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使い捨てIV治療製品市場 分析

使い捨てIV治療製品市場、製品タイプ別(点滴セット、輸液ポンプ、ニードルレスコネクタ、その他の製品)、エンドユーザー別(病院、診療所、在宅医療)、地域別(北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ)

  • 発行元 : 10 Jun, 2026
  • コード : CMI1327
  • ページ :258
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医療機器
  • 역사적 분포 범위 : 2020 - 2024
  • 기준 연도 : 2025
  • 예상 연도 : 2026
  • 예측 기간 : 2026- 2033

使い捨てIV治療製品の市場規模とシェア分析 - 2026年から2033年

使い捨て IV 治療製品の市場規模は、CAGR 5.9%で成長し、2026 年には33 億 5,000 万米ドルに達し、2033 年には49 億 9,000 万米ドルに達すると予想されています。この成長の原因は、入院、外科的処置、慢性疾患管理の増加、より安全な製品のニーズによるものです。 単回使用の IV 投与製品。 密閉型点滴セット、スマート輸液ポンプ、無針コネクタ、抗菌アクセス装置、精密流量制御システムなどの先進的なアプローチにより、治療の安全性と感染予防が向上しています。 約 2,500 万人が入院して点滴療法を受けています。

重要なポイント

  • 点滴セット部門は、2026 年に47.2%の最大シェアを占めると予想されています。この部門の成長は、輸液投与、薬物送達、輸血、周術期ケアにおける広範な使用によるものであり、これは感染リスクを軽減するための滅菌使い捨て製品への嗜好の高まりに支えられています。 臨床実践データによると、入院患者の最大 80% が日常診療の一環として末梢点滴投与を受けており、臨床現場で点滴セットが広く使用されていることを裏付けています。
  • 病院セグメントは、2026 年までに53.6% の市場シェアを保持すると予想されています。この成長は、高い入院率、救急処置、手術件数、ICU の利用率、入院、外来、腫瘍科、救命救急科にわたる IV 療法製品の継続的な需要に起因しています。 政府および臨床監視データによると、入院患者の約 31 人に 1 人が少なくとも 1 つの医療機関に受診していることが示されています
  • 北米は、2026 年に 40.7% という圧倒的なシェアを獲得すると予想されています。この地域の成長は、高度な医療インフラ、単回使用輸液製品の高い採用、厳格な感染管理基準、大規模な病院ネットワーク、慢性疾患管理、手術、在宅点滴治療における点滴療法の利用の増加によるものです。 CDC の全国監視システムは、広範な点滴療法の利用と感染予防インフラストラクチャを反映して、HAI 予防の取り組みを報告する米国の 38,000 以上の医療施設からのデータをカバーしています。

セグメント情報

Disposable IV Therapy Products Market By Product Type

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市場で最も高いシェアを獲得するIntravenous Setsセグメントはなぜですか?

2026年に最大47.2%の使い捨てIV治療製品市場シェアを占めるイントラベニアセットセグメントを計画しています。 セグメントの成長は、流体管理、経口薬送出、緊急ケア、ならびに安全、単一使用消耗品を強調する厳しい感染制御ガイドラインに支持されています。

米国の疾病対策センター(CDC)の公式監視データは、滅菌IV装置の使用に関する継続的な優先順位を推定18,100のセントラルラインアンダースコアリングを示しています。 グローバルに、周辺器内

2026年4月、BDは、その再設計された周辺IV管理の発売を発表し、安全性の注入配信をサポートする強化された感染障壁機能、デバイスの削減に重点を置いた上昇規制に整列した開発を発表

病院は最大の市場シェアを保持しています

Disposable IV Therapy Products Market By End User

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エンドユーザーに基づいて、病院のセグメントは、2026年にかなりの53.6%のシェアのための市場とアカウントを支配するために表彰されます。 セグメントの成長は、入院の入院、緊急ケア、手術、腫瘍学の注入、抗生物質療法、水和サポートの高容量を借りています。 血液輸血 病院内で処理されるサポートおよび重大な心配の薬剤配達。

AHRQは、使い捨てIVセット、カテーテル、コネクタ、および注入付属品が日常的に消費される大規模な処理拠点を反映して、米国病院は2022年に滞在したことを報告しました。 CMS 2024データは、米国の病院で14.4百万の手術室手順を記録し、外科的および外科的ケアにおけるIV治療の大きな需要を強調しました。

2025年5月、FDAは毛細血管の生物医学のSteadiSetの注入を取り除きました 510(k)以下に相当してセットし、より安全な輸液配送における継続的な製品開発を支援します。 これは、滅菌のための第一次購買ポイントを病院にします, シングルユース IV 消耗品.

マーケットドライバー

シフトトワードホーム注入と代替サイトケアは、米国の使い捨てIV治療製品産業を変革しています

家庭の注入と代替サイトケアへのシフトは、注入配達が病院のベッドを超えて移動しているため、米国で使い捨てIV療法製品市場を変換しています。 CMSは、静脈内または静脈内として家庭の注入療法を定義します。 皮下薬 家庭での管理、ポンプ、介護サービス、チューブやカテーテルなどの供給でサポート。

CMSの2月2026のモニタリングレポートは、Q1 2023からQ2 2025への四半期ごとの平均6,991ホーム注入療法サービス訪問を記録しました。 同じレポートは、193,567 ホームDME処方充填と16,507ホーム注入ユーザーをHITの利益のために修飾薬のために記録しました。

2025年6月、米国食品医薬品局がICUメディカルのクラスII Clave Neutral-Displacementをクリア ニードルフリー IV コネクタお問い合わせ それは注入の流動経路のために意図されている生殖不能IVのコネクターのより広いマーケティングを可能にしま、それによって家および臨床注入の環境の使い捨て可能のための要求を再補強します。

スマートポンプ対応IV セット:使い捨て可能なIVの主高度 治療製品

スマートポンプ対応のIVセットは、病院が正確に依存しているため、使い捨てIV療法の重要な進歩として生まれています。 抗生物質、化学療法、育児栄養および血プロダクト。 これらのセットは、ポンプハードウェアとドラッグライブラリソフトウェアで正確に機能し、調達の好みだけではなく、安全性の重要なパラメータを互換性にしなければなりません。

2025年9月、FDAはBD Alarisのポンプ注入セットのアップデートをBD Alarisのポンプ モジュール モデル8100が互換性のある注入セットで使用していたときに性能の変動が確認された後に掲示しました。 使い捨てのセットの性能の小さい相違が流れの正確さおよび忍耐強い安全に影響を与えることができるいかに強調しました。

2024年4月、バクスターは、ダスIQ安全ソフトウェアを備えたNovam IQ大容量注入ポンプの米国FDAクリアランスを発表しました。 打ち上げは、接続されたインテリジェントな注入プラットフォーム用に設計された使い捨てIVセットの需要を強化します。

現在のイベントと使い捨てIV療法製品市場への影響

現在のイベント

説明とその影響

FDAの品質管理システム規則(QMSR)医療機器の実装(2026)

  • 説明: 2026年2月、米国FDAは品質マネジメントシステム規則(QMSR)を実施し、以前のデバイス品質システムの検査アプローチを交換し、ISO 13485:2016で21 CFR Part 820を揃えました。 規制は、品質管理、リスク管理、サプライヤーの監督、苦情処理、是正措置、および使い捨てIVセット、ニードルレスコネクタ、チューブ、カテーテル、および注入関連使い捨てを含む医療機器メーカーのライフサイクル文書を強化します。
  • 影響: このシフトは、使い捨てIV治療製品のメーカー、特に病院、断熱センター、およびホームヘルスケアプロバイダのコンプライアンス要件を増加させます。 検証済みの滅菌製造、強力なトレーサビリティ、包装の整合性、生体適合性レコード、およびサプライヤーの品質システムを備えた企業は、より強力な規制受諾を得ることができます。 小規模なサプライヤーは、より高い監査、文書化、および修復コストに直面しています。ISO 整列メーカーは、よりスムーズな米国およびグローバル市場アクセスから利益を得ることができます。

欧州連合 必須の登録とMDRの追跡性ロールアウト (2026)

  • 説明: 2026年5月より、欧州委員会は、俳優の登録、UDI/deviceの登録、通知された身体と証明書、および市場監視を含む最初の4 EUDAMEDモジュールを必須としています。 この形態は、輸液療法使い捨ておよび関連する病院用製品を含む、医療機器のカテゴリにわたって透明性、デバイスのトレーサビリティ、および市販後のモニタリングを高めるEU医療機器規則フレームワークの一部です。
  • 影響: これは、ヨーロッパでのUDIラベリング、技術的な文書、ポストマーケットの監視、およびディストリビューター/importerの調整を改善するために使い捨てIV療法製品会社を押します。 大規模なIV製品ポートフォリオを持つメーカーは、市場アクセス遅延を回避するために、より強力なデータ管理と規制チームが必要な場合があります。 また、欧州病院や調達ネットワークにおけるMDR-ready使い捨てIVセット、コネクタ、チューブ、および注入アクセサリの需要を支持することにより、品質が低下したり、文書化されていない輸入を低下させる可能性があります。

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使い捨て IV 治療製品市場動向

  • 病院化、緊急ケア、慢性注入療法は、シングルユースIVセット、カテーテル、コネクタ、延長ライン、および病院やクリニックでの流体管理使い捨ての需要が増えています。
  • 成長する感染予防の焦点は、滅菌、使い捨て、安全工学されたIVコンポーネント、クローズドシステム、ニードルレスコネクタ、および汚染および血流感染リスクを減らすために、単一パテント使用消耗品の採用をサポートしています。 世界のWHOは、毎年16億回の注射を行ないます。
  • 家庭用注入とアンブレータケアの拡張は、使いやすい使い捨てIVセット、ポンプ互換チューブ、固定装置、抗生物質、生物学的、水和、および内臓療法のためのニードルレスコネクタの需要を強化します。 米国では、メディケアのホーム注入療法は、耐久性のある医療機器ポンプによって管理される特定のIV/subcutaneous薬をカバーします。
  • IV液、抗生物質、化学療法、栄養、および支持療法の使用を増加させる、消化管、糖尿病、腎および後外科ケアの容積上昇の使用。 CDCは、毎年、米国で少なくとも1.7万人の成人が敗血症を発症し、高いIV療法利用をサポートしていると述べています。
  • 注入の安全、微生物侵入のテスト、装置互換性および悪意のあるでき事の減少に焦点を合わせるより強い調整装置はより安全なIVの管理セット、改善されたコネクター、よりよい分類および良質の使い捨て可能な注入の部品に製造業者を押します。

地域洞察

Disposable IV Therapy Products Market By Regional Insights

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北アメリカの使い捨て可能なIV療法プロダクト マーケット リーダーシップによって運転される 高い心配の容積および調整された注入の安全

北アメリカは使い捨て可能なIV療法プロダクト マーケットの一流の位置のために考慮に入れられます。 地域は2026年に相当40.7%のシェアを占めています。 成長は、地域の入院量、感染症管理基準、および病院、外来センター、ホームケアのIV管理の一貫した使用によって主に運転されます。

米国では、AHRQの国立入院検診は、毎年33万件の入院率を推定し、IVセット、カンヌラス、チューブ、注射器、サリンフラッシュ、使い捨て製品に対する再発要求を作成します。 カナダは、2024年から2025年まで、CIHIレポート3.14百万の急性入院患者の地域需要も支援しています。

2024年1月、リニアヘルスサイエンスは、IV Therapy Needleless ConnectorsのPremier, Inc.との全国グループ購買契約を締結しました。 この合意により、プレミア会員は、オーキッドSRVの強制活性化分離装置のための事前交渉価格と条件にアクセスすることができます。 この開発は、革新的な使い捨てIV療法製品の採用とアクセシビリティをアンダースコアします。

アジアパシフィック使い捨てIV治療製品市場動向

アジア太平洋地域は、2026-2033年までに急速に成長する地域として表彰されます。 地域の成長は、上昇した病院の入学、より広い保険のカバレッジ、滅菌IVセット、カンヌラス、エクステンションライン、および注入ポンプ管理セットの高い使用を借りています。

インドでは、AB PM-JAYは、Rs. 1.73 lakh croreが2026年2月28日時点で、1,961件の手順と27件の医療専門分野において認められ、IVアクセスが必要な患者様治療の大きな拠点を示す。 オーストラリアでは、AIHWは、2024年から2025年に12.8百万の入院および43.6百万の外来サービスを発表しました。これにより、使い捨てのIV消耗品の需要に対応しました。

5月2025日、スターダ医薬品 オーストラリアPty Ltdは、その電気注入ポンプ管理セット(ARTG ID 488606)をクラスIIbとして登録しました 医療機器お問い合わせ この登録は、オーストラリアで製品採用をサポートし、安全で正確な輸液配送を強化します。

感染症の予防と安全を意識したイノベーションは、使い捨てIVを加速 米国における治療製品導入

米国使い捨て IV 治療製品 市場は堅牢な成長を見てきました。 成長は安全中心の革新によって運転され、急性および外来の心配を渡る臨床使用を高めます。 CDC に従って

2026年3月、米国食品医薬品局は、Fresenius Kabi Plasmacell-C使い捨てセット(BK251289)の510(k)クリアランスを発行し、安全な管理ワークフローをサポートするために設計された一回使用のIV使い捨てセットです。

中国使い捨てIV療法製品市場動向

中国の使い捨て可能なIV療法プロダクト市場は高い病院の処置の容積およびより堅い装置質の監督によって支えられます。 2024年、国立衛生委員会は、医療機関訪問10.15億件、IVセット、カンヌラス、コネクタ、および病院およびプライマリケアの持続的な需要を示す311.92億人の入院を報告しました。

2024年1月、北京ボルトテクノロジー株式会社 株式会社は、その使い捨ての光防止注入セットのための国民の医療機器の登録を針で受け取りました。 この承認は、中国での病院でローカライズされたIVセットの可用性をサポートしています。

使い捨て可能なIV療法プロダクト企業の主要な企業は誰であるか

使い捨て可能なIV療法プロダクト企業の主要なプレーヤーのいくつかはB.のブラウンのMelsungen AG、Baxter、BectonのDickinson及び会社、Caesareaの医学の電子工学、ICUの医学、Inc.、JMS Co.株式会社、李医学株式会社、スミス医学およびTerumo株式会社です。

ニュース

  • 10月2025日 SQイノベーション 薬物依存症の結合であるLasix ONYUのFDAの承認により、病院外での心不全患者に対する皮下皮下皮下膜注入が可能となりました。 この承認は使い捨て可能なIV療法プロダクトの革新を、費用効果が大きい、自宅の処置の代わり提供します。
  • 10月2025日、武田はFDAの承認と米国でHyHubとHyHub Duoの可用性を発表しました。 これらの装置はプール・バッグと比較してステップおよび補助的な供給の数を減らします、患者17年および高齢者が安全に家か臨床設定のsubcutaneous注入のための二重ガラスびんの単位を移すことを可能にします。
  • 2024年11月、Avanos Medicalは、CMSがON-Qエラストマー注入ポンプとAmbIT使い捨て電子インフュージョンポンプをNOPAIN法で確認したことを発表しました。 このマイルストーンは、病院やアスキーでの非オピオイド痛み管理のための使い捨てIV治療製品のサポートと採用の増加を強調しています。
  • 2024年9月 ブラウンメディカル より深い静脈にアクセスし、カテーテルの住居時間を延長するために設計された高度なIVデバイス、イントロカン安全2ディープアクセスIVカテーテルのためのFDA 510(k)クリアランスを受信しました。 カテーテルは、Introcan Safety 2 Multi-AccessとDeep Accessデバイスの実証済みの技術を統合し、全自動受動式針棒保護とマルチアクセス血液制御を提供します。

マーケットレポートスコープ

使い捨て IV 治療製品 マーケットレポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2025年2026年の市場規模:米ドル 3.35 Bn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2026 へ 2033
予測期間 2026〜2033 CAGR:5.9%2033年 価値の投射:米ドル 4.99 Bn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ:米国、カナダ
  • ラテンアメリカ:ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ:ドイツ、イギリス、フランス、スペイン、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック:中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC諸国、イスラエル、中東地域
  • アフリカ:北アフリカ、中部アフリカ、南アフリカ
カバーされる区分:
  • プロダクト タイプによって: 静脈セット、注入ポンプ、ニードルレスコネクターおよび他のプロダクト
  • エンドユーザー: 病院・クリニック・ホームヘルスケア
対象会社:

B. Braun Melsungen AG, Baxter, Becton Dickinson & Company, Caesarea Medical Electronics, ICU Medical, Inc., JMS Co., Ltd., Lily Medical Corporation, Smiths Medical, Terumo Corporation. (株).

成長の運転者:
  • 慢性疾患の有望性を高める
  • グローバル人口の拡大
  • 感染制御対策の要員
拘束と挑戦:
  • 単一利用のプラスチックのための厳格な規制遵守
  • 高度な安全機器のコストを調達
  • 生物医学廃棄物のスルチニーにつながる環境問題

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アナリストオピニオン

  • 使い捨て可能なIV療法プロダクトは成長する臨床必要性によって運転されます。 毎年約16億件のインジェクションをグローバルに管理し、IVデリバリーの重要な部分を占めています。 つまり、トレンドのために市場が成長していないことを意味します。 病院やクリニックが安全で効果的な流体や薬の投与を必要とするため、成長しています。
  • 病院および緊急ケアの使用は使い捨て可能なIVの要求の最も大きい運転者の1つです。 Estimatesは、約35.7万人の病院の入学と155.4万人の緊急部訪問を米国だけで実施し、IVセット、注入ポンプ、およびニードルレスコネクタの継続的な需要を生成します。
  • シングルユース、滅菌 IV 製品は、かなりのトラクションを獲得しています。, 適切な使用を示す臨床データでは、最大 70% の医療関連の感染を減らすことができます。. この高い安全性と患者ケアは、使い捨てIV療法市場でさらなる成長を促進し、確立された市場と新興市場での高度な注入技術のより広い採用を奨励します。

市場区分

  • 製品の種類(Revenue、USD Bn、2021-2033)
    • 静脈セット
    • 注入ポンプ
    • ニードルレスコネクタ
    • その他の製品
  • エンドユーザー(Revenue、USD Bn、2021-2033)
    • 病院
    • クリニック
    • ホーム ヘルスケア
  • 地域別 (Revenue、USD) ベン、2021-2033)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • メキシコ
      • アルゼンチン
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 中央アフリカ
      • 北アフリカ

ソース

第一次研究インタビュー

  • 使い捨て IV 治療製品メーカー
  • IVカテーテル、カンヌラ&注入セットメーカー
  • 病院調達マネージャー
  • 注入療法の看護婦及び管のアクセスのスペシャリスト
  • 病院の感染症制御のスペシャリスト
  • 医療機器のディストリビューター&サプライヤー
  • Ambulatory Care & Home Infusion サービスプロバイダ
  • 規制と品質 コンプライアンスコンサルタント
  • その他

データベース

  • ブルームバーグターミナル
  • トムソンロイターEikon
  • IQVIAの特長
  • グローバルデータ医療機器
  • S&Pグローバルマーケットインテリジェンス
  • 国連コントラデ
  • FDAの医療機器データベース
  • その他

雑誌

  • 医療機器ネットワーク
  • 医療設計・アウトソーシング
  • ヘルスケア購買 ニュース
  • 感染制御 今日
  • マスデバイス
  • MedTech ダイブ
  • その他

ジャーナル

  • 注入看護ジャーナル
  • 血管アクセスジャーナル
  • 感染制御のアメリカのジャーナル
  • 臨床感染症 病気
  • BMJの品質と安全性
  • ラット感染症の病気
  • その他

新聞

  • 金融タイムズ
  • ウォールストリートジャーナル
  • ロイター
  • ブルームバーグニュース
  • ビジネススタンダード
  • 経済の時代
  • その他

協会について

  • 注入看護師協会
  • 血管アクセス協会
  • 感染症制御と疫学の専門家のための協会
  • 先端医療技術協会
  • MedTech ヨーロッパ
  • 医療機器の高度化のための協会
  • その他

パブリックドメインソース

  • 米国食品医薬品局
  • 疾病予防センター
  • 世界保健機関
  • 国立健康研究所
  • 欧州医薬品庁
  • 欧州委員会 – 医療機器の規制
  • メディケア・メディケイドセンター サービス
  • NHSイングランド
  • 世界銀行 データを開く
  • その他

独自の要素

  • ログイン データ分析ツール
  • プロモーション CMI 過去10年間の情報の既存のリポジトリ

共有

著者について

Komal Dighe は、市場調査とコンサルティングで 8 年以上の経験を持つ経営コンサルタントです。彼女は、ヘルステック コンサルティング レポートで高品質の洞察とソリューションを管理および提供することに優れています。彼女の専門知識は、一次調査と二次調査の両方の実施、クライアントの要件への効果的な対応、市場の推定と予測に優れています。彼女の包括的なアプローチにより、クライアントは徹底的かつ正確な分析を受けられるため、情報に基づいた意思決定を行い、市場の機会を活用できます。

よくある質問

使い捨て可能なIV 治療製品 市場は2033年にUSD 4.99 Bnに達すると予想されます。

世界的な使い捨てIV療法製品市場で動作する主要なプレーヤーには、B.ブラウンメルスンゲンAG、バクスター、ベクソンDickinson&Company、Caesarea Medical Electronics、ICU Medical、Inc.、JMS Co.、リリーメディカル株式会社、スミスメディカル、テルモ株式会社などがあります。

シングルユースプラスチックの厳しい規制遵守, 高度な安全機器のコストを調達, 生物医学廃棄物スカルチニーにつながる環境問題, 複雑な注入技術を管理する訓練された専門家の不足は、市場の成長を妨げる重要な要因であります.

慢性疾患、高齢化の世界的な人口、および感染制御対策の急上昇の需要は、使い捨てIV治療製品に対する需要が高まります。

使い捨て可能なIV 治療製品 市場は2026年から2033年の間に5.9%のCAGRで成長することを期待しています。

地域の中で、北米は予測期間にわたって世界使い捨てIV療法製品市場で最大の市場シェアを占めることが期待されます。

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