処方薬市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

グローバル処方薬市場 サイズと予測 - 2025〜2032

世界的な処方薬市場は、 米ドル 1.34 トン 2025年、到達見込み 米ドル 2.47 トン 2032年、化合物の年間成長率を展示 (CAGR)の 9.1% 2025年～2032年 慢性疾患の蔓延、薬物の発症、および新興国における医療インフラの整備により、この強力な拡張が増加する需要が高まっています。 市場での健全な成長は、継続的な革新の徴候であり、国際的に医薬品製品へのアクセスの増加です。

グローバル処方薬市場の主要なテイクアウト

• 2025年、小分子のセグメントは、世界的な処方薬市場のリーディングセグメントを維持し、 55%の
• ブランドセグメントを保有する 60.5パーセント ツイート 市場シェアの
• 経口セグメントは、キャプチャすることが期待されます 40.2の ツイート 2025年の市場シェア。
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 40.3%未満 で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、推定市場シェアを期待しています 25.3%の で 2025.

市場概観

現在の市場動向は、医薬品、バイオテクノロジー由来薬、医薬品生態系におけるデジタルヘルスの統合への強力なシフトを示しています。 また、研究開発への投資の増加は、特に新療法の導入を加速しています バイオロジック そして、 バイオシミラーお問い合わせ より速い薬物承認および成長する忍耐強い認識を目的とした規制改革は、さらなる市場成長を推進しています。 これらのダイナミクスは、より標的、効率的、および患者中心の治療ソリューションに対する処方薬市場の進化を包括的にアンダースコアします。

現在のイベントとその影響

75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス

セグメント情報

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

医薬品の種類 - 小さな分子のセグメントによる処方薬市場インサイトは、その確立された製造プロセスと広範囲の治療上の適応性に所有する市場の最も高いシェアに貢献します

2025年に55%のシェアを占める小分子のセグメント。 これらが第一に最も目立っているのは、合成化学方法と製造プロセスの成熟度と高度化であり、小分子の産生が効果的でスケーラブルなコストです。 小さな分子は、複雑な生態学的システムとコールドチェーン管理が必要であり、より安定的であり、世界中の保存および配布が容易になります。

小さな分子はまた、細胞膜を貫通し、細胞内シグナル伝達と相互作用する能力に関する本質的な利点を持っています。これは、慢性心臓病や感染症、悪性疾患などのさまざまな疾患の制御に有用にそれらを置きます。

処方薬市場インサイト, 処方タイプによって - ブランド化されたセグメントは、その革新のために支配します, 強力な知的財産保護, そして、医師の環境

グローバル市場の最大セグメントは、製品開発が革新と知的財産権を保護する効率的なメカニズムの結果として、2025年に60.5%の最高のシェアを持つと推定されるブランドセグメントです。 医薬品組織は、品質、有効性、安全性を示すブランド名の形で新しい治療法を導入するために研究開発に多くのリソースを費やしています。

インドの製薬大手日系製薬産業である2025年4月には、インドの侵食性食症のすべてのグレードを治療するために使用されるFexuclueと呼ばれる40 mg Fexuprazanタブレットが発売されました。 その処方薬は、韓国大東製薬と組み合わせて開発され、フェーズ3研究で治癒の95%の有効性を実証しました。

処方薬市場インサイト, 管理の経路によって - 経口セグメントは、患者の利便性のために市場をリードします, コストのメリット, そして、ワイドスプレッド適用性

経口セグメントは、2025年に40.2%のシェアを捕獲すると予想されます。これにより、患者の管理の利便性と使いやすさが向上します。 タブレット、カプセルおよび口腔の液体は自己管理され、医学の監督を必要としません、従って急性および慢性管理で非常に適しています。 この利便性は、通常投与が必要なときに特に長期治療において、増加した患者の遵守に自動的に転送されます。

経口投与量の形態は、大規模な生産を比較的安価にする実証済みの技術の利点を持っています, 特に製造と経済面で. この費用対効果の高いソリューションは、経口薬の可用性を高めるだけでなく、手頃な価格の検索と同時に効果的な治療ソリューションで医療従事者にアピールすることができます。 また、経口製剤は、制御/持続的なリリースに配信されるように設計することができ、有効性と患者の遵守を強化します。

地域洞察

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

北米処方薬市場処方薬市場 分析とトレンド

北アメリカでは、世界的な処方薬市場での市場シェアは、2025年に40.3%のシェアを持つよく発達した医療インフラ、強力な医薬品研究開発能力と包括的な政府支援によって支配されます。 地域は、イノベーションと医薬品承認の迅速化を可能にする、先進的な規制システムを備えた確立された医療エコシステムによって特徴付けられます。 米国は、特に、医薬品イノベーションの面で世界的リーダーであり、多くのバイオテクノロジースタートアップと多国籍の巨匠がいます。これは、優れた処方薬の作成と流通エコシステムを形成しています。

2025年5月、Evernorth、Cignaグループの健康サービスユニット、Cignaグループでは、減量薬WegovyとZepboundのネットペイメントを毎月200 USDで削減する新しい薬局のメリットを開始しました。 同社は、エクスプレススクリプトを介して投与されるプログラムが、直接対談プログラムとは対照的に、1年間最大3,600ドルの患者を保存し、FDAが承認した医薬品を安全配慮で使用することを保証することを主張しました。

アジアパシフィック処方薬市場処方薬市場分析とトレンド

アジアパシフィック地域は、処方薬市場で最も注目すべき成長を遂げています。2025年に、医療費のピークに達し、25.3%の割合で中級グループや新興経済における医療システムの強化が進んでいます。 医薬品製造の生産能力だけでなく、医療へのアクセスを強化するために政府の取り組みによって市場が活性化されています。 中国、インド、日本、韓国などの国々は、支援政策、バイオテクノロジーのイノベーション投資、国内市場成長により医薬品業界をサポートしてきました。 業界は、太陽製薬産業(インド)、武田薬品(日本)、上海製薬(中国)などの著名な選手がいます。

世界の処方は、主要国のための市場見通しをドラッグします

米国処方薬市場分析とトレンド

米国は、高度に確立された医療システム、研究開発の強い投資、最高の製薬会社の存在と、世界中で処方薬市場の重要な石です。 Pfizer、Merck、Brist-Myers Squibbなどの企業は、革新的な医薬品開発と臨床試験を主導し、複数の治療分野における改善を推進しています。 米国FDAのような規制機関は、薬物承認プロセスを合理化し、バイオ医薬品のイノベーションを奨励します。

2022年4月、ブリストル・マイアーズ・スクイブは、アメリカのバイオ医薬品会社で、カンジオス(マバカムテン)のFDA承認、特に閉塞性高精細性心症の病理学を標的とする処方薬が、同性NYHA級II-III疾患の成人で承認されました。 これは、患者がプラセボと比較して重要な機能的作業能力と症状を持っていたことを実証したフェーズ3 EXPLORER-HCM試験を使用して承認されました。

中国処方 医薬品市場分析とトレンド

中国の処方薬市場は、現在急速な変化を遂げています。これは、中国で行われた医薬品のヘルスケアおよび進歩へのアクセスの増加を目指している政府改革によって支援されています。 国際規格に準拠する医薬品、革新的な事業、より良い規制基準のローカル生産を推進する政策が、国の大きな拡大があります。 上海の医薬品および江蘇Hengruiの薬のような大きい国内企業は接合箇所のベンチャーおよび改善された生産能力を形作ることによって世界中彼らの存在を増加させました。

2025年6月、バイオ医薬品会社イドルシアは、そのパートナーを宣言し、中国Simcere Pharmaceuticals、Quviviq(daridorexant)、不眠症の成人における処方睡眠薬を導入しました。 Quviviqは、ラベルの精神的薬物制御なしで中国で承認され、最初に9月5日に、首都医学大学のXuanwu病院に処方されました。これは臨床使用の最初の経験となり、睡眠障害に対処する新しい選択肢の医療介入を患者に提供しました。

インドの処方薬市場分析とトレンド

インドの処方薬市場は、ジェネリック医薬品やバイオテクノロジーのイノベーションへの関心を高めるための優れた機能によって特徴付けられています。 市場成長は、医療インフラを強化し、医薬品の輸出を後押しするために、政府の努力によって引き起こされました。 太陽製薬産業、赤字の研究所、シプラなどの主要な選手は、世界中の手頃な価格の医薬品の提供の国内および国外で重要な選手です。

ノボノルディスクは、6月2025日にインドに処方減量薬Wegovyを導入したデンマークのグローバル製薬会社で、アメリカの医薬品の巨人であるEli Lillyに市場を入力する最初の会社になり、それ前に3か月でインドで独自の減量薬Mounjaroをリリースしました。 Novo Nordiskは、Wegovyが0.25mg、0.5mgと1mgの用量で販売されると発表しました 17,345 rupees月とそれは同じ月に配布され、月の終わりまでに薬局で利用可能になります。

日本処方 医薬品市場分析とトレンド

日本処方薬市場は、ハイテク医療システム、高齢化人口、政府が提供する支援システムによってサポートされています。 武田薬品、アステラス製薬、三協大一など、新薬の開発に力を入れています。 日本における規制環境は、再生医療や標的薬などの革新的な治療の実施を促進し、確立された医療システムは患者の広範なアクセスを保証します。

2025年6月、東京に拠点を置く製薬会社であるアイサイが日本で初めてのプロトンポンプ阻害剤として日本にPariet Sを導入し、市販薬の状態を変化させました。 Pariet Sは、1997年の初期処方薬としてrabeprazoleナトリウムの同じ適量と、Parietは、酸の還流による重度の胸焼けおよび胃の痛みに対する1日1回限りの救済を提供します。 Eisaiは、酸関連の障害を治療するために、古い事業を維持し、店頭市場での治療を広範と述べた。

エンドユーザーフィードバックとアンメットニーズ - 処方薬市場

• 医療従事者から患者や政府の保健システムに至るまで、処方薬のエンドユーザーは、現在の市場風景と満足と不満の両方の領域を強調し続けます。 肯定的な側面では、医師は頻繁に、腫瘍学や自己免疫障害などの複雑な条件でターゲティングされた効力を提供する高度な生態学と専門薬の可用性のために治療結果を改善しました。 注目すべき例は、慢性疾患管理における経口療法の普及が進んでおり、患者は便宜上感謝を表明し、注射可能なフォーマットと比較して付着力が向上しています。 患者さんの満足度を高めるだけでなく、病院や外来施設の運用負担を軽減し、革新的な処方と配送方法の自信を強化します。
• 同時に、手頃な価格とアクセスの周りの懸念は、特に低・中所得地域では、高出力のポケットコストと矛盾する保険のカバレッジが大きな障壁のままである。 多くの医療システムと患者グループは、重要なジェネリックの頻繁な供給不足を指摘し、ケアの継続性とメーカーの信頼の下にあるギャップを作成します。 また、カスタマイズされた治療経路の欠如についてのフィードバックを繰り返しています。, さまざまな合併症を持つ患者は、多くの場合、標準的な治療法が不足しているか、副作用に負担. これらのunmetは費用効果が大きいアクセス モデルおよび改善されたサプライ チェーンの信頼性からカスタマイズされたおよび忍耐強い中心の薬剤の解決の大きい投資まで重要な機会を表わします及ぶ必要があります。 それらに対処することは、メーカーのためのブランドの忠誠心と市場浸透を強化するだけでなく、精密医療、デジタルコンプライアンスツール、およびグローバル健康エクイティの目標と並ぶ価格戦略の革新を促すことができるだけでなく、。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

主な開発

• 9月02日、2025日、米国保健省、人保健省 HHSは10月1日から処方薬価格およびカバレッジ情報への医師および患者のリアルタイムアクセスを提供する新しい規則を発表しました。 改革は、認定された健康ITシステムを使用して、電子的に事前の承認を提出し、薬物価格を比較し、Out-of-pocketコストを表示し、処方を薬局や保険者にシームレスに送信することができます。
• 8月2025日 ノベルティ オーストラリア、スイスに拠点を置くグローバル製薬会社であるNovatis社が、ノバルティス・コネクトを設立し、TGA認定処方薬へのアクセスを簡素化しました。 プラットフォームには、Novatis Private Prescription Program が含まれており、医療従事者と患者のための単一エントリーポイントを提供し、Novaartis Hospital Ordering Program、B2B サービスにより、病院薬局が製品を正式な納期で直接注文することができます。
• 2025年3月、オプタム・レックス、薬局ケアサービス事業 ユナイテッドグループヘルスグループ, 処方薬への消費者アクセスを簡素化するための新しい手順を発表しました, 特に慢性的な条件を持つ人のために. イニシアチブは、約80薬を始め、医師や薬剤師のCEOであるパトリック・コンウェイと共同で時間をかけて拡大する全体的な事前承認の10%を超える再承認の25%を削減し、患者が薬にアクセスしやすくなると述べ、薬剤師や医師の負担を軽減し、臨床品質に重点を置いています。
• 2025年1月、メディケアとメディカエイドサービスCMSのセンター、連邦機関はメディケアとメディカエイドを監督し、インフレ低減法に基づくメディケア医薬品価格交渉プログラムの第2サイクルを発表しました。 15の処方薬のリストには、Ozempic、Rybelsus、Wegovy、Trelegy Ellipta、Xtandi、Pomalyst、Ibrance、Oev、Linzes、Calquence、Austedo、Brio Ellipta、Tradjenta、Xifaxan、Vraylar、Janumet、Otezlaが含まれています。 CMSは、より透明性を求め、利害関係者からの入力を促し、プログラムを改善し、医薬品のイノベーションを支援しながら、患者や納税者にとってより良い価値をもたらすことを目指し、最初のサイクルから教訓に基づいて構築されます。

グローバル処方薬市場プレイヤーがフォローするトップ戦略

• 業界は、研究開発(R&D)に大きな投資をし、高性能で差別化された製品を発見するために設立された医薬品の巨人によって支配されています。 そのような企業は、定期的に新しい技術や臨床研究に大きな合計を投資し、新しい治療を受け、現在の処方を強化します。 イノベーションと組み合わせ、業界、オリジナル機器メーカー(OEM)、バイオテクノロジー企業における他の主要プレイヤーと戦略的関係とアライアンスを確立し、それぞれの補完的な利点を発揮します。
  • 2024年12月には、グローバル製薬会社であるエリリーと当社による処方薬であるZepbound(Tirzepatide)は、インディアナポリスに拠点を置く本社を持ち、米国FDAは、適度に厳しい危険にさらされている肥満の個人の最初の閉塞性睡眠時無呼吸治療の貢献として承認されました。 Zepboundが1時間あたり最大25回の呼吸中断を低下させ、症状を軽減または排除する患者の50パーセントを十分に支援し、1820ポンドの平均で体重減少で援助されたフェーズ3試験に基づいて承認されました。 治療は、リリーによると、食事療法と運動を管理したときに肥満に関連するOSAと健康リスクの両方の管理における革新です。

• 処方薬市場の中級選手は、彼らの主な懸念は、品質と手頃な価格のバランスをとり、費用対効果の高い医薬品ソリューションの規定であるとして、非類似のまだ補完的なポリシーを持っています。 これらのプレイヤーの目的は、特にヘルスケアの予算が限られている新興市場で価格に敏感な市場を見つけることですが、医薬品を証明する高いニーズがあります。 中規模の企業は、競争上の優位性を高めるため、国内外の企業とのコラボレーションやパートナーシップを積極的に求めています。
  • たとえば、インドに拠点を置く製薬会社であるLupin Limitedは、心血管、糖尿病、呼吸器ケアなどの治療分野において、安くて安価で専門性の高い医薬品を製造することを特徴としています。 Lupinは、グローバル企業と協力して、米国の規制市場や欧州などの規制市場規模を拡大し、価格の機密地域の存在を失わないよう積極的に協力しています。 他の例は、Dr. Reddyのラボラトリーズのケースで、手頃な価格でありながら、品質企業であり、顧客のジェネリックやバイオシミラーを提供し、他のグローバル化企業とアライアンスに参加して、新規および開発市場での競争力のある地位を強化しています。

• 世界の処方薬市場での小規模な選手は、専門製品や、彼らが自分自身を区別することができる革新的な側面に焦点を当てて市場を区分します(より大きな競合他社と比較して)。 これらの事業は、治療の焦点や、集中的な革新が価値を加えることができるまれな病気のセグメントの特定のセグメントにも焦点を合わせることができます。 医薬品のデリバリーシステム、デジタルヘルスインテグレーション、新しい処方方法など、最新の技術を使用して、競争力を維持します。
  • 小規模な参加者の場合、そのうちの1つは、マルイヌ製薬、CDKL5欠乏障害や耐火性発作を含むまれな神経疾患に向けられている米国ベースの企業です。 マレインスは治療領域のニッチ範囲に焦点を当て、したがって、これは主要な競合他社に異なる属性です。 他の例は、アルビレオファーマ(Ipsenによって買収されるため)で、まれな小児肝疾患に対する新しい治療法を作成しました。

マーケットレポートスコープ

処方薬市場レポートカバレッジ

処方薬市場ダイナミクス

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード

処方薬市場ドライバ - 世界各地の慢性疾患の有利な発生

糖尿病、心血管障害、癌、呼吸器疾患などの慢性疾患のエスケーラビリティは、処方薬の世界的な需要を促進する重要な要因です。 人口の年齢やライフスタイルが悪化し、食生活習慣が悪いため、これらの長期健康状態の頻度は、持続的かつ複雑な薬物療法を必要としています。 慢性疾患は通常、症状を管理するために持続的な医薬品介入を必要とし、病気の進行を遅らせ、患者の生活の質を高め、それによって一貫した処方薬の消費を運転します。 さらに、増加意識と改善された診断能力は、医薬品療法の継続的なニーズをさらにサポートする以前の検出につながっています。

2024年12月、世界保健機関、国連保健機関は、心血管疾患、がん、慢性呼吸器疾患、糖尿病などの非感染性疾患が2021年に少なくとも43億死亡し、世界の非破壊死の75%を占めると報告した。 代理店は、低所得および中所得国におけるこれらの早期死亡の82%が、慢性疾患の上昇グローバル負担と予防、スクリーニング、治療および処方薬へのより広いアクセスのための緊急の必要性を強調したと述べた。

処方薬市場機会 - 希少および孤児病のための革新的な治療法の開発

世界的な処方薬市場は、まれで孤立した病気を標的とする革新的な治療法の開発に重要な機会を提示します。 バイオテクノロジー、ゲノム、およびパーソナライズド医薬品の進歩は、米国FDAやEMAなどの代理店が提供した承認プロセスを拡張し、規制上のインセンティブを増加させることにより、製薬会社がこれらの保護されたセグメントに集中する方法を明らかにしました。 まれな病気は、多くの場合、人口のわずかな割合に影響を与える条件として定義され、伝統的に限られた商業環境のために見落とされています。しかし、成長している意識、改善された診断能力、および患者の支持は潜在的な市場規模を拡大しています。

2025年4月、パリに拠点を置くグローバルヘルスケア会社であるSanofiは、米国FDAが2つのまれな条件のための調査処方薬のrilzabrutinibにオーファンの薬物指定を与え、温暖な自己免疫学の貧血およびIgG4関連の病気を、現在承認された処置を持たないことを発表しました。 Sanofiは、米国、EU、中国における免疫血栓減少症に対する規制的検討下にある経口BTK阻害剤であるrilzabrutinibは、有望な臨床結果を示し、複数の免疫媒介疾患に対する一流療法になる可能性があると述べた。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 世界的な処方薬市場は、その成長を形作るために、複数の力が収束するにつれて急速に進化しています。 一方、バイオテクノロジーと精密医療における技術の進歩は、これまで治療を必要としない革新的な治療法を作り出しています。一方、新興国におけるヘルスケアアクセスが拡大し続けています。 主要な市場における規制枠組みは、画期的な治療のための迅速な承認を提供し、より迅速な患者アクセスを可能にします。 しかしながら、業界は依然として、ブランド薬の高コスト、特許の有効期限、公平なリーチを制限する余裕のある懸念などの課題に直面しています。 同時に、バイオシミラー、処方監視のためのデジタル健康統合、および患者中心的なケアの増大の重要性を反映したパーソナライズされた治療アプローチで機会が生まれています。
• 過去数年間、世界保健サミットやBIO International Conventionなどの世界的な医療プラットフォームは、規制調和、アクセス戦略、新規処方技術の発表のための影響力のある空間として機能しました。 同様に、米国FDAのReal-Time Oncology Reviewや欧州のHorizon Researchの資金調達プログラムのような取り組みは、イノベーション経路を加速しました。 コーポレートフロントでは、PfizerやBioNTechのCOVID-19ワクチンロールアウトなどのコラボレーションが、インドのバルクドラッグパークのプッシュが政策レベルの介入を反映し、サプライチェーンを強化しています。 これらのインスタンスは、パブリックとプライベートの利害関係者の両方が、より弾力性のある処方薬生態系を積極的に形成し、イノベーションとアクセスのバランスをとっています。

市場区分

• 薬物型インサイト(Revenue、USD Tn、2020 - 2032)
  • 小さな分子
  • バイオロジック(モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質など)
• 処方の種類 インサイト(Revenue、USD Tn、2020 - 2032)
  • ブランド
  • ジェネリック
• 管理インサイト(Revenue、USD Tn、2020 - 2032)のルート
  • 経口(タブレット、カプセル、液体)
  • 注射可能な(IV、IM、SC)
  • 吸入(吸入器、噴霧器)
  • トピック(クリーム、ゲル、軟膏)
  • Transdermal (パッチ)
  • オフタルミック
  • その他(ナサル、リクタルなど)
• 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Tn、2020 - 2032)
  • 病院薬局
  • 小売薬局やドラッグストア
  • オンライン/E-Pharmacies
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Tn、2020 - 2032)
  • 病院
  • クリニック
  • Ambulatory 外科センター
  • ホームケア/個人患者
• 地域的洞察(Revenue、USD Tn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • パフィイザー
  • ジョンソン&ジョンソン
  • AbbVie, オーストラリア
  • メルク&ココ
  • ロチェ
  • サノフィ
  • アストラゼネカ
  • ノベルティ
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ
  • グラクソスミスクライン(GSK)
  • エリ・リリー
  • ノヴォ・ノルディスク
  • アミューゲン
  • ボヘリンガー インゲルハイム
  • バイエル

ソース

第一次研究インタビュー

業界関係者リスト

• 製薬メーカーのシニアエグゼクティブ
• R&Dヘッドと臨床試験マネージャ

エンドユーザーリスト

• 病院調達マネージャー
• 物理学者および専門家(腫瘍学、心臓学、等)

政府・国際データベース

• 米国食品医薬品局(FDA)
• 欧州医薬品庁(EMA)
• 世界保健機関(WHO)
• メディケア・メディケイドサービスセンター(CMS)
• 国立衛生研究所(NIH)
• 経済協力開発機構(OECD)

貿易出版物

• ファーマタイムズ
• 医薬品事業部
• ファーマボイス
• スクリッピング(Informa Pharma Intelligence)
• ファーマの手紙
• 医薬品開発・デリバリー

学術雑誌

• ランセット
• アメリカ医療協会ジャーナル(JAMA)
• ニューイングランド医学ジャーナル(NEJM)
• 自然 レビュー 薬の発見
• BMJ(ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル)
• 臨床薬理学および治療薬

評判の良い新聞

• ニューヨークタイムズ – 健康セクション
• ガーディアン – 健康 & ファーマ カバー
• 金融タイムズ – 医薬品
• ウォールストリートジャーナル - 健康&ファーマ
• ワシントンポスト – 健康
• ロイターの健康

産業協会

• 国際医薬品メーカー・協会連合会(IFPMA)
• アメリカの医薬品研究・メーカー(PhRMA)
• バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
• 欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
• ファーマコ経済学・アウトコメ研究国際社会(ISPOR)
• アメリカ薬局協会(APhA)

パブリックドメインリソース

• 世界銀行健康データ
• グローバルヘルス天文台(WHO GHO)
• HealthData.org(健康指標・評価指標 – IHME)

独自の要素

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI