なぜ最大の市場シェアを必要とするイメージングテストなのか
イメージング 2026年に最大のシェアを占めるテストを計画。 45パーセント 総容積の。 イメージングテストは、肺がんの診断およびスクリーニング市場を初期段階腫瘍および肺の鼻腔の検出方法としての役割のために支配します。 低線量CTおよびPET-CTは徴候の前に早期の同一証明を可能にする高い感受性を提供します。 CDCおよびWHOからの強い政府支持されたスクリーニング プログラムそして臨床指針は病院の第一次診断道としてイメージ投薬を更に補強します。 たとえば、CDC(更新された5月2026)は、推奨肺がん検診試験がリスクの高い個人のための低線量CT(LDCT)であることを述べています。米国の予防サービスタスクフォース(USPSTF、再認定ガイドライン2025〜2026更新)は、50〜80歳の成人を対象にしたLDCTスクリーニングを、50〜80歳の成人向けに毎年推奨し、高リスクを補うことができます。 USPSTF証拠ベースはLDCTスクリーニングを示しています。胸X線スクリーニング(ガイドラインで使用される国家肺スクリーニング試験証拠)と比較して、肺がん死亡率の20%削減を提供します。
非小細胞肺癌(NSCLC)は最も大きい市場シェアを保持します
がんの種類、非小細胞肺がん(NSCLC)に基づく市場を支配し、重要な会計 80.0%の 2026年シェア インフォメーション 非小細胞肺がん (NSCLC) セグメントは、最大のケースプールを表し、スクリーニング、生検確認、分子プロファイリング、およびフォローアップイメージングのより高いニーズを作成するため、優勢です。 米国のがん協会は、NSCLCが肺がんの約80%〜85%を占めていることを指摘しています。2026年1月には、米国肺がんおよび気管がん症例、および2026年には124,990死亡が推定されています。 この大きな負担は、NSCLC検出経路、特にアドノカルチノーマおよび扁平細胞がんに焦点を当てた病院を維持します。 CDCが2026年5月公表したため、画像はドミナントのままで、CTが推奨される肺がん検診試験で早期の検査が実施されます。
(出典: アメリカがん協会;;; CDC 肺がん検診指導、5月2026日公表;;; がん.org
どの病院は、ラボのセグメントが市場を支配しますか?

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病院関連の実験室は全体的な肺癌の診断およびスクリーニングの市場をの共有に支配します 46.8% 病院は1つの臨床ワークフローの下の放射状、病理学、腫瘍学、生検および分子テストを統合するので。 米国の癌学会は、1月2026日に公表され、229,410の新しい肺および気管支癌症例と、米国の124,990死、高病院の診断量をサポートしました。 2026年5月に発表されたCDCは、低用量CTは、50〜80歳の高リスク成人の推奨スクリーニング試験で、20歳までのパック歴で、対象となる成人の約18%がスクリーニングされたと述べた。 これは、病院ベースのLDCT、CT、PET-CTトリガーフォローアップ生検および実験室の確認として、イメージング優位になります。
グローバル肺がん診断とスクリーニング市場–ドライバー
がん早期発見に向けた研究開発活動の充実
がんの早期発見のための研究開発活動の増加は、予測期間にわたって世界的な肺がん診断およびスクリーニング市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、マサチューセッツ工科大学(MIT)の研究者は、単純尿検査で肺がんの早期診断を可能にするナノ粒子ベースのアプローチを開発しました。 戦略は、腫瘍微小環境における疾患関連の予防接種によるペプチド上塗を施してあるナノ粒子の相互作用に起因するバイオマーカーを検出します。 肺癌の2つの異なるマウスモデルの実験では、尿検査が2.8 mmの小さな腫瘍を検出できることが示されている。 研究者は、このタイプの非侵襲的診断は、既存の試験方法に関連する偽陽性の数を減らすことができ、疾患の初期段階でより多くの腫瘍を検出するのに役立ちます。
LDCTスクリーニングプログラムのAIベースのnoduleの検出およびリスクの stratification および拡張は、グローバル肺がん診断およびスクリーニング市場を変革しています
LDCTスクリーニングプログラムとAIベースのノードル検出とリスクの戦略の拡張は、予測期間にわたって世界的な肺がん診断およびスクリーニング市場の成長のための機会を作成する主要な要因です。 低線量CTは、肺がんの推奨スクリーニング試験であり、イメージングセンター、CTシステム、放射性サービス、およびワークフローソリューションのスクリーニングの強力な要求を作成します。 CDCは、推奨スクリーニング方法としてLDCTを確認した2026年5月に肺がん検診ページを更新しました。 さらに、AIツールは、疑わしい肺結節を優先し、見逃された発見を減らし、診断の意思決定を改善するのに役立ちます。 たとえば、Coreline Softは、ドイツの国家低線量CT肺がんスクリーニングプログラムでは、標準化された高品質の診断ワークフローを保証するために、必須のAIアシスト検出ソフトウェアが必要です。 ガイドラインは、CCS/RISの統合を備えたCEマーク付きMDR準拠CADシステムで、デュアルリーディングの解釈とスクリーニングセンター全体の構造的なレポートをサポートしています。 フレームワークは、GDPRのコンプライアンス、相互運用性、一貫したノードル検出性能を強調し、AIを全国の肺がんスクリーニングの実施におけるコアインフラストラクチャコンポーネントとして位置付けています。
現在のイベントとグローバル肺がん診断とスクリーニング市場への影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
オーストラリア国立肺がん検診プログラム開始 |
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イギリスのNHS肺がん検診プログラム |
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EUのがん検診と肺がん検診試験; |
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標的NSCLCのFDAの承認 FDA認定試験にリンクされた治療 |
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欧州がんイメージングイニシアティブとAIを活用したスクリーニングインフラ |
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グローバル肺がん診断とスクリーニング市場:キー トレンド
- 診断およびスクリーニングテストの数を増やすための意識キャンペーンの増加
肺がんの診断およびスクリーニング検査の数を増加させるための意識キャンペーンの増加は、予測期間にわたって世界的な肺がん診断およびスクリーニング市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年11月、カナダ政府は肺がんの認知度を高め、この病気に関連した病態を防止し、軽減するために行動を促すために肺がんの意識を上げるために肺癌の意識を始めた。
- 低線量CT(LDCT)の拡張 – 国家スクリーニングプログラム
政府主導のLDCTスクリーニングプログラムがグローバルに拡大し、肺がん早期検出の骨格をイメージングします。 これらのプログラムは、高リスクの人口(50〜80歳のスモーカー)に焦点を合わせ、症状が現れる前に肺のノーズを識別します。 たとえば、CDC(2026)は、オーストラリアのナショナルプログラム(2025年連続2026)がモバイルCTユニットを使用して高リスクの個人をカバーしながら、米国で唯一の推奨スクリーニングテストとしてLDCTを確認します。
- 早期発見のためのAI-Assisted画像の上昇
AI ベースの放射状ツールは、CT および PET CT ワークフローに統合され、小さな肺の結節を検出し、診断遅延を削減します。 2026年、欧州がんイメージングイニシアチブでは、AIのトレーニングデータセットを60万件を超えるイメージングレコードに拡大し、より優れたアルゴリズム検証を可能にしました。 病院は高リスクスキャンを優先し、早期の検出効率を改善し、肺がんスクリーニングプログラムで放射性物質のワークロードを減らすAIのトリアージシステムを採用しています。
- 液体バイオプシーおよびコンパニオン診断の成長
液体バイオサイプは、特にNSCLC分子プロファイリングのために、イメージングに非侵襲的補完として勢いを増大しています。 米国FDA(2026)承認 標的療法 FDA 認可された診断テストを要求する HER2 指示された処置のような、バイオマーカーの試金のための増加された要求。 この傾向は、CTDNA、NGSパネル、および血液ベースの検査が、精度の腫瘍学的意思決定のためにイメージングと一緒に利用される病院の実験室の役割を拡大しています。
- 病院ベースの統合診断経路の拡大
病院は1つのワークフローでイメージング、病理学、および分子検査を組み合わせた一元化されたハブになっています。 CDCデータ(2026)は、対象となる米国人口の18%のスクリーニングのみを示し、病院をプッシュして診断能力を拡大する。 統合がんセンターは、LDCTスクリーニングがすぐに生検と分子検査に流れ、診断速度を改善し、世界的な市場で病院関連のラボの優位性を高めることを保証します。
- 政府の資金調達とがんスクリーニングの取り組みの増加
肺がん早期発見プログラムの資金が増えている政府や世界保健機関。 WHO (2026 更新)は、がん死亡率の世界的な主要な原因として肺がんを強調し続け、スクリーニングの拡大に向けた政策行動を推進しています。 英国とEUにおけるEU4Healthと国家プログラムは、人口ベースのスクリーニングパイロットに投資し、CTインフラストラクチャ、診断ラボ、および病院全体の腫瘍学イメージングサービスの需要を高める。
地域洞察

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グローバル肺がん診断とスクリーニング市場-地域分析
北アメリカは保持することを推定されます33.5%の2026年の市場シェア。 肺がんの診断およびスクリーニング市場は、肺がんの高前因性によって運転される来年の重要な成長を目の当たりにすることが期待されます。 神経障害の増加は、北米地域で肺がん診断およびスクリーニング市場の成長に貢献しています。 たとえば、米国臨床腫瘍学協会(ASCO)が3月3日、2023日に公表したデータによると、肺がんは最も一般的に診断されたがんであり、NSCLC(非小細胞肺がん)は、米国における肺がんの最も一般的なタイプであり、81%すべての肺癌の診断。
アジアパシフィック肺がん診断とスクリーニング市場動向
アジアパシフィックは、肺がんの診断およびスクリーニング市場で最も急速に成長している地域です。この地域は、大規模な診断されていない患者プール、高い喫煙、大気汚染の曝露、老化人口、および全国スクリーニング能力の拡大を実施しているためです。 WHOは4月2026日に、肺がんを主要ながんとして報告し、世界2.5万例と1.8万人の死亡を報告し、タバコ、大気汚染、および職業曝露に最も予防可能な例をリンクしました。 2026年2月、インドのPIBは早期発見が主要な肺がんの課題であり、診断経路を強化するための国家証拠に基づくガイドラインを発表しました。 2026年4月、ASCOのポストは、LDCTスクリーニングが81.5%対25.1%に段階Iの検出を上げ、より広いCTスクリーニングの採用をサポートする、ほぼ12,000人の成人の中国LUNG-CAREの研究を報告しました。
高病バーデンおよび構造スクリーニングガイドラインは、米国における肺がん診断およびスクリーニング市場需要の加速
米国は、高い病気の負担、構造化されたスクリーニングの指針、高度の病院のイメージ投射能力および精密診断の急速な採用による北アメリカの肺癌の診断およびスクリーニングの市場を支配します。 米国の癌学会は、1月2026日に公表され、米国で229,410の新しい肺癌症例と124,990の死を推定し、強力な診断要求を作成します。 CDCは、2026年5月に更新され、低線量CTは高リスク成人の推奨スクリーニング試験であり、対象となる米国の成人の約18%がスクリーニングされ、スクリーニング拡大のための主要な部屋を残しました。 LDCTが第一線検出ツールとしてイメージング優位性を発揮します。 2026年2月、米国FDAはFDA認可試験で検出されたHER2-mutated NSCLCのためのzongertinibを承認し、バイオマーカー試験の採用を高める。
肺がん診断およびスクリーニング市場における主要企業
肺がん診断およびスクリーニング市場での主な主要なプレーヤーのいくつかは、Abbott、Amgen Inc.、Illumina、Inc.、Thermal Fisher Scientific Inc.、Lepu Medical Technology(Beijing)Co.、AstraZeneca、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Agilent Technologies、Inc.、QIAGEN、Quest Diagnostics、NeoGenomics Laboratories、Genis、Genomics Inc.、Genis、Ge、Ge、Genomics、Inc.、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、S、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、
グローバル肺がん診断とスクリーニング市場:主要な開発
- 5月2026日 Guardant Health, Inc.、バイオテクノロジー会社、Zydus Lifesciences、製薬会社は、早期がん検診アクセスを拡大する大きな一歩を踏み出す、インドにおけるシールドマルチがん検査の血漿検査の開始を発表しました。 試験は、高度な液体バイオサイ技術を使用して単一の血液サンプルから複数の癌を検出するように設計されています。 インドの早期発見と臨床的成果を全国で改善し、後期がん診断と限定スクリーニングカバレッジの負担が高まる取り組みです。
- 2025年9月 マーシーバイオ分析 初期がん検出のための細胞血管系液体生検プラットフォームを拡張するために、シリーズB融資で59万ドルを調達しました。 ラウンドは、ホロジック、ブルーカー・サイエンス、ラボコープなどから参加して、ノヴァリスとソゾ・ベンチャーズが共演しました。 資金は、マーシーハロ血液ベースの卵巣がん検査の実用化をサポートし、そのポートフォリオをマルチカンサーおよび肺がんスクリーニングに拡大し、腫瘍学の早期検出能力を強化します。
- 4月2025日アジア、中東、アフリカ、中南米の20カ国以上でAI対応チェストX線が5,000,000完了を発表しました。 Qure.aiのqXRの技術を使用して、プログラムはそれ以上の評価のための高リスクの肺のnodulesのほぼ50,000人のユーザーを識別しました。 マイルストーンは、スケーラブルで費用対効果の高い肺がんリスクアセスメントをサポートします。特に、CT容量と専門家のアクセスが保存されていない地域に制限されるリソース制限の設定で。
(出典: Qure.aiの
マーケットレポートスコープ
肺癌の診断およびスクリーニングの市場レポートの適用範囲
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | 米ドル 3,287.8 Mn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2026 へ 2033 |
| 予測期間 2026〜2033 CAGR: | 10.3%(税抜) | 2033年 価値の投射: | 米ドル 6,530.4 Mn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | 株式会社アボット、株式会社アムゲン、株式会社イルミナ、株式会社サーモフィッシャーサイエンス、株式会社ルプメディカルテクノロジー(北京)、株式会社アストラゼネカ、F.ホフマン・ラ・ロチェ、アメリカホールディングス、アジレントテクノロジーズ、株式会社QIAGEN、Quest Diagnostics Inc.、NeoGenomics Laboratories。、Myriad Genetics、Inc、GRAIL、LLC、DFI診断。 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
グローバル肺がん診断とスクリーニング市場 - キープレーヤー
世界的な肺がん診断およびスクリーニング市場で動作する主要なプレーヤーは、Abbott、Amgen Inc.、Illumina、Inc.、Thermal Fisher Scientific Inc.、Lepu Medical Technology(Beijing)Co.、AstraZeneca、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Agilent Technologies、Inc.、QIAGEN、Quest Diagnostics Incorporated、NeoGenomics Laboratories、Driad Genetics、Inc.、DELIFI、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、S、DEL、DEL、DEL、DEL、DEL、
グローバル肺がん診断とスクリーニング市場に関するアナリストの意見
肺がんは、肺の細胞分裂によって引き起こされる病気です。 肺がんによる患者数の増加は、肺がんの診断とスクリーニングを高めることが期待されます。 したがって、肺がんの早期発見を可能にする革新的な肺がん診断およびスクリーニング方法を提供するさまざまな製造業者のための機会を提供します。
市場区分
- 試験タイプ別
- バイオマーカーテスト
- EGFR Mutationテスト
- KRAS変調試験
- アルク テスト
- HER2の特長 テスト
- その他
- イメージングテスト
- 計算されたトモグラフィ(CT)スキャン
- ポジトロン放電トモグラフィ(PET)スキャン
- チェストX線
- その他
- バイオプシー
- バイオマーカーテスト
- がんの種類別
- 非小細胞肺がん
- 小細胞肺癌神経外科
- エンドユーザ
- 病院関連ラボ
- 独立診断研究所
- がん研究所
- その他
- 地域別
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- メキシコ
- アルゼンチン
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アフリカ
- 北アメリカ
著者について
Manisha Vibhuteは、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
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