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制限エンドヌクレアーゼ市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025-2032) 分析

制限エンドヌクレアーゼ市場、酵素タイプ別(I型、II型、III型、IV型、およびV型)、製品タイプ別(天然制限エンドヌクレアーゼ(細菌株から分離)および組換えおよび合成制限エンドヌクレアーゼ(特性を強化するように設計))、アプリケーション別(分子クローニング、PCRおよびフラグメント分析、遺伝子編集ワークフロー、DNAマッピングおよびフィンガープリンティング、NGS) ライブラリー調製、合成生物学、診断とアッセイ開発)、エンドユーザー別(学術研究機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社、受託研究機関、診断研究所)、納品形式別(液体酵素、凍結乾燥酵素、マスターミックス製剤、カスタム酵素ブレンド)、流通チャネル別(オンラインおよびオフライン)、地理別(北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ)

  • 発行元 : 03 Dec, 2025
  • コード : CMI9013
  • ページ :151
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : バイオテクノロジー
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

世界の制限エンドヌクレアーゼ市場 規模と予測: 2025 年から 2032 年

世界の制限エンドヌクレアーゼ市場は、2025 年に3 億 3,150 万米ドルと推定され、2032 年までに5 億 2,530 万米ドルに達すると予想されており、年間平均成長率(CAGR) は 6.8%となっています。 2025 年から 2032 年。この成長は、遺伝子研究と分子診断アプリケーションの採用の増加を反映しており、正確な DNA 修飾ツールの需要が高まっています。 バイオテクノロジーの進歩と診断および治療における応用の拡大が、この期間の市場拡大を促進しています。

世界の制限エンドヌクレアーゼ市場の重要なポイント

  • 酵素の種類に関しては、タイプ I セグメントが市場を支配し、2025 年には35.3% のシェアを占めると予想されます。
  • 製品タイプセグメント内では、天然制限エンドヌクレアーゼ(細菌株から分離)セグメントが 2025 年に 68.9% のシェアを獲得して市場をリードすると予測されています。
  • 分子クローニングセグメントは、2025 年に市場シェアの34.5%を占めると予測されています。
  • 北米は市場をリードし、2025 年には 39.6% のシェアを獲得すると予想されています。アジア太平洋地域は最も急成長すると予想され、2025 年の市場シェアは24.5%になると予想されます。

市場概要

現在の市場動向は、CRISPR などの高度な遺伝子編集技術をサポートする、特異性と効率が向上した人工制限エンドヌクレアーゼの開発への大きな移行を示しています。 さらに、個別化医療と合成生物学への投資の増加により、イノベーションが加速しています。 ゲノムシークエンシング技術との統合の強化や、バイオテクノロジー企業と研究機関との連携の拡大も市場の状況を形成しており、制限エンドヌクレアーゼアプリケーションの持続的な成長と技術進化を確実にしています。

現在のイベントとその影響

現在のイベント

説明とその影響

分子生物学とゲノムR&Dのグローバル展開(酵素・試薬の需要)

  • コンテンツ: バイオテクノロジーおよび製薬会社によるゲノム研究および診断への投資の増加。
  • 交通アクセス: : : 研究機関および診断実験室からの制限の内分泌のためのより高い要求は、全体的な市場のサイズおよび販売の容積を後押しします。

Gene EditingのCRISPR-Cas9の優位性

  • コンテンツ: : : CRISPR-Cas9技術の広範な採用 遺伝子工学 治療薬、農業および基礎研究アプリケーションでは、多くの一般的なタスクのための伝統的な制限義務クローニング方法に関する信頼性を低下させる。
  • 交通アクセス: 制限酵素サプライヤーは、標準的なクローニングワークフローでルーチン、高音量タイプII酵素の需要が減少し、ニッチと専門的アプリケーションに対する戦略的なシフトを強化しています。

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セグメント情報

Restriction Endonucleases Market By Enzyme Type

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制限の内分泌物 市場の洞察, 酵素タイプ - 市場OwingにおけるタイプIセグメントの優位性と多機能活動と幅広い特異性

タイプ 多機能性および行動の独自性のために2025年に35.3%のシェアを持つ制限の内分泌市場を支配するセグメントが期待されます。 特定の認識サイトでDNAを具体的に取得する他のタイプに反するタイプIの酵素は、制限と変更活動を単一の複合体に統合し、それにより、DNAを刈り取り、メチル化することができます。

この汎用性は、DNA相互作用と操作の制御の測定が必要なタスクで特に有用性を高めます。 タイプ: I 酵素は、ATP 依存トランスロケーションプロセスを使用して認識シーケンスに関連しない、DNA および cleave DNA の定義されたシーケンスをランダムサイトで結合できます。

制限の内分泌物 市場の洞察, 製品の種類 - 実証済みの性能とコスト効果のために、自然制限Endonucleases(Bacterial Strainsから隔離)の優先順位

天然制限の内分泌物(細菌株で隔離)は、市場を支配し、2025年の市場シェアの推定68.9%を占める。 このsupremacyは、信頼性、特異性、費用効果が大きい点で、さまざまな要素によって駆動されます。

例えば、SibEnzyme Ltd.は、ロシアに拠点を置く分子生物学酵素のスペシャリストであり、150以上の異なる制限内分泌物、細菌起源の多く。 エンドヌクレアスの研究開発は、世界の内部酵素ポートフォリオを拡大します。

規制のEndonucleases 市場洞察, アプリケーションによる - 第一次応用セグメントとしての分子クローニングは、遺伝子工学とバイオテクノロジーの研究を拡大することによって燃料化されます

分子クローニングは、遺伝子操作と合成生物学の根本的な適用による34.5%の最大の市場シェアを捕獲するために計画されています。 分子クローニングは、DNAセグメントの鋭い切手とアセンブリを含む組換え DNA 分子の生産を伴います 制限内核の活性。

薬学・薬学・農学バイオテクノロジーの分野にも不可欠です。 遺伝子工学および合成生物学の領域における増加された研究は、クローニングプロセスの要件を満たすように設計された高品質の制限酵素の需要を高めるための直接効果を有しました。

投資動向と規制Endonucleases市場のための編集の資金調達機会

  • 遺伝子の編集と精密医学の投資と資金調達の風景は、ベンチャーキャピタル、プライベートエクイティ、戦略的パートナーシップの大きな増加と、近年大きな成長を経験しました。 資本金は、CRISPR技術、遺伝子治療、遺伝子障害、癌などの複雑な疾患に対する精密薬の普及に大きく投資しています。
  • 遺伝子の編集技術は進化し続けていますが、特に分子研究、診断、標的療法の作成に不可欠であるように、制限の内分泌物のようなツールの必要性が上昇すると予想されます。
  • 遺伝子編集技術の資金調達は、バイオテクノロジーのスタートアップや設立企業に投資する億億が増加するように設定されています。 この傾向は、遺伝子治療、精密診断、およびパーソナライズされた医療を進歩させるために、制限の内分泌物などの高品質の分子ツールの需要の増加を示しています。
  • これらの療法がより広く普及するにつれて、制限の内分泌市場は、増加した研究活動の恩恵を受け、市場の規模を拡大し、革新的な命を救う医療ソリューションの開発にその役割を果たす。

地域洞察

Restriction Endonucleases Market By Regional Insights

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北アメリカの制限Endonucleasesの市場 分析とトレンド

北アメリカは、強力な研究拠点と強力な政府と商業支援のために、2025年に39.6%の推定株式で制限の終了市場を支配します。 トップ教育施設やバイオテクノロジーのセンターの存在は、制限の内核のような洗練された分子計測の緊急性を促進する酵素技術でノベルティを奨励します。

また、ニューイングランドバイオラボ、サーモフィッシャーサイエンス、プロメガ株式会社など、市場での主要参加者の豊富な産業拠点が有利で、新しい酵素や試薬キットを発売し続けています。 貿易の面では、流通のチャネルを確立し、良質な酵素の可用性は、常に学術および産業分野に適していますので、すべてが良いです。

アジアパシフィック規制Endonucleases市場 分析とトレンド

アジアパシフィックの規制は、2025年に24.5%の推定値で成長するライフサイエンスの研究のために最も急速に成長します。 この成長は、製薬製造センターのバイオテクノロジーおよび拡大における政府の投資の増加につながる可能性があります。 中国、インド、日本、韓国などの国は、遺伝子工学と合成生物学を改善し、これによって制限内分泌などの研究ツールの需要が高まります。

市場ベースは、資金の付与やイノベーションの奨励などの支援政府の政策によって強化されます。 高良バイオ(日本)、MBI Fermentas(インド、サーモフィッシャー)、New England Biolabs(ニューイングランド・バイオラボ)は、より低い生産費に基づいており、顧客基盤を増加させた地域に強い存在を築きました。

制限の内分泌物 主要国のための市場見通し

米国制限終了市場動向

米国の制限終了市場は、ゲノム、遺伝子の編集、および分子診断に大きな投資でイノベーションのプラットフォームであり続けます。 ニューイングランドバイオラボとサーモフィス科学は、研究や産業で使用される高品質の制限酵素に関して、製品開発を行う主要企業です。 また、バイオテクノロジーのスタートアップと大学とのパートナーシップにより、米国市場での市場リーダーシップを強化するより酵素ベースの技術を開発しています。

米国市場は、ゲノムと遺伝子編集部門におけるイノベーションの拠点であり続けています。 ニューイングランド・バイオラボ(NEB)などの大手企業は、学術研究と産業研究の両方で広く使用されている制限の内分泌物の広い範囲を提供します。

中国制限Endonucleases市場動向

中国でバイオテクノロジー業界をブームにし、政府の資金調達や中国製2025計画などの戦略的な計画を増やすことで、その制限終了市場を変更しています。 調達、現地企業、多国籍子会社の研究開発及びバイオマニュファクチュアリングの要求を満たすため、経済的な酵素ソリューションの生産に取り組んでいます。 遺伝子治療および合成生物学プログラムの成長によって採用は非常に運転されます。

中国のバイオテクノロジー部門は急速に成長しています。政府のイニシアティブが「中国製2025」のように燃料を供給しています。 BiosharpやYeasen Biotechなどのローカル企業は、研究やバイオマニュファクチュアリングのニーズを満たすために、費用対効果の高い制限酵素を生産しています。 サーモフィッシャー科学などの多国籍企業も遺伝子治療や合成生物学の需要増加に対応するために事業を拡大しています。

ドイツ規制Endonucleases市場動向

ドイツは、先進の製薬産業と確立された研究インフラによって支えられたヨーロッパの市場で緊密な存在を持っています。 専門の制限酵素の可用性は、バイオロード研究所やニューイングランドバイオラボヨーロッパの関連会社などの企業によって促進されます。 ドイツの規制環境は、学術的および産業研究における安定的な需要を維持することが有益である品質と革新を推進します。

ドイツは、医薬品およびバイオテクノロジー分野から強い支持を得て、欧州の主要プレーヤーです。 バイオ・ロード・ラボやニュー・イングランド・バイオラボなどの企業は、研究や産業用途向けの高品質の制限酵素を提供します。 国の規制環境と熟練した労働力は、高度な分子生物学ツールの継続的な需要を保証します。

インド規制のEndonucleases市場動向

インドの市場成長は、低価格の研究回答の新しいバイオテクノロジー企業、ならびに増加したバイオ医薬品の生産によっても支持されています。 規制の内分泌物やその他の分子生物学関連の試薬の国内製造は、インドのMakeなどの政府プログラムによって刺激されます。 国内の企業や外国のパートナーシップは、製品や可用性の多様化に不可欠です。

インドのバイオテクノロジー市場は急速に成長し、バンガロール・ゲネイやジェナ・バイオサイエンス・インディアなどの地域企業が主導しています。 「インドのMake in India」などの政府の取り組みは、分子生物学ツールの国内生産を奨励しています。 国際的なコラボレーションでサポートされるこの成長は、高品質の制限の内分泌へのアクセシビリティを強化しています。

エンドユーザーフィードバックとアンメットニーズ - 制限の内分泌物 マーケット

  • 世界的な制限内分泌市場におけるエンドユーザーからのフィードバックは、特に分子クローニングのために、ニューイングランドバイオラボ(NEB)のような高性能な酵素で満足を強調しています。 これらの製品は、その精度と信頼性を重視し、研究者が遺伝子編集プロジェクトで一貫した結果を達成するのを支援しています。
  • しかし、高酵素コストの限界のスケーラビリティとして、小規模なラボやスタートアップにとっては、手頃な価格の懸念が残っています。 ユーザーは、特定の研究ニーズに適するために、よりカスタマイズ可能なソリューションを求めています。 より柔軟で手頃な価格の製品を提供することなど、これらの問題に対処するため、成長を促進し、顧客保持を高め、バイオテクノロジー分野におけるイノベーションを促すことができます。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

Restriction Endonucleases Market Concentration By Players

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主な開発

  • 11月11日、2025日、Sanyou BioとYugong バイオは、ハイエンドの合成分子酵素の開発における協力を深めるために戦略的協力協定を締結しました。 三洋バイオは、バイオ医薬品の発見と開発の専門知識のために知られ、酵素工学と大規模な生産を専門とするユゴンバイオと力を合わせて参加します。 パートナーシップは、酵素製品R&D、生産、およびアプリケーションチェーン全体に焦点を当てます。
  • 2024年2月、 ニューイングランドバイオラボ (NEB) NEBNext Enzymatic 5hmC-seq Kit を発売 この新しい酵素ベースの方法は、100 pgから200 ngまでの入力で高い収量と品質データを提供する5hmCサイトの特定の検出を可能にします。 キットは、DNAの損傷を最小化し、未修飾のシトシンおよび5mCから5hmCを正確に区別することによって、重亜硫酸塩ベースの方法の制限を克服します。 分子生物学のための酵素の生産のリーダーであるNEBは、ゲノム研究および次世代シーケンシングアプリケーションのためのツールを提供することに焦点を当てています。
  • 2022年8月、診断および研究の起動 メドゲノム 生命科学に焦点を絞られたノボホールディングスによって導かれる50,000,000米ドルを上げました。 同社は、ゲノムシーケンシングプラットフォームを使用して、診断と薬の発見を支援し、そのゲノムシーケンシングプロセスにおける制限の終了を採用しています。
  • 2022年3月、Roche CustomBiotechは制限酵素Xba Iを発売しました。 この酵素は、mRNA治療薬およびワクチン製造におけるin-vitro mRNA合成ステップの重要な役割を果たしています。

グローバルリstriction Endonucleases マーケットプレイヤーがフォローするトップ戦略

  • 市場は、変化する顧客ニーズに対応できる高性能製品を革新するために、研究開発(R&D)に大きな投資を行なっている確立されたプレーヤーによって制御されます。 酵素の特異性、安定性および効率の開発は、ゲノムおよび分子生物学の研究の分野における技術変化の先にあることを保障するためにこれらの企業の焦点でした。 また、オリジナル機器メーカー(OEM)、バイオテクノロジー企業、学校など、業界の主要なステークホルダーとの戦略的アライアンスと関係性を確立しています。
    • サーモフィッシャー科学とニューイングランドバイオラボ(NEB)などの選手を設立し、広範な研究開発投資と技術の進歩により市場を支配します。 サーモフィッシャーは、特にゲノムや分子生物学の研究の応用範囲のために設計されたそれらの制限内核製品で、酵素の特異性と効率の革新と革新をリードしてきました。
  • 制限の終了の市場でのミッドレベルプレーヤーはまた、品質とコスト間の費用対効果の高いソリューションを提供するという考えに基づいて、異なる戦略を使用しています。 予算の制約を持つ学術研究者、小さなバイオテクノロジー企業、および診断ラボを含む価格に敏感な市場プレーヤーの高められた存在を理解し、これらのプレーヤーは、顧客に信頼性の高い性能を提供する酵素製品を作成するが、プレミアム価格を提供していません。
    • Promega CorporationやTakara Bio、ターゲットコスト重視の顧客、特にアカデミーや小規模バイオテクノロジー企業など、中級選手。 これらの会社は、研究ラボや診断会社などの価格に敏感なセグメントのアクセシビリティを保証する、競争力のある価格で信頼性の高いパフォーマンスを提供する制限の内分泌を提供します。
  • 制限終了の世界的な市場への小規模な参入者は、ニッチ差別化戦略を採用する傾向があり、個々の顧客グループの特定のニーズに応えるために、ユニークな機能性または新しいタイプの酵素の作成に焦点を当てています。 これらの新しい企業の多くは、合成生物学やタンパク質工学、より選択的またはより広い応用範囲を持つ新しい内因性を開発するなど、新しい技術を取り入れています。
    • EpiCypher や Synthego などの小規模なプレーヤーは、ニッチ市場セグメントに焦点を合わせています。 EpiCypher は革新的なヒストンの修正の分析用具を専門にし、専門にされた適用と酵素を作成します。 Synthego、合成生物学を活用し、遺伝子編集ツールとカスタムCRISPRベースの制限酵素に焦点を当て、より大きなプレーヤーが対処できない特定の研究ニーズに応えます。

マーケットレポートスコープ

グローバル規制Endonucleases市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 331.5 Mn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:6.8%2032年 価値の投射:米ドル 525.3 Mn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル、アルゼンチン、メキシコ、中南米の残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC諸国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ:南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • 酵素のタイプによって: タイプI、タイプII、タイプIII、タイプIVおよびタイプV
  • 製品タイプ別: 自然制限内分泌物(細菌株から隔離)および組換えおよび合成制限内分泌物(強化特性のために設計された)
  • 用途別: 分子クローニング、PCR、断片解析、遺伝子編集ワークフロー、DNAマッピング、指紋処理、NGSライブラリ作成、合成生物学、診断およびアッセイ開発
  • エンドユーザ: 学術・研究機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社、契約研究機関、診断研究所
  • 配達フォーマットによって: 液体の酵素、凍結乾燥させた酵素、マスターの組合せの公式および注文の酵素のブレンド
  • 配分チャネルによって: オンラインとオフライン
対象会社:

ニューイングランドバイオラボ、サーモフィス科学、タカラバイオ、アジレントテクノロジー、メルクミリペシグマ、Promega Corporation、QIAGEN、ロチェ、イルミナ、サイティバ、ジェナバイオサイエンス、遺伝子検査、統合DNA技術、トランスジェンバイオテクノロジー、バイオロード研究所

成長の運転者:
  • 分子クローニングのライジング要求
  • 遺伝子編集ワークフローにおける成長
拘束と挑戦:
  • 高い酵素の生産費
  • コールドチェーン依存の課題

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制限の内分泌物 マーケット・ダイナミクス

Restriction Endonucleases Market Key Factors

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制限の内分泌物 市場ドライバー - 分子クローニングのライジング需要

増加は、多くの研究とバイオ医薬品の実践における分子クローニングの方法を使用する必要があります。 制限の内分泌物の市場を世界的に駆動する主要な力です。 DNAシーケンスの正確な切断と操作は、特定の核種シーケンスに沿って行われる特定の休憩を可能にするため、制限の内分泌物が重要な役割を果たしている分子クローニングに不可欠です。 遺伝子工学、合成生物学、および組換え DNA 技術の開発は、遺伝子のクローン作成、遺伝子のシーケンシング、および遺伝子のシーケンシングのプロセスを簡素化するために、効率的で信頼性の高い制限酵素を持つために再び需要を増加させました。

2025年1月、Sapio Sciencesがリリース24.12を立ち上げ、化学、分子生物学、GMPワークフロー、免疫力などのツールを追加。 アップデートには、自動免疫モジュール、強化されたGMPワークフロー、および高度なステレオジオマー管理が含まれます。 分子クローニングのライジング要求は、タンパク質シーケンサビューアと一緒に、新しいバッチクローニングとシーケンスアセンブリ機能と満たされています。 これらのアップデートはワークフローを合理化し、科学的な発見を加速します。

規制終了市場機会 - エンジニアリングとCRISPR関連の制限酵素とノベルの特異性の開発

規制の内分泌市場は、設計し、設計された制限酵素とCRISPR-associatedの核種を新しい特異性で商品化することにより、大きな成長の可能性を持っています。 従来の制限酵素は、DNA操作における分子生物学の分野で不可欠ですが、固定認識シーケンスによって制限され、したがって、それらの使用は数ゲノムターゲットに制限されています。 これらの制限は、タンパク質工学およびCRISPR-Cas技術の進歩による特定の順序でDNAを認識し、カットするためにカスタム設計されているendonucleaseの設計の開発と克服されています。 カスタマイズされた設計された制限酵素は、高特異性、より少ないオフターゲまたは還元ターゲット、およびそれらが精密ゲノム編集、合成生物学、および治療用途にアピールする多様な条件により安定した設計することができる。

2025年11月04日、欧州遺伝子編集会社であるCaszyme社が、次世代CRISPRツールであるCas12lの核種を発売しました。 Cas12lのコンパクトな設計により、標準のCas9を上回る、効率的な配送と最大100%の編集精度を実現します。 このブレークスルーは、統合治療薬、バルセロナベースのバイオテクノロジー会社のような企業を支援し、遺伝子疾患、癌、自己免疫障害のための高度な治療法を開発しています。 Caszymeは、Cas12lの使用を拡大するためのライセンス機会を提供しています。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

  • ゲノムや分子生物学の発達により、遺伝子研究や診断において精密なものになる必要があるため、制限内核種が増加しています。 主要な運転者は生物技術の酵素の効率/特定性および高い規則の技術的な進歩です。 CRISPRなどの遺伝子編集技術で新たな機会が見られるほか、課題は高イノベーションコストと次世代シーケンシング技術の脅威です。
  • 分子生物学に関する米国遺伝子・細胞療法年次会議および国際会議としてのそのような会議は、知識を共有し、協力し、分子生物学の革新を促進するのを助けました。 EUのHorizon 2020などのプログラムによって、制限の終了や市場の将来の定義を支援するために研究も強化されています。 これらすべての活動とプログラムは、業界内の拡大と政策の策定を確実にするために重要です。

市場区分

  • 酵素型インサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • タイプI
    • タイプII
    • タイプ III
    • タイプ IV
    • タイプ V
  • 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • 自然制限内分泌物(細菌株から分離)
    • 組換えおよび総合的な制限のEndonucleases (高められた特性のために設計されている)
  • アプリケーションインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • 分子クローニング
    • PCRと断片解析
    • Gene編集ワークフロー
    • DNAマッピングと指紋
    • NGSライブラリの準備
    • 合成生物学
    • 診断および試金の開発
  • エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • 学術・研究機関
    • バイオテクノロジー企業
    • 製薬会社
    • 受託研究機関
    • 診断実験室
  • 配信形式 インサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • 液体の酵素
    • 凍結乾燥酵素
    • マスターミックス処方
    • カスタム酵素ブレンド
  • 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • オンライン
    • オフライン
  • 地域洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • キープレーヤーの洞察
    • ニューイングランドバイオラボ
    • サーモフィッシャー科学
    • タカラバイオ
    • アジレントテクノロジー
    • Merck Milliporeシグマ
    • 株式会社プロメガ
    • トピックス
    • ロチェ
    • アルミナ
    • シティヴァ
    • ジーナバイオサイエンス
    • ジャンルスクリプト
    • 統合DNA テクノロジー
    • TransGenバイオテクノロジー
    • バイオ・ロード研究所

ソース

第一次研究インタビュー

産業ステークホルダー

  • バイオテクノロジーラボのシニアR&Dヘッド
  • バイオテクノロジー企業における調達・製造リード

エンドユーザー

  • 学術研究機関の大手科学者
  • 診断センターのラボマネージャー

政府・国際データベース

  • REBASE(制限酵素データベース)
  • BRENDA(酵素データベース)
  • レンズ(特許・学術集)
  • NIH助成金データベース
  • NCBIゲノムデータベース
  • ヨーロッパゲノムデータベース

貿易出版物

  • MDPI(分子生物学ジャーナル)
  • サイエンスダイレクト(生化学ジャーナル)
  • PubMed セントラル (研究記事)
  • 自然バイオテクノロジー
  • 分子生物学ジャーナル
  • バイオテクノロジー

学術雑誌

  • MDPI(制限酵素レビュー)
  • 自然通信(生化学研究)
  • BMC分子生物学
  • 核酸の研究
  • 分子進化ジャーナル
  • フォーム マイクロバイオロジーのレビュー

評判の良い新聞

  • 自然ニュース
  • 科学雑誌
  • ニューヨークタイムズ(科学部門)
  • ガーディアン(グローバルサイエンストレンド)
  • 金融タイムズ(バイオテクノロジー業界)
  • ウォールストリートジャーナル(業界ニュース)

産業協会

  • IUBMB (酵素のnomenclature)
  • 生物化学・分子生物学会(ASBMB)
  • バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
  • 国際分子生物学会
  • 欧州バイオテクノロジー連盟(EFB)
  • アメリカ化学会(ACS)

パブリックドメインリソース

  • REBASE — 制限および修正酵素の公開データベース
  • BRENDA — 生化学的および分子データによる一般酵素データベース
  • レンズ — 特許と学術文献データベースを開く
  • プレプリントサーバー(bioRxiv、medRxiv)は、新しい酵素の発見またはアプリケーションに関する初期段階の研究のために。
  • 機関リポジトリ/大学出版アーカイブ。
  • 遺伝子動態、微生物学、分子生物学研究を提供するオープンアクセスジャーナルおよびオープンデータプラットフォーム。

独自の要素

  • ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
  • 過去8年間の情報源を既存のCMI

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著者について

Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。

よくある質問

世界的な制限終了市場は米ドル331.5で評価されると推定される 2025年のMnと2032年までのUSD 525.3 Mnに達すると予想される。

CAGRは2025年から2032年にかけて、世界制限の内核市場の6.8%を予定しています。

遺伝子の編集ワークフローにおける分子クローニングと成長に対するライジングの需要は、世界的な制限終了市場の成長を促進する主要な要因です。

高い酵素生産コストとコールドチェーン依存の課題は、世界的な制限終了市場の成長を妨げる主要な要因です。

酵素タイプの面では、2025年の市場収益シェアを支配するタイプIが推定されています

ニューイングランドバイオラボ、サーモフィッシャー科学、タカラバイオ、アジレントテクノロジー、メルクミリペシグマ、Promega Corporation、QIAGEN、ロチェ、イルミナ、サイティバ、ジェナバイオサイエンス、遺伝子スクリプト、統合DNA技術、トランスジェンバイオテクノロジー、バイオロード研究所は、主要な選手です。

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