発売を発表しました。遺伝子治療薬(IPF)を扱うため、GenentechのEsbriet®*と同等のAB評価(十分に置換可能な)。 処方経口薬は、専門薬局を介して利用可能になりました, と $0 修飾された患者のためのコペイプログラム. idiopathicの肺線維症の市場需要を更に加速します。
Idiopathicの肺線維症の市場 インサイト, 管理経路による
口腔は、その市場に出ている市場の最高のシェアに貢献します R&Dの勢力と新オーラル候補
経口薬は、長期密着をサポートする便利な家庭での投薬を提供することでIPF市場を支配します。 ピルフェニドンやニンテニブなどの抗炎症薬は、強力な臨床結果と簡単な投与レジメンによる広範な使用を得る。 ジェネリックの導入はコストを削減し、強化された償還方針がアクセスを改善しました。 イメージングの進歩により、早期診断が可能になり、患者さんが治療を早く開始し、新しい経口薬および製剤にR&Dを進行させ、市場成長を促すことができます。 たとえば、2024年9月、臨床段階のバイオ医薬品会社であるトレビ・セラピューティクス(株)は、イディオパシーの肺線維症(IPF)および耐火性慢性咳(RCC)に関連した慢性咳を治療するための治験療法として開発しました。 idiopathicの肺線維症の市場収益をさらに推進しています。
Idiopathicの肺線維症の市場 インサイト, 配布チャネルにより
病院薬局は、その市場に出ている市場の最高のシェアに貢献します 複雑な治療レジメン&専門家の監督
病院薬局は、特に急性の悪化と複雑な治療レジメンのために、入院中の抗炎症薬や専門薬を分配することにより、2025年に最も著名なシェアを獲得します。 それらは正確な投薬を保障し、pharmacovigilanceを維持し、診断および忍耐強い監視システムと密接に統合します。 病院の設定はまた調査IPF療法のための臨床試験を支えます、処置を開始し、高度の心配を渡すことの重要な役割を強調します。
地域洞察

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北アメリカ Idiopathicの肺線維症の市場 トレンド
北米は、強力な研究開発の努力、高忍耐力意識、先進医療インフラを活用し、37.80%のシェアで世界IPF市場をリードしています。 地域は、強力な診断システムと好ましい償還ポリシーを通じて、ピルフェニドンやニンデニブなどの抗炎症薬の広範な可用性を保証します。 カナダは、診断能力の拡大とユニバーサルヘルスケアのカバレッジの維持により、この勢いに貢献します。
アジアパシフィック Idiopathicの肺線維症の市場 トレンド
アジア太平洋地域は、各国が診断を改善し、ヘルスケアの支出を増加させ、病気の意識を高めるために、世界IPF市場で最速の成長を経験しています。 政府は高度の医学のインフラが付いている都市の中心で国民の健康プログラム、特にによる早期の検出そして処置の採用を、進めています。 中国、インド、インドネシアなどの国は、高解像CTスキャナーや肺機能ラボなどの診断ツールに専門的ケアへのアクセスを拡大し、正確な早期IPF検出を可能にしています。 たとえば、2025年6月、特化治療薬(ST)は、Incyte Biosciences International Sàrl、スイスのIncyteの子会社との既存の供給および配布契約の延長を発表しました。 STは、オーストラリア、ニュージーランド、シンガポールに2つの腫瘍薬を導入し、アジア・太平洋諸国を含む可能性があることを発表しました。
中国・中国 Idiopathicの肺線維症の市場 トレンド
北京、上海、広州のような主要な都市は肺の実験室、専門医およびHRCTの機能を改善することによって早期および正確なIPFの診断を高めました。 しかし、第一次および農村病院は、イメージング機器および訓練された放射性物質の不足に直面し続けます。 中国の規制当局は、Pirfenidoneとnintedanibを承認し、IPF治療を変換しました。 国内メーカーは、費用対効果の高いジェネリックを導入し、都市や周辺地域のアクセシビリティと手頃な価格を改善しています。 バシポロシン協定などの国内医薬品開発およびライセンス取引、中国の成長する医薬品生態系の強調。 例えば、2025年2月、Cumberland Pharmaceuticals Inc.とSciClone Pharmaceuticals(Holdings) Limitedは、NMPAが中国でCumberlandのVibativ®注射を承認したことを発表しました。 idiopathicの肺線維症の市場収益をさらに推進しています。
アメリカ合衆国 Idiopathicの肺線維症の市場 トレンド
米国のヘルスケアの高度化により、HRCTスキャン、肺ラボ、専門施設の広範な使用を可能にし、早期かつ正確なIPF診断を可能にします。 このインフラはIPF管理を強化し、抗線維症治療のタイムリーな取り組みを保証します。 特にメディケアを通して好ましい保険の適用範囲は、高価なIPFの薬剤へのアクセスを改善します。 クリニックや医療システムへの投資を継続的処理の配信と患者ケアを確保することにより、市場安定性をさらに向上します。 たとえば、2023年5月、Cumberland Pharmaceuticals、米国に拠点を置く同社は、Idiopathic Pulmonary fibrosis(IPF)の経口フェトロバンのフェーズIIファイブロシス試験を発表しました。 この動きは、米国の食品医薬品局が治療のための同社の調査の新しい薬の申請の承認に従う。
マーケットレポートスコープ
Idiopathicの肺線維症の市場レポートの適用範囲
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 4,950 Mn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 8.7%(税抜) | 2032年 価値の投射: | 米ドル 8,875.9 Mn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | Genentech、Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、Avalyn Pharma、Inc.、AstraZeneca、Blave-Myers Squibb Company、Cipla Inc.、F. Hoffmann-La Roche、FibroGen、Inc.、Galapagos NV、MediciNova、Inc.、Merck & Co.、Promedior、Inc.、Prometic Life Sciences Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Avaropolis、Inc. | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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Idiopathicの肺線維症の市場 トレンド
ライジング・プレヴァレンス 老化の人口および環境要因による
IPF症例のグローバル増加は、喫煙、大気汚染、労働災害などのリスク要因に対する老化人口と暴露に密接に結び付けられています。 より多くの個人が60以上の年齢層に達しているように、IPFは上昇し続けます。 この傾向は、特に北米、ヨーロッパ、アジアなどの先進地域で顕著です。 増加した病気の認識、改善された診断機能と相まって、またより多くの場合の検出に貢献し、それによって処置の市場を拡大します。
Idiopathicの肺線維症の市場 コミュニティ
新興市場での診断能力の拡大
新興市場は、診断インフラの拡大により、強力な成長機会を提供します。 IPFの早期かつ正確な診断は、HRCTおよび肺専門家へのアクセスが限られているため、低・中所得国における課題に残ります。 手頃な価格の診断ツール、AIベースのイメージング分析、または テレヘルス- サポートされた呼吸器評価はこれらの市場で重要な役割を果たします。 改善された診断は、早期治療開始を有効にします, 最終的に、対象となる治療人口を拡大し、長期的な市場収益を高める.
Idiopathicの肺線維症の市場 ニュース
- 2024年7月、Brainomixはボヘリンガーインゲルハイムと提携し、米国における肺疾患の線維症患者のケア強化を目的とした共同プログラムを開始 このプロジェクトは、定期的なCTスキャンに関するAIイメージング分析のためにBrainomix 360 e-Lungを活用し、診断をスピードアップし、条件によって影響を受ける個人のための治療へのアクセスを拡大します。
- 2022年11月、ブリッジバイオ医薬品は、Idiopathic pulmonary 線維症(IPF)患者におけるBBT-877の有効性、安全性、公正性を評価するためのフェーズ2a臨床試験を開始しました。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) 市場は、意味のある変換のカスプに立っています。 現在の治療法は、すなわち、ピルフェニドンとニンテニブ - 治療の風景を長期的に定義しましたが、その制限は、病気管理から潜在的な病気の修正に移行する次世代イノベーションの波を触媒しました。
- 現在、臨床コミュニティは初期の抗線維化パラダイムを超えて移動し、さまざまな新しいメカニズムを積極的に探しています。 このシフトは推測的ではありません。データ駆動です。 中段のパイプラインの複数のエージェントは、直接IPFの病態学的均質性に対処する機械的差別化で、有効性の初期信号を実証しました。
- 最も有望な軌跡の一つは、オートタキシン阻害剤の開発です。 ブリストル・マイアーズ・スクイブのBMS-986278は、例えば、FVCの線量応答減衰を示す初期段階のデータによって臨床試験によって進行しています。 これは繊維芽の活発化で強く含んでいるlysophosphatidicの酸(LPA)の信号の軸線内の合理性、目標とされた介入を表します。 その進歩は、翻訳科学が有意義な方法で臨床開発に関与し始めている方法の明らかです。
- 平等に励むことは、小分子を超えた治療的モダリティの多様化です。 抗インテグレート剤、組換えタンパク質、およびセルベースのセラピス(メセシウム幹細胞など)は、イメージング、液体バイオピース、機械学習対応の stratification の進歩により、規制上の牽引を得る。 これらの技術は、歴史的に妨げられた開発努力を持っている線維症の負荷、病気の軌跡および処置の応答性のより精密な特徴化を可能にします。
市場区分
- 世界のイディオパシーの肺線維症の市場、 医薬品
- ピレンフェニドン
- シンテディダニブ
- その他(インターフェロンガンマ-1b、その他)
- グローバルIdiopathicの肺線維症の市場、管理のルートによる
- オーラル
- チャペル
- 配分チャネルによる全体的なIdiopathicの肺線維症の市場、
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域別世界イオパシー性肺線維症市場
- 北アメリカ
- 医薬品
- ピレンフェニドン
- シンテディダニブ
- その他(インターフェロンガンマ-1b、その他)
- 行政のルートで
- オーラル
- トレンタル
- 流通チャネル
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 国別
- アメリカ
- カナダ
- 医薬品
- ラテンアメリカ
- 医薬品
- ピレンフェニドン
- シンテディダニブ
- その他(インターフェロンガンマ-1b、その他)
- 行政のルートで
- オーラル
- トレンタル
- 流通チャネル
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 国別
- ブラジル
- メキシコ
- アルゼンチン
- ラテンアメリカの残り
- 医薬品
- ヨーロッパ
- 医薬品
- ピレンフェニドン
- シンテディダニブ
- その他(インターフェロンガンマ-1b、その他)
- 行政のルートで
- オーラル
- トレンタル
- 流通チャネル
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 国別
- ドイツ
- アメリカ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- 医薬品
- アジアパシフィック
- 医薬品
- ピレンフェニドン
- シンテディダニブ
- その他(インターフェロンガンマ-1b、その他)
- 行政のルートで
- オーラル
- トレンタル
- 流通チャネル
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 国別
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 医薬品
- 中東
- 医薬品
- ピレンフェニドン
- シンテディダニブ
- その他(インターフェロンガンマ-1b、その他)
- 行政のルートで
- オーラル
- トレンタル
- 流通チャネル
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 国別
- GCCについて
- イスラエル
- 中東の残り
- 医薬品
- アフリカ
- 医薬品
- ピレンフェニドン
- シンテディダニブ
- その他(インターフェロンガンマ-1b、その他)
- 行政のルートで
- オーラル
- トレンタル
- 流通チャネル
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 国別/地域別
- 南アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アフリカ
- 医薬品
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- 株式会社ゲンテック
- ボヘリンガー インゲルハイム インターナショナル GmbH
- アヴァリンファーマ株式会社
- アストラゼネカ
- ブレード治療
- ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
- 株式会社シプラ
- ホフマン・ラ・ロチェ
- 株式会社フィブロゲン
- ガラパゴス NV
- 株式会社メディシノバ
- マーク&株式会社
- 株式会社Promedior
- プロメティックライフサイエンス株式会社
- Daewoongの薬剤(インド)ポリ塩化ビニール株式会社。
- Sandoz International, オーストラリア ドイツ (Novartis)
- アルジェノン医薬品株式会社
ソース
第一次研究インタビュー
- 肺科医と呼吸器科医
- 病院の薬局のディレクターおよび調達のマネージャー
- 脳内肺疾患に特化した臨床研究者
- 医薬品製造・規制業務の代表者
- IPF患者と介護者
データベース
- パブフィード
- 臨床トライアル.gov
- 薬剤@FDA
- 欧州医薬品庁(EMA)データベース
- 世界保健機関(WHO)グローバルヘルス展望台
雑誌
- ファーマタイムズ
- 医薬品事業部
- バイオファーマダイブ
- Nature Outlookの肺線維症
- 医療機器および診断産業(MD+DI)
ジャーナル . .
- 呼吸器・クリティカルケア医学会
- ランセット呼吸器医学
- 欧州呼吸器ジャーナル
- チェストジャーナル
- 肺・呼吸器ジャーナル 薬用医薬品
新聞
- ニューヨークタイムズ – 健康セクション
- ガーディアン – 科学と健康
- ワシントンポスト – 健康
- 金融タイムズ – ファーマ&バイオテック
- ヒンズー教 - 科学技術
協会について
- アメリカン・トラクショナル・ソサエティ(ATS)
- 欧州呼吸器協会(ERS)
- 肺線維症基礎(PFF)
- 国立心臓・肺・血液研究所(NHLBI)
- 日本呼吸器学会(JRS)
パブリックドメインソース
- 米国食品医薬品局(FDA)
- 疾病対策センター(CDC)
- 国立衛生研究所(NIH)
- 世界保健機関(WHO)
- 中国国家医療製品管理(NMPA)
- 国民保健サービス(NHS)
- インド医療研究協議会(ICMR)
独自の要素
- ログイン 過去8年間、データ分析ツールとCMIの既存の情報リポジトリ
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
