再発性多形性膠芽腫治療市場 分析

Glioblastomaは「グリオマ」と呼ばれる頭脳組織から生じる脳腫瘍の一種です。 Glioblastomaマルチフォーム(GBMと略)は、非常に貧しい予後症を有する積極的な悪性脳腫瘍です。 この条件のための市販の治療オプションは、腫瘍部位の薬の濃度を制限している血液脳の障壁の交差を含む多くの課題に直面しています。 この市場での主要企業は、そのような条件の治療のための新しい薬を開発し、商品化するために研究開発活動に積極的に焦点を合わせています。

2018年にニューロサージリーのジャーナルによると、過去数十年にわたる進歩は、再発性グリオブラストママルチフォーム(GBM)疾患の患者の全体的な生存率を大幅に改善していません。 さらに、臨床研究における新たな取り組みや基礎研究に関する簡単な議論がジャーナルに掲載されています。 医療専門家によるこれらの簡単な議論では、この病気は致命的な病気が残っているが、再発GBM患者のサブセットが最大限の治療の恩恵を受けることができると結論付けられます。

脳腫瘍の発生率が増加すると、予測期間中にグローバル再発性グリオプラズママルチフォーム治療市場の成長が期待されます。 がん研究のための国立財団によって、GBMは死者のタイプです 脳がん全悪性脳腫瘍の45%を占める。 また、国立脳腫瘍協会が公表した記事によると、脳腫瘍を持つ人の10%以上は、グリオ芽腫の発症リスクが高い。

再発性多形性膠芽腫治療市場 - コロナウイルスの影響(Covid-19)パンデミック

COVID-19の急激な発生により、再発性グリオ芽腫のマルチフォームやその他のがんの治療は密接に影響されます。 患者は、それぞれの放射線療法、化学療法、および健康監視のための医療および手術センターにアクセスできません。 このパンデミックは、世界的な医薬品にも影響を与えています サプライチェーンこれにより、リカレントグリオ芽腫マルチフォームを持つ患者のための治療のアクセシビリティと可用性を強化します。

報告書の包括的なバージョンには、COVID-19の影響と、技術的、社会的、政治的、および経済的パラメータを考慮に入れ、業界の将来の見通しの確率的変化が含まれます。

グローバルリカレント glioblastoma マルチフォーム処理市場は、 US$ 369.6 百万 2020年、出展予定 6.14%のCAGR 予測期間(2020-2027)

図1:再発性Glioblastoma マルチフォーム処理市場シェア(%)分析、タイプ別、2020

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GBMの御馳走のための新しい薬剤の承認そして進水 nt は、グローバルリカレント glioblastoma のマルチフォーム処理市場の成長を後押しすると期待されます

2020年1月、Pfizerは、Avastinのベバシズマブバイオシミラーである米国で「Zirabev」を発売し、リカレントグリオ芽腫マルチフォームの治療を承認しました。 バイオシミラーは、転移または再発NSCLC、転移性色素癌、再発性白芽腫マルチフォーム、再発/持続性または転移性子宮頸がん、および転移性腎細胞癌の治療のために、2019年6月にFDAによって承認されました。

さらに、業界における主要なプレーヤーは、グローバルリカレントグリオプラズママルチフォーム処理市場での地位を強化するために、新規医薬品を開発し、商品化するためのジョイントベンチャーやコラボレーションに関与しています。 たとえば、2017年5月、DelMar Pharmaceuticalsは、再発GBMの治療のためにVAL-083のフェーズ3の試験を実施するためにPRA Health Sciencesとの共同合意を正式化しました。 プロモーション 医療科学は、医薬品およびバイオテクノロジー業界に委託された臨床開発サービスを提供する受託研究機関(CRO)です。

2019年11月、米国FDAは、AvastinのバイオシミラーであるSB8 bevacizumabのSB8のBLAアプリケーションを承認しました。 この承認を得た場合、このバイオシミラーは、Merck & Co.、Inc.によって米国市場で販売されます。また、SamsungのイノフィシマブのバイオシミラーのパートナーであるRenflexisです。

再発性多形性膠芽腫治療市場抑制

しかし、効果的な治療法の欠如と効果的に腫瘍の再発を防ぐためのこれらの療法の不全の欠如は、再発性グリオプラストママルチフォーム治療市場の成長を妨げることが予想される主要な要因である。

再発性多形性膠芽腫治療市場 – 地域分析

北米は、2019年のグローバル再発性グリオ芽腫マルチフォーム治療市場で最大のシェアを獲得し、主要な市場選手の存在を支持し、ヘルスケア意識を高め、市場で新しい薬のためのFDA承認を獲得しました。 例えば、2019年10月、サンディエゴに拠点を置くバイオテクノロジー会社であるデノボバイオファーマは、米国食品医薬品局(FDA)の承認を付与しました。このフェーズ2b臨床試験では、新しく診断されたグリオ芽腫マルチフォーム患者の治療のための分析コンビネーション療法を評価しました。 DB102治療は、テモゾロミド(Temodar)と放射線を組み合わせた有効性を測る研究のために承認されました。

また、北米の主要選手による研究開発とコラボレーション戦略の採用も、グローバル再発性グリオプラズママルチフォーム処理市場の成長に貢献しています。 例えば、2019年10月には、UCLAとAdvaxixは、グリブラストママルチフォーム(GBM)免疫療法製品の研究コラボレーションに参入しました。 このコラボレーションの背後にある Advaxix の目的は、GBM のマウス腫瘍モデルで UCLA の Lm の技術を評価する非法的な研究を行うことでした。

また、アジアパシフィックは、GBMの新規治療のために研究開発にも投資しています。 サムスンバイオエピス、カツィア治療薬などの企業は、再発性グリオ芽腫マルチフォームの治療のための新規薬の研究と開発に関与しています。 たとえば、2018年3月、オーストラリアに拠点を置くKazia Therapeutics、バイオ医薬品会社、米国における第2相臨床試験を開始し、その薬、GDC-0084。 また、新規ワクチン、リンドピーナッツは、オーストラリアとインドの最終段階の開発で初のGBM処理を行います。

図2:再発性Glioblastoma マルチフォーム処理市場価値(US $ Mn)とY-o-Y成長(%)、2017-2027

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再発性多形性膠芽腫治療市場 - 競争力のある風景

現行の glioblastoma のマルチフォーム処理市場で動作する主要なプレーヤーは、GlaxoSmithKline plc.、AstraZeneca、F. Hoffman-La Roche、株式会社、Pfizer、Inc.、Merck & Co.、株式会社、Vascular Biogeneics、AngioChem、Inc.、B oehringer Ingelheim GmbH、B Bristol-Myers Squibb Company、Boston Biomedical、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Co.、Vascular BioGenesis、Co.、Co.、Co.、Co.