中東とアジア注射薬市場 分析

中東およびアジアの注射薬市場規模とシェア分析: (2026-2033)

中東およびアジアの注射薬市場規模は、CAGR 8.2%で成長し、2026 年には6,154 億米ドルとなり、2033 年には1兆6,850 億米ドルに達すると予想されています。この成長の主な原因は、慢性疾患の負担の増加と病院ベースの注射薬の成長です。 治療、生物製剤、ワクチン、インスリン、特殊注射剤の使用が増加しています。 たとえば、アジアと中東には糖尿病やがんの患者ベースが大きいため、注射による治療の需要が高まり、先進的なドラッグデリバリー ソリューションの幅広い導入が促進されています。

重要なポイント

• プレフィルドシリンジセグメントは、2026 年に32.40%の最大シェアを占めると予測されています。このセグメントの成長は、投与ミスの削減と安全性の向上、およびサポートを支援するすぐに使用できる注射可能な形式に対する需要の高まりによるものです。 慢性疾患の自己投与。 WHO のデータによると、薬剤関連の危害は患者 30 人に 1 人に影響を及ぼしているため、より安全な注射形式が促進されています。
• 抗生物質セグメントは、2026 年に24.80%の最大シェアを占めると予測されています。このセグメントの成長は、細菌感染、院内感染、救急および入院患者における注射用抗生物質の使用の増加によるものです。 気にする。 WHO の 2025 年の最新情報では、検査室で確認された細菌感染症の 6 件に 1 件が抗生物質に耐性があると報告しました。
• 静脈内 (IV) セグメントは、2026 年に52.60% という最大のシェアを占めると予測されています。この成長は、薬の作用の迅速化、病院での使用頻度の高さ、救命救急、腫瘍学、抗生物質、輸液療法における IV 注射剤の強い需要によるものです。 WHO の 2024 年 IPC 報告書では、AMR だけでなく医療関連感染症による被害が続いていることを強調しています。
• 病院セグメントは、2026 年に61.30%という最大のシェアを占めると予測されています。この成長の要因は、病院が、特に緊急治療、手術、集中治療、がん治療、重度の感染症などの注射薬投与の主な場となっているためです。 OECD / WHO は、2024 年にアジア太平洋地域の所得グループ全体で人口 1,000 人あたりの病床数が 2.5 ～ 2.8 床になると報告しています。

セグメント情報

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どの製品タイプセグメントが市場を支配しますか?

製品の種類に基づいて、2026年に32.4%の最大の中東およびアジア注射薬市場シェアのための充填されたシリンジセグメントアカウント。 セグメントの成長は、主に増加する生態学的薬物使用、糖尿病治療、RSV予防、および家庭用注射可能な治療によって駆動され、既製の滅菌注射器が線量分離エラーを減らし、より安全な管理をサポートします。

WHOは、東地中海地域が20〜79歳の大人の間で17.6%の糖尿病の罹患率を持っていることを報告しました。糖尿病に住んでいるほぼ85万人の成人は、注射可能な治療法の持続的な需要を生み出します。 サウジアラビアの公式2024健康統計によると、15歳以上の成人の18.95%が慢性疾患で、糖尿病は9.1%で最も一般的な状態であることを報告した。

最近のアジア固有の開発は、インドのCDSCOがプレフィルドシリンジ50mg / 100mgの注射用nirsevimab溶液を認めた4月2025日に来、より広範なプレフィルドバイオロジックの採用をサポートしています。

最大の株式を保護するための静脈(IV)セグメント

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管理のルートに基づいて、イントラベニアス(IV)セグメントは、最大中東およびアジアの注射可能な医薬品市場シェアを占める2026年に52.60%。 IVが成長しているので、セグメントは成長しています 注射可能な薬剤 がん治療、重度の感染症、緊急ケア、麻酔、疼痛管理、および生態学的注入療法のための病院で広く使用されています。

アジアは、IV化学療法、免疫療法、および支持可能な薬の必要性を高める2022年に9,82万人の新しい癌症例を報告しました。 また、WHOは、南東アジアと東地中海地域において抗菌抵抗が最も高いと報告し、3つの感染でほぼ1つが抵抗を示した。 これは、IV抗生物質の使用と病院の設定における高度な抗感染療法の増加です。

セグメントをサポートする最近の開発は、サウジアラビアのFDAの2025承認であるEvkeeza 150 mg / mlは、注入のためのソリューションに集中し、中東の専門IVバイオロジカル療法へのアクセスを強化します。

マーケットドライバー

バイオロジカルとバイオシミラーの成長は、中東とアジアの注射薬市場を変革しています

の成長 バイオロジック そして、バイオシミラーは、ヘルスケアシステムが注射可能な治療法でより慢性疾患を治療しているので、中東およびアジアの注射薬市場を変革しています。 WHOは、30歳以上の約246万人の人々が南東アジアで糖尿病を持っていると報告しました。 WHO東地中海のデータは、20歳から79歳の成人のほぼ85万人が地域で糖尿病に住んでいることを示しています。 注射用インシュリン、GLP-1 薬、モノクローナル抗体、その他のバイオ医薬品に対する需要が増加します。

最近の開発は、日本PMDAの2026のUstekinumab BS 90 mgシリンジの免疫媒介疾患に使用されるバイオシミラーです。 これらの承認は、バイオシミラーの使用における低コストの生物学的アクセスをサポートし、医師の自信を改善します。 全体的に、生物学的およびバイオシミラーは、中東およびアジアにおける糖尿病、腫瘍学、Autoimmune、および炎症性疾患の治療における注射薬の採用を拡大するのに役立ちます。

中東およびアジアの注射薬市場における主要なブレークスルー:肥満注射器東南アジア進出

GLP-1注射可能な治療薬が糖尿病治療から慢性体重管理にシフトするにつれて、肥満注射剤は中東およびアジア注射薬市場で大きな進歩になっています。 WHOは、南東アジアは、太りすぎに住んでいた5人の成人で6万人の子供がいると報告した。 サウジアラビアの2024健康決定者 統計も報告しました 23.1% 大人の肥満, 中東で強い需要の可能性を示す.

2023年4月、ノボノルディスクはタイのFDAの承認を受けた後、タイでWegovyをリリースしました。 このタイは、最初の東南アジア諸国の1つで、Wegovyへのアクセス権を獲得しました。 導入は、内分泌クリニック、私立病院、専門家の肥満ケアセンターを通じて注射可能な肥満薬の使用を増やすことが期待されます。 また、アジアにおける処方に基づく体重管理の普及も支援しています。

現在のイベントと中東とアジアの注射薬市場への影響

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中東・アジア注射薬市場 トレンド

• 糖尿病や肥満症例の上昇は、インシュリン、GLP-1注射器、およびアジアと中東における長期注射可能な治療に対する需要が高まっています。
• バイオロジカル、バイオシミラー、インスリンアナログ、GLP-1 薬、モノクローナル抗体、および腫瘍学注射剤の増大は、製品需要を再構築し、中東およびアジア注射薬市場成長を促進します。 WHOはGLP-1療法と2025エッセンシャル医薬品リストに即効インシュリンアナログを追加しました。
• 病院のインフラ、専門クリニック、およびアンブレーラケアセンターの拡張は、IV、SC、および注射可能な薬の使用を増加しています。
• 事前に充填された注射器、自動注入器、および注射可能なペンは、自己管理、正確な投薬、およびより良い患者のコンプライアンスを容易にする好みを獲得しています。
• ワクチン接種プログラムでは、WHOやUNICEFなど、2024年に最高の小児免疫カバレッジに達する南アジアで注射可能な薬の需要をサポートし続けています。
• 規制の承認は、高度な注射器へのアクセスをスピードアップしています。 シンガポールのHSA公認のWegovyプレフィルド 注射ペン 2023年3月、その2月2025日のアップデートは、思春期肥満の治療に使用を拡大しました。
• WHOは、2022年に糖尿病をグローバルに生活する830万人の人々を報告し、治療ギャップは低・中所得の国で残っています。これにより、アジアおよび中東市場でより強い注射可能な治療の需要を促進します。

地域洞察

アジアは、ライジングがんの治療とバイオロジックの需要にオイングを投じる

2026年の中東およびアジアの注射薬の市場シェアの43.50%のためのアジアのアカウント。 地域の成長は、その大きな患者プール、病院のインフラを拡大し、病院管理の注射可能な治療の使用を成長させることです。 化学療法、モノクローナル抗体、注入療法、および支援可能な医薬品が広く癌治療に用いられる中国、日本、韓国、インド、およびASEAN諸国における腫瘍学的治療ニーズの上昇による需要は強く支持されています。

WHO西太平洋地域は、毎年2022年とほぼ3.5万人のがん死亡で、注射可能な薬物利用をサポートし続けている重篤な治療負担を強調した。 成長は、より手頃な価格で高度な治療へのアクセスを改善することに焦点を当てているヘルスケアシステムとして、バイオ医薬品やバイオシミラーのより広い採用によって駆動されます。

関連する開発は、HSAが埋め込まれたオートインジェクターの注入のためのAMGEVITA adalimumabの解決を承認したシンガポールで発生し、 プレフィルドシリンジ 2025年8月、アジアのバイオシミラー注射可能な可用性を強化

中東 注射可能な医薬品市場動向

中東は、中東およびアジアの注射可能な市場での高速成長を記録する予定で、病院の入学の増加、特産ケアの拡大、および注射可能な腫瘍薬、インシュリン、GLP-1療法、ワクチン、およびバイオ医薬品のより高い使用によって支えられています。 また、地方創薬製造を強化し、医薬品へのアクセスを改善し、輸入注射器製品に依存しないように政府の努力によっても成長が進んでいます。

IARCのGLOBOCAN 2022は、WHO東地中海地域における781,574の新しいがん症例と485,347のがん死を推定し、注射可能な化学療法、単回抗体、免疫腫瘍薬の需要が高い支持しています。 サウジアラビアの2024健康状態統計によると、成人の18.95%が少なくとも1つの慢性疾患を持っていたと報告した。糖尿病は9.1%で最もよくある慢性状態として、インスリン需要を強化しました。

サウジアラビアの10月2024インスリンローカリゼーション協定は、地域成長注射薬の重要な例です。 契約はNUPCO、Sudairの薬剤とのパートナーシップによる7つのインシュリン プロダクトまでの国内生産を、支えます

GLP-1セラピスのライジング使用が加速 中国の注射薬の需要

中国は、腫瘍学の注入、糖尿病の注入、GLP-1療法、ワクチン、および病院管理された生態学の上昇の使用によって運転される中東およびアジアの注射可能な薬剤の市場で高値の国を維持するために期待されます。

IARCのGLOBOCAN 2022 中国ファクトシートは、中国が4,824,703の新しいがん症例と2,574,176のがん死を記録したと推定しました。これは、注射可能な化学療法、モノクローナル抗体、免疫腫瘍薬、および支持的な内因性の薬の持続的な要求をサポートする。

杭州Sciwind Biosciences Co.、株式会社が中国NMPAの承認されたEcnoglutideの注入が太りすぎか肥満と住んでいる中国の大人で慢性の体重管理のための承認されたことを発表しました。 この承認は、中国の注射可能な代謝薬パイプラインを強化し、GLP-1注射可能なセグメントで競争を拡大します。

サウジアラビア 注射可能な医薬品市場動向

サウジアラビアは、注射薬、高糖尿病および慢性疾患の負担に対する強い病院ベースの要求のために優勢で、インスリン、GLP-1薬、腫瘍学注射剤、医薬品局の政府サポートの使用の増加を認めています。

サウジアラビアの2024年健康状態統計によると、成人の18.95%が少なくとも1つの慢性状態であることを報告した。糖尿病は成人の9.1%に影響し、それによって注射可能な抗糖尿病薬の要求をサポートしています。

2025年5月、サウジアラビア発足 MSファーマ Riyadh 3rd Industrial Cityのバイオロジックプラント。 この開発は、バイオ医薬品および先進の注射可能な治療のローカル生産をサポートし、サウジアラビアの地位を地域注射薬製造拠点として強化し、輸入高値のバイオロジックに依存します。

中東およびアジアの注射薬市場における主要企業

中東およびアジアの注射可能な薬剤の市場の主要なプレーヤーのいくつかはKalbe Farma、タケダの医薬品Co.株式会社、Livzonの薬剤のグループ、Inc.、Sunの薬剤の企業、株式会社、Pfizer、Inc.、Sanofi、Novaartis、Tabuk、NovoのNordisk、GlaxoSmithKline plc、AstraZenecaおよびGerresheimer AGです。

ニュース

• 2025年12月、シンガポールの保健科学局(HSA)は、プレフィルドペンとプレフィルドシリンジフォーマットの注射のためのHYRIMOZソリューションを承認しました。 シンガポールのバイオシミラー注射治療の可用性を拡大しました。
• 2025年2月、Jiuyuanの遺伝的バイオ医薬品は、Nova Nordiskの減量薬Wegovyの実験的バイオシミラーバージョンの承認を求めるために中国で申請を提出しました。

マーケットレポートスコープ

アナリストオピニオン

• 長期注射療法に向けて慢性疾患の治療がシフトしているため、中東およびアジア注射薬市場は成長しています。 WHOは、世界的な糖尿病症例が2022年に830百万に達し、糖尿病患者の半分以上が薬を服用していないと報告し、インスリン、GLP-1注射器、および病院ベースの注射ケアの需要をサポートする主要な治療ギャップを示す。
• がんケアは、注射薬のための別の強力な成長ドライバーです。 WHO 南東アジアは、WHOの東地中海地域が毎年50万人のがん死亡を記録しながら、2022年に新しいがん症例と1.53億死亡を報告しました。 これは、注射可能な化学療法、モノクローナル抗体、免疫療法、バイオシミラー、および病院および専門医の支持的なケア注射可能な必要性を高めます。
• 市場は新しい注射可能な薬剤の承認のためにまた成長しています。 シンガポールのHSAは2023年3月1日に2型糖尿病のMounjaro注射を承認し、8月2025日に新しいWegovy徴候を承認し、アジアの注射可能な代謝療法の広範な採用を支援しました。

市場区分

• 製品の種類(Revenue、USD Bn、2021-2033)
  • プレフィルドシリンジ
    • ワクチン
    • 血の興奮剤
    • バイオロジック
    • その他
  • 自動注入器
  • プレフィルドペン
  • プレミックス IV バッグ
    • 鎮静製品(鎮静)
    • 麻酔製品(麻酔)
    • 痛み管理製品(術後の鎮痛管理)
    • 化学療法製品(化学療法)
    • 抗菌製品(感染症)
    • 電解質および栄養製品(電解質および栄養)
  • その他
• 管理のルート(Revenue、USD Bn、2021-2033)
  • 筋肉内(IM)
  • 静脈(IV)
  • 皮下(SC)
  • その他(救急・内線)
• 薬剤のクラス(Revenue、USD Bn、2021-2033)によって
  • アネステシア
  • 抗生物質
  • アンチドット
  • アンチエイム
  • 抗感染剤
  • アンチトロンボリンチ
  • 筋肉弛緩剤
  • 非オピオイド
  • オピオイド
  • セディティブ
  • その他
• エンドユーザー(Revenue、USD Bn、2021-2033)
  • 病院
  • クリニック
  • Ambulatory 外科センター
• 地域別(Revenue、USD Bn、2021-2033)
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
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  • アストラゼネカ
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ソース

第一次研究 インタビュー:

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• 医薬品製剤会社
• 受託開発・製造機関(CDMO)
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• 医薬品販売代理店および卸売業者
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