世界の反肥満の薬剤の市場 サイズと予測
世界反肥満薬市場は価値があると推定されます 米ドル 25.87 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 82.55 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 18.01%の 2025年~2032年 この大幅な成長は、効果的な医薬品介入に対する肥満と増加の需要の増加を反映しています。 医薬品製剤のイノベーションと新興市場でのヘルスケアインフラの拡大も、予測期間にわたって堅牢な市場拡大に貢献します。
世界の反肥満の薬剤の市場の主要なテイクアウト
- 世界的な反肥満薬市場では、処方薬は2025年に65.1%を占める最大の株式を保持することが期待されます。
- 様々な薬物クラスの中で、GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1)受容体アゴニストは、2025年の市場シェアの22.1%を捕捉し、主導する。
- 管理経路の観点では、2025年に32.1%で最大のシェアを保持する経口セグメントが予測されます。
- 北米は2025年に38.3%のシェアを持ち、市場をリードする見込みです。 アジアパシフィックは、2025年に24.2%の市場シェアを誇る、最も急速に成長する地域になることを期待しています。
市場概観
市場動向は、肥満の多因子性をより良い理解することによって駆動する、アンチ肥満薬分野におけるパーソナライズされた薬と組み合わせ療法に対する強力なシフトを示しています。 また、研究開発への投資の増加は、改良された有効性と安全プロファイルで新規医薬品の導入に燃料を供給しています。 監視と遵守のためのモバイルヘルスアプリなどのデジタルヘルスインテグレーションは、患者の成果をさらに高めつつ、肥満関連の健康リスクに対する意識が高まり、発展途上国における需要が高まっています。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
デジタル治療薬の融合 |
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オーストラリアは、重量損失薬の代替を検討 |
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薬剤による反肥満の薬剤の市場洞察、 タイプ - 処方薬は、肥満の管理における実証済みの有効性と、ターゲティングされた長期的なソリューションを提供する能力のために支配します
薬の種類に関しては、処方薬のセグメントは、広範囲にわたる採用と受諾を下回る複数の重要な要因に2025年に65.1%のシェアを持つ世界的な肥満薬市場の最高のシェアに貢献することが期待されます。 主に、処方薬は、厳格な臨床検証から恩恵を受けており、過剰なカウンダ(OTC)の選択肢よりも高い有効性と安全プロファイルを保証します。 これらの治療を患者に推奨する際に、医療従事者の間でより自信が高まります。 糖尿病などの肥満関連の商品が増加する可能性, 心臓血管 病気、高血圧は、より強力でターゲットを絞った治療の需要をエスカレーションしています。, 処方薬によって最も満たす役割.
BMC公衆衛生に関する研究によると、2025年1月には、肥満関連の合併症のエスカレート優先順位、特に2型糖尿病が成長する世界的な健康問題です。 研究は、肥満が米国で毎年新しい糖尿病症例の30〜53%にリンクされていることを示しています。 同様に、インドでは、肥満は糖尿病にとって重要なリスク要因であり、グローバルの約26% 糖尿病 国に居住する人口
処方処方処方製剤の臨床的進歩は、かなり患者の遵守と結果を高めています, 正確に体重増加に関与する代謝経路をターゲットとする多面的なメカニズムを提供する多くの薬と. 政府および民間健康保険は、これらの処方薬をカバーし、それらがより広範な人口統計にアクセスできるようにします。, 特に十分に確立された医療インフラを持つ国で. 逆に、OTC薬は、より重度または複雑な肥満症例の使用を制限する、より軽度の有効性と規制の制約によって頻繁に限られます。
反Obesityの薬剤の市場洞察, 薬剤のクラス-GLP-1の受容器のアゴニストは標的の新陳代謝制御が原因で導きます
薬剤のクラス、GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) によって区分される全体的な反肥満の薬剤の市場の中で Agonists は 2025 年に推定 22.1% の最も高いシェアを、食欲の規則およびブドウ糖の新陳代謝の彼らの二重役割によって運転しました。 これらのエージェントは、インスリンの分泌を高め、グルカゴンの放出を抑制する、Incretinのホルモンを模倣し、体重減少と血糖制御に強力な効果をもたらします。 これは、GLP-1受容体アゴニストは、タイプ2糖尿病によって複雑肥満の患者のために特に魅力的になり、角質治療オプションとしてそれらを確立します。
Semaglutide、Liraglutide、Tirzepatideなどの主要な薬の重要な成功は、セグメントのアピールを示しています。 これらの療法は、実質的かつ持続的な体重減少に貢献するだけでなく、心臓病のリスクを高める肥満の個人にとって重要な心臓血管の健康マーカーを改善するだけでなく、。 多面的な利点は、単に体重管理を超えて拡張し、長期的な健康リスクを削減する改善された代謝プロファイルを網羅しています。
2025年4月、心臓リズム協会が公表した記事によると、最近の臨床研究であるTransFORM-AFは、一般的に糖尿病に使用されるGLP-1受容体アゴニスト(GLP-1 RAs)が、肥満とAF患者における有能なフィブリレーション(AF)関連イベントを低下させる可能性があります。 170人の退役病院を通した研究では、病院化やアボレーションの手順を含む主要なAF関連イベントで13%削減し、重度の肥満患者で見られる最大の利点が示されました。
反Obesityの薬剤の市場洞察, 行政のルートで - 経口管理は、利便性とコンプライアンスのために支配します
管理の経路によって、経口セグメントは、2025年に32.1%の世界的な防肥満薬市場で最も高いシェアを命じることが予想され、患者の嗜好と日常的な使用の利便性のために優勢です。 経口薬は、非侵襲的、簡単に自己管理されたオプションを提供し、特に長期的体重管理のために、継続的な治療がしばしば必要です。
患者は、一般的に経口抗肥満薬を好ましいので、注射剤や経皮パッチに関連する不快さと複雑性を低下させ、控えめで柔軟な投薬を可能にします。 テレヘルスの相談とオンライン薬局の世界的な上昇により、経口処方へのアクセス性が向上し、地理的および物流上の障壁を克服します。 また、多くの経口薬は、有利な安定性と貯蔵寿命を発揮し、多様な市場における保管と輸送を容易にします。
地域洞察

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北アメリカ反Obesityの薬剤の市場 分析とトレンド
2025年に38.3%の割合で推定されたグローバルな反肥満薬市場での北アメリカの優位性は、確立された医療インフラ、強力な製薬産業の存在、および肥満管理をサポートする包括的な政府政策から成ります。 地域は、高い医療費の恩恵と肥満関連の健康上のリスクに関する広範な意識から恩恵を受けています。 Novo Nordisk、Pfizer、Eli Lillyなどの主要な製薬会社の存在は、イノベーションと広範な臨床試験を推進し、反肥満の治療の強力なパイプラインを保証します。 さらに、USFDAのような代理店による有利な規制枠組みは、より迅速な医薬品承認を容易にします。
例えば、2023年11月8日、米国食品医薬品局(FDA)は、肥満(BMI ≥30 kg/m2)または太りすぎ(BMI ≥27 kg/m2)の成人における慢性体重管理のためのZepbound(tirzepatide)を承認しました。 エリ・リリーと株式会社が開発したZepboundは、すでに2種類の糖尿病で成人の血糖を改善するためのMounjaroとして承認されています。 承認は、米国の肥満率の増加の顔での治療のための成長の必要性をアドレスします。
アジアパシフィックアンチObesityドラッグマーケット 分析とトレンド
アジアパシフィック地域は、都市化、ライフスタイルの変化、および2025年24.2%のシェアで使い捨て所得を増加させ、肥満の優先順位を上げるために最速の成長を期待しています。 中国、インド、日本、韓国などの国々の政府は、認知キャンペーンを実施し、医療改革を支援し、市場拡大のための包括的な環境を作り出しています。 成長している中級の人口は、より良い医療オプションの燃料需要を要求します。. また、新興製薬企業の存在と海外直接投資の増加により、市場ダイナミズムに貢献しています。 多国籍企業と現地企業とのコラボレーションと相まって、さらなる成長を加速するヘルスケアインフラを整備。
たとえば、6月03日、2025日、Biocon Limitedは、手頃な価格のバイオ医薬品およびジェネリック医薬品で知られる世界的なバイオ医薬品会社で、糖尿病治療リラグルチドのインドで承認を受けました。 その子会社であるBiocon Pharmaは、プレフィルドペンおよびカートリッジの6mg / ml注射可能な処方の承認も確保しました。 Victozaのこの一般的なバージョンは、食事と運動と一緒に、大人と子供10以上のタイプの2糖尿病のために示されています。 Liraglutideは1日1回注入として与えられる総合的なGLP-1のアナログです。 最初に2009年にEUで承認され、2010年に米国は糖尿病のために承認しました、それは後で関連した条件の肥満か太りすぎの大人の体重管理のための2014年に米国FDAの承認および2015年のEMAの承認を得ました。
重要な国のための反肥満の薬剤の市場見通し
米国抗肥満薬市場 トレンド
米国は、研究および開発および積極的な規制体制の重要な投資によって支えられる北アメリカの最も重要な市場を、残します。 Pfizer、Novo Nordisk、El Eli Lilly dominateなどの業界巨人は、GLP-1受容体アゴニストや他の高度な治療薬を含む幅広いポートフォリオを提供しています。 国の高肥満率, 増加した健康意識と償還スキームと組み合わせ, 肥満治療の増加の採用に著しく貢献しています.
例えば、2024年9月、米国疾病対策センター(CDC)の新研究では、米国で10人の成人が深刻な肥満を報告し、男性が影響を受ける可能性はほぼ2倍近くであることが明らかになりました。 全体的な肥満率はおよそ40%で高く残っている間、重度の肥満のそれらの比率は過去10年間に増加しました。 重度の肥満は心血管疾患および糖尿病のより高い危険に強くリンクされます。
中国アンチObesity ドラッグマーケット トレンド
中国の急速な都市化と変化する食事療法は、2030年までに、大人70.5%、子供31.8%が肥満する可能性があるという予測で成長する肥満危機を燃やしました。 反応では、政府は健康改革と慢性疾患管理に焦点を当てており、反肥満薬の需要を促進します。 ノボノルディスクのような企業は、中国の患者に食料調達するために地元企業と合弁会社を形成しています。 専門家はまた、糖尿病や心臓病などの疾患の治療と体重管理を組み合わせるために、統合慢性疾患クリニックを作成することを提案し、より包括的な医療アプローチを提供します。 来年の肥満の治療のための重要な市場として中国を置きます。
例えば、2025年5月、医学の国立図書館によると、中国は成長する肥満危機に直面しています。予測によると、2030年までに、成人の70.5%、小児の31.8%が肥満する可能性があります。 これに対処するために、専門家は、糖尿病や心臓病などの肥満関連疾患の治療と体重管理を組み合わせる統合慢性非感染性疾患(NCD)管理クリニックを作成することを提案します。 これらのクリニックは、複数の分野のチームを使用して、パーソナライズされたケアを提供し、結果を改善し、医療リソースを最適化し、中国の健康上の課題に対するより包括的なアプローチを提供します。
ドイツアンチObesity ドラッグマーケット トレンド
ドイツは、堅牢な医療インフラ、広範な保険のカバレッジ、革新的な治療のための強力な規制サポートから、反肥満薬市場の利点を提供しています。 バイエルやフィザーを含む製薬会社は、さまざまな処方抗肥満薬を提供することで著名な役割を果たしています。 生活習慣病管理に重点を置き、健康生活を促進する政府キャンペーンと相まって、市場浸透を支援します。
例えば、2025年4月、ドイツにおける公衆衛生ジャーナルのLancetが公表したデータによると、ドイツの公衆衛生システムは高支出にもかかわらず、肥満、喫煙、心臓病などの生活関連疾患の上昇率に直面しています。 その結果、政府は、より健康生活を促進するキャンペーンを通じて、これらの病気の管理に重点を置いています。 たとえば、最近の取り組みは、アルコール消費量を削減し、特に若者の間で健康食習慣を奨励することを目的としています。 政府は、調整を強化し、予防プログラムのための資金を増やし、これらの成長した健康問題に取り組むための包括的な国民の健康戦略を開発するために求められている。
インドの反Obesity ドラッグマーケット トレンド
インフォメーション インドの反肥満の薬剤の市場は価値があると推定されます 米ドル 1.24 ポンド 2025年にUSDに達すると予想される 4.38 ベン 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 19.7%(税抜) 2025年~2032年
市場動向
インドの特定の薬剤はマトリックスを承認しました (パラメーターは空室状況によって異なる場合があります)
カテゴリー | ニュース |
一般的な名前 | Orlistat、Liraglutide、Semaglutide、Tirzepatide |
銘柄(インド) | Xenical、Saxenda、Wegovy、Mounjaro |
治療クラス | 反肥満 |
承認された徴候 | 肥満、タイプ2糖尿病、重量管理の処置 |
投薬形態(承認) | Orlistat 60mg (OTC)/120mg (Rx)のカプセル リラグルチド3.0mg/m Lプレフィルドインジェクションペン Semaglutide 2.4 mgの週刊プレフィルド注射ペン |
主なメーカー | サンファーマ(オルリスタット)、ノボノルディスク(ラグルチド、セマルトルチド)、エリリリー(Tirzepatide) |
OTC/Rxステータス | 処方のみ(Rx) |
ポストマーケティング要件 | Pharmacovigilance (PvPI) コンプライアンスが必要で、メーカーによる定期的な安全監視 |
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インドにおける反肥満薬に関する医師の意見
効果的な効果
GLP-1 Agonists(サクセンダ、Wegovy) 肥満の処置の重要な進歩として認識されて、相当な減量(10-15%+の体重)を提供します。 医師は、オルリスタットのような他のオプションと比較して、優れた有効性のために、対象となる患者のために「ゲームチェンジャー」を検討しています。
オルリスタット 控えめな減量(5-10%)のために有効として見られたが、その効力は患者の付着力に低脂肪の食事療法に非常に依存しています。 多くの場合、胃腸の副作用による「第一線しかし満足しない」オプションとして見られました。
Tirzepatideの二重行為の薬剤、グルコースの新陳代謝および食欲の規則をターゲティングする。 それは、その効力のために賞賛されています, しかし、副作用と高コストは懸念されています.
コストとアクセシビリティ
コストバリア SaxendaとWegovyの予想される高価格の禁止コストは、インドの人口の95%以上アクセスできないように、これらの薬を引用するほとんどの医師が主要なハードルです。 これは、糖尿病GLP-1用量の広範なオフラベルの使用につながっています。
Affordability Physiciansは、大幅な価格削減の必要性を強調します, 公衆衛生スキームに含める, またはこれらの薬のための手頃な価格のバイオシミラー/ジェネリックの開発は、インドで実質の公衆衛生への影響を持っている.
副作用と安全上の懸念
オルリスタットは一般的に安全ですが、消化管の副作用を引き起こします(例えば、油性スポッティング、フラットス、フェカル緊急)、多くの場合、中止につながる。 長期使用は脂肪溶性ビタミン欠乏症の監視を必要とするかもしれません。
GLP-1 Agonists(サクセンダ、Wegovy、Tirzepatide) これらの薬は、一般的に十分に容認され、副作用は主に吐き気、嘔吐、いくつかのケースでは、胆嚢の問題を引き起こします。 医師は、他のグルコース低下薬を服用する糖尿病患者における低血糖の可能性について懸念しています。
患者の選択とコンプライアンス
ライフスタイル財団 医師は、薬物が食事療法の修正と身体活動の必要性を交換できないことを強調しています。 薬は、治療ではなく、中毒と見なされるべきです。 生活習慣の変化に成功した結果は確実に依存しています。
患者のコンプライアンス ライフスタイルの変化を約束することなく、「魔法の丸薬」を求める患者には不満があります。 有効な処置は忍耐強い予想を管理するとともにBMIおよびcomorbiditiesに基づく慎重な忍耐強い選択を、要求します。
パーソナル化 パーソナライズされたアプローチは、個々のニーズや妥当性を考慮する、カスタマイズされた治療計画のために提唱する多くの医師が重要です。
OTC市場への不満
医師は、規制されていないOTC「重量損失」製品で不満またはシブトラミン、DNP、またはステロイドなどの成人者による危険として見られます。
将来の医薬品の予測
Wegovyの立ち上げには大きな期待があります。Saxendaと比較して、より優れた有効性と許容性を提供することを期待しています。 経口GLP-1やTirzepatideなどの将来の治療は、コストとアクセシビリティに関する懸念によって期待されるが、緩和されています。
一般的なフィードバック
アンチ肥満薬は、一般的にライフスタイルの修正と組み合わせると効果的として見られます。 しかし、副作用、費用、および忍耐強い付着力に関する懸念は重要なままです。 肥満管理の医師のためのパーソナライズされた治療とより良い教育は、治療結果を改善するための鍵です。
エンドユーザーフィードバックとアンメットは、グローバルアンチ肥満薬市場におけるニーズ
- ヘルスケアプロバイダー、製薬会社、および患者を含む世界的な反肥満薬市場でエンドユーザーは、肥満薬の性能、アクセシビリティ、および運用上の課題に関する幅広いフィードバックを共有しています。 肯定的なフィードバックは、多くの場合、GLP-1受容体アゴニスト、特にSemaglutideおよびTirzepatideなどの新規治療の有効性と使いやすさを巻き起こし、関連する代謝条件の減量と管理の有望な結果を示しています。
- たとえば、ヘルスケアプロバイダーは、重度の肥満患者の体重減少を促進し、Tirzepatideの有効性を高く評価し、体重の15%以上削減を指摘しています。 この成功は、従来の方法を使用して体重減少に苦労している患者間の採用の増加につながりました。 しかしながら、患者様と医療従事者双方の再発的な懸念は、これらの治療の費用とアクセシビリティ、特に新規およびより強力なオプションです。 新興市場での高残留費用、限られた保険補償、および遅い採用は、多くの場合、障壁として引用され、これらの治療にアクセスするためにより広い患者基盤のために困難になります。
- 効果的な反肥満薬の増大の採用にもかかわらず、大幅なアンメットは持続的を必要とします。 患者およびヘルスケアプロバイダーは、長期使用に関する不確実性を生じさせる、より新しい薬による体重減少の安全性と持続可能性に関する長期的なデータの欠如を頻繁に言及しています。 また、個々の新陳代謝のプロフィールに食料調達するカスタマイズされた処置のレジメンのための増加された要求があります。 多くの患者は、よりパーソナライズされたアプローチの必要性を示す、適切な投与量や処方を見つけることに苦労しています。
- さらに、有価証券は、特に低所得人口およびこれらの治療へのアクセスが制限されている市場のために重要な懸念を残します。 パーソナライズされた医薬品、費用対効果の高い薬処方、およびより大きな医療サポートの進歩により、これらのギャップに対処することは、新しい成長機会を開くことができ、患者の遵守を改善し、より手頃な価格、アクセス可能、およびアンチ肥満空間におけるカスタマイズ可能なソリューションの開発にイノベーションを促すことができます。 これらのニーズを優先するメーカーや政策立案者は、患者の保持を高め、長期的な市場拡大を促進する可能性があります。
市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発
- 2025年6月24日 ノヴォ・ノルディスク糖尿病および肥満の心配の全体的なリーダー、インドの反肥満の注入のWegovy (semaglutide 2.4 mg)を進水させました。 Wegovyは、慢性体重管理と既存の心臓病を持つ人々における主要な心血管イベントのリスクを減らすために、国で認められた最初の薬です。 週1回注射可能な、すでに多くの国際市場で入手可能な、患者が臨床的に時間をかけて適応するのを助けるために段階的な線量のエスカレーションのアプローチで導入されています。 インドの急速に拡大する肥満ケア市場での高度の減量の処置のための進水需要を反映します。
- 2025年3月、米国薬局の巨人、 エリ・リリーと会社革新的な糖尿病治療のリーダーである、中央医薬品標準制御機構の承認を確保した後、インドの肥満と糖尿病薬Mounjaro(tirzepatide)を開始しました。 Mounjaro, シングル線量バイアルとして利用可能, 両方のGIPとGLP-1ホルモン受容体をターゲット 2 糖尿病と過剰体重. 臨床試験では、成人は食事療法と運動と一緒に薬を使用して、投与量に応じて、15.4 kgから21.8 kgの平均を失いました。
- 2025年2月、インドの大手製薬会社であるマンkind Pharmaは、重量管理に関与する受容体であるGPR119を標的とする経口抗肥満薬を開発しています。 糖尿病のために最初に開発された薬は、フェーズ1の有望な結果を示し、オーストラリアのフェーズ2の試験で現在あります。 成功すると、GLP-1阻害剤のような注射可能なオプションに新しい代替品を提供する、肥満のための最初の小分子ピルベースの治療になることができます。
- 2023年11月、エリ・リリーと会社は、Zepbound(tirzepatide)の米国FDA承認を受け、GIPとGLP-1ホルモン受容体の両方を活性化する画期的な肥満治療を受けました。 Zepboundは、肥満(BMI ≥30)または太りすぎ(BMI ≥27)の成人のために承認され、高血圧、タイプ2糖尿病、または心血管疾患などの体重関連の健康状態を持っています。 臨床試験では、患者は最も高い線量で48ポンドの平均を失いました。 この新しい治療は、減らされたカロリーの食事療法と運動と組み合わせると、長期的な体重管理のための強力なオプションを提供します。
世界の反肥満の薬剤の市場プレイヤーによって続く上の戦略
- 市場リーダーは、大規模な研究開発投資とグローバル展開を通じて、巨大な財務力と規模を活用しています。 例えば、ノボノルディスクは、Wegovy(肥満のためのsemaglutide)やOzempic(糖尿病のためのsemaglutide)などの次世代候補を発展させ、市場blockbuster GLP-1アゴニストを開発し、市場を毎年10億に投資しています。 圧倒的な需要に応えるために、カタレントや積極的にグローバル生産(デンマーク、フランス、アイルランド、米国)の新工場、流通、中国や日本などの主要成長市場でWegovyを立ち上げるなど、企業との緊密な製造パートナーシップを形成しています。
- 同様に、エリ・リリーはZepbound(肥満のためのtirzepatide)とMounjaro(糖尿病のためのtirzepatide)との革新を、retatrutideのような次のフェーズの候補者に重く投資します。 ネクサス医薬品や製造インフラ(ノースカロライナ州の主要な新規施設など)の拡大や、米国やEUなどの地域におけるグローバル展開を加速するなど、企業との協業により、生産能力を確保しています。
- 中級の選手は、有益性、戦略的パートナーシップ、および地域の競争機会に焦点を当てています。 Vivus(Icahn Enterprisesの現在)のような企業は、Qsymia(phentermine/topiramate ER)などの低コストの経口代替品を歴史的に提供し、価格に敏感なセグメントをターゲットとしています。
- Amneal Pharmaceuticalsは、ジェネリック医薬品のスペシャリストであるAmneal Pharmaceuticalsは、米国で注射可能な一般的な皮脂質注射用医薬品(ANDAs)の最初の略称の新規医薬品(ANDAs)の1つを提出し、Eurofarmaは、ラテンアメリカ(例えば、ブラジル)などのハイネード市場に集中し、ブランドのジェネリック医薬品やバイオシミを介した地元の肥満の課題に取り組むことで、現地の多国籍企業や地域とのパートナーシップを結びます。
- 専門製品の特徴や、より大きな競合他社が見落とす革新的な治療アプローチに焦点を合わせ、世界規模の反肥満薬市場での小規模なプレーヤーは、自分自身を区別します。 これらの中小企業は、パーソナライズされた医薬品や新規配送システムなどの最先端技術を活用しています。 主な例は、薬物、ライフスタイルの調整、および肥満のための包括的な治療を提供するデジタルヘルスツールを組み合わせた包括的な代謝リセットプログラムを提供するCalibrateです。 もう一つの例は、VIVUSのQsymia(フェンターミン/トピアメイト)の組み合わせで、新しいデリバリーシステムでユニークな経口減量ソリューションを開発することに焦点を当てています。 これらの中小企業はアジャイルであり、市場動向に迅速に適応し、イノベーションを戦略のコアコンポーネントにします。
マーケットレポートスコープ
反肥満の薬剤の市場報告の適用範囲
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 25.87 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 18.01%の | 2032年 価値の投射: | 米ドル 82.55 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | Novo Nordisk、GlaxoSmithKline、AstraZeneca、Pfizer、Merck & Co.、Sanofi、Amgen、Eli LillyおよびCompany、ジョンソン&ジョンソン、武田製薬会社、Abbott研究所、Orexigenの治療薬、Zafgen、Rhythmの薬剤、およびCurraxの薬剤 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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マーケット・ダイナミクス

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反肥満の薬剤の市場 ドライバー - グローバル肥満優先順位の上昇
世界的な肥満の拡大の優先順位は、抗肥満薬の要求を支持する重要な要因として出現しました。 都市化、座りのライフスタイル、不健康な食事パターン、および遺伝的素因は、多様な年齢層や地域の肥満率の着実な上昇に貢献しています。 肥満は2型糖尿病、心血管疾患、特定の癌などの多くの慢性疾患と密接に連携しているため、従来のライフスタイル変更を超える効果的な治療オプションを求めるための医療プロバイダーと患者の間で増加する緊急性があります。 この成長する健康上の懸念は、薬理的介入の利点についての認識を高めました, 減量管理に苦しむ個人を奨励して、反肥満薬にadjunct療法として回します.
例えば、2025年5月、WHOによると、世界8人の人が肥満で生活していましたが、肥満で890億人の大人の太りすぎでした。 1990年以降、肥満の蔓延は2倍以上で、青年肥満は4倍になりました。 小児では、390万が太りすぎ、肥満で1億160万が住んでいました。 肥満は、糖尿病、心臓病、特定の癌などの疾患のリスクを大幅に増加させます。 体質量指数(BMI)を用いて、25以上のBMIと定義された太りすぎで、大人30以上の肥満を診断します。 肥満の世界的な上昇, 特に低・中所得国で, 深刻な健康課題をポーズ.
反肥満薬市場の機会 - 新薬製剤の開発
世界的な反肥満の薬剤の市場は肥満およびより有効な、および忍耐強いに適する処置のための増加の要求の増加の増大による重要な機会を経験します。 医薬品技術の進歩と肥満の複雑な原因のより良い理解は、革新的な薬製剤につながりました。 これらは、拡張リリース処方、組み合わせ療法、および有効性を改善し、副作用を最小限に抑え、患者の遵守を高めるために設計された標的分子治療を含みます。
これらの開発の注目すべき例は、6月26日、インドのセントラル・ドラッグ・スタンダード・コントロール機構(CDSCO)から承認されたEli LillyのMounjaro KwikPenです。 この週1回補充インジェクタは、2型糖尿病と肥満のために設計されており、6つの強み(2.5、5、7.5、10、12.5、15mg)を含む最初の2.5mgおよび5mgバイアルから薬の可用性を拡大します。 新しいKwikPenはより適応可能で、ユーザー フレンドリーの薬剤の配達システムへの企業のより広い傾向を反映するより個人化され、便利な投薬の選択を提供します。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- GLP-1受容体アゴニストやデュアルアゴニスト療法などの薬学的治療の進歩を含む、いくつかの重要な要因によって駆動され、世界的な反肥満薬市場は、堅牢な成長を経験しています。 糖尿病や心臓病などの関連する健康リスクの上昇意識と相まって、世界的な肥満の増大は、さらなる市場拡大を促進しています。 米国FDAのような機関からの規制支援、有望な治療のための高速追跡承認、および医薬品配送システムの技術革新は、追加の触媒です。 しかし、高い治療費、新興市場での限られたアクセシビリティ、および新規治療に関する長期臨床データの欠如などの課題は重要な障壁です。
- 市場における新興機会は、パーソナライズされた治療計画と多様な患者集団に食料調達する手頃な価格の薬処方の開発に嘘をつく。 肥満ウィーク2022や肥満に関する欧州議会などの著しい会議は、業界内でのブレークスルーや課題を議論するための重要なプラットフォームとして提供され、知識共有と政策開発に貢献しています。 モウンジャロ(Tirzepatide)の導入など、大幅な減量結果をもたらした事例や、国家肥満ケア週間などの取り組みは、肥満治療に対する公的かつ政府的な態度を再構築し、将来の市場成長のための道を提供します。
市場区分
- 薬物型インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 処方薬
- 店頭(OTC)医薬品
- 薬物クラスインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- GLP-1受容体アゴニスト
- セマグルチド
- リラグルチド
- ティルゼパチド
- MC4R(メランコルチン-4受容体)アゴニスト
- ステメラノチド
- リパーゼ阻害剤
- オーリスタット
- Noradrenergic及びSerotonergic 医薬品
- フェンターミン
- ダイチルプロピオン
- フェンディメトラジン
- コンビネーションセラピー
- フェンターミン/トピアメイト
- Naltrexone/付属品
- その他
- ナトリウム-グルコースコトランスポーター-2(SGLT-2)阻害剤
- Empagliflozin, スペイン
- カリフロジン
- ジル酸の無菌
- コレスヴェラム
- Amylinのアナログ
- プラムリンチド
- その他(酸相薬等)
- GLP-1受容体アゴニスト
- 管理インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)のルート
- オーラル
- チャペル
- その他(経皮)
- タイプ インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- ブランド
- ジェネリック
- 性別 洞察 (Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 男性 男性
- 女性 女性
- 年齢グループインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 成人
- ジェリアトリクト
- 小児科
- 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 病院薬局
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ソース
第一次研究インタビュー
- 医療従事者インタビュー
- 患者の焦点グループ
- 製薬業界の専門家インタビュー
政府・国際データベース
- 世界保健機関(WHO)
- 米国食品医薬品局(FDA)
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 疾病対策センター(CDC)
- 国立衛生研究所(NIH)
貿易出版物
- 医薬品技術
- 医薬品開発・納入
- ファーマタイムズ
- 医療マーケティングとメディア(MM&M)
学術雑誌
- ランセット糖尿病と内分泌学
- 肥満レビュー
- 臨床内分泌学とメタリズムのジャーナル
- 糖尿病ケア
- 肥満ジャーナル
評判の良い新聞
- ニューヨークタイムズ
- ガーディアン
- ウォールストリートジャーナル
- 金融タイムズ
- ワシントンポスト
産業協会
- 肥満薬協会(OMA)
- 米国臨床内分泌専門医協会(AACE)
- 世界肥満連盟(WOF)
- 肥満研究欧州連合(EASO)
パブリックドメインリソース
- 国民保健サービス(NHS)
- 国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センター(NCBI)
- 米国保健省(HHS)
独自の要素
- ログイン データ分析 リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析するためのツールのプロプライエタリー分析ツール
- 過去8年間の情報源を既存のCMI
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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よくある質問
