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機能性ゲノミクス市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

機能性ゲノミクス市場、製品およびサービス別(キットおよび試薬(サンプル調製キット、PCR試薬、クローニングキット、トランスフェクション試薬、培地および血清)、機器(シーケンサー、マイクロアレイスキャナー、PCR機器、自動化システム)およびソフトウェアおよびサービス)、技術別(次世代シーケンシング(NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、マイクロアレイ) 分析、RNA シーケンス (RNA-Seq)、CRISPR および遺伝子編集技術)、アプリケーション別 (トランスクリプトミクス、エピゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクス、創薬と開発、臨床診断、農業ゲノミクス、トキシコゲノミクス、バイオマーカーの発見と検証)、エンドユーザー別 (学術機関および研究機関、製薬会社およびバイオ医薬品会社、受託研究機関) (CRO)、臨床研究所、農業バイオテクノロジー企業)、地理別 (北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)

  • 発行元 : 08 Nov, 2025
  • コード : CMI8832
  • ページ :168
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : バイオテクノロジー
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

世界の機能性ゲノミクス市場規模と予測 – 2025 年から 2032 年

世界の機能ゲノミクス市場は、2025 年に113 億 4000 万米ドルと推定され、2032 年までに285 億米ドルに達すると予想されており、2025 年から 2032 年までの年間平均成長率(CAGR)は 14.1%となります。 この大きな成長は、ゲノミクス研究への投資増加、配列決定技術の進歩、個別化医療への需要の高まりによってもたらされています。 創薬や疾患診断における機能的ゲノミクスの応用拡大も、市場の堅調な拡大に貢献しています。

世界の機能性ゲノミクス市場の重要なポイント

  • 2025 年には、キットと試薬が世界の機能性ゲノミクス市場を支配し、市場シェアの 68.1 % を占めると予想されます。
  • テクノロジー分野では、次世代シーケンシング(NGS)分野が 2025 年に 32.5 % のシェアを獲得して首位になると予想されます。
  • アプリケーション分野では、トランスクリプトミクスは 2025 年に 23.4 % のシェアを獲得すると予測されています。
  • 北米は市場をリードし、2025 年には39. 6%のシェアを獲得すると予想されています。アジア太平洋地域は最も急成長する地域となり、2025 年には23.5%の市場シェアを獲得すると予想されています。

市場概要

現在の市場トレンドは、データ分析の効率と精度を向上させるために、マルチオミクス アプローチと人工知能を統合する方向への大きな変化を浮き彫りにしています。 さらに、遺伝子機能についてのより深い洞察を可能にするハイスループット技術と単一細胞ゲノムシーケンス技術の採用が増えています。 バイオテクノロジー企業と学術研究機関との連携によりイノベーションが加速する一方、政府の取り組みや資金提供の増加が市場の進歩をさらに支援しています。 これらの傾向は総合的に、機能性ゲノミクス市場を持続的な成長と技術進化に向けて位置付けています。

現在のイベントとその影響

現在のイベント

説明とその影響

次世代シーケンシング(NGS)の高度化

  • 説明: 研究および臨床診断を渡るNGSの技術の高められた採用。
  • 影響: 高い遺伝的分析を促進し、病気のバイオマーカーとパーソナライズされた治療計画の発見を加速します。

ゲノム研究のための政府投資の上昇

  • 説明: 特に米国とEUの政府は、ゲノム研究の資金が増えています。
  • 2025年9月、IIT-Madrasは、インドでパーソナライズされたがん治療の推進を目的とした画期的ながんゲノムと組織バンクを立ち上げました。 Bharat Cancer Genome Atlasがサポートするこの取り組みは、インド各地の患者から7,000人の腫瘍標本を収穫し、インド固有の遺伝子変異を研究することに焦点を当てています。 研究者は、個々の遺伝的プロファイルに合わせた効果的な治療を識別するために、培養された腫瘍のサンプルに関する治療を実験しています。
  • 影響: ゲノム技術の革新を推進し、機能的なゲノムのための新しいツールやサービスの開発を支援します。

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セグメント情報

Functional Genomics Market By Product and Service

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機能的なゲノム市場洞察、製品とサービスによる - 機能的なゲノムワークフローの効率の進歩によって運転されるキットおよび試薬の優位性

世界的な機能的なゲノム市場では、最も高いシェアはキットと試薬のセグメントから来ており、複雑な実験ワークフローを簡素化し、信頼性の高いデータを提供するため、2025年に推定68.1%の株式を占めています。 これらの入力は、遺伝子発現、クローニング、トランスフェクション、シーケンシングライブラリの準備などの多くの機能的ゲノムアプリケーションで見つけることができます。

高品質で使いやすいキット、および試薬の必要性は、プロトコルの分散性を削減し、研究のタイムラインをスピードアップし、作業の質とより一貫性のあるラボを作るために最も重要であるので、要求を押します。 例えば、サンプル準備キットは、核酸の抽出と精製が均一に行われるようにします。これは、PCRやシーケンシングなどのダウンストリーム分析の精度を直接影響する非常に重要な最初のステップです。

機能的ゲノム市場洞察、技術による - 次世代シーケンシング(NGS)は、包括的なゲノムプロファイリング能力のためにリードします

次世代シーケンシング(NGS)技術は、深さ、汎用性、スケーラビリティにおける比類のないゲノム分析のために、2025年に推定32.5%の株式である、グローバル機能ゲノム市場の最大シェアをキャプチャします。 NGS技術は、研究者が遺伝子または特定の領域全体に包括的な洞察を得ることを可能にします。したがって、遺伝子発現の詳細な研究、突然変異検出、遺伝子改変、およびトランスクリプトの複雑性が可能です。

2025年2月、ロチェは、次世代シーケンシング(NGS)の大きな進歩である拡張(SBX)技術による革新的なシーケンシングを導入しました。 SBXは、拡張された合成分子と高スループットセンサーを使用して、超高精細、スケーラブルシーケンシングを提供し、サンプルからゲノムまでの時間を削減します。 この技術は、特に癌や神経変性障害などの複雑な病気のために、ゲノム研究と臨床応用を加速するように設定されています。

機能的ゲノム市場洞察、アプリケーションによる - トランスクリプトオミクスはアプリケーションを支配します 遺伝子発現力に関する研究の拡大による

2025年に23.4%の株式を予測してきた世界的な機能的ゲノム市場における応用分野の中で、トランスクリプトミクスは最も高い市場シェアを率いて、遺伝子発現の研究と遺伝子の規制メカニズムが異なる生物学的条件下にあることを示す。 Transcriptomic分析は、特定の細胞、時間、状態のゲノムによって生成されるすべてのRNAトランスクリプトの大規模な検出と定量に基づいており、遺伝子活性の動的変化を明らかにし、細胞反応、発達生物学、および疾患メカニズムに重要な洞察を提供します。

messenger RNA(mRNA)と非プログラミングRNAの種を定量化することにより、研究者は、最終的に特性表現に影響を与える複雑な規制ネットワークを調査できるようになりました。 トランスクリプトの普及のための重要な要因の1つは、RNAシーケンシング技術の進歩であり、それは劇的に高い感度、精度、さらにはまれなトランスクリプトの検出を提供することによってプロファイリング古典的な遺伝子発現を変化させました。

地域洞察

Functional Genomics Market By Regional Insights

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北米機能性ゲノム市場 分析とトレンド

北米は、先進的な研究インフラ、強力な財務支援、トップバイオテクノロジーおよび医薬品企業の集中を兼ね備えた、39.6%のシェアで、2025年のグローバル機能ゲノム市場におけるリーディングポジションを保持する見込みです。 米国は、特に、国立衛生研究所(NIH)と国立人ゲノム研究所(NHGRI)によるゲノム研究のための広範な政府支援から得ます。

たとえば、機能的ゲノムと精密医療のリーダーであるGenomicsは、2025年6月、イギリスの保健インサイト予測臨床ツールの発売を発表しました。 遺伝子リスクと臨床因子を組み合わせたこの革新的なテストは、現在全国で入手可能であり、医師は心血管疾患、タイプ2糖尿病、膀胱がん、前立腺がんなどの疾患に対する患者のリスクをより良い評価するのに役立ちます。 ブパ、スパイアヘルスケア、およびウェルライフクリニックは、テストを提供するプロバイダーの一つです。

アジアパシフィック機能ゲノム市場 分析とトレンド

アジア太平洋地域は、2025年の市場シェアの23.5%を占める世界的な機能的ゲノム市場で最速の成長を経験する見込みです。 この成長は、医療インフラの拡大、ゲノム研究における政府投資の増加、および疾患特異的な研究を支える大規模な未適用患者集団によって推進されています。 中国、日本、インド、韓国などの国々が急速にバイオテクノロジーハブを開発し、ライフサイエンスのイノベーションを推進する政策取り組みを支援しています。

中国で作られた2025のイニシアチブとインドのバイオテクノロジービジョン2025は、家庭でゲノムの研究開発能力と関連産業を構築するための国家戦略です。

主な国のための機能ゲノム市場見通し

米国機能性ゲノム市場分析とトレンド

米国はまだ機能的なゲノミクス市場を主な理由として支配します 研究と開発、フレンドリーな規制雰囲気、ボストンやサンフランシスコなどの有名なバイオテクノロジークラスターの存在の多く投資の多くです。 イルミナ、サーモフィス科学、およびパシフィックバイオサイエンスを含む主要企業は、すべて非常に革新的なシーケンシングプラットフォームとバイオインフォマティクスソリューションを提供しています。 ゲノム・リサーチ・プログラムでは、病気における遺伝子機能の理解を目的として、最先端の研究を続けていきます。

2023年4月、米国サンディエゴに拠点を置く精密医療会社「Function Oncology」ががん治療に革命をもたらした。 同社は、患者レベルで遺伝子機能を測定することに焦点を当て、CRISPRを搭載したパーソナライズされた機能ゲノミクスプラットフォームを開発しました。

中国機能性ゲノム市場分析とトレンド

中国におけるゲノム機能分析市場は成長しており、大政府投資やバイオテクノロジーを支える国家計画が支持されています。 北京ゲノムス研究所(BGI)やMGIテック(MGI Tech)など、医療や農作産業におけるこれらの技術の使用を刺激する、先進的かつ高度なシーケンシング技術を開発しています。

2025年10月23日、AI技術に特化した中国バイオテクノロジー企業BGI-Research社と浙江ラボが「Genos」AIモデルを立ち上げ、世界初導入型ゲノム基礎モデルを10億パラメーターで展開。 ジェノスは、単一のベース解像度で最大1億のベースペアを分析するように設計されています。

日本機能性ゲノム市場分析とトレンド

日本は、ヘルスケアイノベーションと技術の進歩的な採用により、機能的ゲノム市場における主要な国の一つです。 一方、Akira Bio と Hitachi High-Technologies は、独自の遺伝子編集ツールの開発と、臨床研究のために特別に機器をシーケンシングしている主要な選手の1つです。

2022年9月、グローバルライフサイエンスリーダーであるMGI Tech Co., Ltd.は、日本における新たな実証実験のグランドオープンを祝いました。 最先端のゲノム技術と製品へのアクセスを提供することで、地域の顧客体験を向上させるために設計されています。 MGIの子会社であるMGI Tech Japan Co., Ltd.は、現地の研究者、パートナー、ゲノムコミュニティと連携し、技術評価、製品試用、臨床ワークフロー検証を行います。

インドの機能ゲノム市場分析とトレンド

インドの機能性ゲノム市場は、強力な患者基盤とバイオテクノロジー産業研究支援協議会(BIRAC)などの政府の取り組みによる上昇したバイオテクノロジー投資のおかげで、さらに成長する高速トラックにあります。 ストランドライフサイエンスやMedGenomeなどのインド企業は、地域の遺伝的多様性を支持するゲノムシーケンシングと分析サービスを提供しています。したがって、業界への貢献は非常に注目に値します。

2025年7月、Suraksha Diagnostics(サークシャ・ダイアグノス)は、Kolkataのゲノムラボを立ち上げ、東インド最大の施設です。 ラボへの投資は、胎児、腫瘍学、およびまれな病気の診断を含む高度な遺伝子検査のための成長した需要を満たすことを目指しています。 遺伝子カウンセリング、染色体スクリーニング、遺伝がんパネル、次世代シーケンシング(NGS)などのサービスを提供しています。

エンドユーザーフィードバックとアンメットは、グローバル・ファンクション・ゲノミクス・マーケットで必要とする

  • 全体的に、機能的なゲノム市場での研究機関や医療機関からのユーザーは、品質とゲノムツールやプラットフォームが提供するインサイトの程度について非常にボーカルされています。 たとえば、ゲノム研究者は、シーケンシング用にデプロイされたNGSテクノロジーに非常に満足しています。そのため、より正確で高速な結果が得られ、最終的には研究活動のスピードアップと遺伝子治療プロジェクトの進行につながると報告しています。
  • 主要な肯定的な例の1つは、臨床試験CRISPR遺伝子の編集であり、ユーザーがワークフローにおけるツールの統合と、ほぼオフターゲット効果のない特定の遺伝子の変異のターゲティングに非常に満足しています。
  • 一方、エンドユーザーは、高コストや既存のゲノムツールのカスタマイズの欠如など、何度も何度も同じ問題を言及しています。 小規模な研究ラボおよびヘルスケアプロバイダーは、これらの最先端の技術にアクセスし、それらが余裕がないため切断されることが多いです。 広範囲にわたる懸念は、ソリューションは、特に小規模なアプリケーションや特殊な遺伝的研究において、はるかにパーソナライズできないことです。 これらの困難, 不十分な顧客サポートとトレーニングと組み合わせて, 重要なアンメットのニーズを明らかに.

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

Functional Genomics Market Concentration By Players

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主な開発

  • 2025年10月15日 株式会社イルミナ., ゲノムシーケンシングのリーダー, 米国人遺伝学会(ASHG)会議で画期的な5ベースソリューションを開始しました. この革新的なソリューションは、研究者が単一のサンプルからゲノムバリアントとDNAメチル化を同時に分析し、疾患メカニズム、がんバイオマーカー、およびまれな疾患の研究を強化することができます。
  • 10月13日、2025日、GSA ジャーナルは、トロント大学のブレンダ・アンドリュースが率いる新しい「Functional Genomics and Systems Biology」セクションの立ち上げを発表しました。 このセクションでは、ゲノム、トランスクリプト、プロテオミック、メタボロミックデータを用いた実験的および計算的研究を特徴とする遺伝子ネットワークと経路のシステムレベルの研究に焦点を当てます。
  • 2025年8月、インペリアル・カレッジ・ロンドンは、ロイヤル・ジオグラフィック・ソサエティで機能的なゲノム・ネットワークで優秀賞を受賞しました。 ネットワークは、病因性多様体の機能的検証を加速することにより、ゲノムデータを臨床結果に翻訳するという課題に取り組むことを目指しています。 臨床遺伝学、計算遺伝学、ゲノム編集、および患者モデルの開発におけるコラボレーションを強化するなど、インペリアルおよびパートナー機関の研究者や臨床医がネットワークの目標について議論しました。
  • 2025年5月には、AI主導の創薬とCRISPR遺伝子変調の先駆者であるAlgen Biotechnologiesは、免疫学療法を発展させるためにAstraZenecaとのマルチターゲットパートナーシップを発表しました。 本契約では、AlgenBrainの機能ゲノムプラットフォームを使用して、新規細胞型固有の疾患ターゲットを特定します。
  • 2025年3月、ミルナー・セラピューティクス・イン・ケンブリッジ(Milner Therapeutics Institute)は、機能的なゲノミクスの分野における研究の推進を目的とした最先端の施設である「Genomics Screening Laboratory(FGSL)」をオープンしました。 研究所は、医療研究評議会(MRC)、アストラゼネカ(AstraZeneca)、ケンブリッジ大学(University of Kenken)とのコラボレーションで、米国人機能ゲノミクス・イニシアティブの一部です。 これは、心臓血管、呼吸器、代謝条件を含む慢性疾患の新しい薬のターゲットを識別するために、配列CRISPRスクリーニングに焦点を当てます。

グローバル・ファンクション・ゲノム・マーケット・プレイヤーがフォローするトップ戦略

  • 市場の主要なプレーヤーは、研究開発(R&D)の大きな投資を革新するだけでなく、研究者や製薬会社の両方の進化したニーズを満たすことができる高機能な製品をもたらすことによって、市場を上回っています。 これらのリーダーは、そのゲノムツールとプラットフォームの効率性、精度、スケーラビリティを向上させることに専念しています。
    • 2023年11月 アストラゼネカバイオ医薬品のグローバルリーダーである、メディカル・リサーチ・カウンシル(MRC)と、ケンブリッジ大学のMilner Therapeutics Institute(MTI)とのコラボレーションを発表しました。 ケンブリッジ生物医学キャンパスに位置し、CRISPR遺伝子の編集などの高度なツールを使用して、心臓血管疾患、呼吸器、代謝疾患などの慢性疾患の薬物発見を加速します。
  • 機能的なゲノム空間における中層企業は、価格に敏感なモデルで動作し、まともな品質を維持します。 それらは最も敏感な1であるアカデミーおよび小さいバイオテクノロジー企業との価格の感受性に従って市場を区分しました。 このセグメントのプレーヤーは、価格の優れた性能を持っている製品を開発し、したがって、価格の面でより近接しています。
    • PacBioやOxford Nanopore Technologiesなどの中層企業は、コスト効率性を提供し、同時に、高性能なソリューションを目指しています。 たとえば、PacBioのSequel II Systemは、従来のプラットフォームよりも低価格で長いシーケンスを処理できるため、学術研究者や小規模なバイオテクノロジーラボを対象としています。
  • 小規模企業が依然、専門的機能的なゲノムアプリケーションのためのニッチ市場で集中することにより、市場で大きなものと競争しています。 実際、これらの企業は、特定の研究分野や最新のトレンドに合わせて製品や特別な機能のノベルティを強調することが多いです。 彼らの適応性は、洗練されたシーケンシング技術やAI支援データ分析などの最先端の技術を容易に組み込む利点を提供します。これは、彼らが持っている限られたリソースであっても、市場ではまだ競争できる理由の一つです。
    • RainDance TechnologiesやGenapSysなどの小規模企業は、機能的なゲノム市場における小規模なセグメントに焦点を当てています。 レインダンス テクノロジーは、マイクロドロップレットベースのPCR技術で知られています。 これは、がんゲノムなどの誘導用途に非常に敏感で特定の遺伝子解析を可能にします。

マーケットレポートスコープ

機能性ゲノム市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 11.34 Bn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:14.1%2032年 価値の投射:米ドル 28.55 Bn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCCについて 国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • プロダクトおよびサービスによって: キットと試薬(サンプル準備キット、PCR試薬、クローニングキット、感染試薬、メディアおよびセラ)、機器(シーケンサー、マイクロアレイスキャナー、PCRインスツルメンツ、オートメーションシステム)およびソフトウェアおよびサービス
  • 技術によって: 次世代シーケンシング(NGS)、ポリマラーゼチェーン反応(PCR)、マイクロアレイ解析、RNAシーケンシング(RNA-Seq)、CRISPRおよび遺伝子解析
  • 適用によって: Transcriptomics、Epigenomics、Proteomics、Metabolomics、薬剤の発見および開発、臨床診断、農業のゲノム、Toxicogenomics、およびBiomarkerの発見および検証
  • エンドユーザー: アカデミック・リサーチ・インスティテュート、製薬・バイオ医薬品会社、受託研究機関(CRO)、臨床研究所、農業バイオテクノロジー企業
対象会社:

株式会社イルミナ、株式会社サーモフィッシャーサイエンス、ダナ株式会社、バイオ・ラド・ラボラトリーズ株式会社、アジレント・テクノロジーズ株式会社、QIAGEN N.V.、F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社、California Inc.、Oxford Nanopore Technologies plc、10x Genomics Inc.、タカラ・バイオ株式会社、Becton、Dickinson、Company(BD)、PerEl Inc.、Epper、Eggen、Ke、KeGaming、Ke、KeGaming、KeGaming、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、Ke、K

成長の運転者:
  • がんおよび遺伝的障害の増大
  • 次世代シーケンシング(NGS)技術の進歩
拘束と挑戦:
  • ゲノムシーケンシングおよび機能的研究の高コスト
  • データ分析と解釈の技術的複雑性

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機能性ゲノム市場ダイナミクス

Functional Genomics Market Key Factors

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機能的ゲノム市場ドライバー - がんおよび遺伝的障害の予防を高める

機能的ゲノム市場は、市場の成長を引き起こす主な要因であるがんおよび遺伝的障害の世界的な発生率の増加によって主に駆動されます。 これらの複雑な病気は、世界中で何百万もの有能な病気を続けているので、遺伝子機能、突然変異、病気の進行における役割をよりよく理解するのに十分なゲノムツールの需要が高まっています。 機能的ゲノム技術は、がんおよび遺伝的遺伝的障害に対して責任のある分子メカニズムに関する重要な情報を提供します。したがって、ターゲットとパーソナライズされた治療および薬送システムの作成を可能にします。

たとえば、WHOによると2025年2月では、がんは2020年に世界中で約10万回の死亡を引き起こし、最もよくあるタイプは、母乳、肺、コロン、前立腺、皮膚および胃癌である。 肺がんは、大腸、肝臓、胃、および大腸がんに続いて、死亡数の最高数につながりました。 毎年400万人の子供ががんと診断され、広範囲にわたる影響を強調しています。

さらに、2025年5月、ハイファ大学の研究者がレビューを公表 ゲノムプレス、Prader-Willi症候群(PWS)が自閉症と心理的障害の間の遺伝的リンクに重要な洞察を提供する方法の明らかに。 15q11-q13領域で遺伝的異常によって引き起こされるPWSは、自閉症特性を持つ患者の12-40%に影響を及ぼし、心理的な障害で10-30%に影響を与えます。

機能的なゲノム市場機会 - 機能的なゲノムの人工知能と機械学習の統合

機能的なゲノム市場は、人工知能(AI)と機械学習(ML)技術が統合されると、データ分析と解釈プロセスを完全に変更するという大きな飛躍を経験します。 ゲノム研究の進歩の理由として、遺伝子発現、相互作用、機能の分析は、従来の方法が広範囲に解読できない複雑なデータの膨大な量を生成します。 AIとMLアルゴリズムは、複数の次元ゲノムデータを効率的に処理し、分析を実行し、複雑なパターンを認識し、遺伝子関数を予測し、より複雑な生物学的関係をこれまでよりも高精度かつスピードで開示することができます。

2025年9月、ゲノムのリーダーであるBGI GenomicsがAIを活用した健康管理プラットフォーム「i99」を立ち上げ、診断や病気予防を改善しました。 プラットフォームは、GeneTエージェント、別のAIツールが専門家の診断と98%の相関を示しながら、積極的なケアのためにさまざまな健康データを統合します。 サウジアラビアのビジョン2030と連携し、サウジアラビアの最先端のゲノムラボであるTibiyah Holdingと提携。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

  • 機能性ゲノム市場における急速な成長は、次世代シーケンシングやCRISPRなどの技術の進歩や、それをサポートする規制など、主に進んでいます。 市場は、パーソナライズされた薬と疾患の早期検出のためのエスカレートの必要性によっても駆動されます。 遺伝子治療やAIを用いたバイオインフォマティクス分野における新たな機会はありますが、データセキュリティに関する懸念やコストの高騰などの課題はまだあります。
  • ASHG年次会議やゲノムに関する国際会議などのイベントは、知識や影響方針を広めることにより、グローバルに重要な役割を果たしています。 そのような例の1つは、ビジョン2030の健康目標と非難されているサウジアラビアのリヤドでジェナルティブの創造を目的としたBGI GenomicsとTibbiyah Holdingのパートナーシップです。また、地域のゲノムインフラをより強くするために役立ちます。

市場区分

  • 製品およびサービスインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • キットと試薬
      • サンプル準備 キット
      • PCRについて 試薬
      • クローニングキット
      • 感染試薬
      • メディアとセラ
    • ソリューション
      • シーケンス
      • マイクロアレイスキャナー
      • PCRについて ソリューション
      • オートメーションシステム
    • ソフトウェア・サービス
  • テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 次世代シーケンシング(NGS)
    • ポリマラーゼチェーン反応(PCR)
    • マイクロアレイ解析
    • RNAシーケンシング(RNA-Seq)
    • CRISPRと遺伝子の編集技術
  • アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • トランスクリプトオミクス
    • エピゲノミクス
    • プロテオミクス
    • メタボロミクス
    • 創薬・開発
    • 臨床診断
    • 農業ゲノム
    • トキシコゲノム
    • バイオマーカーの発見と検証
  • エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 学術・研究機関
    • 医薬品・バイオ医薬品 会社案内
    • 受託研究機関(CRO)
    • 臨床研究所
    • 農業バイオテクノロジー企業
  • 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • キープレーヤーの洞察
    • 株式会社イルミナ
    • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
    • 株式会社ダナハー
    • バイオ・ロード・ラボラトリーズ株式会社
    • アジレントテクノロジーズ株式会社
    • QIAGEN N.V.の特長
    • ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
    • カリフォルニアのパシフィックバイオサイエンス
    • Oxford Nanopore 技術 plc
    • 10x ジェノミクス株式会社
    • 高良バイオ株式会社
    • Becton、Dickinsonおよび会社(BD)
    • パーキンエルマー株式会社
    • エッペンドルフAG
    • メルク KGaA

ソース

第一次研究インタビュー

  • 産業ステークホルダー
    • バイオテクノロジー企業のチーフ・サイエンス・オフィサー(CSO)
    • 製薬企業におけるゲノム研究のディレクター
  • エンドユーザー
    • 学術研究機関の主任研究者
    • 臨床ゲノムラボマネージャー

政府・国際データベース

  • 遺伝子発現オムニバス(GEO) – NCBI
  • アーレイエクスプレス – EMBL-EBI
  • Data.gov – ゲノムデータセット
  • 国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センター(NCBI)
  • 欧州バイオインフォマティクス研究所(EBI)
  • 米国エネルギーのゲノム科学プログラム

貿易出版物

  • 自然 レビュー 遺伝学
  • 遺伝学の傾向
  • ゲノム、プロテオミクス、バイオインフォマティクス
  • バイオテクノロジー
  • 機能的ゲノムのジャーナル
  • 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)

学術雑誌

  • 機能および統合的 ゲノムズ
  • 機能的なゲノムのブリーフィング
  • ヒト遺伝学会
  • BMCゲノミクス
  • 臨床調査ジャーナル
  • セルレポート

評判の良い新聞

  • ニューヨークタイムズ – 健康セクション
  • ガーディアン – サイエンスセクション
  • ワシントンポスト – 健康と科学
  • BBCニュース – 健康
  • ロイター – 健康ニュース
  • アソシエイトプレス – 科学技術

産業協会

  • アメリカ人体遺伝学協会(ASHG)
  • 欧州人体遺伝学会(ESHG)
  • ジェノミクス・イングランド
  • 国際総合生物学会(ISCB)
  • バイオインダストリー協会(BIA)
  • ゲノムデータサイエンスアライアンス(GDSA)

パブリックドメインリソース

  • NCBI遺伝子発現オムニバス(GEO)
  • アーレイエクスプレス – EMBL-EBI
  • Data.gov – ゲノムデータセット
  • 米国エネルギーのゲノム科学プログラム
  • 欧州バイオインフォマティクス研究所(EBI)
  • ゲノムデータコモン(GDC)

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著者について

Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。

よくある質問

2025年のUSD 11.34 Bnで世界的機能的ゲノム市場が評価され、2032年までのUSD 28.55 Bnに達すると予想される。

2025年から2032年にかけて、グローバル・ファンクション・ゲノミクス・マーケットのCAGRが14.1%を予定しています。

次世代シーケンシング(NGS)技術におけるがんおよび遺伝的障害および進歩の増大は、世界的な機能的ゲノム市場の成長を牽引する主要な要因です。

データ分析と解釈におけるゲノムシーケンシングおよび機能的研究および技術的複雑性の高いコストは、グローバルな機能的ゲノム市場の成長を妨げる主要な要因です。

製品およびサービスの面で、キットおよび試薬の区分は2025年の市場収益のシェアをdominateと推定されます。

ゲノム、トランスクリプト、プロテオミクス、メタボロミクスを統合することで、生物学的システムの包括的な理解を実現します。

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